Изобретение относится к обпасти получения метипизобутипкетона на базе ацетона. Известен способ попучения метипизобу- типкетона восстановитепьной .конценсацией ацетона при 8О-15О и цавпения 1О1ОО атм в присутствии в качестве катализато ра паппация на катионообменной смопе кис потного типа. Время контакта 4 ч. Выхоц метипизобутипкетона цо 45%. Конверсия ацетона 24-46%. Недостатками известного способа явпя- ются небольшой выхоц цепевого продукта, низкая конверсия ацетона, а также бопьшо время контакта. С цепью повышения выхоца цепевого проаукта и увепичения конверсии ацетона прецпагают в качестве катапизатора применять паппаций на кагионите, моцифици- рованнь й рецкоземепьцыми метаплами в копичесгве 0,1-0,5% от веса катиоиита. Ввецение указанной аобавки значитепьно увепичиваег ко( чпегона (цо 79%); выхоа мегипиаобуишкотона при этом увепичивается цо 77,2%. Время контакта сокращается QO 2 ч. П р и М е р 1. О,4235 г хпористого паппация растворяют в 15О мп аистиппированной воаы при 5О-6О С, затем цобавга пяют О,О832 г треххпорного тербия. В попученйый раствор насыпают при перемешивании 5О г сипьнокиспотного катионита КУ-2 в воцороцной форме, прецваритепьно высушенного в течение 6 ч при 1О5-11О С, и оставляют на 12 ч. Катапиватор отмывают от ионов хпора, сушат сначапа на возцухе, а затем в термостате при 1О5-11О С в течение 6 ч. Катапиаагор восстанавпивают, пропуская воцороц со скоростью ЗО п/ч в течение 5ч. 15О МП ацетона и 5О мп указанного катапизатора помещают в автокпав емкостью 35О МП и перемешивают в течение 2 ч при 13О С и общем цавпении 15 атм. По мере протекания реакции в автокпав периоаически ввоцят воцороц апя ноццержвния общего цавпения. Конверсия ацетона, %65,2 Сепекгивносгь по мегипизобу- гипкегону, %95,1 Пример 2. О,4235 г хгюрисгого паппация-расгворяюг в iSO мп цисгип пнрованной воцы при 5О-6О С, затем добавряюг О,О2О4 г хпорисгого лютеция, что составляет 0,1% от веса катионита. Дальнейшее приготовпение катализатора и провецение опыта осуществляют по примеру 1. Конверсия, ацетона, %64,9 Сепекгивность ло метипизобутилкётону, %94,8 П р и м е р 3. Приготовляют катализатор по примерам 1 и 2, только в качес ее добавки используют треххлористыйцерий в количестве О,О88 г, что составляет 0,1% от веса катионита., Процесс ведут по примерам 1 и 2. Конверсия ацетона, %64,8 Сепекгивность по метилизобутипкетону, %95,3 П р и мер 4. Опыт провоаят по iifjuмеру 1. Катапизатор восстанавпнваюг, прг пуская воцороц в течение 6 ч. Конверсия ацетона, %78,9 Селективность по. метипизобутип- кетону, %98 Выхоа метипизобутипкетона, л, 77,2 Формула изобретения Способ получения метипизобутилкетона восстановительной конценгацией ацетона при повышенной температуре и цавлении в присутствии в качестве катализатора паллация на катионите с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и увеличеЕ1ия конверсии ацетона, в качестве катализатора применяют паллаций на катионите, модифицированный редкоземельными металлами в количестве 0,1-0,5% от веса катионита.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гомопилоповой кислоты | 1976 |
|
SU589243A1 |
Способ получения эпоксиспиртов | 1974 |
|
SU577996A3 |
Способ получения изохроманов | 1975 |
|
SU584777A3 |
Способ получения фосфинов | 1975 |
|
SU598568A3 |
Способ получения -изолейцина | 1976 |
|
SU573478A1 |
Способ получения производных винбластина | 1981 |
|
SU1053757A3 |
Способ получения корма | 1982 |
|
SU1079231A1 |
Способ получения алкилфенолов | 1975 |
|
SU730675A1 |
Способ получения полимеров на основе акрилонитрила | 1971 |
|
SU515463A3 |
Катализатор для восстановления сернистого ангидрида | 1980 |
|
SU856537A1 |
Авторы
Даты
1976-09-25—Публикация
1973-12-03—Подача