(5) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОХРОМ АТС ГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ, ГИДРОКСИЛЬНЫХ, Изобретение относится к области и следования химических и физических свойств веществ и может быть испапьзовано для газохроматографического ра деления смесей органичесих веществ. .Известно применение в качестве неподвижных фаз для газовой хроматогра фии различных органических и неорганических соединений. Известные неподвижные фазы облада ют недостаточно высокой селективностью разделения ароматических и гидроксильных соединений, Для разделения такого типа Соединений известно применение в качестве неподвижных фаз окисей третичных фосфинов 1 и окисей третичных фос фино.в, содержащих нитрильную груп,ПУ Г21.. ; Данные фосфорорганические неподвижные фазы обладают также недостаточно высокой селективностью разделения ароматических .и ГИДРОКСИЛЬНЫХ соединений. АМИНО- И НИТРОСОЕДИНЕНИЙ Цель изобретения - подбор неподвижной фазы, которая обладает высокой селективностью разделения ароматических, ГИДРОКСИЛЬНЫХ амино- и нитросоединений. Поставленная цель достигается тем, что в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии применяют этил-2-тиенил(0-цианэтил)-фосфиноксид,. Неподвижная фаза получена путем взаимодействия этил-2-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике. , Сущность изобретения заключается в том, что этил-2-тиенил-(Ь-цианэтил)-фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 35% от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений .
С целью определения экстремальных сорбционных свойств предлагаемой не-, подвижной фазы, нами определялись хроматографические факторы полярности (таблица), а для оценки селективности разделения строился график зависимости фактора полярности х (бензол) от факторов полярности у (этанол) (фиг. 1) и (пиридин) (фиг. 2).
В таблице представлены значения факторов полярности неподвижных фаз,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1979 |
|
SU873120A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2012 |
|
RU2496572C1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1977 |
|
SU708223A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2010 |
|
RU2441701C1 |
Высокотемпературная неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1057851A1 |
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения и анализа | 1980 |
|
SU898320A1 |
Неподвижная жидкая фаза для газовой хроматографии | 1988 |
|
SU1518791A1 |
Высокополярная неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1985 |
|
SU1315898A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1167498A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1982 |
|
SU1145288A1 |
Из таблицы видно, что разность между (S-U) у предлагаемого г.оепинения значительно выше, чем у из- . вестного.
, Из фиг. 1 и 2 видно, что точки, соответствующие предлагаемой неподвижной фазе, выходят за контур, огт раничивающий известные неподвижные фазы. Зто позволяет использовать еедля селективного разделения ароматических, гидроксильн1з1х, амино- и нитросоединрний. . . Формула изобретения
Применение этил- 2-тиенил- fb-цианэтил)-фосфиноксида в качестве неподвижной фазы для газохроматографического разделения ароматических, гидроксильных, амино- и нитросоединений.
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1982-04-07—Публикация
1980-08-25—Подача