АМИДО(УРЕТАН)КАРБОНАТЫ ПОЛИМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2015 года по МПК C07C59/10 C08F20/70 C08F120/70 

Описание патента на изобретение RU2537563C1

Изобретение относится к получению новых производных полимолочной кислоты, а именно амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты.

Известны полимерные производные молочной кислоты, представляющие собой:

- сополимеры молочной и гликолевой кислоты, используемые как биодеградируемые шовные хирургические материалы (Шкуренко С.И., Монахова Е.В., Петров А.Г. и др. // Экология и промышленность России. 2010. №5, С.13-17);

- сополимеры молочной кислоты с полиоксиэтиленом, используемые как медицинские пленки для заживления ран (Билибин А.Ю., Зорин И.М., Швед Ю.А. и др. // Экология и промышленность России. 2010. №5, С.62-66);

- сополимеры молочной кислоты с поликапролактоном, используемые как биопротезы медицинского назначения (Липик В.Т., Venkatraman S.S., Abadie M.J. М.// Высокомолекулярные соединения. Серия А. 2010.Том 52, №10, с.1756-1767);

- полиэфиры полимолочной кислоты и адипиновой кислоты, входящие в состав биоразлагаемых полимерных композиций, используемых для получения прессованных и литьевых изделий различного назначения (Патент США №7037959, C08K 11/00, опубл. 02.05.2006);

- алкил - и алкилоксиэфиры молочной кислоты, используемые в качестве одорантов и мономеров для органического синтеза (Патент США №7211693, С07С 59/08, опубл. 01.05.2007);

- сложные эфиры молочной кислоты, используемые в качестве ферроэлектрического жидкокристаллического материала (Патент США №7005535, C07C 69/78, опубл. 28.02.2006);

- тиоэфиры олигомолочных кислот, используемые в медицине и косметологии (Заявка ЕПВ №1484319, C07C 327/22, опубл. 08.12.2004).

Перед авторами предлагаемого изобретения стояла задача получения новых соединений полимолочной кислоты, которые при использовании их в качестве клеев-расплавов обеспечивали бы необходимую адгезионную прочность и при последующей утилизации изделий обладали бы способностью подвергаться биодеструкции в условиях окружающей среды.

Поставленная задача решена амидо(уретан)карбонатами полимолочной кислоты формулы

, m=3-5;

где

или HN(CH2)6NH;

R1=(CH2)2-O-(CH2)2 или (CH2)4;

, n=14-24.

Исходные продукты для синтеза и свойства полученных производных полимолочной кислоты представлены в таблице 1.

Заявляемые новые производные полимолочной кислоты - ее амидо(уретан)карбонаты получены следующим способом.

Для реализации способа используют следующие вещества:

L(+) - молочная кислота «Aldrich» (водный раствор с содержанием основного вещества 85%) - CAS №79-33-4;

Хлороформ - ТУ 2631-066-44493179-01 с изм.1,2;

Метанол - ГОСТ 2222-95;

Олова хлорид(II) дигидрат - ГОСТ 36-78;

Дихлорформиат диэтиленгликоля и

Дихлорформиат бутиленгликоля, полученные по прописи [Wittbecker E.L., Katz М. Interfacial Polycondensation. VII. Polyurethans // Journal of polymer science. 1959. - Vol. XL. - №11. - P. - 367-375];

Метилен хлористый - ТУ 2412-426-05763441-2004;

Триэтиламин - ГОСТ 9966-88;

Вода дистиллированная - ГОСТ 6709-72;

Димеризованная жирная кислота "Pripol 1013"

(получена полимеризацией линолевой кислоты, содержание димеров не менее 97%) - CAS №61788-89-4;

Пиперазин (содержание основного вещества 99%) - CAS №110-85-04;

Гексаметилендиамин - CAS №124-09-4.

Способ реализуется в три стадии:

1. Синтез олигомолочной кислоты по схеме:

где n=14-24

Синтез олигомолочной кислоты-1

В колбу, снабженную насадкой Кляйзена с холодильником, помещают 212,0 г (2,0 моля) водного раствора молочной кислоты и нагревают в течение 8 часов, отгоняя воду и контролируя изменение кислотного числа реакционной массы. При этом постепенно повышают температуру в реакторе от 100 до 170°C и понижают давление с 120 до 40 мм рт.ст. Полученный продукт растворяют в 120 мл хлороформа и высаждают 320 мл метанола, отфильтровывают кристаллы олигомолочной кислоты и сушат при 60°C в сушильном шкафу до постоянного веса.

Выход олигомолочной кислоты-1 составляет 74,6%.

Кислотное число 80,64 мг КОН/г продукта.

Молекулярная масса 1000.

Синтез олигомолочной кислоты-2

В колбу, снабженную насадкой Кляйзена с холодильником, помещают 212,0 г (2,0 моля) водного раствора молочной кислоты и 1,05 г (0,0047 моля) хлорида олова и нагревают в течение 6 часов, отгоняя воду и контролируя изменение кислотного числа реакционной массы. В процессе синтеза температуру в реакторе повышают с 105 до 160°C, а давление понижают от 130 до 20 мм рт.ст. Полученный продукт растворяют в 120 мл хлороформа и высаждают 320 мл метанола, отфильтровывают кристаллы олигомолочной кислоты и сушат при 60°C в сушильном шкафу до постоянного веса.

Выход олигомолочной кислоты-2 составляет 75,0%.

Кислотное число 49,2 мг КОН/г продукта.

Молекулярная масса 1140.

Синтез олигомолочной кислоты-3

В колбу, снабженную насадкой Кляйзена с холодильником, помещают 212,0 г (2,0 моля) водного раствора молочной кислоты и 0,89 г (0,0039 моля) хлорида олова и нагревают в течение 8 часов, постепенно поднимая температуру бани с 90 до 170°C, а давление понижают с 250 мм рт.ст. до 20 мм рт.ст.

Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в примере 2.

Выход олигомолочной кислоты-3 составляет 72,3%.

Кислотное число 32,65 мг КОН/г продукта.

Молекулярная масса 1700.

Структура синтезированных образцов олигомолочной кислоты подтверждена данными ИК и ЯМР-спектроскопии.

ИК-спектр: характеристические частоты C-O-C групп в области 1290-1100 см-1; C=O-групп при 1760 см-1; CH-групп при 3000-2900 см-1.

ЯМР-спектр: ЯМР 1Н (δ, м.д):1.57-1.59 (д, CH3); 5.16-5.18 (к, CH);

ЯМР 13C (δ, м.д.): 16.7-17.0 (CH3); 68.9-69.4 (CH); 169.8-170.0 (C(O)O).

Синтез олигоамида-1 на основе димеризованной жирной кислоты и пиперазина осуществляли по схеме:

где

В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 224,0 г (0,4 моля) димеризованной жирной кислоты, 75,77 г (0,88 моля) пиперазина и нагревают, перемешивая, в течение 5-6 часов при температуре в масляной бане 175-230°C до прекращения выделения воды. Вакуумную отгонку остатков воды и избытка пиперазина проводят в течение 2-3 часов при температуре 170-200°C и давлении 10 мм рт.ст.

Выход олигоамида составляет 98%.

Аминное число 88,7 мг КОН/г продукта.

Кислотное число 0,06 мг КОН/г продукта.

Молекулярная масса 1264.

ИК-спектр: валентные колебания C=O-групп третичного амида при 1647 см-1 и C-N-группы в цикле при 1020 см-1; валентные колебания свободных и ассоциированных NH-групп в области 3431 и 3327 см-1; интенсивное поглощение с максимумом при 2852 и 2924 см-1, обусловленное валентными колебаниями CH-групп димеризованной жирной кислоты.

ЯМР-спектр: ЯМР 1H (δ, м.д): 2.47 (с, 2N(CH2)2), 1.72 ()

Синтез олигоамида-2 на основе димеризованной жирной кислоты и гексаметилендиамина осуществляли по схеме:

где

В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 235,2 г (0,42 моля) димеризованной жирной кислоты, 107,9 г (0,93 моля) гексаметилендиамина и нагревают, перемешивая, в течение 6-8 часов при температуре в масляной бане 180-225°C до прекращения выделения воды. Вакуумную отгонку остатков воды и избытка диамина проводят в течение 2 часов при температуре 160°C и давлении 25 мм рт.ст.

Выход олигоамида составляет 98,6%.

Аминное число 80,6 мг КОН/г продукта.

Кислотное число 0,01 мг КОН/г продукта.

Молекулярная масса 1392.

ИК-спектр: характеристические полосы поглощения в области 1650-1680 см-1 (валентные колебания C=O) и 1550-1640 см-1 (деформационные колебания NH-групп).

ЯМР-спектр: ЯМР 1H (δ, м.д): 2.2(-CH 2C(O)NH-), 3.2(-C(O)NHCH 2);

ЯМР 13С (δ, м.д.): интенсивные сигналы при 173.2, 173.3 и 173.4 (C(O)NH).

Синтез амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты

Общую схему получения амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты на основе олигомолочной кислоты, дихлорформиата гликоля и соответствующего олигоамида можно представить следующим образом:

, m=3-5

где или

или HN(CH2)6NH;

R1=(CH2)2O(CH2)2 или (CH2)4;

, n=14-24.

Пример 1

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-1, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 26,0 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-1 в 92,86 г (1,09) моля хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлорформиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Продолжая перемешивать, нагревают реакционную массу до температуры 38°C в течение 20 минут. Затем реактор охлаждают до 20°C, добавляют к продукту 158,36 г (4,95 моля) метанола и охлаждают смесь в течение 15-20 часов при температуре минус 3 - минус 10°C. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной (4-5°C) дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлорид-ион и сушат при 60°C до постоянного веса в сушильном шкафу.

Выход продукта составляет 86,5%.

Молекулярная масса 17586.

Температура плавления 153,3°C.

ИК-спектр: характерные полосы валентных колебаний сложноэфирных C-O-C-групп при 1283-1100 см-1; поглощение карбонатных групп: валентные колебания C=O при 1750 см-1 и C-O при 1263 см-1; валентные колебания карбоксильных групп при 1760 см-1, валентные колебания C-N-групп пиперазинового кольца при 1025 см-1 и NH-групп в области 3429, 3431 и 3329 см-1.

ЯМР-спектр: ЯМР 1H (δ, м.д.): сигнал при 2.47 (с, 2N(CH2)2), при 1.71, отвечающий NH-группе амидного фрагмента; мультиплеты при 4.87-5.12, относящиеся к фрагменту - OCHCH3C(O) и при 4.10-4.32 (-C(O)O-CH2);

ЯМР 13C (δ, м.д.): сигналы при 149.8-156.7 (карбонатные карбоксилы -OC(O)O-), при 168.0-170.5 (карбоксилы полимолочной кислоты).

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=3

где

;

R1=(CH2)2O(CH2)2;

, n=14.

Пример 2

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-2, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 29,64 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-2 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлорформиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 76,4%.

Молекулярная масса 22300.

Температура плавления 154,6°С.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №1.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=3, 4

где

;

R1=(CH2)2O(CH2)2;

, n=16.

Пример 3

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-3, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 44,20 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-3 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлорформиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 87,5%.

Молекулярная масса 32500.

Температура плавления 156,7°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №1.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=3, 7

где

;

R1=(CH2)2O(CH2)2;

, n=24.

Пример 4

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-1, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 26,0 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-1 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 7,96 г (0,037 моля) дихлорформиата бутиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 64,7%.

Молекулярная масса 23400.

Температура плавления 155,6°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №1.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4;

где

; R1=(CH2)4;

, n=14.

Пример 5

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-2, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 29,64 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-2 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 7,96 г (0,037 моля) дихлорформиата бутиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 77,5%.

Молекулярная масса 22869.

Температура плавления 156,2°С.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №1.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=5;

где

; R1=(CH2)4;

, n=16.

Пример 6

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-3, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-1

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 8,21 г (0,0065 моля) олигоамида-1 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 44,20 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-3 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 7,96 г (0,037 моля) дихлорформиата бутиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 64,7%.

Молекулярная масса 34550

Температура плавления 157,8°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №1.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4;

где

; R1=(CH2)4;

, n=24.

Пример 7

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-1, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 26,0 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-1 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлорформиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 76,4%.

Молекулярная масса 21800.

Температура плавления 142,3°С.

ИК-спектр: характерные полосы валентных колебаний сложноэфирных C-O-C-групп при 1288-1106 см-1; полосы поглощения карбонатных групп: валентные колебания C=O при 1750 см-1 и C-O при 1264 см-1; валентные колебания карбоксильных групп при 1762 см-1, валентные колебания -C=O амидных фрагментов в области 1650-1678 см-1 и деформационные колебания NH-групп в области 1544-1637 см-1.

ЯМР-спектр: ЯМР 1H (δ, м.д.): 2.18 (-CH 2C(O)NH-), 3.21 (-C(O)NHCH 2); мультиплеты при 4.88-5.15 (-OCHCH3C(O)) и при 4.07-4.30 (-C(O)O-CH2);

ЯМР 13C (δ, м.д.): интенсивные сигналы при 173.2, 173.3 и 173.4 (C(O)NH); сигналы карбонатных карбоксилов - OC(O)O- при 150.0-157.2 и карбоксилов полимолочной кислоты при 167.9-169.9.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=3, 5;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)2-O-(CH2)2;

, n=14.

Пример 8

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-2, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 29,64 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-2 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлорформиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 73,0%.

Молекулярная масса 27400.

Температура плавления 143,6°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №7.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)2-O-(CH2)2;

, n=16.

Пример 9

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-3, дихлорформиата диэтиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 44,20 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-3 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлормиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 79,4%.

Молекулярная масса 38600.

Температура плавления 146,1°С.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №7.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4, 3;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)2-O-(CH2)2;

, n=24.

Пример 10

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-1, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 26,0 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-1 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 7,96 г (0,037 моля) дихлормиата бутиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 76,3%.

Молекулярная масса 31772.

Температура плавления 146,4°С.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №7.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=5;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)4;

, n=14.

Пример 11

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-2, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 29,64 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-3 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлормиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 81,3%.

Молекулярная масса 28350.

Температура плавления 147,9°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №7.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4, 3;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)4;

, n=16.

Пример 12

Синтез амидо(уретан)карбоната на основе олигомолочной кислоты-3, дихлорформиата бутиленгликоля и олигоамида-2

В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, поочередно загружают раствор 9,05 г (0,0065 моля) олигоамида-2 в 26,53 г (0,31 моля) хлористого метилена, раствор 44,20 г (0,026 моля) олигомолочной кислоты-3 в 92,86 г (1,09 моля) хлористого метилена, раствор 8,55 г (0,037 моля) дихлормиата диэтиленгликоля в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена, а затем прикапывают раствор 8,10 г (0,08 моля) триэтиламина в 39,80 г (0,47 моля) хлористого метилена. Синтез и дальнейшее выделение продукта осуществляли, как описано в Примере №1.

Выход продукта составляет 89,6%.

Молекулярная масса 38030.

Температура плавления 151,3°C.

Структура синтезированного производного доказана данными ИК и ЯМР-спектроскопии. Значения характеристических частот поглощения и сигналов атомов 1H и 13C свидетельствуют о принципиальном соответствии структуры данного продукта и продукта, полученного в Примере №7.

Полученный амидо(уретан)карбонат полимолочной кислоты имеет следующую формулу:

, m=4, 3;

где

X=HN(CH2)6NH; R1=(CH2)4;

, n=24.

Ниже приведены примеры конкретного применения новых амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты. Однако эти примеры не исчерпывают другие возможные области их применения.

Синтезированные амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты использовали в качестве клеев-расплавов для склеивания модельных образцов картона переплетного (ГОСТ 7950-77).

Амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты расплавляли до 150-165°C, наносили на поверхность образцов, соединяли их и фиксировали изделие для обеспечения правильного положения склеиваемых деталей относительно друг друга. Прочность клеевого соединения при сдвиге определяли по ГОСТ 14759-69.

Условия склеивания и прочностные показатели используемых в качестве клеев-расплавов новых производных полимолочной кислоты приведены в таблице 2.

Таблица 2 Условия нанесения и свойства клеев-расплавов на основе амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты №№ примеров Температура нанесения, °C Время отверждения, с Прочность при сдвиге, МПа (картон переплетный) 1 2 3 4 По изобретению 1 165-170 3 2,40 2 165-170 4 2,18 3 170-175 4 2,40 4 170-175 4 2,50 5 170-175 3 2,45 6 170-175 4 3,10 7 170-175 4 3,15 8 160-165 3 2,50 9 160-165 4 2,47 10 160-165 4 2,60 11 160-165 4 2,50 12 165-170 4 3,20

1 2 3 4 Для сравнения Олигомолочная кислота-1 145 25 0,47 Олигомолочная кислота-2 150 23 0,56 Олигомолочная кислота-3 155 13 0,55 Полимолочная кислота (молекулярная масса 24700) 170 28 1,10

Исследования показали, что клеи-расплавы на основе заявленных амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты обладают достаточной адгезионной прочностью для склеивания бумажных и картонных изделий, предназначенных, например, для получения различных упаковочных материалов. Прочность клеевого соединения при сдвиге у клеев-расплавов из синтезированных новых производных полимолочной кислоты в среднем в 4-7 раз выше, чем у исходной олигомолочной кислоты, и в среднем в 2 раза выше, чем у полимолочной кислоты с аналогичной молекулярной массой. При этом благодаря наличию в составе новых продуктов более 60 мас.% олигомолочной кислоты, они обладают способностью к биодеструкции в условиях окружающей среды.

Похожие патенты RU2537563C1

название год авторы номер документа
ПОЛИЭФИРПОЛИКАРБОНАТЫ ОЛИГОМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ 2013
  • Фомина Евгения Валерьевна
  • Завражнов Сергей Александрович
  • Фомин Валерий Анатольевич
  • Кобякова Надежда Ксенофонтовна
RU2527471C1
ДИМЕТАКРИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДИМЕРИЗОВАННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ 2011
  • Фомина Евгения Валерьевна
  • Коровин Лев Петрович
  • Аронович Довид Азриэлевич
  • Фомин Валерий Анатольевич
  • Курский Юрий Алексеевич
RU2453531C1
ПОЛИАМИДОМОЧЕВИННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДИМЕРИЗОВАННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ 2016
  • Фомина Евгения Валерьевна
  • Червякова Галина Николаевна
  • Фомин Валерий Анатольевич
  • Кобякова Надежда Ксенофонтовна
RU2616298C1
4-ГЕКСИЛ-3-(ОКТЕН-2-ИЛ)-5-ЦИКЛОГЕКСЕН-1,2-ДИ[N,N-ДИ(2-АМИНОЭТИЛ)]-ДИГЕПТАНАМИД 2007
  • Фомина Евгения Валерьевна
  • Синеоков Александр Петрович
  • Курский Юрий Алексеевич
  • Ветрова Александра Михайловна
  • Червякова Галина Николаевна
RU2333197C1
4-ГЕКСИЛ-3-(ОКТЕН-2-ИЛ)-5-ЦИКЛОГЕКСЕН-1,2-ДИ[N,N-ДИ(2-АЛКИЛ/ЦИКЛОАЛКИЛИМИНО)-ЭТИЛ]-ДИГЕПТАНАМИД 2007
  • Фомина Евгения Валерьевна
  • Синеоков Александр Петрович
  • Курский Юрий Алексеевич
  • Червякова Галина Николаевна
  • Ветрова Александра Михайловна
RU2331633C1
РАЦЕМИЧЕСКИЕ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДО[1,2-A]ПИРАЗИНА 1991
  • Джин Майкл Брайт[Us]
  • Кишор Амратлал Дезай[Us]
RU2015977C1
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, НЕЙТРАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИМЕР И СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ВРЕМЕНИ ЦИРКУЛЯЦИИ ЛИПОСОМЫ 2000
  • Залипски Сэмюель
RU2250911C2
ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ ИНГИБИТОРОВ ТРОМБИНА, СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПЯТИЧЛЕННОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО АМИДИНА, В КАЧЕСТВЕ СОСТАВНОЙ ЧАСТИ ИНГИБИТОРОВ СЕРИНПРОТЕАЗЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1997
  • Дорит Бауке
  • Удо Ланге
  • Хельмут Мак
  • Вернер Зайц
  • Томас Цирке
  • Ханс Вольфганг Хеффкен
  • Вильфрид Хорнбергер
RU2175328C2
ВОДОРАСТВОРИМОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ХЛОРОФИЛЛА α, МОДИФИЦИРОВАННОЕ ФРАГМЕНТОМ МИРИСТИНОВОЙ КИСЛОТЫ 2017
  • Березин Дмитрий Борисович
  • Белых Дмитрий Владимирович
  • Кустов Андрей Владимирович
  • Худяева Ирина Степановна
  • Кудаярова Татьяна Владимировна
RU2680523C1
НОВЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ AЛЬФА-C-ФЕНИЛ-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОНА 2003
  • Дюран Грегори
  • Полидори Анж
  • Пуччи Бернар
RU2364602C2

Реферат патента 2015 года АМИДО(УРЕТАН)КАРБОНАТЫ ПОЛИМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к получению новых производных полимолочной кислоты, а именно амидо(уретан)карбонатов полимолочной кислоты. Описаны амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты, имеющие структурную формулу:

, m=3-5;

где

или HN(CH2)6NH;

R1=(CH2)2-O-(СН2)2 или (CH2)4;

, n=14-24. Технический результат - получение новых соединений полимолочной кислоты, используемых в качестве биоразлагаемых клеев-расплавов при изготовлении бумажной и картонной упаковки. 2 табл., 12 пр.

Формула изобретения RU 2 537 563 C1

Амидо(уретан)карбонаты полимолочной кислоты формулы
, m=3-5;
где
или HN(CH2)6NH;
R1=(CH2)2-O-(CH2)2 или (CH2)4;
, n=14-24

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2015 года RU2537563C1

WO 2011054896 A1, 12.05.2011
RU 2012119830 A1, 12.10.2010
RU 2011100846 A, 20.07.2012
RU 2012149956 A1, 15.04.2011
US 0007037959 B1, 02.05.2006
US 0007211693 B2, 01.05.2007

RU 2 537 563 C1

Авторы

Фомина Евгения Валерьевна

Фомин Валерий Анатольевич

Кобякова Надежда Ксенофонтовна

Даты

2015-01-10Публикация

2013-10-08Подача