СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА Российский патент 2013 года по МПК C07C31/12 C07C29/04 

Описание патента на изобретение RU2485089C2

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к способам получения третичного бутилового спирта (ТБС), который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности для получения изобутилена и изопрена, применяемых в производстве бутилкаучука и изопренового каучука.

Известен способ получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена в виде изобутиленсодержащей углеводородной фракции с водой при температуре 80-90°C с противоточной подачей потоков исходных реагентов в колонный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Воду и изобутиленсодержащую фракцию подают при объемном соотношении (7-10):1, что соответствует мольному соотношению вода:изобутилен (80-110):1. Образующийся ТБС выводят из реактора в составе двух реакционных потоков, которыми являются разбавленный раствор ТБС в углеводородах и разбавленный раствор ТБС в воде. Производительность процесса составляет 100 г изобутилена на 1 л катализатора в час. Из полученных растворов ТБС выделяют ректификацией [С.Ю. Павлов. Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука. Л., Химия, 1987, с.133-136].

Недостатком известного способа является низкая скорость реакции гидратации из-за взаимной нерастворимости исходных реагентов, а также сложность технологии и повышенные энергозатраты, связанные с выделением ТБС из двух разбавленных растворов.

Известен способ получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена в виде изобутиленсодержащей углеводородной фракции с водой при температуре 70-110°C с прямоточной подачей потока исходных реагентов в вертикальный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Воду и изобутилен подают при мольном соотношении (5-20):1. Для увеличения взаимной растворимости реагентов реакцию гидратации осуществляют в присутствии гомогенизатора - полярного растворителя этилцеллозольва в количестве 10-70% масс. к воде и неионогенного эмульгатора. Производительность процесса по изобутилену составляет 150-170 г/л·ч. Из полученной реакционной смеси ТБС выделяют ректификацией [SU 512622, 30.01.1983].

Недостатком такого способа является образование нежелательных побочных продуктов из растворителя с участием ТБС, сложность технологии и повышенные энергозатраты, связанные с выделением ТБС из разбавленной смеси с водой и этилцеллозольвом.

Наиболее близким к заявляемому является известный способ получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при температуре 30-110°C, предпочтительно 50-90°C, с прямоточной подачей потока исходных реагентов в реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором. Предпочтительно используют 2-5 последовательно соединенных реакторов. Используют реакторы с неподвижным слоем катализатора с равномерной загрузкой количества катализатора в каждый реактор/слой. Для увеличения взаимной растворимости реагентов реакцию гидратации осуществляют в присутствии в качестве растворителя ТБС в количестве 21,6-78% масс. в реакционной зоне. Производительность процесса по изобутилену составляет 160-200 г/л·ч. Из полученной реакционной смеси ТБС выделяют ректификацией [US 4307257, 22.12.1981 - прототип].

Недостатком данного способа является превращение около 1% изобутилена в побочные продукты - димеры и олигомеры изобутилена, которые усложняют выделение ТБС и ухудшают его качество. Другим недостатком является снижение активности катализатора и производительности по изобутилену ниже 130 г/л·ч через 6-8 тыс. ч эксплуатации процесса. После этого срока весь катализатор выгружают из реактора и заменяют свежей порцией, что осложняет технологию и увеличивает производственные затраты.

Задачей заявляемого способа является снижение выхода побочных продуктов и повышение срока службы катализатора в реакторе при сохранении производительности процесса получения ТБС.

Указанная задача решается способом получения ТБС жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии ТБС в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный как минимум двумя слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. В каждый катализаторный слой помещают порцию свежего катализатора и порцию катализатора, отработавшего как минимум 2 тыс. ч в этом же процессе, при объемном соотношении порций (0,3-1):1 соответственно.

В качестве изобутиленового сырья используют концентрированный изобутилен, содержащий 90,0-99,9% изобутилена, или изобутиленсодержащие углеводородные фракции с различным содержанием изобутилена, в частности промышленные бутилен-изобутиленовые и изобутан-изобутиленовые фракции, содержащие 10-60% изобутилена.

В качестве катализатора используют катионообменные смолы в Н-форме, в частности катиониты на основе сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола. Предпочтительно используют макропористые сульфокатиониты, в частности КУ-23, Duolite C26, Amberlyst 15, Lewatit K2629, Dowex 50, Purolite CT275.

Процесс проводят с использованием одного или нескольких последовательно или параллельно соединенных колонных реакторов (вертикальных аппаратов цилиндрической формы), заполненных катализатором. Катализатор в реакторе располагают в виде слоев, число которых составляет как минимум 2, предпочтительно 2-7. Катализатор может быть загружен в количественном отношении в каждый слой равномерно и/или неравномерно. В каждом катализаторном слое возможно различное объемное соотношение порций свежего катализатора и катализатора, отработавшего как минимум 2 тыс. ч в этом же процессе, в пределах (0,3-1):1. Потоки исходных реагентов в реактор подают прямотоком сверху вниз или снизу вверх. Для регулирования температуры в реакторе возможно охлаждение реакционного потока между слоями катализатора в наружных теплообменниках.

Реакцию гидратации проводят предпочтительно при температуре 50-100°C и давлении 14-25 ат, достаточном для поддержания продуктов реакционной смеси в жидкой фазе.

Воду и изобутилен подают в реактор предпочтительно при мольном соотношении (1-4):1. Подача потока воды для реакции может быть осуществлена на один или раздельно на несколько слоев катализатора.

Реакцию проводят предпочтительно при содержании 20-60% масс. ТБС в качестве растворителя в реакционной зоне. Указанное содержание ТБС может быть обеспечено рециклом части полученного ТБС и/или рециклом части выходящей из реактора реакционной смеси, содержащей ТБС, на вход в реактор, а также подачей в реактор ТБС, полученного в другом процессе. Рецикл ТБС в реактор может быть осуществлен в составе потока воды для реакции и/или потока изобутиленового сырья.

Существенные отличительные признаки предлагаемого способа - загрузка в каждый катализаторный слой порции свежего катализатора и порции катализатора, отработавшего как минимум 2 тыс. ч в этом же процессе, при объемном соотношении порций (0,3-1):1 соответственно.

Предлагаемый способ позволяет снизить выход побочных продуктов до уровня ниже 0,35%, увеличить срок службы катализатора в реакторе до 12-14 тыс. ч при сохранении производительности процесса.

Промышленная применимость предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.

Пример 1

В реактор, представляющий собой вертикальную металлическую трубу из стали 12Х18Н10Т с внутренним диаметром 10 мм длиной 1400 мм, загружают 80 мл смешанного сульфокатионитного катализатора, который располагают в виде четырех слоев по 20 мл.

В каждом катализаторном слое содержится 4,7 мл свежего катализатора Lewatit К2621 (размер частиц 0,4-1,2 мм, статическая обменная емкость 4,9 мг-экв. Н+ на 1 г сухого катализатора) и 15,3 мл катализатора этой же марки, который уже был использован в этом же процессе в течение 2 тыс. ч. Объемное соотношение порций свежего и отработавшего катализаторов в слое составляет 0,3:1.

В верх реактора подают в качестве изобутиленового сырья углеводородную смесь, содержащую 45,0% масс. изобутилена (остальное изобутан, н-бутан и н-бутены до 100), со скоростью 40,4 г/ч. Вместе с изобутиленовым сырьем подают воду со скоростью 7,4 г/ч и рецикловый поток, содержащий 88,61% масс. ТБС, 11,22% воды и 0,17% димеров изобутилена, со скоростью 36,3 г/ч.

В реакторе температура составляет 75-80°C, давление 16-17 ат.

С низа реактора выводят реакционную смесь со скоростью 84,1 г/ч и подают ее в ректификационную колонну для выделения ТБС. По верху колонны отгоняют непревращенные углеводороды со скоростью 25,3 г/ч. Содержание изобутилена в отгоне составляет 12,1% масс.

Кубовая жидкость ректификационной колонны в количестве 58,8 г/ч содержит 88,61% масс. ТБС, 11,22% воды и 0,17% димеров изобутилена. Часть этой кубовой жидкости в количестве 36,3 г/ч возвращают в реактор. Остальную часть в количестве 22,5 г/ч выводят из процесса и далее используют, в частности как сырье для получения изопрена.

Конверсия изобутилена в процессе составляет 83,2%, производительность по изобутилену 189 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,25%. В течение 14 тыс. ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.

Пример 2

Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия.

В каждом катализаторном слое содержится 6,7 мл свежего катализатора и 13,3 мл катализатора, отработавшего в течение 3 тыс. ч. Объемное соотношение порций свежего и отработавшего катализаторов составляет 0,5:1. В реакторе температура составляет 60-65°C, давление 14-15 ат.

Конверсия изобутилена в процессе составляет 88,6%, производительность по изобутилену 201 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,3%. В течение 13 тыс. ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.

Пример 3

Процесс проводят аналогично примеру 1, однако имеются следующие отличия.

В каждом катализаторном слое содержится 10 мл свежего катализатора и 10 мл катализатора, отработавшего в течение 5 тыс. ч. Объемное соотношение порций свежего и отработавшего катализаторов составляет 1:1. В реакторе температура составляет 80-86°C, давление 18-19 ат.

Конверсия изобутилена в процессе составляет 82,7%, производительность по изобутилену 188 г/л·ч, выход димеров 0,35%. В течение 12 тыс. ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.

Пример 4

В реактор, представляющий собой вертикальную металлическую трубу из стали 12Х18Н10Т с внутренним диаметром 10 мм длиной 1400 мм, загружают 75 мл смешанного сульфокатионитного катализатора, который располагают в виде трех слоев по 25 мл.

В каждом катализаторном слое содержится 10 мл свежего катализатора Amberlyst 15 (размер частиц 0,3-1,2 мм, СОЕ 4,7 мг-экв.г) и 15 мл катализатора этой же марки, который уже был использован в этом же процессе в течение 4 тыс. ч. Объемное соотношение порций свежего и отработавшего катализаторов в слое составляет 0,67:1.

В низ реактора подают в качестве изобутиленового сырья концентрированный изобутилен, содержащий 99,0% масс. изобутилена (остальное изобутан, н-бутан и н-бутены до 100), со скоростью 46,1 г/ч. Вместе с изобутиленовым сырьем подают воду со скоростью 18,3 г/ч и рецикловый поток, содержащий 87,97% масс. ТБС, 11,80% воды и 0,23% димеров изобутилена, со скоростью 51,3 г/ч.

В реакторе температура составляет 85-92°C, давление 20-21 ат.

С верха реактора выводят реакционную смесь со скоростью 115,7 г/ч и подают ее в ректификационную колонну для выделения ТБС. По верху этой колонны отгоняют непревращенные углеводороды со скоростью 9,2 г/ч. Содержание изобутилена в отгоне составляет 95,2% масс.

Кубовая жидкость ректификационной колонны в количестве 106,5 г/ч содержит 87,97% масс. ТБС, 11,80% воды и 0,23% димеров изобутилена. Часть этой кубовой жидкости в количестве 51,3 г/ч возвращают в реактор. Остальную часть в количестве 55,2 г/ч выводят из процесса и далее используют, в частности как сырье для получения изопрена.

Конверсия изобутилена в процессе составляет 80,8%, производительность по изобутилену 492 г/л·ч, выход димеров изобутилена 0,35%. В течение 12 тыс. ч непрерывной работы показатели процесса не меняются.

Похожие патенты RU2485089C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2011
RU2451662C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2010
RU2453526C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2010
RU2455277C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2011
RU2462447C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА 1991
  • Капустин П.П.
  • Прокудина Т.М.
  • Ворожейкин А.П.
  • Кожин Н.И.
  • Ухов Н.И.
RU2029758C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА 1991
  • Капустин П.П.
  • Кузьмин В.З.
  • Харитонов Н.В.
  • Шабалина Л.Н.
  • Мастернова Т.В.
  • Акопов О.Д.
RU2032657C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА КОМПАУНДИРОВАНИЯ БЕНЗИНА 1994
  • Шапиро А.Л.
  • Синицын А.В.
  • Поляков С.А.
  • Деревцов В.И.
  • Никитин В.М.
RU2070219C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2006
  • Капустин Петр Петрович
  • Федотов Юрий Иванович
  • Токарь Анатолий Ефремович
  • Кузнецов Владимир Васильевич
  • Сучков Юрий Павлович
RU2304137C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2006
  • Капустин Петр Петрович
  • Федотов Юрий Иванович
  • Токарь Анатолий Ефремович
  • Вольский Владимир Иванович
  • Кузнецов Владимир Васильевич
  • Садова Наталья Александровна
  • Сучков Юрий Павлович
RU2304138C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 2006
  • Капустин Петр Петрович
  • Федотов Юрий Иванович
  • Токарь Анатолий Ефремович
  • Вольский Владимир Иванович
  • Кузнецов Владимир Васильевич
  • Сучков Юрий Павлович
RU2307823C1

Реферат патента 2013 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к способу получения третичного бутилового спирта, который используется в качестве полупродукта в органическом синтезе, в частности для получения изобутилена и изопрена, применяемых к производстве бутилкаучука и изопренового каучука. Способ заключается в жидкофазной реакции изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный как минимум двумя слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси. При этом в каждый катализаторный слой помещают порцию свежего катализатора и порцию катализатора, отработавшего как минимум 2000 часов в этом же процессе, при объемном соотношении порций (0,3-1):1 соответственно. Предлагаемый способ позволяет снизить выход побочных продуктов и увеличить срок службы катализатора в реакторе при сохранении производительности процесса. 4 пр.

Формула изобретения RU 2 485 089 C2

Способ получения третичного бутилового спирта жидкофазной реакцией изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя с прямоточной подачей потока исходных реагентов в колонный реактор, заполненный как минимум двумя слоями сульфокатионитного катализатора, с последующим выделением ректификацией целевого продукта из полученной реакционной смеси, отличающийся тем, что в каждый катализаторный слой помещают порцию свежего катализатора и порцию катализатора, отработавшего как минимум 2000 ч в этом же процессе, при объемном соотношении порций (0,3-1):1 соответственно.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2013 года RU2485089C2

US 4307257 A, 22.12.1981
JP 2010059091 А, 18.03.2010
WO 2005019146 A1, 03.03.2005
Способ получения изопропанола или трет-бутанола 1987
  • Рольф-Райнер Карльс
  • Михаэль Деттмер
  • Гюнтер Остербург
  • Милан Презель
  • Вернер Веберс
SU1581216A3

RU 2 485 089 C2

Даты

2013-06-20Публикация

2010-05-04Подача