Способ определения выхода кокса из нефтяных остатков Советский патент 1981 года по МПК G01N21/00 

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЫХОДА КОКСА ИЗ НЕФТЯНЫХ ОСТАТКОВ

1

Изобретение относится к оптическим методам исследований, а более конкретно к способам определения выхода кокса из нефтяных остатков.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения выхода кокса из нефтяных остатков путем измерения оптической плотности анализируемого нефтепродукта на двух длинах волн. По данному способу интенсивность поглощения в области длин волн 350-400 нм зависит от коксуемости масел по Конрадсону (Коксуемость в процентах - это вес образовавшегося в тигле кокса после нагревания нефтепродукта в стандартном приборе с газовым (ГОСТ 5987-51) или электрическим (ГОСТ 8852-58) обогревом)Ш

Однако этот способ применим только для углеводородных масел с пределами коксуемости по Конрадсону 0,1-1,2 вес.%.

Цель изобретения - расширение класса исследуемых нефтяных остатков.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения выхода кокса из нефтяных остатков оптическую плотность анализируемого нефтепродукта измеряют внутри

интервала длин волн 400-435 нм, а искомый параметр рассчитывают по формуле

WP 441,35- + 3,42 (1)

где WP -,выход кокса, %,

- разность коэффициен тов поглощения, измеренных внутри интерва10ла 400-435 нм на двух длинах волн % и Z/j ,

л. гсм &X X,j-X(HM).

is

На фиг. 1 показана аналитическая область спектра поглощения нефтяных остатков,- на фиг, 2 - полные спектры поглощения нефтяных остатков от семя разных нефтей с примерно одинаковым выходом кокса.

Сущность способа заключается в следующем.

Установлено, что спектры поглощения нефтяных остатков в аналитической области идут параллельно (фиг.2), хотя интенсивность их различна для разных остатков, поэтому разность коэффициентов поглощения, опре-.

30 деленных на двух длинах внутри интервала 400-435 нм примерно одинакова, что и позволяет однозначно связать измеренную разность Л К с выходом кокса. .

По предлагаемому способу определяют Д К для 76-ти прямогонных и вторичных остатков от 15-ти нефтей различного происхождения, а на лабораторной установке периодического, действия с навеской сырья 1 кг определяют фактические выходы кокса из этих остатков. Материальный баланс и качество продуктов коксования при этом соответствуют аналогичным показ телям промышленной установки замедленного коксования при работе с коэффициентом рециркуляции 1,3-1,4 и давлении в реакторе 3-3,5 ати. После математической обработки экспериментальных данных получено единое уравнение (1) зависимости выхода кокса из нефтяных остатков от разности коэффициентов поглощения, измеренных внутри интервала 400-435 нм на двух длинах волн.

П р и м е р. Среднюю пробу анализируемого нефтепродукта растворяют. В качестве растворителя используют бензол. Концентрация раствора пробы и толщина кюветы должна быть такими

Гудрон ( )0,76

Гудрон ( )0,91

Гудрон ( 550°С)З.,20

Утяжеленный крекингостаток (400°С)1,03

Утяжеленный крекингостаток (450°С)1/50

Мазут0,80

Гудрон ( ,60

Гудрон { 500°С)2,00

Крекинг-остаток

Утяжеленный крекингостаток ( 400С)1,55

Котур-теДанные, полученные на промышленных установках.

чтобы оптические плотности на ансши-тических длинах волн находились в

пределах 0,2-0,8. Производят запись

спектра в области 350-500 нм.

По измеренным значениям оптических плотностей Од на длинах волн 400 и 435 нм определяют значения

удельных коэффициентов поглощения

,,

где С - концентрация раствора, г/л/

d - толщина кюветы, см. По разности удельных коэффициентов поглощения определяют выход кокса по формуле

441,35 II + 3,42.

W

В таблице приведены результаты анализа по определению выхода кокса (Wp) предлагаемым способом для различных остатков. Для сравнения приведены фактические выходы кокса Уф .

Как видно из таблицы, предлагаемый способ дает хорошую сходимость расчетных и фактических выходов кокса из нефтяных остатков различного про-исхождения, а также расширяет класс исследуемых нефтяных остатков.

12,3 15,0 17,4

15,1 21,8

28,1 21,0

22,7