Способ получения белых масел Советский патент 1982 года по МПК C10G21/02 

1

Изобретение относится к получению белых масел, применяемых в полиэтиленовом производстве в качестве растворителя, инициатора реакцни полимеризации, для смазки компрессоров, а также в пищевой и медицинской промыишенностн.

Известны способы получения белого масла путем гидрирования масляных дистиллятов . узкого фракционного состава с последующей обработкой слеумом и доочисткой отбеливающей землей 1..

Применение гидроочистки повышает выход белого масла, однако приводит к усложнению аппаратурного оформления процесса, требует 71рименения дорогостоящих катализаторов и значительно повышает затраты на производство целевого продукта.

Известен способ получения белых масел из нейтрального масла, полученного в процессе производства маслорастворимых сульфонатов, применяемых в качестве присадок к моторным маслам и смазочно-охлаждающим жидкостям. Нейтральное масло получают путем сульфирования в 2-3 ступени газообразным серным

ангидридом с промежуточной нейтрализацией масла н экстракцией сульфонатов. Полученное таким образом нейтральное масло содержит до 5 вес.% ароматических углеводородов. Удаление последних из нейтрального масла производят очисткой олеумом в 2-3 ступени с последующей контактной доочисткой отбеливающей землей 2.

Недостатком этого способа является большой расход олеума на каждой ступени очистки (101015 вес.%) и образование значительных количеств побочного продукта - кислого гудрона, который является отходом производства и не подвергается дальнейшей переработке. В зависимости от природы исходного нейтрального

IS масла выход кислого гудрона 14-23 вес.%, при выходе белого масла от 43 до 81 вес.%.

Цель,, изобретения - повышение выхода масла и исключение отходов производава.

Поставленная цель достигается тем, что со20гласно способу получения белых масел путем очисткн нейтральных масел, получаемых прн производстве, сульфонатных присадок, с последующей доочнсткой их отбеливающей зем39лей, очистку проводят ступенчатой экстракцией смесью диметилформамида с гексаном. Количество ступеней экстракции и расход диметилформамида зависит от содержания аро матических углеводородов в исходном нейтрал ном масле. Количество гексана, добавляемого к маслу, обуславливается получением раствора с низкой вязкостью. Пример 1. Содержание ароматических углеводородов в исходном нейтральном масле, определенное по методу УФ-спектроСКОПНИ 6,5 вес.% . -В делительную врронку, снабженную мешалкой, загружают 100 мл нейтрального масла и 100 мл гексана, Добавля ют 100 мл диметилформамида и 5 мл воды для повышения селективности процесса. Экстр гирование проводят при перемешиваний 30 ми с последующим отстоем 20-30 мин. Температура в процессе экстракции и отстоя 18 - 25° С. После отстоя и разделения экстракта и рафината в рафинате определяют содержание ароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводородов после первой ступени экстракции 4,0 вес.%. Из экстракта отгоняют диметилформамид и направляют на следующую ступень экстракции Последующие ступени экстракции проводят аналогично первой. Содержание ароматических углеводородов после второй, третьей и четвертой ступеней экстракции составляет соответственно 3,1; 1,9; 0,63 вес.%. После проведения четвертой ступени и отгона растворителей масло при 105°С смешивают с 10 вес.% отбеливающей земли, Ьыдерживают смесь при этих условиях 0,5 ч и фильтруют через фильтровальную бумагу. Процесс очистки масла отбеливающей землей проводят дважды. Конечный выход белого масла 89 вес.% на нейтральное масло. Содержание ароматических углеводородов в масле 0,6 вес.%. Пример 2. Содержание ароматических углеводородов в исходном нейтральном масле 3,4%. Экстракцию проводят в две ступени аналогично примеру 1. Содержание ароматических углеводородов после первой ступени 1,% вес.%, после второй 0,52 вес.%, выход очищенного масла 93 вес.%. Доочистку проводят аналогично примеру 1. Выход конечного белого масла с содержанием ароматических 0,5 вес.% составляет 92 вес.% на исходное нейтральное масло. Результаты анализов полученного масла по примерам 1 и 2 и известных, приведены в таблице. Из результатов, приведенных в таблице, следует, что белые масла, полученные предлагаемым способом соответствуют показателям, определяющим качество масла для смазки компрессоров при производстве полиэтилена (НКМ-40), медицинского вазелинового и парфюмерного масел. Исключение составляет показателькинематической вязкость, что объяс- няется вязкостью ( 37,95 сСт) исходного нейтрального масла. Вязкость масла в процессе экстракции практически не изменяется. Получение белого масла с заданной вязкостью определяется вязкостью исходного нейтрального масла. Таким образом, применение предлагаемого спрсоба позволяет повысить выход белого масла с 81 до 91 вес.% , вести процесс очистки без применения олеума, что позволяет полностью избежать образование значительных количеств побочного продукта - кислого гудрона, т. е. полностью снимает проблему утилизации кислого гудрона.

§.

I i I «

о

I

g.

&

I

Si.

a

I

I

I1

s

1

o. о

5

3

8.

о

ё

1

Б

(O

и

I I

§ X

:

3

n

s

C)

u

995074910

Формула изобретениячаюй экстракцией смесью диметилформамида

Способ получения белых масел путем

очистки нейтральных масел, получаемых при .Источники информации,

проиэ1водст9е сульфонатных присадок, с по-5 принятые во внимание при экспертизе

следующей доочисткой их отбеливакшей зем-1. Патент США N 3553107, кл. 208-271,

лей, отлнчающийся тем, что, с. опублик. 1971.

целью повышения выхода масла и нскл1Ьчения2. Химия и технология топлива и масел-

отходов производства, очистку проводят ступен- 1978, № 6, с. 11-13 (прототип).

с гексансмм.