(S) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 ,3-5 ,6-БИCЦИKЛOAЛKAHO-N- -OKCИЭTИЛПИПEPИДИHOB
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения @ - @ -оксиэтильных производных 2,3,5,6-бисциклоалканопиперидинов | 1982 |
|
SU1057496A1 |
| Способ производства аминопроизводных ароматических о-динитрилов | 1977 |
|
SU652173A1 |
| Способ получения производных 1,4-дигидропиридина | 1984 |
|
SU1303025A3 |
| Способ получения 2 @ ,16 @ -диаминоандростановых производных или их солей | 1976 |
|
SU1001859A3 |
| Способ получения гетероциклических соединений или их солей | 1976 |
|
SU597337A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ | 2012 |
|
RU2499793C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОАМИНИРОВАНИЯ ЖИДКИХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ГИДРОАМИНИРОВАНИЯ ЖИДКИХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2014 |
|
RU2566751C1 |
| Способ получения производных триаминоандростана,их солей или четвертичных аммониевых солей | 1976 |
|
SU967276A3 |
| Способ получения аминоспиртов или их солей | 1970 |
|
SU578860A3 |
| Способ получения N-/бициклических гетероцикло)-4-пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы | 1987 |
|
SU1694064A3 |
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3 5 6-бисциклоалкано-М- -оксиэтил пиперидинов общей формулы (ЙНе) -N СНг-СНг-ОН 1-Ш при этом I: IJ : , HI: , которые могут найти приме нение в качестве полупродуктов в си тезе биологически активных соединений. Известен способ получения N-ji-ок сиэтилпергидроакридина гидроаминированием 2,21-метиленбисциклогексанона боргидридом калия и этаноламином при ЗО-ЗБ С tl. Недостатки этого способа низкий выход (25%) целевого продукта, образование подочных безазотист соединений и использование дорогостоящего восстановителя - боргидрида калия . Цель изобретения - увеличение выхода и упрощение выделения 2,3-5,6би сцикло ал кано-N-fi-о кси эти л пиперидинов, повышение селективности процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Поставленная цель достигается путем каталитического гидроаминирования в автоклаве при 90-100с, давлении водорода 70-100 атм, в среде метанола при использовании в качестве катализатора скелетного никеля, промотированного рутением. Данный способ позволяет также получить новые соединения (ij-uil При мер 1 . Сг.особ получения М-(|-оксиэтилпергидроакридина (Г ) . В стальной вращающийся автоклав емкостью 150 мл помещают 8,5 г (0, М) трео-формы 2,2 -метиленбисциклогексанона, 2,k8 г (0, М)
