Способ получения пористого материала Советский патент 1982 года по МПК C08J9/28 

Описание патента на изобретение SU973559A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО.МАТЕРИАЛА

Похожие патенты SU973559A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТО-ПОРИСТОГО МАТЕРИАЛА 1994
  • Пахомов С.И.
  • Андрианова Г.П.
  • Жиряков А.В.
  • Михайлова Т.В.
RU2096428C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО ПЛЕНОЧНОГО МАТЕРИАЛА ИЗ НАСЦЕНТНОГО РЕАКТОРНОГО ПОРОШКА СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА 2001
  • Бакеев Н.Ф.
  • Дьячков А.Н.
  • Грибанов С.А.
  • Митченко Ю.И.
  • Озерин А.Н.
  • Валендо Александр Яковлевич
RU2205845C2
Способ получения фильтрующего материала для гиперфильтрационного разделения жидкости 1976
  • Абатурова Нина Анатольевна
  • Влодавец Игорь Николаевич
  • Парамонова Тамара Ивановна
  • Тюльпанова Людмила Александровна
  • Фетисов Евгений Алексеевич
SU655399A1
Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей 1980
  • Коваленко Ольга Николаевна
  • Цырульников Павел Григорьевич
  • Поповский Владислав Владимирович
SU910180A1
Способ определения степени вулканизации полимера в латексных пенорезинах 1981
  • Ходжаева Инна Давидовна
  • Полевая Ольга Владимировна
  • Тарасова Зоя Николаевна
  • Аврамова Ольга Петровна
  • Мазина Генриетта Романовна
  • Трофимович Дмитрий Петрович
SU1012130A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКИ 2019
  • Ильин Сергей Олегович
  • Анохина Татьяна Сергеевна
  • Игнатенко Виктория Яковлевна
  • Бахтин Данила Станиславович
  • Костюк Анна Владимировна
  • Антонов Сергей Вячеславович
  • Волков Алексей Владимирович
RU2716795C1
Способ приготовления катализатора для дегидрирования алкилароматических углеводородов 1982
  • Гладышев Николай Григорьевич
  • Сафронов Валентин Семенович
  • Правдивцева Зоя Александровна
  • Дубровина Валентина Александровна
SU1144716A1
СИЛИКОНОВЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ 2008
  • Семенкова Наталья Юрьевна
  • Нанушьян Сергей Рафаилович
  • Стороженко Павел Аркадьевич
  • Поливанов Александр Николаевич
  • Горячкина Ольга Михайловна
RU2377264C1
Способ подготовки образцов для исследования капиллярного пространства пористых тел 1980
  • Журов Анатолий Викторович
SU896477A1
Способ получения пленок на основе водонерастворимых солей полиакриловой кислоты 1982
  • Николаев Анатолий Федорович
  • Белогородская Кира Викториновна
  • Браттер Мария Александровна
  • Бондаренко Софья Георгиевна
  • Яковлева Тамара Николаевна
  • Новоженец Анна Ариэльевна
SU1047911A1

Реферат патента 1982 года Способ получения пористого материала

Формула изобретения SU 973 559 A1

Изобретание относится к промыш- ланности полимарных планочных матариалов, в частности к способам полу чения пористых материалов для внутренних ;даталай обуви. Извастен способ получания пористого материала путам воздействия на пленку из кристаллиэующагося полима ра, напримар вытяжкой. По данному способу микропористую полимарную планку получают холодным вытягиваниам напористой эластичной (с упругой деформацией 50%) пленки на основе кристаллизующегося полимера при темпаратуре манаа с посладующим горячим вытягиваниам в интер вале температур между температурами плавлания и тачания. Далае пленку награвгиот в тачание длитального про межутка врамени (16 ч) от до температуры плавления данного полимера при постоянной длине. Общий процент холодной и горячей вытяжки достигает 300% Ll. однако процесс существенно ослож няат аго частичное осуществление при отрицательных температурах -40°С . . Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ получения пористого материала, согласно которому осуществляют следующие oneрации: контакт пленки из полиолефйна с органическим растворителем - набухающим агентом в течение длитального времени вытягивание пленки по крайней мере в одном направлении в контакте с набухающим агентом на 50-400%; сохранение пленки в растянутом состоянии в течение промежутка времени, необходимого для удаления набухающего агента сушкой на воздухе с последующим ее растяжением на воздухе на 50-350% 2. Недостатками этого способа являются усадка получаемой пленки до 15%, обусловленная ее вытягиванием, длительность процесса и трудность его непрерывной организации, что обусловлено проваданиам сорбции набухающего агента в компонент с меньшим объемом при невысоких температурах (25-86°С, сохранением пленки в растянутом состоянии в течение промежутка времени, необходимого для удаления набухающего агента сушкой на воздухе при 25°С. Цель изобретения - устранение усадки пористого материала. Указанная цель достигается тем, что в способе получения пористого материала, включающем обработку пле ки из полиолефина органическим раст ворителем, вызывающим набухание полиолефина, удаление растворителя и фиксацию полученной пористой структуры, обработку пленки осугцествляют в органическом растворителе в течение 2-15 мин при 100-150С, удаляют растворитель пропусканием пленки че рез нерастворитель-ацетон в течение 3-5 мин при 20-2бс с последующей дополнительной обработкой пленки в парах ацетона в течение 1025 мин и сушкой в токе воздуха при 25-80° в течение 5-20 мин. Для изготовления пористых материалов по предлагаемому способу используют пленки толщиной 0,2-3 мм из кристаллизующихся полимеров, например полиолефинов. В качестве набухающего агента применяют раствори тели с высокой температурой кипения например декалин, ксилол. Для фиксации пористой структуры в осадител нсйй ванне используют ацетон. Способ осуществляют следующим об разом. Пленку из кристаллизующегося поли мера например полиолефина,погружают растворитель, например декалин, кси лол при 100-150С, в среде которого она находится в течение 2-15 мин. Затем полностью набухшую пленку про пускают через слой осадителя, напри мер ацетона, в течение 3-5 мин., причем температура в осадительной ванне равна 20-26°С. Нз осадительной ванны извлекают уже пористую пленку, которая еще содержит в себе остатхи набухающего агента, что определяется по запаху. С целью их полного удаления, уже сформированную пористую пленку обрабатывают парами ацетона в течение 10-25 мин., после чего ее сушат в токе воздуха при 25-80°С в течение 5-20 мин. Пример 1. Пленку из полипропилена Мор 1 en М, 350000, .толщиной ,О мм погружают на б мин в декалин при 146°С и после полного набухания ее переносят на 3 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают пленку в парах ацетона в течение 15 мин, далее су0,96 2,5-15,0

150,0-375,0 1500,0-11398,2

8,2

0,0092 шат образец в токе воздуха при в течение 10 мин. Пример 2. Пленку из полипро пилена IS I R,, - 132000, толщиной 0,8 мм погружают на 3 мин в декалин при 140 С и после полного набухания ее переносят на 3 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают пленку в парах ацетона в течение 15 мин, далее сушат образец в токе воздуха при в течение 5 мин. Пример 3. Пленку из полипропилена 20 М,. 200000, толщиной 1,5 мм погружают на 10 мин в декалин при и после полного набухания ее переносят на 5 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают пленку в парах ацетона в течение 25 мин, далее сушат образец в токе воздуха при в течение 20 мин. Пример 4 Пленку из поли- пропилена Moplen М| 350000, толщиной 1,1 мм погружают при в ксилол на 7 мин и после полного набухания ее переносят на 4 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают в парах ацетона в течение 20 мин, далее сушат образец в токе воздуха при в течение 20 мин. П р и м е р 5. Пленку из полипропилена ISI Мц 132000, толщиной 1,0 мм погружают на 4 мин в ксилол при 135с и после полного набухания ее переносят на 4 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают в парах ацетона в речение 20 мин, далее сушат образец в токе воздуха при 50с в течение 20 мин. Пример б. Пленку из полиэтилена Мог lex 5005М Мц 100000, толщиной 0,5 мм погружают на 2 мин в декалин при и после полного набухания ее переносят на 3 мин в ацетон при комнатной температуре, а затем обрабатывают в парах ацетона в течение 15 мин, далее сушат образец в токе воздуха при в течение 20 мин. Свойства образцов полученного пористого материала представлены в таблице.

1500,0-18987,3 0,62 3,2-25,0

250,0-7500,0 0,69 5,8-15,0

75,0-150,0 1500,0-18987,3 1,94 2,5-35,0

менее 500,0 )

Э, 1

проницаемость по азоту в см /см с

Для исследования свойств полученного материала были испытаны по 10 образцов каждого вида. Перед началом испытаний образцы подвергали тщательному осмотру. Лицевая поверхность была без следов- повреждений, по глубине образцы были протравлены полностью.

Определение удельного объема пор и их эффективных размеров проведено методом ртутной порометрии. Инфор|мацию о размерах пор получали графическим дифференцированием .интегральных программ, а расчет объема пор испытуемого образца проводили на основе данных, полученных измерением сопротивления цепи при повышении давления в порометре.

Измерение удельной поверхности образцов проводили объемным методом по низкотемпературной адсорбции азота при пос.тоянном давлении.

Воздухопроницаемость полученных образцов .определяли на приборе типа пенетрометра при разности давлений по обе стороны образца, равной примерно 10 кПа.

Усадку материала проверяли измерением размеров образцов в течение 3 сут.

Продолжение таблицы

0,0018

2,4

0,0023

4,7

0,0457 13,8

до 15%

0,0067

35

Известный способ является базовым объектом, так как отсутствует технология получения пористых материалов на основе кристаллизующихся полимеров.

Предлагаемый способ прост, не требует сложного оборудования и больших энергетических затрат, позвбляет значительно сократить процесс получения пористого материала из кристаллизующегося полимера и наладить его непрерывную организацию, одновременно устранив усадку. Полученные пористые материалы отличаются достаточно однородной сферолитной структурой.

Формула изобретения

55

Способ получения пористого, материала, включающий обработку пленки из полиолефина органическим растворителем, вызывающим набухание полиолефина, удаление растворителя и фиксацию полученной пористой структуры, отличающийся тем, что, с целью устранения усадки пористого материала,- обработку пленки

органическим растворителем осуществ/973559S

лягот в течение 2-15 мин при 100-Источники информации,

150 С, удаляют растворитель пропус-принятые во внимание при экспертизе канием пленки через нерастворительацетон в течение 3-5 мин при 20-26 0 1. Патент США г 3801692

с последующей дополнительной обработ- .кл. 264-210, опублик. 1974. кой пленки в парах ацетона в тече- ,

ние 10-25 мин и сушкой в токе воз- 2. Патент США № 3839516

духа при 25-80 с в течение 5-20 мин.кл. 264-41, опублик. 1974 (прототип)

SU 973 559 A1

Авторы

Селихова Валерия Ивановна

Андрианова Гелина Павловна

Бакеев Николай Филиппович

Пахомов Сергей Иванович

Фелин Марк Григорьевич

Зубов Юрий Александрович

Даты

1982-11-15Публикация

1981-05-27Подача