кислоты с аминами 2 и заключается во взаимодействии 2-метокси-4-изопро пиламино-6-о(.-метилгидраэино-симмтриаэина с метилизотиоцианатом при мольном cqoTHomeHHH 1:1,1 в среде абсолютного бензола при . Соединение формулы (II) представляет собой белый кристаллический порошок, не растворимый в воде, раство римый в ацетоне. В ИК-спектре соединения содержатс полосы поглощения 1600 сМ7 г1540 1570 см-( V С МСОПР ; 3200 3270 ,3370 см- ( -О NH) , подтверждающие строение соединения (П). Пример. В трехгорлую колбу, вместимостью 0/05 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, загружают смесь 2,13 г (0,01 моль 2-метокси-4-изопропилами но-6- d-метилгйдразино-симм-триазина 0,8 г (0,011 мольj метилизотиоцианат и10 мл абсолютного бензола. Нагревают на водяной бане при и в течение 6 ч.Осадок отфильтровывают и промывают бензолом. Получают 2,4 г кристаллического продукта белого цвета, что составляет 85%, считая на 2-метокси-4-изопропиламино-6- Ыметилгидразино-симм-триазин. Т.пл. 203-205С. Найдено,%: С 42,41 ;Н6,50;N 34,00 S 11,52 С Н N OS Вычислено,%:С 42,lOjH6,67;N34,39 511,23. Молекулярная Масса: найдено ,20, вычислено 285,32. Соединение .формулы (П) содержит тиоэфирную группу и является эффективным противоутомителем светлых тиурамных резин. Эффективность соединения 2-метокси- 4-изопропиламино-6- {l, 4-диметилтиосемикарба5идо)-симм-триазина (II) сравнивается с его аналогом, известным 2-аминодифениламино-4,6-бис(меркапто)-симм-триазином Ci) и известным стабилизатором 2,2-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенолом (НГ 2246). Сравнительные данные показателей вулканизатов в присутствии стабилизатора НГ 2246 и производных симмтриазиной.представлены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фосфорсодержащие симм-триазины,обладающиегЕРбицидНОй АКТиВНОСТью | 1977 |
|
SU668283A1 |
Производные тиокарбаминовой кислоты в качестве вулканизирующих агентов фторкаучуков | 1978 |
|
SU709624A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU494032A1 |
Фосфоросодержашие симм-триазины,обладающиеиНСЕКТОАКАРицидНОй АКТиВНОСТью | 1978 |
|
SU694043A1 |
Вулканизуемая резиновая смесь наОСНОВЕ НЕНАСыщЕННОгО КАучуКА | 1979 |
|
SU834013A1 |
Производные 5-(2,4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино-1,3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность , и способ их получения | 1975 |
|
SU507037A1 |
Способ получения производных 2-оксо3-винил-2,3-дигидро-симм-триазина | 1973 |
|
SU489754A1 |
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1976 |
|
SU594714A1 |
Способ получения производных симм-триазина | 1973 |
|
SU481614A1 |
Фосфоросодерщажие симм-триазины,обладающиеиНСЕКТОАКАРицидНОй АКТиВНОСТью | 1978 |
|
SU689197A1 |
Показатели вулканизатов
Кинетическ е параметры смесей (реометр 100;
мин
Т(2, мин
Tgjy МИН
НУ прочность, МПа Относительное удлинение, % Остаточное удлинение,%
Динамическая выносливость при растяжении,€и Лия 50%, тыс.ц
Из таблицы видно, что резины с60 соединением(h ) и известным соединесоединениями (I) и (П) по динами- нием (1} имеют близкую динамическую ческой выносливости при растяжении выносливость, однако дозировка соедипревосходят резины с известным . нения (II) в композиции в 2 растабилизатором НГ 2246 соответствен- за меньше, чем соединения
но в 2,67 и 2,80 раз. Резины с новым65 (1) .
Стабилизад-оры
,1м.ч. I I 1 м.ч I II 0,5м.
НГ 2246
26,0
20,0
5,0
5,0
13,5
15,0
21,0
20,3
650
670
11
11
282,8
297,5
106,0 59564 Формула изобретения 2-Метокси-4-изопропиламино-6 1,4-диметилтиосемикарбазидо J-CHMMтриазин формулы «iHa-NH-t-HH-H-(j v -OCHi I N. I (1д 1СНз)г 756 в качестве противоутомителя светлыхтиурамных резни, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе Заявка Японии 7705857, кл. 16 А 01 н, 1977. 2. Чичибабин А. Е. Основные начала органическойхимии . НГТИ Хим. литературы,1958,т. 1, с. 829.
Авторы
Даты
1982-09-07—Публикация
1981-03-27—Подача