Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НОВЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИАМИНА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ | 1998 |
|
RU2207341C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА EP4 В ЛЕЧЕНИИ IL-23-ОПОСРЕДУЕМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2011 |
|
RU2571816C2 |
АМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2185381C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ КУМАРИНА, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ PLA-ИНГИБИТОРОВ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2133745C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С ОКСАЗОЛО[4,5-С]ПИРИДИНОВЫМ ЦИКЛОМ | 2012 |
|
RU2609004C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ТАКИХ КАК COPD | 2011 |
|
RU2604719C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ | 2001 |
|
RU2281094C2 |
СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕГЕНЕРАЦИИ ЖЕЛТОГО ПЯТНА | 2010 |
|
RU2548762C2 |
ПРОИЗВОДНОЕ ТИОБЕНЗИМИДАЗОЛА И СОДЕРЖАЩИЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1999 |
|
RU2237663C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ | 2012 |
|
RU2648474C2 |
Описываются производные циклических амидов общей формулы I:
где А означает инденильную, фенильную, нафтильную, дигидронафтильную, хинолильную, пиридильную группу, которая может быть замещена; Х означает одинарную связь, низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена, двухвалентный остаток циклоалкана, фениленовую группу, двухвалентный остаток пиридина или пиперазина, иминогруппу, которая может быть замещена, Y -одинарная связь, алкиленовая или алкилиминогруппа, Z - означает -СН=СН-, -(СН=СН)2-, -C≡C-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, фениленовая группа, которая может быть замещена, или двухвалентный остаток пиридина; В - атом азота или = СН-; m и n независимо означают 2 или 3 при условии, что когда -Y-X-Y- является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН= СН-, А не является фенильной группой, которая не замещена, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения иммунологического аллергического заболевания. 4 с. и 5 з.п.ф-лы, 11 табл.
где А является инденильной, фенильной, нафтильной, дигидронафтильной, хинолильной, пиридильной группой, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из атомов галогена; групп низшего алкила, которые могут быть замещены 1-3 атомами галогена; низших алкокси-групп; низших алкилтио-групп;
Х представляет собой одинарную связь; низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из карбоксильной группы, диалкиламиногруппы; двухвалентный остаток циклоалкана, имеющего от 5 до 8 атомов углерода; фениленовую группу; двухвалентный остаток пиридина или пиперазина; иминогруппу, которая может быть замещена низшей алкильной группой;
Y представляет собой одинарную связь или низшую алкиленовую группу или низшую алкилиминогруппу;
Z является группой -СН=СН-, -(CH=CH)2-, -C≡C-, -С≡С-СН=СН-, -СН=СН-С≡С-, фениленовой группой, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из атомов галогена, нитрогруппы, аминогруппы, низших алкильных групп, низших алкоксигрупп; или двухвалентным остатком пиридина;
В является атомом азота или =СН-; и
m и n - одинаковые или различные, и независимо друг от друга равны 2 или 3, при условии, что когда -Y-X-Y-является низшей алкиленовой группой, которая не замещена, и Z представляет собой -СН=СН-, А не является фенильной группой, которая не замещена,
соль этого соединения или сольват этого соединения.
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-(2-ПИРИМИДИНИЛ)ПИПЕРАЗИНА | 1990 |
|
RU2029768C1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
ЕР 0774257 А, 21.05.1997 | |||
US 4692448 A, 08.09.1987. |
Авторы
Даты
2003-12-27—Публикация
1999-02-16—Подача