двуокиси серы, поступающей с газовой смесью из .ij. зоны абсорбера, рН содового раствора снижается до 10,1.
Таким образом , процесс насыщения содового раствора остаточной двуокисью серы протекает в области рН 12,2-9, характеризующейся пониженной интенсивностью окисления сульфитов..
Раствор сернистой воды во 11 абсорбера в процессе i насыщения i двуокисью серы подвергается окислению кислородом газовой смеси в минимальной ртепени и содержание сульфатионов повьлаается всего на 0,11 г/л, HecMOTf H на значительное накопление в растворе двуокиси сера (до 1,3%). Такая малая величина окисления объясняется низким значением рН,насыщаемой сернистой воды, имеющей значения 1,221,84. только в начальной стадии насыщения рН равно 2,5, но окисление в этом случае также незначительно,вследствие низкого содержания двуокиси серы, равного 0,05%.
При смешении раствора .кальцинированной соды, частично насыщенной двуокисью серы, с сернистой водой, рН смешанного раствора составляет 3,71 и по мере дальнейшего насыщения его двуокисью сер в Ш зоне абсорбера рН раствора понижается до 2,02 и интенсивность окисления сульфатов в этой области рН также невелика.
Таким образом, весь процесс получения сульфитной кислоты протекает в области значений рН, характеризующихся малой интенсивностью окисленияи содержание сульфат-ионов в сульфитной кислоте составляет всего 6,75 г/л при практически одинаковом составе основных компонентов и температуре кислоты по сравнению с известным способом..
Положительный эффект снижения содержания сульфат-ионов в сульфитной кислоте достигается двумя приемами: исключением области растворов с повышенной интенсивностью окисления сульфитов в ходе приготовления кислоты и выбором оптимальных соотноше.НИИ потоков;, сернистой воды и раствора кальцинированной соды, при максимально возможном увеличении потока н-аименее подверженной окислению сернистой воды.
Минимальный поток раствора кальцинированной соды составляет 10-11% от общего объема получаемой сульфитной кислоты (соответственно объем сернистой воды составит 89-90% от. объема кислоты); концентрация соды в этом случае составит 12-14% . Дальнейшее уменьшение доли содового раствора и соответственно повышение концентрации соды невозможно из-за ограниченной растворимости соды при пониженной температуре, уменьшение содержаний соды приводит к повьииению потока содового раствора и уменьшению доли сернистой воды в смешанном растворе, содержащем минимальное количество сульфат-ионов.
Способ осуществляют следующим образом.
В абсорбер сверху через душирующее устройство подается раствор кальцинированной соды повышенной крепости, содержащий 10-14% и имеющий рН 11-12. Одновременно в среднюю фазу абсорбера через душирующее устройство подается вода, а снизу через штуцер подается газообразная двуокис серы;:которая поднимается вверх по абсорберу. Раствор кальцинированной соды, проходя верхнюю зону абсорбера, поглощает остаточную газообразную двуокись серы, переходящую из Ш и П 3OHi На выходе из верхней зоны 1 рН раствора кальцинированной содщ понижается с 11-12 до 9,5 за счет взаимодействия с двуокисью серы.
Затем раствор кальцинированной соды, частично насыщенный двуокисью серы, минуя среднюю зону П, по переливной трубе поступает в верхнюю часть нижней зоны Ш.
Вода через душирующее устройство, подаваемая в среднюю зону П, проходя через насадку, насыщается газообразной двуокисью серы, образуя сернистую воду, и. на выходе из средней зоны П имеет рН 1,2. Сернистая вода средней зоны стекает на насадку нижней зоны М, где смешивается с раствором кальцинированной соды, поступающей по переливной трубе, образуя сульфитную кислоту, которая дополнительно в нижней зонеШ насыщается двуокисью серы до содержания SQ 3,9%.
И р и;м е р.. В абсорбер,разделенный на три зоны, подается сверху раствор кальпиниоованной соды с концентрацией 10-14% Na2.p. В среднкво зону подается вода. В нижнюю часть абсорбера поступает газообразная . двуокись серы. Раствор кальцинированной соды, проходя через абсорбер, насыщается двуокисью серы, образуя сульфитную (варочную) кислоту, которая отбирается через штуцер в нижней части абсорбера.
Опытные данные по количественному содержан 1ю компонентов в сульфитной кислоте представлены в таблице.
Данные таблицы показывают, что содержание сульфатов в сульфитной кислоте по предлагаемому способу в 1,5-3 раза меньше, чем по известному.
Содержание сульфатионов, г/л
Содержание 50, % Температура,С
Содержание основания , %
0,80
0,75
0,9
3,7
4,0
3,9
19
.18,5
19
1,35
1,2
1,3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления сульфитной варочной кислоты для производства целлюлозы | 1982 |
|
SU1074929A1 |
Способ приготовления варочной жидкости для производства волокнистого полуфабриката | 1982 |
|
SU1097740A1 |
Способ регенерации химикатов из дымовых газов сульфатно-целлюлозного производства | 1980 |
|
SU927876A1 |
Способ приготовления варочного раствора для производства сульфитной целлюлозы | 1987 |
|
SU1461801A1 |
Способ получения сульфита натрия | 1980 |
|
SU939383A1 |
Способ получения сульфита натрия | 1981 |
|
SU1141072A1 |
Установка для получения сульфита натрия | 1986 |
|
SU1386565A1 |
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СЕРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) | 1994 |
|
RU2126863C1 |
Способ получения льняной тресты из стеблей лубяных культур | 1991 |
|
SU1807105A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСУЛЬФИТНОГО ВАРОЧНОГО РАСТВОРА НА МАГНИЕВОМ ОСНОВАНИИ ДЛЯ ВАРКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕГЕНЕРИРОВАННЫХ ХИМИКАТОВ | 2005 |
|
RU2303093C1 |
Формула изобретения
сернистым газом до рН 1-2.
и воду, насыщенную сернистым газом, смешивают в объемном соотношении С1,0-1,1):(В,9-9,0).
30 Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
35 ных варочных растворов, М., 1970j с. 302..
Авторы
Даты
1982-10-23—Публикация
1980-07-28—Подача