Способ извлечения сульфидов цветных металлов Советский патент 1981 года по МПК C01G1/12 

(54) СПОСОБ ИЗВЖЧЕНИЯ СУЛЬФВДОВ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

. . I, Изобретениеотносится к области гидрометаллургии и может быть использовано при переработке сырья, содержащего цветные металлы. Известен способ извлечения сульфидов цветных металлов, например меди, цинка из кислых растворов их солей путем осаждения обработкой сероводо родом при 20-г50°С и рН 3,5-5,5. При этом рН раствора регулируют введением в раствор гидроокиси натрия или аммония ГОНедостаток этого способа заключа-. ется в том, что он применим только для очень бедных растворов, содержащих цветные металлы менее 1 г/л. Наиболее близким к предложенному по технической сулщости и достигаемо му результату является способ выделе кия сульфидов цветных металлов из кислых растворов их солей путем обработки сероводородом с предваритель ным введением в исходный раствор Гид роокиси кальция. Процесс ведут при 50-80 С и рН 2,5-5iO C2l. Недостатком этого способа является большая длительность процесса по рядка 2ч. Цель изобретения - интенсификация процесса. Поставленная цель досп-т-ается тем, что извлечение сульфидов цветных металлов из кислгых растворов их солей осуществляют при одновременном введеНИИ в исходный раствор сероводорода и основания кальция при 60-7#С и рН 0,8-1,0. Выбор предлагаеъшх интервалов температуры и рН обусловлен тем, что -, увеличение температуры от 60 до способствует повышению степени извлечения никеля в сульфидный концентрат, а увеличение же температуры выше способствует увеличению времени осаждения. Снижение величины рН раствора ниже 1 ,0 повышает извлечение ни келя в сульфидный концентрат.

, СпосМ осуществляют следующим обрдэом / - ; . : В аппарат периодически или непрв рьюво исходный раствор и кепреры9но известковое молоко.. Через пульпу барботируют сероводород при 30-75 С и рН « 0,8-Г,0. Пульпу, состоящую из конечного раствора, осажденных сульфидов и сульфата кальция, периодически или непрершно выпускают иэ аппарата и подвергают флотационному отделению сульфидов от сульфата кальция. Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотацйИ подвёргах т Обычиш4 операциям ртетаивания, фильтрации и промывке кеков после чего сульфиды цветных металлов направляют на переработку известными способами,,раствор в оборот, а сульфа-г кальция может быть использован в качестве стррительного материала

П р и м ер. В титановый автоклав ем состью 3 даг загружают 2,4 дат раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота. 35,0. Раствор в сосуge предварительно нагревают и через Предлагаемый способ позволяет сократить время осаждения до 10-20 мин

нагретый раствор при непрерьюной подаче известкового олока до рН Г 0,09-1,0 барботируют сероводород в течение 10 мин, после чего отбирают пробу раствора на полноту осаждеиия Далее полученную пульну подвергают флотационному отделению осаждеиных сульфидов от сульфата кальция при рЯ 2,5-3,5. Перед флотацией пульпу нейтрализуют известковым молоком. Общий расход СаО составил 85 г.

В качестве флотореагента используют бутиловый аэрофлот в количестве 250 г/т твердого в пульпе.

После флотации получшот пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов, представленную сульфатом кальция.-

Проводят серию отттов при температуре 30, 50, 60, 75, 85°С. Время осаждения 0, II, 13, 16 и 18 мин соответственно. Объем раствора посл осаждения 2,495 дм, а остаточная концентра1щя никеля в растворе не превышает 15 мг/л.

Результаты этой серии опытов представлены в таблице. при переработке концентрированных растворов и тем самш значительно интенсифицировать процесс, а кроме того, дает возможность вести осаждение из растворов, имеющих высокую кислотность. Формула изобретения Способ извлечения сульфидов цветных металлов из кислых водных раст воров их солей, включающий осащение сульфидов обработкой растворов се-

роводородом и основанием кальция при 8569 S в

кл. 12 п 1/12, опублик. 19А2. 96 повьавеняой температуре, о т л и ч а ю ц и fi с я тем, что, с.целью интенсификация процесса, сероводород и основание кальция вводят в исходный раствсф одновременно, а процесс осаждения ведут при 60-75 С и рН 0,8,0 Источтося информации принятые во внймакие при экспертизе 1. Патент ША 3421850, кл. 23-135, опублик. 1970. 2. Патент Германии Я 720881,