Гетерогенная буферная добавка Советский патент 1982 года по МПК G01N31/16 

{5) ГЕТЕРОГЕННАЯ БУФЕРНАЯ ДОБАВКА

1

Изобретение относится к физикохимическим и аналитическим измерениям, конкретно к буферным добавкам для поддержания определенного значения рН водного раствора электролита с низкой ионной силой.

В настоящее время в практике аналитической химии, при физико-химических измерениях для поддержания постоянного значения рН водного раствора, электролита в него вводя ;, буферную добавку в виде раствора слабой кислоты с собственной солью этой кислоты или же смеси слабого основания с солью катиона этого основания Гт.

Недостатком известной буферной добавки является значительный расход дефицитных химических реактивов, которые при этом изменяют ионную силу раствора электролита, что нежелательно при физико-химических и электрохимических измерениях. Другим недостатком известной буферной добавки является невозможность ее многократного использования.

Известно применение окислов металлов из ряда RuO, МпО,, TiO,, РЬО,,

SnO

, в качестве актив2.

ных покрытии окисно-металлических анодов для электрохимических процессов 2.

Цель изобретения - экономия дефицитных Химических реактивов и многоtoкратное использование буферной добавки.

Указанная цель достигается применением окислов из ряда RuOig, Мп02, TiO, SnOi, , FejO в ка15честве гетерогенной буферной добавки, используемой для поддержания постоянного значения рН водного раствора электролита.у

Каждый из указанных окислов явля20ется труднорастворимым, порошкообразным веществом, поддерживает определенное заданное значение рН водного раствора электролита.

3 ,9113354

В стеклянную ячейку, снабженнуюсравнения используют хлорсеребряный

рубашкой для термостатирования, за-электрод.

ливают 50 мл фонового раствора элек-Затем проводят титрование раствотролита NaNOj,вставляют стек-ра МаЫОз в присутствии буферилянный электрод, включают мешалку иs рующей добавки одного из труднорасиз бюретки приливают по 1 мл черезтворимых окислов металлов, определенное время титрант

HNOj (либо NaOH) .С помощьюРезультаты измерений с различнырН-метра фиксируют установившеесями буферными добавками представлены

значение рН, В качестве электродаfo в табл. 1-16.

п. Пример). 20 г -PbOg, , рНо У,, титрант рН раствора в присутствии l,k 7,k 1 ,k i dL-PbOj. 20 roL-PbOj, К, рН 7,, титрант МаОН; мл.О12 рН раствора фона ,7,55 7,65 рН раствора в присутствии7,7,,4 «t-PbO Таблица 1(Г н-НМОз 7, У, 7, У, Таблица 2 -5. 10 н-МаОН 10 7,8 8,08,2 .... Э, 7, 7,1 , 7,39 5 Пример2. 20 г HNOg, млО12 рН раствора фона ,It6,05 5,65 рН в присутст- 6,б,,Ц ВИИ Fe,jO.| 3 4 г NaOH, мЛО123 рН раствора фона 10- М ,1 6,55 6,65 6,8 -------------------------------,---------- рН раст-. вора в присутствии 6,it 6,it 6it, 6,«t П p и м e p 3 20 г чда, рН.. 5,75, титран то у мло1-2 рН раствора5,755,t,8 фона 10- М NaNO рН раствора в присутствии ,75 5,75 5,75 ; К ,l, титрант IGT HiHNOj К ,, титрант Ю МнЫаОН IT а б л и ц а тТ--11-7-7.f 9113356 Таб. лицаЗ ....10 5,А 5,15 5,05 ....,5 б, 6,46, .... -б, 5.610 7,0 7,2 7, .... 8, --- ------«.-.-.----------«-- 6,It 6,A 6,k .... б, Таблица т 10 н, HNOg, t - 298 К в 1 ««в .... 10 А,55.,3 ,2 3,8 5,75 5,75 5,75 .... 5,75 7911335 20 г мда, рНр 5,75, титрант рН раствора в присутствии Со О5,755,75 5,75 Пример. 2П г /i-PbOj, К, рН 5,, HNO , мл О123 рН раствора фона ,,8,55 ,3 рН раствора в при- 5, - 5, 5, 5, сутствии (i-PbOo. . 20 г i-PbOi, К, ,, титра NaOH, мл О123 рН раст- 5, 5,75 5,9 6,0 вора фона 10- М NaNOj рН раство- 5,А 5, 5, 5, ра в присутствиир-рво 8 Таблица 6 .NaOH; t 298 К 5,75 5,75 5,75 ....-5.75 Таблица7 титрант HNOj 510 ,2i,1 ....3,7 5,+ 5,4 .... 5, Таблица 8 NaOH J5Ю 6,15 6,35 .... 7,65 5, 5,1 .... 5.0 9911335 П р и м е р 5 20 г SnO,, К, рН 5,5, титрант

HNQj, мл

рН раство- 5,5 5,15 ,95 «,55 3 ,2. .... 3,8 ра фона 10- М

NaNOj .

.««,-,«-..------« -- --.-

рН раствора в присутствии , SnO,, 5,5 5,5 5,5 ,5 5,5 J5.... 2, г SnO., К, рН 5,5, титрант

- --- - - - - - - -ч-- - - - г- --- г- -----г- ---- т - - - --г - -т - - - - NaOH, мл0123«5....10 рН раствора фона 10Т М NaNOa 5,5 5,75 5,9 6,0 рН раствора в присутствииSnO, 5,5 5,5 5,5 5,5 Примерб 20 г TiOg, К, рН 5,3; титрант HNOg, млО123 рН раствора фона NaNOj 5,3 4,8 «,55 ,3 рН раствора в присутствииTiO, 5,3 5.3 5,3 5,3

3 510

Таблица 10 .10 Т а 6 л и ц а 9 Ю н HNO,; 6,15 6,35 .... 7,55 5,5 5,5 .... 5, Таблицам HNO i510 ,2 i,1 .... 3,70 5,3 5,3 .... 5,3

119П33512

20 г TiOj, К, рН 5,3, титрант Ю н-МаОН

.„.

NaOH, млО123 5....Ю рН раствора фона NaNO, 5,3 5,7 5,9 6,0 рН раствора в присутствииTiO 5,3 5,3 5,3 5,3 20 г МпО, t 298 К, рНрМ.5, титрант

Таблица 12 6,15 6,35 .... 7,6 5,3 5,3 .... 5,3 Таблица lO H-HNOg

13 Пример 8

20 г RuOj, t 298 К, рНд «.О, титрам 10 H-HNOg

О , мл О

HN

«.О i,39- 3.82 3,76 3,71 3,65

k,0 i,0k,Q

20 г RuO, t 298 К, pH- ,0, титрант 10 н-МаОН

2

NaOH мл О

ваны в качестве гетерогенной буферной добавки.

Буферирующая добавка представляет собой нерастворимый порошкообразный окисел, поэтому легко может быть отделена путем фильтрования. Отфильтрованный порошок буферирукхцёй добавки промывается дистиллированной водой, сушится при и используется в следующих опытах. Свойства буферирующих добавок при этом не

911335

;Й Таблица 15

.3

10

3,0.

,0

k.Q

«,0

k,Q

Таблица 16

10

ваются с точностью ±0,05 ед.рН и поддерживаются в течение всего опыта. При многократном использовании гетерогенных буферных добавок точность установления знамений рН не изменяется.

Изобретение позволяет исключить из применения дефицитные вещества, используемые в качестве буферных добавок.

1591133516

Формула изобретенияИсточники информации,

Применение окислов из ряда RuOa, 1. Скоргеллети В.В. Теоретическая МпО/1, ТЮд, PbOj, Sn02,Co,j04. электрохимия. Л., Химия, Э7, в качестве гетерогенной буферной j с, 168-173.

добавки для поддержания постоянного 2. Якименко Л.М. Электродные значения рН водного раствора электро- материалы прикладной электрохимии, лита.М.,Химия,1977,с.185-232 (прототип).

принятые во внимание при экспертизе