| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ШТАММ АКТИНОМИЦЕТА STREPTOMYCES AVERMITILIS - ПРОДУЦЕНТ АВЕРМЕКТИНОВ | 1993 |
|
RU2054483C1 |
| ШТАММ АКТИНОМИЦЕТА STREPTOMYCES AVERMITILIS ССМ 4697 - ПРОДУЦЕНТ АВЕРМЕКТИНОВ | 1998 |
|
RU2156301C2 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АВЕРМЕКТИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ | 2000 |
|
RU2182174C2 |
| ШТАММ АКТИНОМИЦЕТА STREPTOMYCES AVERMITILIS - ПРОДУЦЕНТ АВЕРМЕКТИНОВ | 1995 |
|
RU2087535C1 |
| КОМПЛЕКСНЫЙ АНТИПАРАЗИТАРНЫЙ ПРЕПАРАТ, НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОСУПРЕССИЕЙ | 2000 |
|
RU2155052C1 |
| ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ | 2000 |
|
RU2201244C2 |
| ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНЪЕКЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ | 2000 |
|
RU2201243C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕМАТОЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ АВЕРМЕКТИНСОДЕРЖАЩИХ СУБСТАНЦИЙ И ПРЕПАРАТОВ | 2016 |
|
RU2637087C1 |
| ШТАММ STRENPTOMYCES AVERMITILIS - ПРОДУЦЕНТ АВЕРМЕКТИНОВ | 1992 |
|
RU2048520C1 |
| АВЕРМЕКТИНСОДЕРЖАЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С ПОВЫШЕННЫМ КОНТАКТНЫМ ЭФФЕКТОМ | 2000 |
|
RU2156064C1 |
1. Способ получения авермектинового комплекса, включающий культивирование продуцента вида Streptomyces avermitilis в питательной среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, в условиях аэрации и перемешивания, отделение мицелиальной биомассы, экстракцию из нее авермектинового комплекса растворителями, смешивающимися с водой, и последующую его очистку, отличающийся тем, что в качестве продуцента используют штамм Streptomyces avermitilis ВНИИСХМ-54, дополнительно перед культивированием методом тонкослойной хроматографии отбирают клоны, продуцирующие авермектиновый комплекс в количестве не ниже 1800 мкг/мл следующего состава, %:
Авермектины серии А1(А1 а + А1 в) - 18,0 ± 1,85
Авермектины серии А2(А2 а + А2 в) - 26,0 ± 1,62
Авермектины серии В1(В1 а + В1 в) - 36,7 ± 1,35
Авермектины серии В2(В2 а + В2 в) - 18,88 ± 1,64
и проводят выращивание вегетативного посевного материала в два этапа, при этом на первом этапе используют питательную среду следующего состава, мас.%:
Лактоза - 1,0 - 2,5
Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,5
Белково-витаминный концентрат - 0,3 - 0,8
Вода водопроводная - Остальное
на втором этапе используют питательную среду следующего состава, мас.%:
Соевая мука - 0,3 - 1,0
Глюкоза - 1,0 - 2,0
Зеленая патока - 1,0 - 2,0 (по техническому весу)
Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,6 (по техническому весу)
Белково-витаминный концентрат - 0,4 - 1,0
Мел - 0,1 - 0,4
Калий фосфорно-кислый двузамещенный - 0,01 - 0,1
Вода водопроводная - Остальное,
культивирование вегетативного посевного материала осуществляют на питательной среде следующего состава, мас.%:
Глюкоза - 5,0 - 7,0
Крахмал кукурузный - 1,0 - 2,0
Соевая мука - 0,6 - 1,2
Кукурузный экстракт - 0,2 - 0,6 (по техническому весу)
Белково-витаминный концентрат - 0,4 - 1,0
Калий фосфорно-кислый двузамещенный - 0,01 - 0,1
Мел - 0,1 - 0,4
Вода водопроводная - Остальное
в течение 4 - 8 сут отделенную мицелиальную биомассу высушивают, дробят, увлажняют, а очистку полученного этанольного экстракта авермектинового комплекса осуществляют выдерживанием его при температуре минус 35 ± 5oС в течение 24 - 72 ч с последующей обработкой его активированным углем и ионообменными смолами при комнатной температуре.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для отделения мицелиальной биомассы осуществляют нагревание культуральной жидкости до температуры 80 ± 5oС, выдерживание ее в течение одного часа, фильтрование, промывание водой и отжимание на фильтр-прессе.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что высушивание мицелиальной биомассы проводят в кипящем слое при температуре 80 ± 5oС на входе и 40 ± 5oС на выходе.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что дробление биомассы осуществляют до частиц размером 0,56 мкм.
5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что увлажнение биомассы проводят раствором, состоящим из 96%-ного этилового спирта и водопроводной воды при соотношении компонентов сырье : спирт : вода, равном 1,0 : 0,9 : 0,1 соответственно, при температуре 18 ± 5oС в течение 30 - 40 мин.
6. Способ по пп. 1 - 5, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют добавлением 2 - 3 частей 96%-ного этилового спирта, содержащего поливинилпиролидон с молекулярным весом 12800 ± 700 в конечной концентрации 0,5% на одну часть биомассы в течение 40 - 60 мин.
7. Способ по пп.1 - 6, отличающийся тем, что очистку авермектинового комплекса проводят активированным углем марки "Карбосфер" и последовательным пропусканием через колонку с катионитом КУ-2 • 8 в Н+ форме и с анионитом ЭДЭ-1ОП в ОН- - форме.
8. Препарат авермектинового комплекса для профилактики и комплексного лечения заболеваний, вызванных эндо- и эктопаразитами животных, содержащий активное начало из мицелия Streptomyces avermitilis и фармакологически приемлемый носитель, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит 1,8 - 83 г/л высокоочищенного авермектинового комплекса из мицелия Streptomyces avermitilis ВНИИСХМ-54 в этаноле следующего компонентного состава, %:
Авермектин А1 а - 0,9 ± 3,0
Авермектин В1 а + А1 в - 37,0 ± 3,0
Авермектин В1 в - 7,0 ± 3,0
Авермектин А2 а - 23,0 ± 10,0
Авермектин В2 а + А2 в - 19,0 ± 5,0
Авермектин В2 в - 1,5 ± 0,6
в эффективном количестве.
9. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в инъекционной лекарственной форме он содержит, мас.%:
18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 32 - 63
Фармакологически приемлемый носитель - Остальное
10. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в мазевой лекарственной форме он содержит, мас.%:
1,8 - 2,0 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 0,5 - 5,0
Фармакологически приемлемый носитель - Остальное
11. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в лекарственной форме в виде пасты он содержит, мас.%:
75 - 83 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 10 - 25
Фармакологически приемлемый носитель - Остальное
12. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в лекарственной форме для орошения животных он содержит, мас.%:
18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 10 - 50
Фармакологически приемлемый носитель - Остальное
13. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в лекарственной форме в виде таблеток он содержит (на 100 г таблеточной массы), мас.%:
18 - 20 г/л авермектинового комплекса в этаноле - 0,25 - 1,0
Фармакологически приемлемый носитель - Остальное
