(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИРОВ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизации метилметакрилата | 1987 |
|
SU1512965A1 |
Способ стабилизации стирола или метилметакрилата | 1981 |
|
SU1027150A1 |
Способ стабилизации акрилатовили МЕТАКРилАТОВ | 1978 |
|
SU793997A1 |
Способ стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты | 1977 |
|
SU743988A1 |
Способ стабилизации метилметакрилата | 1983 |
|
SU1147708A1 |
Способ стабилизации акрилатов или метакрилатов | 1983 |
|
SU1175932A1 |
Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты | 1980 |
|
SU895979A1 |
Способ стабилизации виниловыхМОНОМЕРОВ | 1978 |
|
SU793996A1 |
Способ получения пероксидатных сополимеров | 1983 |
|
SU1098941A1 |
Способ получения волокнообразующих (со)полимеров акрилонитрила | 1979 |
|
SU927802A1 |
1 , ..
Изобретение относится к усовершен ствованному способу стабилизации акриловых мономеров и может представить интерес для производства, в которых реакция полимеризации галяется нежелательной, например при синтезе, очистке, гйе ж Недостаток известного способа стабилизации мономеров состоит в его низ кой эффективности по предотвращению образования полимера. 1,, Известно также использование гидро хинона в качестве ингибитора стабилизации акриловых мономеров .
хранении и транспортировке мономеров акрилового pssaa.
Известен способ f1 J стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибитора полимеризации, в качестве которого используют соединения формулы -15H-R Цель изобретения - повышение эффективности процесса стабилизации эфиров акриловой кислоты. Поставленная цель достигается тем; что в способе стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибиторов полимеризации в качестве пос- ледник используют соединения общей формулы
в-ж- 0-CHi-cH-CH -o ih
Отличием описываемого способа от изьестного является то, что в качестве ю
О-СН CH-Ctl,
, ингибиторов используют соединения обшей формулы (if )
или
Введение ингибиторов обычно проводят
согласно изобретению путем растворения
их в метакрилате.и бутилакрилате.
Пример 1. Готовят раствор 2окси-1,3-ди-(и1- ениламино фенокси)-пропана, (техническое название пррдукт .t-47) (вещество j ) в метилакрилате ЧМА) с концентрацией 1,5-10 моль/л (12, вещества (J ) в 20 мл МА) В раствор добавляют 1,5 1О моль/л инициатора - диьитрила азоизомасляной кислоты (ДАК) и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 215 мин.
П р и м е р 2, Готовят pacTipop 2-окс№-1.3-ди(и - р -нафтиЛ-амшюфенок-. си)-пропана (техническое название продукт С-49) (вещество И ) в метилакрилате с кокгентрацией 1,5 10 моль/л (15, вещества II в 20 мл МА),. В раствор добавляют 16, ДАК и греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 29О мин.
Для получения сравнительных данных) :готовят раствор гидрохинона (ГХ), взятого . в качестве эталона в МА с конг центрацией 1,5-10 моль/л t3,310 г ГХ в 20 мл МА) . В раствор добавляют 16, ДАК и греют на воздухе при 6О С, Полимеризация не наблюдаетс в течение 122 мин.
П р и м е р 3. Готовят раствор вещества (| ) в бутилакрилате (БА) с концентрацией 1,5-Ю моль/л (12,8 вещества ( ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,5-10 г ДАК и греют на воздухе при . Полимеризаци не наблюдается в течение 49О мин.
Пр и м е р 4. Готовят раствор вещества Н в бутилакрилате с концентрацией 1,5 lOS моль/л (15, вещества ( If ) в 20 мл БА). В раствор добавляют 16,51О г ДАК и греют н воздухе при . Полимеризация не наблюдается в течение 44 О мин.
Для учета влияния кислорода, раствоpeHHOix) в мономере, проводят полимеризацию в тех же условиях, но в отсутствии ингибитора. Полимеризация МА не наблюдается в течение 70 мин, а БА в течение 13О мин. из-за ингибирующего влияния растворенного в мономерах кислорода.;
В таблице представлены значения периодов. ингибированияТ полимеризации акрилов мономеров, инициированной ДАК (ДAKJ 510- мoль/л) при в присутствии веществ I и || в сравнении с ингибирующим дейГствием соединения общей формулы I , где .
70
70 130 133 208 204 245 275 - период ингибирования, вызванный ки Из таблицы следует, что предлагаемый способ стабилизации акриловых мономеров путем вЪедения в них веществ 1 или II (продукты или С-49) более эффективны по сравнению со стабилизацией веществом формулы 1 , используемым для. стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты.
r --NH-QhO CH CH-CH -0-(yHH.130130
130 253 195 233 374 338 264 436
335 49 О
гЗе родом воздуха Формула изобретения Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты путем введения ингибиторов полимеризации, отличающийся тем, что, с целью повышения эффекти&ности процесса, в качестве ингибитора используют соединение общей формулы
или
№ 743988, кл. С 07 С 67/48, 1977.
Авторы
Даты
1982-12-15—Публикация
1980-11-14—Подача