Область техники
Настоящее изобретение относится к новым замещенным производным кислоты, которые модулируют уровень глюкозы в крови, уровень триглицеридов, уровень инсулина и уровень неэтерифицированных жирных кислот (NEFA) и, следовательно, особенно полезны для лечения диабета и ожирения, а также к способу лечения диабета, особенно диабета типа 2, так же как и гипергликемии, гиперинсулинемии, гиперлипидемии, ожирения, атеросклероза и родственных болезней, при применении таких замещенных производных кислоты отдельно или в сочетании с другим антидиабетическим агентом и/или гиполипидемическим агентом.
Описание изобретения
В соответствии с настоящим изобретением предложены замещенные производные кислоты формулы I:
где х имеет значение 1, 2, 3 или 4; m имеет значение 1 или 2; n имеет значение 1 или 2;
Q представляет собой С или N;
А представляет собой О или S;
R1 представляет собой низший алкил;
Х представляет собой СН;
R2 представляет собой Н или галоген;
R2a, R2b и R2c могут быть одинаковыми или различными и их выбирают из Н, алкила, алкокси или галогена;
R3 представляет собой арилоксикарбонил или алкоксиарилокси карбонил;
Y представляет собой CO2R4 где R4 - Н или алкил;
включая все их стереоизомеры, их пролекарства в виде сложных эфиров и их фармацевтически приемлемые соли.
Предпочтительными являются соединения формулы I по изобретению, имеющему структуру
Как более предпочтительными являются соединения формулы I по изобретению, имеющему структуру
или
Предпочтительные соединения по изобретению включают следующие:
,
, 
,
, 
,
где R3d=
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
,
где R3d=
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
, 
,
, 
,
,
где R3=
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
где R3h=
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
,
где R3h=
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
;
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
, 
,
(±)
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
.
Кроме того, в соответствии с настоящим изобретением предложен способ лечения диабетов, особенно диабетов типа 2 и родственных болезней, таких как снижение уровня глюкозы в крови, инсулиновая сопротивляемость, гипергликемия, гиперинсулинемия, повышение уровня жирных кислот или глицерина в крови, гиперлипидемия, ожирение, гипертриглицеридемия и атеросклероз, при котором человеку, нуждающемуся в лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения структуры I.
Подробное описание изобретения
Соединения формулы I настоящего изобретения могут быть получены в соответствии со следующими общими схемами синтеза, так же как и с опубликованными в литературе релевантными способами, которые используют специалисты данного уровня техники. Примеры реагентов и методики этих реакций описаны здесь далее, а также в рабочих примерах. Защита и снятие защиты в схемах, приведенных ниже, может осуществляться способами, хорошо известными из уровня техники (см., например, Greene, Т. W. и Wuts, P. G. M., Protecting Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, 1999 [Wiley]).
Схема 1 описывает общий синтез аминокислот, описанных в настоящем изобретении. Спирт II (R5(СН2)xОН) (наиболее предпочтительным является 2-фенил-5-метилоксазол-4-этанол) конденсируют с гидроксиарил- или гетероарилальдегидом III (предпочтительно 3- или 4-гидроксибензальдегидом) в стандартных условиях реакции Митсунобу(Mitsunobu) (например, Mitsunobu, О., Synthesis, 1981, 1). Образующийся альдегид IV затем подвергают восстановительному аминированию, используя методики, известные из уровня техники (например, AbdeI-Magid и др., J. Org. Chem. 1996, 61, 3849) с гидрохлоридом α-аминоэфира V. PG на схеме 1 обозначает предпочтительную защитную группу для карбоновой кислоты, такую, как метиловый или трет-бутиловый эфир. Образующийся вторичный аминоэфир VI затем подвергают повторному восстановительному аминированию, используя способы, известные из уровня техники (например, AbdeI-Magid и др., J. Org. Chem. 1996, 61, 3849) с R3a альдегидом VII. Конечное снятие защитных групп с эфира карбоновой кислоты в стандартных условиях, известных из уровня техники (Greene), при применении основных условий (для метиловых эфиров) или кислых условий (для трет-бутиловых эфиров) затем приводит к получению желаемых продуктов, которыми являются аминокислоты ID.
Альтернативный путь к альдегиду IV показан на схеме 1А. Спирт II (R5(СН2)хОН) (из которых наиболее предпочтительным является 2-[2-фенил-5-метилоксазол-4-ил]-этанол) обрабатывают метансульфонилхлоридом с получением соответствующего мезилата VIII. Мезилат затем алкилируют в стандартных основных условиях с помощью гидроксиарил или гидроксигетероарилальдегида III с получением альдегида IV.
Альтернативный путь к аминокислотам IF показан на схеме 2. Со вторичного аминоэфира VI снимают защитные группы в стандартных условиях (основные условия, если защитной группой (PG) является метил; кислые условия, если PG является трет-бутилом) с получением соответствующей аминокислоты IE. Восстановительное аминирование с R3a альдегидом в аналогичных условиях, как описано на схеме 1, приводит к получению желаемых третичных продуктов аминокислот IF в качестве продуктов.
Альтернативно, как показано на схеме 3, третичные аминокислоты IF также могут быть получены алкилированием вторичного аминоэфира VI алкилирующим агентом DC (с подходящей уходящей группой (LG), такой, как галоген, мезилат или тозилат) в стандартных условиях, известных из уровня техники, с последующим стандартным снятием защитных групп с эфира карбоновой кислоты Х с получением аминокислот IF.
Как показано на схеме 4, третичная аминокислота IF может быть образована через восстановительное аминирование вначале R3a альдегида XI с подходящим гидрохлоридом аминоэфира V. Образующийся вторичный аминоэфир XII затем подвергают восстановительному аминированию с подходящим альдегидом алкила, арила или гетероарила IV (как на схеме 1) с последующим снятием защитных групп с эфира карбоновой кислоты с получением желаемых аналогов аминокислоты IF.
Дальнейшее замещение аминокислот показано на общей схеме синтеза 5. Восстановительное аминирование подходящего амина XIII арил или гетероарилальдегидом XIV в стандартных условиях приводит к получению соответствующего вторичного амина XV, который затем подвергают реакции с галогенэфиром XVI (например, трет-бутилбромацетатом) с получением соответствующего α-аминоэфира XVII. У полученного аминоэфира XVII затем снимают защитные группы в стандартных условиях с получением желаемых аналогов аминокислоты IF.
Способ синтеза на схеме 5 также показывает общую схему синтеза соответствующих аминофосфорных кислот IFA, как показано на схеме 5а. Вторичный амин XV подвергают реакции с подходящим защищенным галогенфосфатом XVIA с получением соответствующего аминофосфатного эфира XVIIA, с которого затем снимают защитные группы в стандартных условиях (Greene & Wuts) с получением аминофосфорной кислоты IFA. На схеме 5b показан синтез аминофосфиновых кислот IFB, который также включают реакцию подходяще защищенного галогенфосфинатного эфира XVIB со вторичным амином XV. Снятие защитных групп образующегося аминофосфинатного эфира затем приводит к получению фосфиновой кислоты IFB.
Альтернативный способ к последовательности на схеме 5 показан на схеме 6. Гидроксиарил или гетероариламин XVIII селективно защищают по азоту с получением защищенного амина XIX. Предпочтительный R5(CH2)nOH (II) затем подвергают реакции с XIX в условиях реакции Митсунобу (Mitsunobu) с получением соответствующего простого эфира, с последующим снятием защитных групп амина, с получением свободного амина XX. Свободный амин XX затем активируют стандартной активирующей группой (2,4-динитробензолсульфонамид; Т.Fukuyama и др.. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 5831) и затем обрабатывают α-галогенэфиром XVI, как показано на схеме 5. С 2,4 динитробензолсульфонамида XXI снимают защитные группы в условиях, известных из уровня техники (Т.Fukuyama и др., Tetrahedron Lett., 1997, 38, 5831) с получением вторичного α-аминоэфира XXII, который затем подвергают восстановительному аминированию с R3a альдегидом XI с последующим снятием защитных групп с эфира Х с получением желаемых аналогов IF.
Схема 7 описывает альтернативный общий путь к аналогам аминокислоты IG. Гидроксиарил или гетероарилальдегид III подвергают обычным условиям восстановительного аминирования с подходящим гидрохлоридом аминоэфира V. Образующийся вторичный аминоэфир XXIII функционализируют в данном случае повторным восстановительным аминированием с R3a альдегидом VII с получением соответствующего третичного гидрокси аминоэфира XXIV. Его можно подвергнуть реакции Митсунобу с соответствующим спиртом II (R5(СН2)nОН) с последующим снятием защитных групп эфира XXV, что приводит к получению желаемых аналогов IG.
Схема 8 описывает общий синтез диарил и арилгетероарил-замещенных аналогов аминокислоты IH. Вторичный аминоэфир XXII подвергают восстановительному аминированию с подходяще замещенной формилфенилбороновой кислотой XXVI в стандартных условиях с получением соответствующего третичного аминоэфира бороновой кислоты XXVII. Арилбороновая кислота XXVII может затем подвергаться конденсации по Сузуки (Suzuki) (например, условия, описаны в Gibson, S. E., Transition Metals in Organic Synthesis, A Practical Approach, pp.47-50, 1997) с арил или гетероарилгалогенидами XXVIII (особенно бромидами) с получением подходящих межконденсированных диарильных продуктов XXIX. Снятие защитных групп с аминоэфира XXIX приводит к получению желаемых аналогов аминокислоты IH.
Схема 9 описывает общий синтез диарил и арилгетероарил эфирозамещенных аналогов аминокислоты IJ. Третичный аминоэфир бороновой кислоты XXVII, который описан на схеме 8, может быть подвергут конденсации с подходяще замещенными фонолами XXX в условиях, известных из уровня техники (D.A.Evans и др.. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2937) с получением соответствующих диарил или арилгетероарилэфиров XXXI, которые после снятия защитных групп, приводят к получению аналогов аминокислот IJ.
Альтернативно, как показано на схеме 10, восстановительное аминирование вторичного аминоэфира XXII с подходяще замещенным гидроксиарил- или гидроксигетероарилальдегидом XXXII приводит к получению соответствующего третичного феноламиноэфира XXXIII. Фенол XXXIII может далее подвергаться связыванию с подходящими арильными или гетероарильными бороновными кислотами XXXIV в условиях, известных из уровня техники (D.A.Evans и др.. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 2937) с получением соответствующих диарил или арилгетероарилэфиро-амино сложных эфиров XXXI. Желаемые аналоги IJ могут затем быть получены снятием защитных групп аминоэфира XXXI.
На схеме 11 показан синтез карбаматокислотных аналогов IK. Вторичный аминоэфир XXII может реагировать с подходящими хлорформиатами XXXV в условиях, известных из уровня техники (оптимально в СН2Cl2 или CHCl3 в присутствии основания, такого, как Et3N) с получением соответствующих карбаматоэфиров. Желаемые аналоги IK затем получают после снятия защитных групп с карбаматоэфира. Альтернативно, вторичный аминоэфир XXII может реагировать с фосгеном с получением соответствующего карбамоилхлорида XXXVI. Указанный промежуточный карбамоилхлорид XXXVI может реагировать с R3a-OH (XXXVII) (оптимально замещенными фенолами) с получением соответствующих карбамат-кислот IK после снятия защитных групп.
На схеме 12 показано дальнейшее функцинализация арильных карбаматокислотных аналогов IK. Вторичный аминоэфир XXII подвергают реакции с арилхлорформиатом XXXVIII (содержащим защищенную гидроксигруппу) с получением XXXIX. С гидроксильной группы затем селективно снимают защиту в присутствии эфира с получением XL, затем алкилируют подходящим R6-LG (XLI) (где LG представляет собой галонид, мезилат или тозилат и R6 представляет собой наиболее предпочтительно CHF2- или СН3СН2-) в присутствии основания. Снятие защитных групп с эфира затем приводит к получению желаемых карбаматокислотных аналогов IL.
Вторичный аминоэфир XXIIA может быть функционирован замещенными арильными или алифатическими карбоновыми кислотами XLII в стандартных условиях получения пептида, как показано на схеме 13. Реакции образования амидной связи проводят в соответствии со стандартными методиками получения пептида, известными из уровня техники. Оптимально, реакцию осуществляют в растворителе, таком как ДМФА, при температуре от 0°С до комнатной, используя 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (EDAC или EDCI или WSC), 1-гидроксибензотриазол (НОВТ) или 1-гидрокси-7-азабензотриазол (НОАТ) и основание, например основание Ханига (Hunig) (диизопропилэтиламин), N-метилморфолин или триэтиламин. Снятие защитных групп с амидоэфира затем приводит к получению желаемых амидокислотных аналогов IM.
Вторичный аминоэфир XXIIA может также реагировать с алифатическими или арильными изоцианатами XLIII с получением соответствующих уреа-эфиров. Снятие защитных групп с уреа-эфиров приводит к получению желаемых уреа-кислотных аналогов 1N, как показано на схеме 14. Альтернативно, как показано на схеме 15, промежуточный карбамоилхлорид XXXVI, описанный на схеме 11, может реагировать с подходящими алифатическими или арильными аминами XLIV в присутствии третичного амина (например, Et3N) с получением три- или тетразамещенных мочевинокислотных аналогов 10 или IP после снятия защитных групп с эфира.
Вторичный аминоэфир XXIIA может также реагировать с подходящими сульфонилхлоридами XLVI в стандартных условиях, известных из литературы (оптимально в присутствии основания, такого, как пиридин, чистого или в смеси с хлороформом в качестве со-растворителя), с последующим снятием защитных групп с получением соответствующих сульфонамидных кислот IQ, как показано на схеме 16.
Замещение функциональной группы карбоновой кислоты в этих аналогах на тетразол может осуществляться, как показано на схеме 17. Кислотный аналог IK конденсирует с амином (содержащим подходящую тетразольную защитную группу) XLVII (предпочтительно 3-аминопропионитрил) в стандартных условиях получения пептида. Образующийся вторичный амид XLVIII затем подвергают реакции Митсунобу в стандартных условиях с триметилсилилазидом (TMSN3) с получением защищенного тетразола XLIX. Снятие защитных групп с цианоэтильной группы проводят предпочтительно в присутствии основания с получением желаемого свободного аналога тетразола IR.
Схема 18 описывает общий синтез гидразидокислотных аналогов IS. Замещенную арилкарбоновую кислоту 1 обрабатывают метансульфонилхлоридом в присутствии основания; промежуточное соединение затем подвергают реакции с защищенным гидразиноэфиром VA с получением соответствующего ацилированного гидразина 1а (см.: Synthesis, 1989,745-747).
Ацилгидразин 1а конденсируют с подходящим замещенным арилальдегидом IV в условиях восстановительного аминирования с получением соответствующего защищенного гидразида эфира 3 (см.: Can. J. Chem., 1998, 76, 1180-1187). Снятие защитных групп с эфира 3 затем приводит к получению гидразид-кислотных аналогов IS.
Альтернативный синтез, относящийся к гидразидокислотам IS, показан на схеме 19. Арилальдегид IV может быть восстановлен до соответствующего спирта в стандартных условиях (например, NaBH4). Указанный спирт затем превращают в соответствующий бромид 4, используя стандартные условия (например, Ph3Р/CBr4 или PBr3). Бромид 4 затем подвергают реакции с гидразинэфиром 1а (см.: Tetrahedron Lett., 1993, 34, 207-210) с получением защищенного гидразидоэфира 3, с которого затем снимают защитные группы с получением гидразидокислотных аналогов IS.
Различные подходы к получению аналогов α-алкилбензиламинокислоты и карбамат-кислоты IT и IU представлены на следующих схемах синтеза. На схеме 20 подходящий замещенный арилальдегид IV обрабатывают подходящим органометаллическим реагентом (например, реактивом Гриньяра R10MgBr) в стандартных условиях с получением соответствующего вторичного спирта, который затем окисляют в стандартных условиях (например, окисление по Swern с (COCl)2/DMSO/Et3N или используя хлорхромат пиридиния) с получением соответствующего кетона 5. Восстановительное аминирование кетона 5 с подходяще замещенным аминоэфиром 6 приводит к получению соответствующего α-алкилбензиламиноэфира 7. Ясно, что в аминоэфире 6 остаток 
не обязательно представляет собой две повторяющееся единицы.
Ацилирование аминоэфира 7 с подходящим замещенным арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV с последующим снятием защитных групп приводит к получению рацемических карбаматокислотных аналогов IT. Восстановительное аминирование алкилбензиламиноэфира 7 с арилальдегидом VII с последующим снятием защитных групп приводит к получению рацемических аминокислотных аналогов IU.
Альтернативно, как показано на схеме 21, асимметричное восстановление (например, с использованием способа оксазаборолидинового восстановления Corey; см.: E.J.Corey & С. Helal, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1998, 37, 1986-2012) арилкетона 5 приводит к получению любых желаемых энантиомерных спиртов 8 (хотя только один энантиомер показан на схеме). Обработка хирального спирта 8 азидом в реакции, подобной реакции Митсунобу (см.: A.S.Thompson et. al., J. Org. Chem. 1993, 58, 5886-5888) приводит к получению соответствующего хирального азида (с обращением стереохимии в отношении исходного спирта). Азид затем превращают в амин 9 стандартными методами восстановления (например, гидрогенирование или Ph3Р/ТГФ/Н2О). Обработка хирального амина 9 эфиром XVIA (содержащим подходящую уходящую группу) приводит к получению вторичного аминоэфира 10. Ацилирование аминоэфира 10 с арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV с последующим снятием защитных групп приводит к получению хиральных карбаматокислотных аналогов ITa (которые могут быть любыми энантиомерами в зависимости от стереохимии соединения 8). Восстановительное аминирование алкиламиноэфира 10 с арилальдегидами VII с последующим снятием защитных групп приводит к получению хиральных аминокислотных аналогов IUa (которые могут быть любыми энантиомерами в зависимости от стереохимии соединения 8).
Альтернативный путь к схеме 21 показан на схеме 22. Подходяще защищенный оксиарилкетон 11 подвергают асимметричному восстановлению с получением хирального спирта 12. Его превращают в хиральный амин 13 в соответствии с методикой, аналогичной описанной на схеме 21 (через хиральный азид). Обработка хирального амина 13 эфиром XVIA (LG = галоген или мезилат) приводит к получению соответствующего вторичного аминоэфира 14. Ацилирование 14 арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV приводит к получению соответствующего карбаматоэфира. Селективное снятие защитных групп приводит к получению свободного фенолкарбаматоэфира 15. Алкилирование фенола 15 галогенидом или мезилатом VIII с последующим снятием защитных групп приводит к получению карбаматокислотных аналогов ITa. Аналогичная последовательность (включающая восстановительное аминирование вторичного аминоэфира 14 с арил- или гетероарилальдегидом VII, затем селективное снятие защитных групп, алкилирование с VIII и конечное снятие защитных групп) приводит к получению аминокислотных аналогов IUa.
Очевидно, что (R)- или (S) -энантиомеры ITa или IUa могут быть получены в соответствии со схемами 21 или 22 в зависимости от хиральности применяемого восстановительного агента.
Четвертая последовательность синтеза показана на схеме 23. Замещенный альдегид IV конденсируют с гидрохлоридом аминоэфира 6 с получением соответствующего имина 16, который затем обрабатывают in situ подходящим замещенным аллилгалогенидом 17 в присутствии металлического индия (см.: Loh, T.-P., и др. Tetrahedron Lett., 1997, 38, 865-868) с получением α-аллилбензиламиноэфира 18. Ацилирование амина 18 с арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV с последующим снятием защитных групп приводит к получению карбаматокислотных аналогов I. Восстановительное аминирование алкиламиноэфира 18 с арил- или гетероарилальдегидом VII с последующим снятием защитных групп приводит к получению аминокислотных аналогов IW.
На схеме 24 показано получение желаемого промежуточного 2-арил-5-метилоксазол-4-илметилхлорида 21 (следуя общей процедуре, описанной в Malamas, М. S.. и др., J. Med. Chem., 1996, 39, 237-245). Замещенный арилальдегид 19 конденсируют с бутан-2,3-дионмонооксимом в кислых условиях с получением соответствующего оксазол-N-оксида 20. Деоксигенирование оксазол-N-оксида 20 с сопутствующим хлорированием приводит к получению желаемых хлорметиларилоксазолов 21. Гидролиз хлорметилоксазола 21 в основных условиях приводит к получению соответствующего оксазолметанола 22. Окисление спирта 22 до соответствующего альдегида проводят с последующим превращением в соответствующий дибромалкен 23 (например, Ph3Р/CBr4). Дибромид 23 превращают в соответствующий алкинил-литиевый остаток (используют органолитиевый реагент, такой, как n-BuLi), который может быть подвергнут реакции in situ с подходящим электрофилом, таким, как формальдегид, с получением соответствующего ацетиленового спирта (см.: Corey, E.J., и др., Tetrahedron Lett. 1972, 3769, или Gangakhedkar, К. К., Synth. Commun. 1996, 26, 1887-1896). Указанный спирт затем может быть превращен в соответствующий мезилат 24 и алкилирован подходящим фенолом 25 с получением аналогов Ix. Дальнейшее стереоселективное восстановление (например, Н2/катализатор Линдлара) приводит к получению Е- или Z-алкениланалогов IV.
Схема 25 описывает общий синтез аминобензоксазольных аналогов IZ (общие ссылки: Sato, Y., и др., J7. Med. Chem. 1998, 41, 3015-3021). Подходящий замещенный орто-аминофенол 26 обрабатывают с помощью CS2 в присутствии основания с получением соответствующего меркаптобензоксазола 27. Обработка полученного тиола 27 подходящим хлорирующим агентом (например, PCl5) приводит к получению ключевого промежуточного хлорбензоксазола 28, который подвергают реакции со вторичным аминоэфиром VI с получением после снятия защитных групп аминобензоксазолкислотных аналогов IZ.
Тиазоланалоги IZa синтезируют в соответствии с общей схемой синтеза, обведенной на схеме 26 (см. Collins, J.L., и др., J. Med. Chem. 1998, 41, 5037). Вторичный аминоэфир XXIII подвергают реакции с арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV в присутствии подходящего основания (например, пиридина или триэтиламина) с получением соответствующего гидроксиарилкарбаматоэфира 29. Гидроксиарилэфир 29 затем подвергают реакции с подходящим замещенным α-бромвинилкетоном 29а (для S3=СН3, например, Weyerstahl, Р., и др., Flavour Fragr. J., 1998, 23, 177 или Sokolov, N.А., и др., Zh. Org. Khim., 1980, 16, 281-283) в присутствии подходящего основания (например, К2СО3) с получением соответствующего аддукта реакции Михаэля, α-бромкетонкарбаматэфира 30. α-Бромкетон 30 затем подвергают реакции конденсации с подходящим замещенным ариламидом 31 (А=О) или арилтиоамидом 31 (А=S) с получением или соответствующего оксазола (из амида) или тиазола (из тиоамида) (см.: Malamas, M.S., и др., J. Med. Chem., 1996, 39, 237-245). Наконец, снятие защитных групп с эфиров 31 затем приводит к получению замещенных оксазол- и тиазолкарбаматокислотных аналогов IZa.
Очевидно, что в следующих схемах, где получают карбаматокислотные аналоги, соответствующие аналоги аминокислот могут также быть получены замещением реакции с хлорформиатом на альдегид в восстановительном аминировании (как на схеме 20 с промежуточным амином 7).
Схема 27 описывает общий синтез кислот IZb и IZc. Галоген-замещенный арилальдегид 32 (предпочтительно йодид или бромид) подвергают восстановительному аминированию, используя методику, известную из уровня техники (например, Abdel-Magid и др., J. Org. Chem. 1996, 61, 3849) с гидрохлором α-аминокислотного эфира V. Образующийся вторичный аминоэфир 33 затем подвергают реакции с арил- или гетероарилхлорформиатом XXXV в присутствии подходящего основания (например, пиридина или триэтиламина) с получением соответствующего галогенарилкарбаматоэфира 34. Арилгалогенид 34 затем подвергают реакции с подходящим арил- или гетероарилзамещенным ацетиленом 35 (предпочтительным ацетиленом является 5-фенил-2-метилоксазол-4-ил-метилацетилен) в присутствии подходящего палладиевого катализатора (например, (Ph3Р)2PdCl2) и соли меди (I) (например, CuI) в реакции конденсации по Соногашира (Sonogashira) (см.: Organocopper Reagents, a Practical Approach, R.J.К.Taylor, Ed., Chapter 10, pp.217-236, Campbell, I.B., Oxford University Press, 1994) с получением ключевого промежуточного арилацетиленкарбаматного эфира 36.
С арилацетиленового эфира 36 снимают защитные группы с получением соответствующих арилацетиленкислотных аналогов IZb. Ацетиленовая группа 36 может быть восстановлена стандартными методами (например, гидрогенированием, см.: М.Hudlicky, Reductions in Organic Chemistry, 2nd Edition, ACS, 1996, Chapter 1) с получением соответствующего полностью насыщенного алкиларилкарбаматного эфира, с которого затем снимают защитные группы с получением алкиларилкарбаматокислотных аналогов IZc. Стереоселективное восстановление ацетиленового эфира 36 стандартными способами (например, катализатор Линдлара; см.: Preparation of Alkenes, A Practical Approach, J.J.Williams, Ed., Chapter 6, pp.117-136, Oxford University Press, 1996) может быть проведено с получением соответствующего цис-алкениларилкарбаматоэфира, с которого затем снимают защитные группы с получением Z-алкениларилкарбаматкислотных аналогов IZd (Схема 28). Альтернативно, эта последовательность может быть обращена, т.е. начальным шагом будет снятие защитных групп с ацетиленового эфира 36 с получением ацетиленовой кислоты с последующим стереоселективным восстановлением ацетиленовой группы с получением Z-алкенкислотных аналогов IZd.
Соответствующие транс-алкениларилкарбаматные кислоты IZe могут быть получены в соответствии с общим способом по схеме 29. Арил- или гетероарилацетилен 35 (предпочтительной группой опять является 5-фенил-2-метилоксазол-4-ил-метилацетилен) галогенируют в стандартных условиях (см.: Boden, С.D.J. и др., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1996, 2417; или Lu, W. et. al., Tetrahedron Lett. 1998, 39, 9521) с получением соответствующего галогенацетилена, который затем превращают в соответствующий транс-алкенилстаннан 37 (см.: Boden, С.D.J., J. Chem. Soc., Perkin Trans. I, 1996, 2417). Полученный арил- или гетероарил-замещенный транс-алкенилстаннан 37 затем связывают с галогенарилкарбаматным эфиром 34 в стандартных условиях сочетания конденсации по Штилле (Stille) (см.: Farina, V. Е и др., "The Stille Reaction", Organic Reactions, 1997, 50, 1) с получением соответствующего транс-алкениларилкарбаматного эфира 38. С указанного карбаматоэфира затем снимают защитные группы в стандартных условиях с получением желаемых транс-алкениларилкарбаматокислотных аналогов IZe.
Соответствующие циклопропильные аналоги IZf и IZg получают в соответствии со Схемой 30. Для цис- или (Z-) циклопропильных аналогов используют стереоселективное восстановление (Н2/катализатор Линдлара) алкинильной группы промежуточного алкинильного эфира 36 (как для аналогов IZd) с последующим циклопропанированием в стандартных условиях (Zhao, Y., и др., J. Org. Chem. 1995, 60, 5236-5242) и последующее снятие защитных групп приводит к получению цис-циклопропилкарбаматкислотных аналогов IZf. Для транс-циклопропильных аналогов IF применяют аналогичное циклопропанирование Е-алкеновой группы промежуточного соединения 38 с последующим снятием защитных групп, что приводит к получению транс-циклопропилкарбаматокислотных аналогов IZg.
В этой и следующих реакционных схемах:
Альтернативная схема 1А для получения альдегида IV
Если не указано иначе, термин "низший алкил", "алкил" или "алк", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, включает линейные и разветвленные цепи углеводородов, содержащих от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, более предпочтительно от 1 до 8 атомов углерода в нормальной цепи и могут необязательно включать кислород или азот в нормальной цепи, такие, как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, изобутил, пентил, гексил, изогексил, гептил, 4,4-диметилпентил, октил, 2,2,4-триметилпентил, нонил, децил, ундецил, додецил, их различные разветвленные изомеры, и им подобные так же как, и такие группы, которые включают от 1 до 4 заместителей, таких, как галоген, например F, Br, Cl или I или CF3, алкокси, арил, арилокси, арил(арил) или диарил, арилалкил, арилалкилокси, алкенил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкилокси, амино, гидрокси, гидроксиалкил, ацил, гетероарил, гетероарилокси, циклогетероалкил, арилгетероарил, арилалкоксикарбонил, гетероарилалкил, гетероарилалкокси, арилоксиалкил, арилоксиарил, алкиламидо, алканоиламино, арилкарбониламино, нитро, циано, тиол, галогеналкил, тригалогеналкил и/или алкилтио и/или любая из R3 групп.
Если не указано иначе, термин "циклоалкил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, включает насыщенные или частично ненасыщенные (содержащие 1 или 2 двойные связи) циклические углеводородные группы, содержащие от 1 до 3 колец, включая моноциклоалкил, бициклоалкил и трициклоалкил, содержащие в общем от 3 до 20 атомов углерода, образующих кольца, предпочтительно из 3 до 10 атомов углерода, образующих кольца, и которые могут быть конденсированы с 1 или 2 ароматическими кольцами, как описано для арила, которые включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклодецил и циклододецил, циклогексенил,
, 
, 
, 
, 
,
любые из указанных групп могут быть необязательно замещены от 1 до 4 заместителями, такими, как галоген, алкил, алкокси, гидрокси, арил, арилокси, арилалкил, циклоалкил, алкиламидо, алканоиламино, оксо, ацил, арилкарбониламино, амино, нитро, циано, тиол и/или алкилтио и/или любыми заместителями для алкила.
Термин "циклоалкенил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к циклическим углеводородам, содержащим от 3 до 12 атомов углерода, предпочтительно от 5 до 10 атомов углерода и 1 или 2 двойные связи. Примеры циклоалкенильных групп включают циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил, циклогексадиенил и циклогептадиенил, которые могут быть необязательно замещены, как указано для циклоалкила.
Термин "циклоалкилен", который здесь используется, обозначает "циклоалкильную" группу, которая включает свободные связи и, следовательно, является линкерной группой, такой, как 
, 
и им подобные, и может необязательно быть замещена, как указано выше для "циклоалкила".
Термин "алканоил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к алкилу, связанному с карбонильной группой.
Если не указано иначе, термин "низший алкенил" или "алкенил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к линейным или разветвленным радикалам, содержащим от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода и более предпочтительно от 2 до 8 атомов углерода в нормальной цепи, которые включают от одной до шести двойных связей в нормальной цепи и могут необязательно включать кислород или азот в нормальной цепи, такие, как винил, 2-пропенил, 3-бутенил, 2-бутенил, 4-пентенил, 3-пентенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 2-гептенил, 3-гептенил, 4-гептенил, 3-октенил, 3-ноненил, 4-деценил, 3-ундеценил, 4-додеценил, 4,8,12-тетрадекатриенил и им подобные, и которые могут быть необязательно замещены от 1 до 4 заместителями, а именно галогеном, галогеналкилом, алкилом, алкокси, алкенилом, алкинилом, арилом, арилалкилом, циклоалкилом, амино, гидрокси, гетероарилом, циклогетероалкилом, алканоиламино, алкиламидо, арилкарбониламино, нитро, циано, тиолом, алкилтио и/или любым заместителем для алкила, указанным выше.
Если не указано иначе, термин "низший алкинил" или "алкинил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к линейным или разветвленным радикалам, содержащим от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода и более предпочтительно от 2 до 8 атомов углерода в нормальной цепи, которые включают одну тройную связь в нормальной цепи и могут необязательно включать кислород или азот в нормальной цепи, такие, как 2-пропинил, 3-бутинил, 2-бутинил, 4-пентинил, 3-пентинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 2-гептинил, 3-гептинил, 4-гептинил, 3-октинил, 3-нонинил, 4-децинил, 3-ундецинил, 4-додецинил и им подобные, и которые могут быть необязательно замещены от 1 до 4 заместителями, а именно галогеном, галогеналкилом, алкилом, алкокси, алкенилом, алкинилом, арилом, арилалкилом, циклоалкилом, амино, гетероарилом, циклогетероалкилом, гидрокси, алканоиламино, алкиламидо, арилкарбониламино, нитро, циано, тиолом, и/или алкилтио, и/или любым из заместителей для алкила, указанных выше.
Термины "арилалкенил" и "арилалкинил", которые используются сами по себе или как часть другой группы, относятся к алкенильным и алкинильным группам, как описано выше, имеющим арильный заместитель.
Там, где алкильные группы, которые определены выше, имеют простые связи для присоединения к другим группам и двух различных атомов углерода, они называются "алкиленовые" группы и могут необязательно быть замещены, как указано выше для "алкила".
Где алкенильные группы, как определено выше, и алкинильные группы, как определено выше соответственно, имеют простые связи для присоединения к двум различным атомам углерода, они называются "алкениленовые группы" и "алкиниленовые группы" соответственно и могут необязательно быть замещены, как указано выше для "алкенила" и "алкинила".
(СН2)х, (CH2)m, (CH2)n или (СН2)у включает алкилен, алленил, алкенилен или алкиниленовые группы, как здесь определено, каждая из которых может необязательно включать кислород или азот в нормальной цепи, которые могут необязательно включать 1, 2 или 3 заместителя, которые включают алкил, алкенил, галоген, циано, гидрокси, алкокси, амино, тиоалкил, кето, С3-С6 циклоалкил, алкилкарбониламино или алкилкарбонилокси; алкильным заместителем может быть алкиленовая группа с от 1 до 4 атомами углерода, которая может присоединяться к одному или двум атомам углерода в (CH2)х, или (СН2)m, или (СН2)n группе с образованием циклоалкильной группы.
Примеры (CH2)х, (СН2)m, (СН2)n, (СН2)у, алкилена, алкенилена и алкинилена включают
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
или 
.
Термин «галоген» или «гало», который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, обозначает хлор, бром, фтор и йод, также как и CF3, предпочтительно хлор или фтор.
Термин «ион металла» обозначает ионы щелочных металлов, таких, как натрий, калий или литий, и щелочно-земельных металлов, таких, как магний или кальций, также как цинк и алюминий.
Если не указано иначе, термин «арил», который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, обозначает моноциклические или бициклические ароматические группы, содержащие от 6 до 10 атомов углерода в кольце (такие, как фенил или нафтил, включая 1-нафтил и 2-нафтил), и они могут необязательно включать от одного до трех дополнительных колец, сконденсированных с карбоциклическим или гетероциклическим кольцом (такие, как арильные, циклоалкильные, гетероарильные или циклогетероарильные кольца, например
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
и они могут быть необязательно замещены через приемлемые атомы углерода 1, 2 или 3 группами, выбранными из водорода, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси, алкенила, трифторметила, трифторметокси, алкинила, циклоалкил-алкила, циклогетероалкила, циклогетероалкилалкила, арила, гетероарила, арилалкила, арилокси, арилоксиалкила, арилалкокси, алкоксикарбонила, арилкарбонила, арилалкенила, аминокарбониларила, арилтио, арилсульфинила, арилазо, гетероарилалкила, гетероарилалкенила, гетероарилгетероарила, гетероарилокси, гидрокси, нитро, циано, амино, замещенного амина, где амин включает 1 или 2 заместителя (которыми являются алкил, арил или любые другие арильные соединения, указанные в описании в разделе «определения»), тиола, алкилтио, арилтио, гетероарилтио, арилтиоалкила, алкоксиарилтио, алкилкарбонила, арилкарбонила, алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, алкоксикарбонила, аминокарбонила, алкилкарбонилокси, арилкарбонилокси, алкилкарбониламино, арилкарбониламино, арилсульфинила, арилсульфинилалкила, арилсульфониламино или арилсульфаминокарбонила и/или любого заместителя для алкила, указанные здесь.
Если не указано иначе, термин "низший алкокси", "алкокси", "арилокси" или "аралкокси", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, включает любую из указанных выше алкильную, аралкильную или арильную группы, связанные с атомом кислорода.
Если не указано иначе, термин "замещенный амино", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к амину, замещенному одним или двумя заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, такими, как алкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, циклогетероалкил, циклогетероалкилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, галогеналкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил или тиоалкил. Эти заместители могут быть далее замещены карбоновой кислотой и/или любым заместителем для алкила, приведенным выше. Кроме того, аминозаместители могут быть взяты вместе с атомом азота, к которому они присоединены с образованием 1-пирролидинила, 1-пиперидинила, 1-азепинила, 4-морфолинила, 4-тиоморфолинила, 1-пиперазинила, 4-алкил-1-пиперазинила, 4-арилалкил-1-пиперазинила, 4-диарилалкил-1-пиперазинила, 1-пирролидинила, 1-пиперидинила или 1-азепинила, необязательно замещенным алкилом, алкокси, алкилтио, галогеном, трифторметилом или гидрокси.
Если не указано иначе, термин "низший алкилтио", алкилтио", "арилтио" или "аралкилтио", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, включает любую указанную выше алкильную, аралкильную или арильную группы, связанные с атомом серы.
Если не указано иначе, термин "низший алкиламино", "алкиламино", "ариламино" или "арилалкиламино", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, включает любую указанную выше алкильную, арильную или арилалкильную группы, связанные с атомом азота.
Если не указано иначе, термин "ацил", который здесь используется сам по себе или как часть другой группы, как определено здесь, обозначает органический радикал, связанный с карбонильной 
группой; примеры ацильных групп включают любые R3 группы, присоединенные к карбонилу, такие, как алканоил, алкеноил, ароил, аралканоил, гетероароил, циклоалканоил, циклогетероалканоил и им подобные.
Если не указано иначе, термин «циклогетероалкил», который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, обозначает 5-, 6- или 7-членное насыщенное или частично ненасыщенное кольцо, которое включает от 1 до 2 гетероатомов, таких, как азот, кослород и/или сера, связанное через атом углерода или гетероатом, где возможно, необязательно через линкер (СН2)р (где р обозначает 1, 2 или 3),такое, как
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
и им подобные. Указанные выше группы могут включать от 1 до 4 заместителей, таких, как алкил, галоген, оксо и/или любой из заместителей для алкила или арила, указанные здесь. Кроме того, любое из циклогетероалкильных колец может быть сконденсировано с циклоалкильным, арильным, гетероарильным или циклогетероалкильным кольцом.
Если не указано иначе, термин "гетероарил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, обозначает 5- или 6- членное ароматическое кольцо, которое содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, таких, как азот, кислород или серу, и такие кольца сконденсированы с арильным, циклоалкильным, гетероарильным или циклогетероалкильным кольцом (например, бензотиофенил, индолил) и включает, возможно, N-оксиды. Гетероарильная группа может необязательно включать от 1 до 4 заместителей, таких, как любой из заместителей для алкила или арила, указанные выше. Примеры гетероарильных групп включают следующие:
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
и им подобные.
Термин "циклогетероалкилалкил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, относится к циклогетероалкильным группам, как определено выше, связанным через С атом или гетероатом с (СН2)p цепью.
Термин "гетероарилалкил" или "гетероарилалкенил", который используется здесь сам по себе или как часть другой группы, обозначает гетероарильную группу, как определено выше, связанную через С атом или гетероатом с -(СН2)р- цепью, алкиленом или алкениленом, как определено выше.
Термин "полигалогеналкил", который здесь используется, обозначает "алкильную" группу, как определено выше, которая включает от 2 до 9, предпочтительно от 2 до 5 галогеновых заместителей, таких, как F или Cl, предпочтительно F, таких, как CF3СН2, CF3 или CF3CF2СН2.
Термин "полигалогеналкилокси", который здесь используется, обозначает "алкокси" или "алкилокси" группу, как определено выше, которая включает от 2 до 9, предпочтительно от 2 до 5 галогеновых заместителей, таких, как F или Cl, предпочтительно F, таких, как CF3СН2О, CF3О или CF3CF2СН2O.
Термин "пролекарственные эфиры", который здесь используется, включает пролекарственные эфирные формы, которые известны из уровня техники для эфиров карбоновой и фосфорной кислот, таких, как метиловые, этиловые, бензиловые и им подобные. Другие примеры пролекарственного эфира R4 включают следующие группы: (1-алканоилокси)алкил, такой, как
или 
где Ra, Rb и Rc представляют собой Н, алкил, арил или арил-алкил;
однако RaO не может быть НО.
Примеры таких пролекарственных эфиров R4 включают
, 
, 
или 
.
Другие примеры подходящих пролекарственных эфиров R4 включают
, 
, 
, 
,
, 
где Ra может быть Н, алкилом (таким, как метил или трет-бутил), арилалкилом (таким, как бензил) или арилом (таким, как фенил); Rd представляет собой Н, алкил, галоген или алкокси, Re представляет собой алкил, арил, арилалкил или алкоксил и n1 имеет значение 0, 1 или 2.
Там, где соединения структуры I находятся в кислотной форме, они могут образовывать фармацевтически приемлемую соль, такую, как соли щелочных металлов, таких, как литий, натрий или калий, соли щелочно-земельных металлов, таких, как кальций или магний, также как цинк или алюминий и других катионов, таких, как аммоний, холин, диэтаноламин, лизин (D или L), этилендиамин, трет-бутиламин, трет-октиламин, трис-(гидроксиметил)аминометан (TRIS), N-метилглюкозамин (NMG), триэтаноламин и дегидроабиетиламин.
Все стереоизомеры соединений настоящего изобретения подразумеваются либо в смеси, либо в чистой или почти чистой форме. Соединения настоящего изобретения могут иметь асимметрические центры при любых атомах углерода, включая любой один или R заместителей. Следовательно, соединения формулы I могут существовать в виде энантиомерных или диастереомерных форм или в их смесях. Способы получения могут использовать рацематы, энантиомеры или диастереомеры в качестве исходных материалов. При получении диастереомерных или энантиомерных продуктов они могут быть разделены обычными методами, например, хроматографически или фракционной кристаллизацией.
При необходимости соединения структуры I могут использоваться в комбинации с одним или более гиполипидемических агентов или липид-понижающих агентов и/или одним или более других типов терапевтических агентов, включая антидиабетические агенты, агенты против ожирения, антигипертензивные агенты, ингибиторы аггрегации тромбоцитов и/или агенты против остеопороза, которые могут вводиться орально в той же дозовой форме, в отдельной оральной дозовой форме или путем инъекции.
Гиполипидемический агент или липид-понижающий агент, который может необязательно применяться в комбинации с соединениями формулы I по изобретению, может включать 1, 2, 3 или более МТР ингибиторов, ингибитора HMG СоА-редуктазы, ингибитора скваленовых синтетаз, ингибитора производных фибриновых кислот, АСАТ ингибитора, ингибитора липоксигеназы, ингибитора абсорбции холестерина, ингибитора подвздошных сотранспортеров Na+/желчной кислоты, регулятора активности рецептора LDL, вещества, усиливающие экскрецию желчной кислоты и/или никотиновой кислоты, и их производные.
МТР ингибиторы, применимые здесь, включают МТР ингибиторы, описанные в US 5595872, US 5739135, US 5712279, US 5760246, US 5827875, US 5885983 и заявке US 09/175180, поданной 20.10.1998, в настоящий момент US 5962440. Предпочтительными являются любой из предпочтительных МТР ингибиторов, описанных в каждом из указанных выше патентах и заявках.
Все указанные выше US патенты и заявки приведены здесь в качестве ссылок.
Наиболее предпочтительные МТР ингибиторы, применимые в соответствии с настоящим изобретением, включают предпочтительные МТР ингибиторы, которые описаны в US 5739135 и 5712279, и US 5760246.
Наиболее предпочтительным МТР ингибитором является 9-[4-[4-[[2-(2,2,2-трифторэтокси)бензоил]амино]-1-пиперидинил]бутил]-N-(2,2,2-трифторэтил)-9Н-флуорен-9-карбоксамид
Гиполипидемическим агентом может быть HMG ингибитор СоА редуктазы, который включает, но не ограничивается такими соединениями, как мевастатин и родственные соединения, которые описаны в US 3983140, ловастатин (мевинолин) и родственные соединения, которые описаны в US 4231938, правастатин и родственные соединения, которые описаны в US 4346227, симвастатин и родственные соединения, которые описаны в US 4448784 и 4450171. Другие HMG ингибиторы СоА редуктазы, которые могут здесь использоваться, включают, но не ограничиваются, флувастатин, описанный в US 5354772, церивастатин, описанный в US 5006530 и 5177080, аторвастатин, описанный в US 4681893, 5273995, 5385929 и 5686104, итавастатин (Nissan/Sankyo нисвастатин (NK-104)), описанный в US 5,011,930, Shionogi-Astra/Zeneca визастатин (ZD-4522), описанный в US 5260440, и родственные соединения статина, описанные в US 5753675, пиразольные аналоги мевалонолактоновых производных, которые описаны в US 4613610, инденовые аналоги мевалонолактоновых производных, которые описаны в заявке РСТ WO 86/03488, 6-[2-(замещенный-пиррол-1-ил)-алкил)пиран-2-оны и их производные, которые описаны в US 4647576, Searle SC-45355 (3-замещенное производное пентандионовой кислоты) дихлорацетатные, имидазольные аналоги мевалонолактона, которые описаны в заявке РСТ WO 86/07054, производные 3-карбокси-2-гидроксипропан-фосфорной кислоты, которые описаны в FR 2596393, 2,3-дизамещенные пиррольные, фурановые и тиофеновые производные, которые описаны в заявке ЕР 0221025, нафтильные аналоги мевалонолактона, которые описаны в US 4686237, октагидронафталены, такие, как описаны в US 4499289, кето-аналоги мевинолина (ловастатина), которые описаны в заявке ЕР 0142146 А2, и хинолиновые и пиридиновые производные, описанные в US 5506219 и 5691322.
Кроме того, соединения фосфиновой кислоты, полезные для ингибирования HMG СоА редуктазы, пригодные для использования здесь, описаны в GB 2205837.
Ингибиторы скваленовых синтетаз, пригодные для использования здесь, включают, не ограничиваясь, α-фосфоносульфонаты, описанные в US 5712396, описанные Biller и др., J. Med. Chem., 1988, Vol.31, No.10, рр.1869-1871, включая изопреноид (фосфинил-метил)фосфонаты, так же как другие известные ингибиторы скваленовых синтетаз, например, которые описаны в US 4871721 и 4924024 и в Biller, S.A., Neuenschwander, К., Ponpipom, M.M., и Poulter, C.D., Current Pharmaceutical Design, 2, 1-40(1996).
Кроме того, другие ингибиторы синтетазы, пригодные для использования в соответствии с изобретением, включают терпеноидные пирофосфаты, описанные Р. Ortiz de Montellanq и др., J. Med. Chem., 1977, 20, 243-249, дифосфатный аналог фарнезила А и прескваленовые пирофосфатные (PSQ-PP) аналоги, которые описаны Согеу и Volante, J. Am. Chem. Soc., 1976, 98, 1291-1293, фосфинилфосфонаты, описанные McClard, R.W. и др., J.A.C.S., 1987, 109, 5544 и циклопропаны, описанные Capson, T.L., PhD dissertation, June. 1987, Dept. Med. Chem. U of Utah, Abstract, Table of Contents, pp.16, 17, 40-43, 48-51, Summary.
Другие липолипидемические агенты, пригодные для использования здесь, включают, но не ограничиваясь, производные фибриновой кислоты, такие, как фенофибрат, гемфиброзил, клофибрат, безафибрат, ципрофибрат, клинофибрат и им подобные, пробукол и родственные соединения, которые описаны в US 3674836, пробукол и гемфиброзил являются предпочтительными веществами, усиливающими экскрецию желчной кислоты, такими, как холестирамин, колестипол и DEAE-Sephadex (Secholex®, Policexide®) и холестагель (Sankyo/Geltex), также как липостабил (Rhone-Poulenc), Eisai E-5050 ( N-замещенное этаноламинное производное), иманиксил (НОЕ-402), тетрагидролипстатин (THL), истигмастанилфосфорилхолин (SPC, Roche), аминоциклодекстрин (Tanabe Seiyoku), Ajinomoto AJ-814 (азуленовое производное), мелинамид (Sumitomo), Sandoz 58-035, American Cyanamid CL-277,082 и CL-283,546 (дизамещенные производные мочевины), никотиновая кислота (ниацин), аципимокс, ацифран, неомицин, n-аминосалициловая кислота, аспирин, производные поли(диаллилметиламина), такие, которые описаны в US 4759923, четвертичный амин поли(диаллилдиметиламмоний хлорид) и ионены, такие, как описано в US 4027009, и другие известные агенты, снижающие уровень холестерина плазмы.
Гиполипидемический агент может быть ингибитором ACAT, таким, как описано в Drugs of the Future 24, 9-15 (1999), (Avasimibe); "The ACAT inhibitor, Cl-1011 is effective in the prevention и regression of aortic fatty streak area in hamsters", Nicolosi и др., Atherosclerosis (Shannon, Irel). (1998), 137(1), 77-85; "The pharmacological profile of FCE 27677: a novel ACAT inhibitor with potent hypolipidemic activity mediated by selective suppression of the hepatic secretion of ApoB 100-containing lipoprotein", Ghiselli, Giancarlo, Cardiovasc. Drug Rev. (1998), 16(1), 16-30; "RP 73163: a bioavailable alkylsulfinil-diphenylimidazole ACAT inhibitor", Smith, C., и др., Bioorg. Med. Chem. Lett. (1996), 6(1), 47-50; "ACAT inhibitors: physiologic mechanisms for hypolipidemic и anti-atherosclerotic activities in experimental animals", Krause и др., Editor(s): Ruffolo, Robert R., Jr.; Hollinger, Mannfred A., Inflammation: Mediators Pathways (1995), 173-98, Publisher: CRC, Boca Raton, Fla.; "ACAT inhibitors: potential anti-atherosclerotic agents", Sliskovic и др., Curr. Med. Chem. (1994), 1(3), 204-25; "Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents. 6. The first water-soluble ACAT inhibitor with lipid-regulating activity. Inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). 7. Development of a series of substituted N-phenyl-N'-[(l-phenylcyclopentyl)methyl] ureas with enhanced hypocholesterolemic activity". Stout и др., Chemtracts: Org. Chem. (1995), 8(6), 359-62, или TS-962 (Taisho Pharmaceutical Co. Ltd).
Гиполипидемический агент может быть регулятором активности рецептора LD2 таким, как MD-700 (Taisho Pharmaceutical Co. Ltd) и LY295427 (Eli Lilly).
Гиполипидемический агент может быть ингибитором абсорбции холестерина, предпочтительно Schering-Plough's SCH48461, так же как описанный в Atherosclerosis 115, 45-63 (1995) и J. Med. Chem. 41, 973 (1998).
Гиполипидемический агент может быть ингибитором подвздошного сотранспортера Na+/желчной кислоты, такой, как описано в Drugs of the Future, 24, 425-430 (1999).
Предпочтительными гиполипидемическими агентами являются правастатин, ловастатин, симвастатин, аторвастатин, флувастатин, церивастатин, итавастатин и визастатин.
Указанные выше US патенты указаны здесь в качестве ссылок. Применяемые количества и дозы будут такими, как указано в Physician's Desk Reference и/или в патентах, указанных выше.
Соединения формулы I по изобретению применяют в массовом соотношении к гиполипидемическому агенту (присутствующему), которое лежит в области от около 500:1 до около 1:500, предпочтительно от около 100:1 до около 1:100.
Вводимая доза должна быть тщательно подобрана в соответствии с возрастом, весом и состоянием пациента, так же как и способ введения, дозовая форма и режим, а также желаемый результат.
Дозы и составы для гиполипидемического агента являются такими, как описано в различных патентах и заявках, описанных выше.
Дозы и составы для других применяемых гиполипидемических агентов, где возможно, являются такими, как описано в последней редакции Physicians' Desk Reference.
В случае орального введения удовлетворительный результат может быть получен при использовании МТР ингибитора, взятого в количестве в пределах от около 0.01 мг до около 500 мг и предпочтительно от около 0.1 мг до около 100 мг, от одного до четырех раз ежедневно.
Предпочтительная оральная дозовая форма, такая, как таблетки или капсулы, может содержать МТР ингибитор, взятый в количестве от около 1 до около 500 мг, предпочтительно от около 2 до около 400 мг и более предпочтительно от около 5 до около 250 мг, от одного до четырех раз ежедневно.
Для орального введения может быть получен удовлетворительный результат, используя ингибитор HMG СоА редуктазы, например, правастатин, ловастатин, симвастатин, аторвастатин, флувастатин или церивастатин в применяемых дозах, которые указаны в Physician's Desk Reference, в количестве в пределах от около 1 до 2000 мг и предпочтительно от около 4 до около 200 мг.
Ингибитор скваленовых синтетаз может применяться в дозах в количестве в пределах от около 10 мг до около 2000 мг и предпочтительно от около 25 мг до около 200 мг.
Предпочтительная оральная дозовая форма, такая, как таблетки или капсулы, может содержать ингибитор HMG СоА редуктазы в количестве от около 0.1 до около 100 мг, предпочтительно от около 0.5 до около 80 мг и более предпочтительно от около 1 до около 40 мг.
Предпочтительная оральная дозовая форма, такая, как таблетки или капсулы, может содержать ингибитор скваленовых синтетаз в количестве от около 10 до около 500 мг, предпочтительно от около 25 до около 200 мг.
Гиполипидемическим агентом может также быть ингибитор липоксигеназы, включая ингибитор 15-липоксигеназы (15-LO), такой, как производные бензимидазола, которые описаны в WO 97/12615, 15-LO ингибиторы, которые описаны в WO 97/12613, изотиазолоны, которые описаны в WO 96/38144, и 15-LO ингибиторы, которые описаны Sendobry и др. "Attenuation of dietret-induced atherosclerosis in rabbits with a highly selective 15-lipoxygenase ingibitor lacking significant antioxidant properties", Brit. J. Pharmacology (1997) 120, 1199-1206, и Cornicelli и др., «15-Lipoxygenase and its Inhibition: A Novel Therapeutic Target for Vascular Disease», Current Pharmaceutical Design, 1999, 5, 11-20.
Соединения формулы I и гиполипидемический агент могут могут применяться вместе в одной оральной дозовой форме или в отдельных оральных дозовых формах, принимаемых одновременно.
Композиции, описанные выше, могут вводиться в дозированных формах, как описано выше, в разовой или раздельных дозах от одного до четырех раз ежедневно. Желательно начать лечение пациента с применения низкой дозы комбинации и постепенно достигать высокой дозы комбинации.
Предпочтительным гиполипидемическим агентом является правастатин, симвастатин, ловастатин, аторвастатин, флувастатин или церивастатин, так же как ниацин и/или холестагель.
Антидиабетический агент, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может представлять собой 1, 2, 3 или более антидиабетических агентов или антигипергликимических агентов, включая вещества, усиливающие секрецию инсулина или инсульновые сенсибилизирующие вещества, которые могут включать бигуанидины, сульфонилмочевины, ингибиторы глюкозидазы, PPAR γ агонисты, такие, как тиазолидиндионы, аР2 ингибиторы, PPAR α/γ дуальные агонисты, дипептидил пептидазы IV (DP4) ингибиторы, SGLT2 ингибиторы, и/или меглитиниды, так же как и инсулин, и/или глюкагоно-подобный пептид-1 (GLP-1).
Антидиабетический агент может орально вводиться с антигипергликемическим агентом, предпочтительно бигуанидином, таким, как метформин или фенформин или их соли, предпочтительно метформин HCl.
Там, где антидиабетическим агентом является бигуанидин, соединения структуры I могут применяться в массовом отношении к бигуанидину, которое лежит в пределах от около 0.001:1 до около 10:1, предпочтительно от около 0.01:1 до около 5:1.
Антидиабетическим агентом может также предпочтительно быть сульфонилмочевина, такая, как глибурид (также известная как глибенкламид), глимепирид (описанный в US 4379785), глипизид, гликлазид или хлорпропамид, другие известные сульфонилмочевины или другие антигипергликемические агенты, который действуют на АТР-зависимый канал Р-клеток, предпочтительными являются глибурид и глипизид, которые могут вводиться в одной или в различных оральных дозовых формах.
Соединения структуры I могут применяться в массовом соотношении с сульфонилмочевиной, которое лежит в области от около 0.01:1 до около 100:1, предпочтительно от около 0.02:1 до около 5:1.
Орально вводимым антидиабетическим агентом может также ингибитор глюкозидазы, такой, как акарбоза (описанный в US 4904769) или миглитол (описанный в US 4639436), которые могут вводиться в одной или в отдельных оральных дозовых формах.
Соединения структуры I могут применяться в массовом соотношении с ингибитором глюкозидазы, которое лежит в пределах от около 0.01:1 до около 100:1, предпочтительно от около 0.05:1 до около 10:1.
Соединения структуры I могут применяться в сочетании с PPAR γ агонистом, таким, как тиазолидиндионовый оральный антидиабетический агент или другие инсулиновые сенсибилизирующие вещества (которые имеют инсулин-чувствительное действие у NIDDM пациентов), такие, как троглитазон (Wamer-Lambert's Rezulin®, описанный в US 4572912), розиглитазон (SKB), пиоглитазон (Takeda), Mitsubishi's МСС-555 (описанный в US 5594016), Glaxo-Welcome's GL-262570, энглитазон (СР-68722, Pfizer) или дарглитазон (СР-86325, Pfizer, изаглитазон (MIT/J&J), JTTPET-501 (JPNT/P&U), L-895645 (Merck), R-119702 (Sankyo/WL), NN-2344 (Dr. Reddy/NN), или YM-440 (Yamanouchi), предпочтительно розиглитазон и пиоглитазон.
Соединения структуры I могут применяться в массовом соотношении с тиазолидиндионом в количестве, которое лежит в пределах от около 0.01:1 до около 100:1, предпочтительно от около 0.05 до около 10:1.
Сульфонилмочевина и тиазолидиндион в количестве менее чем около 150 мг орального антидиабетического агента могут вводиться в одной таблетке с соединениями структуры I.
Соединения структуры I могут также применяться в сочетании с антигипергликемическим агентом, таким, как инсулин или с глюкагоноподобным пептидом-1 (GLP-1) таким, как GLP-1(1-36) амид, GLP-1 (7-36) амид, GLP-1 (7-37) (которые описаны в US 5614492 Habener, описание которого приведено здесь в качестве ссылки), также как АС2993 (амилин) и LY-315902 (Lilly), которые могут вводиться инъекцией, интраназально, ингаляционно или с помощью трансдермальных или буккальных устройств.
Там, где присутствуют метформин, сульфонилмочевины, такие, как глибурид, глимепирид, глипирид, глипизид, хлорпропамид и гликлазид и ингибиторы глюкозидазы, акарбозы или миглитол или инсулин (инъекционно, внутрилегочно, буккально или орально) могут применяться в составах, которые определены выше, и в количестве и дозе, как указано в Physician's Desk Reference (PDR).
Там, где присутствуют метформин или его соль, его можно применять в количествах, лежащих в пределах от около 500 до около 2000 мг в день, которые могут вводиться в одной или раздельных дозах от одного до четырех раз ежедневно.
Там, где присутствует тиазолидиндионовый антидиабетический агент, его можно применять в количествах, лежащих в пределах от около 0.01 до около 2000 мг/день, который может вводиться в одной или раздельных дозах от одного до четырех раз ежедневно.
Там, где присутствует инсулин, его можно применять в составах, количестве и дозах, как указано в Physician's Desk Reference.
Там, где присутствуют GLP-1 пептиды, их можно вводить орально в буккальных составах, назальным введением или парентерально, как описано в US 5346701 (TheraTech), 5614492 и 5631224, которые приведены здесь в качестве ссылок.
Антидиабетическим агентом может также быть PPAR α/γ дуальный агонист, такой, как AR-H039242 (Astra/Zeneca), GW-409544 (Glaxo-Wellcome), KRP297 (Kyorin Merck), так же как те, которые описаны Murakami и др., "A Novel Insulin Sensitizer Acts As a Coligand for Peroxizome Proliferation -Activated Receptor Alpha (PPAR alpha) and PPAR gamma. Effect on PPAR alpha Activation on Abnormal Lipid Metabolism in Liver of Zucker Fatty Rats", Diabetes 47, 1841-1847 (1998).
Антидиабетическим агентом может быть SGLT2 ингибитор, такой, как описано в US заявке 60/158773, опубликованной 12.10.1999 (attorney file LA49), применяя дозы, которые там указаны. Предпочтительными являются соединения, указанные в качестве предпочтительных в приведенной заявке.
Антидиабетическим агентом может быть аР2 ингибитор, такой, как описано в заявке US 09/391053, опубликованной 7.09.1999, и в заявке US 60/127745, опубликованной 5.04.1999 (attorney file LA27*), применяя дозы, которые там указаны. Предпочтительными являются соединения, обозначенные как предпочтительные в указанной заявке.
Антидиабетическим агентом может быть DP4 ингибитор, такой, как описано в заявке 60/188555, опубликованной 10.03.2000 (attorney file LA50), W099/38501, W099/46272, W099/67279 (PROBIODRUG), W099/67278 (PROBIODRUG), W099/61431 (PROBIODRUG), NVP-DPP728A (1-[[[2-[(5-цианопиридин-2-ил)амино]этил]амино]ацетил]-2-циано-(S)-пирролидин) (Novartis) (предпочтительно), как описано Hughes и др. Biochemistry, 38(36), 11597-11603, 1999, TSL-225 (триптофил-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-3-карбоновая кислота (описанная Yamada и др., Bioorg. & Med. Chem. Lett. 8 (1998) 1537-1540, 2-цианопирролидины и 4-цианопирролидиды, которые описаны Ashworth и др., Bioorg. & Med. Chem. Lett., Vol.6, No.22, рр.1163-1166 и 2745-2748 (1996) применяя дозы, которые указаны в ссылках.
Меглитинидом, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I по изобретению, может быть репаглинид, натеглинид (Novartis) или KAD1229 (PF/Kissei), предпочтительно репаглинид.
Соединение формулы I может применяться в массовом соотношении с меглитинидом, PPAR γ агонистом, PPAR α/γ дуальным агонистом, аР2 ингибитором, DP4 ингибитором или SGLT2 ингибитором, которое лежит в пределах от около 0.01:1 до около 100:1, предпочтительно от около 0.05 до около 10:1.
Другим типом терапевтического агента, который может необязательно применяться с соединением формулы I, может быть 1, 2, 3 или более агента против ожирения, включая бета-3 адренергический агонист, ингибитор липазы, ингибитор серотонина (и допамина), аР2 ингибитор, агонист тироидного рецептора и/или аноректический агент.
Бета-3 адренергическим агонистом, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может быть AJ9677 (Takeda/Dainippon), L750355 (Merck), или СР331648 (Pfizer) или другие известные бета-3 агонисты, которые описаны в US 5541204, 5770615, 5491134, 5776983 и 5488064, предпочтительными являются AJ9677, L750.355 и СР331648.
Ингибитором липазы, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может быть орлистат или ATL-962 (Alizyme), предпочтительным является орлистат.
Ингибитором серотонина (и допамина), который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может быть сибутрамин, топирамат (Johnson & Johnson) или аксокин (Regeneron), предпочтительными являются сибутрамин и топирамат.
Агонистом тироидного рецептора, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может быть лиганд тироидного рецептора, который описан в W097/21993 (U. Cal SF), W099/00353 (KaroBio), GB 98/284425 (KaroBio), и заявке US 60/183223, опубликованной 17.02.2000, предпочтительными являются соединения KaroBio заявок и указанной US заявки.
Аноректическим агентом, который может необязательно применяться в сочетании с соединением формулы I, может быть дексамфетамин, фентермин, фенилпропаноламин или мазиндол, предпочтительным является дексамфетамин.
Различные агенты против ожирения, описанные выше, могут применяться в одной дозированной форме с соединением формулы I или в различных дозированных формах, в дозах и режимах, которые хорошо известны из уровня техники или из PDR.
Антигипертензивные агенты, которые могут применяться в сочетании с соединением формулы I по изобретению, включают АСЕ ингибиторы, антагонисты рецептора ангиотензина II, NEP/ACE ингибиторы, так же как блокаторы кальциевых каналов, β-адренергические блокаторы и другие виды антигипертензивных агентов, включая диуретики.
Ингибитор ангиотензинтрансформирующего фермента, который может применяться здесь, включает содержащий меркапто (-S-) группу, такой, как замещенные пролиновые производные, такие, как любой из описанных в US 4046889 Ondetti и др. указанном выше, предпочтительным является каптоприл, которым является 1-[(2S)-3-меркапто-2-метилпропионил]-L-пролин и меркаптоацильные производные замещенных пролинов, такие, как любой из описанных в US 4316906, предпочтительным является зофеноприл.
Другие примеры меркаптосодержащих АСЕ ингибиторов, которые могут здесь использоваться, включают рентиаприл (фентиаприл, Santen) описанный в Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 10:131 (1983); так же как пивоприл и YS980.
Другие примеры ингибиторов ангиотензин-трансформирующего фермента, которые могут здесь использоваться, включают любой из описанных в US 437482, предпочтительным является N-(1-этоксикарбонил-3-фенилпропил)-L-аланил-L-пролин, или эналаприл, любой из фосфонатов замещенных амино- или иминокислот или соли, описанные в US 4452790 предпочтительным является (S)-1-[6-амино-2-[[гидрокси-(4-фенилбутил)фосфинил]окси]-1-оксогексил]-L-пролин или (церонаприл), фосфинилалканоилпролины, описанные в US 4168267, указанный выше, предпочтительным является фозиноприл, любой из фовфинилалканоил замещенных пролинов, описанные в US 4337201, и фосфонамидаты, описанные в US 4432971, указанные выше.
Другие примеры АСЕ ингибиторов, которые могут здесь использоваться, включают Beecham's BRL 36,378, которые описаны в ЕР 80822 и 60668; Chugai's МС-838, описанный в СА 102:72588V и Jap. J. Pharmacol. 40:373 (1986); Ciba-Geigy's CGS 14824 (3-([1-этоксикарбонил-3-фенил-(1S)-пропил]амино)-2,3,4,5-тетрагидро-2-оксо-1-(3S)-бензазепин-1 уксусная кислота HCl), описанная в UK 2103614 и CGS 16,617, (3(S)-[[(1S)-5-амино-1-карбоксипентил]амино]-2,3,4,5-тетрагидро-2-оксо-1Н-1-бензазепин-1-этановая кислота), описанная в US 4473575; цетаприл (алацеприл, Dainippon) описанный в Eur. Therap. Res. 39:671 (1986); 40:543 (1986); рамиприл (Hoechsst), описанный в ЕР 79-022 и Curr. Ther. Res. 40:74 (1986); Ru 44570 (Hoechst), описанный в Arzneimittelforschung 34:1254 (1985), цилазаприл (Hoffman-LaRoche), описанный в J. Cardiovasc. Pharmacol. 9:39 (1987); R 31-2201 (Hoffman-LaRoche), описанный в FEBS Lett. 165:201 (1984); лизиноприл (Merck), индадаприл (делаприл), описанный в US 4385051; индолаприл (Schering), описанный в J. Cardiovasc. Pharmacol. 5:643, 655 (1983), спираприл (Schering), описанный в Acta. Pharmacol. Toxicol. 59 (Supp. 5):173 (1986); периндоприл (Servier), описанный в Eur. J. din. Pharmacol. 31:519 (1987); куинаприл (Warner-Lambert), описанный в US 4344949 и CI925 (Warner-Lambert) ([3S-[2[R(*)R(*)]]3R(*)]-2-[2-[[1-(этоксиокси-карбонил)-3-фенилпропил]амино]-1-оксопропил]-1,2,3,4-тетрагидро-6,7-диметокси-3-изохинолинкарбоновая кислота HCl), описанная в Pharmacologist 26:243, 266 (1984), WY-44221 (Wyeth), описанный в J. Med. Chem. 26:394 (1983).
Предпочтительными АСЕ ингибиторами являются каптоприл, фозиноприл, эналаприл, лизиноприл, куинаприл, беназеприл, фентиаприл, рамиприл и моэксиприл.
NEP/ACE ингибиторы, которые могут также здесь использоваться, включают те, которые обладают ингибиторной активностью нейтральной эндопептидазы (NEP) и ингибиторной активностью ангиотензинтрансформирующего фермента (АСЕ). Примеры NEP/ACE ингибиторов, пригодные для использования здесь, включают описанные в US 5362727, 5366973, 5225401, 4722810, 5223516, 4749688, US 5552397, US 5504080, US 5612359, US 5525723, ЕР 0599444, 0481522, 0599444, 0595610, ЕР 0534363А2, 534396 и 534492, и Е 0629627А2.
Предпочтительными являются те NEP/ACE ингибиторы и их дозы, которые указаны как предпочтительные в указанных патентах/заявках US, приведенных здесь в качестве ссылок; наиболее предпочтительным является омапатрилат, BMS 189,921 ([S-(R*,R*)]-гексагидро-6-[(2-меркапто-1-оксо-3-фенилпропил)амино]-2,2-диметил-7-оксо-1H-азепин-1-уксусная кислота (гемопатрилат)) и CGS 30440.
Антагонист рецептора ангиотензина II (также называется здесь как антагонист ангиотензина II или АII антагонист), пригодный для использования здесь, включает, но не ограничивается ирбесартаном, лосартаном, валсартаном, кандесартаном, телмисартаном, тазосартаном или эпросартаном, предпочтительными являются ирбесартан, лосартан или валсартан.
Предпочтительная оральная дозированная форма, такая, как таблетки или капсулы, может содержать АСЕ ингибитор или АН антагонист в количестве, которое находится в пределах от около 0.1 до около 500 мг, предпочтительно от около 5 до около 200 мг и более предпочтительно от около 10 до около 150 мг.
Для парентерального введения ингибитор АСЕ, антагонист ангиотензина II или NEP/ACE ингибитор могут применяться в количестве, которое находится в пределах от около 0.005 мг/кг до около 10 мг/кг и предпочтительно от около 0.01 мг/кг до около 1 мг/кг.
При введении лекарственного внутривенно средства оно может находиться в обычном растворителе, таком, как дистиллированная вода, рассол, соляной раствор, раствор Рингера или другие обычные носители.
Учитывалось, что предпочтительные дозы АСЕ ингибитора и АII антагониста, так же как других антигипертензивных средств, описываемых здесь, могут быть такими, как указано в последней редакции Physician's Desk Reference (PDR).
Другие примеры предпочтительных антигипертензивных агентов, пригодных для использования здесь, включают омапатрилат (Vanlev®), амлодипин безилат (Norvasc®), празосин HCl (Minipress®), вераламил, нифедипин, надолол, дилтиозем, фелодипин, низолдипин, израдипин, никардипин, атенолол, карведиол, соталол, теразозин, доксазосин, пропранолол и клонидин HCl (Catapres®).
Диуретики, которые могут применяться в сочетании с соединениями формулы I, включают гидрохлортиазид, торасемид, фуросемид, спиронолактоно и индапамид.
Антитромботические агенты, которые могут применяться в сочетании с соединениями формулы I по изобретению, включают аспирин, клопидогрель, тиклопидин, дипиридамол, абсиксимаб, тирофибан, эптифибатид, анагрелид и ифетробан, предпочтительными являются клопидогрел и аспирин.
Антитромботические лекарства могут применяться в количествах, которые указаны в PDR. Ифетробан может применяться в количествах, как указано в US 5100889.
Антиостеопорозные агенты, пригодные для использования здесь в сочетании соединениями формулы I по изобретению, включают паратиероидный гормон или бисфосфонаты, такие, как МК-217 (алендронат) (Fosamax®). Применяемые дозы могут быть такими, как указано в PDR.
При осуществлении способа по изобретению применяют фармацевтическую композицию, которая содержит соединения структуры I с или без другого терапевтического агента в сочетании с фармацевтическим носителем или растворителем. Фармацевтическая композиция может быть приготовлена с использованием обычных твердых или жидких наполнителей или растворителей и фармацевтических добавок подходящего типа для способа желаемого введения. Соединения могут вводиться млекопитающим, включая людей, обезьян, собак, и т.д. оральным путем, например, в виде таблеток, капсул, гранул или порошков или их могут вводить парентеральным путем в виде инъекционных препаратов. Доза для введения находится предпочтительно между 50 и 2000 мг в день, и ее можно вводить в одной дозе или в виде индивидуальных доз от 1-4 раз в день.
Типичные капсулы для орального введения включают соединения структуры I (250 мг), лактозу (75 мг) и стеарат магния (15 мг). Смесь пропускают через 60-ячеечное сито и помещают в желатиновую капсулу No.1.
Типичный инъекционный препарат получают асептическим наполнением 250 мг соединений структуры I в ампулу, асептическим замораживанием-высушиванием и запаиванием. Для использования содержимое ампул смешивают с 2 мл физиологического рассола с получением инъекционного препарата.
Следующие примеры представляют предпочтительные воплощения изобретения.
В примерах используются следующие сокращения:
Ph = фенил
Bn = бензил
трет-Bu = трет-бутил
Me = метил
Et = этил
TMS = триметилсилил
TMSNs = триметилсилилазид
TBS = трет-бутилдиметилсилил
FMOC = флуоренилметоксикарбонил
Boc = трет-бутоксикарбонил
Cbz = карбобензилокси или карбобензокси или бензилоксикарбонил
THF = тетрагидрофуран (ТГФ)
Et2O = диэтиловый эфир
hex = гексаны
EtOAc = этилацетат
DMF = диметилформамид
МеОН = метанол
EtOH = этанол
i-PrOH = изопропанол
DMSO = диметилсульфоксид (ДМСО)
DME = 1,2-диметоксиэтан
DCE =1,2-дихлорэтан
НМРА = гексаметилтриамид фосфорной кислоты
НОАс или АсОН = уксусная кислота
TFA = трифторуксусная кислота
i-Pr2NEt = диизопропилэтиламин
Et3N = триэтиламин
NMM = N-метилморфолин
DMAP = 4-диметиламинопиридин
NaBH4 = боргидрид натрия
NaBH(ОАс)3 = триацетоксиборгидрид натрия
DIBALH = диизобутилалюмогидрид
LiAlH4 = литий алюмогидрид
n-BuLi = н-бутиллитий
Pd/C = палладий на угле
PtO2 = оксид платины
КОН = гидроксид калия
NaOH = гидроксид натрия
LiOH = гидроксид лития
К2СО3 = карбонат калия
NaHCO3 = бикарбонат натрия
DBU = 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен
EDC (или EDC·HCl) или EDCI (или EDCI.HCl) или EDAC = 3-этил-3'-(диметиламино)пропил-карбодиимида гидрохлорид (или 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорид)
НОВТ или HOBT·H2O = 1-гидроксибензотриазола гидрат
BOAT = 1-гидрокси-7-азабензотриазол
ВОР реагент = бензотриазол-1-илокси-трис(диметиламино)фосфоний гексафторфосфат
NaN(TMS)2 = гексаметилдисилазид натрия или бис(триметилсилил)амид натрия
Ph3Р = трифенилфосфин
Pd(OAc)2 = ацетат палладия
(Ph3Р)4Pd° = тетракистрифенилфосфинпалладий
DEAD = диэтилазодикарбоксилат
DIAD = диизопропилазодикарбоксилат
Cbz-Cl = бензилхлорформиат
CAN = цериевый нитрат аммония
SAX = сильный анионообменник
SCX = сильный катионообменник
Ar = аргон
N2 = азот
min = минута(ы)
h или hr = час(ы)
L = литр
mL = миллилитр
μL = микролитр (мкл)
g = грамм(ы)
мг = миллиграмм(ы)
mol = моли
mmol = миллимоль(и) (ммоль)
meq = миллиэквивалент
RT = комнатная температура
sat или sat'd = насыщенный
aq. = водный
TLC = тонкослойная хроматография
HPLC = высокоэффективная жидкостная хроматография
LC/MS = высокоэффективная жидкостная хроматография /масс-спектрометрия
MS или Mass Spec = масс-спектрометрия
NMR = ядерно-магнитный резонанс
NMR спектральные данные: s(с) = синглет; d(д) = дуплет; m(м) = мультиплет; br = размытый; t(т) = триплет
mp = точка плавления (т.пл.)
Пример 1
К охлажденному до 0°С раствору 4-гидроксибензальдегида (1.70 г, 12.3 ммоль), 5-фенил-2-метилоксазол-4-этанола (Maybridge; 2.50 г, 14.0 ммоль) и Ph3Р (4.20 г, 16.0 ммоль) в сухом ТГФ (30 мл) добавляют по каплям DEAD (3.20 г, 15.0 ммоль). Раствор перемешивают при 0°С в течение 0.5 ч, затем оставляют нагреваться до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Оранжево-красный раствор упаривают в вакууме и остаток хроматографируют (постепенный градиент от 5:1 до 5:2 гексан : EtoAc) с получением соединения часть А (2.47 г, 65%) в виде прозрачного светло-желтого вязкого масла.
А1. Альтернативный способ получения альдегида
Часть А
К охлажденному до -5°С раствору 5-фенил-2-метилоксазол-4-этанола (20.00 г, 0.098 моль) в СН2Cl2 (100 мл) одной порцией добавляют метансульфонилхлорид (12.40 г, 0.108 моль) (экзотермическая реакция). После повторного охлаждения до -5°С медленно добавляют Et3N (11.1 г, 0.110 моль) в течение более 30 минут (температура внутри <3°С). Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают в течение 1 часа (реакцию отслеживают с помощью аналитической ВЭЖХ), после чего исходный продукт исчезает. Реакционную смесь промывают водным раствором HCl (2×50 мл 3N раствора). Объединенные водные слои экстрагируют с помощью CH2Cl2 (50 мл). Полученные объединенные органические экстракты последовательно промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 и рассолом (50 мл каждый), сушат (Na2SO4) и концентрируют до объема ˜30 мл. Добавляют метил трет-бутиловый эфир (120 мл) и смесь перемешивают; образуется белое твердое вещество. Смесь охлаждают до -20°С для завершения кристаллизации. Продукт фильтруют и сушат под вакуумом, что дает мезилат (23.3 г, 85%) в виде белого твердого вещества. Маточную жидкость концентрируют под вакуумом и перекристаллизовывают из метил трет-бутилового эфира(МТВЕ)/гептана, что дает вторую порцию продукта, такого как мезилат (3.3 г, 12%; общий выход - 97%).
Смесь полученного выше мезилата (13.6 г, 0.048 моль), 4-гидроксибензальдегида (7.09 г, 0.058 моль) и К2СО3 (9.95 г, 0.072 моль) в ДМФА (110 мл) нагревают до 100°С в течение 2 часов (реакция завершена, как показывает аналитическая ВЭЖХ). Смеси дают охладиться до комнатной температуры, затем выливают в ледяную воду (400 мл) и перемешивают в течение 30 минут. Полученное твердое вещество фильтруют, промывают ледяной водой (3×25 мл) и сушат под вакуумом при 50°-60°C в течение ночи. Сырой продукт кристаллизуют из МТВЕ-гексана, что дает (12.2 г, 82%; 2 порции) альдегида (соединение, часть А1 ) в виде белого твердого вещества.
К раствору N-бензилглицинэтилового эфира (43 мг; 0.22 ммоль) и соединения из части А1 (52 мг; 0.17 ммоль) в DCE (10 мл) добавляют NaBH(OAc)3 (56 мг; 0.26 ммоль). Реакционную смесь энергично перемешивают в течение ночи 12 часов. Добавляют насыщенный водный раствор NaHCO3 (10 мл) и смесь экстрагируют с помощью EtOAc (3×10 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4), концентрируют под вакуумом и хроматографируют (гексан : EtoAc 4:1), что дает соединение из части В (45 мг; 55%) в виде бледно-желтого масла, кроме того, исходный продукт (14 мг; 27%).
К раствору соединения из части В (45 мг) в СН3ОН (2 мл) добавляют водный раствор NaOH (3 мл 1M раствора). Раствор перемешивают в течение ночи 14 часов и затем подкисляют до рН 5 избытком водного раствора HCl (1M раствор). Смесь экстрагируют с помощью EtOAc (2×10 мл); объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4), концентрируют под вакуумом, что дает желаемую кислоту, которая еще загрязнена исходным материалом. Указанную смесь растворяют в СН3ОН (2 мл) и водном растворе NaOH (3.0 мл 1M раствора), полученный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 1.5 часов. Экстрактивная обработка кислотой, как описано выше, дает желаемое названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (28 мг; 71%). [M+H]+=457.2
Пример 2
К раствору соединения из примера 1, часть А (147 мг; 0.479 ммоль) и гидрохлорида глицинэтилового эфира (73 мг; 0.52 ммоль) в DCE (2 мл) добавляют Et3N и NaBH(ОАс)3 (156 мг; 0.74 ммоль), реакционную массу перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Флэш хроматография (постепенный градиент от 7:3 до 2:3 гексан : EtOAc) дает 35 мг (21%) дибензилглицинового эфира (соединение по примеру 2, часть А). Кроме того, получают 127 мг (67%) монобензилглицинового эфира (соединение по примеру 3, часть А).
.
Раствор соединения по примеру 1, часть А (35 мг; 0.051 ммоль) в СН3ОН (2 мл) и водном растворе NaOH (3 мл 1М раствор) нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 12 часов. Раствор доводят до рН 5 водным раствором 1М HCl и водным раствором 1 М NaOH, затем экстрагируют с помощью EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (13 мг) в виде бесцветного твердого вещества. [М+Н]+=658.2
Пример 3
К раствору соединения по примеру 1, часть А (147 мг; 0.479 ммоль) и гидрохлорида глицинэтилового эфира (73 мг; ммоль) в DCE добавляют Et3N и NaBH(ОАс)3 (156 мг; 0.74 ммоль). Флэш хроматография (постепенный градиент от 7:3 до 2:3 гексан : EtOAc) дает 127 мг (67%) названного соединения. Кроме того, в качестве побочного продукта получают 35 мг (21%) бисбензилглицинового эфира (пример 2,часть А).
Раствор соединения, часть А (72 мг; 0.18 ммоль) в водном растворе NaOH (2 мл 1М раствора) и метаноле (2 мл) нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. Реакционную массу доводят до рН 5 водным раствором 1М HCl и твердое вещество отфильтровывают. Фильтрат экстрагируют с помощью EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает бесцветное твердое вещество, которое очищают препаративной ВЭЖХ (используя YMC S5 ODS 20 мм × 100 мм колонку с непрерывным градиентом от 70% А: 30% В до 100% В в течение 10 минут при скорости потока 20 мл/мин, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и где В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает названное соединение(10 мг; 15%) в виде бесцветного твердого вещества. [М+Н]+=367.2
Пример 4
Раствор амино трет-бутилового эфира (0.040 г, 0.095 ммоль), (получают, как раскрыто в примере 7, часть С за исключением того, что альдегид, используемый в восстановительном аминировании, берут из примера 1, часть А, а не из примера 7, часть А)
и пропаргилбромид (0.014 г, 0.120 ммоль), а также DBU (0.5 мл; 2.96 ммоль) в DCE (1 мл) перемешивают при 0°С в течение 5 часов. ТЖХ (тонкослойная жидкостная хроматография) показывает, что реакция в этот момент завершена. Добавляют EtOAc (10 мл) и органическую фазу промывают Н2О и концентрируют в вакууме. Оставшееся масло растворяют в СН2Cl2/ТФК (1:1,1 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов, затем концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30 мм ×250 мм колонка с обращенной фазой; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В; где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК (трифторуксусная кислота) и где В=90:10:0.1 метанол: Н2О: ТФК), что дает названное соединение (34 мг, 92%) в виде масла. ЖХ/МС (электронапыление) дает точное значение [М+Н]+=405.2 для названного соединения.
Пример 5
Раствор 2-хлорбензоксазола (20 мг; 0.131 ммоль), вторичного аминометилового эфира (52 мг; 0.146 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 3, часть А за исключением того, что глицинэтиловый эфир HCl замещают на глицинметиловый эфир HCl и применяют альдегид по примеру 7, часть А) и избыток Et3N (0.5 мл) в ТГФ (2.0 мл) нагревают до 100°С в герметично закрываемой трубке и реакцию отслеживают с помощью ЖХ/МС. Через 4 дня исходный амин полностью вступает в реакцию. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и к раствору добавляют водный раствор LiOH (0.50 мл 1 М раствор). Полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов, после чего гидролиз оказывается завершенным. Смесь концентрируют под вакуумом, что дает сырую кислоту в виде масла, которую очищают препаративной ВЭЖХ (30 минут, непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O:метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК; скорость потока = 25 мл/мин; YMC S5 ODS 30×250 мм колонка с обращенной фазой ), что дает названное соединение (52 мг; 82%) в виде твердого вещеста после лиофилизации из (метанола/Н2O). [М+Н]+=484.2
Пример 6
Названное соединение (13 мг; 21%) получают по аналогии с методикой примера 5, используя соответствующий вторичный аминометиловый эфир.
(указанное соединение получают, как раскрыто в примере 3, часть А за исключением того, что глицинэтиловый эфир HCl заменяют на глицинметиловый эфир HCl). Пример 6: [М+Н]+=484.2
Пример 7
К охлажденному до 0°С раствору 3-гидроксибензальдегида (3.00 г; 24.6 ммоль), 2-фенил-5-метилоксазол-4-этанола (5.00 г; 24.6 ммоль) и Ph3Р (7.10 г; 27.1 ммоль) в сухом ТГФ (75 мл) добавляют по каплям DEAD (4.27 мл; 27.1 ммоль) в течение более 10 минут. Коричнево-оранжевому раствору дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Раствор концентрируют под вакуумом и хроматографируют (SiO2; постепенный градиент: 100% гексан до гексана: EtOAc 3:1), что дает соединение, часть А в виде бледно-желтого вязкого масла (4.01 г; 53%).
А.1. Альтернативный процесс получения альдегида, часть А.
К раствору 3-гидроксибензальдегида (9.1 г; 0.074 ммоль) в СН3CN (206 мл) добавляют К2СО3 (10.3 г). Смесь нагревают до 90°С на масляной бане и перемешивают в течение 18 часов при 90°С (в этот момент реакция завершена, как показала аналитическая ВЭЖХ). Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, затем разбавляют EtOAc (500 мл), промывают Н2О, водным раствором NaOH (2×100 мл 1 М раствор) и рассолом. Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Оставшееся масло хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc от 9:1 до 4:1), что дает альдегид, часть А (12.7 г; 67%) в виде вязкого прозрачного бледно-желтого масла.
Раствор соединения, часть А1 (4.00 г; 13.0 ммоль), гидрохлорида глицин -трет-бутилового эфира (2.40 г; 14.3 ммоль) и Et3N (2.18 мл; 15.7 ммоль) в метаноле (30 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов и затем охлаждают до 0°С. К раствору NaBH4 (594 мг; 15.7 ммоль) в метаноле (10 мл) добавляют порциями при 0°С раствор сырого имина в течение более ˜15 минут. Раствор перемешивают при 0°С в течение 3 часов, затем при комнатной температуре 3 часа, затем концентрируют под вакуумом без нагревания, чтобы удалить метанол. Остаток разделяют между насыщенным водным раствором NaCl и EtOAc (50 мл каждый). Водный слой экстрагируют EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает желтое масло, которое хроматографируют на SiO2 (постепенный градиент; гексан : EtOAc от 4:1 до 2:3) и получают соединение, часть В в виде вязкого бледно-желтого масла (4.82 г; 88%).
К раствору соединения, часть В (0.400 г; 0.95 ммоль) и 4-феноксибензальдегида (0.216 г; 1.09 ммоль) в DCE (5 мл) добавляют NaBH(ОАс)3 (0.300 г; 1.42 ммоль), а затем НОАс (25 мкл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Как показала аналитическая ВЭЖХ, 10% непрореагировавший исходный амин все еще присутствует. Вводят дополнительное количество альдегида (30 мг) и NaBH(ОАс)3 (60 мг) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение последующих 18 часов, после чего она завершается. Раствор разделяют между водным раствором NaHCO3 (50 мл 10% раствора) и EtOAc (50 мл). Водный слой экстрагируют EtOAc (2×25 мл). Объединенные органические экстракты промывают водным раствором NaHCO3 (2×15 мл, a 10% раствор), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть С (521 мг сырой продукт) в виде прозрачного бесцветного масла.
Соединение, часть С растворяют в CHCl3 (2 мл) и ТФК (1.5 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Раствор концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 20×250 мм колонка; непрерывный градиент от 40:60 растворитель А:В до 100% растворителя В; где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O:ТФК). Очищенный продукт лиофилизуют из метанола/Н2О, что дает названную аминокислоту (312 мг; 48% в 2 стадии) в виде ее соли с ТФК (грязно-белый лиофилат). [М+Н]+ (электронапыление)=549.3
Пример 8
Смесь аминоэфира (39 мг; 0.092 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 4),
2-нафтальдегида (29 мг; 0.185 ммоль) и NaBH(ОАс)3 (100 мг; 0.472 ммоль) в DCE (1.5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Затем к смеси добавляют ТФК (1.0 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение последующих 12 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом. Полученный остаток разбавляют метанолом (1,5 мл), фильтруют и очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30 мм ×250 мм колонка; непрерывный 30 мин градиент @ 25 мл/мин, от 100% А до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; В=90:10:0.1 метанол:Н2О:ТФК), что дает желаемый названный продукт (39 мг; 68%) в виде прозрачного вязкого масла. [М+Н]+=507.3
Пример 9
Раствор трет-бутилового эфира аминокислоты (1.8 г, 4.27 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) и ТФК (20 мл) в CH2Cl2 (40 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Раствор концентрируют под вакуумом и остаток растворяют в СН2Cl2, а затем элюируют через твердый NaHCO3 (чтобы удалить избыток ТФК) избытком CH2Cl2. Объединенные фильтраты концентрируют под вакуумом, что обеспечивает желаемую аминокислоту, часть А (1.48 г; 95%). [М+Н]+=457.2
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий примерный процесс:
К раствору аминокислоты, часть А (27 мг, 0.074 ммоль; в 2 мл CH2Cl2) добавляют (4-хлорфенокси)-3-бензальдегид (86 мг; 0.37 ммоль), NaBH(OAc)3 (79 мг, 0.37 ммоль) и НОАс (0.1 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов.
Продукт очищают с помощью твердофазной экстракции, используя Varian SAX картридж (3 г сорбента в 6 мл колонке, 0.3 мек/г) с помощью процесса, описанного ниже:
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и CH2Cl2 (20 мл);
2) реакционную смесь загружают в SAX колонку;
3) колонку промывают СН2Cl2 (10 мл);
4) колонку промывают 1% ТФК в метаноле (3 мл);
5) продукт элюируют с помощью 1% ТФК в метаноле (20 мл);
Раствор продуктов реакции (объединяют фракции после 5 стадий) концентрируют, используя Speed Vac (быстрый вакуум) в течение 16 часов, что приводит к сырому продукту (25 мг; 49%) в виде твердого вещества. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой (YMC S5 ODS 4.6×33 мм колонка, непрерывный градиент от 100% А до 100% В в течение 2 мин при скорости потока 5 мл/мин, [растворитель А=10% метанол/90% Н2O/0.2% Н3PO4; растворитель В=90% метанол/10% Н2O/0.2% Н3PO4]) показывает, что чистота продукта составляет 92%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=583] для названного соединения.
Пример 10
(процесс, использующий гетероциклический альдегид)
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий примерный процесс. Смесь аминокислоты (14 мг; 0.038 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 9, часть А) 5-(4-хлорфенил)-2-фурфураля (16 мг; 0.076 ммоль), и NaBH(ОАс)3 (72 мг; 0.34 ммоль) в DCE (1.5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Затем к смеси добавляют ТФК (1.0 мл), которую перемешивают при комнатной температуре в течение последующих 12 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом. Оставшийся остаток разбавляют метанолом (1.5 мл), фильтруют и очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30 мм ×250 мм колонка; непрерывный 30 минутный градиент @ 25 мл/мин от 100% А до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2О:метанол:ТФК: В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что дает желаемый названный продукт (39 мг; 68%) в виде прозрачного вязкого масла.
Пример 10А
Альтернативный процесс очистки препаративной ВЭЖХ используют следующим образом:
Сырой продукт восстановительного аминирования очищают с помощью твердофазной экстракции, используя SAX картридж (United Chemicals; 3 г сорбента в 6 мл колонке, 0.3 мек/г) с помощью процесса, раскрытого ниже:
1) колонку заполняют метанолом (5 мл) и CH2Cl2 (5 мл);
2) реакционную смесь (разбавленную 2 мл CH2Cl2) загружают в SAX колонку;
3) колонку промывают CH2Cl2 (8 мл);
4) продукт элюируют с помощью 1% ТФК в метаноле (20 мл);
Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac в течение 16 часов, что дает сырой продукт. Его растворяют в СН2Cl2: метаноле (95:5) и загружают на силикагельный картридж (1.5 г SiO2), после чего продукт элюируют с помощью СН2Cl2:метанола (95:5; 8 мл). Продукт, содержащий фракции, концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac, что дает желаемый названный продукт.
Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой (YMC S5 ODS 4.6×33 мм колонка, непрерывный градиент от 100% А до 100% В в течение 2 минут при скорости потока 5 мл/мин, [растворитель А=10% метанол/90% Н2O/0.2% Н3PO4; растворитель В=90% метанол/10% Н2O/0.2% Н3PO4]) показывает, что чистота продукта составляет 92%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=583] для названного соединения.
Пример 11
К смеси амино-трет-бутилового эфира (0.339 г, 0.80 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В), 4-гидроксибензальдегида (0.127 г, 1.03 ммоль) и NaBH(ОАс)3 (0.510 г, 2.4 ммоль) добавляют 7 капель НОАс. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Смесь разбавляют EtOAc, затем промывают водным раствором NaHCO3. Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc 3:1 до 1:4), что обеспечивает 4-гидроксибензиламиноэфир, названное соединение (0.381 г, 90%).
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий примерный процесс.
К раствору фенольного соединения, часть А (30 мг, 0.057 ммоль) в CH2Cl2 (1 мл) добавляют 3-фторфенилбороновой кислоты (12 мг; 0.086 ммоль) и 4А молекулярные сита (их предварительно сушат при 400°С в течение ночи) при комнатной температуре.
После перемешивания в течение 5 минут к смеси добавляют Cu(ОАс)2 (1 экв), Et3N (5 экв) и пиридин (5 экв). Сосуд вскрывают и дают воздуху пройти через реакционную массу. Затем ее перемешивают при комнатной температуре в течение 60 часов, после чего она оказывается завершенной, как показывает аналитическая ВЭЖХ и ЖХ/МС. (Для других реакций, которые не завершаются за это время, вводят дополнительную бороновую кислоту (1.5 эквивалента), чтобы образовать дополнительный желаемый продукт). Реакционную смесь фильтруют и концентрируют под вакуумом. Продукт очищают с помощью твердофазной экстракции, используя United Technology SCX колонку (2 г сорбента в 6 мл колонке) с помощью процесса, раскрытого ниже:
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и СН2Cl2 (10 мл);
2) остаток растворяют в минимальном количестве СН2Cl2 и загружают в SCX колонку;
3) картридж последовательно промывают CH2Cl2 (20 мл); СН2Cl2/метанолом (20% метанол, 20 мл) и метанолом (20 мл);
4) продукт элюируют раствором 0.5N NH3 в метаноле.
Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, что дает желаемый трет-бутиловый эфир. (Некоторые незавершенные реакции требуют проведения хроматографии (на SiO2) сырого продукта, что дает эфиры требуемой чистоты). Трет-бутиловый эфир обрабатывают раствором 30% ТФК в СН2Cl2 в течение ночи. Летучие продукты удаляют и остаток вновь растворяют в СН2Cl2 (1 мл) и концентрируют под вакуумом на Speed Vac (быстром вакууме), что позволяет получить желаемый названный продукт (30 мг; 77%). Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой показывает, что чистота продукта составляет 90%. Кроме того, ЖХ/МС определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=567] для желаемого названного соединения.
Пример 12
К раствору вторичного амино-трет-бутилового эфира (110 мг; 0.26 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) в 1,2-дихлорэтане (4 мл) последовательно добавляют 4-формилфенилбороновую кислоту (47 мг; 0.31 ммоль) и NaBH(ОАс)3 (165 мг; 0.78 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Анализ ВЭЖХ и ЖХ/МС показывает, что реакция завершена именно в этот момент. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 1:1 гексан : EtOAc), что обеспечивает названное соединение (133 мг; 91%) в виде белой пены.
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий процесс. К раствору соединения бороновой кислоты, часть А (40 мг, 0.072 ммоль) в CH2Cl2 (1 мл) добавляют мета-крезол (23 мг; 0.22 ммоль) и 4А молекулярные сита (150 мг; предварительно сушат при 400°С в течение ночи). После перемешивания в течение 5 минут к смеси добавляют Cu(ОАс)2 (1 экв), Et3N (5 экв) и пиридин (5 экв). Сосуд открывают и воздуху дают войти в реакционную массу, после чего ее перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. Реакционную смесь фильтруют через подушку из целита и концентрируют под вакуумом. Продукт очищают с помощью твердофазной экстракции, используя United Technology SCX колонку (2 г сорбента в 6 мл колонке) с помощью процесса, описанного ниже.
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и СН2Cl2 (10 мл);
2) остаток растворяют в минимальном объеме CH2Cl2 и загружают в SCX колонку;
3) картридж последовательно промывают СН2Cl2 (20 мл) и метанолом (20 мл);
4) продукт элюируют раствором 0.5N NH3 в метаноле;
5) содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом;
6) остаток растворяют в минимальном количестве СН2Cl2 и загружают на силикагельный картридж (2 мл);
7) картридж элюируют гексаном: EtoAc (3:1; 20 мл)
8) содержащие продукт фракции собирают и концентрируют под вакуумом, что дает очищенный трет-бутиловый эфир.
Трет-бутиловый эфир обрабатывают раствором 1:1 ТФК в CH2Cl2 в течение ночи. Летучие продукты удаляют и остаток вновь растворяют в СН2Cl2 (1 мл) и концентрируют под вакуумом на Speed Vac, что дает желаемый названный продукт (25 мг; 48%) в виде слегка желтоватого масла. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой показывает, что чистота продукта составляет 91%. Кроме того, ЖХ/МС определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=563.2] для желаемого соединения.
Пример 13
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий примерный процесс.
К раствору 3-бромпиридина (32 мг; 0.2 ммоль) в DME (1 мл) последовательно добавляют (Ph3Р)4Pd (5 мг; 0.05 моль экв) и из примера 12, часть А бороновую кислоту (50 мг; 0.09 ммоль)
.
Под конец добавляют водный раствор Na2CO3 (19 мг в 0.3 мл Н2О) и смесь нагревают на масляной бане при 85°С в течение 5 часов; ЖХ/МС показывает, что на этот момент реакция завершена.
Реакционную смесь фильтруют и фильтрат хроматографируют на силикагельном картридже (2 мл; EtOAc). Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют на другом силикагельном картридже (2 мл; постепенный градиент гексана, гексан : EtoAc 3:1 и EtOAc). Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом и остаток элюируют через SCX (2 г) картридж (20 мл каждого СН2Cl2 и метанола; затем продукт элюируют с 2М аммиака в метаноле). Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, что дает желаемый биарил амино- трет-бутиловый эфир как продукт реакции. Его обрабатывают раствором СН2Cl2/ТФК (7:3; 1 мл) в течение ночи 14 часов. Летучие продукты удаляют, что дает названное соединение (39 мг; 67%) в виде масла. [М+Н]+=534.3
Примеры с 14 по 124
Следуя одному из перечисленных выше процессов, получают следующие соединения по изобретению:
Пример 125
Раствор альдегида по примеру 7, часть А (60 мг; 0.20 ммоль) и (S)-α-метил бензиламина (30 мг; 0.24 ммоль) в метаноле (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов. Раствор охлаждают до 0°С и добавляют порциями предварительно полученный раствор NaBH4 (9 мг; 0.24 ммоль) в метаноле (0.5 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем концентрируют под вакуумом без нагревания. Остаток разделяют между водным раствором NaHCO3 и EtOAc (5 мл каждый). Водный раствор слой экстрагируют ЕЮАс (2×5 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение в виде оранжево-желтого масла (81 мг сырой).
Раствор соединения из части А (70 мг; 0.17 ммоль), трет-бутилбромацетата (66 мг; 0.34 ммоль) и изоPr2NEt в ДМФА (0.5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней. ЖХ/МС показывает, что реакция завершена и прошла нацело.
Сырую реакционную смесь разделяют между Н2О (30 мл) и EtOAc (20 мл). Водный слой экстрагируют с помощью Et2O (2×10 мл); объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой амино-трет-бутиловый эфир.
Полученный сырой продукт перемешивают в растворе 1:1 CHCl3 и ТФК (2 мл) в течение 18 часов при комнатной температуре. Затем раствор концентрируют под вакуумом и очищают препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой (как в примере 10). Очищенный материал лиофилизуют из метанола-Н2О, что дает названное соединение (71 мг; 71%) в виде белого лиофилата. [М+Н]+=471.2
Пример 126
Названное соединение синтезируют, следуя тому же процессу, что раскрыт выше в примере 125 за исключением того, что (S)-α-метилбензиламин заменяют на (R)-α-метилбензиламин в синтезе соединения, часть А. Названное соединение получают с 67% общим выходом (66 мг). [M+H]+=471.2
Пример 127
Смесь соединения по примеру 7, часть А (30 мг, 0.098 ммоль), гидрохлорида D-аланина трет-бутилового эфира (23 мг; 0.127 ммоль), Et3N (5 капель) и 4А молекулярных сит в метаноле (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Вводят NaBH4 (12 мг, 0.0294 ммоль) и вновь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем реакционную смесь концентрируют под вакуумом, разбавляют СН2Cl2 (2 мл) и фильтруют через ткань. К фильтрату вновь добавляют ТФК (1 мл) и реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем ее концентрируют под вакуумом, разбавляют EtOAc, промывают несколько раз указанным водным раствором NaHCO3, затем рассолом. Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC ODS 30 мм ×250 мм колонка с обращенной фазой; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и В=90:10:0.1 метанол:H2О:ТФК), что обеспечивает названное соединение (7.8 мг, 21%) в виде белого лиофилата. [М+Н]+=381.1
Пример 128
Названное соединение (20% общий выход) синтезируют, следуя тому же процессу, что описан в примере 125, используя гидрохлорид трет-бутилового эфира D-фенилаланина вместо гидрохлорида трет-бутилового эфира D-аланина. [М+Н]+=457.2
Пример 129
Смесь соединения по примеру 7, часть А (40 мг, 0.13 ммоль), гидрохлорида трет-бутилового эфира D-аланина (31 мг, 0.17 ммоль), Et3N (6 капель) и 4А молекулярных сит в метаноле (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Вводят NaBH4 (15 мг, 3 экв.) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, затем концентрируют под вакуумом. Остаток растворяют в CH2Cl2 (2 мл) и фильтруют. В пробирку с фильтратом добавляют 4-феноксибензальдегид (77 мг, 0.39 ммоль) и NaBH(OAc)3 (138 мг, 0.65 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов. После этого полученную реакционную смесь хроматографируют на SiO2, используя гексан/EtOAc (9:1 - 4:1), чтобы получить чистый трет-бутиловый эфир. Указанный продукт растворяют в СН2Cl2 (2 мл) и медленно добавляют ТФК (1 мл). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем концентрируют под вакуумом. Остаток вновь растворяют в СН2Cl2 и фильтруют через твердый NaHCO3, чтобы удалить остаточную ТФК. Этот раствор в дальнейшем разбавляют СН2Cl2, промывают 1 М водным раствором NaHSO4 и рассолом, сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют под вакуумом, чтобы получить названное соединение (9.1 мг, 12%). [М+Н]+=563.2
Пример 130
Названное соединение (13% общий выход) синтезируют, следуя тому же процессу, который раскрыт в примере 127, используя гидрохлорид трет-бутилового эфира D-фенилаланина вместо гидрохлорида трет-бутилового эфира D-аланина. [М+Н]+=639.2
Примеры с 131 по 135
Другие аналоги в этих сериях, полученные аналогичными процессами, приведены в следующей таблице 3:
Пример 136
Раствор вторичного аминоэтилового эфира (72 мг; 0.183 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 3, часть А) в метаноле (2 мл) и водном растворе NaOH (2 мл 1М раствор) нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 12 часов. Значение рН раствора доводят до 5 (водный раствор 1М NaOH и 1М HCl), после чего бесцветное твердое вещество выпадает в осадок. Его отфильтровывают и фильтрат экстрагируют EtOAc (3х); объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названную сырую аминокислоту, в виде бесцветного твердого вещества (97 мг).
К раствору аминокислоты, часть А (15 мг; 0.04 ммоль) в диоксане: Н2О (1:1, 8 мл) добавляют К2СО3 (22 мг; 0.16 ммоль), а затем бензилхлорформиат (15 мг; 0.09 ммоль).Реакционную массу перемешивают в течение ночи, затем концентрируют под вакуумом и подкисляют избытком водного раствора 1М HCl. Проводят экстракцию EtOAc (3х); объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (13 мг; 63%), в виде бесцветного твердого вещества. [М+Н]+=501.3
Пример 137
К охлажденному до 0°С раствору амино-трет-бутилового эфира (75 мг; 0.18 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) в СН2Cl2 (1 мл) добавляют CbzCl (28 мкл; 0.20 ммоль), затем Et3N (54 мкл; 0.39 ммоль). Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и затем перемешивают при этой температуре в течение ночи 18 часов. Добавляют водный раствор NaHCO3 (2 мл, 10% раствор) и водный слой экстрагируют EtOAc (2×2 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой карбаматоэфир растворяют в CHCl3 (3 мл) и ТФК (1 мл); раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов, затем концентрируют под вакуумом. Сырую карбаматокислоту очищают препаративной ВЭЖХ с обращенной фазой на С-18 колонке (непрерывный градиент более чем 14 мин; 4 мин время выдержки; скорость потока = 20 мл/мин, от 1:1 А:В до 100% В; растворитель А 90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; растворитель В 90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК). Продукт лиофилизуют из МеОН/Н2О, что дает названное соединение в виде белого лиофилата. [М+Н]+=501.3.
Пример 138
А. Требуемые арилформиаты (если они не являются коммерчески доступными) получают согласно следующему общему процессу, который раскрыт на примере синтеза 2-метокси фенилхорформиата:
Раствор 2-метоксифенола (2 г, 16.1 ммоль), N,N-диметиламина (1.95 г, 16.1 ммоль), фосгена (8.34 мл 1.93 М раствор в толуоле, 16.1 ммоль) и каталитического количества ДМФА в хлорбензоле (5 мл) перемешивают в трубке под давлением течение 2 часов при температуре 80°С. Органический слой отделяют и концентрируют в вакууме. Остаток перегоняют (Buchi Kugelrohr; т.кип. =115°С @ 10 мм Hg), чтобы получить 2-метоксифенилхлорформиат (1.5 г; 50%) в виде прозрачного масла.
Раствор амино-трет-бутилового эфира (20 мг, 0.05 ммоль),
(приготовленного, как описано в примере 7, часть В), 2-метоксифенилхлорформитата (8 мг, 0.05 ммоль; полученного выше) и поливинилпиридина (Aldrich; 16 мг, 0.3 ммоль) в СН2Cl2 (1 мл) перемешивают в течение 30 мин при комнатной температере. Добавляют аминосмолу WA21J (Supeico; 200 мг) и смесь вновь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин для того, чтобы удалить непрореагировавший хлорформиат. Реакционную массу фильтруют и концентрируют в вакууме, что дает желаемый 2-метоксифенилкарбамат-эфир.
Эфир обрабатывают раствором 30% ТФК в СН2Cl2 (5 мл) в течение ночи. Летучие пролдукты удаляют в вакууме, что дает сырую кислоту. Этот продукт очищают с помощью твердофазной экстракции, используя колонку с анионообменником (CHQAX13M6 колонка; United Technologies; 3 г сорбента в 6 мл колонке) по процессу, описанному ниже.
1) Колонку заполняют метанолом (10 мл) и СН2Cl2 (10 мл);
2) Сырую кислоту растворяют в минимальном объеме СН2Cl2 и загружают в SAX колонку;
3) Картридж промывают СН2Cl2 (10 мл), СН2Cl2/метанолом (10 мл 4:1 СН2Cl2:СН3ОН раствор);
4) Продукт элюируют с помощью CH2Cl2/СН3ОН (10 мл раствора 4:1 СН2Cl2:СН3ОН).
Содержащие продукт фракции концентрируют в вакууме на Speed Vac, что позволяет получить названное соединение в виде масла. Аналитическая HPLC с обращенной фазой (стандартные условия) определяет чистоту продукта как 90%. Кроме того, ЖХ/МС определяет точный молекулярный ион [(М+H]+=517.3] для желаемого названного соединения.
Пример 139
Фосген (0.21 мл 1.93 М раствор в толуоле; 0.40 ммоль) прибавляют по каплям к раствору амино-трет-бутилового эфира (100 мг, 0.24 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) и Et3N (30.3 мг; 0.30 ммоль) в 3 мл СН2Cl2 при -5°С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Смесь концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт, который хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc 1:5), что обеспечивает названное соединение (0.105 г, 91%).
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий примерный процесс.
Смесь карбамоилхлорида, часть А (20 мг; 0.045 ммоль), 3,5-дихлорфенола (16 мг; 0.07 ммоль) и пиридина (0.5 мл) перемешивают при 80°С в течение 16 часов. Пиридин удаляют под вакуумом и остаток очищают с помощью твердофазной экстракции, используя CHQAX1 картридж (2 г сорбента в 6 мл колонке, 0.3 мг/г) с помощью процесса, описанного ниже:
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и CH2Cl2 (20 мл);
2) реакционную смесь в CH2Cl2 загружают в SAX колонку;
3) продукт элюируют с помощью CH2Cl2 (10 мл);
Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac в течение более 16 часов, что дает чистый арилкарбамат-трет-бутиловый эфир, который обрабатывают раствором 30% ТФК в СН2Cl2 в течение ночи. Летучие продукты удаляют, используя Speed Vac в течение 16 часов, что дает сырую кислоту как конечный продукт. Продукт вначале очищают с помощью твердофазной экстракции, используя a Varian SAX картридж (2 г сорбента в 6 мл колонка, 0.3 мек/г) с помощью процесса, описанного ниже:
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и СН2Cl2 (20 мл);
2) реакционную смесь в СН2Cl2 загружают в SAX колонку;
3) колонку промывают СН2Cl2 (10 мл);
4) колонку промывают 10% метанолом в CH2Cl2 (10 мл);
5) продукт элюируют с помощью 2% ТФК в CH2Cl2 (10 мл);
Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac в течение 16 часов, что дает очищенный продукт (20 мг, 80%) в виде твердого вещества. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой (YMC S5 ODS 4.6 × 33 мм колонка, непрерывный градиент от 50% А до 100% В - в течение 2 мин при скорости потока 5 мл/мин. [Растворитель А 10% метанол/90%Н2O/0.2% Н3PO4; Растворитель В 90% метанол/10% Н2O/0.2% Н3PO4]) показывает, что чистота продукта составляет 96%. Кроме того, ЖХ/МС определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=555.2] (электроналыление) для названного соединения.
Пример 140
Бензилхлорформиаты синтезируют в соответствии со следующим общим процессом, как показано на примере метокси-бензилхлорформиата:
К раствору 3-метоксибензилового спирта (2.0 г; 7.24 ммоль), N,N-диметиланилина (0.877 г; 7.24 ммоль) в безводном эфире (5 мл) добавляют по каплям фосген (3.8 мл 1.93 М раствор в толуоле; 7.3 ммоль) при 0°С. Реакционную смесь перемешивают при 0°С в течение 2 часов, после чего твердое вещество отфильтровывают. Фильтрат концентрируют под вакуумом при комнатной температуре. Сырой хлорформиат отгоняют от безводного Et2O (2×2 мл) и используют без дальнейшей очистки в следующей реакции. Последовательно получают также другие хлорформиаты, используя указанный стандартный процесс.
Названное соединение получают как часть библиотеки растворимой фазы, которую перегоняют, используя следующий стандартный процесс.
К суспензии аминокислоты (сольТФК) по примеру 3
(25 мг, 0.05 ммоль) в CH2Cl2 (1 мл) добавляют соединение, часть А (10 мг; 0.05 ммоль) и изо-Pr2NEt (19.4 мг; 0.15 ммоль). После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре реакционную смесь концентрируют под вакуумом.
Продукт очищают с помощью твердофазной экстракции, используя Varian CHQAX13M6 (анионный обмен) колонку (3 г сорбента в 6 мл колонка) с помощью процесса, раскрытого ниже:
1) колонку заполняют метанолом (10 мл) и CH2Cl2 (10 мл);
2) остаток растворяют в минимальном объеме СН2Cl2 и загружают в SAX колонку;
3) картридж промывают последовательно СН2Cl2 (10 мл), 20% метанолом/СН2Cl2 (10 мл);
4) продукт элюируют раствором 20% метанолом/СН2Cl2 (10 мл).
Содержащие продукт фракции концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac, что позволяет получить названное соединение. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой, используя стандартное состояние показывает, что чистота продукта составляет 90%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=531.3] для желаемого названного соединения.
Пример 141
Раствор 4-(бензилокси)фенола (2.0 г; 9.99 ммоль), N,N-диметиланилина (1.21 г; 9.99 ммоль), фосгена (5.2 мл 1.95 М раствор в толуоле; 10 ммоль) и каталитическое количество ДМФА в хлорбензоле (5 мл) нагревают до 80°С в трубке под давлением в течение 2.5 часов. Смеси дают охладиться до комнатной температуры. Верхний прозрачный раствор отделяют и концентрируют под вакуумом, что дает сырой названный арилхлорформиат в виде кристаллов (2 г сырой продукт)
К смеси хлорформиата, часть А (184 мг, 0.70 ммоль) в СН2Cl2 (5 мл) и поливинилпиридина (Aldrich; 315 мг, 1 ммоль) добавляют раствор амино-трет-бутилового эфира (280 мг, 0.66 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) в СН2Cl2 (5 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. К смеси добавляют связанный со смолой амин (WA21J, Supeico; 150 мг). Реакционную смесь перемешивают в течение еще 15 минут. Связанный со смолой амин и поливинилпиридин отфильтровывают и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Его хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc 1:4), что обеспечивает названное соединение (0.30 г, 70%).
Раствор соединения, часть В (75 мг; 0.42 ммоль) в 20 мл метанола гидрируют в присутствии 20 мг 10% Pd/C в атмосфере H2 (баллон) в течение 24 часов.
Палладиевый катализатор удаляют фильтрованием и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырой названный трет-бутиловый эфир (240 мг, 90%), который используют без дальнейшей очистки на следующей стадии.
Раствор фенол-трет-бутилового эфира, часть С (50 мг; 0.089 ммоль), каталитического количества Bu4NBr (1.5 мг, 0.0047 ммоль), водного раствора NaOH (0.7 мл 1 М раствор) и изопропанола (2 мл) в трубке под давлением охлаждают до -50°С. В раствор в течение 1 минуты пробулькивают фреон. Трубку герметизируют и нагревают до 80°С в течение 12 часов. Смесь экстрагируют EtOAc (3×10 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое затем обрабатывают раствором 30% ТФК в СН2Cl2 в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток очищают, используя препаративную ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка с обращенной фазой; 30 минут непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК, и В=90:10:0.1 метанол:Н2О:ТФК), что приводит к желаемому названному продукту (14 мг; 28%). Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой показывает, что чистота продукта составляет 97%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=553.1] для желаемого соединения.
Пример 142
Следующий Пример 141 раскрывает процесс получения аналогичных соединений [(M+H)+=553.2]:
С промежуточных соединений, соответствующих по примеру 141, частям В и С, снимают защиту, используя тот же самый ТФК/CHCl3 процесс, как описано выше, и очищают, как обычно, что дает следующие аналоги:
Пример 143
Пример 144
Пример 143: [М+H]+=593.4 Пример 144: [М+H]+=503.1
Примеры с 145 по 305
Следующие аналоги карбамат-кислоты, сведенные в Таблицы 4 и 5, синтезируют согласно одной из приведенных выше методик.
Пример 149
К раствору вторичного аминоэфира (2.1 г; 5.52 ммоль)
в СН2Cl2 (10 мл) добавляют 4-метилфенилхлорформиат (0.79 мл; 5.52 ммоль) и поливинилпиридин (Aldrich; 1.74 г; 16.5 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут; в этот момент ТСХ показывает, что исходный продукт вступил в реакцию. Раствор фильтруют, концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 4:1), что обеспечивает чистый карбаматоэфир (2 г). Его растворяют в смеси ТГФ (10 мл), метанола (1 мл) и водного раствора LiOH (8 мл 1 М раствор). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем подкисляют до рН 3 избытком водного раствора 1 М HCl. Раствор экстрагируют EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты промывают H2O (2×50 мл) и рассолом (50 мл), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает названное соединение в виде белого твердого вещества (1.75 г; 63%). [М+Н]+=501.2 [М+H]+=501.2; 1Н ЯМР (400 МГц; CDCl3): δ 7.93-7.99 (м, 2Н), 7.38-7.43 (м, 3Н), 7.23 (кв, 1H, J=8 Гц), 7.02-7.12 (м, 3Н), 6.98-7.02 (м, 2Н), 6.82-6.89 (м, 2Н), 4.71 (с, 1Н), 4.64 (с, 1H), 4.25 (т, 2Н, J=7 Гц), 4.07 (с, 2Н), 2.90-2.98 (м, 2Н), 2.37 (с, 3Н), 2.29 (с, 3Н)
Пример 230
К охлажденному до 0°С раствору вторичного амина (3.0 г; 7.9 ммоль)
в СН2Cl2 (45 мл) последовательно добавляют пиридин (0.8 мл; 9.9 ммоль) и 4-метоксифенилхлорформиат (1.3 мл; 8.7 ммоль). Реакцию перемешивают при 0°С в течение 3 часов, к этотму моменту исходный продукт вступил в реакцию (аналитическая ВЭЖХ). Реакционный раствор промывают водным раствором HCl (2×25 мл 1 М раствор), рассолом (2х), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 4:1 до 3:7 гексан : EtOAc), что обеспечивает желаемый карбамат-эфир (4.2 г; 100%). Эфир растворяют в смеси ТГФ: метанол: Н2O (50 мл 3:1:1 раствора) и добавляют LiOH·H2O (0.5 г; 11.9 ммоль). Раствор перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Исходный продукт еще присутствует, как показывает ВЭЖХ. Вводят дополнительное количество LiOH·H2O (0.2 г; 4.8 ммоль) и смесь осторожно нагревают до солюбилизации LiOH, затем перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакция завершается именно в этот момент, и смесь подкисляют до рН 3 избытком водного раствора 1 М HCl, затем органический растворитель удаляют под вакуумом. Оставшуюся водную фазу экстрагируют EtOAc (3×50 мл). Объединенные органические экстракты последовательно промывают Н2О и рассолом (50 мл каждый), сушат (Na2SO4), фильтруют и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение в виде бесцветного твердого вещества (3.07 г; 75%). [М+Н]+=517.2; 1H ЯМР (400 МГц; CDCl3): δ 7.96-7.98 (м, 2Н), 7.4-7.45 (м, 3Н), 7.2-7.3 (м, 2Н), 7.0-7.1 (м, 2Н), 6.8-7.0 (м, 4Н), 4.65 (с, 1Н), 4.55 (с, 1Н), 4.20-4.24 (м, 2Н), 4.02 (с, 2Н), 3.77 (с, 3Н), 3.00 (с, 2Н), 2.38 (с, 3Н).
Соединения в следующих примерах (167, 187, 216, 229, 247 и 263) синтезируют согласно методикам, раскрытым в примерах 149 и 230.
Пример 167
1Н ЯМР (ДМСО-d6; 500 МГц): δ 2.37 (с, 3Н), 2.94 (м, 2Н), 3.73 (2с, 3Н), 4.06 (д, J=4.8 Гц, 2Н), 4.25 (т, J=7.2 Гц, 2Н), 4.66 (2с, 2Н), 6.71 (м, 3Н), 6.85 (м, 2Н), 7.06 (д, J=16 Гц, 1Н), 7.22 (м, 2Н), 7.39 (м, 3Н), 7.96 (м, 2Н)
Пример 187
1Н ЯМР (ДМСО-d6; 500 МГц): δ 2.36 (с, 3Н), 2.93 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 4.02 (2с, 2Н), 4.21 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 4.55 (2с, 2Н), 6.94 (м, 3Н), 7.48 (м, 8Н), 7.90 (м, 2Н)
Пример 216
1Н ЯМР (CDCl3; 400 МГц): δ 1.3-1.4 (м, 3Н), 2.39 (с, 3Н), 2.9-3.05 (м, 2 Н), 3.9-4.05 (м, 2 Н), 4.06 (расширенный с, 2Н), 4.25 (т, J=7.0 Гц, 2 Н), 6.85 (дд, J=11.4, 8.8 Гц, 2Н), 6.99 (дд, J=15.8, 8.8 Гц, 2Н), 7.18 (дд, J=8.4,2.6 Гц, 2Н), 7.38-7.50 (м, 5Н), 7.99 (расширенный д, J=7.9 Гц, 2Н)
Пример 229
1Н ЯМР (CDCl3; 400 мГц): δ 2.30 (2 пика, 3Н), 2.38 (2 пики, 3Н), 3.03 (дд, J=5.7, 5.7 Гц; 2Н), 3.99 (с, 2Н), 4.21 (дд, J=6.1, 6.1 Гц; 2Н), 4.63 (2 пики, 2Н). 6.82-6.87 (м, 2Н), 6.96-7.01 (м, 2Н), 7.09-7.14 (м, 2Н), 7.18-7.20 (м, 2Н), 7.43-7.45 (м, 3Н), 7.96-7.98 (м, 2Н)
Пример 247
1H ЯМР (ДМСО-d6; 500 МГц): δ 2.36 (с, 3Н), 2.93 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 3.74 (с, 3Н), 3.96 (2с, 2Н), 4.20 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 4.55 (2с, 2Н), 6.65 (м, 2Н), 6.94 (м, 3Н),7.27(м, 3Н), 7.48 (м, 3Н), 7.91 (д, J=6.1 Гц, 2Н)
Пример 263
1Н ЯМР (CDCl3; 400 МГц): δ 2.42 (2с, 3Н; ротамеры); 3.0-3.5 (м, 2Н), 3.99 (расширенный с, 2Н), 4.15-4.25 (м, 2Н), 4.57 (АВ дуплет, J=38.2 Гц, 2Н), 6.85 (дц, J=11.4, 8.8 Гц, 2Н), 6.99 (дд, J=15.8, 8.8 Гц, 2Н), 7.18 (дд, J=8.4, 2.6 Гц, 2Н), 7.38-7.50 (м, 5Н), 7.99 (расширенный д, J=7.9 Гц, 2Н)
Пример 306
Раствор моноацетата резорцина (2 г; 13.14 ммоль), N,N-диметиланилина (1.6 г; 13.14 ммоль), фосгена (6.8 мл 1.95 М раствор в толуоле; 13.1 ммоль) и каталитическое количество ДМФА в хлорбензоле (5 мл) нагревают при 80°С в трубке под давлением в течение 2.5 часов и затем дают охладиться до комнатной температуры. Прозрачный супернатантный раствор отделяют и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают отгонкой под вакуумом (140-150°С @ 1.0 мм Hg), что дает названное соединение в форме прозрачного масла (2 г; 71%).
К смеси хлорформиата, часть А (50 мг, 0.237 ммоль) и поливинилпиридина (PVP) (75 мг, 0.70 ммоль) добавляют CH2Cl2 раствор (2 мл) амино-трет-бутилового эфира (100 мг, 0.237 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В).
Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. Связанный со смолой амин (WA21J, Supeico; 150 мг) добавляют к смеси. Реакционную смесь перемешивают в течение дополнительных 15 минут. Связанный со смолой амин и PVP удаляют фильтрованием и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc 1:4), что обеспечивает названное соединение (0.1 г, 70%).
Раствор фенол-трет-бутилового эфира, часть В (60 мг; 0.10 ммоль), Bu4HBr (0.32 мг, 0.001 ммоль), водного раствора NaOH (0.5 мл 1 М раствор; 0.5 ммоль) и изопропанола (1 мл) в трубке под давлением охлаждают до -50°С. Через раствор в течение 1 минуты пробулькивают газообразный фреон. Трубку герметизируют и нагревают до 80°С в течение 12 часов. Смесь экстрагируют EtOAc (3×10 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сложный сырой дифторметокси-третбутиловый простой эфир в виде масла. Сырой эфир затем обрабатывают раствором 30% ТФК в СН2Cl2 в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток очищают, используя препаративную ВЭЖХ с обращенной фазой (как в примере 127, за исключением того, что используют непрерывный градиент от А:В 70:30 до 100% В), чтобы получить два продукта, желаемую названную дифторметоксиэфир-кислоту (13 мг; 23%) и фенол-кислоту, определенную ниже (32 мг; 63%). Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой, используя стандартные условия, показывает, что чистота продукта составляет >92%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=553.2 и 503.2 соответственно] для двух соединений.
Примеры 307 и 308
Следуя общему процессу, приведенному выше по примеру 306, получают соединения:
Пример 309
К смеси фенилхлортионоформиата (11 мг, 0.063 ммоль)и триэтиламина (6.5 мг, 0.063 ммоль) добавляют раствор амино-трет-бутилового эфира (20 мг, 0.053 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) в CH2Cl2 (1 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут и смесь концентрируют под вакуумом, что дает сырой тионокарбаматовый трет-бутиловый эфир. Указанный продукт растворяют в водном растворе LiOH (0.50 мл 1.0 М раствора) и ТГФ (2 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Раствор концентрируют под вакуумом, что дает сырую кислоту в виде масла. Сырой продукт очищают, используя препаративную ВЭЖХ, чтобы получить желаемый названный продукт (10 мг; 38%). [М+Н]+=503.2
Пример 310
Соответствующий тиокарбамат в 1, 4 сериях получают по методике, которая раскрыта в примере 309.
[M+H]+=503.2
Пример 311
К смеси амино-трет бутилового эфира (306 мг, 0.73 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) и п-феноксибензойной кислоты (220 мг; 1.02 ммоль; 1.4 эквивал) в СН3CN (20 мл) добавляют ВОР реагент (372 мг, 0.84 ммоль, 1.15 экв) одной порцией, а затем изоPr2NEt (0.5 мл; 2.9 ммоль; 3.9 экв) по каплям. Реакционную массу перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, после чего летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток растворяют в EtOAc и промывают водным раствором 1N HCl. Водный раствор слой экстрагируют EtOAc (2х) и объединенные органические экстракты промывают H2O, насыщенным водным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает желаемый продукт. Полученный сырой амидоэфир используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор сырого амидоэфира в 40% ТФК-СН2Cl2 (25 мл) перемешивают в течение 5 часов при комнатной температуре. Летучие продукты удаляют под вакуумом и сырую кислоту очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30 мм ×250 мм колонка с обращенной фазой; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2О Метанол:ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), получая названное соединение (238 мг; 58% выход после 2 стадий) в виде белого твердого вещества. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой: Время задержки = 7.53 мин. (Непрерывный градиент растворитель система: от 50% А:50% В до 0% А: 100% В (А=90% Н2O/10% метанол/0.2% Н3PO4; В-90% метанол/10% Н2O/0.2% Н3PO4) в течение 8 мин; определение при 220 нм; YMC S3 ODS 4.6×50 мм колонка). [М+Н]+=563.3
Пример 311А
(альтернативный процесс синтеза)
К раствору вторичного амино трет-бутилового эфира (35 мг, 0.083 ммоль), (получают, как раскрыто в примере 7, часть В)
4-феноксибензойной кислоты (30 мг, 0.14 ммоль) и НОАТ (30 мг, 0.22 ммоль) в ТГФ/ДМФА (1 мл/0.05 мл) добавляют EDCI (20 мг, 0.10 ммоль) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную массу разбавляют EtOAc, промывают водным раствором 1N HCl, Н2О, насыщенным водным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой амид-трет бутиловый эфир растворяют в ТФК/CH2Cl2 (5 мл 1:1 раствор). Полученный розовый раствор перемешивают в течение ночи и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает сырой амид кислоты в виде темно-коричневого масла. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 20×100 мм колонка, 10 мин непрерывный градиент от 60:40 А:В до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК; скорость потока = 20 мл/мин), что обеспечивает названное соединение (32 мг, 69%). [М+Н]+=563.3
Пример 312
1) К раствору вторичного амино-трет-бутилового эфира (25 мг; 006 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) в ТГФ (0.5 мл) добавляют 2-нафталинкарбоновую кислоту (25 мг; 0.15 ммоль; 2.5 экв);
2) добавляют НОАТ (48 мг; 0.35 ммоль; 5.8 экв);
3) добавляют ДМФА (50 мкл);
4) добавляют EDCI ((20 мг, 0.1 ммоль, 1.8 м экв);
5) реакционный сосуд в течение 24 часов при комнатной температуре;
6) реакции разбавляют метанолом (2 мл) и фильтруют;
7) амид-трет бутиловый эфир очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 20×100 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 10 мин непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК).
8) фракции, содержащие очищенный амидоэфир, обрабатывают раствором ТФК в СН2Cl2 (0.5 мл 1:1 раствор) в течение ночи. Реакционную массу концентрируют под вакуумом (Speed Vac), что дает названное соединение (8 мг; 25%). Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой показывает, что чистота составляет >88%; ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный ион [М+Н]+=521.2 для названного соединения.
Пример 313
Смесь амино-эфира (20 мг; 0.0474 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В), тиофен-2-карбоновой кислоты (9.1 мг, 0.71 ммоль), EDCI (26 мг, 1.4 ммоль) и DMAP (каталитическое количество) растворяют в СН2Cl2 (2 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционный раствор последовательно промывают водным раствором 1N HCl (2 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3 (2 мл). К органической фазе затем добавляют 0.5 г безводного Na2SO4 и 0.2 г WA21J аминосвязанной смолы (Supeico). Смесь встряхивают в течение 0.5 часов и твердое вещество отфильтровывают. ТФК (2.0 мл) добавляют к фильтрату и раствор встряхивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционный раствор концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac в течение 16 часов, что позволяет получить названное соединение в виде желтого масла. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой (YMC S5 ODS 4.6×33 мм колонка, непрерывный градиент от 100% A до 100% B в течение 2 мин при скорости потока 5 мл/мин, [растворитель А=10% метанол/90% Н2O/0.2% Н3PO4; растворитель В - 90% метанол/10% H2O/0.2% Н3PO4]) показывает, что чистота продукта составляет 92.7%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) дает точный молекулярный ион [(М+Н)+=477.2] для желаемого названного соединения.
Пример 314
Другую методику очистки, используя аминосвязанную смолу для амидокислоты, иллюстрирует следующий синтез:
К смеси амино-эфира (20 мг; 0.0474 ммоль),
(получают, как раскрыто в примере 7, часть В) и 3,5-диметоксибензойной кислоты (13 мг, 0.071 ммоль) в безводном CH3CN (0.5 мл) добавляют раствор ВОР реагента (31 мг, 0.071 ммоль) в СН3CN (0.5 мл), а затем DIEA (41 мкл, 0.23 ммоль) в CH3CN (0.5 мл). Реакционную массу встряхивают при комнатной температуре в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом, используя Speed Vac и добавляют CH2Cl2 (2 мл). Раствор промывают последовательно водным раствором 1N HCl (2 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3 (2 мл). В органическую фазу добавляют 0.5 г безводного Na2SO4 и 0.2 г WA21J связанного со смолой амина (Supeico). Смесь встряхивают в течение 0.5 часов и твердое вещество отфильтровывают. Затем к фильтрату добавляют ТФК (2 мл) и раствор встряхивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционный раствор концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac, в течение 16 часов, что позволяет получить конечный продукт в виде желтой смолы. Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой (YMC S5 ODS 4.6×33 мм колонка, непрерывный градиент от 100% A до 100% В в течение 2 мин при скорости потока 5 мл/мин, [растворитель А=10% Метанол/90% Н2O/0.2% Н3PO4; растворитель В=90% метанол/10% Н2O/0.2% Н3PO4]) показывает, что чистота продукта составляет 90%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=531.3] для названного соединения.
Примеры с 315 по 391
Следуя описанным выше процессам, получают следующие соединения, сведенные в Таблицы 6 и 7 по изобретению.
(Амидо-кислоты)
(Амидо-кислоты)
Пример 392
К раствору амина (47 мг; 0.12 ммоль)
(получают, как раскрыто в примере 3, часть А) в СН2Cl2 (5 мл) добавляют изоPr2NEt (0.1 мл; 0.57 ммоль) и DMAP (14 мг; 0.12 ммоль), а затем бензилизоцианат (24 мг; 0.18 ммоль). Реакционную массу перемешивают в течение 14 часов, затем пропускают через SCX картридж [3 г SCX картридж предварительно промывают последовательно метанолом (10 мл) и CH2Cl2 (5 мл)] элюируя СН2Cl2 (15 мл). Фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырую мочевину, соединение, часть А (53 мг; 84%), которое является по существу чистым и может быть использовано на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор сырого уреа-этилового эфира (53 мг) и LiOH·Н2О (12 мг) в ТГФ: метаноле: Н2O (3:1:1; 5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней. Раствор подкисляют до рН 3 водным раствором 1М HCl, концентрируют под вакуумом и очищают препаративной ВЭЖХ (используя YMC S5 ODS 20 мм ×100 мм колонку; непрерывный градиент от 70%А: 30%В д 100% В в течение 10 минутскорости потока 20 мл/мин, где А 90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и где В=90:10:0.1 метанол:Н2О:ТФК), что дает названное соединение (12 мг; 24%) в виде грязно-белого твердого вещества. [М+Н]+=500.2
Пример 393
К раствору амина (0.25 г, 0.66 ммоль)
(получают, как раскрыто в Примере 6) в СН2Cl2 (5 мл) одной порцией добавляют 4-метоксифенилизоцианат (0.20 г, 1.32 ммоль) и полученный раствор перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре. Реакционную смесь затем концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое хроматографируют (SiO2; 1.5% метанол/СН2Cl2), что обеспечивает названное соединение (0.34 г; 97%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения, часть А (0.14 г, 0.26 ммоль) и LiOH (0.1 г, 4.3 ммоль) в Н2О/ТГФ (5 мл 40:60 раствор) перемешивают в течение 12 часов при 25°С. Реакционную смесь подкисляют НОАс и экстрагируют EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает названное соединение (0.12 г; 90%) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=516
1Н ЯМР (CD3OD; δ): 7.94 (м. 2Н), 7.45 (м, 3Н), 7.23 (м, 3Н), 6.80 (м, 2Н), 6.80 (м, 3Н), 4.58 (с, 2Н), 4.23 (т, J=7.9 Гц, 2Н), 3.81 (с, 2Н), 3.73 (с, 3Н), 2.98 (т, J=7.9 Гц, 2Н), 2.36 (с, 3Н).
Пример 394
Раствор ранее описанного карбамоилхлорида (соединение по примеру 139, часть А; 0.15 г; 0.34 ммоль)
N-метил-п-анизидина (0.14 г, 1.0 ммоль) и К2СО3 (0.15 г, 1.1 ммоль) в 5 мл ацетона перемешивают при 25°С в течение 12 часов. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что приводит к маслянистому остатку, который хроматографируют (SiO2; 1.5% метанол/СН2Cl2), что, в свою очередь, обеспечивает названное соединение (0.12 г; 65%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения, часть А (0.12 г, 0.22 ммоль) и LiOH (0.050 г, 2.1 ммоль) в Н2O/ТГФ (5 мл 40:60 раствора) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что приводит к маслянистому остатку, который очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30 × 250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин. 30 мин непрерывный градиент от А:В=50:50 до 100% В; растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что обеспечивает названное соединение (59 мг, 50%) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=530.3
ЯМР (CDCl3): 7.99 (д, 6.2 Гц, 2Н, 7.45 (м, 3Н), 7.24 (м, 3Н), 6.82 (д, 6.2 Гц, 2Н), 6.79 (м, 1Н), 6.63 (м, 1Н), 6.55 (с, 1Н), 4.24 (с. 2Н),4.16 (т, 7.8 Гц), 2Н), 3.72 (с, 3Н), 3.59 (с, 2Н), 3.16 (с, 2Н), 3.02 (т, 7.8 Гц, 2Н), 2.40 (с, 3Н).
Примеры с 395 по 410
Используя приведенные выше процессы, синтезируют аналоги, сведенные в Таблицы 8 и 9.
(Уреа-Кислоты)
(Уреа-кислоты)
Пример 410
Названное соединение получают как часть библиотеки в потоке растворимой фазы, используя следующий процесс:
К смеси 1-нафтилсульфонилхлорида (26.8 мг, 0.12 ммоль) и DMAP (2 мг, 0.016 ммоль) в пиридине (2 мл) добавляют раствор амино-трет-бутилового эфира
(получают, как раскрыто в примере 8) (20 мг, 0.05 ммоль) в пиридине (0.6 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 20 часов. Связанный со смолой амин (WA21J, Supeico; 5.8 ммоль/г загрузка; 150 мг) добавляют к смеси. Реакционную массу перемешивают в течение последующих 4 часов. Смолу отфильтровывают и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт, который хроматографируют (CUSIL12M6 колонка; United technology; 2 г сорбента в 6 мл колонке) с помощью приведенного ниже процесса.
1) колонку заполняют гексаном (20 мл);
2) остаток растворяют в минимальном объеме EtOAc и загружают в колонку с силикагелем;
3) картридж элюируют гексаном/EtOAc (3:1), гексаном/EtOAc (1:1).
Желаемую фракцию (идентифицируют по ТСХ) собирают и концентрируют, что дает названное соединение в виде вязкого масла, которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Et3N (0.3 мл 1M раствор в CH2Cl2) и TMSI (0.3 мл 1М раствор в СН2Cl2) последовательно добавляют к раствору соединения из части А в СН2Cl2. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов и затем концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Продукт очищают твердофазной экстракцией, используя CHQAX12M6 колонку (United technology; 2 г сорбента в 6 мл колонке) с помощью приведенного ниже процесса.
1) колонку заполняют CH2Cl2 (25 мл);
2) остаток растворяют в минимальном объеме СН2Cl2 и загружают в SAX колонку;
3) картридж промывают последовательно СН2Cl2 (25 мл), СН2Cl2/метанолом (5% метанол, 15 мл), СН2Cl2/метанолом (50% метанол, 15 мл), метанол (20 мл).
4) продукт элюируют раствором 1% ТФК в метаноле (20 мл).
Конечный продукт, содержащий фракции, собирают и концентрируют под вакуумом, используя Speed Vac, что позволяет получить BMS-329075 (16 мг; 62%). Анализ ВЭЖХ с обращенной фазой показывает, что чистота продукта составляет 90%. Кроме того, ЖХ/МС (электронапыление) определяет точный молекулярный ион [(M+H)+=557.1] для желаемого соединения.
Пример 411
(X = галоген, алкил, CF3, CF3О, и т.п.)
Следующий общий процесс используют для приготовления требуемых замещенных бензилсульфонилхлоридов:
Газообразный Cl2 пропускают в охлажденный до 0°С раствор 4-фторбензилмеркаптана (1.0 г, Lancaster) в ледяной уксусной кислоте (100 мл) и Н2O (5.0 мл) в течение 1часа. Реакционную смесь затем выливают в смесь льда-Н2O и немедленно экстрагируют СН2Cl2 (200 мл); органическую фазу тщательно промывают последовательно Н2О (200 мл) водным раствором насыщенного NaHCO3 (2×100 мл) и наконец рассолом (200 мл). Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что приводит к 4-фторбензилсульфонилхлориду в виде бесцветного твердого вещества (1.3 г; 89%).
К раствору вторичного аминометилового эфира (25 мг; 0.066 ммоль)
(получают, как раскрыто в Примере 6) в пиридине (0.8 мл) добавляют 4-фторбензил-сульфонилхлорид (68 мг; 0.33 ммоль; 5 экв).
Смесь нагревают до 75°С, перемешивают в течение ночи при 75°С и затем концентрируют под вакуумом. Черный остаток обрабатывают водным раствором LiOH (1.0 мл 0.3 М раствор) в Н2О/метаноле/ТГФ в течение 18 часов, затем концентрируют под вакуумом. Остаток подкисляют 1.0 М водным раствором HCl до рН 1-2 и экстрагируют EtOAc (2х), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Очистка препаративной ВЭЖХ (YMC S5 CDS 20 мм ×250 мм колонка с обращенной фазой; 15 мин непрерывный градиент от 60:40 А:В до 100% В с 10 мин время выдержки, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК; скорость потока = 25 мл/мин) дает названное соединение (12 мг; 34%) в виде белого твердого вещества. [М+H]+ (ЖХ/МС)=539.1
Примеры с 412 по 456
Используя приведенные выше процессы, синтезируют аналоги, сведенные Таблицы 10 и 11.
(Сульфонамид-Кислоты)
(Сульфонамид-кислоты)
Пример 457
К охлажденному до 0°С раствору метил 2-гидроксипиридин-5-карбоксилату (0.2 г, 1.3 ммоль), 2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этанолу (0.32 г, 1.56 ммоль) и Ph3Р (0.38 г, 1.56 ммоль) в СН2Cl2 (10 мл) добавляют DEAD (0.2 мл, 1.95 ммоль) по каплям и реакционную массу перемешивают при 25°С в течение 12 часов. Раствор концентрируют под вакуумом и хроматографируют на SiO2 (4:1 гексан : EtoAc), что обеспечивает названное соединение (0.28 г, 63%) в виде масла.
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части А (0.28 г, 0.82 ммоль) в ТГФ (10 мл) добавляют DIBALH (2.0 мл 1 М раствор в СН2Cl2; 1.95 ммоль) и реакцию перемешивают при -78°С в течение 4 часов. ТСХ аликвоты реакционной массы показывает наличие соответствующих альдегида и спирта. Реакционную массу нагревают до 25°С и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, после которого по ТСХ наблюдают только спирт. Реакцию захолаживают водой и разбавляют EtOAc. Органический слой промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют в вакууме до образования названного соединения в виде масла. Полученный сырой продукт используют в следующей реакции без дальнейшей очистки.
К охлажденному до -78°С раствору оксалилхлорида (0.22 мл, 2.6 ммоль) и ДМСО (0.37 мл, 5.2 ммоль) в СН2Cl2 (15 мл) по каплям добавляют раствор соединения, часть В (0.42 г сырой продукт в 5 мл CH2Cl2). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов при -78°С и затем (1 мл) добавляют по каплям Et3N. Реакционную смесь перемешивают в течение дополнительных 0.5 часов при -78°С и затем медленно нагревают до 25°С. Затем реакционную смесь разбавляют EtOAc (200 мл) и промывают последовательно водным раствором NaHCO3 и рассолом. Органический слой сушат (MgSO4), затем концентрируют под вакуумом, что обеспечивает названное соединение (0.40 г; 95%) в виде масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь соединения, часть С (<0.82 ммоль), гидрохлорида глицинметилового эфира (0.5 г, 4.0 ммоль), NaBH(ОАс)3 (0.85 г, 4.0 ммоль) и DCE (10 мл) перемешивают при 25°С в течение 12 часов. Реакционную смесь затем разбавляют EtOAc (50 мл) и промывают последовательно водным раствором NaHCO3 и рассолом. Органический слой сушат (MgSO4), затем концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (0.31 г; 82%) в виде масла (>95% чистота, как показала аналитическая ВЭЖХ с обращенной фазой), который используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь соединения, часть D (0.050 г; 0.13 ммоль), 4-феноксибензальдегида (0.048 г; 0.26 ммоль), NaBH(ОАс)3 (0.082 г; 0.39 ммоль) в DCE (10 мл) перемешивают при 25°С в течение 12 часов. Реакционную смесь разбавляют EtOAc (50 мл) и промывают последовательно водным раствором NaHCO3 и рассолом. Органический слой сушат (MgSO4), затем концентрируют под вакуумом, что дает третичный аминометиловый эфир в виде маслянистого остатка. К указанному остатку добавляют LiOH (0.050 г) и Н2O/ТГФ (2 мл 60/40 раствора) и реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка - непрерывный градиент более 30 мин; скорость потока = 25 мл/мин, от 30:70 А:В до 100% В; А=90:10:0.1 Н2O:метанол:CF3CO2Н; В=90:10:0.1 метанол:Н2O:CF3CO2Н) обеспечивается названное соединение (0.021 г; 30%) в виде соли с ТФК.
1Н ЯМР (CDCl3) δ: 8.18 (с, 1Н), 7.94 (д, 6.6 Гц, 2Н). 7.86 (д, 8.8 Гц, 1Н), 7.45 (м, 3Н), 7.34 (м, 3Н), 7.14 (т, 7.4 Гц, 1Н), 7.02-6.92 (м, 5Н), 6.81 (т, 8.8 Гц, 1Н), 4.51 (м, 6Н), 3.59 (с, 2Н), 3.06 (т, 6.2 Гц, 2Н)
Пример 458
Смесь 2-гидроксипиридин-6-карбоновой кислоты (1.30 г, 9.4 ммоль), концентрированной H2SO4 (0.5 мл) и метанола (20 мл) нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 12 часов. Реакция завершается именно в этот момент, как показывает аналитическая ВЭЖХ. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что дает легкое желтое масло, которое разбавляют EtOAc и промывают водным раствором NaHCO3. Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, чтобы получить названное соединение в виде твердого вещества (0.43 г, 30%)
К раствору соединения, часть А (0.43 г, 2.8 ммоль), 2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этанола (0.68 г, 3.3 ммоль) и Ph3Р (1.0 г, 4.07 ммоль) в ТГФ (10 мл) добавляют DEAD (0.66 мл, 4.2 ммоль) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Раствор концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; 20% ацетон/гексан), что обеспечивает названное соединение в виде масла (0.92 г; 97%).
К раствору соединения, часть В (0.92 г, 2.7 ммоль) в ТГФ (50 мл) добавляют LiAlH4 (5 мл 1.0 М раствора в ТГФ, 5 ммоль) по каплям при -78°С и конечную реакционную массу нагревают до 0°С в течение 2 часов. Затем реакцию захолаживают, добавляя в смесь несколько кусочков льда. После этого реакционную смесь разделяют между EtOAc (200 мл) и рассолом (50 мл). Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает масло (0.92 г; 95%) которое используют на следующей реакции без дальнейшей очистки.
К раствору оксалилхлорида (0.47 мл, 5.4 ммоль) и ДМСО (0.36 мл, 10.8 ммоль) в CH2Cl2 (15 мл) добавляют по каплям раствор соединения, часть С (0.92 г; >2.7 ммоль) в СН2Cl2 (10 мл) при -78°С. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 часов и затем по каплям Et3N (1 мл) добавляют. Реакционной смеси дают перемешиваться в течение дополнительных 0.5 часов при -78°С и затем медленно нагревают до 25°С. Реакционную смесь затем разбавляют EtOAc (200 мл) и промывают последовательно водным раствором NaHCO3 и рассолом. Органический слой сушат (MgSO4) и затем концентрируют под вакуумом, чтобы получить названное соединение (0.90 г; >90% чистота 1H ЯМР анализ) в виде масла. Полученный продукт затем используют без последующей очистки.
К раствору соединения, часть D (0.90 г; 2.7 ммоль), гидрохлорида глицинметилового эфира (1.7 г, 13.5 ммоль) в 1,2 дихлорэтане (10 мл) добавляют NaBH(ОАс)3 (1.7 г, 8.1 ммоль) одной порцией. Полученный раствор перемешивают при 25°С в течение 12 часов.Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое хроматографируют (SiO2; 30% ацетон в гексане), что обеспечивает названное соединение (0.86 г; 83%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения, часть Е (0.040 г, 0.1 ммоль), 4-феноксибензальдегида (0.030 г, 0.15 ммоль)и NaBH(ОАс)3 (0.060 г, 0.3 ммоль) в DCE (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом и маслянистый остаток хроматографируют (SiO2; 30% ацетон в гексане), что обеспечивает аминоэфирное названное соединение (56 мг; >95%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения, часть F (56 мг; 0.1 ммоль) и LiOH (0.050 г; 0.21 ммоль) в Н2О/ТГФ (2 мл 6:4 раствор) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что дает белое твердое вещество, которое растворяют в метаноле и очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; непрерывный градиент более 30 мин; скорость потока = 25 мл/мин, от 30:70 А:В до 100% В; А-90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК; В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК). Названное соединение (41 мг; 72%) получают в виде соли с ТФК. 1Н ЯМР (Метанол-D4): 7.90 (м, 2Н), 7.71 (т, 8.4 Гц, 1Н), 7.51 (д, 8.7 Гц, 2Н), 7.44 (м, 3Н), 7.36 (т, 8.7 Гц, 2Н), 7.17 (т, 8.4 Гц, 1H), 6.96 (м, 5Н), 6.82 (д, 8.4 Гц, 1Н), 4.62 (т, 6.2 Гц, 2Н), 4.56 (с, 2Н), 4.50 (с, 2Н), 4.17 (с, 2Н), 3.00 (т, 6.2 Гц, 2Н), 2.36 (с, 3Н). C34H31N3O5 550.23 (М+Н+) по ЖХ/МС (электронапыление).
Пример 459
К охлажденному до 0°С раствору 2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этанола (1.07 г, 5.25 ммоль), Ph3Р (1.38 г, 5.25 ммоль) и N-Boc-4-гидроксифенилэтиламина (1.24 г, 5.25 ммоль) в ТГФ (36 мл) добавляют DEAD (0.83 мл, 5.25 ммоль). Реакции дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают в течение 15 часов. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 95:5 до 4:1 гексан : EtoAc) для получения названного соединения (1.43 г, 65%).
Раствор соединения, часть А (1.01 г, 2.37 ммоль) и ТФК (8 мл) в СН2Cl2 (30 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4.5 часов. Раствор концентрируют под вакуумом и остаток растворяют в CH2Cl2, а затем фильтруют через подушку твердого К2СО3. Фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает соответствующий сырой амин. К раствору сырого амина в ТГФ (11.9 мл) добавляют пиридин (0.383 мл, 4.74 ммоль) и 2,4-динитробензолсульфонилхлорид (0.85 г, 3.19 ммоль) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Поскольку в этот момент еще остается некоторое количество исходного продукта, вводят дополнительное количество сульфонилхлорида (0.32 г, 1.2 ммоль). После последующих 4 часов анализ ВЭЖХ показывает, что весь исходный продукт вступил в реакцию. Реакционную смесь разбавляют Et2O, промывают 1N водной HCl, насыщенным водным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (MgSO4), фильтруют и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает сырой 2,4-динитробензолсульфонамид.
К раствору сырого 2,4-динитробензолсульфонамида в СН3CN (3 мл) добавляют К2СО3 (избыток) и трет-бутиловый бромацетат (7.11 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. ВЭЖХ анализ показывает, что соотношение продукта к исходному материалу составляет 2/1. К реакционной смеси добавляют дополнительное количество ДМФА (3 мл), К2СО3 и трет-бутилбромацетат. Реакция завершают за 2 часа. Реакционную смесь разбавляют Et2O, промывают 1N водным раствором HCl, насыщенным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает сырой трет-бутиловый эфир. Указанный сырой продукт хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc; постепенный градиент от 9:1 до 2:1), что дает названное соединение (0.663 г, 42% общий).
К раствору соединения, часть В (0.663 г, 0.995 ммоль) в ТГФ (2.5 мл) добавляют Et3N (0.208 мл, 1.49 ммоль) и меркаптоуксусную кислоту (0.090 мл, 1.29 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь затем разбавляют Et2O, промывают 1N водным раствором HCl, насыщенным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc; постепенный градиент от 9:1 2:1), что дает названное соединение (0.265 г, 61%).
К раствору соединения, часть С (0.015 г, 0.0344 ммоль) в DCE (1 мл) добавляют 4-феноксибензальдегид (0.103 ммоль) и NaBH(ОАс)3 (0.0365 г, 0.172 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Затем ее фильтруют через тканевую подушку, что обеспечивает прозрачный раствор, который разбавляют СН2Cl2, промывают насыщенный водным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка: скорость потока 25 мл/мин, градиент 20% В до 100% В более 25 мин, 100% В выдержка в течение 15 мин. Время задержки = 29.1 мин), чтобы получить трет-бутиловый эфир. Полученный эфир растворяют в СН2Cl2 (1.3 мл) и медленно добавляют ТФК (0.5 мл). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи и затем концентрируют под вакуумом. Остаток затем растворяют в СН2Cl2, промывают Н2О, насыщенным водным раствором NaHCO3 и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (0.012 г, 61%). ЖХ/МС дает правильный [М+Н]+=563.3
Другие аналоги (как показано в таблице ниже) синтезируют тем же процессом восстановительного аминирования, как раскрыто в примере 459, часть D, используя соединение по примеру 459, часть С и различные ароматические альдегиды. Кроме того, карбаматокислоты, такие как описаны в примере 461, также синтезируют, используя общий процесс, раскрытый ранее для синтеза соединение по примеру 136.
Пример 463
К раствору кислоты по примеру 230 (240 мг, 0.47 ммоль) в ДМФА (2.0 мл) добавляют НОАТ (68 мг, 0.49 ммоль), EDAC (94 мг, 0.49 ммоль) и 2-цианоэтиламин (34 мг, 0.49 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов; анализ реакции по ЖХ-МС показывает, что исходный продукт еще присутствует. В реакционную массу вводят дополнительный 2-цианоэтиламин (34 мг, 0.49 ммоль) и ее перемешивают при комнатной температуре в течение 48 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток растворяют в СН2Cl2 (40 мл), а затем промывают последовательно водой (2×30 мл) и рассолом (30 мл). Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Полученный белый остаток растворяют в минимальном количестве CH2Cl2 (3 мл) и высаживают путем добавления осторожного прибавления EtOAc, что приводит к амиду, который является названным соединением (184 мг; 70%) в виде белого твердого вещества.
К охлажденному до 0°С раствору соединения, часть А (180 мг; 0.32 ммоль) в СН2Cl2 (1.5 мл) последовательно добавляют Ph3Р (83 мг; 0.32 ммоль), DEAD (100 мкл, 0.64 ммоль) и TMSN3 (85 мкл, 0.64 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов. ЖХ-МС анализ показывает, что все еще остается достаточное количество исходного продукта. Реакционную смесь затем концентрируют под вакуумом до 2/3 первоначального объема и вводят дополнительное количество Ph3Р, DEAD и TMSN3 (1 эквивалент каждого реагента). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение еще 24 часов и затем разбавляют с помощью EtOAc (40 мл). Раствор обрабатывают 5% водным раствором CAN (10 мл) и перемешивают в течение 15 минут. Реакционный раствор промывают водой (30 мл) и рассолом (30 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; простой эфир: CH2Cl2 3:7), что дает названное соединение (100 мг; 53%) в виде белого твердого вещества.
К раствору соединения, часть В (100 мг, 0.17 ммоль) в ТГФ/1,4-диоксане (6:1, 1.4 мл) добавляют водный раствор NaOH (0.6 мл 1.0 М раствора, 3.5 экв). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 часов и затем подкисляют до ˜рН 2 с помощью 1.0 М водного раствора Н3PO4. EtOAc (30 мл) добавляют и органическую фазу промывают водой (15 мл) и рассолом (15 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 4% метанол/СН2Cl2), что дает названный тетразол (35 мг; 38%) в виде белой пены. ЖХ/МС (электронапыление) дает правильный молекулярный ион: [М+Н]+=541.3
Пример 464
Смесь 2-гидроксибензальдегида (500 мг, 4.09 ммоль), гидрохлорида глицинметилового эфира (544 мг, 4.09 ммоль) и Et3N (495 мг, 4.9 ммоль) в сухом метаноле (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Затем тремя порциями добавляют NaBH4 (155 мг, 4.09 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение еще 30 минут. Насыщенный водный раствор Na2CO3 (1 мл) добавляют для того, чтобы разрушить оставшийся NaBH4, и затем добавляют водный раствор HCl (10 мл 1N раствора). Водную фазу промывают EtOAc (3×20 мл), затем осторожно подщелачивают 1N водным раствором NaOH до рН 7-8. Водную фазу затем экстрагируют с помощью EtOAc (3×20 мл). Красно-оранжевый раствор концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение в виде желтого вязкого масла.
Соединение, часть А (38 мг, 0.195 ммоль), 4-метоксифенилхлорформиат и пиридин (39 мг, 5 ммоль) растворяют в 0.1 мл CH2Cl2, в течение 5 минут. Реакционную смесь затем промывают водным раствором HCl (2×2 мл 1N раствора). Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4), концентрируют под вакуумом и хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc=7:3), что дает названное соединение (40 мг; 59%) в виде бледно-желтого масла.
К раствору соединения, часть В (40 мг, 0.116 ммоль), 2-[2-фенил-5-метилоксазол-4-ил]-этанола (Maybridge; 24 мг, 0.116 ммоль) и Ph3Р (40 мг, 0.151 ммоль) в сухом ТГФ (3 мл) добавляют по каплям DEAD (26 мг, 0.151 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Красно-оранжевый раствор концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (непрерывный градиент от 50% А: 50% В до 100%В; А-90% Н2O: 10% метанол + 0.1% ТФК);(В-90% метанол/10% Н2O+0.1% ТФК) в течение 10 мин; YMC SH-343-5 ODS 20×100 мм (5 мкм) колонка), что обеспечивает названное соединение (30 мг, 47%) в виде желтого вязкого масла.
Соединение из части С растворяют в метаноле (3 мл) и Н2О (0.3 мл). К полученному раствору добавляют LiOH (3 мг) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и раствор подкисляют 1N водным раствором HCl до рН ˜3-4. Водную фазу экстрагируют EtOAc (3×10 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение в виде белого твердого вещества (18 мг; 64%). ЖХ/МС (электронапыление) определеяет точный молекулярный ион [(М+Н)+=516].
1Н ЯМР (δ): 2.27-2.32 (м, 3H), 2.96-2.98 (м, 2Н), 3.65-3.69 (д, 3Н), 4.06-4.20 (м, 4Н), 4.55-4.63 (д, 2Н), 6.74-6.93 (м. 4Н), 7.19-7.35(м, 2h), 7.88-7.90 (м, 2Н).
Пример 465
Смесь гидрохлорида п-аланинметилового эфира (51 мг; 0.363 ммоль), Et3N (50 мкл; 0.363 ммоль) и альдегида (100 мг; 0.33 ммоль)
в метаноле (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Добавляют NaBH4 (14 мг; 0.363 ммоль) и реакцию перемешивают при комнатной температуре в течение еще 1 часа. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между насыщенным водным раствором Na2СО3 и EtOAc (20 мл каждого). Органическую фазу концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть А в виде желтого масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору соединения из части А (20 мг; 0.050 ммоль) и пиридина (0.50 мл) в СН2Cl2 (2 мл) добавляют 3 хлорфенилхлорформиат (14 мг; 0.070 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 20×75 мм колонка с обращенной фазой; непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает соединение, часть В.
Раствор соединения из части В и LiOH·H2O (5 мг) в ТГФ: Н2О (4:1) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционный раствор подкисляют до рН 3 водным раствором HCl, затем экстрагируют EtOAc. Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (5 мг; 18%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=535.2; 537.2
Пример 466
Названное соединение синтезируют, используя ту же последовательность, что в примере 465 за исключением того, что используют альдегид:
[М+Н]+. 535.2; 537.2
Следуя процессам, раскрытым выше, получают соединения по примерам с 467 по 472.
Примеры с 467 по 469
Примеры с 470 по 472
Пример 473
Смесь 3-йодфенола (2.0 г; 9.1 ммоль), уксусного ангидрида (4.6 г; 45.5 ммоль) и пиридина (3.6 г;-45.5 ммоль) перемешивают в CH2Cl2 (20 мл) в течение 3 часов. Полученную смесь промывают насыщенным водным раствором NH4Cl (3×100 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (2.30 г; 97%) в виде желтого масла.
Смесь соединения из части А (1.00 г; 4.0 ммоль), триметилсилилацетилена (780 мг; 8 ммоль), CuI (15 мг; 0.08 ммоль) и (Ph3Р)2Pd2Cl2 (28 мг; 0.04 ммоль) в диэтиламине (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 4:1), что дает сырое соединение из части В, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору сырого соединения из части В в CH2Cl2 (2 мл) добавляют пиридин (3 мл; 37 ммоль)) и уксусный ангидрид (4 мл; 42 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем разделяют между насыщенным водным раствором NH4Cl (30 мл) и CH2Cl2. Органическую фазу промывают дополнительным количеством насыщенного водного раствора NH4Cl (30 мл) и Н2О (100 мл), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть С, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор сырого соединения, часть С и Bu4NF (1.1 г; 12 ммоль) в ТГФ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1.7 часов, после чего весь исходный продукт вступает в реакцию. Реакционный раствор промывают Н2О, добавляют Celite® (Целит) и летучие продукты удаляют под вакуумом. Твердое вещество хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 9:1), что дает соединение, часть D (400 мг; 63% на 3 стадиях).
Смесь Соединения из части D (400 мг; 2.5 ммоль) и катализатор Pd/СаСо3/Pb (40 мг; Aldrich) в метаноле (20 мл) перемешивают в атмосфере Н2 в течение 30 минут. Смесь фильтруют через Celite® и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 95:5), что дает соединение, часть Е (310 мг; 77%) в виде бесцветного масла.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части Е (310 мг; 1.9 ммоль) в DCE (10 мл) последовательно добавляют по каплям чистый диэтилцинк (491 мкл; 4.8 ммоль; Aldrich) и ICH2Cl (700 мкл; 9.6 ммоль). Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и затем перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, после чего ее разделяют между насыщенным водным раствором NH4Cl и EtOAc (50 мл каждый). Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NH4Cl и H2O (50 мл каждый) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 9:1), что приводит к соединению, часть F (230 мг; 69%) в виде бесцветного масла.
Смесь соединения из части F (100 мг; 0.57 ммоль) и К2СО3 (157 мг; 1.1 ммоль) в метаноле (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи (нет реакции). Добавляют водный раствор LiOH (1.1 мл 1 М раствор; 1.1 ммоль) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток распределяют между водным раствором 1 М HCl и EtOAc. Органическую фазу концентрируют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 4:1), что приводит к соединению, часть G (70 мг; 92%) в виде желтого масла.
К раствору соединения из части G (6 мг; 0.045 ммоль) в ДМФА (0.2 мл) добавляют трет-бутилат калия (5 мг; 0.05 ммоль). Реакцию перемешивают в течение 2 мин при комнатной температуре, после чего добавляют карбамоилхлорид (20 мг; 0.045 ммоль)
и реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение последующих 15 минут. Летучие продукты затем удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 7:3), что приводит к соединению, часть Н (11 мг; 45%) в виде желтого масла.
К раствору соединения из части Н и LiOH·H2O в метаноле/Н2O (10 мл 9:1 смеси) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем раствор подкисляют до рН ˜3 водным раствором HCl и экстрагируют EtOAc. Объединенные органические экстракты концентрируют в вакууме и очищают препаративной ВЭЖХ, что дает названное соединение (10.1 мг; 95%) в виде грязно-белого лиофилата. [М+Н]+=527.3
Пример 474
Смесь 3-бензилоксибензальдегида (2.00 г; 1.0 ммоль), этилбромацетата (1.67 г; 1.0 ммоль) и Cs2СО3 (3.25 г; 1.0 ммоль) в ДМФА (20 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 8 часов. Реакционную смесь разделяют между Н2O (300 мл) и EtOAc (100 мл). Водную фазу экстрагируют EtOAc (2×100 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 85:15 гексан : EtOAc), чтобы получить соединение из части А (3.48 г; >100%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части А (3.4 г; 11.9 ммоль) в сухом ТГФ (50 мл) в атмосфере аргона добавляют LiAlH4 (36 мл 0.5 М раствора в ТГФ; 17.8 ммоль) по каплям. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакцию захолаживают, медленно добавляя насыщенный водный раствор NH4Cl (1 мл). Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между EtOAc (100 мл) и 1 М водным раствором HCl. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть В (2.4 г; 98%) в виде белого твердого вещества.
К раствору соединения из части В (2.4 г; 9.8 ммоль) и Ph3Р (3.1 г; 14.7 ммоль) в СН2Cl2 добавляют CBr4 (4.80 г; 14.7 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 95:5 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть С (2.8 г; 93%) в виде белого твердого вещества.
Смесь соединения из части С (310 мг; 1.0 ммоль) и трет-бутилата калия (113 мг; 2.0 ммоль) в толуоле (20 мл) нагревают до 105°С в течение 20 минут. Вводят дополнительное количество KOtBu (56 мг; 1.0 ммоль) и реакцию нагревают при 105°С в течение еще 10 минут. Смесь охлаждают до комнатной температуры и разделяют между Н2О (100 мл) и EtOAc (100 мл). Органическую фазу промывают Н2О (2×100 мл), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Реакцию повторяют с дополнительным количеством соединения, часть С (500 мг; 1.63 ммоль) и KOtBu (182 мг; 16 ммоль). Объединенные сырые продукты реакции хроматографируют (SiO2; гексан), что дает соединение, часть D (590 мг; 89%) в виде бесцветного масла.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части D (1.4 г; 62 ммоль) в DCE (100 мл) добавляют по каплям чистый диэтиловый цинк (1.6 мл; 16 ммоль), а затем ICH2Cl (5.46 г; 31 ммоль).Реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем промывают 1М водным раствором HCl. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой остаток хроматографируют дважды (SiO2; гексан), что дает соединение, часть Е (510 мг; 30%) кроме того, выделяют исходный продукт - соединение, часть D (250 мг; 18%).
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части Е (510 мг; 2.2 ммоль) в жидком NH3 (30 мл) добавляют Na (500 мг; 22 ммоль). Темно-голубой раствор перемешивают при -78°С в течение 4 часов, затем дают нагреться до комнатной температуры в течение ночи. Образовавшийся твердый остаток разделяют между 1 М водным раствором HCl и EtOAc (50 мл каждый). Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; 9:1 гексан : EtoAc), что дает соединение, часть F (240 мг; 75%) в виде желтого масла.
К раствору соединения из части F (150 мг; 1.0 ммоль) в ДМФА (10 мл) последовательно добавляют KOtBu (112 мг; 1.0 ммоль) и раствор карбамоилхлорида (44 мг; 1.0 ммоль) в ДМФА (0.5 мл).
(получают, как раскрыто в примерах 5 и 139). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, после чего анализ ВЭЖХ показывает, что весь исходный продукт вступил в реакцию. Смесь разделяют между Н2О и EtOAc (100 мл каждый). Органическую фазу промывают Н2O (2×100 мл), сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; 9:1 гексан : EtoAc), что дает соединение, часть G с примесями в виде желтого масла.
Раствор соединения из части G (556 мг; 1.0 ммоль) и LiOH·H2O (116 мг; 2.8 ммоль) в 10:1 метаноле: Н2O (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток подкисляют до рН 2 водным раствором 1 М HCl, затем экстрагируют EtOAc (3×40 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 50×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; непрерывный 20 мин градиент от 70:30 В:А до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и В «90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает (120 мг; 30% на 2 стадиях) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=543.2
Пример 475
Названное соединение синтезируют из соединения по примеру 474, часть F (150 мг; 1.0 ммоль) и карбамоилхлорида (440 мг; 1.0 ммоль)
(получают, как раскрыто в примерах 6 и 139), с последующим гидролизом с помощью LiOH/Н2О аналогично примеру 474. Названное соединение выделяют и очищают в виде бесцветного масла (340 мг; 92% на 2 стадиях). [М+Н]+=543.3
Следуя процессам раскрытым выше, получают соединения по примерам с 476 по 494.
Примеры с 476 по 484
Примеры с 485 по 494
Пример 492
Соединение по примеру 492 синтезируют согласно процессам, раскрытым выше. 1Н ЯМР (CDCl3; 400 МГц): δ 0.68 (т, J=4.4 Гц; 2Н), 0.94 (т, J=4.4 Гц; 2Н), 1.87 (м, 1Н), 2.42 (с, 3Н), 3.06 (с, 2Н), 4.02 (т, J=5.2 Гц, 2Н), 4.22 (т, J=5.2 Гц, 2Н), 4.60 (2 пика, 2Н), 6.84-6.89 (м, 4Н), 7.15-7.26 (м, 4Н), 7.40-7.47 (м, 3Н), 7.98-8.00 (м, 2Н).
Требуемые (коммерчески недоступные) фенолы и хлорформиаты для синтеза аналогов карбаматокислоты получают следующим образом.
3-Фтор-4-метилфенилхлорформиат
Смесь 5-метокси-2-метиланилина (5.0 г; 36 ммоль), HCl (7.6 мл 12 М раствор; 91 ммоль) и Н2O (11 мл) нагревают до 60°С в течение 15 мин, пока завершается полное растворение. Реакцию охлаждают до 0°С и добавляют по каплям водный раствор NaNO2 (2.5 г; 36 ммоль) (внутренняя температура <7°С). Перемешивают при 0°С в течение 30 мин и осторожно добавляют охлажденный до 0°С раствор HBF4 (5.3 мл 48% раствора; 40 ммоль). Реакцию перемешивают при 0°С в течение 20 мин и полученное коричневое твердое вещество фильтруют, промывают льдом с водой (3×10 мл) и Н2О (2×10 мл). Твердое вещество сушат под высоким вакуумом в течение 20 часов, затем нагревают (нагревательный пистолет) пока выделение BF3 (белый дым) не прекращается. Полученное коричневое масло разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу сушат (Na2SO4), концентрируют под вакуумом и перегоняют по (Kugelrohr), что дает 3-фтор-4-метиланизол (1.6 г; 31%) в виде бесцветного масла.
К охлажденному до -70°С раствору 3-фтор-4-метиланизола (1.62 г; 11.6 ммоль) в СН2Cl2 (10 мл) добавляют по каплям BBr3 (10 мл; 12 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при -70°С в течение 10 мин, затем дают нагреться до 0°С и перемешивают при 0°С в течение 2 часов. Реакции дают нагреться до комнатной температуры и концентрируют под вакуумом, а остаток разделяют между H2O и EtOAc. Органическую фазу промывают Н2О, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает 3-фтор-4-метилфенол (1.1 г; 75%) в виде масла.
Раствор 3-фтор-4-метилфенола (1.1 г; 8.7 ммоль), фосгена (5.9 мл 1.93 М раствор в толуоле; 8.7 ммоль), ДМФА (10 мкл) и N,N-диметиланилина (1.27 г; 8.7 ммоль) в хлорбензоле (10 мл) в герметично закрываемой трубке перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем при 80°С в течение 2 часов. Реакцию охлаждают до комнатной температуры, перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, затем концентрируют под вакуумом. Остаток перегоняют по Kugelrohr, чтобы получить 3-фтор-4-метилфенилхлорформиат (800 мг; 49%) в виде прозрачного масла.
3-Хлор-4-метилфенилхлорформиат
3-Хлор-4-метилфенилхлорформиат (600 мг; 45% общий для 2 стадий) синтезируют из 3-хлор-4-метиланизола (1.0 г), используя то же путь (BBr3-инициируемое расщепление метилового эфира, следующее за обработкой фосгеном), как описано выше.
3-Бром-4-метил-фенилхлорформиат
К охлажденной до 0°С смеси 3-бром-4-метиланилина (5 г; 27 ммоль) и H2SO4 (5.5 мл 16 М раствор) в Н2O (7.5 мл) добавляют по каплям водный раствор NaNO2 (1.93 г; 28 ммоль в 7.5 мл Н2О). Реакционную массу перемешивают при 0°С в течение 30 минут, затем нагревают до 50°С в течение 2 часов, затем охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты промывают Н2О, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает 3-бром-4-метилфенол (1.72 г; 34%) в виде масла. Полученный фенол превращают в 3-бром-4-метилфенилхлорформиат (1.9 г; 82%), следуя тому же процессу (фосген/диметиланилин/нагревание), как и для 3-фтор-4-метилфенилхлорформиата, приведенного выше.
2-Метоксифенилхлорформиат (1.5 г) и 3-метоксифенилхлорформиат (1.5 г) оба синтезируют тем же путем, что и 3-фтор-4-метилфенилхлорформиат (фосген/диметиланилин/нагревание) из 2-метоксифенола (2 г) и 3-метоксифенола (2 г) соответственно.
3-Хлор-4-метоксифенол
К охлажденному до 0°С раствору 3-хлор-4-метоксианилина (1.0 г; 6.4 ммоль) в 1:1 H2O: конц. H2SO4 (100 мл) добавляют очень медленно раствор NaNO2 (0.5 г; 7.6 ммоль) в Н2О (10 мл). Появляется густой желтый дым, и черный раствор затем нагревают до кипения с обратным холодильником в течение 30 мин. Смесь экстрагируют EtOAc (4×50 мл) и объединенные экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 4:1 гексан : EtoAc), чтобы получить 3-хлор-4-метоксифенол (300 мг; 30%) в виде желтого масла.
3-Фтор-4-метоксифенол
Раствор 3'-фтор-4'-метоксиацетофенона (10 г; 59 ммоль) и мета-хлорпербензойной кислоты (50% чистота; 30 г; 89 ммоль) в СН2Cl2 (300 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Раствор промывают насыщенным водным раствором Na2СО3/ затем фильтруют через подушку из SiO2 (СН2Cl2 как элюент) и, наконец, хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 4:1), что дает сырой продукт (3'-фтор-4'-метокси фенилацетат; 63 г). Раствор указанного сырого продукта и LiOH·H2O (5 г; 120 ммоль) в метаноле:Н2O (100 мл, 9:1 смесь) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между избытком водного раствора 1 М HCl и EtOAc (водный раствор слой рН˜3). Водную фазу экстрагируют EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает 3-фтор-4-метоксифенол (6.1 г; 72%) в виде масла.
3-Бром-4-метоксифенол (4.39 г; 47% для 2 стадий) синтезируют, используя по сути аналогичную последовательность исходя из 3-бром-4-метоксибензальдегида.
3-Пропилфенол
Смесь 3-йоданизола (2 г; 8.5 ммоль), триметилсилилацетилена (1.67 г; 17 ммоль), CuI (32 мг; 0.17 ммоль) и (Ph3P)2PdCl2 (59 мг; 0.085 ммоль) в диэтиламине (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между EtOAc и рассолом. Органическую фазу промывают рассолом (2×10 мл) и затем фильтруют через подушку из SiO2. Летучие продукты удаляют под вакуумом, что дает сырой продукт (3-триметилсилилэтиниланизол) в виде светло-желтого масла. Раствор указанного сырого продукта и тетрабутиламмоний фторида (6.6 г; 26 ммоль) в ТГФ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 15 минут. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; 9:1 гексан : EtOAc), что приводит к соединению из части А (1.0 г; 89%) в виде желтого масла.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части А (1.0 г; 7.6 ммоль) в безводном ТГФ (5 мл) добавляют по каплям n-BuLi (4.5 мл 2.0 М раствор в гексане; 9.1 ммоль). Полученный желтый раствор перемешивают при 0°С в течение 30 минут. Затем добавляют метилиодид (1.6 г; 11.4 ммоль) и реакции дают нагреться до комнатной температуры, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между водным раствором 1N HCl и EtOAc. Водную фазу экстрагируют EtOAc (3×20 мл) и объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть В (1.0 г; 92%) в виде желтого масла.
Раствор соединения из части В (1.0 г) в метаноле (5 мл) перемешивают над 10% Pd/C (10 мг) в атмосфере Н2 в течение ночи. Катализатор удаляют фильтрованием через подушку Celite® и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть С (1.0 г; 100%) в виде желтого масла.
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части С (1.0 г; 6.6 ммоль) в CH2Cl2 (10 мл) добавляют BBr3 (4.8 мл 1 М раствор в СН2Cl2). Реакции дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, после чего осторожно разделяют между водным раствором 1 М HCl и CH2Cl2. Органическую фазу промывают водным раствором NH4Cl, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает 3-пропилфенол (900 мг; 100%) в виде желтого масла.
Пример 495
Смесь бензойной кислоты (1.22 г; 10 ммоль); метансульфонилхлорида (1.15 г; 10 ммоль), К2СО3 (5.52 г; 40 ммоль) и бензилтриэтиламмоний хлорида (0.23 г; 1 ммоль) в толуоле перемешивают при 80°С в течение 2 часов. Затем добавляют этилгидразинацетат гидрохлорид (1.55 г; 10 ммоль) и реакционную массу охлаждают в течение последующих 30 мин, затем охлаждают до комнатной температуры. Твердое вещество отфильтровывают и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 1:1 гексан : EtOAc), что дает соединение из части А (350 мг; 16%) в виде белого твердого вещества.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части А (49 мг; 0.22 ммоль) и альдегида (50 мг; 010 ммоль) 
в DCE (3 мл) добавляют NaBH(ОАс)3 (30 мг; 0.42 ммоль).Реакции дают нагреться до комнатной температуры, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем при 60°С в течение 18 часов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 20 мин непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает соединение из части В.
Раствор сырого соединения из части В в ТГФ (1 мл) и водный раствор LiOH (0.3 мл 1 М раствор; 0.3 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, затем подкисляют до рН ˜3 водным раствором 1 М HCl. Водную фазу экстрагируют EtOAc (2x); объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной НРС (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 22 мин непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и растворитель В-90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что дает названное соединение (26 мг; 33% выход после 2 стадий) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=486.3
Пример 496
К охлажденному до 0°С раствору альдегида (200 мг; 0.65 ммоль)
в метаноле (2 мл) добавляют порциями NaBH4 (24 мг; 0.65 ммоль), после чего реакции дают нагреться до комнатной температуры, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между Н2О и EtOAc. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает промежуточный спирт в виде масла. Раствор спирта в CH2Cl2 (2 мл) и PBr3 (1 мл 1М раствор в СН2Cl2) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и EtOAc. Органическую фазу промывают Н2О, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (150 мг; 62%) в виде масла.
Раствор соединения из части А (42 мг; 0.11 ммоль), пример 500, соединение из части А (25 мг; 0.11 ммоль) и К2СО3 (100 мг; 0.71 ммоль) в ДМФА (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 дней. Реакционную смесь разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают Н2О (2х) и концентрируют под вакуумом. Оставшееся масло растворяют в ТГФ (1 мл) и добавляют водный раствор LiOH (0.3 мл 1 М раствор). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, затем подкисляют до рН ˜3 водным раствором 1 М HCl. Водную фазу экстрагируют EtOAc (2х); объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной НРС (YMC S5 CDS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 20 мин непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что дает названное соединение (15 мг; 27% выход после 2 стадий) в виде белого твердого вещества. [М+Н]*=486.4
Пример 497
Смесь 3-гидроксиацетофенона (650 мг; 4.78 ммоль), К2СО3 (660 мг; 4.78 ммоль) и 2-фенил-5-метил-4-оксазолэтанолмезилата (1.12 г; 3.98 ммоль)
в MeCN (40 мл) нагревают с обратным холодильником в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между EtOAc (100 мл) и 1.0 М водным раствором NaOH (80 мл). Органическую фазу промывают рассолом (100 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 3:1), что дает соединение из части А (850 г; 67%) в виде желтого твердого вещества.
К раствору соединения из части А (850 мг, 2.65 ммоль) в DCE (15 мл) последовательно добавляют гидрохлорид глицинметилового эфира (333 мг, 2.65 ммоль), Et3N (554 мкл, 4.0 ммоль), NaBH(ОАс)3 (786 мг; 3.7 ммоль) и уксусной кислоты (152 мкл; 2.65 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 дней, затем разделяют между водным раствором 1 М NaOH и CH2Cl2. Водную фазу промывают Н2О, затем концентрируют под вакуумом. Остаток разделяют между EtOAc и 1 М водным раствором HCl. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает возвращенный исходный продукт (Часть А соединение). Значение рН водного раствора HCl фазы доводят до 10 избытком твердого вещества NaOH. Полученную водную фазу экстрагируют EtOAc (60 мл). Органический экстракт промывают рассолом (60 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть В (400 мг; 39%) в виде масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору соединения из части В (29 мг; 0.074 ммоль) в пиридине (1.0 мл) добавляют 4-толилхлорформиат (14 мкл; 0.089 ммоль) и DMAP (10 мг). Раствор нагревают до 61°С в течение 2 часов, затем охлаждают до комнатной температуры и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть С (36 мг) в виде сиропа.
Раствор сырого соединения из части С (36 мг; 0.68 ммоль) и LiOH·H2O (12 мг; 0.28 ммоль) в ТГФ: метанол: Н2O (1 мл, 1:1:1 раствор) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток подкисляют до рН 2 водным раствором 1 М HCl, затем экстрагируют EtOAc (3×40 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 50×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; непрерывный 20 мин градиент от 70:30 В:А до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что дает названное соединение (28 мг; 72% после 2 стадий) в виде белого твердого вещества. [М+H]+=515.3
Пример 498
Раствор (S)-1-(4-метоксифенил)этиламина (11.9 г, 79 ммоль), метилбромацетата (11.5 г; 75 ммоль) и Et3N (12.6 мл; 90 ммоль) в ТГФ (156 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 15 часов. Реакционную массу разделяют между EtOAc и H2O. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть А, которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
К охлажденному до 0°С раствору сырого соединения, часть А, полученного выше, в СН2Cl2 (198 мл) медленно добавляют по каплям BBr3 (12.0 мл; 127 ммоль). Реакцию перемешивают при 0°С в течение 3 часов, затем выливают осторожно в охлажденную до 0°С смесь насыщенного водного раствора NH4Cl и EtOAc. Водную фазу нейтрализуют путем медленного добавления твердого NaHCO3, затем экстрагируют EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что приводит к соединению, часть В (7.29 г; 44% после 2 стадий).
К раствору соединения из части В (6.13 г; 29.3 ммоль) в диоксане: Н2O (98 мл 1:1 раствор) последовательно добавляют NaHCO3 (3.2 г; 38 ммоль) и 4-метокси-фенил-хлорформиат (3.92 мл; 26.4 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть С (10.0 г; 95%).
К раствору соединения из части С в MeCN (59 мл) последовательно добавляют К2СО3 (2.43 г; 17.6 ммоль) и мезилат (4.93 г; 17.6 ммоль).
Реакцию нагревают до 90°С в течение 20 часов, затем охлаждают до комнатной температуры. Смесь разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 8:1 до 3:1 - 1:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть D (3.4 г; 36%).
К раствору соединения из части D (3.4 г; 6.25 ммоль) в ТГФ: H2О (31 мл 2:1 раствор) добавляют LiOH·H2O (0.525 г; 125 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи 14 часов. Добавляют EtOAc и раствор подкисляют 1 N HCl раствор до рН˜2. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 22 мин непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2О:ТФК; Время задержки = 17.8 мин), что дает названное соединение (2.1 г; 63% выход) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=531.3; 1Н ЯМР (ДМСО-d6; 400 МГц): δ 1.50 (2д, J=6.6 Гц; 3Н), 2.37 (с, 3Н), 2.94 (т, J=7.0 Гц, 2Н), 3.74 (с, 3Н), 3.81 (м; 2Н), 4.21 (т, J=6.2 Гц, 2Н), 5.36 (м, 1Н), 6.93 (м, 6Н), 7.28 (м, 2Н), 7.50 (м, 3Н), 7.91 (м, 2Н)
Пример 499
Синтез названного соединения осуществляют, используя ту же последовательность, которая раскрыта в примере 498 за исключением того, что (R)-4-метокси-а-метилбензиламин используют вместо (S) изомера. [М+Н]+=531.3; 1Н ЯМР (ДМСО-d6; 400 МГц): δ 1.50 (2д, J=7.0 Гц; 3Н), 2.37 (с, 3Н), 2.94 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 3.74 (с, 3Н), 3.84 (м; 2Н), 4.21 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 5.35 (м, 1Н), 6.93 (м, 6Н), 7.29 (м, 2Н), 7.50 (м, 3Н), 7.91 (м, 2Н)
Пример 500
Смесь 4-гидроксифенилбутилкетона (2.50 г; 14.0 ммоль), 2-фенил-5-метилоксазол-4-этанолмезилата (3.30 г; 11.7 ммоль) и К2СО3 (1.94 г; 14.0 ммоль) в ацетонитриле (50 мл) нагревают с обратным холодильником в атмосфере Ar в течение 18 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между Н2O и EtOAc. Водную фазу экстрагируют EtOAc. Объединенные органические экстракты промывают водным раствором 1М NaOH и Н2О, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 9:1 гексан : EtOAc), что дает соединение из части А (3.42 г; 80%) в виде белого твердого вещества.
Смесь соединения из части А (3.42 г; 9.42 ммоль), глицинметиловый эфир, HCl соль (1.18 г; 9.42 ммоль), Et3N (1.97 мл; 14.1 ммоль), NaBH(ОАс)3 (2.80 г; 13.2 ммоль) и НОАс (0.54 мл; 9.42 ммоль) в DCE (20 мл) перемешивают при комнатной температуре 6 дней. За это время реакция еще не завершена, но и не протекает дальше. Ее захолаживают насыщенным водным раствором NaHCO3 (6 мл), затем концентрируют под вакуумом. Остаток разделяют между насыщенным водным раствором NaHCO3 и EtOAc. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 и H2О, затем экстрагируют 1 М водным раствором HCl (непрореагировавший исходный продукт остается в органической фазе). Водную фазу подщелачивают NaOH, затем экстрагируют EtOAc. Органическую фазу промывают Н2О и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть В (365 мг; 9%) в виде масла.
К раствору соединения из части С (50 мг; 0.11 ммоль) в пиридине (1 мл) добавляют 4-метоксифенилхлорформиат (40 мкл) и DMAP (5 мг). Реакционную смесь нагревают до 60°С в течение 6 часов, затем охлаждают до комнатной температуры и летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток растворяют в ТГФ/метаноле/H2O (1 мл 2:2:1 смесь) и добавляют LiOH (30 мг). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов, затем подкисляют водным раствором 1 М HCl до рН 2. Смесь экстрагируют EtOAc (30 мл), промывают с Н2O и рассолом (15 мл каждый), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Его очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; непрерывный градиент от 60:40 А:В до 100% В (в течение 30 мин), что дает после лиофилизации из метанола/H2О названное соединение (52 мг; 79%) в виде белого твердого вещества. [М+H]+=573.3
Пример 501
Смесь гидрохлорида глицинметилового эфира (245 мг; 1.95 ммоль), Et3N (271 мкл; 1.95 ммоль) и альдегида
(400 мг; 1.3 ммоль) и безводного MgSO4 (200 мг) в ТГФ (4 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение из части А, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь металлического индия (448 мг; 3.9 ммоль) и аллилбромида (334 мкл; 3.9 ммоль) в безводном ДМФА (2 мл) перемешивают при 0°С в течение 50 мин. Добавляют раствор сырого соединения из части А (см. выше) в безводном ДМФА (2 мл) к указанной смеси и реакцию энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов. Анализ ВЭЖХ/MS показывает, что реакция завершена именно в этот момент. Реакционную массу разделяют между насыщенным водным раствором NH4Cl и EtOAc. Органическую фазу промывают H2O (образуется эмульсия) и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть В (300 мг; 55% для 2 стадий). Этот продукт используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части В (150 мг; 0.36 ммоль) и Et3N (51 мкл; 0.36 ммоль) в CH2Cl2 (4 мл) добавляют по каплям 4-метоксифенил хлорформиат (53 (мкл; 0.36 ммоль).Реакции дают нагреться до комнатной температуры и затем ее перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 2:1), что дает соединение, часть С (200 мг; 98%) в виде масла.
Раствор соединения из части С (100 мг, 0.18 ммоль) и LiOH·H2O (30 мг, 0.72 ммоль) в ТГФ:метаноле:Н2O (1 мл 1:1:1 раствора) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь затем подкисляют до рН˜2 водным раствором 1N HCl. Водную фазу экстрагируют EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4), концентрируют под вакуумом и лиофилизуют из диоксана, что обеспечивает названное соединение (80 мг; 82%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=557.2
Пример 502
Раствор соединения из примера 501 части С (100 мг; 0.18 ммоль) в метаноле (10 мл) в присутствии 10% Pd/C (50 мг) перемешивают в Н2 атмосфере в течение 2 часов при комнатной температуре. Затем катализатор отфильтровывают, используя подушку из Celite®. Фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (100 мг; 100%) в виде масла.
Названное соединение (87 мг; 90%; белый твердый лиофилат) получают из соединения из части А так, как в примере 501 соединение синтезируют из соединения по примеру 501, часть С. [М+Н]+=559.2
Пример 503
К раствору 5-метил 2-фенилтиазол-4-ил-этанола (50 мг; 0.23 ммоль) в СН2Cl2 (3 мл) последовательно добавляют Et3N (50 мкл; 0.36 ммоль) и метансульфонилхлорид (20 мл; 0.26 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем разделяют между СН2Cl2 и водным раствором 1 М HCl. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (68 мг; 100%) в виде бесцветного масла. Этот продукт используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь фенола (получают, используя идентичный процесс, как раскрыто в примере 498 для синтеза соединения, часть С за исключением того, что этилбромацетат используют вместо метилбромацетата)
(18 мг; 0.048 ммоль) и К2СО3 (30 мг; 0.22 моль) в MeCN (2 мл) нагревают до 60°С в течение ночи, затем охлаждают до комнатной температуры и разделяют между EtOAc и избытком водного раствора 1 М HCl. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2х); объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (как раскрыто в примере 498), что обеспечивает соединение, часть В (12 мг; 43%).
Раствор соединения из части В (12 мг; 0.02 ммоль) и LiOH·H2O (10 мг; 0.24 ммоль) в ТГФ (2 мл) и Н2О (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь подкисляют избытком водного раствора 1 М HCl и экстрагируют с помощью помощью EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом; остаток очищают препаративной ВЭЖХ (как раскрыто в примере 498), что дает названное соединение (3 мг; 26%) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=547.2
Пример 504
Названное соединение получают точно так же, как описано в примере 503 за исключением того, что [S]-энантиомер
используют для стадии алкилирования. [М+Н]+=547.2
Пример 505
К раствору 1-(4-метоксифенил)-1-циклопропанкарбоновой кислоты (250 мг; 1.3 ммоль) в диоксане (8 мл) последовательно добавляют Et3N (198 JAL; 1.43 ммоль) и дифенилфосфорилазид (307 мкл; 1.43 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин, затем нагревают до 80°С в течение 3 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток распределяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт (преимущественно соответствующий изоцианат). Полученный продукт растворяют в водном растворе 8 М HCl (1.8 мл), перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин, затем нагревают до 100°С в течение 1 часа. После охлаждения до комнатной температуры добавляют Et2O и раствор осторожно подщелачивают избытком твердого NaOH. Водную фазу экстрагируют с помощью Et2O (3×15 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает соединение А (100 мг; 47%) в виде масла. Этот полученный продукт используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор соединения из части А (100 мг; 0.61 ммоль), метилбромацетата (103 мг; 0.67 ммоль) и Et3N (102 мкл; 0.73 ммоль) в ТГФ перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов. Реакционную смесь разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; СН2Cl2:метанол 9:1), что дает соединение, часть В (90 мг; 62%) в виде масла.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части В (90 мг; 0.38 ммоль) в СН2Cl2 (12.7 мл) медленно добавляют чистый BBr3 (82 мкл; 0.87 ммоль) Реакционную массу перемешивают при 0°С в течение 3 часов, затем разделяют между охлажденным льдом насыщенным водным раствором NH4Cl и EtOAc. Органическую фазу отделяют и водный слой нейтрализуют добавлением NaHCO3, затем экстрагируют с помощью EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть С (50 мг; 59%).
Смесь соединения из части С (50 мг; 0.22 ммоль), 4-метоксифенилхлорформиат (33 мг; 0.22 моль) и NaHCO3 (25 мг; 0.29 ммоль) в 1:1 водном растворе диоксана (7.5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть D (45 мг; 52%).
Смесь соединения из части D (45 мг; 0.12 ммоль), К2СО3 (30 мг; 0.22 моль) и мезилат (33 мг; 0.12 ммоль)
в MeCN (4 мл) нагревают до 90°С в течение 20 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и разделяют между EtOAc и H2O. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2х); объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 9:1 до 1:1 гексан : EtOAc), что обеспечивает соединение, часть Е (42 мг; 65%).
Раствор соединения из части Е (42 мг; 0.08 ммоль) и LiOH·H2O (6 мг; 0.15 ммоль) в 2:1 ТГФ: Н2O (3.8 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь подкисляют до рН 2 избытком водного раствора 1 М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом; остаток очищают препаративной ВЭЖХ (как раскрыто в примере 498), что дает названное соединение (28 мг; 68%) в виде бесцветного масла. [M+H]+=543.2
Следуя процессам, раскрытым выше, получают соединения по примерам с 506 по 518.
Пример 506
1H ЯМР (ДМСО-d6; 400 мГц): δ 1.47 и 1.54 (2д, J=7.5 Гц; 3Н), 2.29 (с, 3Н), 2.37 (с, 3Н), 2.93 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 3.81 (2д, J=18 Гц; 2Н), 4.21 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 5.3 (м, 1Н), 6.94 (м, 4Н), 7.18 (д, J=8.4 Гц, 2Н), 7.31 (м, 2Н), 7.49 (м, 2Н)
Пример 508
1Н ЯМР (ДМСО-d6; 400 МГц): δ 1.47 и 1.54 (2d, J=7.5 Гц; 3Н), 2.37 (с, 3Н), 2.94 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 3.74 (с, 3Н), 3.81 (м, 2Н), 4.21 (т, J=6.6 Гц, 2Н), 5.36 (м, 1Н), 6.94 (м, 4Н), 7.29 (м, 2Н), 7.49 (м, 3Н), 7.91 (м, 2Н).
В синтезе по примерам 513-518 включено использоваание соединения по примеру 541, часть В как алкилирующего агента.
Пример 519
Смесь гидрохлорида метил α-аминоизобутирата (108 мг; 0.7 ммоль), Et3N (146 мкл; 111 ммоль), NaBH(OAc)3 (222 мг; 11 ммоль) и альдегида (215 мг; 0.7 ммоль)
в DCE (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 21 часа. Остается некоторое количество исходного продукта, поэтому реакцию нагревают до 55°С в течение 4 часов (реакция не протекает). Добавляют насыщенный водный раствор NaHCO3 и летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток разделяют между Н2О и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты промывают рассолом и экстрагируют водным раствором 1 М HCl. Водную фазу подщелачивают твердым NaOH и экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение из части А (174 мг; 61%).
Раствор соединения из части А (120 мг; 0.29 ммоль), водный раствор LiOH (2.0 мл 0.3 М раствора 1:1:1 смесь ТГФ:метанол:Н2О) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакцию подкисляют до pH˜2 водным раствором 1 М HCl, затем концентрируют под вакуумом и очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; непрерывный градиент от 40:60 В:А до 100% B в течение более 30 мин, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), чтобы получить соединение, часть В (60 мг; 53%) в виде сиропа.
Раствор соединения из части В (25 мг; 0.06 ммоль), 4-метоксифенилхлорформиата (20 мкл) в пиридине (1 мл) нагревают до 60°С в течение 6 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между EtOAc (2 мл) и водным раствором 1 М HCl (1 мл). Органическую фазу концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; непрерывный градиент от 40:60 В:А до 100% B в течение более 20 мин, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол: ТФК; растворитель В=90:10:0.1 метанол H2О: ТФК), чтобы получить названное соединение (4 мг; 12%) в виде белой пены. [М+Н]+=545.3
Следуя процессам, описанным выше, получают соединения по следующим примерам с 520 по 535.
Примеры от 520 до 535
Пример 536
К охлажденному до 0°С раствору (R)-(-)-лактата (3.0 г; 29 ммоль) и Et3N (4.8 мл; 35 ммоль) в СН2Cl2 (60 мл) добавляют метансульфонилхлорид (2.67 мл; 35 ммоль). Смесь перемешивают при 0°С в течение 1 часа, затем разделяют между CH2Cl2 и 1М водным раствором HCl (100 мл каждый). Органическую фазу промывают Н2О и рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом без нагревания, что дает соединение, часть А в виде масла (4.5 г; 86%), которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь соединения из части А (1.42 г; 6.0 ммоль), (R)-4-метокси-α-метил бензиламина (300 мг, 2.0 ммоль), и К2СО3 (828 мг; 6.0 ммоль) в MeCN (20 мл) нагревают до 70°С в течение 17 часов (некоторое количество исходного амина еще остается). Реакцию охлаждают до комнатной температуры, фильтруют и летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток разделяют между EtOAc и Н2O. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют в вакууме. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 99:1 до 97:3 CHCl3: метанол), что дает соединение, часть В (330 мг; 70%) в виде масла.
К охлажденному до 0°C раствору соединения из части В (330 мг; 1.39 ммоль) в CH2Cl2 (3 мл) медленно добавляют по каплям BBr3 (3.0 мл 1 М раствора в CH2Cl2; 30 ммоль). Реакцию перемешивают при 10°С в течение 3 часов, затем захолаживают, осторожно добавляя насыщенный водный раствор NH4Cl и СН2Cl2. Отделенную водную фазу нейтрализуют, добавляя твердый NaHCO3, затем экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, чтобы получить сырое соединение, часть С (150 мг; 48%), которое используют в следующей реакции без дальнейшей очистки.
К раствору соединения из части С (300 мг; 1.35 ммоль) в диоксане: H2О (6 мл 1:1 раствор) последовательно добавляют NaHCO3 (500 мг; 5.95 ммоль) и медленно добавляют 4-метоксифенилхлорформиат (300 мкл; 2.0 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа, затем разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой остаток, который хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 1:1 гексан : EtOAc), чтобы получить соединение, часть D (330 мг; 66%).
К раствору соединения из части D (330 мг; 0.88 ммоль) в MeCN (20 мл) последовательно добавляют К2СО3 (165 мг; 1.2 ммоль) и мезилат (337 мг; 1.2 ммоль).
Реакционную смесь нагревают до 95°С в течение 16 часов, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат концентрируют под вакуумом и затем разделяют между EtOAc и Н2О. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 3:1 гексан - EtOAc) что дает соединение, часть Е (350 мг; 71%).
К раствору соединения из части Е (350 мг; 0.62 ммоль) в ТГФ: Н2О (15 мл 2:1 раствор) добавляют LiOH·H2O (52 мг; 1.2 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение ночи 14 часов; затем добавляют EtOAc и раствор подкисляют с помощью 1 N HCl раствор до рН˜2. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 20 мин непрерывный градиент от 50:50 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК; Время задержки = 26 мин) и лиофилизуют из диоксана, что дает названное соединение (208 мг; 61% выход) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=545.3
Примеры от 537 до 539
Следуя процессам, приведенным выше, получают соединения по примерам с 537 по 539.
Пример 540
К охлажденному до 0°С раствору 5-метил-2-фенилоксазол-4-ил-этанола (5.0 г; 24.6 ммоль), ацетонциангидрина (3.35 мл; 36.9 ммоль) и Ph3Р (7.5 г; 29.5 ммоль) в ТГФ (60 мл) добавляют по каплям DEAD (6.0 мл; 36.9 ммоль). После завершения прибавления реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 2:1), что дает соединение из части А (4.5 г; 86%) в виде масла.
Раствор соединения из части А (4.5 г; 21.2 ммоль) и H2SO4 (концентрированной; 20 мл) в EtOH (100 мл) нагревают при кипении с обратным холодильником в течение ночи. Раствор концентрируют под вакуумом до 1/3 его исходного объема, затем осторожно добавляют EtOAc (150 мл) и H2O (100 мл). Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 (2×100 мл) и рассолом (150 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое масло. Полученный продукт хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 2:1) и получают соединение, часть В (2.1 г; 38%) в виде кристаллического твердого вещества.
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части В (2.1 г; 8.1 ммоль) в ТГФ (6 мл) добавляют по каплям LiAlH4 (16 мл 1.0 М раствор в ТГФ; 16 ммоль) в токе Н2. Смеси дают нагреться до 0°С и перемешивают при 0°С в течение 30 мин, после чего реакция оказывается завершенной, как показывает ТЖХ (гексан : EtOAc 1:1). Последовательно добавляют водный раствор HCl (1.0 мл 1 М раствор; 1 ммоль) и насыщенный водный раствор натрий калий тартрата (10 мл) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин.. Смесь экстрагируют с помощью EtOAc (100 мл), промывают Н2O и рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть С (1.78 г; 97%) в виде белого твердого вещества, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору соединения из части С (670 мг; 3.09 ммоль) и Et3N (516 мкл; 3.71 ммоль) в СН2Cl2 (4 мл) добавляют метансульфонилхлорид (286 мкл; 3.71 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, именно в этот момент реакция завершена, как показывает ТЖХ (гексан : EtOAc 2:1). Смесь разделяют между СН2Cl2 (60 мл) и Н2O (40 мл). Органическую фазу промывают рассолом (40 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть D (910 мг; 100%) которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь соединения из части D (380 мг; 1.29 ммоль), 4-гидроксибензальдегида (188 мг; 1.55 ммоль) и К2СО3 (214 мг; 1.55 мг) в MeCN (12 мл) нагревают с обратным холодильником на масляной бане в течение 17 часов. К этому моменту все исходное соединение из части D вступает в реакцию (но присутствует значительное количество гидролизованного побочного продукта, соединения из части С) по данным ВЭЖХ/МС. Реакцию охлаждают до комнатной температуры и твердый осадок отфильтровывают. Фильтрат концентрируют под вакуумом и разделяют между EtOAc (60 мл) и Н2О (40 мл). Органическую фазу промывают рассолом (40 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Его хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 4:1 до 1:2 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть Е (150 мг; 36%) в виде масла, в дополнение к соединению из части С (100 мг; 36%).
Смесь соединения из части Е (150 мг; 0.50 ммоль), гидрохлорид глицинметилового эфира (75 мг; 0.60 ммоль) и Et3N (84 мкл; 0.60 ммоль) в метаноле (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов, после чего осторожно порциями добавляют NaBH4 (50 мг). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем летучие продукты удаляют под вакуумом. Остаток разделяют между EtOAc и H2O. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть F (180 мг; 97%) в виде масла.
Смесь соединения из части F (23 мг; 0.060 ммоль), Et3N (10 мкл; 0.66 ммоль) и 4-толилхлорформиат (10 мкл; 0.066 ммоль) в СН2Cl2 (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток растворяют в растворе ТГФ/метаноле/Н2О (1 мл 2:2:1 смесь); добавляют LiOH·H2O (14 мг; 0.33 ммоль) и реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между водным раствором 1 М HCl и EtOAc. Органический экстракт концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC ODS S5 30 мм ×250 мм колонка, непрерывный 25 минутный градиент от 40% В:60% А до 100% В, выдержка при 100% B в течение 15 мин, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК; скорость потока = 25 мл/мин), что дает названное соединение в виде белого твердого вещества (13 мг; 45% после 2 стадий). [М+Н]+=515.3
Пример 541
К раствору бензальдегида (23.8 г, 234 ммоль) в EtOAc (150 мл; предварительно насыщенный газом HCl ) добавляют одной порцией 2,3-бутадионмонооксим (25.0 г, 234 ммоль) и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Анализ ВЭЖХ показывает, что все исходный продукт вступил в реакцию. Реакционную смесь концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть А в виде белого твердого вещества, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору соединения из части А в CHCl3 (200 мл) добавляют по каплям POCl3 (30 мл, 320 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 12 часов при 50°С, затем концентрируют под вакуумом. Коричневый остаток разделяют между EtOAc (300 мл) и 1N водным раствором NaOH. Органическую фазу промывают рассолом, сушат, (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; Et2O), что дает соединение, часть В (41.5 г; 86%) в виде светло-коричневого твердого вещества (>95% чистотой, как показывает аналитическая ВЭЖХ и 1Н-ЯМР анализ).
Раствор 4-гидроксибензальдегида (20 г, 160 ммоль), гидрохлорид глицинметилового эфира (22 г, 180 ммоль) и Et3N (25 мл, 180 ммоль) в метаноле (200 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Реакционную смесь охлаждают до 0°С и добавляют порциями NaBH4 (9.0 г, 240 ммоль), поддерживая температуру < комнатной. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 часов, затем концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть С, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору сырого соединения, часть С в Et2O (300 мкл ) и H2O (200 мл) добавляют NaHCO3 (20 г, 240 ммоль, одной порцией) и 4-толилхлорформиат (15 мл, 150 ммоль; по каплям). Двухфазную реакционную смесь перемешивают в течение 12 часов при комнатной температуре. Водную фазу затем экстрагируют с помощью Et2O (2×200 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом (2×50 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 1:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть D (40.8 г; 76% после 2 стадий) в виде масла.
Раствор соединения из части В (14.5 г, 70 ммоль), соединение из части С (21.6 г, 67 ммоль) и К2СО3 (18.4 г, 134 ммоль) в СН3CN (150 мл) перемешивают при 80°С в течение 12 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и летучие продукты удаляют под вакуумом. Коричневый маслянистый остаток распределяют между EtOAc (250 мл) и рассолом (100 мл). Водный раствор слой экстрагируют с помощью EtOAc (3×100 мл). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 1:1 гексан : EtOAc) что дает соединение, часть D (23.6 г; 71%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения из части D (23.6 г, 47.4 ммоль) и LiOH·H2O (4.0 г, 95 ммоль) в ТГФ (200 мл) и Н2O (120 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Реакционную смесь затем подкисляют до рН˜2 водным раствором 1N HCl. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (3×200 мл). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает маслянистый остаток, который перекристаллизовывают из EtOAc, что обеспечивает названное соединение (19.4 г; 84%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=487.23;
1Н ЯМР (CD3OD; 400 МГц): δ 2.32 (с, 3Н), 2.46 (с, 3Н), 3.99 и 4.04 (2с, 2Н), 4.47 и 4.54 (2с, 2Н), 5.01 и 5.00 (2с, 2Н), 6.99 (д, J=8.4 Гц, 2Н), 7.05 (м, 2Н), 7.17 (д, J=8.4 Гц, 2Н), 7.31 (м, 2Н); 7.49 (м, 3Н), 8.01 (м,2Н);
1Н ЯМР (CDCl3; 400 МГц): δ 2.31 (с, 3Н), 2.44 (с, 3Н),4.00 (с, 2Н), 4.55 (2с, 2Н), 5.00 (2с, 2Н); 6.99 (м, 4Н); 7.13 (м, 2Н), 7.21 (д, J=8.8 Гц, 2Н), 7.31 (м, 2Н); 7.44 (с, 3Н); 8.01 (с, 2Н)
Пример 542
Смесь 2-фенил-5-метилоксазол-4-уксусной кислоты (470 мг; 2.17 ммоль; Maybridge) N-оксида пиридина (830 мг; 8.74 ммоль) и уксусного ангидрида (350 мг; 3.57 ммоль) в толуоле (10 мл) нагревают до 90°С в течение 12 часов, затем концентрируют под вакуумом. Остаток затем разделяют между EtOAc и 1М водным раствором HCl. Органическую фазу промывают насыщенным водным раствором NaHCO3, рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом что дает темно-коричневое масло. Полученный продукт хроматографируют (SiO2; 4:1 гексан : EtOAc) с образованием соединения из части А (143 мг; 35%) в виде масла.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части А (600 мг; 3.21 ммоль) и Ph3Р (3.37 г; 12.9 ммоль) в СН2Cl2 (50 мл) добавляют по каплям раствор CBr4 (2.13 г; 6.4 ммоль) в СН2Cl2 (20 мл). Раствор перемешивают при 0°С в течение 2 часов, затем дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (85:15 гексан : EtOAc) с получением соединения, часть В (1.08 г; 98%) в виде бледно-желтого твердого вещества.
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части В (1.12 г; 3.26 ммоль) в ТГФ (60 мл) добавляют по каплям н-бутиллитий (4.2 мл 1.6 М раствор в гексане; 6.72 ммоль) в течение более 25 мин, поддерживая внутреннюю температуру при ≤-71°С. Реакционную массу перемешивают при -78°С в течение 1 часа, затем дают нагреться медленно до 0°С. После этого вводят одной порцией параформальдегид (305 г) и реакционную массу охлаждают при 0°С в течение 3 часов и затем захолаживают насыщенным водным раствором NH4Cl. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2х); объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает темное масло. Полученный продукт хроматографируют (SiO2; 3:2 гексан/EtOAc) с образованием соединения из части С (466 мг; 67%) в виде желтого твердого вещества.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части С (466 мг; 2.19 ммоль) и Et3N в СН2Cl3 добавляют по каплям метансульфонилхлорид (190 мл; 2.45 ммоль) и реакционную массу охлаждают при 0°С в течение 1 часа. Затем смесь разделяют между СН2Cl2 и холодным 1М водным раствором HCl. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; 3:2 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть D (533 мг; 84%) в виде грязно-белого твердого вещества.
Смесь соединения из части D (198 мг; 0.68 ммоль), 4-гидроксибензальдегида (96 мг; 0.79 ммоль) и К2СО3 (141 мг; 1.02 ммоль) в CH3CN (13 мл) нагревают до 70°С в течение 3 часов, затем перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток разделяют между EtOAc и 1 М водным раствором NaOH. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть Е (190 мг; 88%) в виде желтого масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Смесь соединения из части Е (123 мг; 0.39 ммоль), гидрохлорида глицинметилового эфира (248 мг; 1.98 ммоль) и Et3N (600 мкл; 4.3 ммоль) в DCE (15 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, после чего добавляют одной порцией NaBH(ОАс)3Н (262 мг; 1.2 ммоль). Реакционную массу охлаждают в течение 16 часов при комнатной температуре, затем вводят дополнительное количество NaBH(ОАс)3Н (200 мг; 0.94 ммоль). Перемешивание продолжают в течение 3 часов, после чего вводят еще NaBH(ОАс)3Н (200 мг; 0.94 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 48 часов, после чего все соединение,часть Е вступает в реакцию. Реакционную смесь разделяют между CH2Cl2 и водным раствором NaHCO3. Водную фазу экстрагируют с помощью СН2Cl2 (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 1:1 до 2:3 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть F (120 мг; 79%) в виде бесцветного масла, которое затвердевает при стоянии.
К раствору соединения из части F (180 мг; 0.46 ммоль) и пиридина (100 мкл; 1.24 ммоль) в СН2Cl2 (10 мл) добавляют 4-метоксифенилхлорформиат (105 мкл; 0.71 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3.5 часов, затем разделяют между водным раствором NaHCO3 и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 3:2), что дает соединение, часть G (232 мг; 93%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части G (232 мг; 0.43 ммоль) в ТГФ: H2О (12 мл 5:1 смесь) добавляют LiOH·H2O (1.3 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем подкисляют водным раствором 1М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×75 мм колонка, скорость потока = 20 мл/мин; непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В 90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает названное соединение (160 мг; 71%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=527.2
Пример 543
Раствор 5-метил-2-фенилоксазол-4-ил-уксусной кислоты (4.0 г; 18 ммоль) и концентрированной HCl (2 мл) в метаноле (60 мл) нагревают при кипении с обратным холодильником в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом, остаток разделяют между Н2О и EtOAc. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть А в виде бесцветного масла (4.00 г; 94%) которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К охлажденному до -78°С раствору LDA (15.0 мл 2.0 М раствор гептан/ТГФ; 30 ммоль; Aldrich) последовательно добавляют по каплям раствор соединения из части А (2.3 г; 10 ммоль) в ТГФ (6 мл) и НМРА (500 мкл; 2.9 ммоль). Раствор перемешивают при -78°С 30 минут, после чего по каплям вводят йодистый метил (1.87 мл; 30 ммоль). Его перемешивают при -78°С в течение 1 часа, затем дают нагреться до 0°С и перемешивают при 0°С в течение 1 часа. Реакционный раствор разделяют между насыщенным водным раствором NH4Cl и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть В (1.90 г; 78%) в виде бесцветного масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К охлажденному до -78°С раствору LDA (7.0 мл 2.0 М гептан/ТГФ; 14 ммоль; Aldrich) последовательно по каплям добавляют раствор соединения из части В (1.8 г; 7.3 ммоль) в ТГФ (5 мл) и НМРА (500 мкл; 2.9 ммоль). Раствор перемешивают при -78°С в течение 1 часа, затем по каплям добавляют раствор йодистого метила (1 мл; 11 ммоль). Раствор перемешивают при -78°С в течение 1 часа, затем дают нагреться до 0°С и перемешивают при 0°С в течение 1 часа. Затем его разделяют между насыщенным водным раствором NH4Cl и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2×50 мл). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт объединяют с продуктом из другой реакции (из 670 мг соединения из части В) и хроматографируют (SiO2; 9:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть С (2.60 г; 95%) в виде бесцветного масла.
К охлажденному до -78°С раствору соединения из части С (1.2 г; 4.63 ммоль) в ТГФ (3 мл) в атмосфере N2 добавляют по каплям раствор LiAlH4 (1.0 мл 1.0 М раствор в ТГФ). Реакционную массу охлаждают при -78°С в течение 1 часа, затем дают нагреться до 0°С и перемешивают при 0°С в течение 30 минут. Реакцию захолаживают осторожным добавлением 1М водного раствора натрий калий тартратом, а затем Н2O. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc. Объединенные органические экстракты промывают Н2О, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть D (1.01 г; 94%) в виде масла, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К нагретому до 80°С раствору соединения из части D (700 мг; 3.0 ммоль), Ph3Р (1.2 г; 4.6 ммоль) и 4-гидроксибензальдегида (406 мг; 3.3 ммоль) в ТГФ (10 мл) добавляют DEAD (720 мкл; ммоль) двумя порциями в течение более 5 минут. Раствор перемешивают при 80°С в течение 1 часа (исходный продукт еще остается), затем концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 9:1 до 5:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть Е (160 мг; 16%).
Раствор соединения из части Е (250 мг; 0.75 ммоль), гидрохлорид глицинметилового эфира (141 мг; 1.13 ммоль) и Et3N (157 мкл; 1.13 ммоль) в метаноле (30 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Осторожно добавляют избыток твердого NaBH4; реакционную массу охлаждают при комнатной температуре в течение 1 часа, затем концентрируют под вакуумом. Остаток разделяют между Н2О и EtOAc. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть F (300 мг; 98%) которое используют на следующей стадии реакции без дальнейшей очистки.
К охлажденному до 0°С раствору соединения из части F (150 мг; 0.37 ммоль) и Et3N (51 мкл; 0.37 ммоль) в СН2Cl2 (5 мл) добавляют 4-метоксифенилхлорформиат (55 мкл; 0.37 ммоль). Реакции дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; 5:1 гексан : EtOAc), что приводит к соединению, часть G (130 мг; 63%).
Раствор соединения из части G (130 мг) и LiOH·H2O (39 мг) в Н2О/ТГФ/метаноле (2 мл, 1:2:2 смесь) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток подкисляют 1.0 М водным раствором HCl, затем экстрагируют с помощью EtOAc. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает остаток, который очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS с обращенной фазой CIS, 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; непрерывный градиент от 50% А:В до 100% B в течение более 20 минут, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК, В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), затем лиофилизуют из диоксана, что дает названное соединение (58 мг; 46%) в виде белого лиофилизата. [М+Н]+=545.4
Пример 544
Названное соединение получают аналогично методике примера 543 за исключением того, что 3-гидроксибензальдегид используют вместо 4-гидроксибензальдегида (в приготовлении по примеру 543 соединения, часть Е). [М+Н]+=545.4
Пример 545
Смесь ацетилена (38 мг; 0.065 ммоль)
(синтезируют полностью аналогично методике примера 542, часть G с гидрохлоридом глицин-трет-бутиловым эфиром вместо гидрохлорида глицинметилового эфира), хинолина (80 мг; 0.62 ммоль) и катализатора Линдлара (8 мг; Pd/СаСО3; Aldrich) в метаноле (8 мл) перемешивают в атмосфере Н2 при 0°С в течение 20 минут. Вводят дополнительное количество катализатора Линдлара (8 мг; Pd/СаСО3; Aldrich), затем продолжают перемешивание в атомсфере Н2 при 0°С в течение 25 минут, после чего реакция завершается. Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 CDS 20×100 мм колонка; скорость потока = 20 мл/мин; непрерывный 20 мин градиент от 80:20 В:А до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2О: ТФК), что дает соединение, часть А (22 мг; 56%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части А (3 мг; 0.005 ммоль) в CH2Cl2 (0.5 мл) добавляют по каплям ТФК (0.25 мл) и реакционную массу охлаждают в течение 2 часов при комнатной температуре. Летучие продукты удаляют под вакуумом; остаток растворяют в CDCl3, фильтруют через подушку из хлопка и концентрируют под вакуумом, что дает названное соединение (1.5 мг; 55%) в виде бесцветного масла. [М+Na]+=551.0
Следуя процессам, приведенным выше, получают соединения по примерам с 546 по 556.
Примеры с 546 по 556
Пример 555
Смесь мезилата (124 мг; 0.43 ммоль),
,
3-гидроксибензальдегида (62 мг; 0.51 ммоль) и К2СО3 (94 мг; 0.68 ммоль) в СН3CN (10 мл) нагревают при 70°С в течение 48 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, EtOAc добавляют и смесь промывают водным раствором 1М NaOH и рассолом. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtoAc 4:1), что дает соединение из части А (71 мг; 52%) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=318.2
К смеси соединения из части А (71 мг; 0.22 ммоль), глицина, HCl (14.0 мг; 1.11 ммоль) и Et3N (0.3 мл; 2.16 ммоль) в 1,2 дихлорэтане (10 мл) добавляют NaBH(ОАс)3 (150 мг). После перемешивания при комнатной температуре в течение 16 часов (реакция незавершена), добавляют еще NaBH(ОАс)3 (150 мг). Последнее добавление NaBH(ОАс)3 (150 мг; общее количество 2.12 ммоль) осуществляют после еще 3 часов и реакционную массу охлаждают в течение 48 часов при комнатной температуре. В этот момент реакция завершена; добавляют насыщенный водный раствор NaHCO3 и водную фазу экстрагируют с помощью СН2Cl2 (2х). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан/EtOAc=4:6), что дает соединение, часть В (81 мг; 93%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части В (10 мг; 0.026 ммоль) в CH2Cl2 (2 мл) последовательно добавляют пиридин (10 мкл; 0.12 ммоль) и 4-метоксифенил хлорформиат (10 мкл; 0.067 ммоль) (каждый в 0.1 мл СН2Cl2). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 16 часов, затем разделяют между водным раствором 1N HCl и EtOAc. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (Na2SO4), и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×75 мм колонка, скорость потока = 20 мл/мин; непрерывный градиент от 70:30 А:В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает соединение, часть С (9 мг; 65%).
Раствор соединения из части С (9 мг; 0.017 ммоль) в 2:1 ТГФ: H2О (3 мл) добавляют LiOH (6 мг; 0.14 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов, затем подкисляют избытком 1М HCl (водным раствором). Раствор экстрагируют с помощью EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ, используя те же условия, которые описаны выше, что дает названное соединение (6 мг; 68%) в виде бесцветной пленки. [М+Н]+=527.2
Пример 556
Названное соединение синтезируют, используя ту же последовательность, что в примере 555, из соединения по примеру 555, часть В. Ацилирование 4-метил хлорформиата (67% после ВЭЖХ очистки) с последующим LiOH гидролизом, приводит к названному соединению (5 мг; 57% после ВЭЖХ очистки). [М+Н]+=511.4
Пример 557
Раствор 2-амино-5-крезола (5.0 г; 40 ммоль), КОН (3.2 г; 57 ммоль) нагревают с обратным холодильником в EtOH (50 мл) и CS2 (40 мл) в течение 8 часов, после чего реакционную смесь концентрируют под вакуумом. Остаток разделяют между водным раствором 1М HCl (100 мл) и EtOAc (200 мл). Органическую фазу промывают водой (2×100 мл), сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (4.0 г; 60%) в виде белого порошка.
Раствор соединения из части А (3.2 г; 19 ммоль) и PCl5 (3.75 г; 19 ммоль) в толуоле (150 мл) нагревают до кипения с обратным холодильником в течение 2 часов. Реакционную смесь промывают последовательно водой и водным раствором NaHCO3,затем сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть В (4.0 г) в виде сырого масла. Полученный продукт используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор 1,3 бензилглицинового аминоэфира (150 мг; 0.39 ммоль), соединения части В (100 мг; 0.59 ммоль) и триэтиламина (0.2 мл; 1.98 ммоль) в ТГФ (5 мл) нагревают до 100°С в герметично закрываемой трубке в течение 4 дней. В этот момент ЖХ/МС показывает, что весь исходный продукт вступил в реакцию. Добавляют водный раствор LiOH (0.5 мл 1 М раствор) и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Смесь концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое очищают препаративной ВЭЖХ (как для Пример 495) и получают названное соединение (72 мг; 37%) в виде твердого вещества.
Пример 558
Раствор 1,4 бензилглицинового аминоэфира (50 мг; 0.13 ммоль), соединения по примеру 557, часть В (100 мг; 0.59 ммоль) и триэтиламина (0.2 мл; 1.98 ммоль) в ТГФ (5 мл) нагревают до 100°С в герметично закрываемой трубке в течение 4 дней. В этот момент ЖХ/МС показывает, что весь исходный продукт вступил в реакцию. Добавляют раствор LiOH (0.5 мл 1 М раствор) и перемешивают при комнатной температуре в течение 5 часов. Смесь концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое очищают препаративной ВЭЖХ (как в примере 495), что дает названное соединение (26 мг; 40%) в виде твердого вещества.
Пример 559
К раствору метилпропионилацетата (4.6 г, 35 ммоль) в CHCl3 (40 мл) добавляют по каплям раствор Br2 (5.6 г; 35 ммоль) в CHCl3 (10 мл) и полученную смесь перемешивают при 0°С в течение 0.5 часов. Реакции дают нагреться до комнатной температуры и затем в смесь пропускают воздух в течение 1 часа. Летучие продукты удаляют под вакуумом, что позволяет получить маслянистый остаток, который разделяют между EtOAc (100 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3. Органическую фазу промывают рассолом, сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает сырое соединение из части А (7.4 г, >95% выход; >90% чистота) в виде масла, которое используют в следующей реакции без дальнейшей очистки.
Смесь соединения из части А (1.5 г, 7.2 ммоль) и 4-метоксибензамида (1.0 г, 6.6 ммоль) нагревают до 100°С в течение 2.5 часов. Реакционную смесь хроматографируют (SiO2; 5% ацетон/СН2Cl2) с получением соединения, часть В (0.57 г, 33%).
К раствору эфира (0.57 г, 2.3 ммоль) в ТГФ (10 мл) добавляют LiAlH4 (2.5 мл 1 М раствор в ТГФ, 2.5 ммоль) по каплям в течение более 10 мин и реакционную массу охлаждают при комнатной температуре в течение 0.5 часов. Реакцию охлаждают, добавляя несколько капель воды и затем разделяют между EtOAc (50 мл) и рассолом (10 мл). Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть С (0.52 г, >95%) в виде масла, которое используют в следующий реакция без дальнейшей очистки.
Смесь соединения из части С (0.52 г, 2.3 ммоль), CH3SO2Cl (0.25 мл, 3.3 ммоль) и Et3N (0.5 мл, 3.6 ммоль) в СН2Cl2 (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; 4% ацетон/СН2Cl2) обеспечивая соединение, часть D (0.61 г, 85% для 2 стадий) в виде бесцветного масла.
К смеси сырого соединения по примеру 541, часть С (синтезируют, используя 4-гидроксибензальдегид [2.0 г; 16 ммоль] и глицинметилового эфира гидрохлорида [2.3 г; 18 ммоль]) в диоксане: Н2O (100 мл 1:1 смесь) последовательно добавляют NaHCO3 (2.5 г; 30 ммоль; одной порцией) и 4-метоксифенилхлорформиат (2.0 мл; 14 ммоль) по каплям. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов и затем экстрагируют с помощью EtOAc (4×150 мл). Объединенные органические экстракты сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 3% ацетон/СН2Cl2), обеспечивая соединение, часть Е (2.4 г; 44%) в виде бесцветного масла.
Смесь соединения из части Е (86 мг, 0.25 ммоль), соединение, часть D (60 мг, 0.20 ммоль) и К2СО3 (50 мг, 3.7 ммоль) в ДМФА (3 мл) нагревают до 80°С в течение 12 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; 7:3 гексан : EtoAc), что обеспечивает названное соединение (41 мг; 36%) в виде бесцветного масла.
Раствор соединения из части F (41 мг, 0.071 ммоль) и LiOH·H2O (34 мг; 0.8 ммоль) в ТГФ-Н2О (2 мл 2:1 смесь) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь подкисляют до рН˜2 с 1 М водный раствор HCl, затем экстрагируют с помощью EtOAc. Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм колонка; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50% А:50% В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2О: ТФК) обеспечивает названное соединение (17 мг, 40%) в виде бесцветного масла. [М+Н]+=547.23.
Пример 560
Смесь мезилата(18 мг; 0061 ммоль)
эфира,
[описанный в синтезе соединения по примеру 503, часть В (50 мг; 0.13 ммоль)], К2СО3 (17 мг; 0.34 ммоль) в СН3CN (1 мл) нагревают при 70°С в течение 24 часов. Вводят дополнительное количество К2СО3 (30 мг) и CH3CN (1 мл) и смесь нагревают до 75°С в течение еще 48 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, добавляют EtOAc и смесь промывают водным раствором 1М NaOH и рассолом. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Его очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 50×75 мм колонка; непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2О: метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает соединение из части А (13 мг; 35%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части А (12 мг; 0.021 ммоль) в 2:1 ТГФ: H2О (1.5 мл) добавляют LiOH (8 мг; 0.19 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов, затем подкисляют избытком 1М HCl (водным раствором). Раствор экстрагируют с помощью EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ, используя те же условия, что описаны выше, что дает названное соединение (6.4 мг) в виде бесцветной пленки. [М+Н]+=541.3
Пример 561
.
Смесь мезилата (18 мг; 0,061 ммоль)
фенола (50 мг; 0.13 ммоль)
К2СО3 (17 мг; 0.34 ммоль) в CH3CN (1 мл) нагревают при 70°С в течение 24 часов. Вводят дополнительное количество К2СО3 (30 мг) и CH3CN (1 мл) и смесь нагревают до 75°С в течение еще 48 часов. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, добавляют EtOAc и смесь промывают водным раствором 1М NaOH и рассолом. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает сырой продукт. Его очищают препаративной ВЭЖХ (YMC 55 ODS 50×75 мм колонка; непрерывный градиент от 70:30 В:А до 100% В, где А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает соединение из части А (13 мг; 35%) в виде бесцветного масла.
К раствору соединения из части А (12 мг; 0.021 ммоль) в 2:1 ТГФ:Н2O (1.5 мл) добавляют LiOH (8 мг; 0.19 ммоль). Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 24 часов, затем подкисляют избытком 1М HCl (водным раствором). Раствор экстрагируют с помощью EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические экстракты промывают рассолом, сушат (Na2SO4), и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ используя те же условия, что описаны выше, что дает названное соединение. [М+Н]+=541.3
Пример 562
Раствор 4-йодбензальдегида (1.0 г; 4.31 ммоль) и гидрохлорида глицинметилового эфира (0.65 г; 5.17 ммоль) и Et3N (0.50 г; 4.95 ммоль) в метаноле (15 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 часов. Смесь охлаждают до 0°С и добавляют порциями раствор NaBH4 (230 мг; 6.0 ммоль) в метаноле. Смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи при комнатной температуре Летучие продукты удаляют под вакуумом (без нагревания) и остаток разделяют между водным раствором NaHCO3 и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (3х). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает соединение, часть А в виде масла. Полученный продукт используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
К раствору сырого соединения из части А и Et3N (0.80 г; 8.00 ммоль) в СН2Cl2 добавляют раствор 4-метоксифенилхлорформиата (0.93 г; 5.00 ммоль) в СН2Cl2. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем разделяют между насыщенный водным раствором NaHCO3 и EtOAc. Водную фазу экстрагируют с помощью EtOAc (2х); объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом, что дает остаток, который хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 3:1), что дает соединение, часть В (1.2 г; 61%) в виде масла.
К охлажденному до 0°С раствору DL-пропаргилглицина (3.0 г; 26.5 ммоль) в пиридине (20 мл; 247 ммоль) добавляют по каплям бензоилхлорид (3.73 г; 26.5 ммоль). Раствору дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 часа. Добавляют уксусный ангидрид (10 мл) и смесь перемешивают при 90°С в течение 2 часов. Реакционную смесь разбавляют Н2О (35 мл) и экстрагируют с помощью EtOAc (3х); объединенные органические экстракты промывают водным раствором 1N HCl, Н2O, водным раствором NaHCO3 и наконец водой. Органическую фазу сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Сырой продукт хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 5:1 до 3:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть С (1.0 г; 17%) в виде оранжевого твердого вещества.
Раствор соединения из части С (1.0 г; 4.65 ммоль), трифторуксусный ангидрид (3 мл) и ТФК (3 мл) в герметично закрываемой трубке нагревают до 40°С в течение 8 часов. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток растворяют в EtOAc (50 мл). Раствор промывают несколько раз насыщенным водным раствором NaHCO3 (пока вся кислота не будет удалена из органической фазы), затем рассолом, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 6:1 гексан : EtOAc), что дает соединение, часть D (800 мг; 87%; >98% чистота по ВЭЖХ) в виде масла.
Смесь соединения из части D (100 мг; 0.507 ммоль), соединение, часть В (254 мг; 0.558 ммоль), Cul (2 мг; 0.01 ммоль) и (Ph3P)2PdCl2 (4 мг; 0.005 ммоль) в диэтиламине (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов в атмосфере N2. В этот момент ВЭЖХ/MS показывает, что весь исходный продукт вступил в реакцию, при этом наблюдается появление пика, который соответствует желаемому продукту. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 5:1 - 2:1 гексан : EtOAc), что обеспечивает соединение, часть Е (200 мг; 75%) в виде масла.
Раствор соединения из части Е (20 мг; 0.038 моль) в НОАс/конц HCl (1 мл 10:1 раствор) перемешивают при 45°С в течение ночи. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS Обращенная фаза колонка; 30×250 мм; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2О: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает названное соединение (6.8 мг; 35%) в виде лиофилата. [М+Н]+=511.2
Пример 563
Раствор соединения по примеру 562, часть Е
(38 мг; 0.072 ммоль) в метаноле (5 мл) перемешивают в атмосфере Н2 в присутствии 10% Pd/C катализатора (10 мг) при комнатной температуре в течение 2 часов. Катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает соединение из части А (35 мг; 92%) в виде масла.
Раствор соединения из части А (35 мг; 0.066 ммоль) в водном растворе LiOH (1 мл, 1M раствор) и ТГФ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакцию подкисляют до рН 3 избытком водного раствора 1M HCl и экстрагируют с помощью EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS колонка с обращенной фазой; 30×250 мм; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2О: ТФК), что дает, после лиофилизации из диоксана, названное соединение (31 мг; 87%) в виде белого твердого вещества. [М+H]+=515.9
Пример 564
Раствор соединения по примеру 562, часть Е
(20 мг; 0.038 ммоль) и водный раствор LiOH (1 мл 1 М раствор; 1 ммоль) в ТГФ (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь подкисляют избытком водного раствора 1 М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc. Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ ((YMC S5 ODS колонка с обращенной фазой; 30×250 мм; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2О: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что дает (9 мг; 46%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=511.2
Пример 565
Смесь соединения по примеру 562, часть Е
(80 мг; 0.15 ммоль), хинолин (2 мкл; 0.01 ммоль) и катализатор Линдлара (7 мг; 5% Pd/СаСО3) в толуоле (2 мл) перемешивают в атмосфере Н2 в течение 2 часов. Вводят дополнительное количество катализатора Линдлара (20 мг) и продолжают перемешивание в атмосфере Н2 в течение еще 2 часов, после которого реакция завершена, как показывает аналитическая ВЭЖХ. Реакционную смесь фильтруют (Celite®) и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 2:1 гексан : EtOAc), что дает соединение из части А.
Раствор соединения из части А и водный раствор LiOH (1 мл 1 М раствор; 1 ммоль) в ТГФ перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь подкисляют избытком водным раствором 1 М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (как в примере 495), что дает названное соединение (14 мг; 18%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=513.3
Пример 566 (рацемат)
К охлажденному до 0°С раствору соединения по примеру 565, часть А
(60 мг; 0.11 ммоль) в DCE (3 мл) добавляют по каплям диэтиловый цинк (43 мкл; 0.29 ммоль). Раствор перемешивают при 0°С в течение 10 мин и добавляют йодхлорметан (244 мкл; 0.57 ммоль). Реакции дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 часов, затем осторожно захолаживают, добавляя водный раствор HCl (1 мл 1 М раствор). Водный слой экстрагируют с помощью EtOAc (2x); объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 2:1 гексан : EtOAc ), что дает сырое соединение, часть А, которое используют на следующей стадии без дальнейшей очистки.
Раствор сырого соединения, часть А и водного раствора LiOH (1 мл 1 М раствор; 1 ммоль) в ТГФ перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь подкисляют избытком водного раствора 1 М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc. Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (условия), что дает названное соединение (7 мг; 12% после 2 стадий) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=527.2.
Пример 567
Смесь соединения по примеру 562, часть D; соединение
(300 мг; 1.52 ммоль), N-бромсукцинимид (297 мг; 1.67 ммоль) и AgNO3 (28 мг; 0.19 ммоль) в ацетоне (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 5:1), что дает соединение из части А (320 мг; 76%) в виде желтых кристаллов.
К раствору соединения из части А (320 мг; 1.2 ммоль), Ph3Р (13 мг; 0.05 ммоль) и трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (5 мг; 0.006 ммоль) в ТГФ (1 мл) добавляют Bu3SnH (700 мкл; 2.5 ммоль) по каплям в атмосфере N2. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов, затем захолаживают водным раствором KF (7 мл 1 М раствор). После чего ее энергично перемешивают в течение ночи, затем экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты промывают Н2O, сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Оставшееся масло хроматографируют (SiO2; гексан : EtOAc 3:1), что дает соединение, часть В (200 мг; 35%) в виде масла. Кроме того, также получают побочный продукт, виниловое соединение
(100 мг; 43%).
К раствору соединения из части В (100 мг; 0.020 ммоль) и соединения по примеру 562 из части В
(100 мг; 0.22 ммоль) и (Ph3Р)4Pd° (3 мг; 0.002 ммоль) в толуоле нагревают до 100°С в течение ночи в атмосфере N2. Летучие продукты удаляют под вакуумом и остаток хроматографируют (SiO2; постепенный градиент от 3:1 до 2:1 гексан : EtOAc ), что дает соединение, часть С.
Раствор сырого соединения из части С (в водном растворе LiOH (1 мл 1М раствора) и ТГФ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную массу подкисляют до рН 3 избытком водного раствора 1 М HCl и экстрагируют с помощью EtOAc (2×5 мл). Объединенные органические экстракты сушат (Na2SO4) и концентрируют под вакуумом. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS колонка с обращенной фазой; 30×250 мм; скорость потока = 25 мл/мин; 30 мин непрерывный градиент от 50:50 А:В до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: H2O: ТФК), что дает после лиофилизации из диоксана названное соединение (23 мг; 20%) в виде белого твердого вещества. [М+Н]+=513.3
Примеры с 568 по 572
Следуя процессам, определенным выше и в рабочих примерах, получают следующие соединения.
Пример 573
К смеси аминоэфира (27 мг; 0.073 ммоль)
5-метил-2-фенилтиазол-4-ил-этанола (25 мг; 0.11 ммоль; Maybridge) связанного со смолой Ph3Р (27 мг; 0.081 ммоль) в СН2Cl2 (0.5 мл) добавляют DEAD (20 мкл; 0.13 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×100 мм колонка; скорость потока = 50 мл/мин; непрерывный градиент от 30:70 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O: метанол: ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол: Н2O: ТФК), что приводит к соединению из части А.
Раствор соединения из части А в ТФК (1 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи, затем концентрируют под вакуумом, чтобы получить названное соединение (11 мг; 26%) в виде коричневого масла (94% чистота аналитическая ВЭЖХ). [М+Н]+=517.2
Пример 574
К смеси аминоэфира (31 мг; 0.082 ммоль)
5-метил-2-фенилтиазол-4-ил-этанола (25 мг; 0.11 ммоль; Maybridge) связанного со смолой Ph3Р (32 мг; 0.096 ммоль) в CH2Cl2 (0.5 мл) добавляют DEAD (20 мкл; 0.13 ммоль). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 6 часов, затем фильтруют. Фильтрат концентрируют под вакуумом, что дает сырое соединение, часть А.
Раствор сырого соединения из части А и LiOH·H2O (20 мг; 0.48 ммоль) в ТГФ: метаноле: Н2O (1 мл 3:1:1 смесь) перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Реакцию подкисляют до рН˜4 водным раствором 1N HCl, затем экстрагируют с помощью EtOAc (2x). Объединенные органические экстракты концентрируют под вакуумом и остаток очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×100 мм колонка; скорость потока = 50 мл/мин; 10 мин непрерывный градиент от 30:70 В:А до 100% В, где растворитель А=90:10:0.1 Н2О:метанол:ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что позволяет получить названное соединение (16 мг; 34%) в виде коричневого масла (95% чистота аналитическая ВЭЖХ). [М+Н]+=565.2.
Пример 575
К раствору 2,4-дибром-3-пентанона (Avocado Chemicals, 19.6 г, 80 ммоль) в CH2Cl2 (50 мл) добавляют по каплям Et3N (30 мл, 210 ммоль) в течение более 30 мин; полученный раствор нагревают при кипении с обратным холодильником в течение 12 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, затем выливают на лед и подкисляют концентрированной HCl. Органическую фазу концентрируют под вакуумом, что дает масло, которое перегоняют по фракциям (т.кип. = 42°-45°С при 13 мм Hg), что дает соединение из части А (6.0 г, 46%; с˜20% исходного продукта) в виде масла.
Смесь соединения по примеру 559, часть Е (0.60 г, 1.7 ммоль),
соединения из части А (0.60 г, 3.7 ммоль) и К2СО3 (1.0 г, 7.3 ммоль) в бензоле (20 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Как показывает ТСХ, в этот момент ˜50% исходного продукта вступает в реакцию и реакция прекращается. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат концентрируют под вакуумом. Остаток хроматографируют (SiO2; 3% ацетон/СН2Cl2), что обеспечивает соединение, часть В (0.41 г; 47%) в виде масла.
Раствор соединения из части В (40 мг, 0.080 ммоль) и тиоизоникотинамида (50 мг, 0.36 ммоль) в толуоле-EtOH (3 мл 1:1 смесь) нагревают до 55°С в течение 12 часов.Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и летучие продукты удаляют под вакуумом. Сырой продукт очищают препаративной ВЭЖХ (YMC S5 ODS 30×250 мм, непрерывный 30 мин градиент от 30% В:70% A до 100% В 30 мин, где растворитель А=90:10:0.1 Н2O:метанол:ТФК и растворитель В=90:10:0.1 метанол:Н2O:ТФК), что дает соединение, часть С (17; 39%) в виде масла
Раствор соединения из части С (17 мг, 0.031 ммоль) и LiOH·H2O (40 мг, 1 ммоль) в ТГФ-Н2O (3 мл 2:1 смесь) перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь подкисляют, добавляя уксусную кислоту и затем разделяют между Н2О (2 мл) и EtOAc (5 мл). Органическую фазу сушат (MgSO4) и концентрируют под вакуумом, что обеспечивает названное соединение (13.7 мг, 81%) в виде белого твердого вещества. [М+H]+=534.2
Примеры с 576 по 580
Следуя процессам, приведенным выше, и рабочим примерам, получают следующие соединения.
Соединения по примерам 581 и 582 синтезируют согласно общим процессам, раскрытым в примерах 313 и 314.
Соединения согласно примерам 583 и 584 синтезируют в соответствии с общими методиками, раскрытыми выше (например, для примера 139), используя 4-метокси тиофенол.
Пример 584
1Н ЯМР (CDCl3; 400 МГц): δ 2.42 (с, 3Н), 3.04 (расширенный с; 2Н), 3.79 (с, 3Н), 4.03 (расширенный с, 2Н), 4.25 {расширенный с, 2Н), 4.70 (расширенный с, 2Н), 6.8-7.0 (м, 5Н), 7.15-7.30 (м, 1Н), 7.35-7.50 (м, 5Н), 7.95-8.05 (м, 2Н); 8.95 (расширенный с, 1Н)
Пример 585
Раствор (S)-(-)-1-(4-метоксифенил)-этиламина (Lancaster; 75 г; 0.496 моль), 33% HBr в НОАс (300 мл; Aldrich) перемешивают при 100°С в течение 6 час в запаянной трубке. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, а затем упаривают в вакууме, получают сырое соединение А (˜150 г) в виде масла, которое непосредственно используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
К раствору соединения А (˜150 г) в ТГФ: Н2O (400 мл раствора 1:1) последовательно медленно прибавляют при 0°С NaHCO3 (268 г; 3.19 моль) и бензилхлорформиат (85 г; 0.498 моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час, затем распределяют между EtOAc (400 мл) и Н2О (400 мл). Органический слой промывают Н2О и рассолом, сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают сырое соединение В (157 г; 95%) в виде масла, которое непосредственно используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Раствор сырого соединения В (157 г), трет-бутилдиметилсилилхлорида (100 г; 0.67 моль), имидазола (79 г; 1,16 моль) в ДМФА (300 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час, к этому времени, по данным аналитической ВЭЖХ, реакция заканчивается. Реакционную смесь упаривают в вакууме, а затем распределяют между EtOAc (200 мл) и Н2O (400 мл). Органический слой промывают H2O (200 мл ×2); 1N водной HCl (100 мл ×2) и Н2O (100 мл ×2), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают сырой продукт в виде масла, которое хроматографируют (SiO2: EtOAc/гексан 1:10), получают соединение С в виде светло-желтых кристаллов (118 г; общий выход в расчете на 3 стадии 62%).
Смесь соединения С (118 г; 0.306 моль) и 10% Pd/C в качестве катализатора (7 г; Aldrich) в МеОН (900 мл) перемешивают в атмосфере H2 в течение 6 час. Смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме, получают соединение D (84 г; 109%) в виде светло-желтого масла, которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
Раствор соединения В (84 г; 0.306 моль), метилбромацетата (46.8 г; 0.306 моль), Et3N (47 г; 0.46 моль) в ТГФ.(500 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час, к этому времени, по данным аналитической ВЭЖХ, реакция заканчивается. Смесь фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме, а затем распределяют между EtOAc (300 мл) и Н2О (400 мл). Органический слой промывают Н2О (500 мл ×4); сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают сырой продукт в виде масла, которое хроматографируют (SiO2: EtOAc/гексан 1:3), получают соединение Е в виде светло-желтого масла (75 г; 77%).
Раствор соединения Е (44 г; 124 ммоль) в ТГФ (400 мл) при комнатной температуре прибавляют к смеси NaHCO3 (42 г; 0.5 моль) в воде (400 мл). Медленно, в течение 30 минут, к смеси при перемешивании прибавляют шприцевым насосом 4-метоксифенилхлорформиат (25 г; 134 ммоль). По окончании прибавления смесь перемешивают при комнатной температуре еще в течение 30 мин, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция заканчивается. Прибавляют Et2O (200 мл) и органический слой отделяют, промывают водой (200 мл), водным NaOH (7×150 мл 1N раствора), водной HCl (200 мл 1N раствора), водой (2×200 мл), рассолом (100 мл) и сушат (Na2SO4). Отгоняют легколетучие в вакууме, получают сырое соединение F (65 г) в виде желтого масла, которое используют на следующей стадии без дополнительной очистки.
К раствору соединения F (65 г) в ТГФ (100 мл) при 0°С медленно, в течение 30 мин прибавляют тетрабутиламмонийфторид (130 мл 1N раствора в ТГФ; 130 ммоль), после чего смесь перемешивают при 0°С еще в течение 15 мин. По данным аналитической ВЭЖХ, реакция заканчивается. Летучие отгоняют в вакууме и остаток растворяют в Et2O (300 мл) и EtOAc (100 мл). Органический слой промывают водой (200 мл), водной HCl (4×100 мл 1N раствора), водой (2×100 мл), рассолом (100 мл), сушат (Na2SO4) и упаривают в вакууме, получают желтое масло, которое хроматографируют (SiO2; 330 г; колонка ISCO, непрерывный градиент от 0% до 50% EtOAc в гексане), получают соединение G (49 г; выход 100% на 2 стадии) в виде желтого масла.
К раствору 4-метилбензальдегида (100.0 г, 0.832 моль) в EtOAc (400 мл) прибавляют 2,3-бутандион-моноксим (80.0 г, 0.791 моль). После растворения твердых веществ раствор охлаждают до 0°С и в течение 10 мин через раствор пропускают HCl (газ). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. На следующий день реакционную смесь упаривают до половины первоначального объема и охлаждают до 0°С. Полученный белый осадок (промежуточный N-оксид) отфильтровывают и промывают холодным EtOAc (100 мл). Растворяют в CHCl3 (500 мл). Прибавляют хлороксид фосфора (81.0 мл, 0.870 моль) и реакционную смесь нагревают при 60°С в течение 24 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в EtOAc (750 мл) и охлаждают до 0°С. Прибавляют Н2О (500 мл) и смесь осторожно подщелачивают, порциями прибавляя сухой NaHCO3. Смесь фильтруют и фильтрат промывают насыщенным водным раствором NaCl (100 мл)), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме. Сырой продукт растворяют в EtOAc (700 мл) и фильтруют через слой силикагеля 2 дюйма (50.8 мм). Слой силикагеля промывают EtOAc (75 мл). Фильтрат упаривают в вакууме, получают соединение Н (107 г; 61%) в виде твердого вещества белого цвета. Т. пл. 91-92°С. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 2.39 (с, 3Н, СН3), 2.41 (с, 3Н, СН3), 4.55 (с, 2Н, CH2), 7.24 (д, 2Н, Ar-Н), 7.88 (д, 2Н, Ar-Н). 13C ЯМР (400 МГц, CDCl3) δ 10.3, 21.4, 37.3, 124.5, 126.1, 129.4, 132,7, 140.5, 146.2, 160.2; LC/MS m/e=221 (M+); Вычислено для C12H12ClNO; С, 65.01; Н, 5.45; N, 6.31; Cl, 15.99. Найдено С, 64.96; Н.5.71; N,6.19; Cl, 16.04.
К раствору соединения G (33.5 г; 93 ммоль) в ацетонитриле (500 мл) прибавляют К2СО3 (69 г; 499 ммоль) и соединение Н (21 г; 95 ммоль). Смесь кипятят в течение 5.5 час на масляной бане с температурой 94°С, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция завершается. Смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме и остаток хроматографируют (SiO2; 2×330 г колонки ISCO; непрерывный градиент от 0% до 35% EtOAc в гексане в течение 50 мин, затем в течение 30 мин выдерживают при соотношении гексан : EtOAc=65:35), получают соединение I (49 г; 97%) в виде масла.
К раствору соединения I (49 г; 90 ммоль) в ТГФ (20 мл) прибавляют раствор LiOH·H2O (9.4 г; 225 ммоль) в воде (200 мл). Смесь перемешивают при 37°С в течение 2.5 час, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция завершается. Смесь подкисляют, добавляя при 0°С 12N водную HCl (20 мл). Смесь распределяют между EtOAc (300 мл) и водой (150 мл). Органический слой промывают водой (9×100 мл; после 8 промывки начинают выпадать белые кристаллы) и упаривают в вакууме до половины первоначального объема. Белый осадок отфильтровывают и сушат в вакууме, получают титульное соединение (37.8 г). Маточный раствор собирают, упаривают в вакууме до половины первоначального объема и оставляют на ночь при комнатной температуре. Образуется белый осадок, его отфильтровывают и сушат в вакууме, получают дополнительное количество титульного соединения (5.0 г). Обе порции объединяют, получают титульное соединение (42.8 г; 90%; чистота >99.5%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6) δ 12.67 (с, 1Н), 7.83-7.82 (д, J=8.3 Гц, 2Н), 7.35-7.29 (м, 4Н), 7.05-6.89 (м, 6Н), 5.39-5.30 (м, 1Н), 3,95-3,71 (м, 5Н), 2.42 (с, 3Н), 2.35 (с, 3Н), 1.56, 1.49 (д, J=7.04 Гц, ротамеры, 3Н); 13С ЯМР (126 МГц, ДМСО-d6; 24°С) δ 171.1, 170.6, 159.0, 157.5, 156.5, 154.4, 154.1, 147.1, 144.6, 144.5, 140.2, 132.8, 131.8, 129.7, 128.4, 128.2, 125.59, 124.2, 122.6, 114.6, 114.2, 61.4. 55.4, 54.2, 53.4, 45.2, 44.5, 21,0, 17,8, 16.8, 10.0 (примечание: дополнительные сигналы появляются из-за присутствия ротамеров, так как спектр снимают при 24°С); MS (М+H)+=531.32
[α]D=-91.29° (с=10.51 мг/мл, CHCl3, температура =25°С)
Пример 586
К раствору 2-фтор-5-метоксибензальдегида (16.2 г, 105 ммоль) в сухом СН2Cl2 (60 мл) при -78°С по каплям в течение 5 минут прибавляют BBr3 (126 мл 1.0 М раствора в СН2Cl2, 126 ммоль). Реакционную смесь в течение 4 часов доводят до 0°С (к этому времени данные ВЭЖХ/LC(ЖХ)MS показывают, что исходное израсходовано полностью), затем охлаждают до -78°С. Осторожно прибавляют СН2Cl2 (200 мл) и воду (100 мл) для прекращения реакции, затем реакционную смесь доводят до комнатной температуры. Органический слой отделяют, а водный слой экстрагируют СН2Cl2 (3×200 мл). Объединенные органические вытяжки сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают коричневый остаток, который хроматографируют (SiO2; 120 г; колонка ISCO; непрерывный градиент от 1:99 до 40:60 EtOAc: смесь гексанов), получают соединение А (14 г) в виде твердого вещества коричневого цвета.
1Н ЯМР (CDCl3) δ 10.22 (с, 1Н), 7.27-7.45 (м. 2Н), 7.11-7.15 (м, 1Н), 7.02 (т, 1Н, J=9,4 Гц) м.д.; 19F ЯМР (CDCl3) δ - 131.95 м.д.; 13С ЯМР (CDCl3) δ 188.7 (д, J=5.1 Гц), 159,4 (д, J=251,8 Гц), 152.6, 124.4 (д, J=10.2 Гц), 123.9 (д, J=7.6 Гц), 117 7 (д, J=12.9 Гц), 113.2 м/д; LRMS для С7Н5FO2: {M+H)+=141
Соединение В синтезируют по методике, описанной для синтеза соединения Н, Пример I. Спектральные данные для соединения В: 1Н ЯМР (CDCl3) δ 7.91 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.38 (д, 2Н, J=8.7 Гц), 4.52 (с, 2Н), 2.39 (с, 3Н} м.д.; 13С ЯМР (CDCl3) δ 159.0, 146.8, 136.3, 133.0, 129.0 (2С), 127.4 (2С), 125.6, 37.1, 10.3; HRMS для C11H9Cl2NO, Вычислено для (М+Н)+: 242.0139, Найдено: 242.0135.
Раствор соединения А (4.0 г, 28.6 ммоль), соединения В (6.89 г, 28.6 ммоль) и К2СО3 (11.84 г, 85.8 ммоль) в MeCN (50 мл) в атмосфере N2 нагревают при 80°С в течение 6 час, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция завершается. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют СН2Cl2 (50 мл) и смесь перемешивают 5 мин. Осадок отфильтровывают и промывают CH2Cl2 (20 мл). Объединенные фильтраты упаривают в вакууме; остаток хроматографируют (SiO2; 120 г; колонка ISCO; непрерывный градиент от 1% до 40% EtOAc в смеси гексанов), получают соединение С (9.76 г; 99%) в виде твердого вещества белого цвета. 1Н ЯМР (CDCl3) δ 10.29 (с, 1Н), 7.89 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7,42 (дд, 1Н, J=5.3, 3.6 Гц), 7.35 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 7.19-7.22 (м, 1Н), 7.06 (т, 1Н, J=9.3 Гц), 4.94 (с, 2Н), 2.41 (с, 3Н) м.д; 19F ЯМР (CDCl3) δ - 131. 71 м.д; 13С ЯМР (CDCl3) δ 186.7 (д, J=7.6 Гц), 159.6 (д, J=254.3 Гц), 159.1, 154.7, 147.5, 136.1, 131.5, 128.9 (2С), 127.3 (2С), 125.7, 124.5 (д, J=10.2 Гц), 124.0 (д, J=10.2 Гц), 117.5 (д, J=22.9 Гц), 111.0, 62.5, 10.4; LRNS для C18H13ClFNO3: (M+H)+=346.
К полученному выше соединению С (9.76 г; 28.3 ммоль) в сухом МеОН (50 мл) прибавляют хлоргидрат метилового эфира глицина (4.31 г, 34.3 ммоль) и Et3N (5.17 мл, 37.2 ммоль), смесь перемешивают под азотом при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционную смесь охлаждают до ˜5°С и порциями прибавляют NaBH4 (1.41 г, 37.3 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 0°С в течение 30 минут, затем в течение 30 минут нагревают до комнатной температуры. По каплям при 0°С прибавляют метанол (5 мл) для прекращения реакции. Смесь упаривают в вакууме. Остаток распределяют между EtOAc (100 мл) и водой (20 мл). Органический слой промывают рассолом (20 мл), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют (SiO2; 120 г; колонка ISCO; непрерывный градиент от 0% до 100% EtOAc в смеси гексанов), получают соединение D (8.5 г; выход 72% в расчете на соединение А). 1Н ЯМР (CDCl3, N-Н протон не локализован) δ 7.95 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.42 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.03 (дд, 2Н, J=5.7, 2.8 Гц), 6.97 (т, 1Н, J=9.4 Гц), 6.84-6.87 (м, 1Н), 4.94 (с, 2Н), 3.84 (с, 2Н), 3.72 (с, 3Н), 3.43 (с, 2Н), 2.43 (с, 3Н); 19F ЯМР (CDCl3) δ - 128.92 м.д; 13С ЯМР (CDCl3) δ 172.6, 159.1, 155.8 (д, J=239.1 Гц), 154.6, 147.4, 136.2, 132.1, 129.01 (2С), 127.4 (2С), 127.1 (д, J=15.3 Гц), 125.9, 116.2,. 115.9 (д, J=22.9 Гц), 114.8 (д, J=7.6 Гц), 62.7, 51.80, 49.8, 46.6, 10.5; HRMS для C21H20ClFN2O4. Вычислено для (М+Н)+: 419.1174, Найдено: 419.1170.
К раствору соединения D (42 мг; 0.1 ммоль) в ТГФ (2 мл) прибавляют н-пропилхлорформиат (0.056 мл, 0.5 ммоль) и насыщенный водный раствор NaOH (0.1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин, к этому времени ВЭЖХ показывает окончание образования н-пропилкарбамата [ВЭЖХ tR=4.16 мин; LRMS для C25H26ClFN2O6: (M+H)+=505]. К этой реакционной смеси прибавляют твердый КОН (100 мг, 1.8 ммоль), МеОН (2 мл) и воду (1 мл). Смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в воде (1 мл) и нейтрализуют 1N HCl до рН˜2-3, экстрагируют EtOAc (3×5 мл). Объединенные органические вытяжки сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме. Остаток очищают препаративной ВЭЖХ [колонка Phenomenex Luna 5 мкм С18, 21.2×100 мм; 20 мл/мин; детектирование при 220 нм; растворитель А=90:10 вода: МеОН; растворитель В=90:10 вода: МеОН (оба растворителя содержат 0.1% трифторуксусной кислоты); 20% В- 100% B в 10 мин непрерывном градиенте, а затем выдерживают 4 мин], получают титульное соединение (40 мг; выход 82%) в виде бесцветного масла. Метод аналитической ВЭЖХ: колонка Phenomenex ODS S5, 4.6 мм ×30 мм; 4 мл/мин; детектирование при 220 нм; растворитель А=90:10 вода: МеОН; растворитель В=10:90 вода: МеОН (оба растворителя содержат 0.1% трифторуксусной кислоты); 0% В - 100% В 4 мин непрерывный градиент), а затем выдерживают; Аналитическая ВЭЖХ tR=3.67 мин; 1Н ЯМР (CDCl3) δ 7.91 (д. 2Н, J=8.8 Гц), 7.41 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 6.90-7.05 (м, 2Н), 6.85 (уш.с, 1Н), 4.96 и 4.93 (с, 2Н, ротамеры), 4.57 и 4.49 (д, 2Н, J=15.4 и 18.2 Гц, ротамеры), 4.05-4.11 (м, 2Н), 4.03 и 3.96 (с, 2Н, ротамеры), 2.42 (с, 3Н), 1.59-1.68 (м, 2Н), 0.9 (т, 3Н, J=7.4 Н); LRMS для C24H24ClFN2O6 (M+H)+=491.
Пример 587
К раствору КОН (8.85 г, 158 ммоль) в воде (12 мл) прибавляют 3,5-дифторбензойную кислоту (5.0 г, 31.7 ммоль). Смесь нагревают в Emris Optimizer ® (микроволновая печь) при 210°С в течение 25 мин, затем охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют водной 1N HCl до рН˜2-3. Белый осадок отфильтровывают, промывают водой (3 мл) и сушат в вакууме при 50°С в течение 24 час, получают соединение А (4.69 г, выход 95%). 1Н ЯМР (Метанол-d4) δ 7.24 (с, Н), 7.14 (дд, 1Н, J=2.2, 1.1 Гц). 6.72 (дт, 1H, J=9.9, 2.2 Гц); Масс-спектр низкого разрешения (LRMS) для С7Н5FO3: (М+Н)+=157. Аналитическая ВЭЖХ: колонка Phenomenex ODS S5, 4.6 мм ×30 мм; детектирование при 220 нм; растворитель А=90:10 вода: МеОН; растворитель В=10:90 вода: МеОН (оба растворителя содержат 0.1% трифторуксусной кислоты); от 100% А: 0% В до 0% А: 100% В (4 мин в непрерывном градиенте, а затем выдерживают 1 мин); tR=40 мин.
К раствору соединения 7 (4.5 г, 28.9 ммоль) в МеОН (15 мл) и CH2Cl2 (15 мл) по каплям в течение 10 мин прибавляют (триметилсилил)диазометан (28.9 мл, 2.0 М в смеси гексанов, 57.8 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре, затем прибавляют несколько капель уксусной кислоты, чтобы погасить избыток (триметилсилил)диазометана, до прекращения выделения газа (N2). Смесь упаривают в вакууме, растворяют в EtOAc (50 мл), промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (2×20 мл) и насыщенным водным раствором NaCl (20 мл), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают соединение B в виде твердого вещества белого цвета (4.67 г, 95%). Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=2.53 мин; 1Н ЯМР (ДМСО-d6) δ 10.25 (уш.с, 1H), 7.11 (с, 1Н), 6.95-7.02 (м, 1Н), 6.70-6.78 (м, 1Н), 3.73 (с, 3Н); 19F ЯМР (CDCl3) δ-111.2; 13С ЯМР (CDCl3) δ 165.3 и 163.8 (1C), 161.9, 159.4 и 159.3 (1C), 132.3 (2 сигнала, С), 112.5, 107.5 и 107.3 (1C), 106.4 и 106.3 (1C), 52.5; LRMS для С8Н7FO3: (M+H)+=171.
Соединение С синтезируют по методике, описанной для соединения I BMS-697199. Спектральные данные для соединения С: 1Н ЯМР (CDCl3) δ 8.02 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.27 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 4.54 (с, 2Н), 2.42 (с, 3Н); 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.61 м.д.; 13С ЯМР (CDCl3) δ 158.9, 150.5, 147.0, 133.2, 127.8 (2C), 125.8, 121.4 и 110.3 (д, J=256.85 Гц), 121.0 (2C), 37.1, 10.4; LRMS для С12H9ClF3NO2: (М+Н)+=292.
Раствор соединения В (0.94 г, 5,5 ммоль), соединения С (1.6 г, 5.5 ммоль) и К2СО3 (2.78 г, 16.5 ммоль) в сухом MeCN (20 мл) нагревают при 90°С в атмосфере N2 в течение 3 час, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция завершается. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют СН2Cl2 (50 мл) и смесь перемешивают 5 мин. Осадок отфильтровывают и промывают СН2Cl2 (20 мл). Объединенные фильтраты упаривают в вакууме, получают соединение D (2.35 г; 100%) в виде твердого вещества белого цвета. Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=4.0 мин; 1Н ЯМР (CDCl3) δ 8.04 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.50 (с, 1Н), 7.35 (д, 1Н, J=8.8 Гц), 7.28 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 6.93 (дт, 1Н, J=9.9, 2.2 Гц), 5.01 (с, 2Н), 3.91 (с, 3Н), 2.45 (с, 3Н), м.д.; 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.59, -110.50 м.д.; 13С ЯМР (CDCl3) δ 165.9, 164.1 и 162.2 (1C), 159.6 (2 сигнала, 1C), 159.0, 150.5, 147.8, 132.6 и 132.8 (1C), 131.6, 127.8 (2C), 125.9, 121.0 (2C), 120.4 (квартет, J=259.4 Гц), 11.2, 109.4 и 109.6 (1C), 107.6 и 107.8 (1C), 62.6, 52.5, 10.5; LRMS для C20H15F4NO5: (M+H)+=426.
Раствор соединения D (2.35 г, 5.5 ммоль) в CH2Cl2 (30 мл) под азотом охлаждают до -78°С. По каплям прибавляют диизобутилалюминийгидрид (16.5 мл 1.0 М раствора в СН2Cl2, 16.5 ммоль). Реакционную смесь нагревают до 0°С в течение 30 мин и перемешивают при 0°С в течение 30 мин. Реакционную смесь охлаждают до -78°С и гасят реакцию, по каплям прибавляя МеОН до прекращения выделения газа. К реакционной смеси прибавляют CH2Cl2 (50 мл) и водный раствор калий- натрий тартрата (30 мл 50% раствора). Перемешивают в течение ночи, органический слой промывают насыщенным водным раствором NaHCO3 (30 мл) и рассолом (30 мл), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают соединение Е в виде твердого вещества белого цвета (2.17 г, 99%). Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=3.68 мин; 1H ЯМР (CDCl3) δ 7.96 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.21 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 6.70 (с, 1Н), 6.62 (д, 1Н, J=9.3 Гц), 6,54 (уш.д, 1Н, J=10.4 Гц), 4.84 (с, 2Н), 4.58 (с, 2Н), 2.36 (с, 3Н) м.д.; 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.59, -111.24, -111.27, -111.30 м.д.; 13С ЯМР (CDCl3) δ 164.5 и 162.6 (1C), 159.7 и 159.8 (1C), 158.9, 150.5, 147.7, 144.3 и 144.4 (1C), 131.7, 127.8 (2С), 125.8, 121.0 (2С), 120.4 (квартет, J=2 5 9.4 Гц), 108.3, 106.1 и 106.2 (1C), 101.4 и 101.6 (1C), 64.4, 62.2, 10.5; LRMS для C19H15F4NO4: (M+H)+=398.
К раствору соединения Е (2.17 г, 5.5 ммоль) в CH2Cl2 (30 мл) прибавляют хлорхромат пиридиния (1.77 г, 8.20 ммоль). Смесь перемешивают 2 часа, прибавляют Et2O (10 мл); смесь фильтруют через слой целита (Celite®). Фильтрат упаривают в вакууме до образования сырого продукта, который растворяют в СН2Cl2 (10 мл), наносят на небольшой слой SiO2 (диаметр 5 см ×5 см высота) и элюируют смесью 30:70 EtOAc: смесь гексанов (300 мл). Элюент упаривают в вакууме, получают соединение F в виде бесцветного масла (2.05 г, выход 94%). Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=3.82 мин; 1Н ЯМР (CDCl3) δ 9.79 (с, 1Н), 7.92 (д, 2Н, J=9.2 Гц), 7.24 (с, 1Н), 7,17 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.04-7.07 (м, 1Н), 6.90 (дт, 1Н, J=10.1, 2.2 Гц), 4. 93 (с, 2Н), 2.35 (с, 3Н) м.д; 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.9, -109.5, -109.6 (2 пика); 13С ЯМР (CDCl3) δ 190.2. 164.7 и 162.2 (1C), 160.1 и 160.2 (1C), 158.7, 150.3, 147.8, 138.54 и 138.6 (1C), 131.3, 127.5 (2С), 125.7, 120.8 (2С), 120.2 (квартет, J=259.6 Гц), 110.7, 109.0 и 108.8 (1C), 108. 5 и 108.8 (1C), 62,4, 10.1; LRMS для C19H13F4NO4: (M+H)+=396.
К раствору соединения F в сухом МеОН (30 мл) прибавляют хлоргидрат метилового эфира глицина (824 мг, 6.56 ммоль) и Et3N (0.99 мл, 7.11 ммоль), смесь перемешивают под азотом при комнатной температуре в течение ночи. Затем реакционную смесь охлаждают до -5°С и порциями прибавляют NaBH4 (269 мг, 7.11 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 0°С в течение 30 минут, затем в течение 30 минут нагревают до комнатной температуры. По каплям при 0°С прибавляют метанол (1 мл) для прекращения реакции, затем смесь упаривают в вакууме. Остаток распределяют между EtOAc (30 мл) и водой (10 мл). Органический слой промывают рассолом (10 мл), сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют (наносят на 40 г SiO2; колонка ISCO; непрерывный градиент от 0% до 100% EtOAc в смеси гексанов), получают соединение G (2.3 г; общий выход 89% в расчете на соединение В) в виде бесцветного масла. Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=3.11 мин; 1Н ЯМР (CDCl3) δ 7.89 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7,13 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 6.70 (с, 1Н), 6.53 (дд, 2Н, J=22.0, 8.8 Гц), 4.82 (с, 2Н), 3.63 (с, 2Н), 3.57 (с, 3Н), 3,26 (с, 2Н), 2.29 (с, 3Н); 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.8, -111.8 (2 пика), 111.7; 13С ЯМР (CDCl3) δ 172.40, 164.2 и 162.3 (1C), 159.5 и 159. 4 (1C), 158.4, 150.0, 147.3, 142.8 и 142.8 (1C), 131.7, 127.4 (2С), 125.7, 120.6 (2С), 120.1 (квартет, J=256.9 Гц), 109.8, 107.1 и 107.3 (1C), 100.8 и 101.0 (1C), 62.0, 52.4. 51.2, 49.4, 9.9; LRMS для C22H20F4N2O5: (M+H)+=469.
К раствору соединения G (2.3 г, 4.91 ммоль) в ТГФ (15 мл) прибавляют насыщенный водный раствор Na2СО3 (10 мл) м метилхлорформиата (2.0 мл, 25.9 ммоль). Реакционную смесь перемешивают 20 мин при комнатной температуре, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция заканчивается. Реакционную смесь экстрагируют EtOAc (3×20 мл); объединенные органические вытяжки сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме. Сырой остаток хроматографируют (40 г SiO2; колонка ISCO; непрерывный градиент от 0% до 60% EtOAc в смеси гексанов), получают соединение Н (1.97 г; 76%) в виде бесцветного масла. Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=3.85 мин; 1Н ЯМР (CDCl3) δ 7.95 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 7.19 (д, 2Н, J=8,3 Гц), 6.57-6.66 (м, 2Н), 6.50 (м, 1Н. J=23.1, 8.8 Гц), 4.87 (с, 2Н), 4.46 (д, 2Н, J=15.4 Гц), 3.89 (с, 1Н), 3.81 (с, 1Н), 3.68 и 3.65 (с, 3Н; ротамеры), 3.63 (с, 3Н), 2.36 (с, 3Н) м.д.; 19F ЯМР (CDCl3) δ -57.7, -110.8 (IF; 2 пика); 13С ЯМР (CDCl3) δ 169.7 (1C; ротамеры), 162.5 (1C; ротамеры), 159.7-159.9 (1C, ротамеры), 158.6, 156.8 и 156.7 (1C, ротамеры), 150.2, 147.6, 140.0 и 140.1 (1C; ротамеры), 131.6, 127.6 (2С), 125.8, 120.8 (2С), 120.2 (квартет, J=256.9 Гц), 109.6 и 110.0 (1C; ротамеры), 106.6-107.7 (1C; ротамеры), 101.2-101.5 (1C; ротамеры), 62.1, 53.0 и 53.0 (1C; ротамеры), 51.8, 51.0 и 51.7 (ротамеры), 47.3 и 47.7 (ротамеры), 10.2; LRMS для С24Н22F4N2O7: (М+Н)+=527.
К раствору соединения Н (1.97 г, 3.75 ммоль) в ТГФ (10 мл) и МеОН (20 мл) прибавляют водный раствор NaOH (20 мл 1N раствора; 20 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа, к этому времени, по данным ВЭЖХ, реакция заканчивается. Отгоняют летучие в вакууме. Остаток подкисляют 1 Т водной HCl до рН˜2-3 и экстрагируют EtOAc (3×50 мл). Объединенные органические вытяжки сушат (MgSO4) и упаривают в вакууме, получают титульное соединение (1.72 г; 90%) в виде твердого вещества белого цвета. Аналитическая ВЭЖХ (тот же метод, что и при получении соединения A) tR=3.73 мин; 1Н ЯМР (ДМСО-d6) δ 8.05 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 7.52 (д, 2Н, J=8.8 Гц), 6,85 (д, 1Н, J=10,5 Гц), 6.78 (д, 1Н, J=10,5 Гц), 6.70 (т, 1Н, J=9.35 Гц), 5.01 (с, 2Н), 4.42 (д, 2Н, J=8.3 Гц), 3.89 (с, 2Н), 3.60 и 3.59 (с, 3Н, ротамеры), 2.45 (с, 3Н) м.д; 19F ЯМР (ДМСО-d6) δ -56,6, -111.4 и -111.6 м.д (ротамеры); 13С ЯМР (CDCl3) δ 170.8 и 170.7 (1C; ротамеры), 159.5, 157.7, 156.4, 156.1, 149.4, 148.2, 147.2, 141.8 и 141.3 (1C; ротамеры), 131.7, 127.7 (2С), 125.8, 121.5 (2С), 109.8-110.5 (1C; ротамеры), 106.0-106.2 (1C; ротамеры), 110.7 и 110.9 (ротамеры), 61.5, 52.6, 50.9 и 50.5 (1C; ротамеры), 48.8 и 48.3 (ротамеры), 9.9; HRMS (масс-спектр высокого разрешения) для C23H20F4N2O7: Вычислено для (М+Н)+: 513.1285, Найдено: 513.1283.
Данные о токсичности
В ННА (анализе человеческих гепатоцитов) клетки печени иммортализованной линии (Тс5) экспонируют с испытуемыми соединениями в течение 20 часов. Гепатоциты анализируют на восстановление тетразолиевых солей (MTS) с использованием митохондриальной электронно-транспортной системы как показатель жизнеспособности клетки. Результаты приводятся в виде концентрации соединения, которая снижает величину на 50% по сравнению с контрольной (IC50), Чем выше величина IC50, тем меньше токсичность.
В этом анализе получены нижеприведенные значения для следующих соединений.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ОКСА- И ТИАЗОЛПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИДИАБЕТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ И АГЕНТОВ ПРОТИВ ОЖИРЕНИЯ | 2000 |
|
RU2327692C2 |
| ИНГИБИТОРЫ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV НА ОСНОВЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЦИКЛОПРОПИЛПИРРОЛИДИНОВ И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2286986C2 |
| С-АРИЛГЛЮКОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ SGLT2 | 2000 |
|
RU2262507C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БИФЕНИЛСУЛЬФОНАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ АНТАГОНИСТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЭНДОТЕЛИН | 1996 |
|
RU2159770C2 |
| 4-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2301808C2 |
| 7-АМИНОАЛКИЛИДЕНИЛГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОЛОНЫ И НАФТИРИДОНЫ | 2004 |
|
RU2350615C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА КАК ИНГИБИТОРЫ ПРЕНИЛТРАНСФЕРАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 1999 |
|
RU2241712C9 |
| СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ АГЕНТОВ ПРОТИВ КЛЕТОК, ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ | 2020 |
|
RU2816090C2 |
| ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С РЕЦЕПТОРОМ ХЕМОКИНА | 2002 |
|
RU2325387C2 |
| ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2293734C9 |
Изобретение относится к соединениям формулы:
или
x имеет значение 1, 2, 3 или 4; m имеет значение 1 или 2; n имеет значение 1 или 2; Q представляет собой С или N; А представляет собой О или S; R1 представляет собой низший алкил; Х представляет собой СН; R2 представляет собой Н или галоген; R2a, R2b и R2c могут быть одинаковыми или различными, и их выбирают из Н, алкила, алкокси или галогена; R3 представляет собой арилоксикарбонил или алкоксиарилоксикарбонил; Y представляет собой CO2R4, где R4 представляет собой Н или алкил; включая все их стереоизомеры, их пролекарства в виде сложных эфиров и их фармацевтически приемлемые соли. Эти соединения являются полезными антидиабетическими и гиполипидемическими агентами, а также агентами против ожирения. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 табл.
или
где x имеет значение 1, 2, 3 или 4; m имеет значение 1 или 2; n имеет значение 1 или 2;
Q представляет собой С или N;
А представляет собой О или S;
R1 представляет собой низший алкил;
Х представляет собой СН;
R2 представляет собой Н или галоген:
R2a, R2b и R2c могут быть одинаковыми или различными и их выбирают из Н, алкила, алкокси, или галогена;
R3 представляет собой арилоксикарбонил или алкоксиарилоксикарбонил;
Y представляет собой CO2R4, где R4 - H или алкил;
включая все их стереоизомеры, их пролекарства в виде сложных эфиров и их фармацевтически приемлемые соли.
или
,
, 
,
, 
,
где R3d=
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
,
где, R3d=
, 
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
, 
;
, 
,
, 
,
,
где, R3=
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
где R3h=
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
,
где R3h=
, 
, 
, 
,
, 
, 
, 
,
, 
;
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
где R3=(±) - Me, (±)n - Bu где R3=(±)Et, (±)I - Bu(±)
, 
,
(±)
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
.
, 
.
, 
,
, 
,
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, ,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, ,
, ,
, ,
, ,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
, 
,
.
где (СН2)m есть СН2 или
R1 - низший алкил и R3 арилоксикарбонил или алкоксиарилоксикарбонил, а также его фармацевтически приемлемые соли.
.
.
.
.
.
.
.
| Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
| JEFF E | |||
| COBB et al | |||
| Journal of medicinal chemistry | |||
| Механический грохот | 1922 |
|
SU41A1 |
| Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАЗОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КАТИОННЫЕ СОЛИ ИЛИ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ | 1992 |
|
RU2079497C1 |
