СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ 4,4'-ДИФЕНИЛФТАЛИДДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2008 года по МПК C08G73/18 C08J5/18 B01D71/62 

Описание патента на изобретение RU2332429C1

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а точнее к способу получения полибензимидазолов на основе 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ароматических тетрааминов, а также к водородной энергетике и топливным элементам, в частности к способам получения протонпроводящих полимерных мембран, используемых в твердополимерных топливных элементах.

Известен способ получения полибензимидазолов реакцией Марвела, заключающейся в сплавлении ароматических тетрааминов с ароматическими дикарбоновыми кислотами или их производными с последующей твердофазной термообработкой продуктов реакции в среде инертного газа или в вакууме при температурах 200-400°C. В качестве производных ароматических дикарбоновых кислот наиболее часто используются диметиловые или дифениловые эфиры (Vogel H., Marvel C.-S. // J. Polymer Sci. 1961. V.50. №154. P.511).

Данный способ характеризуется рядом недостатков, в том числе необходимостью использования в качестве исходных соединений свободных ароматических тетрааминов, отдельные представители которых очень неустойчивы к окислению; необходимостью использования для достижения высоких степеней циклизации и молекулярных масс полимеров высокой (до 673 К) температуры и желательно вакуума, что в комплексе создает значительные трудности в аппаратурном оформлении процессов. Синтез полибензимидазолов при столь высоких температурах приводит к протеканию нежелательных побочных и вторичных процессов (сшивки, деструкции и т.д.), зачастую негативно отражающихся на свойствах целевых полимеров, и не применим в случае использования в качестве дикарбоновой кислоты - 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты.

Известен способ получения полибензимидазолов в среде 84% полифосфорной кислоты при температурах 180-230°C (Y. Ivakura, K. Uno, Y. Imai, J. Polym. Sci. 1964, part A, 2, 2605).

Данный способ характеризуется рядом недостатков, в том числе высокой коррозионной активностью ПФК; высокой вязкостью растворов полимеров в ПФК и высокой температурой процесса (180-230°C), необходимостью разбавления реакционных растворов в ПФК для получения полимеров в виде тонкодисперсных порошков, что резко увеличивает объем кислотных стоков производства. Способ получения полибензимидазолов ограниченно применим в случае использования в качестве дикарбоновой кислоты - 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты, поскольку в результате поликонденсации образуются либо низкомолекулярные (приведенная вязкость в 2-метилпирролидоне <0,5 дл/г), растворимые при комнатной температуре в о-фосфорной кислоте полимеры (что делает невозможным использование таких полимеров в качестве мембран среднетемпературного топливного элемента), либо высокомолекулярные, но сшитые, нерастворимые в органических растворителях системы (Изынеев А.А и др. ДАН СССР, 1976, №6, 1370).

Известен способ получения полибензимидазолов в среде реагента Итона (М. Ueda, М. Sato, A. Mochizuki. Macromolecules 1985, 18, Р.2723). Последний представляет собой раствор P2O5 в метансульфокислоте в весовом соотношении 1:10. Данный метод, несомненно, имеет преимущества перед вышеизложенными методами синтеза благодаря высокой скорости процесса при относительно невысоких температурах (100÷150°C), что обеспечивается эффективным действием смеси Р2O5:СН3SO3Н, как растворителя так и конденсирующего агента, а также хорошей растворяющей способностью исходных соединений для получения полибензимидазолов. Полициклоконденсация протекает в гомогенных условиях при сравнительно невысокой вязкости высококонцентрированных растворов полимеров (10-25 г/100 мл).

Недостатком данного способа синтеза является возможность использования в синтезе полибензимидазолов только дикарбоновых кислот с эфирными мостиковыми группами.

Цель предлагаемого изобретения заключается в получении высокомолекулярных, растворимых в органических растворителях, пленкообразующих полибензимидазолов, способных к реакциям структурирования, одностадийной полициклоконденсацией при высоких концентрациях и пониженной температуре, что способствует улучшению экологической безопасности процесса и уменьшению его энергоемкости. А также получение полибензимидазольных пленочных материалов, пригодных для получения мембран среднетемпературных топливных элементов.

Поставленная задача решается тем, что в качестве кислотного мономера используется 4,4'-дифенилфталиддикарбоновая кислота и ее реакция с ароматическими тетрааминами проводится при нагревании в среде реагента Итона при ступенчатом подъеме температуры от 80 до 150°C и добавлении в процессе синтеза для связывания конденсационной воды пентаоксида фосфора в количестве 1-2 моль/моль мономеров.

Существенным отличием заявляемого способа от прототипа является возможность получения высокомолекулярных, пленкообразующих, пригодных для получения мембран для среднетемпературного топливного элемента полибензимидазолов на основе 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ароматических тетрааминов в среде реагента Итона при высоких концентрациях и ступенчатом подъеме температуры от 80 до 150°C и добавлении в процессе синтеза для связывания конденсационной воды пентаоксида фосфора в количестве 1-2 моль/моль мономеров.

Реакция поликонденсации проводится по следующей схеме:

3,3',4,4'-Тетрааминодифенилсульфон (1) очищали перекристаллизацией из обескислороженной воды в токе аргона и сушили в вакууме (0,133 Па) при 60-70°C. Выход 71,5%, Тпл=174°C. Лит. Тпл=174°C.

3,3',4,4'-Тетрааминодифенилоксид (2) (Продукт Рубежанского химкомбината) очищали перекристаллизацией из обескислороженной воды в токе аргона и сушили в вакууме (0,133 Па) при 60-70°C. Выход 65,7%, Тпл=151,0-151,5°C. Лит. Тпл=151°С.

3,3'-Диаминобензидин (3) (продукт фирмы Fluka, ФРГ) очищали перекристаллизацией из метанола в токе аргона и сушили в вакууме (0,133 Па) при 40-50°C. Выход 77,18%, Тпл=178-179°C. Лит. Тпл=178-179°С.

1,2,4,5-тетрааминобензол (4) (продукт фирмы Aldrich) использовали без дополнительной очистки.

4,4'-дифенилфталиддикарбоновая кислота (продукт Союзглавреактив). Очищали перекристаллизацией из метанола с активированным углем и сушили в вакууме (0,133 Па) при 90-100°C.

Реагент Итона (смесь Р2О5:MeSO3Н=9:1% вес.). Получали растворением Р2О5 в метансульфокислоте при 80°C в токе аргона. Дополнительной очистке не подвергали.

Строение полученных полимеров подтверждается данными ИКС. В ИК-спектрах всех полимеров имеется набор широких полос поглощения -NH-групп бензимидазольного цикла в области 3200-3600 см-1; 1755 и 1775 см-1, относящихся к -С=О группам фталидного цикла; 1640-1660 см-1, относящихся к -C=N бензимидазольных циклов. Строение и химический состав полимеров подтверждаются также методами ЯМР 1Н и элементного анализа. Полимеры характеризуются высокой термической устойчивостью. Согласно данным динамического ТГА на воздухе (скорость подъема температуры 5 град/мин) температуры начала их интенсивного разложения лежат в интервале 450-500°C.

Молекулярный вес полимеров характеризовали измерениями их характеристической вязкости в растворе 2-метилпирролидона при 25°C. По своим прочностным свойствам пленки синтезированных полибензимидазолов находятся на уровне лучших образцов известных гетероциклических полимеров. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и капилляром для ввода аргона загружали 0,557 г (0,002 моль) 3,3',4,4'-тетрааминодифенилсульфона (1), 0,749 г (0,002 моль) 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и 2,8 мл свежеприготовленного реагента Итона и интенсивно перемешивали в токе аргона при 80°C в течение 2 ч, затем нагревали 1 ч при 100°C, 1 ч при 120°C, «укрепляли» 0,57 г (0,004 моль) P2O5 и выдерживали 2 ч при этой температуре. Затем поднимали температуру до 145-150°C и вели синтез в течение 2-5 ч. Реакционную смесь разбавляли равным объемом 85%-ной Н3РО4 до получения гомогенного раствора, который выливали в воду и измельчали ультрадиспергатором. Осадок полимера отфильтровывали, промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции, экстрагировали метанолом в аппарате Сокслета и сушили в вакууме при 100°C в течение 5 ч. Получено 1,16 г полимера (выход количественный). Полимер растворим в 2-метилпирролидоне ([η]=1,52 дл/г), диметилформамиде, НСООН, CF3СООН. Согласно данным динамического ТГА на воздухе полимер устойчив до 460°C. Его строение и химический состав подтверждены данными ИКС, ЯМР 1Н и элементного анализа. Из раствора полимера в 2-метилпирролидоне на стеклянную подложку отлиты прочные и эластичные пленки с разрывной прочностью 140-160 МПа, относительным удлинением при разрыве 6-12% и модулем упругости 3600-4200 МПа.

Пример 2.

По методике, представленной в примере 1, проводили поликонденсацию 0,461 г (0,002 моль) 3,3',4,4'-тетрааминодифенилового эфира (2), 0,749 г (0,002 моль) 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты в 2,8 мл свежеприготовленного реагента Итона. Получено 1,06 г полимера (выход количественный). Полимер растворим в 2-метилпирролидоне ([η]=2,02 дл/г), диметилформамиде, НСООН, CF3СООН. Согласно данным динамического ТГА на воздухе полимер устойчив до 450°C. Его строение и химический состав подтверждены данными ИКС, ЯМР 1Н и элементного анализа. Из раствора полимера в 2-метилпирролидоне на стеклянную подложку отлиты прочные и эластичные пленки с разрывной прочностью 160-180 МПа, относительным удлинением при разрыве 6-12% и модулем упругости 4200-4800 МПа.

Пример 3.

По методике, представленной в примере 1, проводили поликонденсацию 0,428 г (0,002 моль) 3,3'-диаминобензидина (3), 0,749 г (0,002 моль) 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты в 3,8 мл свежеприготовленного реагента Итона. Получено 1,02 г полимера (выход количественный). Полимер растворим в 2-метилпирролидоне ([η]=1,82 дл/г), диметилформамиде, НСООН, CF3СООН. Согласно данным динамического ТГА на воздухе полимер устойчив до 480°C. Его строение и химический состав подтверждены данными ИКС, ЯМР 1Н и элементного анализа. Из раствора полимера в 2-метилпирролидоне на стеклянную подложку отлиты прочные и эластичные пленки с разрывной прочностью 120-130 МПа, относительным удлинением при разрыве 4-8% и модулем упругости 4700-4900 МПа.

Пример 4.

По методике, представленной в примере 1, проводили поликонденсацию 0,276 г (0,002 моль) 1,2,4,5-тетрааминобензола (4), 0,749 г (0,002 моль) 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты в 4,0 мл свежеприготовленного реагента Итона. Получено 0,95 г полимера (выход количественный). Полимер растворим в 2-метилпирролидоне ([η]=1,24 дл/г), диметилформамиде, НСООН, CF3СООН. Согласно данным динамического ТГА на воздухе полимер устойчив до 500°C. Его строение и химический состав подтверждены данными ИКС, ЯМР 1Н и элементного анализа. Из раствора полимера в 2-метилпирролидоне на стеклянную подложку отлиты прочные и эластичные пленки с разрывной прочностью 100-110 МПа, относительным удлинением при разрыве 4-6% и модулем упругости 5000-5100 МПа.

Похожие патенты RU2332429C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ 2002
  • Санжижапов Д.Б.
  • Тоневицкий Ю.В.
  • Дорошенко Ю.Е.
RU2224771C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ 2002
  • Санжижапов Д.Б.
  • Тоневицкий Ю.В.
  • Дорошенко Ю.Е.
RU2224770C2
ХЛОРАНГИДРИД 3,4-ДИЦИАНО - 4′- -КАРБОКСИДИФЕНИЛОКСИДА В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ СИНТЕЗА ТЕТРАНИТРИЛОВ АРОМАТИЧЕСКИХ ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ТЕТРАНИТРИЛЫ АРОМАТИЧЕСКИХ ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ КАК МОНОМЕРЫ ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИГЕКСАЗОЦИКЛАНОВ И ПОЛИГЕКСАЗОЦИКЛАНЫ КАК МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ ПОКРЫТИЙ 1981
  • Копейкин В.В.
  • Устинов В.А.
  • Миронов Г.С.
  • Соснина В.В.
  • Виноградова С.В.
  • Силинг С.А.
  • Пономарев И.И.
  • Авдеева В.С.
  • Коршак В.В.
SU1045566A1
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ В КАЧЕСТВЕ ТЕРМО- И ТЕПЛОСТОЙКИХ МАТЕРИАЛОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1979
  • Коршак В.В.
  • Кронгауз Е.С.
  • Виноградова С.В.
  • Силинг С.А.
  • Беломоина Н.М.
  • Пономарев И.И.
SU751059A1
Способ получения полибензимидазолов 1976
  • Коршак Василий Владимирович
  • Сергеев Владимир Александрович
  • Русанов Александр Львович
  • Берлин Алла Марковна
  • Лекае Татьяна Владимировна
  • Гвердцители Илья Михайлович
  • Тугуши Давид Сергеевич
  • Кипиани Леван Григорьевич
  • Воробьев Владимир Дмитриевич
  • Черкасов Михаил Васильевич
  • Беляков Владимир Константинович
  • Изынеев Александр Андреевич
SU619493A1
Способ получения полибензимидазолов 1982
  • Филатова Валентина Яковлевна
  • Изынеев Александр Андреевич
  • Володарский Леонид Борисович
  • Мазуревский Валентин Павлович
  • Могнонов Дмитрий Маркович
  • Дамбиев Цырен Цыденович
  • Батлаев Константин Евдокимович
SU1046254A1
Способ получения полибензоксазолов 1973
  • Виноградова Светлана Васильевна
  • Коршак Василий Владимирович
  • Бондаревский Геннадий Семенович
  • Валецкий Петр Максимилианович
  • Калачев Александр Иванович
  • Рогожин Сергей Васильевич
  • Давидович Юрий Александрович
  • Цейтлин Генрих Маркович
  • Станко Виктор Иванович
SU477177A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОКИСЛОТНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ФОРМОВАНИЯ ВОЛОКОН 2008
  • Михайлов Геннадий Михайлович
RU2394947C1
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Изынеев А.А.
  • Филатова В.Я.
  • Мазуревская Ж.П.
  • Новак И.С.
  • Володарский Л.Б.
  • Батлаев К.Е.
RU2022984C1
Способ получения полибензимидазолимидов 1978
  • Коршак Василий Владимирович
  • Русанов Александр Львович
  • Тугуши Давид Сергеевич
SU749859A1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ 4,4'-ДИФЕНИЛФТАЛИДДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способу получения полибензимидазолов на основе 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты, применяемых в качестве протонпроводящих полимерных мембран, используемых в твердополимерных топливных элементах. Способ получения полибензимидазолов заключается в том, что проводят реакцию поликонденсации 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ароматического тетраамина при нагревании в среде реагента Итона при ступенчатом подъеме температуры от 80 до 150°С. В процессе синтеза добавляют пентаоксид фосфора в количестве от 1 до 2 моль на моль мономеров. Изобретение позволяет улучшить экологическую безопасность процесса, уменьшить его энергоемкость и получить за один этап с количественным выходом высокомолекулярный растворимый в органических растворителях пленкообразующий полимер с молекулярным весом 40000-100000, способный к реакциям структурирования.

Формула изобретения RU 2 332 429 C1

Способ получения полибензимидазолов реакцией поликонденсации 4,4'-дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ароматического тетраамина при нагревании, отличающийся тем, что реакцию полициклоконденсации проводят в среде реагента Итона при ступенчатом подъеме температуры от 80 до 150°С, при этом в процессе синтеза добавляют пентаоксид фосфора в количестве от 1 до 2 моля на моль мономеров.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2332429C1

SU 491667 A1, 15.11.1975
Journal «Macromolecules», «Poly(benzimidazole) synthesis by direct reaction of diacids and tetramine», 1985, 18, p.2723-2726
Химическая энциклопедия
- М.: Научное издательство «Большая Российская энциклопедия, т.5, 1999, с.149-150
Journal of polymer science, «Polybenzimidazoles, new thermally stable polymers», 1961,

RU 2 332 429 C1

Авторы

Пономарев Игорь Игоревич

Рыбкин Юрий Юрьевич

Волкова Юлия Александровна

Разоренов Дмитрий Юрьевич

Даты

2008-08-27Публикация

2007-02-21Подача