Изобретение относится к области химической технологии производства радиоактивных изотопов медицинского назначения. Mo-99 представляет интерес в качестве прекурсора радиоизотопа Tc-99, который широко используется в мировой системе здравоохранения для диагностики и лечения ряда заболеваний.
В настоящее время основным источником Mo-99 является облученное урановое топливо. Высокая радиоактивность растворов, получаемых при его переработке, выдвигает ряд специфических требований к методам селективного выделения содержащихся в них компонентов. В наибольшей степени этим требованиям соответствует метод экстракционной хроматографии с применением сорбционных материалов (сорбентов) различных типов. Известные сорбенты далеко не всегда обладают необходимыми характеристиками, поэтому разработка новых и высокоэффективных экстракционно-хроматографических сорбционных материалов представляет несомненный интерес.
Изобретение относится к составам сорбционных материалов, получаемых путем нанесения (импрегнации) селективных комплексообразующих соединений на органические и неорганические матрицы.
Целью заявляемого изобретения является повышение избирательности выделения Mo-99 из азотнокислых растворов, получаемых путем растворения облученного уранового топлива в азотной кислоте. Кроме Mo-99 эти растворы содержат технеций, торий, уран, нептуний, плутоний и некоторые осколочные элементы.
Наиболее близкими аналогами по свойствам к предлагаемому техническому решению являются сорбенты марки «Термоксид» - неорганические сферические гранулированные материалы на основе гидратированных оксидов циркония, титана и олова. Например, описан пример использования данных сорбентов для выделения Mo-99 из сернокислых сред [Н.Д. Бетенеков, Е.И. Денисов, Т.А. Недобух, Л.М. Шарыгин. Генератор 99mTc на основе неорганических сорбентов марки «Термоксид» Патент США №6337055 от 08.02.2002.] К недостаткам данного примера использования сорбентов марки «Термоксид» является использование сернокислых растворов урана, что из-за проблем коррозии накладывает существенные ограничения по применению данного способа в радиохимическом производстве с оборудованием из нержавеющей стали.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому техническому решению является пример использования сорбента марки «Термоксид Т-5» для выделения Mo-99 из азотнокислых сред [С.И. Ровный, М.В. Логунов, Ю.А. Ворошилов, Н.Д. Бетенеков, Е.И. Денисов, Л.М. Шарыгин, К.В. Бугров, В.Б. Никипелов Способ получения концентрата радионуклида Молибден-99 Патент РФ 2288516 от 25.04.2005]. Этот пример выбран нами в качестве прототипа. Недостатком использования данного сорбента для выделения Mo-99 является растворимость сорбента «Термоксид Т-5» в разбавленной азотной кислоте, необходимость коррекции состава исходного раствора и низкая селективность выделения Mo-99 в присутствии технеция, тория, урана, нептуния, плутония и некоторых осколочных элементов, в результате не всегда удается получать концентрат Mo-99 необходимого качества.
Задача повышения избирательности выделения Mo-99 из азотнокислых растворов решается тем, что предложен состав нового экстракционно-хроматографического материала импрегнированного типа для селективного экстракционно-хроматографического извлечения Mo-99 из облученного уранового топлива, включающий в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, с процентном содержании от 1 до 99% а остальное составляет полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером гранул 40-200 мкм.
Сравнительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что в заявляемом техническом решении для селективного выделения Mo-99 используется сорбционный материал иного типа - включающий в качестве комплексообразующего компонента соединение I и макропористый сферогранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500, а не сферогранулированный материал на основе гидратированных оксидов циркония, титана и олова).
Синтез 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентана, структура которого описывается формулой I при R=Et осуществлен нами ранее [Патент РФ №2391349 на изобретение РФ 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентан в качестве лиганда для избирательного извлечения Тория(IV) в ряду Урана(VI) и Лантана(Ш) из азотнокислых сред / Цивадзе А.Ю., Баулин В.Е, Баулин Д.В., Тананаев И.Г., Сафиулина A.M. Заявл. 03.12.2008 опубликовано 10.06.2010 (Б.И. №16)]
Следующие примеры иллюстрируют изобретение.
Методика получения заявляемого экстракционно-хроматографического материала.
Раствор, полученный путем растворения 3.0 г 1,5-Бис[2-(оксиэтоксифосфорил)-4-(этил)фенокси-3-оксапентан 45 мл хлороформа быстро добавляют к суспензии, содержащей 7.0 г сополимера стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером сферических гранул 100-150 мкм и 50 мл хлороформа. Полученную смесь перемешивают на магнитной мешалке 1 ч, затем переносят в круглодонную колбу и удаляют растворитель в вакууме на роторном испарителе. Остаток переносят в фарфоровую чашку и сушат до постоянного веса при комнатной температуре. Выход сорбента 10.0 г (100%).
Сорбционные характеристики заявляемого сорбента по отношению к Mo-99 и ряду сопутствующих элементов (Th(IV), U(VI), Np(IV) и Pu(IV) исследовали методом фронтальной экстракционной хроматографии при различных концентрациях HNO3. Для определения динамических коэффициентов распределения анализируемых элементов полученные фронтальные выходные кривые обрабатывались по методу описанному в [Браун Т., Герсини Г. Экстракционная хроматография. М.: Мир.: - 1978. 615 с.]. Динамические коэффициенты распределения (Dw) извлекаемых элементов кривой рассчитывались по формуле:
Где: V0.5 - масса раствора, пропущенного через сорбент до половинного проскока, г;
mэ - масса сорбента в колонке, г.
Полученные значения динамических коэффициентов распределения для Mo(VI), Th(IV), U(VI), Np(IV), Pu(IV) на заявляемом сорбенте представлены в виде графической зависимости Dw от концентрации азотной кислоты 1 - Mo(VI), 2 - Th(IV), 3 - U(VI), 4 - Np(IV), 5 - Pu(IV). Состав сорбента: 15.5% соединения I; масса сорбента 300 мг; размер гранул сорбента 150-200 мкм; массовая концентрация элементов: 20-80 мг/л. (фиг.1).
На основании этих данных можно сделать вывод, что различия в значениях динамических коэффициентов распределения Mo(VI), Th(IV), U(VI), Np(IV), Pu(IV) в интервале концентраций азотной кислоты 3.5-6.0 позволяют осуществить практическое отделение молибдена от сопутствующих элементов на заявляемом сорбенте.
Сравнение сорбционной способности заявляемого сорбента с прототипом (сорбентом марки «Термоксид-Т-5» проведено на основании фронтальных выходных кривых для Мо(VI). Зависимость 1 получена для 600 мг сорбента «Термоксид Т-5»; размер гранул сорбента 150-200 мкм; зависимость 2 для 580 мг заявляемого сорбента содержащего 33% соединения I; размер гранул сорбента 150-200 мкм. В обоих случаях диаметр хроматографической колонки составлял 4.6 мм; скорость потока - 1 мл/мин; состав раствора - 50 мг/л Mo в 1 М азотной кислоте (фиг.2).
По вышеприведенной формуле были вычислены значения Dw для заявляемого сорбента и прототипа, значения которых составили 58.62 и 26.66 соответственно. Следовательно, по величине динамического коэффициента распределения молибдена заявляемый сорбент более чем в два раза превосходит сорбента марки «Термоксид Т-5».
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ U(VI), Th(IV), Np(IV) и Pu (IV) ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2013 |
|
RU2540603C2 |
СОСТАВ ЭКСТРАКЦИОННО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ПРОМЕТИЯ-147 ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2015 |
|
RU2574595C1 |
1,5-БИС[2-(ОКСИЭТОКСИФОСФИНИЛ)-4-(ТРЕТ-БУТИЛ)ФЕНОКСИ]-3-ОКСАПЕНТАН В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТОРИЯ (IV) В РЯДУ УРАНА (VI) И ЛАНТАНА (III) ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ СРЕД | 2008 |
|
RU2352576C1 |
1,5-БИС[2-(ОКСИЭТОКСИФОСФИНИЛ)-4-(ЭТИЛ)ФЕНОКСИ]-3-ОКСАПЕНТАН В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТОРИЯ (IV) В РЯДУ УРАНА (VI) И ЛАНТАНА(III) ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ СРЕД | 2008 |
|
RU2391349C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СКАНДИЯ ИЗ ПРОДУКТИВНЫХ РАСТВОРОВ | 2016 |
|
RU2613246C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК | 2010 |
|
RU2462297C2 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРОВ | 2016 |
|
RU2624920C1 |
СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ НЕПТУНИЯ ПРИ ФРАКЦИОНИРОВАНИИ ДОЛГОЖИВУЩИХ РАДИОНУКЛИДОВ | 2010 |
|
RU2454740C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВМЕСТНОГО РАСТВОРА U И Pu | 2014 |
|
RU2561065C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОСЛОЙНОГО СОРБЕНТА | 2007 |
|
RU2356619C1 |
Настоящее изобретение относится к области химической технологии радиоизотопа Mo-99 медицинского назначения. Сущность: состав включает в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, в процентном содержании от 1 до 99%, а остальное полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500 с размером гранул 40-200 мкм. Технический результат - повышение сорбционной способности относительно Mo-99. 2 ил.
Состав экстракционно-хроматографического материала импрегнированного типа для селективного экстракционно-хроматографического извлечения Mo-99 из облученного уранового топлива, включающий в качестве комплексообразующего компонента соединения формулы (I), где R представляет собой алкил C1-C12, в процентном содержании от 1 до 99%, а остальное составляет полимерная матрица - макропористый сферический гранулированный сополимер стирола с дивинилбензолом марки LPS-500, с размером гранул 40-200 мкм
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА РАДИОНУКЛИДА МОЛИБДЕН-99 | 2005 |
|
RU2288516C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ ОСКОЛОЧНОГО МОЛИБДЕНА-99 ИЗ ЖИДКОЙ ГОМОГЕННОЙ ФАЗЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ УРАН | 1998 |
|
RU2145127C1 |
1,5-БИС[2-(ОКСИЭТОКСИФОСФИНИЛ)-4-(ЭТИЛ)ФЕНОКСИ]-3-ОКСАПЕНТАН В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТОРИЯ (IV) В РЯДУ УРАНА (VI) И ЛАНТАНА(III) ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ СРЕД | 2008 |
|
RU2391349C1 |
0 |
|
SU153205A1 | |
ФРЕЗА | 2006 |
|
RU2319545C1 |
Устройство для гибки змеевидных элементов | 1986 |
|
SU1389905A1 |
Авторы
Даты
2013-08-10—Публикация
2011-12-01—Подача