Пирокатехилборат этиламина в качестве ингибитора сероводородной коррозии черных металлов в высокоминерализованной воде Советский патент 1983 года по МПК C07F5/04 C23F1/00 

(Л

с

Пирокатвхииборат этидамина формуПЕЫ О CjHitimj о он в качестве ингибитора серовоцороциой коррозии черных метаппов в высокомине рапизованной воце.

Од vl

ел

00 Изобретение относится к новому киыическому соецинению пирокатехипборату этипамина формулы 1 ) он которое может ёыгь испопьэовано как ингибитор серовоцс аной к фроаии черных метаппов в высокоминерапизовакной Известен иигибнтсф серовоцороакой коррозии чериык метапяов в Бысокомин рапиэованноА воае - цитфокатехииб ат Змюцеципаминопротшаммония. Оонако . он непостаточно эффективен С) Цепью изобретения является повыше ние эффективности ингибиторов серовоаорооной коррозии метаппов в шлсокомиыерапизсфаниой воде. Преопагается пврокатехипбсрат эти- намина формулы I в качестве ингибито ра серовоцорсщной Koppoamt чернык метап пов в высокоминерапнзованной воце ПопученНое соецинение преоставтшет собой бепое аморфное вещество d 1,18 т. пп. . Сукой остаток на цериватад рамме составпяет 18% (теоритически 17,7%). Вещество растворяется очень, корошо в воае, хуже в этиповом, изобутиповом. спнртак. четыреххяористом углероде, ацетоне, частично в бензоле. Не растворяется в нонане, гексане. Данные элементного анализа и ИК-спектроскопии пойтвернсцают состав и строение полученного соецинения. Соецинение формулы 1 получают взаимодействием эквимолярнь1к количест пирокатехина и борной кислоты в этило вом спирте с поспецующей нейтрализацией этаноламином цо рН 8,5 при ; Пример. Для синтеза комплекса используют пирокатехин (1,2-аигиарооксЕбензол) . марки х. ч. (моп,весД 96 11), k (борную кислоту маркн хч (мол. аес. 6 , 34) мсжоэтанопамин арки хч (мол. вес 61,09) этиловый пирт (ректификат). Смесь 0|05 моль (:5,5 г) пирокато хина, 0,05 мопь (3,1 г) борной киспо ты и 15 МП этилового спирта помешают в стак&н объемом 200 мп и нагревают цо 82 ао реьствсфения пирокатехина и киспапл. К горячему раствору при перемешивании припивают 3,5 мп моноэтаноламина (рН 8,5). .Смесь про. аолжак)т нагревать чр начала кристаппв эаюш. Затем нагревание прекращают, но соцернсимое стакана процолжают перемешивать до загустения массы. отделяют, промывают сначала бенао пом, затем ацетоном и эфиром, сушат. на воздухе. Получают 7,2 г пирокатекилбората, что составляет 72,9% от теоретически рассчитанного количества. Найдено, % С 48,6; Н 7,О; В 5,ОЗ; N 7,4 Вычислено, % С 48,7; Н 6,1; В 5,5j N 7,1 Сравнение ингибируюишх свойств преапагаемсо о соединения и известного шо проведено на мягкой стали, помещенных в воду состава, % нач РЕЙ 35,6f капышй 3,7 магний l,2j калий 1,1; се 55,О; 50 7,7; HCOj 0,4. Вода вместе с образцами пер&мешиваласъ в течение 24 ч при 56 С , Сравнительные данные по защитному эффекту тфиведены в табл. 1. Результаты исследований по выявлению шогнбирующих свойств соецинения 1 на мягкой стали в 5%-ном растворе хлористого натрия в контакте с 666 ррда сероводорода без доступа воздуха в течение 5 дней приведены в табл. 2. Как видно из табл 1. и 2, эффективность предлагаемого соединения выше эффективности известного.

Действие известного ингибитора

Концектрапия

ингибиторов,

% эаишты

ppm

12ОО

23,7

94,52,1

25

Без ингнб

38,4 . То же тора

Таблица 1

Действие прецпагаемо- го ингибитора

% зашиты

скорость , г/м /ч

Не приводит35,9О,8676 ся

Таблица 2.

0,О3293

Не приво- 94,8 2,3 цится.

4О,9О,6388