Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты Советский патент 1982 года по МПК C07C93/14 C07C67/62 

Описание патента на изобретение SU981313A1

(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Похожие патенты SU981313A1

название год авторы номер документа
Способ стабилизации метилметакрилата 1987
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Чумаевский Николай Борисович
  • Скрипко Леонид Александрович
SU1512965A1
Способ стабилизации стирола или метилметакрилата 1981
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Трубников Александр Владимирович
  • Косырева Роза Васильевна
  • Семенова Наталия Дмитриевна
  • Мещерякова Елена Евгеньевна
SU1027150A1
Способ стабилизации акрилатовили МЕТАКРилАТОВ 1978
  • Степухович Александр Давидович
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Кожевников Николай Владимирович
  • Трубников Александр Владимирович
  • Рафиков Энвер Абдулхаевич
  • Зюбин Борис Алексеевич
SU793997A1
Способ стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты 1977
  • Степухович Александр Давидович
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Кожевников Николай Владимирович
  • Рафиков Энвер Абдулхаевич
  • Трубников Александр Владимирович
SU743988A1
Способ стабилизации метилметакрилата 1983
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Володарский Леонид Борисович
  • Розанцев Эдуард Григорьевич
  • Куделева Ирина Игоревна
  • Кочеткова Елизавета Евгеньевна
SU1147708A1
Способ стабилизации акрилатов или метакрилатов 1983
  • Кожевников Николай Владимирович
SU1175932A1
Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты 1980
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Кожевников Николай Владимирович
  • Скрипко Леонид Александрович
  • Трубников Александр Владимирович
  • Томащук Валентин Иосифович
  • Цыганова Татьяна Владимировна
SU895979A1
Способ стабилизации виниловыхМОНОМЕРОВ 1978
  • Степухович Александр Давидович
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Трубников Александр Владимирович
SU793996A1
Способ получения волокнообразующих (со)полимеров акрилонитрила 1979
  • Гольдфейн Марк Давидович
  • Рафиков Энвер Абдулхаевич
  • Степухович Александр Давидович
  • Зюбин Борис Алексеевич
SU927802A1
Способ получения пероксидатных сополимеров 1983
  • Цитринбаум Нина Константиновна
  • Цайлингольд Владимир Львович
  • Миронова Нонна Михайловна
  • Воронов Станислав Андреевич
  • Пучин Владимир Алексеевич
SU1098941A1

Реферат патента 1982 года Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты

Формула изобретения SU 981 313 A1

1 , ..

Изобретение относится к усовершен ствованному способу стабилизации акриловых мономеров и может представить интерес для производства, в которых реакция полимеризации галяется нежелательной, например при синтезе, очистке, гйе ж Недостаток известного способа стабилизации мономеров состоит в его низ кой эффективности по предотвращению образования полимера. 1,, Известно также использование гидро хинона в качестве ингибитора стабилизации акриловых мономеров .

хранении и транспортировке мономеров акрилового pssaa.

Известен способ f1 J стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибитора полимеризации, в качестве которого используют соединения формулы -15H-R Цель изобретения - повышение эффективности процесса стабилизации эфиров акриловой кислоты. Поставленная цель достигается тем; что в способе стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибиторов полимеризации в качестве пос- ледник используют соединения общей формулы

в-ж- 0-CHi-cH-CH -o ih

Отличием описываемого способа от изьестного является то, что в качестве ю

О-СН CH-Ctl,

, ингибиторов используют соединения обшей формулы (if )

или

Введение ингибиторов обычно проводят

согласно изобретению путем растворения

их в метакрилате.и бутилакрилате.

Пример 1. Готовят раствор 2окси-1,3-ди-(и1- ениламино фенокси)-пропана, (техническое название пррдукт .t-47) (вещество j ) в метилакрилате ЧМА) с концентрацией 1,5-10 моль/л (12, вещества (J ) в 20 мл МА) В раствор добавляют 1,5 1О моль/л инициатора - диьитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 215 мин.

П р и м е р 2, Готовят pacTipop 2-окс№-1.3-ди(и - р -нафтиЛ-амшюфенок-. си)-пропана (техническое название продукт С-49) (вещество И ) в метилакрилате с кокгентрацией 1,5 10 моль/л (15, вещества II в 20 мл МА),. В раствор добавляют 16, ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 29О мин.

Для получения сравнительных данных) :готовят раствор гидрохинона (ГХ), взятого . в качестве эталона в МА с конг центрацией 1,5-10 моль/л t3,310 г ГХ в 20 мл МА) . В раствор добавляют 16, ДАК и греют на воздухе при 6О С, Полимеризация не наблюдаетс в течение 122 мин.

П р и м е р 3. Готовят раствор вещества (| ) в бутилакрилате (БА) с концентрацией 1,5-Ю моль/л (12,8 вещества ( ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,5-10 г ДАК и греют на воздухе при . Полимеризаци не наблюдается в течение 49О мин.

Пр и м е р 4. Готовят раствор вещества Н в бутилакрилате с концентрацией 1,5 lOS моль/л (15, вещества ( If ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,51О г ДАК и греют н воздухе при . Полимеризация не наблюдается в течение 44 О мин.

Для учета влияния кислорода, раствоpeHHOix) в мономере, проводят полимеризацию в тех же условиях, но в отсутствии ингибитора. Полимеризация МА не наблюдается в течение 70 мин, а БА в течение 13О мин. из-за ингибирующего влияния растворенного в мономерах кислорода.;

В таблице представлены значения периодов. ингибированияТ полимеризации акрилов мономеров, инициированной ДАК (ДAKJ 510- мoль/л) при в присутствии веществ I и || в сравнении с ингибирующим дейГствием соединения общей формулы I , где .

70

70 130 133 208 204 245 275 - период ингибирования, вызванный ки Из таблицы следует, что предлагаемый способ стабилизации акриловых мономеров путем вЪедения в них веществ 1 или II (продукты или С-49) более эффективны по сравнению со стабилизацией веществом формулы 1 , используемым для. стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты.

r --NH-QhO CH CH-CH -0-(yHH.130130

130 253 195 233 374 338 264 436

335 49 О

гЗе родом воздуха Формула изобретения Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибиторов полимеризации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффекти&ности процесса, в качестве ингибитора используют соединение общей формулы

или

№ 743988, кл. С 07 С 67/48, 1977.

2. Вацулик П, Химия мономеров. М , I960, (прототип).

SU 981 313 A1

Авторы

Гольдфейн Марк Давидович

Кожевников Николай Владимирович

Рафиков Энвер Абдулхаевич

Скрипко Леонид Александрович

Даты

1982-12-15Публикация

1980-11-14Подача