Изобретение относится к получению производных ферроцена, в частности ортокарбоксибензоилферроцена или его солей, применяющихся в качестве лекарственного препарата при дефиците железа в организме.
Известен способ получения алкильных производных ферроцена путем алкилирования последнего в присутствии катализатора хлористого алюминия в среде органического растворителя [авт.св. СССР N 187806, кл. C 07 C, 1966]
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения орто-карбоксибензоилферроцена или его солей обработкой ферроцена полугалогенангидридом моноэфира фталевой кислоты в присутствии безводного хлористого алюминия в среде органического растворителя с выделением целевого продукта известными приемами [авт. св. СССР N 400597, кл. C 07 F 15/02, 1973] Сущность способа заключается в нагреве при перемешивании в течение 4-5 ч при 40oC смеси предварительно полученного жидкого полухлорангидрида монометилового эфира фталевой кислоты с ферроценом и хлористым алюминием в хлористом метилене с последующим разложением при охлаждении соляной кислотой алюминиевого комплекса и растворением выделенного орто-карбоксибензоилферроцена при нагреве в растворе щелочи.
Однако известный способ многостадиен (более 20 стадий) и длителен (более 10 ч), что связано с применением органического растворителя и аппаратуры, обусловленной его наличием, а также необходимостью поддерживания требуемого температурного режима с помощью инерционных терморегулирующих устройств.
Целью изобретения является упрощение и интенсификация технологии получения целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения ортокарбоксибензоилферроцена или его солей взаимодействием ферроцена, производного фталевой кислоты и кислотного катализатора, например, хлористого алюминия, в качестве производной фталевой кислоты берут порошок фталевого ангидрида, смешивают с порошками других компонентов, компактируют, а процесс взаимодействия проводят локальным инициированием процесса горения в смеси.
Сущность изобретения заключается в возникновении очага реакции в зоне инициирования, который по законам горения (тепловыделение и теплоперенос) в виде фронта самостоятельно распространяется по экзотермической смеси твердофазных компонентов. При этом достигаются высокие полнота и скорость химического взаимодействия, происходящего в течение одной технологической стадии без привлечения терморегулирующих устройств, органических растворителей и их аппаратуры. Это является причиной уменьшения общего числа технологических стадий, сокращения их продолжительности и приводит в конечном итоге к упрощению и интенсификации процесса в целом.
Способ иллюстрируется следующим примером. Порошки ферроцена, фталевого ангидрида и катализатора, например, хлористого алюминия, дисперсностью менее 0,063 мм в соотношении 1:1:(1-1,7) перемешивают в течение 3 мин, насыпают в кварцевый стакан диаметром 15-25 мм и уплотняют давлением ≥0,2 кг/см2. К торцу смеси подносят подогретую до 250oC электрическую микроспираль, которую через приблизительно 5 с отключают. В точке контакта возникает фронт реакции, который распространяется со скоростью приблизительно 1 мм/с по всей шихте. Через 3 мин реакция прекращается. Полученный твердофазный продукт содержит не менее 16% ортокарбоксибензоилферроцена, который может быть выделен и идентифицирован известными методами. После его растворения в эквимолярном водном растворе щелочи получают раствор соответствующей соли, также идентифицируемой и выделяемой известными методами.
Способ позволяет получать целевой продукт без применения органического растворителя и его аппаратуры (конденсаторы, мешалки и т.д.), без терморегулирующих устройств (печи, теплообменники) с высокой скоростью за несколько минут в одну технологическую стадию.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ВЫСОКОАКТИВНЫХ ГРАФИТСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ | 1994 |
|
RU2065220C1 |
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 1994 |
|
RU2065221C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ ПЕРЕМЕННОГО СОСТАВА | 1994 |
|
RU2065216C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТВЕРДЫХ ВЫСОКОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 1999 |
|
RU2176830C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА МЕТАЛЛА | 1995 |
|
RU2083487C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАФИТОПОДОБНОГО НИТРИДА БОРА | 1998 |
|
RU2130336C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДАТА ЦИНКА | 1991 |
|
RU2008263C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРИДА ТИТАНА | 2002 |
|
RU2208573C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЛИННОМЕРНЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОРОШКОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1988 |
|
RU2013186C1 |
СПОСОБ ОБЖИГА КЕРАМИЧЕСКИХ ПЛИТОК | 1992 |
|
RU2031888C1 |
Изобретение относится к получению производных ферроцена, в частности орто-карбоксибензоилферроцена или его солей, применяющихся в качестве лекарственного препарата при дефиците железа в организме. Цель: упрощение и интенсификация технологии получения названных продуктов. Сущность изобретения: в способе получения орто-карбоксибензоилферроцена или его солей взаимодействием ферроцена, производной фталиевой кислоты и кислотного катализатора, например, хлористого алюминия, в качестве производной фталиевой кислоты берут порошок фталиевого ангидрида, смешивают с порошками других компонентов, компактируют, а процесс взаимодействия проводят локальным инициированием процесса горения в смеси. Изобретение может найти применение в технологии лекарственных препаратов.
Способ получения ортокарбоксибензоилферроцена или его солей взаимодействием ферроцена, производного фталевой кислоты и катализатора, например хлористого алюминия, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве производного фталевой кислоты используют порошок фталевого ангидрида, смешивают его с порошками ферроцена и хлористого алюминия, компактируют, а процесс взаимодействия проводят локальным инициированием процесса горения в смеси.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХФЕРРОЦЕНА | 0 |
|
SU187806A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
В П Т БАвторы0:U!i,;;:.,r ; ио | 0 |
|
SU400597A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1997-05-27—Публикация
1993-01-21—Подача