(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-АРИЛ-3-АРОИЛ-4-2-ОНОВОКСИ-5-БЮМПИРАН
Изобретение относится к новому способу получения новых соединений - 6-арил-З-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов общей формулы
-арил-4-бром- 23дигидpoфypaн-2 3-диoн формулы
П р и м е р 2. 6-п-Толил-3-п-толуш1-4-окси-5-бр6мпиран-2-он.
2,66 г (0,01 моль) 5-толил-4-бром-2Д-дигидрофуран-23-Диона кипятят в сухом мезитилене 1 ч. После удаления растворителя кристаллизуют из ацетонитрила и выделяют продукт с Т.ПЛ. 235-6° С. Выход 1,6 г (80,0%)
Найдеио,%: В 19,98; С 60,16; Н 3,75.
CjoH,5&r04
Вычислено,: В 20,02; С 60,14; Н 3,76.
Продукты представляют собой кристаллические вещества желтоватого цвета.
В ИК-спектрах соеданений наблюдаются полосы поглощеншг в области 1745-1741 ( группа) и 1605-1595 (колебания фешшьиого конца).
В ПМР-спектре 6-феш1л-3-бензоил-4-окси-5-. -бромШ1ран-2-она присутствует мультиплет протонов ароматического кольца при ,68 М.Д.
В ПМР-спектре 6-п-толил-3-п-толуил-4-окси-5-бромпиран-2-она присутствует сигнал протонов СНз-группы при 0 2,41 м.д. и мультиплет протонов -ароматического; кольца при «Л 7,58 М.Д. Сигнал СН-группы в спек- трах ПМР соединений формулы (1) не обиаружецо, тогда как у соединений б-арил-З-арош1-4-оксшшрая-2-онов, взятых в качестве
аналога, сигналы СН-группы присутствуют при «Л 6,95-6,35 М.Д.
Формула изобретения
Способ получения 6-арил-3-ароил-4-окск-5;бромпиран-2-Ьнов общей формулы
где R - водород или метил, отличаю«5 щ и и с я тем, что 5-арил-4-бром-2,3-дигидрофуран-2,3-дион формулы
