{
Изобретение относится к способам получения гидроалюминатов кальция, получаемых из алюминатных растворов при комплексной переработке нефелиновых руд и бокситов.
Известен способ получения гкдроалюминатов кальдщя путем взаимодействия геля окиси алюминия с гидроокисью кальция Ll.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гидроалюмината кальция, включакядий обработку алюминатного раствора реагентом, содержащим окись кальция, с последую1цим разделением пульпы, промывкой и термообработкой осадка fZ.
Недостатком данного способа является то, что он не обеспечивает высокий выход полутороводного гидроалюмината кальция, содержащего 9.8-99% основного продукта.
Цель изобретения - поа Ш1ение выхода гидроалюмината кальция.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения гидроалимината кальция, вклК)чающем обработку агадашнатного раствора реагентом, содержащим окись кальция с последукидими разделением пульпы, промывкой и термообработкой осадка, в качестве реагента используют раствор сахарата кальция, которым обрабатывают aлю шнaткый раствор из расчета получения весового отношения сахарата кальция к окиси алюмината, равного 0,75-0,8, а также тем, что раствор сахарата кальция получают обработкой окиси кальция раствором сахарозы при весовом отношении окиси кальция к сахарозе, равном 1,031,1 и температуре 25-9 С с последующей выдержке и разделением пульпы с получением осветленного раствора.
Сущность предлагаемого изобрете- ния заключается в следующем.
Высококремнистые известняки обжигают при 900 1100°С. После обжига известь обрабатывают 10-60% раствором сахарозы, имеющий состав при весовом соотиошеиии 1,031,1. Исслеу ованием установлено, что сахароза взаимодействует только с окисью кальция по реакции
(V,
с образованием водного раствора сахарата кальция и твердого осадка, содержащего продукты неполного разложения известняка. Примеси отделяются от раствора сахарозы отстаиванием или фильтрацией и направляются в оборот для повтсфного обжига. Осветлениьй раствор, .содержащий сахарат кальция является кальциевым реагентом для получения гвдроалк 1ината кальция по реакции |(С Н,, А1.,Оз+6Н О.
4
3 СаО-А1.0з 6Н( Н, (Ма.,,
Полученный трехкальциваый гидроалюминат затем подвергается термообработке при 250-4Ю С с получением дегидратированного полутороводного соединения состава ЗСаО-Al O 1,.
Полученный таким образом полутороводный гидр& люминат кальции содержит 95-98% основного продукта.
Следует отметить, что весовое отношение сахарата кальция к окиси алюминия, равное 0,75-0,8, обеспечивает полное связывание иоиов кальция в трехкальциевый гидроалюминат; весовое отношение окиси кальция к сахарозе, равное 1,03-1,1 и температурили предел 25-95 С обеспечивает получение чистого раствора сахарата кальция, причем при температуре меньше 25°С выход последнего уменьшается, а при температуре больше экoн6 tичecки нецелесообразно.
Пример. Сто грамм известняка, содержащего, %: ,35, СаО 53,05; , 0,55; 0,15, HgO 0,5; остальное 42,1 подвергают обжигу при в течение I ч. В результате обжига получают активную известь в количестве 57,9 г. В процессе обжига SiO связывается с СаО, образуя ZCdOS 0(, 2CaO F O -ЗСаО и Са00ку41,4« Полученная известь обрабатывается 15%-нын раствором сахарозы С Ei при весовом отношении .СаО«1,0 при 40с в течение ЬО мин.
В результате гидрохш ческс обработки СаО-.| реагирует с сахарозой и получается вод|шй раствор сахарата кальция, а в твердой фазе находят ся инертные материалы.
После гидрохимической обработки извести пульпу разделяют и получают водный раствор .сахарата кальция, который вводят в алюминатный раствор, содержащий too г/л при весовом соотношении сахарата кальция к , равной 0,75. Полученную пульпу выдерживают при в тече1ше трех часов, после чего гидроалюгшнат кальция отделяют фильтрацией от раствора Ьахарата, промавают горячей водой и подвергают термообработке при в течение 1ч.
В результате такой технологической последовательности получается осадок, содержащий 95-98% полутороводного гидроалюмината кальция. При зтом выход полезного продукта из CaCOj составляет 84%. Сравнительные данные выхода годного продукта ;по предлагаемому и известному способах сведены в таблицу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения отвердителя на основе гидрогранатов кальция для изготовления литейных стержней и форм | 1982 |
|
SU1047577A1 |
Способ получения реагента для очистки фторсодержащих сточных вод | 1980 |
|
SU960129A1 |
Способ получения гидроалюмината кальция | 1977 |
|
SU704019A1 |
СПОСОБ ГИДРОХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО СЫРЬЯ | 2014 |
|
RU2585648C2 |
Способ получения гидрограната кальция | 1982 |
|
SU1325017A1 |
Способ получения глиноземсодержащего компонента | 1980 |
|
SU893928A1 |
СПОСОБ ГИДРОХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО СЫРЬЯ | 2001 |
|
RU2193525C1 |
СПОСОБ ОБЕСКРЕМНИВАНИЯ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ | 2013 |
|
RU2560412C2 |
Способ получения наполнителя | 1979 |
|
SU833500A1 |
Отвердитель для самотвердеющих смесей,используемых при изготовлении литейных стержней и форм | 1980 |
|
SU1094192A1 |
Известный Вода
1,03
С Н 0,. -П 1,08 1,1
60
0,78
90 95 98
80 98 98 0,78 0,78 Разработанный способ позволяет по чучать высококачественный продукт. Это обеспечивает снижение ввода его в формовочные и стержневые смеси чт повьшает газопроницаемость и гаэотво ность- смеси. Внедрение предлага&юго способа позволит получить годовой экономический эффект 30 тыс. руб. Формула изобретения 1. Способ попучения гццроалнмината кальция, включающий обработку алюминатного раствора реагентом, содержащим окись кальция, с последующим разделений пульпы прсяшвксй и термообработкой осадка, отличающийся тем, что, с целью повыпения выхода гидроалюмияата кальция, в качестве реагента использук)т раствор сахарвта кальция, которым обрабатывают алюминатный раствор из расчета получения весового отношения сахарата кальция к окиси алюминия, равного 0,75-0,80. 2. Способ по п. 1,-отличаю ц и и с я твм, что раствор саха рата кальция по1лучают обработкой окиси капыщя раствором сахарозы при весовой отношении окись кальция: сахароза, 1 авном 1,03-1,10, и температуре 25-9 С с последующей выдержкой и разделением пульпы с получением осветленного раствора. Источшоси информации, принятые во внимание при экспертизе I Авторское свидетельство СССР 704019, кл. С 01 F 7/16, 1975, 2. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2592242, кл. С 01 F 7/16, 1978.
Авторы
Даты
1982-06-07—Публикация
1980-07-22—Подача