метиламмония и 2,5 г (0,04 моль) этиленгликоля при хорошем охлаждении и перемешивании прибавляют по каплям 0,4 г (0,01 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. Смесь перемешивают 2-2,5 час и отфильтровьшают выпавший осадок спирта, промьшают водой и высушивают
на воздухе;, выход 2Д г (91,2% от теоретическо1-о), т. пл. 104-.105°С, Kf 0,44.
Найдено, :.: N 31,26. Вычислено, %: N 30,82.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-КАРБАЛКОКСИЭТИЛЕНДИАМИНОПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА | 1973 |
|
SU494032A1 |
| Способ получения производных имидазо-симм-триазина | 1975 |
|
SU600142A1 |
| 2,4,6-Трис-(4 -карбоксифенокси)-1,3,5-триазин в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы | 1986 |
|
SU1409629A1 |
| Способ получения 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино-симм-триазинов | 1972 |
|
SU468497A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ S-ТРИАЗИНОВ | 1971 |
|
SU291917A1 |
| Способ получения производных симм-триазина | 1972 |
|
SU448716A1 |
| ФОСФОРИЛ- ИЛИ ТИОФОСФОРИЛГИДРАЗИНОТРИАЗИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1986 |
|
SU1347411A1 |
| ^^ЯЕЙГН-ЛГХШР^ГПГДЯ | 1973 |
|
SU382630A1 |
| Способ получения производных 2,4,-бис/азиридинил-1/-6-амино-симмтризина | 1974 |
|
SU521272A1 |
| Производные 5-(2,4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино-1,3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность , и способ их получения | 1975 |
|
SU507037A1 |
OCHgCHgOH
л
в. к
Т. кип. 183-185°С/5 мм. рт. ст. п
Пример 2. 2- -ацетилоксиэтил.окси-4,6-бис-эт.иламино-симм-триазин,
К смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина и 22,7 г (ОД моль) 2-оксиэтилокси-4,6б.ис-этиламино-симм-триазина в 50 мл абсолютного бензола при хорошем охлаж- дении и перемешиванвд прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль) ацетилхлорида. После 4 час. кипячения к реакционной смеси до бавляют 15 мл Ьоды, экстрагируют эфиром, эфирньш экстракт тфомьтвают раство-
Таблица 1
20
1,5250; d
1,О791.
4
ром соды, водой и высушивают над ным сульфатом магния. После удаления растворителей получают 23 г (86,1%) 2-ацетилоксиэтилокси-4,6-бис-этиламиносимм-триаэина, т. пл, 80-82 С (гексан).
Найдено, г: М 25,67.
Вычислено, %: h 26,02, Выход,; других ( цилоксиэтилокси производных прп),едень) .г-, табл. 2.
OCHoCHnOCH,
.2 2 „ 3
N-Ajr0
Температура кипения, С мм рт. ст.
Пример 3.- - фенилкарбамсиле оксиэтипокси .-4,6-бис--этиламино-симм-. триазйн.
К 11,9 г (ОД моль) фенилизоцианата Б 50 мл абсолютного бензола приливают маленькими порциями 22,7 г (0,1 моль) 2- Ьксиэтилокси-4,6-бис-этилампносимм-триазина, 2 капли пиридина и смесь оставляют на ночь. На следующий день вы45
павший осадок полученного карбамата от фильтровьтают и перекристаллизовьшают из этанола, выход 30 г (88,2% от теоретического)., Г. пл, 146°С, Rf 0,33. Найдено, %: N 25,27.
Вычислено, %: М 27,27. Выход к константы других корбаматов приведены в табл. 3.
Таблица
