Способ получения кристаллических медноанабазиновых препаратов для борьбы с вредителями с.-х. культур Советский патент 1950 года по МПК C07D401/04 A01N43/40 

Предметом изобретения является способ получения кристаллических медно-анабазиновых препаратов.

Основной недостаток применяемого анабазин-сульфата является его жидкое агрегатное состояние и неопределенность состава, связанная с трудностью количественного определения анабазина в смесях.

Предлагаемый способ предусматривает получение кристаллических медно-анабазиновых препаратов в виде комплексных соединений вполне-определенного состава, для чего смешивают медную окисную соль серной, соляной или азотной кислоты с основанием анабазина и соответствующей кислотой и упариванием и кристаллизацией отделяют из полученного раствора медно-анабазиновый ирепарат. Способы получени1я соединений состоят в следующем. Для получения зеленого соединения состава СиС12Аи ХНС1 берут 105 г CuCl2X2H2O, растворяют в 90 мл воды и прибавляют 51 мл концентриров(анной соляной кислоты щ. в. 1,19. Затем к этому граствору хлорной ме|ди :И соляной кислоты при комнатной температуре приливают 100 г авабааина (анабазин-основание, а не аиабазин-сульфат).

Реакция идет с сильным разогреванием. Во время приливания анабазина раствор перемешивают. После упаривания всей массы наполовину образуется вязкий раствор, из которого образовавшееся соединение выделяется через сутки в виде зеленых кристаллов. Выход солк около 140г.

Для получения желтого соединения состава СиСЬАнХ2НС1 берут 105 г СиСЬх2Н2О, растворяют в 90 мл зады и прибавляют 102 мл концентрированной соляной 1КИСЛОТЫ уд. в. 1,19. Затем при комнатной температуре и непрерывном помешивании приливают 100г анабазина. Реакция идет со значительным выделением тепла. После упаривания

iAcCE.. 11 далее индексом .Ан обозначаеп-я аиабази.

№ 89684

раствора больию чем наполовину из него выкристаллизовывается соединение в виде желтых кристаллов. Выход соли около 180г.

Для получения фиолетового соединения состава Си(ЫОз)Х Х4АнХ4НКОз р;астворяют в 25 мл воды 37 г Си (NOs) ХЗНгО и к этому раствору приливают 43мл концентрированной азотной кислот111 уд. в. 1,40. Затем при комнатной температуре и непрерывном помешивании к этой смеси приливают 100 г анабазина. Реакция идет с выделением большого количества теплоты- После охлаждения до комнатной температуры выкристаллизовывается образовавшееся соединение в виде фиолетовых кристаллов. Выход соли около 180г.

Для получения голубого соединения состава Си50 Х2АнХ XH2SO-iXlOH20 берут CuSOXSHsO, растворяютв 200.«лводыи добавляют 17,2мл концентрированной серной кислоты уд. в. 1,84. Затем к этому раствору при комнатной температуре и непрерывном помешивании прибавляют 100 г анабазина. Реакция проходит с выделением большого количества теплоты. После упаривания раствора наполовину образовавшееся соединение выкристаллизовывается- Выход соли около 180г.

При получении этих соединений порядок приливания кислоты и анабазина суш,ественного значения не имеет.

Если применяемая кислота имеет иное процентное содержание, чем указано выше, то надо взять такое количество кислоты, которое требуется по расчету согласно данной прописи.

Для синтеза этих соединений может быть взят не чистый анабазин-основание, а с примесью лупинина или других спутников. Тогда, установив анализом процентное содержание анабазина, нужно взять такое количество смеси, чтобы в ней содержалось 100 г чистого анабазина.

Предмет изобретения

Способ получения кристаллических медно-анабазиновых препаратов для борьбы с вредителями с.-х. культур, о т л и ч а ю щи йс,я тем, что, с целью получения кристаллических препаратов в виде комплексных соединений постоянного состава, смешивают медную окиснук соль серной, соляной или азотной кислоты с основанием анабазина и соответствуюш,ей кислотой и из полученного раствора упариванием и кристаллизацией отделяют медно-анабазиновый препарат