Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-н-АЛКИЛ-1-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТАН-н-АЛКИЛКАРБОКСИЛАТОВ | 2004 |
|
RU2307825C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ВИНИЛ-1-МЕТИЛ-3-АЛКИЛСИЛАЦИКЛОПЕНТАНОВ | 2000 |
|
RU2173320C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(АЛКОКСИ)-2-ФЕНИЛ(АЛКИЛ)-АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1996 |
|
RU2156769C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ДИАЛКИЛАМИНО)-2-ФЕНИЛ(АЛКИЛ)АЛЮМАЦИКЛОПРОПАНОВ | 1996 |
|
RU2156770C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-3,4-ДИАЛКИЛЦИКЛОПЕНТАН-1-ОЛОВ | 2003 |
|
RU2247705C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,4-ТРИАЛКИЛЦИКЛОПЕНТАН-1-ОЛОВ | 2003 |
|
RU2250892C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-5,6-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-1,9-ДЕКАДИЕНОВ | 1993 |
|
RU2109718C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3-АЛКИЛАЛЮМИНАЦИКЛОПЕНТАНОВ | 2009 |
|
RU2433132C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ 3-АЛКИЛ-1-ГИДРОКСИ-1'S-МЕТИЛЦИКЛОПЕНТАНОЛОВ | 2008 |
|
RU2400466C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИ-3-АЛКИЛАЛЮМАЦИКЛОПЕНТАНОВ | 1998 |
|
RU2139877C1 |
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы
где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17, который заключается во взаимодействии α-олефинов с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 в атмосфере аргона в среде растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15oС CuCl в качестве катализатора и фенилдихлоридфосфина, с последующим перемешиванием реакционной массы в течение 8-12 ч при комнатной температуре. Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, в качестве пластификаторов, огнестойких пропиток для нитратов и ацетатов целлюлозы, при производстве инсектицидов, служат присадками для улучшения качества бензинов и смазочных масел, применяются в качестве поверхностно-активных веществ в текстильной промышленности. Технический результат - получение индивидуальных 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов с высокой регио- и стериоселективностью. 1 табл.
Способ получения 1-фенил-транс-3,4-диалкилфосфоланов общей формулы
где R = н-C4H9, н-С6Н13, н-C8H17,
отличающийся тем, что α-олефины общей формулы
где R=н-С4Н9, н-С6Н13, H-C8H17,
подвергают взаимодействию с этилалюминийхлоридом (EtAlCl2) и металлическим магнием в мольном соотношении : EtAlCl2:Mg, равном (20-22):(10-12):10, в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2), взятого в количестве 3-7 мол.% по отношению к металлическому магнию, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в ТГФ в качестве растворителя в течение 8 ч с последующим добавлением при температуре -15°С катализатора однохлористой меди (CuCl), взятого в количестве 8-12 мол.% по отношению к исходному α-олефину, и фенилдихлоридфосфина PhPCl2 в эквимольном по отношению к EtAlCl2 количестве и перемешиванием реакционной массы в течении 8-12 ч при комнатной температуре.
Способ получения 1-фенил-3-алкилфосфоланов | 1990 |
|
SU1747452A1 |
Способ получения фосфолов | 1981 |
|
SU1241995A3 |
US 3723520 А, 27.03.1973 | |||
БАРТОН Д., ОЛЛИС У.Д | |||
Общая органическая химия, т.4 | |||
- М.: Химия, 1983, с.605. |
Авторы
Даты
2004-01-10—Публикация
2002-06-17—Подача