Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии, в частности к гетерогенному иммуноферментному анализу (ИФА), более конкретно - к способу подготовки твердой фазы (пластмассовые планшеты, шарики, стеки и т.д.) для осуществления последующей сорбции биоспецифических лигандов и последующего проведения ИФА (А. Г. Мешандин и др. Положит.реш. по заявке N 92154556, 30.12.1992).
К недостаткам решения, принятого за прототип, относятся: недостаточная чувствительность искомого ИФА, его нестабильность, проистекающая от нестабильности диазосоединений-модификаторов, опасность работы из-за взрывчатости диазосоединений, необходимость осуществления модификации твердых фаз и проведения сорбции биолигандов только при низких температурах.
Задачей изобретения являются повышение чувствительности реакции ИФА, улучшение условий труда при модификации твердых фаз, возможность проведения данной процедуры в более широком температурном диапазоне.
Решение этой задачи достигается тем, что в качестве модификаторов используют соединения общей формулы R-(X=O)n, где R-ароматический радикал; X-азот, углерод, n=1-2. Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1. Осуществляют модификацию полистирольных планшетов для ИФА фирмы "Медтехника" (Россия) по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве модификаторов используют с-нитрозодиметиланилин (НДМА), динитрозобензол (ДНБ), нафтохинон (НХ); в качестве прототипа - диазосоединение на основе бензидина. Модификацию полистирольных фаз для ИФА осуществляют при 4oC и 25oC, в качестве антигена используют противокоревой иммуноглобулин человека, в качестве конъюгата - козьи поликлональные античеловеческие антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена, в качестве субстрата - ортофенилендиамин в цитрат-фосфатном буфере. Результаты эксперимента представлены в табл. 1.
Из данных табл. 1 явно видны преимущества заявляемого технического решения в сравнении с прототипом, по обеспечению большей стабильности сигнала и чувствительности реакции ИФА, возможности модификации твердых фаз при комнатной температуре.
Пример 2. Осуществляют модификацию полистирольных планшетов фирмы "Медтехника" по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве прототипа используют диазосоединение на основе п-бутоксианилина, в качестве модификаторов используют нитрозобензол (НБ), динитрозобензол (ДНБ), бензохинон (БХ) нафтохинон (НХ). В качестве биолигандов используют противокоревой иммуноглобулин человека, антиген кардиолипиновый и антитела к поверхностному антигену рака молочной железы. В остальном постановка реакции не отличается от примера 1. Результаты эксперимента представлены в табл. 2.
Пример 3. Осуществляют модификацию полистирольных шариков для реакции ИФА производства фирмы "Уралхимпласт" по прототипу и по предлагаемому способу. В качестве прототипа используют диазосоединение на основе анилина, в качестве модификаторов-НДМА, ДНБ, БХ, НХ, в качестве биолигандов используют препараты, аналогичные примеру 2. Постановка ИФА не отличается от таковой в примерах 1-2, результаты эксперимента представлены в табл. 3.
Пример 4. Осуществляют модификацию лунок поливинилхлоридных планшетов для ИФА производства фирмы "Флоу" (Великобритания). В качестве прототипа и заявляемых модификаторов используют соединения, аналогичные примеру 3, в качестве биолигандов используют генно-инженерные антигены ВИЧ, фракцию 1 чумного микроба и козьи поликлональные антитела к поверхностному антигену вируса гепатита B. Постановка реакции ИФА не отличается от примеров 1-3. Результаты эксперимента представлены в табл. 4.
Таким образом, из представленных примеров явно видны преимущества заявляемого технического решения в сравнении с прототипом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОСТАНОВКИ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1995 |
|
RU2154826C2 |
СПОСОБ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1996 |
|
RU2169924C2 |
СПОСОБ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1996 |
|
RU2170434C2 |
СПОСОБ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2001 |
|
RU2194991C1 |
СПОСОБ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1995 |
|
RU2154827C2 |
СПОСОБ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2001 |
|
RU2195668C2 |
СПОСОБ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2012 |
|
RU2484477C1 |
Способ иммунологического анализа | 2016 |
|
RU2616238C1 |
СПОСОБ ПОСТАНОВКИ РЕАКЦИИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2012 |
|
RU2485516C1 |
СПОСОБ ПОСТАНОВКИ АГГЛЮТИНАЦИОННОГО ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1995 |
|
RU2130613C1 |
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа подготовки твердой фазы для иммуноферментного анализа. Сущность изобретения включает сорбцию модификатора формулы R - (Х = O)n, где R - ароматический радикал, X - азот, углерод, n = 1 - 2, на поверхность твердой фазы. Преимущество изобретения состоит в повышении чувствительности проводимого иммуноферментного анализа. 4 табл.
Способ подготовки твердой фазы для гетерогенного иммуноферментного анализа, включающий сорбцию модификатора на поверхность твердой фазы, отличающийся тем, что в качестве модификаторов используют соединения общей формулы
R - (X=O)n,
где R - ароматический радикал;
X - азот, углерод;
n = 1-2.
SU 1164597 A, 30.06.1985 | |||
Иммуносорбент | 1979 |
|
SU883053A1 |
Чард Т | |||
Радиоиммунологические методы | |||
- М.: Мир, 1981, с.110-116. |
Авторы
Даты
2001-03-20—Публикация
1996-09-12—Подача