СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА Российский патент 1998 года по МПК C08F110/10 

Описание патента на изобретение RU2109754C1

Изобретение относится к технике полимеризации изобутилена, а получаемый низкомолекулярный полиизобутилен используется в качестве загущающих присадок к индустриальным маслам, для изготовления пластичных смазок, герметиков, клеев и многих других целей.

Известны способы получения полиизобутилена в углеводородных растворителях в присутствии каталитических систем на основе кислот Льюиса, в том числе и соединений титана (IV) в комбинации со специально вводимыми соединениями - катионогенами, протоногенами и т.п. или соединениями титана (III) и триалкилалюминия [1]. Процессы проводят в алифатическом или галоидсодержащем углеводородном растворителях, как правило, при температурах ниже 0oC.

К недостаткам известных способов относятся необходимость очень высоких расходов компонентов каталитической системы (до 50 моль на 100 кг мономера и более), использование дорогих хлорсодержащих растворителей, практически полное отсутствие контроля за молекулярной массой и особенно молекулярно-массовым распределением полимера, сложность ввода катализатора, возможность протекания вторичных реакций в случае применения ароматического соединения в качестве растворителя и некоторые другие.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения полиизобутилена путем полимеризации изобутилена в изооктане при температуре от -25 до +75oC. При этом в растворитель последовательно вводят катализаторы - триэтилалюминий и четыреххлористый титан из расчета молярного отношения титан:алюминий от 2:1 или 1:16 и далее в течение 2,5-3 ч подают изобутилен. Количество катализатора определяется из расчета 1 мас.% триэтилалюминия в растворителе, а количество изобутилена от 98 до 226 г и конверсия мономера достигала 95% [2].

Недостатками данного известного способа является высокий расход компонентов катализатора, отсутствие эффективных рычагов регулирования молекулярной массы полимера, необходимость полного исключения димеров изобутилена в начальной стадии процесса, недостаточно высокий выход полимера.

Целью изобретения является способ получения низкомолекулярного полиизобутилена, имеющего узкое молекулярно-массовое распределение при пониженных расходах катализатора с количественным выходом полимера, с применением выпускаемых промышленностью соединений титана и алюминия, эффективным управлением молекулярной массой в широких пределах и использованием в качестве растворителя смеси углеводородных соединений - толуола и диизобутилена.

Сущность предлагаемого технического решения заключается в том, что полимеризацию изобутилена проводят в растворителе, представляющем собой смесь толуола и диизобутилена в массовом отношении от 20:1 до 1:20 соответственно при температуре от -30 до +60oC путем последовательного ввода изобутилена из расчета его содержания в пределах 10-60 мас.%, тетрахлорида титана из расчета от 0,05 до 1,0 моль на 100 кг мономера и выдержке по крайней мере в течение 2 мин и триизобутилалюминия из расчета молярного отношения титан:алюминий от 100 до 0,5, содержащего от 3 до 50 мол.% диизобутилдиалюминийгидрида и/или от 3 до 25 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана.

Ограничения концентраций мономера обусловлены экономичностью процесса, техникой безопасности и необходимостью специального оборудования при высоких значениях.

Пределы по концентрации тетрахлорида титана установлены исходя из резкого падения активности процесса в случае снижения дозировки менее 0,05 моль на 100 кг мономера и незначительности влияния этого параметра на скорость процесса при повышении более 1,0, но необходимости специальной отмывки от остатков катализатора.

Пределы по молярному отношению титан:алюминий выбраны из условий резкого снижения скорости процесса и необходимости сохранения молекулярной массы полимера в заданном интервале.

При снижении температуры ниже -30oC наблюдается заметное уменьшение скорости полимеризации (т.е. уменьшается производительность единицы оборудования). Верхнее ограничение температуры выбрано исходя из условий безопасности процесса, имеющегося оборудования на заводах СК (работающих в углеводородных растворителях) и возможности протекания вторичных реакций алкилирования толуола.

Последовательность ввода компонентов каталитической системы и время выдержки тетрахлорида титана определяются практически полным отсутствием процесса полимеризации в случае его нарушения (представляет "ноу хау" изобретения).

Присутствие диизобутилалюминийгидрида и тетраизобутилдиалюмоксана позволяет эффективно регулировать молекулярную массу полимера без изменений других условий, но в случае больших количеств наблюдается резкое падение активности процесса, образование побочных продуктов.

Пределы по содержанию диизобутилена в смеси растворителя установлены из необходимости (и большей целесообразности) подачи компонентов каталитической системы в виде толуольных растворов (нижнее значение этим обусловлено, т.е. 1: 20) и очень больших энергетических затрат на поддержание значения более 20:1 в случае реализации процесса в производстве.

После проведения процесса полимеризации изобутилена полимер выделяют известными способами отгонкой растворителя на роторно-пленочном аппарате или вакуум-сушкой.

Полимер характеризуют по молекулярной массе (по характеристической вязкости - хлороформ, 20oC), молекулярно-массовым распределением, наличием концевых фенильных групп.

Абсолютные значения условий процесса рассчитывают исходя из данных, представленных в таблице, где показаны также свойства полимера.

Пример 1 (по прототипу). В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером, обратным холодильником и термометром, помещенную в термостатирующую баню, вводят рассчитанное количество изопентана, из которого удаляют воздух промывкой азотом. Далее в слабом токе изобутилена в колбу подают рассчитанное количество триэтилалюминия (15%-ный раствор в керосине) и тетрахлорид титана (100%) и непрерывно в течение 2,5 ч барботируют изобутилен.

Процесс проводят при температуре 8oC, конверсия мономера составляет 83,7%.

В этом и других примерах все операции проводят в токе инертного газа - азота.

Пример 2 (по изобретению). В металлический лабораторный реактор емкостью 3 л, снабженный устройствами для загрузки и выгрузки реагентов, замера давления и температуры, мешалкой и рубашкой для термостатирования, вводят 1027,6 г (1181,1 мл) толуола и 51,4 г (71,4 мл) диизобутилена (Tкип.= 104,5oC) (массовое отношение толуол:диизобутилен 20:1). Далее подают изобутилен в количестве 120 г (200 мл), раствор тетрахлорида титана в толуоле (исходная концентрация - 0,12 моль/л) из расчета 0,05 моль на 100 кг мономера, выдерживают в течение 5 мин и вводят толуольный раствор триизобутилалюминия (концентрация - 0,06 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий = 3:1, в котором содержание диизобутилалюминийгидрида 50 мол.%, а тетраизобутилдиалюмоксана - 5 мол.%.

Процесс проводят при температуре от -30 до +2oC в течение 100 мин, конверсия составляет 99%.

В этом и других примерах количество толуола рассчитано с учетом его поступления с растворами компонентов катализатора.

Пример 3. Отличается от примера 2 тем, что в реактор вводят 30,9 г (35,5 мл) толуола и 714,3 г (992,8 мл) диизобутилена (массовое отношение толуол: диизобутилен 1: 20), 250 г (416,7 мл) изобутилена. Далее подают толуольные растворы тетрахлорида титана (концентрация - 0,5 моль/л) из расчета 1,0 моль на 100 кг мономера, выдерживают в течение 4 мин, и триизобутилалюминия (концентрацией - 0,05 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий = 100:1, содержащий 3 мол.% диизобутилалюминийгидрида и 25 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана.

Процесс проводят при температуре 30 - 2oC в течение 90 мин, конверсия составляет 100%.

Пример 4. Отличается от примера 2 тем, что в реактор вводят 187 г (215 мл) толуола и 200 г (277,8 мл) диизобутилена (массовое соотношение толуол: диизобутилен 1:1) и 600 г (100 мл) изобутилена. Далее подают толуольные растворы тетрахлорида титана (концентрацией - 0,2 моль/л) из расчета 0,5 моль на 100 кг мономера, выдерживают в течение 2 мин, и триизобутилалюминия (концентрацией - 0,2 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий = 1: 2, содержащий 14 мол.% диизобутилалюминийгидрида и 11 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана.

Процесс проводят при 60 - 2oC в течение 15 мин, конверсия составляет 99%.

Пример 5. Отличается от примера 2 тем, что в реактор вводят 594,4 г (685,2 мл) толуола, 100 г (138,9 мл) диизобутилена (массовое отношение толуол:диизобутилен - 6:1) и 300 г (500 мл) изобутилена. Далее подают толуольные растворы тетрахлорида титана (концентрацией - 0,12 моль/л) из расчета 0,2 моль на 100 кг мономера, выдерживают в течение 2 мин, и триизобутилалюминия (концентрацией - 0,2 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий = 2:1, содержащий 35 мол.% диизобутилалюминийгидрида.

Процесс проводят при 0oC (2oC) в течение 50 мин, конверсия составляет 100%.

Пример 5. Отличается от примера 2 тем, что в реактор вводят 555,2 г (638,2 мл) толуола, 140 г (194,4 мл) диизобутилена (массовое отношение толуол:диизобутилен - 4:1) и 300 г (500 мл) изобутилена. Далее подают толуольные растворы тетрахлорида титана (концентрацией - 0,12 моль/л) из расчета 0,2 моль на 100 кг мономера, выдерживают в течение 2 мин, и триизобутилалюминия (концентрацией - 0,2 моль/л) из расчета молярного отношения титан:алюминий = 2:1, содержащий 15 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана.

Процесс проводят при 10oC - 2oC в течение 30 мин, конверсия составляет 99%.

Похожие патенты RU2109754C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1998
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Золотарев В.Л.
  • Несмелов А.И.
  • Мурачев В.Б.
  • Ежова Е.А.
  • Бырихин В.С.
  • Грунин Г.Н.
  • Хлустиков В.И.
RU2148590C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1998
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Грунин Г.Н.
  • Золотарев В.Л.
  • Мурачев В.Б.
  • Колокольников А.С.
  • Иванников В.В.
  • Несмелов А.И.
  • Хлустиков В.И.
  • Бырихин В.С.
RU2134273C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1998
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Золотарев В.Л.
  • Грищенко А.И.
  • Бырихин В.С.
  • Несмелов А.И.
  • Мурачев В.Б.
RU2130948C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1995
  • Несмелов А.И.
  • Бырихин В.С.
  • Мурачев В.Б.
  • Шашкина Е.Ф.
  • Золотарев В.Л.
  • Сазыкин В.В.
  • Скловский М.Д.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Гольберг И.П.
  • Хлустиков В.И.
  • Аксенов В.И.
  • Ряховский В.С.
  • Грунин Г.Н.
RU2082719C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1995
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Грунин Г.Н.
  • Гольберг И.П.
  • Хлустиков В.И.
  • Бырихин В.С.
  • Несмелов А.И.
  • Мурачев В.Б.
  • Ежова Е.А.
  • Золотарев В.Л.
RU2091396C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИМЕРА ИЗОБУТИЛЕНА 1995
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Золотарев В.Л.
  • Грунин Г.Н.
  • Горячев Ю.В.
  • Гольберг И.П.
  • Хлустиков В.И.
  • Ряховский В.С.
  • Бырихин В.С.
  • Несмелов А.И.
RU2109019C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1997
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Золотарев В.Л.
  • Сазыкин В.В.
  • Гольберг И.П.
  • Хлустиков В.И.
  • Ряховский В.С.
  • Грунин Г.Н.
  • Колокольников А.С.
  • Бырихин В.С.
  • Мурачев В.Б.
  • Несмелов А.И.
RU2127276C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1995
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Грищенко А.И.
  • Гольберг И.П.
  • Ряховский В.С.
  • Хлустиков В.И.
  • Грунин Г.Н.
  • Горячев Ю.В.
  • Бырихин В.С.
  • Несмелов А.И.
  • Мурачев В.Б.
  • Золотарев В.Л.
  • Скловский М.Д.
  • Сазыкин В.В.
RU2091397C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА 1998
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Золотарев В.Л.
  • Грунин Г.Н.
  • Ежова Е.А.
  • Грищенко А.И.
  • Несмелов А.И.
  • Мурачев В.Б.
  • Бырихин В.С.
  • Колокольников А.С.
RU2139295C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ПОЛИБУТАДИЕНА 1993
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Мурачев В.Б.
  • Золотарев В.Л.
  • Хлустиков В.И.
  • Гольберг И.П.
  • Ряховский В.С.
RU2028309C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 109 754 C1

Реферат патента 1998 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к технике полимеризации изобутилена, а получаемый низкомолекулярный полиизобутилен используется в качестве загущающих присадок к индустриальным маслам, для изготовления пластичных смазок, клеев, герметиков и многих других целей. Сущность: полимеризацию изобутилена проводят в растворителе, представляющем собой смесь толуола и диизобутилена в массовом отношении от 20 : 1 до 1 : 20, при температуре от -30 до +60oС путем последовательного ввода в растворитель изобутилена из расчета его содержания в пределах 10 - 60 мас.%, тетрахлорида титана из расчета от 0,05 до 1,0 моль на 100 кг мономера и выдержке по крайней мере в течение 2 мин, введения затем триизобутилалюминия. Триизобутилалюминий вводят в смеси, содержащей 3 - 50 мол. % диизобутилалюминийгидрида и/или 5 - 25 мол.% тетраизобутилдиалюмоксана. Молярное отношение титан : алюминий равно 0,5 - 100. Способ позволяет получать низкомолекулярный полиизобутилен с узким молекулярно-массовым распределением при пониженных расходах компонентов каталитической системы, выпускаемых промышленностью, с количественным выходом полимера и эффективными путями регулирования его молекулярной массы в широких пределах. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 109 754 C1

Способ получения низкомолекулярного полиизобутилена полимеризацией изобутилена в углеводородных растворителях в присутствии каталитической системы, состоящей из четыреххлористого титана и триалкилалюминия, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь толуола и диизобутилена в массовом соотношении 20 : 1 - 1 : 20 соответственно, процесс проводят при температуре от -30 до 60oС при последовательном вводе изобутилена из расчета его содержания в растворителе 10 - 60 мас.%, тетрахлорида титана из расчета 0,05 - 1,0 моль на 100 кг мономера с последующей выдержкой по крайней мере в течение 2 мин, введением в качестве триалкилалюминия смеси из триизобутилалюминия и 3 - 50 мол.% диизобутилалюминийгидрида и/или 5 - 25 мол.% тетраизобутилалюмоксана из расчета молярного отношения титан/алюминий = 0,5 - 100,0.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2109754C1

Кеннеди Дж
Катионная полимеризация олефинов
- М.: Мир, 1978, с.157 - 165
Топчиев А.В., Кренцель Б.А., Богомолова Н.Ф., Голдфарб Ю.Я
Полимеризация изобутилена в присутствии триэтиламиния и четыреххлористого титана
Доклады АН СССР
Приспособление для строгания деревянных полов, устраняющее работу на коленях 1925
  • Фацков Д.И.
SU1956A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Ребристый каток 1922
  • Лубны-Герцык К.И.
SU121A1

RU 2 109 754 C1

Авторы

Аксенов В.И.

Головина Н.А.

Грищенко А.И.

Грунин Г.Н.

Гольберг И.П.

Хлустиков В.И.

Ряховский В.С.

Колокольников А.С.

Бобровский Н.А.

Золотарев В.Л.

Мурачев В.Б.

Несмелов А.И.

Бырихин В.С.

Сазыкин В.В.

Даты

1998-04-27Публикация

1995-10-11Подача