(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕРКАПТОАЦИЛАМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к способу получения новых производных меркаптоациламинокислот форму.пы | Вг Ri Е jd О-$-dHz-dH-И (-кн--с н-|й , где Ryj - водород, С.|-C-j-алкил, замещенный фенилом, оксифенилом, индолом или гуанидином, RX - водород или С -С -алкил; R, -С2.-алкил, или их солей CllИзвестные соединения обладают свойствами снижать или ослаблять повышенное давление, связанное с применением противогипертонических лекарственных препаратов, в частности, антиотензнна. Способ получения соединений фО1 «улы (I) основан на известной реакции .взаимодействия хлорангидридов кислот с соответствующими кислотами в среде инертного органического растворителя . в широком температурном интервале ведения процесса (от пониженных температур Jao превышающих ) . . Цель изобретения - расширение ас сортимента средств, воздействующих на живой организм.
ИЛИ ИХ СОЛЕЙ Поставленная цель достигается способом получения меркаптоациламинокислот общей формулы (t), заключающимся в том, что хлорид тиокислоты формулы .Б 3 dH-dOOH где RJI % имеют указанные значени, подвергают взаимодействию с аминокисlлотой форму.пы H N-CH-COOH, где R имеет указанные значения, процесс ведут в водном растворе карбоната натрия с последукадим выделением целевого . продукта в свободном эиде или в виде соли. П р и м е р i. (3-ацетилтио-2-метилпропаноил)-L-аргинин. L-арЕИНИн (2,61 г) растворяют в смеси карбоната натрия (3,2 г) и воды (30 мл) и раствор охлаждают в ледяной бане. Добавляют 3-ацетилтио-2-метилпропаноилхлорид (2,7 г), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч. Добавляют 50 мл ионообменной СМО.ПЫ (AG 50W) и суспензию загружают в колонку с этой же смолой (ВО мл).
