Способ получения 4-метилпентена-2 Советский патент 1981 года по МПК C07C5/25 C07C11/107 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4.МЕТИЛПЕНТЕНА-2

Изобретение относится к способу получения 4-метиппентена-2 изомеризацией 4-метиппентена-1. 4-Метиппентен-2 испопьзуетгся для по лучения изоамипенов, нап1шмер 3-метип- бутена-1, который применяется в производстве термопластов и изогексиповых спиртов. Во всех этих процессах к чистоте исходного продукта предъявляются высокие требования. Известен способ получения 4« / етип пентена-2 изомеризацией 4- летиппенте- на-1 на никелевом катализаторе, модифицированном обработкой его S -содержащими соединениями, серой, Н S, CS-j, ИЛИ их смесями . Недостатком этого способа является недостаточно высокий выход продукта. Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ по- лучения 4-метилпентена 2 путем изомери зации 4-метилпентена-1 на катаяизаторе Na на (|Г АС2 0. Используется уз не лишенная протонной кислотности. Процесс проводят при комнатной температурю и нормальном давлении 2. Недостатком известного способа явпя ется низкая селективность процесса. Причем содержание 4- летилпентена-2 в смеси гексёнов не превышает 11 вес.%. Цель изобретения - увеличение селективности процесса. Поставленная цель достигается способом получения 4-чметилпентена-2 путем изомеризации 4-метиппентена 1 на катализаторе Nd нулевой протонной кислотностью при температуре от -10 до Содержание натрия составляет 21О вес.%, в качестве носителя используют окись алюминия марки А-1 (удельная поверхность 50-20О ) и общей кислотностью 55 ммоль/г (протонная кислотность равна нулю). Пример 1. Реакцию проводят в стеклянном реакторе с перемешивающим устройством, снабженном рубашкой и тубусом для отбора проб по ходу реакции. Исходный опефин и растворитель предварительно сушат и перегоняют над металлическим натрием. В реактор при -10 С и атмосферном давлении заг1зужают 44,6 мп и-гетггена и 19 ,1 мл 4-метилпентена-1, до бавляют 0,303 г катализатора концентрация катализатор Ыг --- 5,5 мол.%).. Перемешивание проводят в течение 45 мин. Полученную реакционную смесь отделяют от катализатора фильтрованием. Затем смесь растворителя и- олефинов раз1Х няют на ректификационной колонке, вы- дел5Ш целевую фракцию с температурой кипения 56-58 С. Конверсия 4-метилпен- тена-1 в 4- 1етилпентен-2 98,2 вес.%; селективность 100%. Чистота полученного продукта по данным газо-жидкостной хроматографии 99,9%.

Пример 2. Реакцию изомеризации аналогично примеру 1. При и атмосферном давлении в реактор загружают 33 ,6 мл свежеперегнанного н-гептена и 8,4 мл 4-мети7тентена-1, добавляют 0,279 г катализатора (С|уд10 11,5 ммоль/л). За 15 мин достигают 98%-ной конверсии 4-метилпентена-1. Селективность по 4«мети7шентену-1 100%.

Пример 3. .Реакцию изомеризации осуществляют аналогично примеру 1. При 30 С и атмосферном давлении в реактор загружают 47 мл н-гептена и 20 мл 4-метилпентена-1, добавляют 0,318 г катализатора (Civig-lO 5,5 ммоль/л). За 20 мин достигают 97,9%- ной конверсии 4..етилпентена-1. Селек- тчвность по 4-метиш1ентену-1 1ОО%.

Пример 4 (д;ш сравнения). Используют катализатор Nci на Jf-ft K O c

протонной кислотностью SHp 2,6 кэкв/м . Реакцию изомеризации осуществляют ана логично примеру 1. В реактор загружают 40 мл н-гептена и 13 мл 4-метилпенггена-1, добавляют 0,320 г катализатора ( 8,5 ммоль/л).

Состав продуктов реакции, конверсия 4-метилпентена-1 и селективность по 4-метилпентену-2 приведены в таблице.

1,8 8,8 77,9 11,5 98,2 8.9

Формула изобретения

Способ получения 4-метилпе тена-2 путем изомеризации 4.1етилпе1ггена-1 на катализаторе No на .О.о т л и чающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в качестве -у: Аб2р«испож зу ют нулевой протонной кислотностью и процесс проводят nj температуре от -10 до .

I k. .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2. Патент Великобритании № 991705, кл. С 5 Е, опублик. 1965 (прототип).