Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы
которые представляют собой важные полупродукты в синтезе вероятных биологически активных веществ. Например, в литературе приводятся сведения о свойствах лекарственного препарата «кемантан», применяемого как противопаркинсоническое, иммуностимулирующее средство. Кроме этого, известен препарат «бромантан» (4-бромфениламино-2-адамантан), использовавшийся в спортивной медицине [И.С.Морозов, В.И.Петров, С.А.Сергеева. Фармакология адамантанов. - Волгоград: Волгоградская медицинская академия, 2001, 320 с.].
Таким образом, введение функциональных групп в молекулу адамантанона-2 приводит к появлению актуальных видов биологической активности, отсутствующих у производных адамантана, замещенных в положение 1.
В то же время описан ограниченный спектр реакций, приводящих к 1,4-дизамещенным адамантанам, содержащим кето-группу в положении 4. Сведения о методах получения соединений заявляемой формулы отсутствуют.
Известен способ получения 1-гидрокси-4-оксоадамантана (препарата «кемантан») из адамантанона-2 путем его окисления смесью азотной и серной кислоты в течение 72 ч, причем выделение целевого продукта требует нейтрализации всего количества серно-азотнокислой среды щелочью (NaOH), что приводит к большим расходным коэффициентам как по кислотам и щелочи, так и по экстрагентам [Патент РФ №974757, МКИ 6 С 07 С 49/24, С 07 С 45/00, опубл. 27.09.1995].
Недостатком данного метода является то, что с его помощью можно получить только одно производное, а именно препарат «кемантан», а также большое время реакции и расход сырья.
Известен способ получения 1-хлор-4-оксоадамантана, состоящий во взаимодействии 1-гидрокси-4-оксоадамантана с тионилхлоридом [J.Josef, В.Jiri, V.Ludek. Collekt. Czechosl. Chem. Commun. 1987, 52, 8, 2028-2034] или адамантанона-2 с помощью четыреххлористого углерода и солей марганца [Патент РФ №2197468, МКИ 7 С 07 С 49/483, С 07 С 45/63, опубл. 2003].
Данный метод также не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы.
Известен также способ получения 1-карбокси-4-оксоадамантана, состоящий во взаимодействии 1-гидрокси-4-оксоадамантана в сильнокислых средах (смесь концентрированных серной и азотной кислот) с муравьиной кислотой с последующим выливанием реакционной массы в колотый лед и фильтрованием осадка [Синтез 4-кето-1-адамантанкарбоновой кислоты и ее производных. / Лаптвоев В.И. // ЖОрХ, т.11, 7. - 1975, - С.1567-1568].
Данный метод также не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы. Кроме этого, среди недостатков этого метода можно отметить использование значительных количеств кислот и, следовательно, кислых стоков.
Наиболее близким к предполагаемому изобретению является синтез 1-аминопроизводных адамантана, состоящий в высокотемпературном взаимодействии 1-бромадамантана с первичными и вторичными аминами, приводящем к целевым продуктам с выходами 45-70% [Степанов Ф.Н., Столяров З.Е. Адамантан и его производные. VIII. О взаимодействии 1-бромадамантана с аминами ЖОХ, 1969, т.5, №3, с.537-531].
Данный метод не приводит к получению веществ заявляемой структурной формулы. Кроме того, использование данного способа для получения соединений заявляемой структурной формулы невозможно, так как известны реакции кетонов со вторичными аминами [Органикум. Практикум по органической химии. М: Мир, 1979. 453 с.], что привело бы в нашем случае к образованию веществ иного строения. Использование же 1-диалкиламиноадамантанов для синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов методом окисления в сильнокислых средах невозможно в связи с большим числом побочных реакций (солеобразование, окисление аминогруппы и др.).
Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологичного малостадийного метода синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов практически любого строения, протекающего с высоким выходом по исходному 1-бром-4-оксоадамантану.
Техническим результатом является синтез новых производных адамантана.
Поставленный технический результат достигается в новом способе получения 1 -диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы
путем взаимодействия 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламинами из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов.
Сущностью метода является реакция получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов по реакции 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламинами
Способ осуществляется следующим образом.
Смесь 1-бром-4-оксоадамантана и диалкиламина из ряда: пиперидин, морфолин, пиперазин в соотношении 1:3-4 запаивают в ампулу и выдерживают при 190-220°С в течении 7-8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают и добавляют разбавленную серную кислоту для перевода аминосодержащих продуктов в водную фазу. Непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют щелочью и экстрагируют этиловым эфиром. Эфир из органического слоя отгоняют прямой перегонкой, непрореагировавший диалкиламин удаляют в вакууме водоструйного насоса. После перегонки в вакууме или перекристаллизации из пентана получают соответствующий 1-диалкиламино-4-оксоадамантан.
Выход данных продуктов составляет до 54%.
Как показали проведенные исследования, оптимальным и технологичным условием проведения реакции является ее осуществление в среде избытка диалкиламинов яри мольном соотношении 1-бром-4-оксоадамантан: диалкиламин 1:3-4. Меньший избыток приводил к некоторому снижению выхода целевых продуктов за счет неполной конверсии 1-бром-4-оксоадамантана. Дальнейшее увеличение избытка диалкиламинов не влияло на выход целевых продуктов и являлось нецелесообразным в связи с их невысокой по сравнению с температурой реакции температурой кипения и необходимостью осуществлять реакцию под большим давлением. Оптимальной температурой реакции является температура 190-220°С. Снижение температуры приводит к низкой конверсии или даже отсутствию данного взаимодействия, в то время как ее дальнейшее повышение наряду с ускорением реакции приводит к некоторому осмолению реакционной смеси и потерям целевого продукта.
Строение синтезированных соединений подтверждено ЯМР1Н-спектроскопией и элементным анализом.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1. 1-N-пиперидино-4-оксоадамантан.
Смесь 2,3 г (0,01 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 2,55 г (0,03 моль) пиперидина (мольное соотношение 1:3) запаивают в ампулу и выдерживают при 190-210°С в течении 7 часов. По окончании реакции ампулу распаивают и добавляют 20 мл воды и 4 мл концентрированной серной кислоты. Нерастворимые неаминосодержащие продукты отделяют фильтрованием. Фильтрат нейтрализуют щелочью и экстрагируют этиловым эфиром. Эфир из органического слоя отгоняют прямой перегонкой, непрореагировавший пиперидин удаляют в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из пентана получают 1,24 г (0,0053 моль) 1-N-пиперидино-4-оксоадамантана, белое кристаллическое вещество. Тпл.=104°С. Выход продукта=54%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.24-1.50 м (6Н, (СН2)3); 1.70-1.85 4с, 2.10-2.22 3с (13Н, Ad); 2.3-2.37 д (4Н, СН2NCH2). Найдено, %: С 77.27, Н 9.86, N 6.01. C15H23NO. Вычислено, %: С 77.41, H 9.74, N 5.99.
Пример 2. 1-N-пиперазино-4-оксоадамантан.
Смесь 3 г (0,013 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 4 г (0,047 моль) пиперазина (мольное соотношение 1:3.6) запаивают в ампулу и выдерживают при 200-220°С на воздушной бане в течении 8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают, добавляют 40 мл воды и 6 мл серной кислоты (конц.) и нагревают до максимального растворения, после чего отфильтровывают непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан, а фильтрат нейтрализуют щелочью. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, после чего растворитель упаривают. Продукт очищают вакуумной перегонкой (Ткип.=210°С/20 мм рт.ст.) и получают 1,58 г (0,007 моль) 1-N-пиперазино-4-оксоадамантана, вязкая жидкость светло-коричневого цвета, кристаллизующаяся при стоянии. Тпл.=110°С. Выход продукта = 52%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.31 д (1Н, NH); 1.26, 1.75, 2.26 3с (13Н, Ad); 2.43-2.75 м (4Н, CH2NCH2), 2.68-2.73 3с (4Н, CH2NCH2). Найдено, %: С 71.81, Н 9.39, N 11.96. C14H22N2O. Вычислено, %: С 72.61, Н 9.28, N 11.87.
Пример 3. 1-N-морфолино-4-оксоадамантан.
Смесь 2 г (0,0087 моль) 1-бром-4-оксоадамантана и 3 г (0,0348 моль) осушенного морфолина (мольное соотношение 1:4) запаивают в ампулу и выдерживают при 200-210°С на воздушной бане в течении 8 часов. По окончании реакции ампулу распаивают, добавляют 35 мл воды и 5 мл серной кислоты (конц.) и нагревают до максимального растворения, после чего отфильтровывают непрореагировавший 1-бром-4-оксоадамантан, а фильтрат нейтрализуют щелочью. Выпавший продукт экстрагируют эфиром, после чего растворитель упаривают. Продукт очищают вакуумной перегонкой (Ткип.=203-5°С/20 мм рт.ст.) и получают 1,02 г (0,0043 моль) 1-N-морфолино-4-оксоадамантана, вязкая слабо окращенная жидкость, кристаллизующаяся при стоянии. Тпл.=98-100°С. Выход продукта = 50%. Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д.: 1.71, 1.80, 2.23, 2.65 4 с (13 H, Ad); 3.23 т (4Н, СН2ОСН2), 3.56 т (4Н, CH2NCH2). Найдено, %: С 70.31, Н 8.75, N 5.92. C14H21NO2. Вычислено, %: С 70.29, Н 8.79, N 5.86.
Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:
- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, предназначено для применения в различных отраслях промышленности;
- для заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризованно в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;
- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, способно обеспечить достижение технического результата.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "промышленная применимость".
Выводы
Разработан технологически малостадийный метод синтеза 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов, позволяющий получать широкий ряд соединений с высоким выходом. Структура синтезированных соединений подтверждена ЯМР1H-спектроскопией и элементным анализом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-4-ОКСОАДАМАНТАНОВ | 2005 |
|
RU2295512C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛКИЛАМИНОВ | 2010 |
|
RU2425828C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ | 2006 |
|
RU2307123C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА | 2006 |
|
RU2319688C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА | 2011 |
|
RU2491270C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА | 2007 |
|
RU2342358C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-2-ЦИАНОАДАМАНТАНА | 2013 |
|
RU2523462C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2-АЛКИЛ(ДИАЛКИЛ)АМИНО)АДАМАНТИЛАЛКИЛ(АРИЛ)КЕТОНОВ | 2009 |
|
RU2408570C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГИДРОКСИАДАМАНТАН-4-ОНА (КЕМАНТАНА) | 2012 |
|
RU2507191C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(2-ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛ-1-ИЛЭТИЛ)АДАМАНТАН-2-АМИНОВ | 2013 |
|
RU2529201C1 |
Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы:
, где
.
Способ заключается в замещении атома брома в 1-бром-4-оксоадамантане на диалкиламиногруппу при взаимодействии с диалкиламином из ряда: пиперидин, морфолин или пиперазин, при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов. Технический результат - получение полупродуктов для синтеза биологически активных веществ.
Способ получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы
заключающийся во взаимодействии 1-бром-4-оксоадамантана с диалкиламином из ряда пиперидин, морфолин, пиперазин, при мольном соотношении реагентов 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 ч.
Степанов Ф.Н., Ж Орг | |||
химии, 1969, т.5, №3, с.537-531 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТИЛАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1998 |
|
RU2145593C1 |
1,3-Бис-(аминоэтил)адамантан-мономер для синтеза полиимидов с повышенной химической стойкостью | 1977 |
|
SU682507A1 |
Способ получения адамантил-1-ацетона | 1987 |
|
SU1512963A1 |
Авторы
Даты
2007-03-20—Публикация
2005-12-30—Подача