(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛТИО-1-БУТЕН-3-ИНОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 1- триалкокси(триалкил)СилилАлКилТиО -1-буТЕН-3-иНОВ | 1979 |
|
SU829632A1 |
| Способ получения меркаптозамещенных 2,3,4,5-тетрагидро-1 @ -3-бензазепинов или их солей | 1979 |
|
SU1029827A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ПИПЕРИДИНО-1-АЛКАНОЛА | 1991 |
|
RU2029769C1 |
| ЗАМЕШЕННЫЕ БЕНЗОТРИАЗОЛЫ И СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПОКРЫВНАЯ СИСТЕМА, ИХ СОДЕРЖАНИЯ | 1992 |
|
RU2126393C1 |
| Способ получения меркаптидов тетраалкиламмония | 1983 |
|
SU1135742A1 |
| Способ получения 4,4-дифенилбутина-1 | 1990 |
|
SU1745714A1 |
| Способ получения фенилперфторалкилсульфидов | 1991 |
|
SU1773909A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7-МЕРКАПТО-3-МЕТИЛ-3Н-ИЗОБЕНЗОФУРАН-1-ОНА | 2001 |
|
RU2310649C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИОКСИПРОПИЛЕН-ПИПЕРАЗИНИЛАЦЕТАНИЛИДОВ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ, ИЛИ КИСЛОТНОАДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ | 1984 |
|
RU2071471C1 |
| Способ получения 1-арил-1,3-алкадиенов | 1980 |
|
SU910570A1 |
Изобретение относится к усовершен ствоваиному способу получения 1-арилтио-1-бутен-3 инов формулы НС НС - СН СН - S - Аг (1) где Аг - фенил, о-карбоксифенил, о-аминофенил или п-метоксифенил, которые могут найти применение в синтезе бактерицидных препаратов и полимеров MsBecteH способ получения одного из представителей соединений формулы 1, в частности 1-фенилтио-1-бутен-3-ина, заключающийся в том, что диацетилен подвергают взаимодействию с тиофенолом в спирте в присутствии гидроокиси калия при нагревании до SOC Выход целевого продукта 31 ,U til . К недостаткам известного способа относятся использование едкого кали и растворителя, что в целом усложняет процесс, низкий выход целевого продукта, а также получение ограниченного количества целевого соединения. Цель изобретения - упрощение процесса, повышение выхода и.расширение ассортимента целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем, / что согласно способу получения 1-арилтио-1-бутен-З-иоиов формулы 1, диацетйлен подвергают взаимодействию с соответствующим арилмеркаптаном в среде жидкого .аммиака при (-30с)-(-33С). Целевой продукт выделяют известным методом - аммиак испаряют, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 79-97 Предлагаемый способ позволяет упростить процесс, исключив использование щелочи и растворителя, повысить выход целевых продуктов до 97 и получить новые соединения формулы 1, где Аг имеет вышеуказанны.е значения, кроме фенила. Пример 1. 1-фенилтио-1-бутен-3-ин. К раствору 1,76 г (0,016 моль) тиофенола в tO мл жидкого аммидка добавяют раствор 0,7 г (ОэО моль) диаце
