ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЕГО СОДЕРЖАЩЕЕ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07D295/185 C07D295/192 C07D211/26 C07D211/34 C07D211/58 C07D213/36 C07D213/70 C07D401/06 A61K31/45 A61K31/496 A61P37/08 

Описание патента на изобретение RU2220140C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2220140C2

название год авторы номер документа
НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИАМИНА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ 1998
  • Сибуя Кимиюки
  • Кавамине Катсуми
  • Сато Юкихиро
  • Миура Тору
  • Озаки Тийока
  • Едано Тосиюки
  • Хирата Митсутеру
RU2207341C2
ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА EP4 В ЛЕЧЕНИИ IL-23-ОПОСРЕДУЕМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2011
  • Каназава Кийоси
  • Нономура Кадзухико
  • Окумура Такако
  • Коидзуми Синити
RU2571816C2
АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1998
  • Кубота Хироказу
  • Енетоку Ясухиро
  • Сугасава Кейзо
  • Фунатсу Масаси
  • Кавазое Соуитироу
  • Тоесима Акира
  • Окамото Есинори
  • Исикава Дзун
  • Такеути Макото
RU2185381C2
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ PLA-ИНГИБИТОРОВ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 1994
  • Вальтер-Гунар Фрибе
  • Вольфганг Шефер
  • Вернер Шойер
  • Ульрих Тибес
RU2133745C1
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ОКСАЗОЛО[4,5-С]ПИРИДИНОВЫМ ЦИКЛОМ 2012
  • Кадерайт Дитер
  • Шефер Маттиас
  • Хахтель Штефани
  • Хюбшле Томас
  • Хисс Катрин
RU2609004C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ТАКИХ КАК COPD 2011
  • Эдуардс Кристин
  • Кулаговски Януш
  • Финч Гарри
RU2604719C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ 2001
  • Олефски Джерольд
  • Антонучи Тэмми
  • Локвуд Дин
  • Норрис Ребекка
RU2281094C2
СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕГЕНЕРАЦИИ ЖЕЛТОГО ПЯТНА 2010
  • Уэно Рьюдзи
  • Каполетти Джон
RU2548762C2
ПРОИЗВОДНОЕ ТИОБЕНЗИМИДАЗОЛА И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ 1999
  • Мацумото
  • Такеути Сусуму
  • Хасе Наоки
RU2237663C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ 2012
  • Уено Рюдзи
RU2648474C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 220 140 C2

Реферат патента 2003 года ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЕГО СОДЕРЖАЩЕЕ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ

Описываются производные циклических амидов общей формулы I:

где А означает инденильную, фенильную, нафтильную, дигидронафтильную, хинолильную, пиридильную группу, которая может быть замещена; Х означает одинарную связь, низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена, двухвалентный остаток циклоалкана, фениленовую группу, двухвалентный остаток пиридина или пиперазина, иминогруппу, которая может быть замещена, Y -одинарная связь, алкиленовая или алкилиминогруппа, Z - означает -СН=СН-, -(СН=СН)2-, -C≡C-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, фениленовая группа, которая может быть замещена, или двухвалентный остаток пиридина; В - атом азота или = СН-; m и n независимо означают 2 или 3 при условии, что когда -Y-X-Y- является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН= СН-, А не является фенильной группой, которая не замещена, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения иммунологического аллергического заболевания. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 11 табл.

Формула изобретения RU 2 220 140 C2

1. Производное циклических амидов, представленное следующей общей формулой (1):

где А является инденильной, фенильной, нафтильной, дигидронафтильной, хинолильной, пиридильной группой, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена; групп низшего алкила, которые могут быть замещены 1-3 атомами галогена; низших алкокси-групп; низших алкилтио-групп;

Х представляет собой одинарную связь; низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из карбоксильной группы, диалкиламиногруппы; двухвалентный остаток циклоалкана, имеющего от 5 до 8 атомов углерода; фениленовую группу; двухвалентный остаток пиридина или пиперазина; иминогруппу, которая может быть замещена низшей алкильной группой;

Y представляет собой одинарную связь или низшую алкиленовую группу или низшую алкилиминогруппу;

Z является группой -СН=СН-, -(CH=CH)2-, -C≡C-, -С≡С-СН=СН-, -СН=СН-С≡С-, фениленовой группой, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из атомов галогена, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкильных групп, низших алкоксигрупп; или двухвалентным остатком пиридина;

В является атомом азота или =СН-; и

m и n - одинаковые или различные, и независимо друг от друга равны 2 или 3, при условии, что когда -Y-X-Y-является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН=СН-, А не является фенильной группой, которая не замещена,

соль этого соединения или сольват этого соединения.

2. Лекарственное средство, обладающее ингибирующим действием на продукцию антител класса IgE, отличающееся тем, что оно содержит соединение общей формулы I, его соль или его сольват по п.1.3. Лекарственное средство по п.2, отличающееся тем, что оно является агентом для предотвращения и лечения иммунологического аллергического заболевания.4. Лекарственное средство по пп.2 и 3, отличающееся тем, что оно является агентом для предотвращения и лечения астмы, атонического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания толстого кишечника, контактного дерматита или аллергической офтальмопатии.5. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием на продукцию антител класса IgE, содержащая соединение, его соль или его сольват по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.6. Соединение, его соль или его сольват по п.1 в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующим действием на продукцию антител класса IgE.7. Соединение, его соль или его сольват по п.6, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство является агентом для предотвращения и лечения иммунологического аллергического заболевания.8. Соединение, его соль или его сольват по п.6, отличающееся тем, что указанное лекарственное средство является агентом для предотвращения и лечения астмы, атонического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания кишечника, контактного дерматита или аллергической офтальмопатии.9. Способ лечения иммунологического аллергического заболевания, который включает в себя введение соединения, его соли или его сольвата по п.1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2220140C2

ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-ПИРИМИДИНИЛ)ПИПЕРАЗИНА 1990
  • Веллард Маккоуан Велч
RU2029768C1
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды 1921
  • Богач Б.И.
SU4A1
ЕР 0774257 А, 21.05.1997
US 4692448 A, 08.09.1987.

RU 2 220 140 C2

Авторы

Исивата Хироюки

Сато Сейити

Кабея Мотоцугу

Ода Соити

Хаттори Юкио

Суда Макото

Сибасаки Манабу

Накао Хироси

Нагоя Такао

Даты

2003-12-27Публикация

1999-02-16Подача