Изобретение относится к способам переработки полиминеральных калийных руд, в частности, к способам выделения из них хлорида натрия и каинита.
Известен способ выделения KaKHH та шенитового раствора, включающий его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание с выделением продукта.
К недостаткам данного способа относится невозможность повышения степени упарки больше 20% при повторном выпаривании из-за образования в осадке мелкокристаллического продукта с размерами кристаллов менее 10 мкм.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения каинита из шенитового раствора, включающий его выпаривание,, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание в присутствии органической добавки смеси моно- и диалкилфенолов оксиэтилированных окисью этилена и полиакриламида в количестве 0,1-0,01 мае. с выделением крупных, более 200 мкм, кристаллов продукта 2.
Однако степень выхода продукта по известному способу достигает только 98,0% за счет уноса его части переливом с пеной органического вещества.
Целью изобретения является повышение выхода продукта.
Поставленная цель достигается способом выделения каинита из шенитового раствора, включающим выпарива10ние раствора, отделение хлорида натрия, повторное выпаривание раствора в присутствии органической добавки полиэтиленгликоля, введенной в количестве 0,003-0,009 мас.% и выделение
15 продукта.
Отличием способа является применение в качестве органической добавки полиэтиленгликоля в количестве
20 0,001-0,009 мас.%.
Увеличение -количества органической добавки более 0,009 мас.% приводит к снижению выхода продукта из-за его потерь с пеной органической до25бавки.
Уменьшение количества органической добавки менее 0,003 мас.% приводит к уменьшению средних размеров кристаллов продукта и соответствен30но его скорости отстаивания, что усложняет процесс отделения продукта от раствора (табл. 1). Пример. 100 кг шекитового раствора, полученного при переработ ке полимйнеральной руды, гСреднего состава, мас.%: 3,76 С1 16,30 3,01 SOf 5,28 4,54 Н2.0 68,11 направляют на первую стадию выпарки где выпаривают 25,4% вода. После упарки получают 68,1 кг раствора, имеющего состав, мас.% K- 5,49 - С1- 16,78 Mgf+ 4,41 S04 7,74 и 6,5 кг отфильтрованной поваренной соли следунвдего состава, мас.%: К 0,31 С1 59,45 0,15 SOr 0,16 38,15 1,78 Полученный раствор смешивают с 4,09 (0,006 мас.%) органической добавки полиэтиленгликоля и подают на втору стадию выпарки. При этом выпаривается 19,1 кг воды и образуется 27,44 кг упаренного каинитового раствора, среднего состава, мас.%: 2,03 С1 20,16 6.,55 ЗШ 3,03 0,93 HjO 67,30 В осадок выпадает 21,56 кг крупнокристаллического каинита следующего состава, мас,%: К 14,70 С1 26,76 Mg 5,38 SOT 20,50 8,35 %0 24,30 В.таблице отражены данные по влиянию концентрации полиэтиленгликоля навыход продукта, его средний размер и скорость отстаивания. Из таблицы следует, что изменение концентрации добавки менее 0,003 мас.% и более 0,009 мас.% приводит к уменьшению выхода скорости отстаивания. Реализация предложенного способа вы)з(еАения каинита из шенитового раствора позволит уменьшить потери готового продукта и соответственно увеличить его выход. .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения каинита из раствора переработки полиминеральных и калийных руд | 1979 |
|
SU854880A1 |
Способ получения каинита из шенитового раствора | 1981 |
|
SU1002242A1 |
Способ выделения хлорида натрия,каинита и карналлита | 1982 |
|
SU1122612A1 |
Способ выделения поваренной и калийно-магниевых солей из шенитового раствора | 1982 |
|
SU1049427A1 |
Способ выделения калийных и магниевых солей из шенитовых растворов | 1979 |
|
SU882915A1 |
Способ выделения поваренной соли и каинита из шенитовых растворов | 1980 |
|
SU960123A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ | 1983 |
|
SU1119286A1 |
Способ выделения хлористого натрия из растворов | 1985 |
|
SU1242465A1 |
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия,калия,магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд | 1977 |
|
SU867877A1 |
Способ очистки технического хлористого натрия | 1987 |
|
SU1567516A1 |
Исходный шенитовый раствор (количество) .кг
Степень первичного упаривания,
Органическая-добавка: .
смесь моно- и диалкилфенолов оксиэтилированных окисью этилена;
полиэтиленгликоль Степень вторичного упариван Выход каинита
Средний размер кристаллов
мкм каинита
Скорость отстаивания суспензии после вторичного упариванияМ/ч
100
100
100
100 100
25,4 25,425,425,4
25,4 25,4
0,01 0,010,0090,006 0,003 0,001
6,81 .6,816,134,09
2,04 0,68
2,8 282828
28 28
(
8,00 97,099,95100,0 99,96 99,90
200 250
253
3151 123
3,0 2,85 5,30
5,30
4,20 1,40
Формула изобретения
1; Способ выделения каинита из шенитового раствора, включанядий его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание в присутствии органической добавки и отделение продукта, о т л и ч- а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве органической добавки применяют полиэтилёнгликоль.
i
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2,Авторское свидетельство СССР по заявке 2812048/23-26,
кл. С 01 D 3/08, 1980.
Авторы
Даты
1982-10-23—Публикация
1980-11-26—Подача