8-(6-Аминогексил)-цикло-АМФ-силохром в качестве сорбента для биоспецифической очистки цикло-АМФ-связывающих белков Советский патент 1982 года по МПК C07F7/18 C07F9/09 C07H19/00 

(54) 8-(6-АМИНОГЕКСИЛ)-ЦИКЛО-АМФ-СИЛОХРОМ В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТА ДЛЯ БИОСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ЦИКЛО-АМФИзобретение относится к химии кремнийорганичебких соединений, а именно к новому 8-(б-аминогексил)-цикло-АМФ-силохрому формулы HjCgO /ОС2Н5 Cxi: Isi - (СНг),-«Н(СН2),-КН(СН2)б-NH . который может быть использован в ка честве сорбента для биоспецифической очисткицикло-АМФ-связывающих белков Известно использование 8-(6-амино гексил)-цикло-АМФ-сефарозы в качестве сорбента для биоспецифической цинко-АМФ-связываю1Дих белковщ Этот сорбент характеризуется пло хими гидродинамическими свойствами, так как на проведение одного цикла хроматографии требуется 12-24 ч, кроме этого он не устойчив по отнош нию к микроорганизмам. 8-(б-Аминогексил)-цикло-АМФ-силохром формулы (1) является новым и в литературе н описан. Целью изобретения является расцда ренйе ассортимента сорбентов для бирспецифической очистки цикло-АМФСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ связывающих белков и повышение их стабильности. Поставленная цель достигает ся новым 8-(б-аминогек сил)-цикло-АМФ-силохромом формулы (1)/ который обладает более высокой стабильностью по сравнению с известным сорбентом для биоспецифической очистки цикло-АМФ-связывающих белков. Соединение формулы (1) получают взаимодействием аминосиланизированного силохрома, активированного глутаровым альдегидом, с 8- (б-аминогексил)-амино-цикло-АМФ с последующим восстановлением образующегося продукта сухим боргидридом натри. Пример 1. 2г аминосиланизированного силохрома, содержащего 80 уц. моль/г аминогрупп активируют добавлением 5 мл 25% глутаральдегида в 15 Mjr; 0,1 М фосфатного буфера рН 6,9 и выдерживанием смеси при комнатной температуре при перемешивании в течение 12-16 ч. В результате активации получают вещество формулы СгНэО ОСгНэ С;.. i - (CHg) - N СН -(СН г) J- СНО П oCgHs