Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов, а именно к способу получения комплекса транс-дибромотетракис(диметилсульфоксидо)рутений(II) (транс-[Ru(DMSO)4Br2]), используемого в качестве катализатора, биоактивного препарата, а также как исходное вещество для синтеза различных соединений рутения.
Известен способ получения комплекса транс-дибромотетракис(диметилсульфоксидо)рутений(II) нагреванием водорастворимого “трибромида рутения” (RuВr3·nН2O) с диметилсульфоксидом (ДМСО) в течение 2 часов в атмосфере водорода [Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1971. V.7. №8. Р.781-784. // James B.R., Ochial Е.]. Указанный способ, во-первых, обеспечивает выход продукта не более 50%; во-вторых, требует использования газообразного водорода, способного образовывать взрывоопасные смеси, а это, в свою очередь, усложняет процесс синтеза.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ [Коорд. хим. 1980. Т.6. №10. С.1585-1589. // Антонов П.Г. и др.], заключающийся в растворении “трибромида рутения” в диметилсульфоксиде, нагревании раствора до температуры 80±5°С, испарении избытка диметилсульфоксида в вакууме (при ~70-80°С) и последующем высаливании (транс-[Ru(DMSO)4Br2]) ацетоном. Выход комплекса не превышает 70%. Способ весьма длителен, т.к. включает проведение дополнительных промежуточных операций удаления избытка ДМСО и высаливание целевого продукта. Необходимо отметить также, что “трибромид рутения” не выпускается отечественной промышленностью и не является индивидуальным веществом, а представляет собой смесь комплексов разного состава, меняющегося от партии к партии. Поэтому указанный способ не позволяет получить воспроизводимые результаты синтезов.
Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение способа синтеза за счет сокращения стадий процесса и повышение выхода целевого продукта.
Данный технический результат достигается предлагаемым способом, заключающимся в том, что нанабромодирутенат(III) калия (K3[Ru2Br9]) растворяют в ДМСО, полученный раствор нагревают на водяной бане в течение 25-40 мин, при этом выпадает осадок желтого цвета - транс-[Ru(DMSO)4Br2], который фильтруют, промывают ацетоном и сушат до постоянной массы. Выход составляет более 75%.
Отличительной особенностью способа является замена исходного реагента RuВr3·nН2O на биядерный комплекс K3[Ru2Br9]. Нанабромодирутенат(III) калия получают взаимодействием (μ-оксо)декахлородирутената(IV) калия K4[Ru2OCl10]·H2O квалификации “чистый” (ТУ-6-09-05-763-77) с концентрированной бромоводородной кислотой при нагревании [Журн. неорган, хим. 1987. Т.32. №8. С.1938. // Рудницкая О.В. и др.].
Пример.
1,42 г К3[Ru2Вr9] растворяют в 40 мл ДМСО, и образовавшийся раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Постепенно раствор менял окраску и из фиолетового становится коричневым. При этом выпадает осадок желтого цвета - транс-[Ru(DMSO)4Br2], который фильтруют, промывают ацетоном, сушат до постоянной массы. Выход 79,8%.
Для сравнения были получены данные по синтезу транс-[Ru(DMSO)4Br2] с различным временем взаимодействия исходных реагентов. Время варьировалось от 15 до 60 мин. Результаты проведенных опытов сведены в таблицу.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает увеличение выхода целевого продукта до 80%, сокращение времени синтеза и упрощение синтеза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
N-МОНО- И N,N-ДИТИЕТАНСОДЕРЖАЩИЕ 5-БРОМ-2,4-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИДЕПРЕССИВНУЮ АКТИВНОСТЬ | 2024 |
|
RU2826999C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ (0) С ОЛЕФИНОМ | 2010 |
|
RU2559322C2 |
ТЕТРА-(5-ОКТАДЕЦИЛСУЛЬФАМОИЛ)АНТРАХИНОНОПОРФИРАЗИНЫ МЕДИ И КОБАЛЬТА | 2008 |
|
RU2382788C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-1,2-ДИАМИНЦИКЛОГЕКСАНТЕТРАХЛОРОПЛАТИНЫ (IV) | 2011 |
|
RU2457838C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И БИЛИГАНДНЫХ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИОНОВ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ- ЦИНКА, МЕДИ (II) И КАЛЬЦИЯ, С ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНОМ, ОБЛАДАЮЩИХ УСИЛЕННОЙ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2013 |
|
RU2553428C2 |
Три(перфторэтил)трифторфосфаты фосфония и способ их получения | 2021 |
|
RU2796859C2 |
Способ получения акваионов благородных металлов | 1990 |
|
SU1784034A3 |
СПОСОБ СИНТЕЗА 1,6-ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН-N, N'-ДИЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ | 2013 |
|
RU2527271C1 |
НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИПЕРАЗИНИЛ-ЭТОКСИ-БРОМФЕНИЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ПОЛУЧЕНИИ СОДЕРЖАЩИХ ИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2019 |
|
RU2804353C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (±)N-[1-(4-ФТОРФЕНИЛ)-2-(1-ЭТИЛПИПЕРИДИН-4-ИЛ)ЭТИЛ]-4-НИТРОБЕНЗАМИДА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2013 |
|
RU2566818C2 |
Изобретение относится к неорганической химии благородных металлов, а именно к способу получения комплекса транс-дибромотетракис(диметилсульфоксидо)рутений(II) (транс-[Ru(DMSO)4Br2]), используемого в качестве катализатора, биоактивного препарата, а также как исходное вещество для синтеза различных соединений рутения. Получают комплекс транс-дибромотетракис(диметилсульфоксидо)рутений(II) путем растворения бромидов рутения в диметилсульфоксиде при нагревании. В качестве бромида рутения используют нанабромодирутенат(III) калия и процесс ведут при нагревании на водяной бане в течение 25-45 мин. Затем выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном и сушат до постоянной массы. Способ изобретения обеспечивает увеличение выхода целевого продукта до 80%, упрощение синтеза за счет сокращения стадий процесса. 1 табл.
Способ получения комплекса транс-дибромотетракис(диметилсульфоксидо)рутений (II) путем растворения бромидов рутения в диметилсульфоксиде при нагревании, отличающийся тем, что в качестве бромида рутения используют нанабромодирутенат (III) калия и процесс ведут при нагревании на водяной бане в течение 25-45 мин, затем выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном, и сушат до постоянной массы.
Антонов П.Г | |||
и др | |||
Комплексы рутения (II) и осмия (II) с диметилсульфоксидом | |||
КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ, 1980, т | |||
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Подшипник для осевых букс | 1924 |
|
SU1585A1 |
B.R | |||
James u other | |||
Ruthenium(II) halide dimethylsulfoxide complexes from hydrogenation reactions | |||
Inorganic and Nuclear Chemistry Letters, 1971, v | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АТМОСФЕРНОГО ЭЛЕКТРИЧЕСТВА | 1924 |
|
SU781A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-БЕТА-ДИКЕТОНАТОВ РЕДКИХ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ | 1996 |
|
RU2105719C1 |
US 3387932 A, 11.06.1968. |
Авторы
Даты
2004-06-10—Публикация
2002-11-20—Подача