Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для концентрирования сульфоазокрасителя Е102 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов.
Технической задачей изобретения является разработка способа концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора, позволяющего практически полностью выделить сульфоазокраситель Е102 (тринатрий 5-гидрокси-1-(4-сульфонатофенил)-4-(4-сульфонатофенилазо)-н-пиразол-3-1 карбоксилат) из водного раствора при однократной экстракции.
Способ концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора, характеризующийся тем, что в водный раствор сульфоазокрасителя Е102 вводят кристаллический сульфат аммония до концентрации соли в растворе 42-43% мас., добавляют полиэтиленгликоль ПЭГ-5000 в количестве 1% от массы исходного раствора, полученную смесь взвешивают (mобщ), краситель экстрагируют в течение 10 минут, центрифугируют в течение 30 мин при скорости вращения 2000 об/мин, отделяют концентрат красителя от водной фазы (mорг), коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают как отношение:
К=mвод/mорг,
где mвод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно.
Технический результат состоит в том, что в условиях практически полного извлечения сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора коэффициент концентрирования К=45-50.
Предлагаемый способ концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора осуществляют по следующей методике.
К 10 см3 водного раствора сульфоазокрасителя Е102 добавляют 7,5 г кристаллического сульфата аммония (получают раствор, содержащий 42-43% мас. сульфата аммония), в раствор вводят 0,1 г ПЭГ-5000. Полученную смесь взвешивают (mобщ), экстрагируют на вибросмесителе в течение 10 мин и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 30 мин. После установления равновесия отделяют концентрат красителя и взвешивают массу водной фазы (mвод). По разности (mобщ-mвод) определяют mорг. Коэффициент концентрирования рассчитывают как отношение (при условии практически полного извлечения R=96-99%):
К=mвод/mорг,
где mвод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно.
В органическую фазу переходит 96-99% сульфоазокрасителя Е 102, коэффициент концентрирования К=50.
Способ поясняется следующим примером.
Пример 1. К 10 см3 водного раствора, содержащего сульфоазокраситель Е102, добавляют 7,5 г кристаллического сульфата аммония (получают раствор с мас. долей 43%), в раствор вводят 0,1 г ПЭГ-5000, полученную смесь взвешивают и получают значение mобщ. Затем данную смесь экстрагируют на вибросмесителе в течение 10 мин и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 30 мин. После отделения концентрата водный раствор взвешивают (mвод) и по разности (mобщ-mвод) определяют mорг.
Коэффициент концентрирования рассчитывают как отношение (при условии практически полного извлечения R=96-99%):
К=mвод/mорг,
где mвод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно.
В органическую фазу переходит 96% сульфоазокрасителя Е102, коэффициент концентрирования К=50.
Осуществление способа концентрирования сульфоазокрасителя Е102 с меньшей концентрацией ПЭГ-5000 невозможно, так как полнота извлечения менее 96%.
Предлагаемый способ концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора позволяет достичь 50-кратного концентрирования сульфоазокрасителя E102 при однократной экстракции экологически безопасным полиэтиленгликолем ПЭГ-5000.
Аналоги не обнаружены.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ 1-НАФТОЛ-5-СУЛЬФОКИСЛОТЫ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2266898C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ГИДРОХИНОНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2267463C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ 2-НАФТОЛА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2182898C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2010 |
|
RU2439558C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ФЛОРОГЛЮЦИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2680394C2 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ГИДРОХИНОНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2009 |
|
RU2407005C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ДИФЕНИЛАМИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2003 |
|
RU2237654C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ФЕНОЛА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2002 |
|
RU2219542C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ПИРОГАЛЛОЛА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2011 |
|
RU2471764C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е102 В ПРИСУТСТВИИ МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ Е122 ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2008 |
|
RU2359732C1 |
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для концентрирования сульфоазокрасителя Е102 при аналитическом контроле водных сред и пищевых продуктов. Описывается способ концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора, заключающийся в том, что в водный раствор сульфоазокрасителя Е102 вводят кристаллический сульфат аммония до концентрации соли в растворе 42-43% мас. и добавляют полиэтиленгликоль ПЭГ-5000 в количестве 1% от массы исходного раствора. Полученную смесь взвешивают (mобщ), экстрагируют в течение 10 минут, центрифугируют в течение 30 минут при скорости вращения 2000 об/мин, отделяют концентрат красителя от водной фазы (mорг). Коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают как отношение: К=mвод/mорг, где mвод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно. Предлагаемый способ обеспечивает практически полностью выделение сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора при однократной экстракции и его 50-кратное концентрирование с использованием экологически безопасного полиэтиленгликоля ПЭГ-5000.
Способ концентрирования сульфоазокрасителя Е102 из водного раствора, характеризующийся тем, что в водный раствор сульфоазокрасителя Е102 вводят кристаллический сульфат аммония до концентрации соли в растворе 42-43 мас.%, добавляют полиэтиленгликоль ПЭГ-5000 в количестве 1% от массы исходного раствора, полученную смесь взвешивают (mобщ), экстрагируют в течение 10 мин, центрифугируют в течение 30 мин при скорости вращения 2000 об/мин, отделяют концентрат красителя от водной фазы (mорг), коэффициент концентрирования (при условии практически полного извлечения R=96-99%) рассчитывают как отношение:
К=mвод/mорг,
где mвод и mорг - масса водной и органической фаз соответственно.
ЧУРИЛИНА Е.В | |||
И ДР | |||
Журнал прикладной химии | |||
Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек | 1923 |
|
SU2007A1 |
ГУБИН А.С | |||
И ДР | |||
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2003 |
|
RU2240311C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2255083C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2005 |
|
RU2269512C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ПИЩЕВЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1999 |
|
RU2177150C2 |
Авторы
Даты
2010-08-27—Публикация
2008-12-01—Подача