РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИФЕНИЛЕНЫ - ПОЛИ-(1,3,5-ТРИФЕНИЛБЕНЗОЛ-4'-ТРИИЛ) С ЦЕНТРОМ ВЕТВЛЕНИЯ - 1,3,5-ТРИФЕНИЛБЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВОМ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2009 года по МПК C08G61/10 C09K11/06 

Изобретение относится к химической и электронной отраслям промышленности, а конкретно к модифицированным разветвленным полифениленам. Изобретение может быть использовано при производстве дисплеев, в электрофотографии, при изготовлении источников освещения, фотодетекторов, сенсоров, полевых транзисторов, диодных лазеров и в других областях, где необходимо обеспечить люминесценцию при преобразовании электрической энергии в световую.

Одним из направлений конструирования дисплеев является использование органических материалов для светоизлучающих диодов (OLED), которые значительно более дешевы, чем на основе полупроводниковых неорганических материалов. Особый интерес представляют полимерные материалы, излучающие свет в диапазоне 420-460 нм (синий цвет), а их круг ограничен фениленовыми структурами. К ним относятся полифенилены (линейные, разветвленные), полифлуорены, полифениленэтинилены.

Известны полифенилены следующей общей формулы:

Эти полифенилены получают на основе диэтинильных ароматических соединений или смеси диэтинильных ароматических и моноэтинильных ароматических или алифатических соединений в присутствии металлокомплексов как катализаторов при температурах до 200°С (US №3705131, МПК 2 C08F 9/00, 1972; GB №1337740, МПК 2 C08F 9/00, 1973).

Сложность и нетехнологичность известного способа обусловлена чрезвычайно трудоемким синтезом этинильных соединений и применением специфических металлокомплексных катализаторов, синтез которых также затруднен. Кроме того, известный метод не позволяет получить светоизлучающие материалы вследствие тушения люминесценции металлокомплексом, остающимся в полимере после выделения.

Нерастворимость полимера затрудняет его переработку, в частности не позволяет наносить полимер на подложку в виде раствора, однако, в случае получения полимера непосредственно на подложке в тонком слое, в результате напыления компонентов и их последующей полимеризации, полимерные сшивки также способствуют тушению люминесценции.

Известны аналогичные структуры растворимых полифениленов общей формулы

где R₃; R₄=-COCH₃; -C(OC₂H₅)₂CH₃,

R₁ и R₂ - ароматические группы.

Получают их на основе доступных моно- и диацетилароматических соединений или их этилкеталей в растворе, в присутствии кислотных катализаторов, например n-толуолсульфокислоты или газообразного хлористого водорода, при комнатной температуре (US №4064097, МПК 3 C08L 65/02, 1977; SU №302022, МПК 6 C08G 61/10, 1972).

Однако дефектные фрагменты динонового типа, а также концевые ацетильные или кетальные группы полностью исключают люминесценцию таких полимеров.

Известны растворимые разветвленные полифенилены следующей общей формулы:

,

где n - степень полимеризации от 5 до 20;

m=1, 2;

q=1, 2;

Ar - ариленовая группа, карбоксинафтильная группа, нафтилимидная, нафтильная, антраценовая группы, гетероциклическая группа, в том числе пиридильная и бипиридильная (патент RU №2321601, C08G 61/10, опуб. 10.04.2008).

Способ получения таких полифениленов заключается в проведении полимеробразующей реакции гомополиконденсации 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола с монобромидами из ряда: бромбензол, бромнафталевый ангидрид, бромнафтилимид, бромнафталин, бромантрацен, бромпиридин или бромбипиридил в присутствии комплексов 0-валентного никеля (патент RU №2321601, C08G 61/10, опуб. 10.04.2008).

Однако указанные полимеры при высокой эффективности фотолюминесценции проявляют низкую эффективность электролюминесценции. В первую очередь, это связано с агрегацией макромолекул и соответственно слишком близким расположением групп люминофора в твердом состоянии, что приводит к самотушению люминесценции. Поэтому потенциально высокая эффективность излучения не реализуется.

Настоящее изобретение решает задачу создания полимеров для органических светоизлучающих диодов (OLED) с высокой эффективностью излучения в синей области, которые могут быть применены в качестве активных слоев светоизлучающих диодов.

Технический результат изобретения при этом заключается в создании более разрыхленной структуры люминесценцентного полимера с улучшенными оптическими параметрами по сравнению с немодифицированной структурой.

Для решения поставленной задачи были созданы новые разветвленные полифенилены - поли-[1,3,5-трифенилбензол-4'-триил] с центром ветвления - 1,3,5-трифенилбензольное ядро, что в совокупности схематически представлено общей формулой (I):

,

где n - степень полимеризации от 10 до 20;

R представляет собой C₁-C₁₀алкил, C₁-C₁₀алкоксигруппу.

Наиболее применимыми представителями полифениленов формулы I являются полифенилены, у которых радикал C₁-C₁₀алкил выбран из группы: н-гексил-, н-октил-, 3',7'-диметилоктил-, или полифенилены, у которых радикал C₁-C₁₀алкокси выбран из группы: н-гексилокси-, н-октилокси-, 3',7'-диметилоктилокси-.

Другой аспект изобретения представляет высокая эффективность электролюминесценции, проявляемая заявляемыми разветвленными полифениленами общей формулы I.

Введение на периферию макромолекулы объемных алифатических или алкоксигрупп позволяет создать более разрыхленную структуру с разъединенными группами люминофора, и это ведет к улучшению оптических параметров изготавливаемого из него излучающего слоя, в частности, электролюминесценции.

Еще одним аспектом изобретения является создание способа получения полифениленов указанной выше общей формулы I, включающего гомополиконденсацию 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола в присутствии катализатора, образованного in situ, на основе хлористого никеля, трифенилфосфина, бипиридила и цинка, в токе аргона с последующим взаимодействием продукта реакции с C₁-C₁₀алкил- или C₁-C₁₀алкоксифенилбромидом.

Реакцию образования полимера можно представить следующей схемой:

1 стадия:

2 стадия:

где [Ni⁰]=NiCl₂+Ph₃P+bipy+Zn, и образуется в растворе полярного апротонного растворителя, в качестве которого берут ДМФА или диметилацетамид, из безводного NiCl₂, трифенилфосфина (Ph₃P) и бипиридила (bipy) в присутствии восстановителя цинка (Zn):

В таблице приведены данные элементного анализа и данные по молекулярным массам, подтверждающие структурную формулу получаемых полимеров.

На фиг.1. приведен спектр Н¹ЯМР (600 MHz) полифенилена с н-гексильными группами по примеру 1.

На фиг.2. приведен двумерный спектр Н¹ЯМР COSY (600 MHz) полифенилена с н-гексильными группами.

На фиг.3 приведен спектр ИК полифенилена с н-гексильными группами.

На фиг.4. приведен спектр электролюминесценции разветвленного полифенилена с н-гексильными группами.

Материалы исследованы с точки зрения оптических свойств, в первую очередь, эффективности люминесценции. Определено, что данные вещества обладают эффективной люминесценцией в растворе в синей области спектра при 370-450 нм, что подтверждается спектром электролюминесценции (фиг.4) и также обладают высокими относительными квантовыми выходами фотолюминесценции в диапазоне от 50 до 94%. Было проведено изучение электролюминесценции полимеров ПФ. Относительный (относительно полифлуорена) квантовый выход электролюминесценции 6-7% был определен методом сфер при напряжении постоянного тока 6 вольт, в то время как в прототипе этот параметр едва достигает 2%.

Возможность осуществления изобретения подтверждается, но не исчерпывается, следующими примерами синтеза.

Пример 1. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом н-гексил-.

Полимер 1 получали на основе 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-н-гексилбензола мономер 1 в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, в растворе диметилформамида (ДМФА) при температуре 90°С в течение 6 часов в соответствии с реакцией, протекающей по следующей схеме:

Комплекс 0-валентного никеля образуется in situ, в растворе диметилформамида из безводного NiCl₂, трифенилфосфина (Ph₃P) и бипиридила (bipy) в присутствии восстановителя Zn:

[Ni⁰]=NiCl₂+Ph₃P+bipy+Zn

Реакцию проводят в присутствии растворителя - ДМФА. Катализатор, комплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г, 0,01 моль), предварительно активированный ледяной уксусной кислотой и промытый сухим эфиром, помешали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После внесения реагентов операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилформамида (ДМФА), который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносят 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревают до 90°С и затем перемешивают при этой температуре в течение 3 часов. В первые 10 минут реакционная масса становится красно-коричневой, что свидетельствует об образовании каталитического комплекса.

По истечении 3 часов к рекционной смеси (в противотоке аргона) добавляют 4-бром-4'-гексилбензол (0,52 г, 8,50 ммоль) и продолжают нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа.

Конечный раствор высаживают в метанол, собирают осадок, промывают его раствором HCl, водой, метанолом и высушивают в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составляет 76% (1,7 г).

Результаты элементного анализа приведены в таблице. Молекулярные массы полученных полимеров определяли методом седиментации в ультрацентрифуге. Данные приведены в таблице. Из средневесовой молекулярной массы Mw, считая массу элементарного звена 464, находили степень полимеризации. Для полимера 1 степень полимеризации 10.

На фиг.2 и 3 приведены спектр ¹H ЯМР (600 MHz) полимера общей формулы 1 и двумерный спектр ¹Н ЯМР (600 MHz) COSY. На фиг.3 приведен ИК-спектр полимера 1. Все спектральные данные подтверждают структуру полимера.

На фиг.4. приведен спектр электролюминесценции полимера 1. Эффективность электролюминесценции составила 6% и была определена с помощью метода сфер при напряжении постоянного тока - 6 вольт.

Пример 2. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом н-октил-.

Полимер получали на основе 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-н-октилбензола в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, получаемого in situ, в растворе диметилацетамида при температуре 90°С в течение 6 часов.

Катализатор, комплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г, 0,01 моль) помешали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После этого операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилформамида (ДМФА), который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносили 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревали до 90°С и затем перемешивали при этой температуре в течение 3 часов (1 стадия). В первые 10 минут реакционная масса становилась красно-коричневой, что свидетельствовало об образовании каталитического комплекса.

По истечении 3 часов к рекционной смеси (в противотоке аргона) добавляли 4-бром-4'-н-октилбензол (0,49 г, 8,50 ммоль) и продолжали нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа (2 стадия).

Конечный раствор высаживали в метанол, собирали осадок, промывали его раствором HCl, водой, метанолом и высушивали в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составлял 75% (1,7 г).

Результаты элементного анализа и измерения молекулярных масс приведены в таблице. Спектры ЯМР, ИК, а также электролюминесценции аналогичны приведенным для примера 1.

Эффективность электролюминесценции составила 6,2%.

Пример 3. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом 3',7'-диметилоктил-.

Полимер получали на основе 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-(3',7'-диметилоктил)бензола в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, получаемого in situ, в растворе диметилформамида (ДМФА) при температуре 90°С в течение 6 часов.

Катализатор, комплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г 0,01 моль) помешали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После этого операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилформамида (ДМФА), который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносили 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревали до 90°С и затем перемешивали при этой температуре в течение 3 часов (1 стадия). В первые 10 минут реакционная масса становилась красно-коричневой, что свидетельствовало об образовании каталитического комплекса.

По истечение 3 часов к реакционной смеси (в противотоке аргона) добавляли 4-бром-4'-(3',7'-диметилоктил)бензол (0,46 г, 8,50 ммоль) и продолжали нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа (2 стадия).

Конечный раствор высаживали в метанол, собирали осадок, промывали его раствором HCl, водой, метанолом и высушивали в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составлял 77% (1,8 г).

Результаты элементного анализа приведены в таблице. Эффективность электролюминесценции составила 6,7%.

Пример 4. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом н-гексилокси-.

Полимер получали на основе 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-н-гексилоксибензола в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, получаемого in situ, в растворе диметилформамида (ДМФА) при температуре 90°С в течение 6 часов.

Катализатор, комплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г 0,01 моль) помещали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После этого операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилацетамида, который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносили 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревали до 90°С и затем перемешивали при этой температуре в течение 3 часов (1 стадия). В первые 10 минут реакционная масса становилась красно-коричневой, что свидетельствовало об образовании каталитического комплекса.

По истечении 3 часов к рекционной смеси (в противотоке аргона) добавляли 4-бром-4'-гексилоксибензол (0,51 г, 8,50 ммоль) и продолжали нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа (2 стадия).

Конечный раствор высаживали в метанол, собирали осадок, промывали его раствором HCl, водой, метанолом и высушивали в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составлял 76% (1,7 г).

Результаты элементного анализа и измерения молекулярных масс приведены в таблице. Спектры ЯМР, ИК, а также электролюминесценции аналогичны приведенным для примера 1.

Эффективность электролюминесценции составила 6,1%.

Пример 5. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом н-октил-.

Полимер получали на основе 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-н-октилбензола в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, получаемого in situ, в растворе диметилформамида (ДМФА) при температуре 90°С в течение 6 часов.

Катализатор, коплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г 0,01 моль) помещали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После этого операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилформамида (ДМФА), который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносили 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревали до 90°С и затем перемешивали при этой температуре в течение 3 часов (1 стадия). В первые 10 минут реакционная масса становилась красно-коричневой, что свидетельствовало об образовании каталитического комплекса.

По истечении 3 часов к реакционной смеси (в противотоке аргона) добавляли 4-бром-4'-октилбензол (0,50 г, 8,50 ммоль) и продолжали нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа (2 стадия). Конечный раствор высаживали в метанол, собирали осадок, промывали его раствором HCl, водой, метанолом и высушивали в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составлял 76% (1,6 г). Результаты элементного анализа и измерения молекулярных масс приведены в таблице. Спектры ЯМР, ИК, а также электролюминесценции аналогичны приведенным для примера 1.

Эффективность электролюминесценции составила 6,3%.

Пример 6. Получение полифенилена общей формулы I с радикалом 3',7'-диметилоктилокси-.

Полимер получали на основе 1,3,5-три(и-бромфенил)бензола и 4-бром, 4'-(3',7'-диметилоктилокси)бензола в присутствии катализатора - 0-валентного комплекса никеля, получаемого in situ, в растворе диметилформамида (ДМФА) при температуре 90°С в течение 6 часов.

Катализатор, коплекс 0-валентного никеля, готовили следующим образом: безводный NiCl₂ (0,026 г, 0,0002 моль), Ph₃P (0,112 г, 0,0004 моль), бипиридил (0,032 г, 0,0002 моль), а также порошок цинка (0,65 г, 0,01 моль) помешали в пробирку Шленка, которую пять раз вакуумировали и заполняли очищенным аргоном. После этого операцию аргон-вакуум повторяли еще пять раз. В противотоке аргона в пробирку вливали 2 мл растворителя - диметилформамида (ДМФА), который предварительно перегоняли в токе аргона в присутствии гидрида кальция (осушающий агент). После этого в противотоке аргона в пробирку вносили 1,3,5-три(n-бромфенил)бензол (1) (2,3 г, 4,3 ммоль). Реакционную смесь быстро нагревали до 90°С и затем перемешивали при этой температуре в течение 3 часов (1 стадия). В первые 10 минут реакционная масса становилась красно-коричневой, что свидетельствовало об образовании каталитического комплекса.

По истечении 3 часов к реакционной смеси (в противотоке аргона) добавляли 4-бром-4'-(3',7'-диметилоктилокси)бензол (0,45 г, 8,50 ммоль) и продолжали нагревать при этой же температуре при перемешивании еще три часа (2 стадия).

Конечный раствор высаживали в метанол, собирали осадок, промывали его раствором HCl, водой, метанолом и высушивали в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре в течение 10 часов. Выход составлял 70% (1,6 г).

Результаты элементного анализа и измерения молекулярных масс приведены в таблице. Спектры ЯМР, ИК, а также электролюминесценции аналогичны приведенным для примера 1.

Эффективность электролюминесценции составила 7,0%.

Как видно из приведенных примеров, новые разветвленные полифенилены - поли-[1,3,5-трифенилбензол-4'-триил] с центром ветвления - 1,3,5-трифенилбензольное ядро, общей формулой (I), обладают улучшенными оптическими параметрами по сравнению с известными - эффективность электролюминесценции составляет 6-7%, что в 2-2,5 раза превосходит известные в настоящее время из уровня техники.

Разветвленные полифенилены - поли-[1,3,5-трифенилбензол-4'-триил] с центром ветвления - 1,3,5-трифенилбензольное ядро, обладающие свойством высокой эффективности электролюминесценции и способ их получения № образца Монобромид формулы Данные элементного анализа, % Данные седиментации Название радикала Химическая формула R= Содержание C, %, найд./выч. Содержание H, %, найд./выч. Содержание остаточного Br, % M_D/M_W 1 n-гексил -(CH₂)₅CH₃ 79,5/81,2 4,04/4,70 12,3 3680/4720 2 n-октил -(CH₂)₇CH₃ 80,2/81,4 4,20/4,95 9,6 4570/6600 3 (3',7'-диметил-октил) 80,3/81,7 4,15/4,65 11,2 4230/6120 4 n-гексил -O-(CH₂)₅CH₃ 79,1/79,3 3,99/3,97 10,5 4350/5900 5 n-октил -O-(CH₂)₇CH₃ 79,2/79,5 4,64/4,74 9,2 7100/9200 6 (3',7'-диметил-октил) 79,4/79,8 4,93/5,35 8,8 7640/9800

Изобретение относится к новым полимерным соединениям, которые могут быть использованы в качестве активных слоев органических светоизлучающих диодов с высокой эффективностью излучения в синей области. Предлагаются новые разветвленные полифенилены общей формулы (I):

где n - от 10 до 20; R - C₁-C₁₀алкил, C₁-C₁₀алкоксигруппа, обладающие высокой эффективностью электролюминесценции. Описывается также способ получения полифениленов формулы (I), включающий гомополиконденсацию 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола в присутствии катализатора, образованного in situ на основе хлористого никеля, трифенилфосфина, бипиридила и цинка, в токе аргона с последующим взаимодействием продукта реакции с C₁-C₁₀алкил- или C₁-C₁₀алкоксифенилбромидом. Предложенные модифицированные полифенилены обладают повышенными оптическими характеристиками по сравнению с известными не модифицированными полифениленами. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

1. Разветвленные полифенилены - поли-[1,3,5-трифенилбензол-4'-триил] с центром ветвления - 1,3,5-трифенилбензольное ядро, представленные общей формулой (I)

где n - степень полимеризации от 10 до 20;
R представляет собой C₁-C₁₀алкил, C₁-C₁₀алкоксигруппу.

2. Разветвленные полифенилены общей формулы (I), обладающие свойством высокой эффективности электролюминесценции.

3. Способ получения полифениленов указанной общей формулы (I), включающий гомополиконденсацию 1,3,5-три(n-бромфенил)бензола в присутствии катализатора, образованного in situ на основе хлористого никеля, трифенилфосфина, бипиридила и цинка, в токе аргона с последующим взаимодействием продукта реакции с C₁-C₁₀алкил- или C₁-C₁₀алкоксифенилбромидом.