Изобретение относится к способам получения сложных удобрений, в частности аммофоса.
Известны способ получения аммофоса путем нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком при рН=3-5, упаривания пульпы, сушки и грануляции готового продукта. При этом в зависимости от используемого сырья получается продукт, содержащий 47-52% Р2O5общ, 46-50% Р2O5усв, 11-12% N (А.А. Соколовский, Т.П. Унанянц. Краткий справочник по минеральным удобрениям. Л.: Химия. 1977. Стр. 242).
Недостатком способа является невысокое качество продукта.
Наиболее близким техническим решением является способ получения аммофоса путем нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком до рН 5-5,5, упаривания пульпы, сушки и грануляции готового продукта, при этом нейтрализация фосфорной кислоты производится в две стадии: в первой ступени кислоту нейтрализуют до рН 4-4,5, отделяют примеси, а затем после упаривания фильтрат донейтрализовывают аммиаком (Позин М.Е. Технология минеральных солей. Л.: Химия. 1961. Стр. 842).
Недостатком известного способа является недостаточно полное осаждение примесей, плохие седиментационные свойства твердой фазы пульпы после первой нейтрализации.
В интервале рН 4-4,5 происходит неполное осаждение примесей (не более 50%), а выделяющиеся в этих условиях из необесфторенной экстракционной фосфорной кислоты трехзамещенные фосфаты железа и алюминия, кремнефториды аммония и др. примеси обладают плохими физическими, в частности седиментационными свойствами, по своей структуре они представляют аморфные гели, что создает трудности при разделении пульпы [Переработка фосфоритов Каратау. Под ред. М.Е. Позина, Б.А. Копылева, В.Н. Белова, В.А. Ершова. Л.: Химия, 1975, с. 109-111] . Производительность фильтрации составляет не более 30-50 кг/(м2ч) при влажности осадка 40-50%, скорость отстаивания - не более 0,04-0,05 м/ч.
Задачей предлагаемого изобретения является получение высококачественного продукта при использовании экстракционной фосфорной кислоты, полученной из различного фосфатного сырья, повышение седиментационных свойств осадков и улучшение условий разделения пульпы.
Способ получения аммофоса заключается в нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком в две стадии с отделением осадка после первой стадии, упарки растворов, грануляции и сушке готового продукта, при этом 60-95% экстракционной фосфорной кислоты подают в зону нейтрализации с рН 5,6-6,5, а после отделения осадка жидкую фазу смешивают с оставшейся частью экстракционной фосфорной кислоты.
Такой прием позволяет получить следующие результаты.
Увеличение рН на первой стадии нейтрализации до 5,6-6,5 приводит к более полному осаждению примесей и образованию комплексных аммонийных фосфатов железа и алюминия, а также кремнефторидов аммония, а при наличии магния в сырье и осаждению магния в виде магнийаммонийфосфата, имеющих кристаллическую структуру и обладающих более высокими седиментационными свойствами - более высокой скоростью отстаивания и более высокими фильтрующими свойствами. Введение 5-40% экстракционной фосфорной кислоты после отделения осадка снижает рН раствора до величины рН 3-5,5, необходимой для получения аммофоса. Получаемый при этих условиях аммофос будет мало зависеть от состава исходного сырья и количества магния в нем.
Сущность процесса поясняется примерами.
Пример 1.
950 кг экстракционной фосфорной кислоты (95% от общего количества), полученной из кировского апатитового концентрата, содержащей 23,6% Р2O5, 1,42% SO3св. , 0,15% MgO, 0,21% Fe2O3,0,31% Al2O3, 0,5% CaO, 1,4% F, 0,91% взвешенных веществ, и 69 кг аммиака подают в зону смешения с рН 5,6. Количество суспензии составляет 1019 кг. Затем суспензию разделяют на фильтре. Количество влажной твердой фазы - 51,3 кг, в т.ч. 15,3 кг Н2О. Жидкую фазу в количестве 967,7 кг смешивают со 50 кг экстракционной фосфорной кислоты и направляют на упарку, грануляцию и сушку. Количество готового продукта составляет 402 кг.
Пример 2.
700 кг экстракционной фосфорной кислоты (70% от общего количества), полученной из ковдорского апатитового концентрата, содержащей 23,6% P2O5, 1,1% SO3св. , 1,3% MgO, 0,31% Fе2O3, 0,12% Аl2О3, 0,5% CaO, 0,6% F, 0,91% взвешенных веществ, и 65 кг аммиака подают в зону смешения с рН 6. Количество суспензии составляет 765 кг. Затем суспензию разделяют на гидроциклоне. Количество влажной твердой фазы составляет 102 кг, в т.ч. 51 кг жидкой фазы. Жидкую фазу в количестве 663 кг смешивают с 300 кг экстракционной фосфорной кислоты и направляют на упарку, грануляцию и сушку. Количество готового продукта составляет 387 кг.
Пример 3.
650 кг экстракционной фосфорной кислоты (65% от общего количества), полученной из кингисеппского флотоконцентрата, содержащей 23,1% Р2O5, 1,37% SO3св. , 0,92% MgO, 0,75% Fe2O3, 0,12% Аl2О3, 0,73% CaO, 1,1% F, 1% взвешенных веществ, и 60 кг аммиака подают в зону смешения с рН 6,3. Количество суспензии составляет 710 кг. Затем суспензию разделяют в сгустителе. Количество влажного осадка составляет 84 кг, в т.ч. 42 кг жидкой фазы. Жидкую фазу в количестве 626 кг смешивают со 350 кг экстракционной фосфорной кислоты и направляют на упарку, а затем грануляцию и сушку. Количество готового продукта составляет 395 кг.
Пример 4
600 кг экстракционной фосфорной кислоты (60% от общего количества), полученной из кировского апатитового концентрата, содержащей 23,6% Р2O5, 1,42% SO3св. , 0,15% MgO, 0,21% Fe2О3, 0,31% Al2O3, 0,5% CaO, 1,4% F, 0,91% взвешенных веществ, и 68 кг аммиака подают в зону смешения с рН 6,5. Количество суспензии составляет 668 кг. Затем суспензию разделяют на фильтре. Количество влажной твердой фазы - 36 кг, в т.ч. 9 кг Н2O. Жидкую фазу в количестве 632 кг смешивают со 400 кг экстракционной фосфорной кислоты и направляют на упарку, грануляцию и сушку. Количество готового продукта составляет 427 кг.
Понижение рН ниже 5,6 приводит к снижению количества осажденных примесей и ухудшению седиментапионных свойств осадков. Повышение рН более 6,5 нецелесообразно в связи с практически полным осаждением примесей и повышением давления паров аммиака. Снижение количества подаваемой на первую стадию экстракционной фосфорной кислоты менее 60% нецелесообразно в связи с неполным осаждением примесей, повышение количества экстракционной фосфорной кислоты более 95% не позволит поднять рН до 5,6.
В таблице приводятся сравнительные показатели предлагаемого и известного способов.
Как видно из таблицы, в предлагаемом способе получается качественный аммофос с использованием экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из любого фосфатного сырья, а отделяемый на первой стадии нейтрализации осадок обладает более высокими седиментационными свойствами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2001 |
|
RU2200139C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОАММОФОСА | 2002 |
|
RU2202522C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОАММОФОСА | 1997 |
|
RU2126374C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНО-КАЛИЙНОГО УДОБРЕНИЯ | 1997 |
|
RU2126373C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1980 |
|
SU899510A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 1999 |
|
RU2162071C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2001 |
|
RU2188844C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО НЕЙТРАЛИЗОВАННОГО СУПЕРФОСФАТА | 1999 |
|
RU2156754C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1983 |
|
SU1131858A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНО-КАЛИЙНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2001 |
|
RU2188809C1 |
Изобретение относится к способам получения аммофоса. Способ получения аммофоса заключается в нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком в две стадии с отделением осадка после первой стадии, упарки растворов, грануляции и сушке готового продукта, при этом 60-95% экстракционной фосфорной кислоты подают в зону нейтрализации с рН 5,6-6,5, а после отделения осадка жидкую фазу смешивают с оставшейся частью экстракционной фосфорной кислоты. Способ позволяет получать качественный аммофос из любого фосфатного сырья, а отделяемый на первой стадии нейтрализации осадок обладает более высокими седиментационными свойствами. 1 табл.
Способ получения аммофоса, заключающийся в нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты аммиаком в две стадии с отделением осадка после первой стадии, упарки растворов, грануляции и сушке готового продукта, отличающийся тем, что 60-95% экстракционной фосфорной кислоты подают в зону нейтрализации с рН 5,6-6,5, а после отделения осадка жидкую фазу смешивают с оставшейся частью экстракционной фосфорной кислоты.
ПОЗИН М.Е | |||
Технология минеральных солей | |||
- Л.: Химия, 1961, с.842 | |||
SU 216022 А, 25.10.1975 | |||
Способ получения аммофоса | 1978 |
|
SU724486A1 |
Способ получения аммофоса | 1979 |
|
SU842078A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ ПУТЕМ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ КИСЛОТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1994 |
|
RU2078064C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ | 1999 |
|
RU2157354C1 |
US 3813233 А, 28.05.1974 | |||
Установка для комплексного автоматизированного контроля качества изделий | 1987 |
|
SU1467393A1 |
Авторы
Даты
2003-01-10—Публикация
2001-12-11—Подача