Изобретение относится к химикотермической обработке сталей и може1 быть широко использовано в машиностро1ении для повышения износостойкости, коррозионной стойкости и жаропрочности изделий.
Известен расплав для силицирования из жидких сред, состоящий, из 50% BaCfei и 50% NaC, в который вводится 15 - 20% феррисилиция (70 90% Si) В данном расплаве при 1273К в течение 2 ч глубина слоя на образцах .стали 10 достигает 350 мкм,микротвердость которого Hyu. 700-850 Cl .
Известен состав 2 для силицирования содержащий, %: окись кремния 17 - 38; карбид кремния 16 - 24; эв|гектическая смесь фтористых солей на%рия и калия 38-67.
Термодиффузионное силицирование в данном расплаве проводят при 1123 1473°К в течение 2 - б ч. Глубина слоя 28 - 280 мкм.
Известно применение полиметилФенилсилоксанрвой жидкости для диффузионного сйлицирования l3j.
При выдержке образцов из стали 10 при в течение 1 мин образуется диффузионный слой толщиной
SD мкм, микротвердость которого 1380 кг/мм.
Наиболее близким к предложенному , по технической сути и достигаемому результату является состав 4 для сйлицирования, содержащий., вес.% триэтаноламин 0,3-0,5; олигомерная перекись 1-3; полиметилфенилсилоксановая жидкость остальное.
10
Недостатком такого состава является ограниченная глубина насыщенного слоя; Кроме того, триэтаноламин не обеспечивает достаточно высоких антикоррозионных свойств об15рабатываемых образцов в условиях высокотемпературной обработки.
Цель изобретения - интенсификация ; процесса термодиффузионного насыщения, достигается тем, что состав
20 для сйлицирования стальйьр; деталей, содержащий полиметилфенилсилоксановую жидкость, дополнительно содержит аэросил и полиоксиэтилен при следующем соотношении компонентов,
25 мас.%: . ,
Аэросил39,5-9
Полиоксиэтилен, 0,3 - 1,0
Полиметилфенилсилоксановая
30 жидкостьОстальное
Формула полиметилфенилсилоксановой жидкости
сн,
S
.O-S -O-SIR R;.
tfO сн,,
(R-CH , ,0 0-3 ; m i-i.5 ; )
Аэросил представляет собой аморфную двуокись кремния, модифицированную диэтиленгликолем. Взят аэросил марки А-175 ДГ.
Полиоксиэтилен представляет собой., высок ополимер
HHj-CHj-O-) ,
г-де/гр. 23000 - 69000.
Изготовлены составы для термодиффузионного силицирования путем механического перемешивания компонентов . полученные пастообразные составы наносят на поверхность образ цов из стали 10. Нагрев осуществляют в индукторе при помощи токов высокой частоты в интервале 1000 - 1300°К в течение 60 с.
В таблице приведены результаты насыщения по глубине слоя и его микотвердости для образцов, обрабо- танных в предлагаемом и для сравнени в. известном 3 составах при 1200 к в течение 60 с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав расплава для нанесения карбитов кремния на поверхность стальных деталей | 1977 |
|
SU622870A1 |
Среда для диффузионного силицирования деталей | 1975 |
|
SU594209A1 |
Состав для алюмоборосилицирования стальных изделий | 1983 |
|
SU1142525A1 |
ПРИМЕНЕНИЕ КЕРАМИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ SOLCOAT ДЛЯ ДИФФУЗИОННОГО ЛЕГИРОВАНИЯ ХРОМОМ И КРЕМНИЕМ ПОВЕРХНОСТИ ЭЛЕМЕНТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЖЕЛЕЗО | 2022 |
|
RU2783636C1 |
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОГО БОРИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СТАЛИ 40 | 2013 |
|
RU2539128C1 |
Состав для борирования стальных деталей | 1978 |
|
SU711165A1 |
СПОСОБ ТЕРМОДИФФУЗИОННОГО УПРОЧНЕНИЯ СТАЛЬНЫХ ДЕТАЛЕЙ | 2008 |
|
RU2384649C1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СПЛАВОВ НА ОСНОВЕ НИОБИЯ ОТ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР | 2015 |
|
RU2612334C2 |
СОСТАВ ПОРОШКОВОЙ СМЕСИ ДЛЯ ТЕРМОДИФФУЗИОННОГО ЦИНКОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ, СПОСОБ ТЕРМОДИФФУЗИОННОГО ЦИНКОВАНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ | 2013 |
|
RU2559391C1 |
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОГО ЛЕГИРОВАНИЯ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СТАЛИ 40 | 2009 |
|
RU2428503C2 |
Пр едла га емый
Равномерное упрочнение при всей поверхности и глубине слоя без следов коррозионных поражений на поверхности.
Следы коррозионных поражений на глубине 200 млм, упрочнение по границам отдельных зерен.
При концентрации полиоксиэтилена менее 0,2% ускорение процесса силицирования незначительное, при увеличении концентрации его более 1,0% дальнейшего ускорения процесса не наблюдается.
Высокие скорости термодиффузионного насыщения из предлагаемого состава объясняются особенностями высокотемпературной цепной деструкции полиметилфенилсилоксановой жидкости инициируемой и значительно ускоряе 1у1ой полиоксиэтиленом,
Полиоксиэтилен, имеющий низкое значение активации процесса термодеструкции, при быстром разогреве образует большое число активных радикалов, инициирует и ускоряет процессы цепной деструкции пол1шерно кремнийорганической жидкости, способствуя образованию высокой концентрации насыщающих компонентов у поверхности образца, и одновременно
защищает поверхность изделия от воздействия кислорода воздуха в результате .создания защитной атмосферы из водорода.
Сопоставление активирующего влияния олигомерной перекиси с триэтаноламином и полиоксиэтилена показывает, что последний при значительно более низком содержании оказывает гораздо более эффективное влияние на процесс термодиффузионного силицирования. Дэросил, кроме .выполнения роли наполнителя, оказы:вает влияние на процесс насыщения изделия активными продуктами его деструкции.
В зависимости от требуемой вяз0 . кости состава для термодиффузионного . силицирования можно приготавливать пасты различной консистенции.
Предлагаемый способ обладает вы. сокой термостабильностью, низким 5 давление М паров, малой испаряемостью
высокой температурой вспьшжи, про- Полиоксиэтилен 0,3-1,0
дукты деструкции не токсичны, повы- Полиметилфенилшают коррозионную стойкость изде- силоксановая
ЛИЙ.. ЖидкостьОстальное
Формула изобретения 5принятые во внимание при экспертизе
Состав для силицирования стальныхческая обработка металлов и сплавов,
деталей, содержащий полиметилфенил-м., Машиностроение, 1965, с.271
силоксановую жидкость, отличаю-276-281.
щ и и с я тем, что, с целью йнтен- 10 2. Авторское свидетельство СССР
сификации процесса насыщения, он№ 338561, кл. С 23 с 9/10, 1972, дополнительно содержит аэросил и 3. Авторское свидетельство СССР
Полиоксиэтилен при следующем соот-№ 594209, кл. С 23 С 9/04, 1975. ношении компонентов, мас.%:4. Авторское свидетельство СССР
Аэросил9-39,5 15 622870, кл. С 23 С 9/10, 1977.
Источники информации,
Авторы
Даты
1982-11-15—Публикация
1981-05-19—Подача