Эпоксидная композиция Советский патент 1982 года по МПК C08L63/00 C08G59/40 

Описание патента на изобретение SU896032A1

(5) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU896032A1

название год авторы номер документа
Клеевая композиция 1979
  • Николаев Анатолий Федорович
  • Каркозов Валерий Гаврилович
  • Афанасьева Ася Николаевна
  • Склярский Леонид Самуилович
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Сурпина Нина Яковлевна
  • Соколов Петр Борисович
SU852927A1
ЭПОКСИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ АРМИРОВАННЫХ ПЛАСТИКОВ 2000
  • Мурашов Б.А.
  • Кульков А.А.
RU2178430C2
Полимерная композиция 1980
  • Николаев Анатолий Федорович
  • Каркозов Валерий Гаврилович
  • Афанасьева Ася Николаевна
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Сурпина Нина Яковлевна
  • Соколов Петр Борисович
SU937484A1
Композиция 1975
  • Николаев Анатолий Федорович
  • Тризно Мая Степановна
  • Беляев Юрий Павлович
  • Вашевко Дмитрий Савельевич
  • Альшиц Исаак Моисеевич
  • Дмитриева Александра Николаевна
  • Беспалов Юрий Александрович
  • Тризно Владимир Львович
  • Камышникова Ирина Васильевна
SU551350A1
Полимерная композиция 1980
  • Беляев Юрий Павлович
  • Шешина Галина Михайловна
  • Власова Елена Анатольевна
  • Тризно Мая Степановна
SU910695A1
Полимерная композиция 1981
  • Лапицкий Валентин Александрович
  • Григорович Ирина Васильевна
  • Пяев Валерий Львович
  • Гуртовник Игорь Григорьевич
SU1031992A1
Полимерная композиция 1977
  • Тризно Мая Степановна
  • Беляев Юрий Павлович
  • Хасьянова Надия Галимзяновна
  • Кузьмина Галина Ивановна
SU642340A1
Полемерная композиция 1977
  • Тризно Мая Степановна
  • Беляев Юрий Павлович
  • Хасьянова Надия Галимзяновна
SU618390A1
Эпоксидная композиция 1977
  • Бейда Валерий Иванович
  • Артемов Виктор Николаевич
  • Петько Иван Прохорович
  • Сорокина Алевтина Николаевна
  • Сорокин Виталий Павлович
SU781205A1
ВЫСОКОПРОЧНАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2007
  • Смирнов Юрий Николаевич
  • Беляева Евгения Алексеевна
  • Розенберг Борис Александрович
  • Белов Геннадий Петрович
  • Натрусов Владимир Иванович
  • Файнштейн Александр Михайлович
  • Осипчик Владимир Семенович
RU2363712C2

Реферат патента 1982 года Эпоксидная композиция

Формула изобретения SU 896 032 A1

Изобретение относится к получени эпоксидных композиций с длительным сроком хранения для использования в качестве заливочных и пропиточных компаундов, связующих для армирован ных пластиков, клеев, покрытий. Известна эпоксидная композиция, включающая эпоксидную диановую смол и аминоциклотрифосфазен в качестве отвердителя 1. Недостатком композиции является срок хранения не более одного года и относительно невысокая теплостойкость. Наиболее близка к предлагаемой эпоксидная композиция, включающая д глицидиловый эфир резорцина (смола РЭС-3) и диаминотетрахлорциклотрифосфазен 2 . Композиция обладает аналогичными недостатками небольшим сроком хранения и невысокой теплостойкостью. Цель изобретения состоит в повышении срока хранения и теплостойкос Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина и аминофосфазен, в качестве аминофосфазена содержит фосфонитриланилид, при следующем соотношении компонентов, в мае.ч.: Диглицидиловый эфир резорцина 100 Фосфонитриланилид 5-15 Введение менее 5 мае.ч. фосфониланилида (ФНА) не обеспечивает требуемой теплостойкости. При содержании фНА равном 3- мае.ч. на 100 мае.ч. эпоксидной смолы теплостойкость по Вика снижается до 220-2 0 0, а увеличение содержания ФНА более 15 мае.ч. (16-18 мас.Чо) приводит к сокращению срока хранения композиции, который не превышает двух лет. Использование других типов эпоксидных : смол (марок ЭД-20, УП-650 и УП-652) не позволяет достигнуть теплостойкости по Вика выше . ФНА является техническим продуктом, представляет собой твердое порошкообразное вещество серо-коричневого цвета, общей формулы |.РН(МНСбН5).где п 3-17 со следующими показателями по составуД: Р 13; N 15; се 2,5. ЕГО получают путем взаимодействия смеси полифосфонитрилхлоридов (PNCe), , где п 3-17, с анилином, Диглицидиловый эфир резорцина (эпоксидная смола марки РЭС-3) представляет собой светло-желтую жидкост с вязкостью 11-12 П при 20 С содержащую эпоксидных групп . , Композицию на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА готовят п тем смешивания исходных компонентов обогреваемом реакторе, снабженном ме шалкой. В ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ эфир резорцина, нагретый до 90-110 С, загружаю измельченный ФНА и перемешивают в те чение 10-30 мин до получения однород ной жидкости темнокоричневого цвета. Готовую композицию сливают в тару и охлаждают. Однокомпонентные эпоксидные компо зиции на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА при комнатной тем пературе представляют собой однородные жидкие продукты с вязкостью от 14 до 390 П при растворимые в полярных растворителях и способные храниться в неотвержденном состоянии более 2,3 лет. Вязкость композиций после 2,5 лет хранения при составляет 25-1100 П при . Отверждение композиции после заливки в формы производится по ступен Вязкость при 20 С, П U-15 исходная после хранения при 18-25С в течение Охарактеризован в вязко-текучем по времени, в течение которого материал находится состоянии, т.е. до гелеобразования. 24 чатому режиму: - 5 ч; 10 ч; - 10 ч. В тонком слое толщиной 1-2 мм композиции могут отверждаться в одну стадию по режиму: 200 С - 10 ч. Пример 1.5 мае.ч. ФНА добавляют к 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-З), Нагретого до , и перемешивают при этой температуре в течение 10 мин до получения однородной жидкости темно-коричневого цвета. Готовую композицию заливают в форму и отверждают при нагревании по следующему режиму: - 5 ч, - 10 ч, 200С 10 ч. После охлаждения отверждеиный образец извлекают из формы. П р и м е- р 2. Процесс -проводят при 90 С в течение 20 мин. На 100 мае.ч.. ФНА берут 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина(смола марки РЭС-З). Готовую композицию заливают в форму и отверждают при нагревании по следующему режиму: - 5 ч, 180°С - 10 ч, 10ч. В тонком слое толщиной 2 мм композицию отверждают по режиму: - 10 ч. Пример 3. Процесс проводят при 110 С в течение 30 мин. На 15 мае.ч. ФНА берут 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-З). Готовую композицию заливают в форму и отверждают по режиму: - 5 ч, - 10 200С10 ч. В таблице представлены сравнительные свойства предлагаемой и известной композиций. 210-200 380-390 11-12

Использование фосфонитриланилида позволяет существенно повысить срок хранения композиции и ее теплостойкость.

Формула изобретения

Эпоксидная композиция, включающая диглицидиловый эфир резорцина и аминофосфазен, отли чающаяс я тем, что, с целью повышения сро ка хранения и теплостойкости, в ка960324

честве аминофосфазена она содержит фосфонитриланилид, при следующем соотношении компонентов, в мае.ч.

Диглицидиловый эфир } резорцина100

Фосфонитриланилид

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР «в № 31196, кл. С 08 g 30/14, 1971.2.Авторское свидетельство СССР W 551350, кл. С 08 L 63/00, 1975 (прототип).

SU 896 032 A1

Авторы

Беляев Юрий Павлович

Тризно Мая Степановна

Стеньшинская Елена Андреевна

Пантелеева Татьяна Борисовна

Даты

1982-01-07Публикация

1980-05-30Подача