СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ Российский патент 2004 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2237295C1

Изобретение относится к области медицины, конкретно к экспериментальной гематологии, и касается способа моделирования гемолитической анемии.

Известны способы моделирования гемолитической анемии путем применения экзогенных гемолитических факторов, к которым относится змеиный, грибной яд, сапонины, мышьяковистый водород, фенилгидразин, ацетилфенилгидразин, фосфор и др. [1].

Однако гемолитические экзогенные факторы, воздействуя на мембраны и ферментативную систему эритроцитов и вызывая острый внутрисосудистый гемолиз, обладают выраженным токсическим действием на важные системы и органы (печень, почки, легкие, ЦНС, сердечно-сосудистую систему и др.) [2, 3].

Наиболее близким (прототипом) является чаще всего используемый способ получения экспериментальной гемолитической анемии путем однократного внутрибрюшинного введения фенилгидразина, гемолитического яда замедленного действия морским свинкам и крысам в виде 2-5 % раствора в дозах 20-150 мг/кг и наблюдения за картиной периферической крови (максимум изменений на 2-5 сут) в течение 2-3 недель [3, 4).

Однако при применении данного способа также наблюдаются побочные эффекты со стороны внутренних органов: некробиотические изменения в печени, почках, головном мозгу и других органах [3].

Задачей, решаемой данным изобретением, является создание модели гемолитической анемии с другим механизмом действия и малотоксичной.

Поставленная задача решается путем однократного внутрибрюшинного введения в дозах от 0,6 до 1,5 мг/кг высокомолекулярного полиэтиленоксида (ВМПЭО) с молекулярной массой 3-6·106 дальтон.

Новым является то, что вводят лабораторным животным высокомолекулярный полиэтиленоксид (ВМПЭО) с молекулярной массой 3-6·106 дальтон.

В проанализированной авторами научно-медицинской и патентной литературе не найдено данных отличительных признаков, приводящих к новой поставленной технической задаче. Данный способ моделирования прошел испытания в НИИ фармакологии. Таким образом, данное техническое решение соответствует критериям изобретения “новизна”, “изобретательский уровень”, “промышленно применимо”.

Способ осуществляют следующим образом: экспериментальному животному (крыса) вводят однократно внутрибрюшинно ВМПЭО с молекулярной массой 3-6·106 дальтон в дозах 0,6-1,5 мг/кг. При исследовании показателей периферической крови (гемоглобин, эритроциты, гематокрит, ретикулоциты, гемолитическая резистентность эритроцитов), костного мозга (содержание эритронормобластов), билирубина в сыворотке крови через 6 ч на 2, 5, 7 и 9 сут выявляются признаки гемолитической анемии (снижение гемоглобина, эритроцитов, гематокритного числа, увеличение числа ретикулоцитов, гемолиза эритроцитов, билирубина в периферической крови и эритронормобластов в костном мозге). Максимум перечисленных изменений наблюдается на 2-5 сут.

Конкретное выполнение способа.

Эксперименты проведены на 120 неинбредных крысах-самцах. При введении им высокомолекулярного полиэтиленоксида (ВМПЭО), линейного полимера с молекулярной массой 3-6·106 дальтон, однократно внутрибрюшинно в дозах 0,6, 1,0, 1,5 и 2,0 мг/кг наблюдается дозозависимое развитие анемии (снижение содержания гемоглобина, эритроцитов, гематокрита) регенераторного характера (увеличение числа ретикулоцитов и в костном мозге содержания эритронормобластов) с максимумом изменений на 2-5 сут опыта (см. таблицу). Доза для моделирования гемолитической анемии выбрана экспериментально. Введение ВМПЭО с молекулярной массой 3-6·106 дальтон в дозе менее 0,6 мг/кг не приводит к развитию анемии, в дозе 2,0 мг/кг вызывает развитие сгущения крови и высокий процент гибели (более 60%) животных в первые сутки опыта.

Для подтверждения гемолитического характера анемии определялась гемолитическая резистентность эритроцитов, содержание общего билирубина в сыворотке крови, проводили подсчет миелограмм костного мозга. Было показано при введении ВМПЭО с молекулярной массой 3-6·106 дальтон увеличение уровня гемолиза эритроцитов, содержания общего билирубина в сыворотке крови и процента эритронормобластов в костном мозге, что подтверждает гемолитический характер развивающейся анемии.

Эти данные приведены в таблице для максимально переносимой дозы (1,5 мг кг).

Обоснование способа: предлагаемый способ изучения позволяет осуществить моделирование гемолитической анемии путем применения ВМПЭО с молекулярной массой 3-6·106 дальтон, обладающего меньшей токсичностью и другим механизмом действия, нежели фенилгидразин. ВМПЭО с молекулярной массой 3-6·106 дальтон обладает способностью вызывать развитие внутрисосудистого гемолиза эритроцитов в результате влияния на микроциркуляцию и сопротивление крови [5]. Способ позволяет получить стойкую анемию со стабильно низким уровнем гематокрита, гемоглобина и эритроцитов (2-5 сут). Таким образом, предлагаемый способ менее токсичен и обладает другим механизмом действия.

ЛИТЕРАТУРА

1. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология. - Москва: Медицина, 1970. - С.259-260.

2. Рашевская А.М., Зорина Л.А. Профессиональные заболевания системы крови химической этиологии. - Москва: Медицина, 1968. - 304с.

3. Малышева Н.М., Тетерина В.И. Картина крови, костномозговое кроветворение и патогистологические изменения при фенилгидразиновой анемии //Материалы теоретической и клинической медицины. - Томск, 1964, вып 4. - С.42-47.

4. Шперлинг И.Г. Морфофункциональный статус эритроцитов при экспериментальных метгемоглобинемиях: Дисс...к. м. н. - Томск, 2002. - 182с.

5. Чернышева Г.А., Плотников М.Б., Смольякова В.И., Фомина Т.И. Механизмы токсических эффектов высокомолекулярного полиэтиленоксида //Бюл.. эксперим. и клин. мед. - 2002, Приложение №1.-С.31-34.

Похожие патенты RU2237295C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПРИОБРЕТЕННОЙ ТОКСИЧЕСКОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2013
  • Косарева Полина Владимировна
  • Маткина Оксана Владимировна
  • Самоделкин Евгений Иванович
  • Сивакова Людмила Владимировна
  • Хоринко Виталий Петрович
  • Черешнев Валерий Александрович
  • Шилов Юрий Иванович
RU2528976C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ АНЕМИИ, СВЯЗАННОЙ С НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ПОРФИРИНОВ 2010
  • Лукьянец Евгений Антонович
  • Ворожцов Георгий Николаевич
  • Негримовский Владимир Михайлович
  • Смирнов Илья Валерьевич
  • Валетова Анна Александровна
  • Трифонова Елена Владимировна
  • Гладун Виталий Викторович
  • Осокина Анна Викторовна
RU2435574C1
ТЕТРАКИС-(L-ГИСТИДИНАТО)-μ-ПЕРОКСИДИКОБАЛЬТА (III) ГЕПТАГИДРАТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАНЕМИЧЕСКУЮ, РАДИОПРОТЕКТОРНУЮ И АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ 1999
  • Залялютдинова Л.Н.
  • Хафизьянова Р.Х.
  • Штырлин В.Г.
  • Назмутдинова Г.А.
  • Захаров А.В.
  • Бакирова Н.Э.
  • Мурзагалеева Г.Н.
  • Валеева И.Х.
  • Напалкова С.М.
  • Елаева Е.Е.
  • Костин Я.В.
  • Сернов Л.Н.
  • Киясов А.П.
RU2151773C1
ГЕМОСТИМУЛЯТОР 1994
  • Гольдберг Евгений Данилович[Ru]
  • Дыгай Александр Михайлович[Ru]
  • Агафонов Владимир Иванович[Ru]
  • Симанина Елена Владиславовна[Ru]
  • Ковалев Иван Петрович[Ua]
  • Литвиненко Василий Иванович[Ua]
  • Попова Татьяна Павловна[Ua]
  • Шеин Анатолий Тихонович[Ua]
  • Шостенко Юрий Владимирович[Ua]
RU2094045C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПОКСИИ 2005
  • Гольдберг Евгений Данилович
  • Дыгай Александр Михайлович
  • Зюзьков Глеб Николаевич
RU2285300C1
ПЛАЗМОЗАМЕЩАЮЩИЙ РАСТВОР С ГЕМОКОРРЕГИРУЮЩИМИ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ 1998
RU2166944C2
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОАНЕМИЧЕСКОЙ И ИММУНОМОДУЛЯТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2001
  • Медведева С.А.
  • Александрова Г.П.
  • Грищенко Л.А.
  • Тюкавкина Н.А.
  • Четверикова Т.Д.
  • Красникова И.М.
  • Куклина Л.Б.
  • Пивоваров Ю.И.
  • Дубровина В.И.
  • Коновалова Ж.А.
RU2208440C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРИ МАТОЧНЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ 1998
  • Стрелис Л.С.
  • Радионченко А.А.
  • Дыгай А.М.
  • Болотова В.П.
  • Вороновская Н.И.
  • Агафонова А.В.
  • Гольдберг Е.Д.
  • Литвиненко В.И.
RU2148409C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ЭРИТРОПОЭЗА ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ 2005
  • Гольдберг Евгений Данилович
  • Дыгай Александр Михайлович
  • Зюзьков Глеб Николаевич
RU2302664C2
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ И ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ВВЕДЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА 2000
  • Чеунг Винг
  • Гибсон Дэвид
  • Коут Кристин
  • Веркаммен Элс
RU2248215C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

Изобретение относится к области медицины, к экспериментальной гематологии и касается способа моделирования гемолитической анемии. Моделируют гемолитическую анемию путем однократного внутрибрюшинного введения экзогенного фактора лабораторным животным. Вводят высокомолекулярный полиэтиленоксид с молекулярной массой 3-6·106 дальтон в дозах 0,6-1,5 мг/кг. Способ позволяет осуществить моделирование гемолитической анемии путем применения высокомолекулярного полиэтиленоксида (ВМПЭО). 1 табл.

Формула изобретения RU 2 237 295 C1

Способ моделирования гемолитической анемии путем однократного внутрибрюшинного введения экзогенного фактора лабораторным животным, отличающийся тем, что вводят высокомолекулярный полиэтиленоксид с молекулярной массой 3-6·106 Дальтон в дозах 0,6-1,5 мг/кг.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2237295C1

Малышева Н.М., Тетерина В.И
Картина крови, костно-мозговое кроветворение и патогистологические изменения при фенилгидразиновой анемии
Материалы теоретической и клинической медицины
г.Томск, 1964, вып.4, с.42-47
Лопухин Ю.М
Экспериментальная хирургия
- М.: Медицина, 1971, с.287-289
Кассирский И.А
Клиническая гематология
- М.: Медицина, 1970, с.259-263
Максимов А.В
Экспериментальное изучение аутоиммунной гемолитической анемии и влияние иммуномодуляторов на ее течение
Кузнечная нефтяная печь с форсункой 1917
  • Антонов В.Е.
SU1987A1
ГЕМОСТИМУЛЯТОР 1994
  • Гольдберг Евгений Данилович[Ru]
  • Дыгай Александр Михайлович[Ru]
  • Агафонов Владимир Иванович[Ru]
  • Симанина Елена Владиславовна[Ru]
  • Ковалев Иван Петрович[Ua]
  • Литвиненко Василий Иванович[Ua]
  • Попова Татьяна Павловна[Ua]
  • Шеин Анатолий Тихонович[Ua]
  • Шостенко Юрий Владимирович[Ua]
RU2094045C1
Способ лечения аутоиммунной гемолитической анемии 1990
  • Асадов Чингиз Дашдамир Оглы
  • Керимов Азер Алиджаббар Оглы
SU1809767A3

RU 2 237 295 C1

Авторы

Карпова Г.В.

Абрамова Е.В.

Ветошкина Т.В.

Ламзина Т.Ю.

Даты

2004-09-27Публикация

2003-04-21Подача