Способ получения 2,4-, 3,4-и 2,5-дихлорфенилметилкарбинолов Советский патент 1950 года по МПК C07C31/36 

И; 1 сстио получение дигалондофеиилмотилкарбиполок посредством 15;и1л.мод(чгств11« магпийгалоидометпла с соот1 етст1 ующ11мп дихлорбеивальдоглдамн. Однако дихлорбспза.чьдегпды относительно малодостуиьл,.

()11пс1 1ваотся способ нолучення 2.4-, 3,4- н 2,5-днхлорфен11лметилкар5ино,т(Н5, (1т.-|ичито,:1ьная особенность кото))О1Ч) состонт в том, что 2,4-. 3,4- и 2,5-д11хлорбромбензолы пзаимодоЛствпем с металлическнм .магн11(-м I среде абсолютного эфира Н1)евран а1от к соответствующие дчхлорфениллшглиибромнды, а полученные магнннорганическне соединения конденсируют с уксусным альдегидом, (иособ имеет чисто нренараTHiuioe .значение, так 1-;ак осуществлен 1е сиит(за рнньяра is заводских маоитабах связано с ирнмененнем больн1их |;оли ести легколетучего н i.-painie огнеопасного эфира.

Пример. Бромированнем ортоднхлорбешюла нолучают 3.4-дихлорбромбетгзол с выходом 85% от теоретнческ1г возмо/кмгого. Далее нз 10(5 г 3,4-днхлорбромбензола ir 11,0 г металлического м:аг11ня в 2.00 мл абсолютиого пфира готовят магннйорганнческое соединение. Затем к нолу ен;1ому pacTiiopy Н)илнвают 52 г уксусного альдегида в 200 мл абсолютного офнра. После обработки известными С1гособамт выделяют 75 г 3,4-д-гхлорфен1глмоти:г1;арбннола, имеютнего т. кин. 121 -127° (2 мм), 1,3110. Выход составляет 83% от теорет)ческт1 волмоя-сного. При: де1ндратацпн над окнсью алюминия но.лучают 3,4-Д1тхлорстирол с выходом 7% от теоретически возможного.

Предмет нзобрете ттн я

(лгособ получения 2,4-, 3,4- и 2,5-дихлорфеннлметнлкарбииолов, о т л н чаю HI, н и с я тем, что 2,4-, 3,4 - и 2.п-днхлорбромбензольт язаи№ 85804

модействием с металлическим магнием в среде абсолютного эфира иревращаТют в соответствующие дихлорфенилмагнийбромиды, а нолученные магнийорганические соединения конденсируют с уксусным альдегидом.