Настоящее изобретение имеет отношение к аминокислотным последовательностям, которые могут связываться с сывороточным альбумином.

В частности, настоящее изобретение имеет отношение к отдельным вариабельным доменам иммуноглобулина, и, в частности, к отдельным вариабельным доменам тяжелой цепи иммуноглобулина, которые могут связываться с сывороточным альбумином.

Согласно настоящему описанию, отдельные вариабельные домены иммуноглобулина, предоставленные изобретением, предпочтительно являются такими, которые могут (по меньшей мере) связываться (и в частности, специфически связываться) с человеческим сывороточным альбумином. Более предпочтительно, как далее описано в этом документе, эти отдельные вариабельные домены иммуноглобулина предпочтительно также являются перекрестно-реагирующими (согласно настоящему описанию) между человеческим сывороточным альбумином и сывороточным альбумином, по меньшей мере, одного другого вида млекопитающих.

Изобретение также имеет отношение к белкам, полипептидам и другим конструкциям, соединениям, молекулам или химическим структурам, содержащим, по меньшей мере, один из одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина, связывающийся с сывороточным альбумином, который описывается в этом документе.

Одиночные вариабельные домены иммуноглобулина также будут называться в данном описании при помощи аббревиатур “ISV” или “ISVD” (которые будут использоваться в описании взаимозаменяемым образом).

Одиночные вариабельные домены иммуноглобулина, связывающиеся с сывороточным альбумином, которые описываются в этом документе, также будут называться в описании “аминокислотные последовательности изобретения” или “вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин”. Как описывается далее в изобретении, вещества изобретения, связывающие альбумин, в частности, могут быть нанотелами (как описано далее в данном документе).

Белки, полипептиды и другие конструкции, соединения, молекулы или химические структуры, которые содержат, по меньшей мере, одно из веществ изобретения, связывающих сывороточный альбумин, также будут называться в описании “соединениями изобретения” или “полипептидами изобретения”. Предпочтительно, соединения изобретения представляют собой белки или полипептиды и, в частности, могут быть гибридными белками.

Другие аспекты, варианты осуществления, характерные особенности, области применения и примущества изобретения станут понятны специалистам на основании данного раскрытия.

В настоящей заявке аминокислотные остатки/положения в вариабельном домене тяжелой цепи иммуноглобулина будут обозначаться с использованием нумерации согласно Kabat. Для удобства на Фигуре 1 представлена таблица, содержащая список некоторых аминокислотных положений, которые будут упоминаться в описании, и их нумерация в соответствии с некоторыми альтернативными системами нумерации (такими как Aho и IMGT. Примечание: если однозначно не указано иное, для настоящего раскрытия и пунктов формулы изобретения нумерация Kabat имеет решающее значение; другие системы нумерации приводятся только в качестве примера).

В отношении CDR, как хорошо известно в данной области техники, существует некоторое количество общепринятых способов для определения и описания CDR VH или VHH фрагмента, такие как определение по системе Kabat (которое основывается на вариабельности последовательности и является наиболее часто используемым) и по системе нумерации Chothia (которая основывается на расположении участков структурных петель). Например, можно сослаться на вебсайт http://www.bioinf.org.uk/abs/. Применительно к целям настоящего подробного описания и формулы изобретения, даже в том случае, когда CDR согласно Kabat также могут упоминаться, CDR наиболее предпочтительно определяются, исходя из определения по Abm (которое основано на оксфордской программе молекулярного моделирования AbM антител), поскольку оно считается оптимальным компромиссом между определением по Kabat и Chothia. Здесь опять можно сослаться на вебсайт http://www.bioinf.org.uk/abs/).

Соответственно, в настоящей заявке и формуле изобретения все CDR определяются в соответствии с методом Abm, если в данном описании точно не указано иное.

ISVD (и в частности нанотела), которые могут связываться с сывороточным альбумином и варианты их использования хорошо известны в данной области техники, например, из WO 2004/041865, WO 2006/122787, WO 2012/175400, WO 2015/173325 и PCT/EP2016/077973, которые описывают связывающиеся с сывороточным альбумином ISVD и их использование для увеличения времени полужизни в сыворотке крови (как определено в этих заявках) терапевтических соединений, молекул и структур. Например, WO 2006/122787 раскрывает в виде SEQ ID NO: 62 гуманизированное нанотело, связывающееся с сывороточным альбумином, называемое Alb-8 (смотри SEQ ID NO:1 в этом описании). WO 2012/175400 раскрывает в виде SEQ ID NO: 6 гуманизированное нанотело, связывающееся с сывороточным альбумином, называемое Alb-23D (смотри SEQ ID NO:2 в этом описании). Аминокислотные последовательности Alb-8 и Alb-23D и их CDR (которые являются одинаковыми для Alb-8 и Alb-23D) предоставляются в Таблице A ниже в виде SEQ ID NO: 1, 2 и 3 - 8, соответственно.

Некоторые другие ссылки, раскрывающие ISVD против сывороточного альбумина, включают WO 2003/035694, WO 2004/003019, EP 2 139 918, WO 2011/006915 и WO 2014/111550.

Фигуры 3A и 3B показывают выравнивание Alb-8, Alb-23D, SEQ ID NO: 15 и эталонные вещества, связывающие альбумин, SEQ ID NO: 79 и 80 (которые основаны на Alb-8 и Alb23, соответственно).

Цель настоящего изобретения - предоставить улучшенные вещества, связывающие сывороточный альбумин, и в частности, связывающие сывороточный альбумин вещества, обладающие улучшенными свойствами по сравнению с известными в данной области техники веществами, связывающими сывороточный альбумин.

Таблица A: Alb-8, Alb-23D и их CDR

SEQ
ID
NO Описание Последовательность 1 Alb-8
(WO 2006/122787; SEQ ID NO: 62) EVQLVESGGGLVQPGNSLRLSCAASGFTFSSFGMSWVRQAPGKGLEWVSSISGSGSDTLYADSVKGRFTISRDNAKTTLYLQMNSLRPEDTAVYYCTIGGSLSRSSQGTLVTVSS 2 Alb-23D
(WO 2012/175400; SEQ ID NO: 6) EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFRSFGMSWVRQAPGKGPEWVSSISGSGSDTLYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRPEDTAVYYCTIGGSLSRSSQGTLVTVSSA 3 CDR1 (Kabat) SFGMS 4 CDR2 (Kabat) SISGSGSDTLYADSVKG 5 CDR3 (Kabat/Abm) GGSLSR 6 CDR1 (Abm) GFTFRSFGMS 7 CDR2 (Abm) SISGSGSDTL 8 CDR3 (Kabat/Abm) GGSLSR Примечание:
- SEQ ID NO: 1 и 2 имеют одинаковые CDR согласно Kabat. Однако, если CDR определяются согласно методу Abm, SEQ ID NO: 1 имеет CDR1, отличный от SEQ ID NO: 2 по сравнению с SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 1 имеет S в положении 30 вместо R.
- SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:8 являются идентичными.
- Все CDR определяются согласно методу Abm, если не указано иначе.

Таблица B: SEQ ID NO: 15 и ее CDR

SEQ
ID
NO Описание Последовательность 15 T0235005D04
(дикий тип) EVQLVESGGGLVQAGGSLRLSCAASGLTFSSYAMGWFRQAPGKERERVVSISRGGGYTYYADSVKGRFTISRDNAENTVYLQMNSLKPEDTAVYYCAAARYWATGSEYEFDYWGQGTLVTVSS 9 CDR1 (Kabat) SYAMG 10 CDR2 (Kabat) SISRGGGYTYYADSVKG 11 CDR3 (Kabat/Abm) ARYWATGSEYEFDY 12 CDR1 (Abm) GLTFSSYAMG 13 CDR2 (Abm) SISRGGGYTY 14 CDR3 (Kabat/Abm) ARYWATGSEYEFDY Примечание:
- SEQ ID NO:11 и SEQ ID NO:14 являются идентичными.
- Все CDR определяются согласно методу Abm, если не указано иначе.

В общем, связывающиеся с сывороточным альбумином ISVD’s, предоставленные настоящим изобретением, являются вариантами последовательности SEQ ID NO:15, в том смысле, что:

- они имеют одинаковые CDR (или в основном одинаковые CDR) как последовательность SEQ ID NO:15; и

- они имеют в какой-то мере идентичность последовательности с последовательностью SEQ ID NO:15 (при этом степень идентичности последовательности является такой, как описано в документе далее).

В частности, связывающиеся с сывороточным альбумином ISVD, предоставленные настоящим изобретением, в большинстве случаев будут иметь (ограниченное) число “аминокислотных различий” (как описано в этом документе) по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15. Эти аминокислотные различия могут присутствовать в CDR (при условии, что полученные в результате аминокислотные последовательности в таком виде сохраняют дополнительные свойства аминокислотных последовательностей изобретения, которые изложены в этом документе) и/или присутствуют в каркасных участках и, в частности, могут присутствовать в каркасных участках (как определено согласно Kabat и/или согласно Abm). Например и без ограничения, эти аминокислотные различия могут, например, быть гуманизирующими заменами, заменами, улучшающими экспрессию в желательной клетке-хозяине или организме-хозяине, заменами, улучшающими стабильность и/или устойчивость к деградации и/или протеазам, мутациями, которые уменьшают связывание предсуществующими антителами, и/или другими мутациями, которые имеют целью оптимизацию последовательности аминокислотных последовательностей изобретения; или любой подходящей комбинацией таких аминокислотных различий. Здесь делается отсылка на раскрытие, представленное далее в этом документе.

В первом аспекте изобретение имеет отношение к ISVD, который может связываться (и в частности, специфически связываться) с человеческим сывороточным альбумином, и который имеет:

CDR1 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность SYAMG (SEQ ID NO: 9) или аминокислотную последовательность, имеющую 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 9; и

CDR2 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность SISRGGGYTYYADSVKG (SEQ ID NO: 10) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10; и

CDR3 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность ARYWATGSEYEFDY (SEQ ID NO: 11) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10.

В частности, связывающее сывороточный альбумин вещество согласно этому аспекту изобретения может быть (и предпочтительно является) как описано в этом документе далее.

В более конкретном аспекте изобретение имеет отношение к ISVD, который может связываться (и в частности, специфически связываться) с человеческим сывороточным альбумином, и который имеет:

CDR1 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность SYAMG (SEQ ID NO: 9); и

CDR2 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность SISRGGGYTYYADSVKG (SEQ ID NO: 10); и

CDR3 (согласно Kabat), который представляет собой аминокислотную последовательность ARYWATGSEYEFDY (SEQ ID NO: 11).

И в этом случае связывающее сывороточный альбумин вещество согласно этому аспекту изобретения может быть (и предпочтительно является) как описано в этом документе далее.

В другом аспекте изобретение имеет отношение к ISVD, который может связываться (и в частности, специфически связываться) с человеческим сывороточным альбумином, и который имеет:

CDR1 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность GLTFSSYAMG (SEQ ID NO: 12) или аминокислотную последовательность, имеющую 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12; и

CDR2 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность SISRGGGYTY (SEQ ID NO: 13) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 13; и

CDR3 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность ARYWATGSEYEFDY (SEQ ID NO: 14) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 14.

В частности, связывающее сывороточный альбумин вещество согласно этому аспекту изобретения может быть (и предпочтительно является) как описано в этом документе далее.

В более конкретном аспекте изобретение имеет отношение к ISVD, который может связываться (и в частности, специфически связываться) с человеческим сывороточным альбумином, и который имеет:

CDR1 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность GLTFSSYAMG (SEQ ID NO: 12) или аминокислотную последовательность, имеющую 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12; и

CDR2 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность SISRGGGYTY (SEQ ID NO: 13) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 13; и

CDR3 (согласно Abm), который представляет собой аминокислотную последовательность ARYWATGSEYEFDY (SEQ ID NO: 14) или аминокислотную последовательность, имеющую 3, 2 или 1 аминокислотное(ые) различие(я) (как определено в описании) с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 14.

И в этом случае, связывающее сывороточный альбумин вещество согласно этому аспекту изобретения может быть (и предпочтительно является) как описано в этом документе далее.

В общем, связывающие сывороточный альбумин вещества согласно разным аспектам изобретения предпочтительно являются такими, которые имеют:

степень идентичности последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 15 (при этом CDR и любое C-концевое удлинение, которое может присутствовать, не принимаются во внимание при определении степени идентичности последовательности) по меньшей мере, 85%, предпочтительно, по меньшей мере, 90%, более предпочтительно по меньшей мере, 95%;

и/или такими, которые имеют:

и/или имеют не более чем 7, предпочтительно не более чем 5, например, только 3, 2 или 1, “аминокислотных различий” (как определено в описании, и не принимая во внимание CDR и любое C-концевое удлинение, которое может присутствовать) с последовательностью SEQ ID NO: 15.

Связывающие сывороточный альбумин вещества согласно различным аспектам изобретения в целом предпочтительно являются такими веществами, которые могут связываться с человеческим сывороточным альбумином с константой диссоциации (KD) от 10^-5 до 10^-12 моль/литр или менее, и предпочтительно от 10^-7 до 10^-12 моль/литр или менее и более предпочтительно от 10^-8 до 10^-12 моль/литр, и/или с аффинностью связывания, по меньшей мере, 10⁷ M^-1, предпочтительно по меньшей мере, 10⁸ M^-1, более предпочтительно по меньшей мере, 10⁹M^-1, например, по меньшей мере, 10¹² M^-1, как определено при использовании ProteOn (см. Пример 1). Предпочтительно, связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения будет связываться с желательным антигеном с аффинностью менее чем 500 нM, предпочтительно менее чем 200 нM, более предпочтительно менее чем 10 нM, например, менее чем 500 пM, и в этом случае, как определено при использовании (снова можно сослаться на Пример 1).

Связывающие сывороточный альбумин вещества согласно различным аспектам изобретения также предпочтительно являются такими веществами, которые конкурируют с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:15 за связывание с (человеческим) сывороточным альбумином и/или которые “перекрестно-блокируют” (как определено в описании) связывание аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15 с (человеческим) сывороточным альбумином.

В частности, согласно одному конкретному аспекту изобретения, связывающие сывороточный альбумин вещества согласно различным аспектам изобретения предпочтительно являются такими веществами, которые связываются (по меньшей мере) с нелинейным эпитопом, который, по-видимому, содержит один или более аминокислотных остатков в пределах одного или более из следующих участков аминокислотных остатков в составе первичной последовательности человеческого сывороточного альбумина: положения 298-311 (и в частности один или более из Met298, Pro299, Ala300, Asp301, Leu302, Pro303, Ser304, Leu305, Ala306 и Glu311); положения с 334 по 341 (и в частности один или более из Tyr334, Arg337, His338, Pro339 и/или Asp340) и/или положения 374-381 (и в частности один или более из Phe374, Asp375, Phe 377, Lys378 и Val381), при этом аминокислотные остатки в человеческом сывороточном альбумине являются пронумерованными согласно нумерации, предоставленной в Meloun et al., FEBS Letters, 1975, 58, p. 134-137. Можно сделать ссылку на данные о кристаллической структуре, приведенные в Примере 7 ниже.

Не ограничиваясь какой-либо конкретной теорией или механизмом и исходя из данных о кристаллической структуре, представленных в Экспериментальной части ниже, можно предположить, что эти аминокислотные остатки на человеческом сывороточном альбумине являются частью эпитопа, с которым связывается связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15, и что упомянутые аминокислотные взаимодействия являются наиболее важными взаимодействиями, участвующими в этом связывании. Таким образом, предпочтительно, связывающие альбумин вещества изобретения являются такими веществами, которые в основном связываются с теми же самыми аминокислотными остатками и/или эпитопом на человеческом сывороточном альбумине как SEQ ID NO:15, и даже более предпочтительно такими веществами, которые участвуют в одних и тех же взаимодействиях как SEQ ID NO:15. С этой целью, согласно конкретному, но не ограничивающему аспекту, связывающие альбумин вещества изобретения предпочтительно или имеют одинаковые CDR как последовательность SEQ ID NO:15, или по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15 предпочтительно содержат в пределах их CDR только такие мутации (такие как консервативные аминокислотные замены), которые по-прежнему позволяют им подвергаться тем же самым или в основном тем же самым взаимодействиям с человеческим сывороточным альбумином как SEQ ID NO:15.

Как видно из данных о кристаллической структуре, представленных в Примере 7 ниже, некоторые из аминокислотных остатков в пределах SEQ ID NO:15, которые по-видимому играют особо важную роль во взаимодействии с предполагаемым эпитопом на человеческом сывороточном альбумине, являются остатками, которые указаны жирным шрифтом и подчеркнуты, в последовательности SEQ ID NO:15, предоставленной ниже:

Некоторые из других аминокислотных остатков на человеческом сывороточном альбумине и SEQ ID NO:15, соответственно, как предполагается на основе данных о кристаллической структуре, вовлечены в их связывающее взаимодействие, а также в некоторые из их предполагаемых взаимодействий между аминокислотными остатками в их соответствующих последовательностях, и предоставлены на Фигуре 10 (и в этом случае см. Пример 7).

Вещества, связывающие сывороточный альбумин, согласно различным аспектам изобретения, как правило, предпочтительно являются перекрестно-реагирующими между человеческим сывороточным альбумином и сывороточным альбумином, по меньшей мере, одного, предпочтительно, по меньшей мере, двух, более предпочтительно, по меньшей мере, трех и практически вплоть до всех из следующих видов млекопитающих: крысы, кролика, морской свинки, свиньи, овцы, коровы и яванского макака. В частности, вещества, связывающие сывороточный альбумин, согласно различным аспектам изобретения могут быть такими, которые являются (по меньшей мере) перекрестно-реагирующими между человеческим сывороточным альбумином и по меньшей мере, одним, предпочтительно по меньшей мере, двумя, более предпочтительно всеми тремя из крысиного сывороточного альбумина, мышиного сывороточного альбумина и сывороточного альбумина яванской макаки. В этом отношении, вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин, могут обладать улучшенной перекрестной реакционной способностью (в частности между человеческим сывороточным альбумином с одной стороны и крысиным и/или мышиным сывороточным альбумином с другой стороны) по сравнению с связывающими сывороточный альбумин веществами, которые имеют (в основном) те же самые CDR как Alb-11 и/или Alb-23D.

В этой связи делается ссылка на фигуру 11, предоставляющую выравнивание сывороточного альбумина разных видов млекопитающих (источник: http://macromoleculeinsights.com/albumin.php, нумерация аминокислот на фигуре 11 - это нумерация, использованная на указанной веб-странице). Для удобства, в последовательности человеческого сывороточного альбумина, участки аминокислот, которые предположительно являются частью предполагаемого эпитопа аминокислотных последовательностей изобретения, выделены. Не ограничиваясь каким-либо конкретным механизмом или гипотезой, предполагается, что аминокислотные последовательности изобретения являются (в основном) способными к связыванию (с одним или более аминокислотными остатками в этих пределах) с соответствующими участками аминокислотных остатков, которые присутствуют в аминокислотной последовательности тех сывороточных альбуминов млекопитающих, с которыми аминокислотные последовательности изобретения перекрестно-реагируют.

В общем, связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения может считаться перекрестно-реагирующим между человеческим сывороточным альбумином и сывороточным альбумином одного из этих видов, в том случае, когда оно может связываться с человеческим сывороточным альбумином с аффинностью менее, чем 500 нM, предпочтительно менее чем 200 нM, более предпочтительно менее чем 10 нM; и также с сывороточным альбумином от указанных видов с аффинностью менее чем 500 нM, предпочтительно менее чем 200 нM, более предпочтительно менее чем 10 нM, и в этом случае и то и другое устанавливается при использовании ProteOn (см. Пример 1).

Связывающие сывороточный альбумин вещества согласно различным аспектам изобретения также предпочтительно являются такими, что:

они имеют время полужизни в сыворотке у человека (выраженное в виде t1/2 бета), которое составляет более 6 часов, предпочтительно более 12 часов, более предпочтительно более чем 24 часа, даже более предпочтительно более чем 72 часа; например, около одной недели, двух недель и вплоть до времени полужизни сывороточного альбумина у человека (которое по оценкам составляет около 19 дней);

и/или такими что:

когда оно соединяется с лекарственным веществом или структурой, оно обеспечивает полученному в результате полипептиду изобретения время полужизни в сыворотке у человека (выраженное в виде t1/2 бета), которое составляет более 6 часов, предпочтительно более чем 12 часов, более предпочтительно более чем 24 часа, еще более предпочтительно более чем 72 часа; например, около одной недели, двух недель и вплоть до времени полужизни сывороточного альбумина у человека (которое по оценкам составляет около 19 дней).

Время полужизни у видов млекопитающих, отличных от человека, наряду с другими факторами, будет главным образом зависеть от свойств связывания (таких как аффинность) связывающего альбумин вещества изобретения в отношении сывороточного альбумина от указанных видов млекопитающих, а также от времени полужизни интактного сывороточного альбумина у указанных видов. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, когда связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения является перекрестно-реагирующим (как определено в описании) между человеческим сывороточным альбумином и сывороточным альбумином от других видов млекопитающих, тогда время полужизни связывающего сывороточный альбумин вещества изобретения (и/или соединения изобретения, содержащего связывающее сывороточный альбумин вещество), определенное у указанных видов, составляет предпочтительно, по меньшей мере, 5%, например, по меньшей мере, 10%, более предпочтительно по меньшей мере, 25%, например, около 50% и по возможности до 100% от периода полужизни нативного сывороточного альбумина у указанных видов.

По сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15 связывающие сывороточный альбумин вещества изобретения предпочтительно также содержат (по меньшей мере):

одну или более гуманизирующих замен;

и/или

одну или более мутаций (т.е., аминокислотных замен, делеций или вставок, и в частности, замен), которые уменьшают связывание предсуществующими антителами;

и могут необязательно содержать одну или более дополнительных мутаций, как описано в этом документе.

Что касается подходящих гуманизирующих замен (и подходящих их комбинаций), можно сделать ссылку на WO 09/138519 (или в известном уровне техники по данным WO 09/138519) и WO 08/020079 (или в известном уровне техники по данным WO 08/020079), а также Таблицы с A-3 по A-8 из WO 08/020079 (которые представляют собой списки возможных гуманизирующих замен). Некоторыми предпочтительными, но не ограничивающими примерами таких гуманизирующих замен являются Q108L и A14P или подходящие их комбинации. Такие гуманизирующие замены также могут быть подходящим образом скомбинированы с одной или более другими мутациями, как описано в этом документе (например, одной или более мутациями, уменьшающими связывание с предсуществующими антителами).

Что касается подходящих мутаций, которые могут уменьшать связывание предсуществующими антителами (и подходящих комбинаций таких мутаций), можно сослаться, например, на WO 2012/175741 и WO 2015/173325, а также, например, на WO 2013/024059 и WO 2016/118733. Как описано в этом документе, такие мутации могут содержать (подходящую комбинацию) одну или более аминокислотных замен, делеций или вставок (и в частности, замен), при этом мутации часто будут находиться в так называемом C-концевом участке ISV. Например, такие мутации могут содержать мутации (и в частности замены) в одном или более из положений 11, 13, 14, 15, 40, 41, 42, 82, 82a, 82b, 83, 84, 85, 87, 88, 89, 103, 108 и/или мутации в одном или более положений в C-концевой VTVSS последовательности (т.е. положениях 109, 110, 111, 112 и 113), причем одна или более мутаций в положениях 11, 89, 110 и/или 112 являются особенно предпочтительными. Некоторыми предпочтительными неограничивающими примерами таких мутаций являются соответствующие замены (где это требуется), так что после замены в указанном положении присутствует один из следующих аминокислотных остатков: 11L, 11K, 11V, 14A, 14P, 41A, 41L, 41P, 41S, 41T, 42E, 42G, 87A, 87T, 89A, 89L, 89T, 108L, 110K, 110Q, 112K и/или 112Q (при 11L, 89A, 89L, 89T, 110K, 110Q, 112K и 112Q являются особенно предпочтительными); или любая подходящая комбинация таких замен, такая, как, например, и без ограничения: 11V в комбинации с 89L или 89T; 11V в комбинации с 110K или 110Q; или 11V в комбинации с 89L и 110K или 110Q. Такие мутации, которые уменьшают связывание предсуществующими антителами, также могут быть соответствующим образом скомбинированы с одной или более другими мутациями, как описано в этом документе (например, с одной или более гуманизирующими заменами).

При необходимости (как описывается далее, и, в частности, когда вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, присутствует на и/или образует C-концевую область соединения изобретения, в которой оно присутствует), для уменьшения связывания предсуществующими антителами, вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин (и, как описывается далее, также соединения изобретения) также могут содержать C-концевое удлинение (например, C-концевой остаток аланина). Как описано в WO 2012/175741, такое C-концевое удлинение уменьшает связывание предсуществующими антителами. Подходящее C-концевое удлинение в общем порядке может быть дополнительно описано в этом документе и может, в частности, иметь формулу -(X)_n, в которой X может быть любой существующей в природе аминокислотой (но предпочтительно не цистеином), и n может быть 1, 2, 3, 4 или 5. Вновь можно сослаться на WO 2012/175741, а также, например, на WO 2015/173325, WO 2013/024059 и WO 2016/118733. Присутствие такого C-концевого удлинения также может быть подходящим образом скомбинировано с одной или более из числа других мутаций, описанных в этом докуменете (например, одной или более гуманизирующих замен и/или одной или более мутаций, уменьшающих связывание предсуществующими антителами).

Другие мутации, которые могут присутствовать в веществах изобретения, связывающих сывороточный альбумин, например, и без ограничения, включают одну или более мутаций (в частности, замен), которые улучшают экспрессию в желательной клетке-хозяине или организме-хозяине, одну или более мутаций (и в частности, замен), которые улучшают стабильность и/или устойчивость к деградации и/или протеазам, и/или одну или более других мутаций, которые предназначаются для оптимизации аминокислотной последовательности изобретения (например и без ограничения, одну или более мутаций, которые (дополнительно) уменьшают какую-либо тенденцию веществ, связывающих сывороточный альбумин, образовывать димеры); или любые подходящие комбинации таких мутаций.

Некоторыми неограничивающими примерами таких мутаций являются подходящие замены (в случае необходимости), такие, что после мутации в указанном положении присутствует один из следующих аминокислотных остатков: 5V, 74S, 75K, 76N и 83R; или любая подходящая комбинация таких замен (например, для того, чтобы сформировать SKN мотив в положениях 75-76). Также, при необходимости как описано далее в этом документе), вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин, могут иметь D в положении 1 (т.е. E1D мутацию по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15), в частности, когда вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, присутствует на и/или образует N-концевую область соединения изобретения, в котором оно присутствует. Такие мутации снова могут быть соответствующим образом скомбинированы с одной или более другими мутациями, описанными в документе (например, с одной или более гуманизирующими заменами и/или одной или более мутациями, уменьшающими связывание с предсуществующими антителами).

Другие мутации, которые могут присутствовать в аминокислотных последовательностях изобретения, станут очевидны специалистам, исходя из данного раскрытия.

Также возможно, что отдельная мутация (или подходящая комбинация мутаций) обеспечивает некоторые функциональные возможности или преимущества. Например, и без ограничения, гуманизирующая Q108L замена также может уменьшаиь связывание предсуществующими антителами.

Некоторые предпочтительные, но не ограничивающие примеры аминокислотных остатков (т.е. мутаций по сравнению с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:15), которые могут присутствовать в аминокислотных последовательностях изобретения (т.е. сами по себе или в подходящей комбинации) включают: 11V (т.е. L11V), 14P (т.е. A14P), 47F (т.е. R47F), 49A (т.е. V49A), 74S (т.е. A74S), 75N (т.е. E75N), 83R (т.е. K83R), 89L (т.е.V89L), 89T (т.е.V89T), 110K (например, T110K) или 110Q (например, T110Q); а также, где это необходимо (как далее описано в этом документе), 1D (например, E1D) и/или C-концевое удлинение (X)_n, как определено в этом документе (такое как 114A). Можно сделать ссылку на последовательности и мутации, показанные на фигурах 4A и 4B. Например, некоторые предпочтительные, но не ограничивающие примеры подходящих комбинаций таких аминокислотных остатков (т.е. мутаций по сравнению с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:15) включают:

- L11V,A14P,A74S,K83R,V89L;

- L11V,A14P,R47F,A74S,K83R,V89L;

- L11V,A14P,V49A,A74S,K83R,V89L;

- L11V,A14P,A74S,E75K,K83R,V89L;

- L11V,A14P,R47F,V49A,A74S,K83R,V89L;

- L11V,A14P,V49A,A74S,E75K,K83R,V89L; или

- L11V,A14P,R47F,V49A,A74S,E75K,K83R,V89L;

и другие подходящие комбинации станут понятны специалистам, исходя из данного раскрытия.

Некоторые предпочтительные, но не ограничивающие примеры аминокислотных последовательностей изобретения представлены на Фигуре 2 как:

- SEQ ID NO: 15 - 35, которые являются примерами аминокислотных последовательностей изобретения без C-концевого удлинения аланином;

- SEQ ID NO: 36 - 56, которые являются примерами аминокислотных последовательностей изобретения с C-концевым удлинением (в каждом случае, примером может послужить C-концевое удлинение аланином, которое, в общем, является предпочтительным C-концевым удлинением); и

- SEQ ID NO: 57 - 77, которые являются примерами аминокислотных последовательностей изобретения без N-концевой E1D мутации).

Исходя из раскрытия, предоставленного в этом документе, специалисту будет понятно, что на практике:

- связывающие альбумин вещества изобретения с C-концевым удлинением (например, такие как SEQ ID NO: 36 - 56) часто будут использоваться как/присутствовать на C-концевом участке полипептидов изобретения (как определено в описании), в которых они имеются;

- связывающие альбумин вещества изобретения с E1D мутацией (такой как, в том числе SEQ ID NO: 57 - 77) часто будут использоваться как/присутствовать на C-концевом участке полипептидов изобретения, в которых они имеются;

- связывающие альбумин вещества изобретения без C-концевого удлинения и без E1D мутации (такой как, в том числе SEQ ID NO: 15 - 35) часто будут присутствовать где-нибудь в “середине” полипептида изобретения.

Каждая из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO: 15 - 77, а также белокы, полипептиды и другие соединения и конструкции, содержащие таковые (как описано также в этом документе далее), формируют дополнительные аспекты настоящего изобретения.

В следующем аспекте изобретение имеет отношение к аминокислотной последовательности, которая представляет собой одну из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:42, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:44, SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:48 или SEQ ID NO:49 или одной из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:61, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63, SEQ ID NO:64, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:66, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:76 или SEQ ID NO:77; и каждая из этих аминокислотных последовательностей изобретения (а также полипептиды изобретения - как определено в описании - которые содержат такие аминокислотные последовательности изобретения) формируют дополнительный аспект настоящего изобретения.

Как также описано в этом документе, аминокислотные последовательности, предоставленные изобретением, являются белками, которые могут связываться с, и которые могут, в частности, специфически (как описано в этом документе) связываться с, человеческим сывороточным альбумином. Таким образом, они могут использоваться как связывающие единицы или связывающие домены для связывания с (человеческим) сывороточным альбумином, например, чтобы обеспечить увеличение времени полужизни (как определено в этом документе) терапевтическим соединениям, молекулам или структурам. В отношении использования доменов, связывающих сывороточный альбумин, с целью увеличения времени полужизни терапевтических соединений, молекул или структур, можно сделать ссылку на WO 2004/041865, WO 2006/122787, EP 2 139 918, WO 2011/006915, WO 2012/175400 и/или WO 2014/111550. Вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин, могут в большинстве случаев использоваться в том же порядке и для тех же целей, как вещества, связывающие сывороточный альбумин, описанные в этих ссылках.

В некоторых дополнительных неограничивающих аспектах изобретение также имеет отношение к:

- белкам, полипептидам и другим конструкциям, молекулам или химическим структурам, содержащим или состоящим в основном, по меньшей мере, из одного связывающего сывороточный альбумин вещества изобретения, как описано в этом документе (и в этом случае, также называемым “соединения изобретения” или “полипептиды изобретения”);

- методам экспрессии/продуцирования связывающего сывороточный альбумин вещества изобретения и/или соединения изобретения;

- клетке-хозяину, организму-хозяину или другой системе экспрессии, которая может экспрессировать или продуцировать связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения и/или соединение изобретения;

- композициям и продуктам (таким как фармацевтические композиции и продукты), содержащим вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и/или соединение изобретения;

- нуклеотидным последовательностям и нуклеиновым кислотам, таким как векторы (экспрессирующие), которые кодируют вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и/или соединения изобретения;

- использованию соединений изобретения и/или соединений изобретения, такому как использование соединения изобретения с целью увеличения времени полужизни (в сыворотке) терапевтических соединений, молекул или структур и терапевтическое и/или профилактическое использование соединения изобретения.

Эти и дополнительные аспекты, варианты осуществления, преимущества, сферы применения и варианты использования изобретения станут понятны из дальнейшего описания.

В настоящем подробном описании:

- термин “одиночный вариабельный домен иммуноглобулина” (также называется “ISV” или “ISVD”) обычно используется для упоминания вариабельных доменов иммуноглобулина (которые могут быть доменами тяжелой цепи или легкой цепи, включая VH, VHH или VL домены), которые могут образовывать функциональные участки связывания антигена без взаимодействия с другим вариабельным доменом (например, без VH/VL взаимодействия, как требуется между VH и VL доменами обычного 4-цепочечного моноклонального антитела). Примеры ISVD будут понятны специалистам и, например, включают нанотела (включая VHH, гуманизированный VHH и/или VH, такие как камелизованные человеческие VH), IgNAR, домены, (однодоменные) антитела (такие как dAbs™), которые являются VH доменами или которые происходят от VH домена и (однодоменные) антитела (такие как dAbs™), которые являются VL доменами или которые происходят от VL домена. Если в данном описании точно не упомянуто иное, ISVD, которые были основаны на и/или получены из вариабельных доменов тяжелой цепи (таких как VH или VHH домены), в большинстве случаев являтся предпочтительными. Если в описании точно не указано иначе, наиболее предпочтительно ISVD является нанотелом.

- термин “нанотело” является таким, как описано в WO 2008/020079 или WO 2009/138519, и таким образом в конкретном аспекте в большинстве случаев обозначает VHH, гуманизированный VHH или камелизованный VH (такой как камелизованный человеческий VH) или в большинство случаев последовательность, оптимизированную VHH (такую как например, оптимизированную для химической устойчивости и/или растворимости, максимального перекрывания с известными человеческими каркасными участками и максимальной экспрессии). Следует отметить, что термины нанотело или нанотела являются зарегистрированными товарными знаками Ablynx N.V. и таким образом также могут называться нанотело® и/или нанотела®);

Как правило, если в описании точно не указано иначе, ISVD, нанотела, полипептиды, белокы и другие соединения и конструкции, упомянутые в описании, предназначаются для использования в профилактике или при лечении болезней или нарушений у человека (и/или необязательно также теплокровных животных и, в частности, млекопитающих). Таким образом, в большинстве случаев ISVD, нанотела, полипептиды, белокы и другие соединения и конструкции, описанные в этом документе, предпочтительно являются такими, что они могут использоваться в качестве, и/или могут быть частью, (биологического) лекарственного средства или другого фармацевтически или терапевтически активного соединения и/или фармацевтического продукта или композиции. Такое лекарственное средство, соединение или продукт предпочтительно является таким, что оно пригодно для введения человеку, например, для профилактики или лечения нуждающегося в такой профилактике или лечении субъекта или, например, как часть клинических испытаний. Как описывается в этом документе далее, для этой цели подобное лекарственное средство или соединение может содержать другие молекулы, фрагменты или участки связывания помимо ISVD, предоставленных изобретением (которые, как также описано в этом документе, могут быть, например, одним или более другими дополнительными лекарственными веществами и/или одним или более другими веществами, которые оказывают влияние на фармакокинетические и фармакодинамические свойства биологического препарата на основе ISVD или нанотел, такого как их время полужизни). Подходящие примеры таких дополнительных терапевтических или других молекул будут понятны специалисту, и например, обычно могут включать любой терапевтически активный белок, полипептид или другой домен связывания или единицу связывания, а также, например модификации, такие как описанные на страницах 149 - 152 WO 2009/138159. Биологический препарат на основе ISVD или нанотела предпочтительно является терапевтическим или предназначается для использования в качестве терапевтического (что включает профилактику и диагностику) и для этой цели предпочтительно содержит, по меньшей мере, один ISVD против терапевтически значимой мишени (такой как, например RANK-L, vWF, IgE, RSV, CXCR4, IL-23 или другие интерлейкины и т.д.). Что касается некоторых конкретных, но неограничивающих примеров таких биологических препаратов на основе ISVD или нанотел, можно сослаться на Примеры 8 - 18 и также, например, на различные заявки Ablynx N.V. (такие как например и без ограничения WO 2004/062551, WO 2006/122825, WO 2008/020079 и WO 2009/068627), а также например (и без ограничения) на такие заявки как WO 2006/038027, WO 2006/059108, WO 2007/063308, WO 2007/063311, WO 2007/066016 и WO 2007/085814. Также, как описано в этом документе, дополнительная молекула может быть ISVD или нанотелом, как описано в этом документе, направленным против (человеческого) сывороточного белка, такого как (человеческий) сывороточный альбумин, и такой ISVD или нанотело также может найти терапевтическое применение, в частности, в и/или для увеличения времени полужизни TNF-связывающих веществ, описанных в этом описании. Можно сделать ссылку, например, на WO 2004/041865, WO 2006/122787 и WO 2012/175400, которые в общем описывают использование нанотел, связывающих сывороточный альбумин, для увеличения времени полужизни. Кроме того, в настоящем подробном описании, если в описании явным образом не указано иначе, все термины, упоминаемые в описании, имеют значение, данное в WO 2009/138519 (или в предшествующем уровне техники, цитированном в WO 2009/138519) или WO 2008/020079 (или в предшествующем уровне техники, цитированном в WO 2008/020079). Также, в том случае, если метод или технический прием точно не описан в этом документе, он может быть осуществлен, как описано в WO 2009/138519 (или в предшествующем уровне техники, цитированном в WO 2009/138519) или WO 2008/020079 (или в предшествующем уровне техники, цитированном в WO 2008/020079). Также, как описано в этом документе, любой фармацевтический продукт или композиция, содержащая любой ISVD или соединение изобретения, может также содержать один или несколько дополнительных компонентов, широко известных для использования в фармацевтических продуктах или композициях (т.е. в зависимости от предполагаемой фармацевтической формы) и/или, например, один или более других соединений или активных веществ, предназначенных для терапевтического использования (т.е. чтобы обеспечить комбинированный продукт).

Кроме того, при использовании в настоящем подробном описании или пунктах формулы изобретения следующие термины имеют свое изначальное значение и/или в соответствующих случаях могут быть определены в порядке, описанном на страницах 62-75 WO 2009/138519: “агонист”, “антагонист”, “обратный агонист”, “неполярный, незаряженный аминокислотный остаток”, “полярный, незаряженный аминокислотный остаток”, “полярный, заряженный аминокислотный остаток”, “идентичность последовательности”, “точно такой же” и “отличие в аминокислоте” (когда речь идет о сравнении последовательности двух аминокислотных последовательностей), “(в) практически изолированной (форме)”, “домен”, “домен связывания”, “антигенная детерминанта (эпитоп)”, “эпитоп”, “против” или “направленные против” (антигена), “специфичность” и “время полужизни”. В дополнение к этому термины “модулирование” и “модулировать”, “сайт взаимодействия”, “специфический в отношении”, “перекрестно-блокировать”, “перекрестно-блокированный” и “перекрестное блокирование” и “практически независимый от pH” определены (и/или могут быть определены, как описано на) на страницах 74-79 WO 2010/130832 Ablynx N.V. Кроме того, при ссылке на конструкцию, соединение, белок или полипептид изобретения, термины подобные “моновалентный”, “бивалентный” (или “мультивалентный”), “биспецифический” (или “мультиспецифический”) и “бипаратопный” (или “мультипаратопный”) могут иметь значение, данное в WO 2009/138519, WO 2010/130832 или WO 2008/020079.

Термин “время полужизни” при использовании в описании в отношении ISVD, нанотела, биологического препарата на основе ISVD, биологического препарата на основе нанотела или любой другой аминокислотной последовательности, соединения или полипептида, упоминаемого в этом описании, может быть определен, как указано в параграфе o) на странице 57 WO 2008/020079 и, как упоминается там, относится к времени, за которое концентрация в сыворотке аминокислотной последовательности, соединения или полипептида уменьшается на 50% in vivo, например, вследствие деградации последовательности или соединения и/или выведения или секвестрации последовательности или соединения при помощи естественных механизмов. Период времени полужизни in vivo аминокислотной последовательности, соединения или полипептида изобретения может быть определен любым хорошо известным образом, например, с помощью фармакокинетического анализа. Подходящие методики известны специалисту в данной области техники, и могут, например, быть такими, как описано в параграфе o) на странице 57 WO 2008/020079. Как также упоминается в параграфе o) на странице 57 WO 2008/020079, время полужизни может выражаться при помощи таких параметров, как t1/2-альфа, t1/2-бета и площадь под кривой (AUC). В этом отношении следует отметить, что термин “время полужизни” при использовании в описании, в частности, относится к t1/2-бета или конечному периоду полувыведения (при этом t1/2-альфа и/или AUC или оба могут не рассматриваться). Можно сослаться, например, на экспериментальную часть ниже, а также справочные пособия, такие как Kenneth, A et al: Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists и Peters et al, Pharmacokinetic analysis: A Practical Approach (1996). Можно сделать ссылку на "Pharmacokinetics", M Gibaldi & D Perron, опубликованную Marcel Dekker, 2nd Rev. edition (1982). Аналогичным образом, термины “увеличение времени полужизни” или “повышенное время полужизни” также являются такими, как определено в параграфе o) на странице 57 WO 2008/020079 и в частности относятся к увеличению t1/2-бета, с или без увеличения t1/2-альфа и/или AUC или того и другого.

Когда термин в описании не определен точно, он имеет свое обычное значение в данной области техники, понятное специалисту. Можно сделать ссылку, например, на стандартные руководства, такие как Sambrook et al, "Molecular Cloning: A Laboratory Manual" (2nd.Ed.), Vols. 1-3, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989); F. Ausubel et al, eds., "Current protocols in molecular biology", Green Publishing и Wiley Interscience, New York (1987); Lewin, “Genes II”, John Wiley & Sons, New York, N.Y., (1985); Old et al., “Principles of Gene Manipulation: An Introduction to Genetic Engineering”, 2nd edition, University of California Press, Berkeley, CA (1981); Roitt et al., “Immunology” (6th. Ed.), Mosby/Elsevier, Edinburgh (2001); Roitt et al., Roitt’s Essential Immunology, 10th Ed. Blackwell Publishing, UK (2001); и Janeway et al., “Immunobiology” (6th Ed.), Garland Science Publishing/Churchill Livingstone, New York (2005), а также на общий уровень техники, упомянутый в описании.

Также, как уже отмечалось в описании, аминокислотные остатки нанотела пронумерованы согласно общей нумерации VH, предоставленной Kabat et al. (“Sequence of proteins of immunological interest”, US Public Health Services, NIH Bethesda, MD, Publication No. 91), применительно к VHH доменам верблюдовых в статье Riechmann и Muyldermans, J. Immunol. Methods 2000 Jun 23; 240 (1-2): 185-195. Согласно этой нумерации FR1 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 1-30, CDR1 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 31-35, FR2 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 36-49, CDR2 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 50-65, FR3 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 66-94, CDR3 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 95-102, и FR4 нанотела содержит аминокислотные остатки в положениях 103-113. [В этом отношении следует отметить, что - как хорошо известно в данной области техники для VH доменов и для VHH доменов - общее число аминокислотных остатков в каждом из CDR может варьировать и может не соответствовать общему числу аминокислотных остатков, указанных в соответствии с нумерацией Kabat (то есть, одно или более положений согласно нумерации Kabat может и не быть занято в действительной последовательности, или действительная последовательность может содержать больше аминокислотных остатков чем число, допускаемое нумерацией Kabat). Это означает, что в целом нумерация согласно Kabat может или может не соответствовать действительной нумерации аминокислотных остатков в действительной последовательности. В общем, однако, можно сказать что согласно нумерации Kabat и независимо от числа аминокислотных остатков в CDR, положение 1 согласно нумерации Kabat соответствует началу FR1 и наоборот, положение 36 согласно нумерации Kabat соответствует началу FR2 и наоборот, положение 66 согласно нумерации Kabat соответствует началу FR3 и наоборот, и положение 103 согласно нумерации Kabat соответствует началу FR4 и наоборот.].

Альтернативные способы нумерации аминокислотных остатков VH доменов, которые также могут применяться аналогичным образом к VHH доменам верблюдовых и к нанотелам, описаны Chothia et al. (Nature 342, 877-883 (1989)), так называемое “AbM определение” и так называемое “контактное определение”. Однако, настоящее описание, аспекты и фигуры будут сопровождаться нумерациией согласно Kabat применительно к VHH доменам по Riechmann и Muyldermans, если не указано иначе.

Следует отметить также, что фигуры, любой перечень последовательностей и экспериментальная часть/примеры даны только для того, чтобы дополнительно проиллюстрировать изобретение и не должны интерпретироваться или истолковываться как ограничивающие рамки изобретения и/или прилагаемых пунктов формулы изобретения каким-либо образом, если в этом документе точно не указано иначе.

Как описано далее в этом документе, вещества изобретения, связывающие сывороточный альбумин, могут с преимуществом использоваться в качестве фрагмента, связывающей единицы или партнера для слияния для того, чтобы увеличить время полужизни терапевтических соединений, молекул или структур, таких как полипептиды, белки, соединения (включая, без ограничения, малые молекулы) или другие терапевтические структуры.

Таким образом, в другом аспекте изобретение предоставляет полипептиды, белки, конструкции, соединения или другие химические структуры, которые содержат или в основном состоят из вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и одной или более других аминокислотных последовательностей, (связывающих) доменов, единиц связывания или других фрагментов или химических структур.

В частности, изобретение предоставляет полипептиды, белки, конструкции, соединения или другие химические структуры, которые содержат вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и один или более (например, один или два) терапевтических компонентов (которые могут быть одинаковыми или разными и могут, например, быть направлены против одной и той же мишени или разных мишеней, и в том случае, когда они направлены на одну и ту же мишень, они могут быть направлены на те же самые или разные эпитопы, части, домены или субъединицы указанных мишеней), соответственно связанных друг с другом или напрямую или посредством одного или более подходящих линкеров или спейсеров. Такие полипептиды, белки или конструкции могут например и без ограничения быть гибридным белком, как далее описывается в этом документе.

Изобретение, кроме того, имеет отношение к терапевтическому использованию таких полипептидов, белков, конструкций или соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим такие полипептиды, белки, конструкции или соединения.

В одном аспекте, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит из терапевтического белка, полипептида, соединения, фактора или другой структуры. В предпочтительном варианте осуществления лекарственное вещество, направленное против желаемого антигена или мишени, способно связываться с желаемым антигеном (и в частности способно специфически связываться с желаемым антигеном), и/или способно взаимодействовать с желательной мишенью. В другом варианте осуществления, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит из терапевтического белка или полипептида. В следующем варианте осуществления, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит из домена связывания или единицы связывания, такой как иммуноглобулин или последовательность иммуноглобулина (включая, но не ограничиваясь этим, фрагмент иммуноглобулина), например, антитело или фрагмент антитела (включая, но не ограничиваясь этим ScFv фрагмент), или другого подходящего белкового каркаса, такого как домены белка A (такие как Affibodies™), тендамистат, фибронектин, липокалин, CTLA-4, T-клеточные рецепторы, сконструированные анкириновые повторы, авимеры и PDZ домены (Binz et al., Nat. Biotech 2005, Vol 23:1257), и молекулы связывания на основе ДНК или РНК, включая но не ограничиваясь этим ДНК или РНК аптамеры (Ulrich et al., Comb Chem High Throughput Screen 2006 9(8):619-32).

В еще одном аспекте, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит из вариабельного домена антитела, такого как тяжелая цепь вариабельного домена или легкая цепь вариабельного домена.

В предпочтительном аспекте, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит, по меньшей мере, из одного вариабельного домена иммуноглобулина, такого как доменное антитело, однодоменное антитело, “dAb” или нанотело (такое как VHH, гуманизированный VHH или камелизированный VH) или IgNAR домен.

В конкретном варианте осуществления, по меньшей мере, одно лекарственное вещество содержит или в основном состоит по меньшей мере из одного моновалентного нанотела или бивалентного, мультивалентного, биспецифического или мультиспецифичной конструкции нанотела.

Полипептиды, (гибридные) белки, конструкции или соединения, которые содержат вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и один или более терапевтических компонентов могут быть в большинстве случаев (приготовлены и использованы) как описано в предшествующем уровне техники, процитированном выше (например, WO 04/041865, WO 06/122787, WO 2012/175400 и WO 2015/173325; можно сослаться, например, на WO 2004/003019, EP 2 139 918, WO 2011/006915 и WO 2014/111550) со связывающим сывороточный альбумин веществом изобретения вместо увеличивающих время полужизни структур, описанных в указанных (ссылках).

Полипептиды, (гибридные) белки, конструкции или соединения, которые содержат вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и один или более терапевтических препаратов, в большинстве случаев и предпочтительно будут иметь повышенное время полужизни (как описано в этом документе, и предпочтительно выраженное в виде t1/2-бета) по сравнению с лекарственным веществом или компонентами per se.

В общем, соединения, полипептиды, конструкции или гибридные белки, описанные в этом документе, предпочтительно имеют время полужизни (и в этом случае как описано в этом документе предпочтительно выраженное в виде t1/2-бета), то есть, по меньшей мере, в 1,5 раза, предпочтительно по меньшей мере, 2 раза, например, по меньшей мере, 5 раз, например по меньшей мере, 10 раз или более чем в 20 раз больше чем время полужизни соответствующего лекарственного вещества самого по себе (измеренного или у человека или подходящего животного, такого как мышь или яванский макак).

Также, предпочтительно, любое подобное соединение, полипептид, гибридный белок или конструкция имеет время полужизни (и в этом случае, как описано в этом документе, предпочтительно выраженное в виде t1/2-бета) у человека, повышенное более чем на 1 час, предпочтительно более чем на 2 часа, более предпочтительно более чем на 6 часов, например, более чем на 12 часов, по сравнению с временем полужизни соответствующего лекарственного вещества самого по себе.

Также, предпочтительно, соединение или полипептид изобретения имеет время полужизни (и в этом случае, как описано в этом документе, предпочтительно выраженное в виде t1/2-бета) у человека, которое составляет более чем 1 час, предпочтительно более чем 2 часа, более предпочтительно более чем 6 часов, например, более чем 12 часов, и например, около одного дня, двух дней, одной недели, двух недель и вплоть до времени полужизни сывороточного альбумина у человека (которое по оценкам составляет около 19 дней).

Как уже упоминалось, в одном аспекте вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, используется для увеличения времени полужизни (одного или более) одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина, таких как доменные антитела, однодоменные антитела, “dAb”, VHH или нанотела (такие как VHH, гуманизированные VHH или камелизованные VH, такие как камелизованные человеческие VH).

Таким образом, один вариант осуществления изобретения имеет отношение к полипептиду, конструкции или гибридному белку, который содержит вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и одну или более (например, одну или две) последовательностей отдельного вариабельного домена иммуноглобулина, которые соответствующим образом связаны друг с другом, или напрямую или необязательно через один или более подходящих линкеров или спейсеров. Как уже говорилось в описании, каждый такой одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, присутствующий в подобном полипептиде, конструкции или гибридном белке, может независимо быть доменным антителом, однодоменным антителом, “dAb” или нанотелом (таким как VHH, гуманизированный VHH или камелизованный VH, например, камелизованный человеческий VH); и согласно одному конкретному, но неограничивающему аспекту по меньшей мере один (и вплоть до всех) из этих одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина содержит два или три дисульфидных мостика. Предпочтительно, все ISVD, присутствующие в таком соединении изобретения, являются нанотелами.

Когда соединение изобретения имеет ISVD в его C-концевой области (такой как вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, или ISVD, который направлен против терапевтической мишени), тогда указанный C-концевой ISVD (и таким образом, путем удлинения, все соединение изобретения) предпочтительно имеет C-концевое удлинение в своей C-концевой области. Это C-концевое удлинение будет непосредственно связываться с последним C-концевым аминокислотным остатком ISVD, который обычно будет являться аминокислотным остатком в положении 113 согласно Kabat (только в том случае, если ISVD содержит одну или более аминокислотных делеций, так что последовательность ISVD кончается до положения 113). Таким образом, как правило, C-концевое удлинение будет непосредственно связано с C-концевой VTVSS последовательностью (SEQ ID NO:78) C-концевого ISV (и таким образом, путем удлинения, с C-концевой TVTSS последовательностью соединения изобретения) или C-концевой последовательностью C-концевого ISVD, который соответствует C-концевой ISVD последовательности (например, в случаях, когда указанная C-концевая последовательность C-концевого ISVD содержит одну или более замен или делеций по сравнению с обычной VTVSS последовательностью, такой как T110K, T110Q, S112K или S112K).

Специалисту понятно, что в том случае, когда соединение изобретения имеет связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения на своем C-конце, тогда указанное связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения будет содержать в себе указанное C-концевое удлинение.

В основном, любое C-концевое удлинение, которое используется в описании (т.е. на C-конце соединения изобретения и/или на C-конце связывающего сывороточный альбумин вещества изобретения), может быть таким, как описано в WO 2012/174741 или WO 2015/173325 (можно сослаться, например, на WO 2103/024059 и WO2016/118733). В частности, C-концевое удлинение может иметь формулу (X)_n, в которой n является 1 - 10, предпочтительно 1 - 5, например, 1, 2, 3, 4 или 5 (и предпочтительно 1 или 2, например, 1); и каждый X является (предпочтительно природного происхождения) аминокислотным остатком, который независимо выбирают из аминокислотных остатков природного происхождения (хотя согласно одному предпочтительному аспекту, оно не содержит остатков цистеина), и предпочтительно независимо выбирают из группы, состоящей из аланина (A), глицина (G), валина (V), лейцина (L) или изолейцина (I).

Согласно некоторым предпочтительным, но неограничивающим аспектам таких C-концевых удлинений X_(n), X и n может выглядеть следующим образом:

- n = 1 и X = Ala;

- n = 2 и каждый X = Ala;

- n = 3 и каждый X = Ala;

- n = 2 и, по меньшей мере, один X = Ala (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 3 и, по меньшей мере, один X = Ala (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из аминокислотных остатков природного происхождения, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 3 и по меньшей мере, два X = Ala (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 1 и X = Gly;

- n = 2 и каждый X = Gly;

- n = 3 и каждый X = Gly;

- n = 2 и, по меньшей мере, один X = Gly (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 3 и, по меньшей мере, one X = Gly (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 3 и, по меньшей мере, два X = Gly (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

- n = 2 и каждый X = Ala или Gly;

- n = 3 и каждый X = Ala или Gly;

- n = 3 и, по меньшей мере, один X = Ala или Gly (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile); или

- n = 3 и, по меньшей мере, два X = Ala или Gly (при этом оставшийся аминокислотный остаток(и) X независимо выбирают из любых существующих в природе аминокислот, но предпочтительно независимо выбирают из Val, Leu и/или Ile);

при этом аспекты (a), (b), (c), (g), (h), (i), (m) и (n) являются особенно предпочтительными, причем аспекты, в которых n =1 или 2 являются предпочтительными, а аспекты, в которых n = 1 являются особенно предпочтительными.

Следует отметить, что предпочтительно, любое C-концевое удлинение, присутствующее в веществе изобретения, связывающем сывороточный альбумин, не содержит (свободного) остатка цистеина (за исключением случаев, когда указанный остаток цистеина используется или предназначается для дополнительной функционализации, например, для пегилирования).

Некоторыми отдельными, но неограничивающими примерами подходящих C-концевых удлинений являются следующие аминокислотные последовательности: A, AA, AAA, G, GG, GGG, AG, GA, AAG, AGG, AGA, GGA, GAA или GAG.

Предпочтительно также, когда соединение изобретения имеет ISVD на своем C-конце (например, вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, или ISVD, который направлен против терапевтической мишени), тогда (по меньшей мере) указанный C-концевой ISVD будет предпочтительно содержать, даже более предпочтительно в дополнение к C-концевому удлинению, как описано в этом документе, одну или более мутаций, которые уменьшают связывание предсуществующими антителами (т.е. как описано в документе в отношении вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и как в более широком смысле описано в WO 2012/175741 и WO 2015/173325 и также, например, в WO 2013/024059 и WO 2016/118733). В этом отношении, специалисту будет понятно, что в случае, когда соединение изобретения имеет вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, на его C-конце, тогда (по меньшей мере) указанное вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, предпочтительно будет содержать такие мутации (т.е. предпочтительно в дополнение к C-концевому удлинению).

Конкретнее, согласно отдельному аспекту изобретения в том случае, когда соединение изобретения содержит два или более ISVDs (например, вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, и один или более ISVDs против терапевтической мишени), тогда предпочтительно все эти ISVDs содержат мутации, которые уменьшают связывание с предсуществующими антителами (и в этом случае, предпочтительно в дополнение к C-концевому удлинению, которое связывается с C-концевым ISVD, если соединение изобретения имеет ISVD на его C-конце).

Когда соединение изобретения имеет ISVD на его N-конце (например, вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, или ISVD, который направлен против терапевтической мишени), тогда указанный N-концевой ISVD (и таким образом, путем удлинения, все соединение изобретения) предпочтительно содержит D в положении 1. В этом отношении, специалисту понятно, что в случае, когда соединение изобретения имеет вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, на его N-конце, тогда указанное вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, будет предпочтительно иметь D в положении 1 (например, E1D мутацию по сравнению, например, с последовательностью SEQ ID NO:15, такой как, в аминокислотных последовательностях изобретения SEQ ID NO: 57 - 77).

В некоторых дополнительных аспектах изобретение имеет отношение к белку, полипептиду или другому соединению или конструкции, которая содержит или в основном состоит, по меньшей мере, из одного (и предпочтительно одного единственного) вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и по меньшей мере, одного (например, одного, двух или трех) лекарственного вещества или структуры (в котором указанное вещество, связывающее сывороточный альбумин, и один или более терапевтических препаратов или структур связаны соответствующим образом, необязательно через один или более подходящих линкеров), при этом белок, полипептид, соединение, конструкция является такой, что:

- когда он имеет ISVD на его C-конце, тогда (C-концевой ISVD указанного белка) указанный белок, полипептид, соединение, конструкция имеет C-концевое удлинение (X)_n (как описано далее в этом документе) в его C-концевой области; и/или

- когда он имеет ISVD на его C-конце, тогда, по меньшей мере, указанный C-концевой ISVD содержит одну или более мутаций, которые уменьшают связывание предсуществующих антител (как описано далее в этом документе);

- когда он имеет ISVD на его N-конце, тогда (N-концевой ISVD указанного белка) указанный белок, полипептид, соединение, конструкция предпочтительно содержит D в положении 1; и/или

- в котором указанные ISVDs в белоке, полипептиде или другом соединении также могут иметь ISVD в своей N-концевой области, в этом случае указанный N-концевой ISVD конец предпочтительно имеет D или E1D в положении 1;

- предпочтительно, практически все из ISVDs, присутствующих в указанном белоке, полипептиде, соединении, конструкции содержат одну или более мутаций, которые уменьшают связывание предсуществующих антител (как описано далее в этом документе).

Согласно одному конкретному аспекту изобретения, все терапевтические молекулы, присутствующие в соединении изобретения, представляют собой ISVD (т.е. ISVD против терапевтической мишени), и в частности ISVD из тяжелой цепи, и конкретнее, нанотела (т.е. нанотела против терапевтической мишени).

Например и без ограничения, такие соединения изобретения могут включать:

- одну копию вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и один ISVD (и предпочтительно нанотело) против терапевтической мишени; или

- одну копию вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и два ISVD (и предпочтительно два нанотела) против терапевтической мишени (при этом ISVD может быть тем же самым или другим, и когда он является другим, он может быть направлен против той же самой мишени, против различных эпитопов на той же самой мишени или против различных терапевтических мишеней); или

- одну копию вещества изобретения, связывающего сывороточный альбумин, и три ISVD (и предпочтительно три нанотела) против терапевтической мишени (при этом ISVD может быть тем же самым или другим, и когда он является другим, он может быть направлен против той же самой мишени, против различных эпитопов на той же самой мишени или против различных терапевтических мишеней).

Некоторые неограничивающие примеры конструкций, гибридных белков или полипептидов изобретения могут быть схематично представлены, как описано далее, в которых “[Alb]” представляет вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, “[лекарственное вещество 1]” и “[лекарственное вещество 2]” представляют терапевтические молекулы (которая как упоминалось, каждая может независимо быть отдельным вариабельным доменом иммуноглобулина), “ - “ представляет подходящий линкер (который является необязательным; подходящими примерами являются 9GS и 35GS линкеры), и N-конец находится в левой части, а C-конец находится в правой части:

[Alb] - [лекарственный компонент 1]

[лекарственный компонент 1] - [Alb]-X_(n)

[Alb] - [лекарственный компонент 1] - [лекарственный компонент 1]

[лекарственный компонент 1] - [лекарственный компонент 1] - [Alb]-X_(n)

[лекарственный компонент 1] - [Alb] - [лекарственный компонент 1]

[Alb] - [лекарственный компонент 1] - [лекарственный компонент 2]

[лекарственный компонент 1] - [лекарственный компонент 2] - [Alb]-X_(n)

[лекарственный компонент 1] - [Alb] - [лекарственный компонент 2]

В том случае, когда терапевтические молекулы представляют собой ISVD (и предпочтительно нанотела) против терапевтической мишени, предпочтительные, но не ограничивающие конструкции, гибридные белки или полипептиды изобретения могут быть схематично представлены, как указано далее, где “[Alb]” представляет вещество изобретения, связывающее сывороточный альбумин, “[ терапевтический ISVD 1]” и “[ терапевтический ISVD 2]” представляют ISVD против терапевтической мишени (при этом ISVD могут быть теми же самыми или другими, и если они другие, то могут быть направлены против той же самой мишени, против различных эпитопов на той же самой мишени или против различных терапевтических мишеней), “ - “ представляет подходящий линкер (который является необязательным), X(n) представляет C-концевое удлинение, как описано в этом документе, и N-конец находится в левой части, а C-конец находится в правой части:

[Alb] - [терапевтический ISVD 1] -X_(n)

[терапевтический ISVD 1] - [Alb]-X_(n)

[Alb] - [терапевтический ISVD 1] - [терапевтический ISVD 1] -X_(n)

[терапевтический ISVD 1] - [терапевтический ISVD 1] - [Alb]-X_(n)

[терапевтический ISVD 1] - [Alb] - [терапевтический ISVD 1] -X_(n)

[Alb] - [терапевтический ISVD 1] - [терапевтический ISVD 2] -X_(n)

[терапевтический ISVD 1] - [терапевтический ISVD 2] - [Alb]-X_(n)

[терапевтический ISVD 1] - [Alb] - [терапевтический ISVD 2] -X_(n)

Таким образом, в другом аспекте изобретение имеет отношение к мультиспецифической (и в частности биспецифической) конструции нанотела, которая содежит связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения и, по меньшей мере, одно другое нанотело (например, одно или два других нанотела, которые могут быть одинаковыми или разными), при этом указанное, по меньшей мере, одно другое нанотело предпочтительно направлено против желательной мишени (которая предпочтительно является терапевтической мишенью) и/или другое нанотело, которое является пригодным или подходящим для терапевтических, профилактических и/или диагностических целей. И в этом случае, связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения и другие нанотела могут быть соответствующим образом связаны друг с другом или непосредственно или необязательно посредством одного или более подходящих линкеров или спейсеров.

Общее описание мультивалентных и мультиспецифических полипептидов, содержащих одно или более нанотел, и их препараты, также можно найти в Conrath et al., J. Biol. Chem., Vol. 276, 10. 7346-7350, 2001; Muyldermans, Reviews in Molecular Biotechnology 74 (2001), 277-302; а также, например, в WO 96/34103, WO 99/23221, WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

В виде иллюстрации, некоторые примеры соединений изобретения даны в SEQ ID NO:82 - 88, использующие анти-HER2-Нанотело SEQ ID NO: 81 в качестве характерного примера нанотела анти-мишень, и при этом составляющие нанотела находятся в разных положениях в соединении изобретения. Соединения SEQ ID NO: 82 - 85 являются примерами, иллюстрирующими двухвалентные биспецифические соединения изобретения, и соединения SEQ ID NO: 86 - 88 являются примерами, иллюстрирующими трехвалентные биспецифические соединения изобретения. В каждом случае, соединения содержат E1D мутацию и C-концевой остаток аланина, и содержат характерные, но неограничивающие примеры использования подходящих линкеров (т.е. 15GS линкер в SEQ ID NO:83 и или 35GS линкеры в SEQ ID NO: 84 и 85-88).

Некоторые другие примеры некоторых отдельных мультиспецифических и/или мультивалентных полипептидов изобретения можно найти в заявках Ablynx N.V., упомянутых в описании. В частности, в отношении общего описания мультивалентных и мультиспецифических конструкций, содержащих, по меньшей мере, одно нанотело против сывороточного белка для увеличения времени полужизни нуклеиновых кислот, кодирующих то же самое, композиций, содержащих то же самое, получение вышеупомянутого и варианты использования вышеупомянутого, можно сослаться на международные заявки WO 04/041865 и WO 06/122787, упомянутые выше (связывающие сывороточный альбумин вещества изобретения, описанные в этом документе, могут в большинстве случаев использоваться аналогично для увеличения времени полужизни нанотел, описанных в этом документе, таких как Alb-8), а также общее описание и конкретные примеры таких конструкций даны, например, в WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Изобретение также имеет отношение к нуклеотидным последовательностям или нуклеиновым кислотам, которые кодируют вещества, связывающие альбумин, соединения или полипептиды изобретения. Изобретение дополнительно включает генетические конструкции, которые включают вышеупомянутые нуклеотидные последовательности или нуклеиновые кислоты и один или более элементов для генетических конструкций как таковых. Генетическая конструкция может иметь форму плазмиды или вектора. И в этом случае, такие конструкции могут представлять собой, как описано в опубликованных патентных заявках Ablynx N.V., таких как, например, WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Изобретение, кроме того, имеет отношение к хозяевам или клеткам-хозяевам, которые содержат такие нуклеотидные последовательности или нуклеиновые кислоты, и/или которые экспрессируют (или являются способными экспрессировать), связывающие альбумин вещества, соединения или полипептиды изобретения. И в этом случае, такие клетки-хозяева могут быть в основном описаны в опубликованных патентных заявках Ablynx N.V., таких как, например WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Изобретение также имеет отношение к способу получения связывающего альбумин вещества, соединения или полипептида изобретения, при этом способ включает культивирование или поддержание клетки-хозяина, как описано в этом документе, при таких условиях, что указанная клетка-хозяин продуцирует или экспрессирует связывающее альбумин вещество, соединение или полипептид изобретения, и необязательно дополнительно включает изолирование связывающего альбумин вещества, соединения или полипептида изобретения, продуцированного таким способом. И в этом случае, такие способы могут быть осуществлены, как в основном описано в опубликованных патентных заявках Ablynx N.V., таких как, например WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Изобретение также имеет отношение к фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, одно соединение или полипептид изобретения, и необязательно, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. Такие препараты, носители, эксципиенты и разбавители могут быть в основном такими, как описано в опубликованных патентных заявках Ablynx N.V., таких как, например WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Однако, поскольку соединения или полипептиды изобретения имеют увеличенное время полужизни, они предпочтительно вводятся в циркулирующую кровь. Собственно, они могут вводиться любым подходящим способом, обеспечивающим поступление соединения или полипептида изобретения в кровобращение, например, внутривенно, путем инъекции или инфузии, или любым подходящим способом (включая пероральное введение, подкожное введение, внутримышечное введение, чрескожное введение, внутриназальное введение, введение через легкие и т.д.). Подходящие способы и пути введения понятны специалистам, например, также из опубликованных патентных заявок Ablynx N.V., таких как, например WO 04/041862, WO 2006/122786, WO 2008/020079, WO 2008/142164 или WO 2009/068627.

Таким образом, в другом аспекте изобретение имеет отношение к способу предотвращения и/или лечения, по меньшей мере, одного заболевания или нарушения, которое может быть предотвращено или которое можно лечить, используя соединение или полипептид изобретения, при этом данный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтически активного количества соединения или полипептида изобретения и/или фармацевтической композиции, содержащей то же самое. Болезни или нарушения, которые можно предотвратить или лечить путем использования соединения или полипептида изобретения, как описано в этом документе, в большинстве случаев будут представлять собой такие же болезни или нарушения, которые можно предотвратить или лечить путем использования лекарственных веществ или молекул, которые представляют собой/присутствуют в соединении или полипептиде изобретения.

В контексте настоящего изобретения термин “предотвращение и/или лечение” не только включает предотвращение или лечение заболевания, но также в большинстве случаев включает предотвращение начала заболевания, замедление или устранение прогрессирования заболевания, предотвращение или замедление начала одного или более симптомов, связанных с заболеванием, уменьшение и/или облегчение одного или более симптомов, связанных с заболеванием, уменьшение тяжести и/или продолжительности заболевания и/или любых симптомов, связанных с ним и/или предотвращение дальнейшего увеличения тяжести болезни и/или любых симптомов, связанных с ней, предотвращение, уменьшение или устранение (изменение на противоположное направление развития) любого физиологического нарушения, вызванного болезнью, и в общем, любое фармакологическое ввоздействие, которое является полезным для пациента, подвергающегося лечению.

Подвергающийся лечению субъект может быть любым теплокровным животным, однако, в частности, является млекопитающим, и более конкретно, человеком. Как понятно специалисту, субъектом, нуждающимся в лечении, будет являться, в частности, индивидуум, страдающий от или имеющий риск развития болезней или нарушений, упомянутых в этом документе.

В другом варианте осуществления изобретение имеет отношение к методу иммунотерапии, и, в частности, к пассивной иммунотерапии, при этом данный метод включает введение субъекту, страдающему от или имеющему риск развития болезней или нарушений, упомянутых в этом документе, фармацевтически активного количества соединения или полипептида изобретения и/или фармацевтической композиции, содержащей то же самое.

Соединение или полипептид изобретения и/или композиции, содержащие то же самое, вводятся в соответствии с режимом лечения, подходящим для предотвращения и/или лечения болезни или нарушения, которое необходимо предотвратить или лечить. Практикующий врач, как правило, способен определить подходящий режим лечения, зависящий от таких факторов как, болезнь или нарушение, которое подлежит предотвращению или лечению, тяжесть болезни, которую необходимо лечить, и/или тяжесть симптомов болезни, конкретный полипептид изобретения, который должен использоваться, определенный путь введения и фармацевтическая композиция, которая должна использоваться, возраст, пол, вес, диета, общее состояние пациента и подобные факторы, хорошо известные лечащему врачу.

Как правило, режим лечения будет включать введение одного или более соединений или полипептидов изобретения, или одной или более композиций, содержащих то же самое, в одном или более фармацевтически эффективном количестве или дозах. Специфическое количество(а) или дозы, которые следует вводить, могут быть определены лечащим врачом на основе приведенных выше факторов.

Как правило, для предотвращения и/или лечения болезней или нарушений, упомянутых в этом документе и в зависимости от конкретной болезни или нарушения, которое нужно лечить, эффективности и/или времени полужизни соединений или полипептидов изобретения, которые необходимо использовать, конкретного пути введения и определенной фармацевтической композиции или используемой композиции, соединения или полипептиды изобретения в большинстве случаев будут вводиться в количестве в пределах от 1 грамма до 0,01 микрограмма на кг веса тела в день, предпочтительно в пределах от 0,1 грамма до 0,1 микрограмма на кг веса тела в день, например, около 1, 10, 100 или 1000 микрограмм на кг веса тела в день, или в течение длительного времени (например, путем инфузии), в виде однократной ежедневной дозы или в виде нескольких дробных доз в течение дня. Как правило, лечащий врач способен определить подходящую ежедневную дозу, зависящую от упомянутых факторов. Также следует понимать, что в конкретных случаях лечащий врач может решить отклониться от этих количеств, например, исходя из факторов, процитированных выше, и его экспертной оценки. В общем, некоторое руководство относительно количества, которое следует вводить, может быть получено из количеств, обычно используемых при введении сравнимых общепринятых антител или фрагментов антител против той же самой мишени, вводимых тем же самым путем, однако, принимая во внимание различия в аффинности/авидности, эффективности, биорапределении, времени полужизни и сходных факторов хорошо известных специалисту.

Также, так как соединения изобретения содержат связывающее сывороточный альбумин вещество изобретения с увеличенным временем полужизни, они не нуждаются в непрерывном введении (например, путем инфузии), но они могут быть введены с подходящими интервалами (которые должен определить специалист). Например, они могут вводиться (в подходящей дозе) один раз в два дня, один раз каждые четыре дня, один раз в неделю, один раз каждые две недели и в некоторых случаях один раз каждые четыре недели или даже менее часто, например, путем инъекции или инфузии.

Один аспект изобретения имеет отношение к фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, одно соединение или полипептид изобретения, при этом указанная композиция предназначается для введения в промежутке от одного раза в неделю до одного раза в течение 4 недель, и в частности в промежутке от одного раза через каждые 7 дней до одного раза через каждые 21 день, например, один раз каждые 7 или 14 дней.

В большинстве случаев в упомянутом выше способе будет использоваться одиночный полипептид изобретения. Однако в рамки изобретения входит использование двух или более полипептидов изобретения в комбинации.

Полипептиды изобретения также могут использоваться в комбинации с одним или более дополнительными фармацевтически активными соединениями или структурами, т.е., в виде комбинированного режима лечения, что может приводить или не приводить к синергетическому эффекту. И в этом случае, лечащий врач будет способен выбрать такие дополнительные соединения или структуры, а также подходящие комбинированные режимы лечения, исходя из факторов перечисленных выше и его экспертной оценки.

В частности, полипептиды изобретения могут использоваться в комбинации с другими фармацевтически активными соединениями или структурами, которые используются или могут использоваться для предотвращения и/или лечения болезней и нарушений, которые можно предотвратить или лечить с помощью гибридных белков или конструкций изобретения, и в результате чего синергетический эффект может быть получен или нет.

Как понятно лечащему врачу, эффективность режима лечения, использованного согласно изобретению, в отношении болезни или нарушения может быть определена и/или прослежена любым широко известным способом. Лечащий врач также будет способен, где это необходимо и/или в каждом конкретном случае, изменить или модифицировать конкретный режим лечения, для того, чтобы достичь желательного терапевтического эффекта, избежать, ограничить или уменьшить нежелательные побочные эффекты, и/или добиться подходящего баланса между достижением желательного терапевтического эффекта с одной стороны и избежанием, ограничением или уменьшением нежелательных побочных эффектов с другой стороны.

В общем случае, режим лечения будет применяться до достижения желательного терапевтического эффекта и/или в течение всего времени, пока желательный терапевтический эффект следует поддерживать. И в этом случае, это может быть определено лечащим врачом.

Другие аспекты, варианты осуществления, преимущества и практические применения изобретения станут понятны из дальнейшего описания.

Далее изобретение будет описываться с помощью следующих неограничивающих предпочтительных аспектов, примеров и фигур, при этом:

Фигура 1 - это таблица, содержащая список некоторых аминокислотных положений, которые будут упоминаться в описании, и их нумерация согласно некоторым альтернативным системам нумерации (таким как Aho и IMGT);

Фигура 2 перечисляет аминокислотные последовательности, упоминаемые в описании;

Фигуры 3A и 3B показывают выравнивание последовательности SEQ ID NO:15 (изобретение) с последовательностями предшествующего уровня SEQ ID NO: 1 и 2 и эталонными последовательностями SEQ ID NO: 79 и 80 (которые основаны на SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, соответственно);

Фигура 4A показывают выравнивание SEQ ID NO: 15 - 56. и Фигура 4B показывает выравнивание SEQ ID NO: 15 и 57 - 77;

Фигура 5 - график, показывающий конкурентное связывание в отношении связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:1 (эталон), связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 (изобретение) и нерелевантного нанотела (cAblys3-Flag3His6), что было исследовано в Примере 2;

Фигура 6 - график, показывающий связывание человеческого сывороточного альбумина с FcRn в присутствии связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15. Гетеродимер человеческий FcRn-человеческий β2 микроглобулин был иммобилизирован на CM5 чипе. Связывание 1 мкM HSA в отсутствие или в присутствии 2 мкM нанотела в 50 мM NaPO4 + 150 мM NaCl + 0.05 % Твин-20 pH 6.0 контролировали на приборе Biacore T100;

Фигура 7 показывает совокупность данных и статистическую обработку, использованную в Примере 7 при определении/вычислении кристаллической структуры, в отношении кристаллической структуры человеческого сывороточного альбумина и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15;

Фигура 8 предоставляет список тонкостей статистической обработки, использованной в Примере 7, при определении/вычислении кристаллической структуры человеческого сыворотого альбумина и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15;

Фигура 9 - график, показывающий концентрации в сыворотке конструкций SEQ ID NO:82 (изобретение), SEQ ID NO:89 (эталон) и SEQ ID NO:90 (эталон), соответственно, как определено в Примере 5. Обозначения на графике представляют отдельные экспериментальные точки, а линии представляют среднюю концентрацию.

Фигура 10 показывает наиболее важные остатки на человеческом сывороточном альбумине и на SEQ ID NO: 15, соответственно, основанные на данных о кристаллической структуре, полученных в Примере 7, которые предположительно участвуют в связывающих взаимодействиях между человеческим сывороточным альбумином и SEQ ID NO: 15. Фигура 10 также показывает основные связывающие взаимодействия между этими соответствующими аминокислотными остатками.

Фигура 11 дает выравнивание сывороточного альбумина от разных видов млекопитающих. В последовательности человеческого сывороточного альбумина участки аминокислот, которые предположительно являются частью предполагаемого эпитопа SEQ ID NO:15 (смотри также Фигуру 10), подчеркнуты.

Полное содержание всех ссылок (включая библиографию, выданные патенты, опубликованные патентные заявки и совместные заявки на патент, находящиеся в рассмотрении), цитированных на всем протяжении этой заявки явным образом включены в данный документ посредством ссылки.

Экспериментальная часть

Пример 1: Аффинность в отношении сывороточного альбумина

Аффинность вещества связывающего сывороточный альбумин SEQ ID NO:15 в отношении человеческого (Sigma-Aldrich A3782), яванского макака (полученного своими силами), мышиного (Albumin Bioscience 2601), крысиного (Sigma-Aldrich A4538), кроличьего (Sigma-Aldrich A0764), морской свинки (Gentaur GPSA62), свиньи (Sigma-Aldrich A4414), овцы (Sigma-Aldrich A3264) и коровы (Sigma-Aldrich A3059) сывороточного альбумина (SA) измеряли посредством поверхностного плазмонного резонанса (SPR) на приборе ProteOn XPR36 (BioRad). Сывороточный альбумин был иммобилизирован посредством иммобилизуции на амино-группе на GLC ProteOn чипе с использованием набора ProteOn Amine Coupling Kit (BioRad). Разные концентрации (300 нM, 100 нM, 33.3 нM, 11.1 нM, 3.7 нM и 1.23 нM) связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 инжектировали в HBS-P+ pH 7.4 буфере (GE Healthcare) при 45 мкл/мин в течение 120 сек с последующей диссоциацией в течение 900 сек. Не наблюдалось или наблюдалось очень низкое связывание связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 с SA кролика, свиньи, овцы и коровы. Аффинность вещества, связывающего сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 в отношении SA человека, яванского макака, крысы, мыши и морской свинки была выше по сравнению с соответствующими аффинностями связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:1 (эталон), что было определено в отдельном эксперименте. Результаты показаны в Таблице 1.

Таблица 1: Кинетические параметры связывания вещества, связывающего сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 с SA от разных видов.

° SEQ ID NO:15 SEQ ID NO:1 (эталон) SA ka (s^-1M^-1) kd (s^-1) KD (M) ka (s^-1M^-1) Kd (s^-1) KD (M) Человек 8.1E+05 1.5E-04 1.9E-10 4.9E+05 1.6E-03 3.3E-09 Яванск. макак 7.7E+05 9.4E-05 1.2E-10 4.6E+05 1.4E-03 3.1E-09 Крыса 1.0E+06 2.2E-02 2.1E-08 3.9E+05 2.6E-01 6.7E-07 Мышь 1.2E+06 2.4E-03 1.9E-09 6.6E+05 3.0E-02 3.9E-08 Морск. Свинка 1.4E+06 2.1E-03 1.5E-09 9.4E+05 1.9E-02 2.0E-08

Длительное время полужизни альбумина в крови объясняется в основном двумя свойствами: (i) большой размер (65 кДа) альбумина ограничивает его клубочковую фильтрацию, и (ii) альбумин связывается с FcRn при низком значении pH (pH 6), которое защищает альбумин от деградации в лизосомах после пассивного эндоцитоза в эндотелиальные и эпителиальные клетки путем рециклинга (возвращения) из ранней эндосомы назад во внеклеточную окружающую среду. Для того, чтобы связывающие альбумин нанотела обеспечить длительным временем полужизни посредством связывания альбумина и последующего рециклинга, они должны оставаться связанными с альбумином в пределах значений pH от 5.0 до 7.4. Скорость диссоциации связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 от HSA при pH 5, pH 6 и pH 7.4 была измерена на приборе ProteOn, как описано выше, включая связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:1 в качестве эталона. Связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15 и связывающее сывороточный альбумин SEQ ID NO:1 (эталон) вводили при 500 нM и 300 нM соответственно в HBS-P+ pH 7.4 буфере. Буферы для диссоциации были следующие: 50 мM NaOAc/HOAc + 150 мM NaCl + 0.05 % Твин-20 pH 5,0, 50 мM NaOAc/HOAc + 150 мM NaCl + 0.05 % Твин-20 pH 6.0 и HBS-P+ pH 7.4, соответственно. Диссоциацию анализировали в течение 2700 сек. Как видно из данных, представленных в Таблице 2, скорость диссоциации для связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 значительно не изменялась в пределах значений pH от 5,0 до 7,4.

Таблица 2: Скорость диссоциации T023500010 от HSA при разных значениях pH.

°
° kd (с_-1) SEQ ID NO:15 SEQ ID NO:1 (эталон) pH 7.4 1.1E-04 1.3E-03 pH 6.0 6.9E-05 9.2E-04 pH 5.0 5.8E-05 1.1E-03 SEQ ID NO:15 или SEQ ID NO:1 были инжектированы на иммобилизированный человеческий сывороточный альбумин. Диссоциацию контролировали при значениях pH 5,0; 6,0 и 7,4 на приборе ProteOn.

Пример 2: Эпитоп

Связывание эпитопа анализировали в конкурентном анализе ELISA. Человеческий сывороточный альбумин наносили при 125 нг/мл в PBS при 4°C в продолжение ночи. После блокирования с помощью PBS + 1% казеин добавляли 1,5 нM связывающее сывороточный альбумин вещество [SEQ ID NO:1-cMycHis6] и серию концентраций конкурентов ([His6Flag3-SEQ ID NO:15], [His6Flag3-SEQ ID NO:1] в качестве положительного контроля или связывающее лизоцим куриного яйца однодоменное антитело cAblys3-Flag3His6 в качестве отрицательного контроля). Связанный [SEQ ID NO:1-cMycHis6] обнаруживали с помощью козьих анти-cMyc (Abcam ab19234) и HRP-меченых кроличьих анти-козьих (Genway 18-511-244226) антител.

Результаты показаны на Фигуре 5. Было обнаружено, что связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15 и связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:1 (эталон) не связываются с идентичными эпитопами на человеческом сывороточном альбумине.

Пример 3: Вмешательство во взаимодействие между SA и FcRn

Для того, чтобы связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15 обеспечить длительным временем полужизни посредством связывания альбумина и последующего рециклинга, оно не должно вмешиваться в связывание альбумина с FcRn. Это было пранализировано в SPR на приборе T100 (GE Healthcare). Гетеродимер человеческий FcRn-человеческий β2 микроглобулин (Sino Biological CT009-H08H) был иммобилизирован на CM5 чипе посредством стандартной иммобилизации на амино-группе (набор для иммобилизации на амино-группе Biacore). Смесь 1 мкM HSA и 2 мкM нанотела ([His6Flag3-SEQ ID NO:15], [His6Flag3-SEQ ID NO:1] (эталон) или cAblys3-Flag3His6) в 50 мM NaPO4 + 150 мM NaCl + 0.05 % Твин-20 pH 6,0 инжектировали при 10 мкл/мин в течение 120 сек, с последующей диссоциацией в течение 600 сек. Кривые связывания качественно сравнивали с кривой связывания 1 мкM HSA при отсутствии нанотела. Как видно на Фигуре 6, связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15 не вмешивается в связывание HSA с FcRn.

Пример 4: Физическая устойчивость

Стабильность связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 оценивали, используя связывающие сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:1 и 2 в качестве эталона. Температуру плавления (Tm) определяли с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC). В дополнение к этому, физическую устойчивость анализировали, измеряя следующие параметры до и после хранения при 40°C в D-PBS при 5 мг/мл: мутность (OD_500нM), процент высокомолекулярных вариантов (SE-HPLC), содержание (OD280) и химические модификации (RP-HPLC). Результаты показаны в Таблице 3. Что касается всех конструкций, хранение при 40°C приводило к повышению пика примеси (pre-peak) в SE-HPLC (варианты с высоким молекулярным весом), который был очевидно более низким для связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 и SEQ ID NO:2 по сравнению со связывающим сывороточный альбумин веществом SEQ ID NO:1.

Таблица 3. Сводные данные о физической устойчивости вещества, связывающего сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15.

Стабильность при 40°C в течение 2 недель Tm
(°C) Δ пре-пик
SE-HPLC (%) Мутность при
T=2w (OD_500нM) Потеря белков SEQ ID NO:15 0.3 0.01 Нет 72.4 SEQ ID NO:1 (эталон) 11.8 0.1 Нет 66.0 SEQ ID NO:2 (эталон) 0.6 0.01 Нет 72.0 Tm измеряли в DSC. Связывающие сывороточный альбумин вещества хранили в течение 2 недель при 40°C при концентрации 5 мг/мл в PBS. Мутность, SE-HPLC профиль и содержание белков (RP-UHPLC) измеряли до и после хранения.

Пример 5: PK профиль вещества, связывающего сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 у крыс

Фармакокинетические параметры характерного соединения изобретения (SEQ ID NO:82), содержащего вещество, связывающее сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 после i.v. инъекции однократной дозы исследовали на крысах Sprague Dawley и сравнили со сходными конструкциями (SEQ ID NO: 89 и 90), содержащими эталонные вещества, связывающие сывороточный альбумин, SEQ ID NO: 79 и 80, соответственно. Выравнивание SEQ ID NO:15 с эталонными последовательностями SEQ ID NO: 1, 2, 79 и 80 представлено на Фигуре 3A и 3B. Конструкции SEQ ID NO: 82, 89 и 90 содержали соответствующее вещество, связывающее сывороточный альбумин, соединенное посредством 35GS линкера с характерным нанотелом (анти-HER2 нанотело SEQ ID NO:81), а также E1D мутацию и C-концевой аланин, и были получены в Pichia pastoris.

Радио-йодирование бивалентных нанотел было проведено с использованием N-сукцинимидил 3-¹²⁵I-йодобензоата (¹²⁵I-SIB) в боратном буфере 0,2 M pH 8,3. Не было отмечено признаков того, что мечение нанотел препятствует связыванию с HSA. Крысы получали дозу 20 мкг ¹²⁵I-меченой конструкции (3 крысы в группе) при специфической активности 3,5 - 4 мКи/мг нанотела конструкции. Образцы крови собирали через 5 минут, 1 ч, 4 ч, 8 ч, 24 ч, 48 ч, 96 ч, 168 ч, 240 ч, 336 ч и 504 ч после введения дозировки. Радиоактивность измеряли в каждом образце крови и переводили в концентрацию белка, исходя из специфической активности меченой конструкции нанотело. Затухание радиоактивной метки в течение времени принималось во внимание при расчетах. Измеренные концентрации конструкций в крови в течение времени показаны на Фигуре 9. PK параметры вычисляли с помощью некомпартментного анализа: соответствующие данные перечислены в Таблице 4. Наряду с предполагаемой более высокой аффинностью в отношении крысиного SA по сравнению с эталонами SEQ ID NO: 79 и 89, более высокая экспозиция и пониженный клиренс наблюдался для связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15.

Таблица 4: Результаты изучения PK-профиля у крыс.

Конструкция KD на крысином SA (M) PK параметры V_ss (мл) Cl (мл/ч) MRT (ч) T_1/2eff (ч) SEQ ID NO: 82 (изобретение) 2.0E-08 33 0.75 44.1 30.6 SEQ ID NO: 89 (эталон) >1.0E-07 45.6 4.22 11.4 7.9 SEQ ID NO: 90 (эталон) >1.0E-07 38.3 1.81 21.8 15 KD определяли на крысах SA в SPR. Конструкции SEQ ID NO: 82 (изобретение) и 89 и 90 (эталон) вводили в разных концентрациях на иммобилизированном крысином SA на приборе ProteOn. Связывание и диссоциацию анализировали при pH 7,4. PK параметры вычисляли, исходя из некомпартментного анализа концентрации в крови в течение времени после однократной i.v. инъекции 20 мкг нанотел. V_ss:объем распределения в равновесном состоянии; Cl: клиренс; MRT: среднее время удержания; T_1/2eff: эффективное время полужизни, вычисленное из MRT (T_1/2eff=ln2*MRT).

Пример 6: In vivo безопасность вещества, связывающего сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 на крысах

Альбумин является белком-носителем для многих природных лигандов, таких как билирубин, липиды, ионы, сахара, метаболиты. Чтобы использовать вещество, связывающее сывороточный альбумин, SEQ ID NO:15 для удлинения времени полужизни терапевтических соединений, оно не должно вытеснять связывание природных лигандов. Это оценили путем проведения исследований безопасности на Crl:CD(SD) крысах. Животным вводили внутривенно (i.v.) 100 мг/кг конструкции SEQ ID NO: 82 или разбавителя (D-PBS) в день 1, 4 и 7. Образцы крови собирали на день 4, 7 и 12, и измеряли клинические параметры. Соединение изобретения было хорошо переносимо и не приводило к каким-либо неблагоприятным клиническим проявлениям, изменению потребления пищи, веса тела или изменению показателей клинической биохимии.

Пример 7: Кристаллическая структура

Кристаллы человеческого сывороточного альбумина в комплексе со связывающим сывороточный альбумин веществом SEQ ID NO:15 быстро замороживали, и проводили измерения при температуре 100 K. Данные дифракции для совместно-кристаллизированного комплекса собирали на SWISS LIGHT SOURCE (Villigen, Швейцария). Совокупность данных и статистическая обработка суммированы на Фигурах 7 и 8.

Полученные карты распределения электронной плотности показывают, что кристаллы содержат один комплекс HSA:связывающее сывороточный альбумин вещество SEQ ID NO:15 в ассиметричной единице и показывают однозначное связывание связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15, связывающегося с доменом II HSA. Структурная модель была сконструирована и оптимизирована до конечного разрешения 2.80 . Модель содержит остатки от Glu1 до Ser123 связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 и от Lys4 до Leu583 HSA. Основные остатки, которые, как было установлено, вовлечены во взаимодействие связывающего сывороточный альбумин вещества SEQ ID NO:15 с HAS, пречислены на Фигуре 10 (см. также Фигуру 11).

--->

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Ablynx NV

<120> Improved serum albumin binders

<130> P16-017-PCT-1

<150> US 62/430,972

<151> 2016-12-07

<160> 102

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 115

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 1

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Asn

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Thr Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr

100 105 110

Val Ser Ser

115

<210> 2

<211> 116

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 2

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Ser Phe

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Pro Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr

100 105 110

Val Ser Ser Ala

115

<210> 3

<211> 5

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR1

<400> 3

Ser Phe Gly Met Ser

1 5

<210> 4

<211> 17

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR2

<400> 4

Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 5

<211> 6

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR3

<400> 5

Gly Gly Ser Leu Ser Arg

1 5

<210> 6

<211> 10

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR1

<400> 6

Gly Phe Thr Phe Arg Ser Phe Gly Met Ser

1 5 10

<210> 7

<211> 10

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR2

<400> 7

Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu

1 5 10

<210> 8

<211> 6

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR3

<400> 8

Gly Gly Ser Leu Ser Arg

1 5

<210> 9

<211> 5

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR1

<400> 9

Ser Tyr Ala Met Gly

1 5

<210> 10

<211> 17

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR2

<400> 10

Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

1 5 10 15

Gly

<210> 11

<211> 14

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR3

<400> 11

Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 12

<211> 10

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR1

<400> 12

Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Gly

1 5 10

<210> 13

<211> 10

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR2

<400> 13

Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr

1 5 10

<210> 14

<211> 14

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR3

<400> 14

Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

1 5 10

<210> 15

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 15

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 16

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 16

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 17

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 17

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Lys Val Ser Ser

115 120

<210> 18

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 18

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Gln Val Ser Ser

115 120

<210> 19

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 19

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 20

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 20

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 21

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 21

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 22

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 22

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 23

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 23

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 24

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 24

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 25

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 25

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 26

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 26

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 27

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 27

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 28

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 28

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 29

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 29

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 30

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 30

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 31

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 31

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 32

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 32

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 33

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 33

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 34

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 34

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 35

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 35

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 36

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 36

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 37

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 37

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 38

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 38

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Lys Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 39

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 39

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Gln Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 40

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 40

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 41

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 41

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 42

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 42

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 43

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 43

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 44

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 44

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 45

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 45

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 46

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 46

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 47

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 47

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 48

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 48

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 49

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 49

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 50

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 50

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 51

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 51

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 52

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 52

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 53

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 53

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 54

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 54

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 55

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 55

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 56

<211> 124

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 56

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

115 120

<210> 57

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 57

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 58

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 58

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 59

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 59

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Lys Val Ser Ser

115 120

<210> 60

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 60

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Gln Val Ser Ser

115 120

<210> 61

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 61

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 62

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 62

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 63

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 63

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 64

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 64

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 65

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 65

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 66

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 66

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 67

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 67

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 68

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 68

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 69

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 69

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 70

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 70

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 71

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 71

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 72

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 72

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 73

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 73

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 74

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 74

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 75

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 75

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 76

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 76

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 77

<211> 123

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 77

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val

35 40 45

Ala Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 78

<211> 5

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 78

Val Thr Val Ser Ser

1 5

<210> 79

<211> 115

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 79

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Asn

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Thr Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr

100 105 110

Val Ser Ser

115

<210> 80

<211> 115

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 80

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Ser Phe

20 25 30

Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Pro Glu Trp Val

35 40 45

Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr

100 105 110

Val Ser Ser

115

<210> 81

<211> 118

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 81

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 82

<211> 277

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 82

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly

195 200 205

Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

210 215 220

Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

225 230 235 240

Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala

245 250 255

Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser Ala

275

<210> 83

<211> 257

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 83

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val

130 135 140

Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu

145 150 155 160

Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys

165 170 175

Glu Arg Glu Arg Val Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr

180 185 190

Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

195 200 205

Glu Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr

210 215 220

Ala Leu Tyr Tyr Cys Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu

225 230 235 240

Tyr Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250 255

Ala

<210> 84

<211> 277

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 84

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly

195 200 205

Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

210 215 220

Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

225 230 235 240

Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala

245 250 255

Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser Ala

275

<210> 85

<211> 277

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 85

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val

145 150 155 160

Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu

165 170 175

Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn Thr Met

180 185 190

Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val Ala Leu

195 200 205

Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg

210 215 220

Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met

225 230 235 240

Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys Arg Phe

245 250 255

Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser Ala

275

<210> 86

<211> 430

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 86

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly

195 200 205

Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg

210 215 220

Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro

225 230 235 240

Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln

245 250 255

Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly

260 265 270

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

275 280 285

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

290 295 300

Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro

305 310 315 320

Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser

325 330 335

Ser Tyr Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu

340 345 350

Arg Val Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp

355 360 365

Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr

370 375 380

Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr

385 390 395 400

Tyr Cys Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe

405 410 415

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

420 425 430

<210> 87

<211> 430

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 87

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly

195 200 205

Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

210 215 220

Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

225 230 235 240

Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala

245 250 255

Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

275 280 285

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

290 295 300

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly

305 310 315 320

Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser

325 330 335

Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro

340 345 350

Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr

355 360 365

Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn

370 375 380

Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp

385 390 395 400

Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr

405 410 415

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

420 425 430

<210> 88

<211> 430

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 88

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Leu Thr Phe Ser Ser Tyr

20 25 30

Ala Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Arg Val

35 40 45

Val Ser Ile Ser Arg Gly Gly Gly Tyr Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Ala Arg Tyr Trp Ala Thr Gly Ser Glu Tyr Glu Phe Asp Tyr

100 105 110

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val

145 150 155 160

Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu

165 170 175

Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn Thr Met

180 185 190

Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val Ala Leu

195 200 205

Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg

210 215 220

Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met

225 230 235 240

Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys Arg Phe

245 250 255

Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

260 265 270

Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

275 280 285

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

290 295 300

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly

305 310 315 320

Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser

325 330 335

Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro

340 345 350

Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr

355 360 365

Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn

370 375 380

Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp

385 390 395 400

Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr

405 410 415

Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

420 425 430

<210> 89

<211> 269

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 89

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Asn Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe Gly Met Ser Trp Val Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly

195 200 205

Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

210 215 220

Arg Asp Asn Ala Lys Thr Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

225 230 235 240

Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser

245 250 255

Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

260 265

<210> 90

<211> 269

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Nanobody Sequence

<400> 90

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ile Thr Phe Ser Ile Asn

20 25 30

Thr Met Gly Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gln Arg Glu Leu Val

35 40 45

Ala Leu Ile Ser Ser Ile Gly Asp Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Lys

85 90 95

Arg Phe Arg Thr Ala Ala Gln Gly Thr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr

100 105 110

Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

115 120 125

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

130 135 140

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser

145 150 155 160

Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

165 170 175

Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Ser Phe Gly Met Ser Trp Val Arg Gln

180 185 190

Ala Pro Gly Lys Gly Pro Glu Trp Val Ser Ser Ile Ser Gly Ser Gly

195 200 205

Ser Asp Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

210 215 220

Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

225 230 235 240

Pro Glu Asp Thr Ala Leu Tyr Tyr Cys Thr Ile Gly Gly Ser Leu Ser

245 250 255

Arg Ser Ser Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala

260 265

<210> 91

<211> 609

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 91

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Asp Ala His Lys Ser Glu Val Ala

20 25 30

His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu Glu Asn Phe Lys Ala Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ala Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Glu Asp His Val

50 55 60

Lys Leu Val Asn Glu Val Thr Glu Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Thr Val Ala Thr Leu Arg Glu Thr Tyr Gly Glu Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Ala Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln

115 120 125

His Lys Asp Asp Asn Pro Asn Leu Pro Arg Leu Val Arg Pro Glu Val

130 135 140

Asp Val Met Cys Thr Ala Phe His Asp Asn Glu Glu Thr Phe Leu Lys

145 150 155 160

Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro

165 170 175

Glu Leu Leu Phe Phe Ala Lys Arg Tyr Lys Ala Ala Phe Thr Glu Cys

180 185 190

Cys Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys Leu Leu Pro Lys Leu Asp Glu

195 200 205

Leu Arg Asp Glu Gly Lys Ala Ser Ser Ala Lys Gln Arg Leu Lys Cys

210 215 220

Ala Ser Leu Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ala Val

225 230 235 240

Ala Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys Ala Glu Phe Ala Glu Val Ser

245 250 255

Lys Leu Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Thr Glu Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile

275 280 285

Cys Glu Asn Gln Asp Ser Ile Ser Ser Lys Leu Lys Glu Cys Cys Glu

290 295 300

Lys Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Val Glu Asn Asp

305 310 315 320

Glu Met Pro Ala Asp Leu Pro Ser Leu Ala Ala Asp Phe Val Glu Ser

325 330 335

Lys Asp Val Cys Lys Asn Tyr Ala Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly

340 345 350

Met Phe Leu Tyr Glu Tyr Ala Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Val

355 360 365

Leu Leu Leu Arg Leu Ala Lys Thr Tyr Glu Thr Thr Leu Glu Lys Cys

370 375 380

Cys Ala Ala Ala Asp Pro His Glu Cys Tyr Ala Lys Val Phe Asp Glu

385 390 395 400

Phe Lys Pro Leu Val Glu Glu Pro Gln Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys

405 410 415

Glu Leu Phe Glu Gln Leu Gly Glu Tyr Lys Phe Gln Asn Ala Leu Leu

420 425 430

Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val

435 440 445

Glu Val Ser Arg Asn Leu Gly Lys Val Gly Ser Lys Cys Cys Lys His

450 455 460

Pro Glu Ala Lys Arg Met Pro Cys Ala Glu Asp Tyr Leu Ser Val Val

465 470 475 480

Leu Asn Gln Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Asp Arg

485 490 495

Val Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe

500 505 510

Ser Ala Leu Glu Val Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Asn Ala

515 520 525

Glu Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Ser Glu Lys Glu

530 535 540

Arg Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Val Lys His Lys

545 550 555 560

Pro Lys Ala Thr Lys Glu Gln Leu Lys Ala Val Met Asp Asp Phe Ala

565 570 575

Ala Phe Val Glu Lys Cys Cys Lys Ala Asp Asp Lys Glu Thr Cys Phe

580 585 590

Ala Glu Glu Gly Lys Lys Leu Val Ala Ala Ser Gln Ala Ala Leu Gly

595 600 605

Leu

<210> 92

<211> 607

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 92

Met Lys Trp Val Thr Phe Leu Leu Leu Leu Phe Val Ser Gly Ser Ala

1 5 10 15

Phe Ser Arg Gly Phe Arg Arg Glu Ala His Lys Ser Glu Ile Ala His

20 25 30

Arg Tyr Asn Asp Leu Gly Glu Gln His Phe Lys Gly Leu Val Leu Ile

35 40 45

Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Lys Cys Ser Tyr Asp Glu His Ala Lys

50 55 60

Leu Val Gln Glu Val Thr Asp Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp Glu

65 70 75 80

Ser Ala Ala Asn Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp Lys

85 90 95

Leu Cys Ala Ile Pro Asn Leu Arg Glu Asn Tyr Gly Glu Leu Ala Asp

100 105 110

Cys Cys Thr Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln His

115 120 125

Lys Asp Asp Asn Pro Ser Leu Pro Pro Phe Glu Arg Pro Glu Ala Glu

130 135 140

Ala Met Cys Thr Ser Phe Lys Glu Asn Pro Thr Thr Phe Met Gly His

145 150 155 160

Tyr Leu His Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Tyr Tyr Ala Glu Gln Tyr Asn Glu Ile Leu Thr Gln Cys Cys

180 185 190

Ala Glu Ala Asp Lys Glu Ser Cys Leu Thr Pro Lys Leu Asp Gly Val

195 200 205

Lys Glu Lys Ala Leu Val Ser Ser Val Arg Gln Arg Met Lys Cys Ser

210 215 220

Ser Met Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ala Val Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Thr Phe Pro Asn Ala Asp Phe Ala Glu Ile Thr Lys

245 250 255

Leu Ala Thr Asp Leu Thr Lys Val Asn Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Glu Leu Ala Lys Tyr Met Cys

275 280 285

Glu Asn Gln Ala Thr Ile Ser Ser Lys Leu Gln Thr Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Leu Leu Lys Lys Ala His Cys Leu Ser Glu Val Glu His Asp Thr

305 310 315 320

Met Pro Ala Asp Leu Pro Ala Ile Ala Ala Asp Phe Val Glu Asp Gln

325 330 335

Glu Val Cys Lys Asn Tyr Ala Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly Thr

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu

355 360 365

Leu Leu Arg Leu Ala Lys Lys Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Lys Cys Cys

370 375 380

Ala Glu Ala Asn Pro Pro Ala Cys Tyr Gly Thr Val Leu Ala Glu Phe

385 390 395 400

Gln Pro Leu Val Glu Glu Pro Lys Asn Leu Val Lys Thr Asn Cys Asp

405 410 415

Leu Tyr Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Ile Leu Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Gln Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Ala Ala Arg Asn Leu Gly Arg Val Gly Thr Lys Cys Cys Thr Leu Pro

450 455 460

Glu Asp Gln Arg Leu Pro Cys Val Glu Asp Tyr Leu Ser Ala Ile Leu

465 470 475 480

Asn Arg Val Cys Leu Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu His Val

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Ser Gly Ser Leu Val Glu Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Ala Leu Thr Val Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Lys Ala Glu

515 520 525

Thr Phe Thr Phe His Ser Asp Ile Cys Thr Leu Pro Glu Lys Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Ala Glu Leu Val Lys His Lys Pro

545 550 555 560

Lys Ala Thr Ala Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Asp Asp Phe Ala Gln

565 570 575

Phe Leu Asp Thr Cys Cys Lys Ala Ala Asp Lys Asp Thr Cys Phe Ser

580 585 590

Thr Glu Gly Pro Asn Leu Val Thr Arg Cys Lys Asp Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 93

<211> 608

<212> PRT

<213> Rattus norvegicus

<400> 93

Met Lys Trp Val Thr Phe Leu Leu Leu Leu Phe Ile Ser Gly Ser Ala

1 5 10 15

Phe Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Glu Ala His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu Gln His Phe Lys Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Lys Cys Pro Tyr Glu Glu His Ile

50 55 60

Lys Leu Val Gln Glu Val Thr Asp Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Asn Ala Glu Asn Cys Asp Lys Ser Ile His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Ala Ile Pro Lys Leu Arg Asp Asn Tyr Gly Glu Leu Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Ala Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln

115 120 125

His Lys Asp Asp Asn Pro Asn Leu Pro Pro Phe Gln Arg Pro Glu Ala

130 135 140

Glu Ala Met Cys Thr Ser Phe Gln Glu Asn Pro Thr Ser Phe Leu Gly

145 150 155 160

His Tyr Leu His Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro

165 170 175

Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Glu Lys Tyr Asn Glu Val Leu Thr Gln Cys

180 185 190

Cys Thr Glu Ser Asp Lys Ala Ala Cys Leu Thr Pro Lys Leu Asp Ala

195 200 205

Val Lys Glu Lys Ala Leu Val Ala Ala Val Arg Gln Arg Met Lys Cys

210 215 220

Ser Ser Met Gln Arg Phe Gly Glu Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ala Val

225 230 235 240

Ala Arg Met Ser Gln Arg Phe Pro Asn Ala Glu Phe Ala Glu Ile Thr

245 250 255

Lys Leu Ala Thr Asp Leu Thr Lys Ile Asn Lys Glu Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Glu Leu Ala Lys Tyr Met

275 280 285

Cys Glu Asn Gln Ala Thr Ile Ser Ser Lys Leu Gln Ala Cys Cys Asp

290 295 300

Lys Pro Val Leu Gln Lys Ser Gln Cys Leu Ala Glu Ile Glu His Asp

305 310 315 320

Asn Ile Pro Ala Asp Leu Pro Ser Ile Ala Ala Asp Phe Val Glu Asp

325 330 335

Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Ala Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly

340 345 350

Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Ser

355 360 365

Leu Leu Leu Arg Leu Ala Lys Lys Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Lys Cys

370 375 380

Cys Ala Glu Gly Asp Pro Pro Ala Cys Tyr Gly Thr Val Leu Ala Glu

385 390 395 400

Phe Gln Pro Leu Val Glu Glu Pro Lys Asn Leu Val Lys Thr Asn Cys

405 410 415

Glu Leu Tyr Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Ile Leu

420 425 430

Val Arg Tyr Thr Gln Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val

435 440 445

Glu Ala Ala Arg Asn Leu Gly Arg Val Gly Thr Lys Cys Cys Thr Leu

450 455 460

Pro Glu Ala Gln Arg Leu Pro Cys Val Glu Asp Tyr Leu Ser Ala Ile

465 470 475 480

Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys

485 490 495

Val Thr Lys Cys Cys Ser Gly Ser Leu Val Glu Arg Arg Pro Cys Phe

500 505 510

Ser Ala Leu Thr Val Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Lys Ala

515 520 525

Glu Thr Phe Thr Phe His Ser Asp Ile Cys Thr Leu Pro Asp Lys Glu

530 535 540

Lys Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Ala Glu Leu Val Lys His Lys

545 550 555 560

Pro Lys Ala Thr Glu Asp Gln Leu Lys Thr Val Met Gly Asp Phe Ala

565 570 575

Gln Phe Val Asp Lys Cys Cys Lys Ala Ala Asp Lys Asp Asn Cys Phe

580 585 590

Ala Thr Glu Gly Pro Asn Leu Val Ala Arg Ser Lys Glu Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 94

<211> 607

<212> PRT

<213> Bos taurus

<400> 94

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Leu Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Asp Thr His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu Glu His Phe Lys Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Asp Glu His Val

50 55 60

Lys Leu Val Asn Glu Leu Thr Glu Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser His Ala Gly Cys Glu Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Glu Leu Cys Lys Val Ala Ser Leu Arg Glu Thr Tyr Gly Asp Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Ser

115 120 125

His Lys Asp Asp Ser Pro Asp Leu Pro Lys Leu Lys Pro Asp Pro Asn

130 135 140

Thr Leu Cys Asp Glu Phe Lys Ala Asp Glu Lys Lys Phe Trp Gly Lys

145 150 155 160

Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Tyr Tyr Ala Asn Lys Tyr Asn Gly Val Phe Gln Glu Cys Cys

180 185 190

Gln Ala Glu Asp Lys Gly Ala Cys Leu Leu Pro Lys Ile Glu Thr Met

195 200 205

Arg Glu Lys Val Leu Thr Ser Ser Ala Arg Gln Arg Leu Arg Cys Ala

210 215 220

Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Leu Lys Ala Trp Ser Val Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Lys Phe Pro Lys Ala Glu Phe Val Glu Val Thr Lys

245 250 255

Leu Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys

275 280 285

Asp Asn Gln Asp Thr Ile Ser Ser Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Val Glu Lys Asp Ala

305 310 315 320

Ile Pro Glu Asn Leu Pro Pro Leu Thr Ala Asp Phe Ala Glu Asp Lys

325 330 335

Asp Val Cys Lys Asn Tyr Gln Glu Ala Lys Asp Ala Phe Leu Gly Ser

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Glu Tyr Ala Val Ser Val

355 360 365

Leu Leu Arg Leu Ala Lys Glu Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Glu Cys Cys

370 375 380

Ala Lys Asp Asp Pro His Ala Cys Tyr Ser Thr Val Phe Asp Lys Leu

385 390 395 400

Lys His Leu Val Asp Glu Pro Gln Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys Asp

405 410 415

Gln Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Arg Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Val Ser Arg Ser Leu Gly Lys Val Gly Thr Arg Cys Cys Thr Lys Pro

450 455 460

Glu Ser Glu Arg Met Pro Cys Thr Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Ile Leu

465 470 475 480

Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Ala Leu Thr Pro Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Ala Phe Asp Glu Lys

515 520 525

Leu Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Pro Asp Thr Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro

545 550 555 560

Lys Ala Thr Glu Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Glu Asn Phe Val Ala

565 570 575

Phe Val Asp Lys Cys Cys Ala Ala Asp Asp Lys Glu Ala Cys Phe Ala

580 585 590

Val Glu Gly Pro Lys Leu Val Val Ser Thr Gln Thr Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 95

<211> 607

<212> PRT

<213> Sus scrofa

<400> 95

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Asp Thr Tyr Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Lys Asp Leu Gly Glu Gln Tyr Phe Lys Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ser Gln His Leu Gln Gln Cys Pro Tyr Glu Glu His Val

50 55 60

Lys Leu Val Arg Glu Val Thr Glu Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys Ser Ile His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Ala Ile Pro Ser Leu Arg Glu His Tyr Gly Asp Leu Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Glu Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln

115 120 125

His Lys Asn Asp Asn Pro Asp Ile Pro Lys Leu Lys Pro Asp Pro Val

130 135 140

Ala Leu Cys Ala Asp Phe Gln Glu Asp Glu Gln Lys Phe Trp Gly Lys

145 150 155 160

Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Tyr Tyr Ala Ile Ile Tyr Lys Asp Val Phe Ser Glu Cys Cys

180 185 190

Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys Leu Leu Pro Lys Ile Glu His Leu

195 200 205

Arg Glu Lys Val Leu Thr Ser Ala Ala Lys Gln Arg Leu Lys Cys Ala

210 215 220

Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ser Leu Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys Ala Asp Phe Thr Glu Ile Ser Lys

245 250 255

Ile Val Thr Asp Leu Ala Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys

275 280 285

Glu Asn Gln Asp Thr Ile Ser Thr Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Leu Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Ala Lys Arg Asp Glu

305 310 315 320

Leu Pro Ala Asp Leu Asn Pro Leu Glu His Asp Phe Val Glu Asp Lys

325 330 335

Glu Val Cys Lys Asn Tyr Lys Glu Ala Lys His Val Phe Leu Gly Thr

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu

355 360 365

Leu Leu Arg Ile Ala Lys Ile Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys

370 375 380

Ala Lys Glu Asp Pro Pro Ala Cys Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Phe

385 390 395 400

Gln Pro Leu Val Asp Glu Pro Lys Asn Leu Ile Lys Gln Asn Cys Glu

405 410 415

Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Val Ala Arg Lys Leu Gly Leu Val Gly Ser Arg Cys Cys Lys Arg Pro

450 455 460

Glu Glu Glu Arg Leu Ser Cys Ala Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Val Leu

465 470 475 480

Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Ala Leu Thr Pro Asp Glu Thr Tyr Lys Pro Lys Glu Phe Val Glu Gly

515 520 525

Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu Cys Thr Leu Pro Glu Asp Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro

545 550 555 560

His Ala Thr Glu Glu Gln Leu Arg Thr Val Leu Gly Asn Phe Ala Ala

565 570 575

Phe Val Gln Lys Cys Cys Ala Ala Pro Asp His Glu Ala Cys Phe Ala

580 585 590

Val Glu Gly Pro Lys Phe Val Ile Glu Ile Arg Gly Ile Leu Ala

595 600 605

<210> 96

<211> 608

<212> PRT

<213> Canis lupus

<400> 96

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Phe Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Leu Val Arg Arg Glu Ala Tyr Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Tyr Asn Asp Leu Gly Glu Glu His Phe Arg Gly Leu Val Leu

35 40 45

Val Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Glu Asp His Val

50 55 60

Lys Leu Ala Lys Glu Val Thr Glu Phe Ala Lys Ala Cys Ala Ala Glu

65 70 75 80

Glu Ser Gly Ala Asn Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Thr Val Ala Ser Leu Arg Asp Lys Tyr Gly Asp Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Gln Glu Pro Asp Arg Asn Glu Cys Phe Leu Ala

115 120 125

His Lys Asp Asp Asn Pro Gly Phe Pro Pro Leu Val Ala Pro Glu Pro

130 135 140

Asp Ala Leu Cys Ala Ala Phe Gln Asp Asn Glu Gln Leu Phe Leu Gly

145 150 155 160

Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro

165 170 175

Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Gln Gln Tyr Lys Gly Val Phe Ala Glu Cys

180 185 190

Cys Gln Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys Leu Gly Pro Lys Ile Glu Ala

195 200 205

Leu Arg Glu Lys Val Leu Leu Ser Ser Ala Lys Glu Arg Phe Lys Cys

210 215 220

Ala Ser Leu Gln Lys Phe Gly Asp Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ser Val

225 230 235 240

Ala Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys Ala Asp Phe Ala Glu Ile Ser

245 250 255

Lys Val Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Met

275 280 285

Cys Glu Asn Gln Asp Ser Ile Ser Thr Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp

290 295 300

Lys Pro Val Leu Glu Lys Ser Gln Cys Leu Ala Glu Val Glu Arg Asp

305 310 315 320

Glu Leu Pro Gly Asp Leu Pro Ser Leu Ala Ala Asp Phe Val Glu Asp

325 330 335

Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Gln Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly

340 345 350

Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ala Arg Arg His Pro Glu Tyr Ser Val Ser

355 360 365

Leu Leu Leu Arg Leu Ala Lys Glu Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Lys Cys

370 375 380

Cys Ala Thr Asp Asp Pro Pro Thr Cys Tyr Ala Lys Val Leu Asp Glu

385 390 395 400

Phe Lys Pro Leu Val Asp Glu Pro Gln Asn Leu Val Lys Thr Asn Cys

405 410 415

Glu Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Leu

420 425 430

Val Arg Tyr Thr Lys Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val

435 440 445

Glu Val Ser Arg Lys Leu Gly Lys Val Gly Thr Lys Cys Cys Lys Lys

450 455 460

Pro Glu Ser Glu Arg Met Ser Cys Ala Glu Asp Phe Leu Ser Val Val

465 470 475 480

Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Arg

485 490 495

Val Thr Lys Cys Cys Ser Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe

500 505 510

Ser Gly Leu Glu Val Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Asn Ala

515 520 525

Glu Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu Cys Thr Leu Pro Glu Ala Glu

530 535 540

Lys Gln Val Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys

545 550 555 560

Pro Lys Ala Thr Asp Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Gly Asp Phe Gly

565 570 575

Ala Phe Val Glu Lys Cys Cys Ala Ala Glu Asn Lys Glu Gly Cys Phe

580 585 590

Ser Glu Glu Gly Pro Lys Leu Val Ala Ala Ala Gln Ala Ala Leu Val

595 600 605

<210> 97

<211> 608

<212> PRT

<213> Felis catus

<400> 97

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Leu Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Thr Arg Arg Glu Ala His Gln Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Asn Asp Leu Gly Glu Glu His Phe Arg Gly Leu Val Leu

35 40 45

Val Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Glu Asp His Val

50 55 60

Lys Leu Val Asn Glu Val Thr Glu Phe Ala Lys Gly Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Gln Ser Ala Ala Asn Cys Glu Lys Ser Leu His Glu Leu Leu Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Thr Val Ala Ser Leu Arg Asp Lys Tyr Gly Glu Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Lys Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Gln

115 120 125

His Lys Asp Asp Asn Pro Gly Phe Gly Gln Leu Val Thr Pro Glu Ala

130 135 140

Asp Ala Met Cys Thr Ala Phe His Glu Asn Glu Gln Arg Phe Leu Gly

145 150 155 160

Lys Tyr Leu Tyr Glu Ile Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro

165 170 175

Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Glu Glu Tyr Lys Gly Val Phe Thr Glu Cys

180 185 190

Cys Glu Ala Ala Asp Lys Ala Ala Cys Leu Thr Pro Lys Val Asp Ala

195 200 205

Leu Arg Glu Lys Val Leu Ala Ser Ser Ala Lys Glu Arg Leu Lys Cys

210 215 220

Ala Ser Leu Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Phe Lys Ala Trp Ser Val

225 230 235 240

Ala Arg Leu Ser Gln Lys Phe Pro Lys Ala Glu Phe Ala Glu Ile Ser

245 250 255

Lys Leu Val Thr Asp Leu Ala Lys Ile His Lys Glu Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile

275 280 285

Cys Glu Asn Gln Asp Ser Ile Ser Thr Lys Leu Lys Glu Cys Cys Gly

290 295 300

Lys Pro Val Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ser Glu Val Glu Arg Asp

305 310 315 320

Glu Leu Pro Ala Asp Leu Pro Pro Leu Ala Val Asp Phe Val Glu Asp

325 330 335

Lys Glu Val Cys Lys Asn Tyr Gln Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly

340 345 350

Thr Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Glu Tyr Ser Val Ser

355 360 365

Leu Leu Leu Arg Leu Ala Lys Glu Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Lys Cys

370 375 380

Cys Ala Thr Asp Asp Pro Pro Ala Cys Tyr Ala His Val Phe Asp Glu

385 390 395 400

Phe Lys Pro Leu Val Glu Glu Pro His Asn Leu Val Lys Thr Asn Cys

405 410 415

Glu Leu Phe Glu Lys Leu Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Leu

420 425 430

Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val

435 440 445

Glu Val Ser Arg Ser Leu Gly Lys Val Gly Ser Lys Cys Cys Thr His

450 455 460

Pro Glu Ala Glu Arg Leu Ser Cys Ala Glu Asp Tyr Leu Ser Val Val

465 470 475 480

Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Arg

485 490 495

Val Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe

500 505 510

Ser Ala Leu Gln Val Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Ser Ala

515 520 525

Glu Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Leu Cys Thr Leu Pro Glu Ala Glu

530 535 540

Lys Gln Ile Lys Lys Gln Ser Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys

545 550 555 560

Pro Lys Ala Thr Glu Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Gly Asp Phe Gly

565 570 575

Ser Phe Val Asp Lys Cys Cys Ala Ala Glu Asp Lys Glu Ala Cys Phe

580 585 590

Ala Glu Glu Gly Pro Lys Leu Val Ala Ala Ala Gln Ala Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 98

<211> 607

<212> PRT

<213> Ovis aries

<400> 98

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Leu Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Asp Thr His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Asn Asp Leu Gly Glu Glu Asn Phe Gln Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Asp Glu His Val

50 55 60

Lys Leu Val Lys Glu Leu Thr Glu Phe Ala Lys Thr Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser His Ala Gly Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Glu Leu Cys Lys Val Ala Thr Leu Arg Glu Thr Tyr Gly Asp Met Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Asn

115 120 125

His Lys Asp Asp Ser Pro Asp Leu Pro Lys Leu Lys Pro Glu Pro Asp

130 135 140

Thr Leu Cys Ala Glu Phe Lys Ala Asp Glu Lys Lys Phe Trp Gly Lys

145 150 155 160

Tyr Leu Tyr Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Tyr Tyr Ala Asn Lys Tyr Asn Gly Val Phe Gln Glu Cys Cys

180 185 190

Gln Ala Glu Asp Lys Gly Ala Cys Leu Leu Pro Lys Ile Asp Ala Met

195 200 205

Arg Glu Lys Val Leu Ala Ser Ser Ala Arg Gln Arg Leu Arg Cys Ala

210 215 220

Ser Ile Gln Lys Phe Gly Glu Arg Ala Leu Lys Ala Trp Ser Val Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Lys Phe Pro Lys Ala Asp Phe Thr Asp Val Thr Lys

245 250 255

Ile Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys

275 280 285

Asp His Gln Asp Ala Leu Ser Ser Lys Leu Lys Glu Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Val Leu Glu Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Val Asp Lys Asp Ala

305 310 315 320

Val Pro Glu Asn Leu Pro Pro Leu Thr Ala Asp Phe Ala Glu Asp Lys

325 330 335

Glu Val Cys Lys Asn Tyr Gln Glu Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly Ser

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Glu Tyr Ala Val Ser Val

355 360 365

Leu Leu Arg Leu Ala Lys Glu Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Asp Cys Cys

370 375 380

Ala Lys Glu Asp Pro His Ala Cys Tyr Ala Thr Val Phe Asp Lys Leu

385 390 395 400

Lys His Leu Val Asp Glu Pro Gln Asn Leu Ile Lys Lys Asn Cys Glu

405 410 415

Leu Phe Glu Lys His Gly Glu Tyr Gly Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Arg Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Ile Ser Arg Ser Leu Gly Lys Val Gly Thr Lys Cys Cys Ala Lys Pro

450 455 460

Glu Ser Glu Arg Met Pro Cys Thr Glu Asp Tyr Leu Ser Leu Ile Leu

465 470 475 480

Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Val

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Thr Glu Ser Leu Val Asn Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Asp Leu Thr Leu Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Pro Phe Asp Glu Lys

515 520 525

Phe Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Pro Asp Thr Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Leu Lys His Lys Pro

545 550 555 560

Lys Ala Thr Asp Glu Gln Leu Lys Thr Val Met Glu Asn Phe Val Ala

565 570 575

Phe Val Asp Lys Cys Cys Ala Ala Asp Asp Lys Glu Gly Cys Phe Val

580 585 590

Leu Glu Gly Pro Lys Leu Val Ala Ser Thr Gln Ala Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 99

<211> 607

<212> PRT

<213> Equus caballus

<400> 99

Met Lys Trp Val Thr Phe Val Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Leu Arg Arg Asp Thr His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Asn Asp Leu Gly Glu Lys His Phe Lys Gly Leu Val Leu

35 40 45

Val Ala Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Gln Cys Pro Phe Glu Asp His Val

50 55 60

Lys Leu Val Asn Glu Val Thr Glu Phe Ala Lys Lys Cys Ala Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser Ala Glu Asn Cys Asp Lys Ser Leu His Thr Leu Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Leu Cys Thr Val Ala Thr Leu Arg Ala Thr Tyr Gly Glu Leu Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Gln Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu Thr

115 120 125

His Lys Asp Asp His Pro Asn Leu Pro Lys Leu Lys Pro Glu Pro Asp

130 135 140

Ala Gln Cys Ala Ala Phe Gln Glu Asp Pro Asp Lys Phe Leu Gly Lys

145 150 155 160

Tyr Leu Tyr Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Gly Pro Glu

165 170 175

Leu Leu Phe His Ala Glu Glu Tyr Lys Ala Asp Phe Thr Glu Cys Cys

180 185 190

Pro Ala Asp Asp Lys Leu Ala Cys Leu Ile Pro Lys Leu Asp Ala Leu

195 200 205

Lys Glu Arg Ile Leu Leu Ser Ser Ala Lys Glu Arg Leu Lys Cys Ser

210 215 220

Ser Phe Gln Asn Phe Gly Glu Arg Ala Val Lys Ala Trp Ser Val Ala

225 230 235 240

Arg Leu Ser Gln Lys Phe Pro Lys Ala Asp Phe Ala Glu Val Ser Lys

245 250 255

Ile Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly Asp

260 265 270

Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Ile Cys

275 280 285

Glu His Gln Asp Ser Ile Ser Gly Lys Leu Lys Ala Cys Cys Asp Lys

290 295 300

Pro Leu Leu Gln Lys Ser His Cys Ile Ala Glu Val Lys Glu Asp Asp

305 310 315 320

Leu Pro Ser Asp Leu Pro Ala Leu Ala Ala Asp Phe Ala Glu Asp Lys

325 330 335

Glu Ile Cys Lys His Tyr Lys Asp Ala Lys Asp Val Phe Leu Gly Thr

340 345 350

Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Ser Leu

355 360 365

Leu Leu Arg Ile Ala Lys Thr Tyr Glu Ala Thr Leu Glu Lys Cys Cys

370 375 380

Ala Glu Ala Asp Pro Pro Ala Cys Tyr Arg Thr Val Phe Asp Gln Phe

385 390 395 400

Thr Pro Leu Val Glu Glu Pro Lys Ser Leu Val Lys Lys Asn Cys Asp

405 410 415

Leu Phe Glu Glu Val Gly Glu Tyr Asp Phe Gln Asn Ala Leu Ile Val

420 425 430

Arg Tyr Thr Lys Lys Ala Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val Glu

435 440 445

Ile Gly Arg Thr Leu Gly Lys Val Gly Ser Arg Cys Cys Lys Leu Pro

450 455 460

Glu Ser Glu Arg Leu Pro Cys Ser Glu Asn His Leu Ala Leu Ala Leu

465 470 475 480

Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys Ile

485 490 495

Thr Lys Cys Cys Thr Asp Ser Leu Ala Glu Arg Arg Pro Cys Phe Ser

500 505 510

Ala Leu Glu Leu Asp Glu Gly Tyr Val Pro Lys Glu Phe Lys Ala Glu

515 520 525

Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Pro Glu Asp Glu Lys

530 535 540

Gln Ile Lys Lys Gln Ser Ala Leu Ala Glu Leu Val Lys His Lys Pro

545 550 555 560

Lys Ala Thr Lys Glu Gln Leu Lys Thr Val Leu Gly Asn Phe Ser Ala

565 570 575

Phe Val Ala Lys Cys Cys Gly Arg Glu Asp Lys Glu Ala Cys Phe Ala

580 585 590

Glu Glu Gly Pro Lys Leu Val Ala Ser Ser Gln Leu Ala Leu Ala

595 600 605

<210> 100

<211> 608

<212> PRT

<213> Oryctolagus cuniculus

<400> 100

Met Lys Trp Val Thr Phe Ile Ser Leu Leu Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Tyr Ser Arg Gly Val Phe Arg Arg Glu Ala His Lys Ser Glu Ile Ala

20 25 30

His Arg Phe Asn Asp Val Gly Glu Glu His Phe Ile Gly Leu Val Leu

35 40 45

Ile Thr Phe Ser Gln Tyr Leu Gln Lys Cys Pro Tyr Glu Glu His Ala

50 55 60

Lys Leu Val Lys Glu Val Thr Asp Leu Ala Lys Ala Cys Val Ala Asp

65 70 75 80

Glu Ser Ala Ala Asn Cys Asp Lys Ser Leu His Asp Ile Phe Gly Asp

85 90 95

Lys Ile Cys Ala Leu Pro Ser Leu Arg Asp Thr Tyr Gly Asp Val Ala

100 105 110

Asp Cys Cys Glu Lys Lys Glu Pro Glu Arg Asn Glu Cys Phe Leu His

115 120 125

His Lys Asp Asp Lys Pro Asp Leu Pro Pro Phe Ala Arg Pro Glu Ala

130 135 140

Asp Val Leu Cys Lys Ala Phe His Asp Asp Glu Lys Ala Phe Phe Gly

145 150 155 160

His Tyr Leu Tyr Glu Val Ala Arg Arg His Pro Tyr Phe Tyr Ala Pro

165 170 175

Glu Leu Leu Tyr Tyr Ala Gln Lys Tyr Lys Ala Ile Leu Thr Glu Cys

180 185 190

Cys Glu Ala Ala Asp Lys Gly Ala Cys Leu Thr Pro Lys Leu Asp Ala

195 200 205

Leu Glu Gly Lys Ser Leu Ile Ser Ala Ala Gln Glu Arg Leu Arg Cys

210 215 220

Ala Ser Ile Gln Lys Phe Gly Asp Arg Ala Tyr Lys Ala Trp Ala Leu

225 230 235 240

Val Arg Leu Ser Gln Arg Phe Pro Lys Ala Asp Phe Thr Asp Ile Ser

245 250 255

Lys Ile Val Thr Asp Leu Thr Lys Val His Lys Glu Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Leu Leu Glu Cys Ala Asp Asp Arg Ala Asp Leu Ala Lys Tyr Met

275 280 285

Cys Glu His Gln Glu Thr Ile Ser Ser His Leu Lys Glu Cys Cys Asp

290 295 300

Lys Pro Ile Leu Glu Lys Ala His Cys Ile Tyr Gly Leu His Asn Asp

305 310 315 320

Glu Thr Pro Ala Gly Leu Pro Ala Val Ala Glu Glu Phe Val Glu Asp

325 330 335

Lys Asp Val Cys Lys Asn Tyr Glu Glu Ala Lys Asp Leu Phe Leu Gly

340 345 350

Lys Phe Leu Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Asp Tyr Ser Val Val

355 360 365

Leu Leu Leu Arg Leu Gly Lys Ala Tyr Glu Ala Thr Leu Lys Lys Cys

370 375 380

Cys Ala Thr Asp Asp Pro His Ala Cys Tyr Ala Lys Val Leu Asp Glu

385 390 395 400

Phe Gln Pro Leu Val Asp Glu Pro Lys Asn Leu Val Lys Gln Asn Cys

405 410 415

Glu Leu Tyr Glu Gln Leu Gly Asp Tyr Asn Phe Gln Asn Ala Leu Leu

420 425 430

Val Arg Tyr Thr Lys Lys Val Pro Gln Val Ser Thr Pro Thr Leu Val

435 440 445

Glu Ile Ser Arg Ser Leu Gly Lys Val Gly Ser Lys Cys Cys Lys His

450 455 460

Pro Glu Ala Glu Arg Leu Pro Cys Val Glu Asp Tyr Leu Ser Val Val

465 470 475 480

Leu Asn Arg Leu Cys Val Leu His Glu Lys Thr Pro Val Ser Glu Lys

485 490 495

Val Thr Lys Cys Cys Ser Glu Ser Leu Val Asp Arg Arg Pro Cys Phe

500 505 510

Ser Ala Leu Gly Pro Asp Glu Thr Tyr Val Pro Lys Glu Phe Asn Ala

515 520 525

Glu Thr Phe Thr Phe His Ala Asp Ile Cys Thr Leu Pro Glu Thr Glu

530 535 540

Arg Lys Ile Lys Lys Gln Thr Ala Leu Val Glu Leu Val Lys His Lys

545 550 555 560

Pro His Ala Thr Asn Asp Gln Leu Lys Thr Val Val Gly Glu Phe Thr

565 570 575

Ala Leu Leu Asp Lys Cys Cys Ser Ala Glu Asp Lys Glu Ala Cys Phe

580 585 590

Ala Val Glu Gly Pro Lys Leu Val Glu Ser Ser Lys Ala Thr Leu Gly

595 600 605

<210> 101

<211> 615

<212> PRT

<213> Gallus gallus

<400> 101

Met Lys Trp Val Thr Leu Ile Ser Phe Ile Phe Leu Phe Ser Ser Ala

1 5 10 15

Thr Ser Arg Asn Leu Gln Arg Phe Ala Arg Asp Ala Glu His Lys Ser

20 25 30

Glu Ile Ala His Arg Tyr Asn Asp Leu Lys Glu Glu Thr Phe Lys Ala

35 40 45

Val Ala Met Ile Thr Phe Ala Gln Tyr Leu Gln Arg Cys Ser Tyr Glu

50 55 60

Gly Leu Ser Lys Leu Val Lys Asp Val Val Asp Leu Ala Gln Lys Cys

65 70 75 80

Val Ala Asn Glu Asp Ala Pro Glu Cys Ser Lys Pro Leu Pro Ser Ile

85 90 95

Ile Leu Asp Glu Ile Cys Gln Val Glu Lys Leu Arg Asp Ser Tyr Gly

100 105 110

Ala Met Ala Asp Cys Cys Ser Lys Ala Asp Pro Glu Arg Asn Glu Cys

115 120 125

Phe Leu Ser Phe Lys Val Ser Gln Pro Asp Phe Val Gln Pro Tyr Gln

130 135 140

Arg Pro Ala Ser Asp Val Ile Cys Gln Glu Tyr Gln Asp Asn Arg Val

145 150 155 160

Ser Phe Leu Gly His Phe Ile Tyr Ser Val Ala Arg Arg His Pro Phe

165 170 175

Leu Tyr Ala Pro Ala Ile Leu Ser Phe Ala Val Asp Phe Glu His Ala

180 185 190

Leu Gln Ser Cys Cys Lys Glu Ser Asp Val Gly Ala Cys Leu Asp Thr

195 200 205

Lys Glu Ile Val Met Arg Glu Lys Ala Lys Gly Val Ser Val Lys Gln

210 215 220

Gln Tyr Phe Cys Gly Ile Leu Lys Gln Phe Gly Asp Arg Val Phe Gln

225 230 235 240

Ala Arg Gln Leu Ile Tyr Leu Ser Gln Lys Tyr Pro Lys Ala Pro Phe

245 250 255

Ser Glu Val Ser Lys Phe Val His Asp Ser Ile Gly Val His Lys Glu

260 265 270

Cys Cys Glu Gly Asp Met Val Glu Cys Met Asp Asp Met Ala Arg Met

275 280 285

Met Ser Asn Leu Cys Ser Gln Gln Asp Val Phe Ser Gly Lys Ile Lys

290 295 300

Asp Cys Cys Glu Lys Pro Ile Val Glu Arg Ser Gln Cys Ile Met Glu

305 310 315 320

Ala Glu Phe Asp Glu Lys Pro Ala Asp Leu Pro Ser Leu Val Glu Lys

325 330 335

Tyr Ile Glu Asp Lys Glu Val Cys Lys Ser Phe Glu Ala Gly His Asp

340 345 350

Ala Phe Met Ala Glu Phe Val Tyr Glu Tyr Ser Arg Arg His Pro Glu

355 360 365

Phe Ser Ile Gln Leu Ile Met Arg Ile Ala Lys Gly Tyr Glu Ser Leu

370 375 380

Leu Glu Lys Cys Cys Lys Thr Asp Asn Pro Ala Glu Cys Tyr Ala Asn

385 390 395 400

Ala Gln Glu Gln Leu Asn Gln His Ile Lys Glu Thr Gln Asp Val Val

405 410 415

Lys Thr Asn Cys Asp Leu Leu His Asp His Gly Glu Ala Asp Phe Leu

420 425 430

Lys Ser Ile Leu Ile Arg Tyr Thr Lys Lys Met Pro Gln Val Pro Thr

435 440 445

Asp Leu Leu Leu Glu Thr Gly Lys Lys Met Thr Thr Ile Gly Thr Lys

450 455 460

Cys Cys Gln Leu Pro Glu Asp Arg Arg Met Ala Cys Ser Glu Gly Tyr

465 470 475 480

Leu Ser Ile Val Ile His Asp Thr Cys Arg Lys Gln Glu Thr Thr Pro

485 490 495

Ile Asn Asp Asn Val Ser Gln Cys Cys Ser Ser Ser Tyr Ala Asn Arg

500 505 510

Arg Pro Cys Phe Thr Ala Met Gly Val Asp Thr Lys Tyr Val Pro Pro

515 520 525

Pro Phe Asn Pro Asp Met Phe Ser Phe Asp Glu Lys Leu Cys Ser Ala

530 535 540

Pro Ala Glu Glu Arg Glu Val Gly Gln Met Lys Leu Leu Ile Asn Leu

545 550 555 560

Ile Lys Arg Lys Pro Gln Met Thr Glu Glu Gln Ile Lys Thr Ile Ala

565 570 575

Asp Gly Phe Thr Ala Met Val Asp Lys Cys Cys Lys Gln Ser Asp Ile

580 585 590

Asn Thr Cys Phe Gly Glu Glu Gly Ala Asn Leu Ile Val Gln Ser Arg

595 600 605

Ala Thr Leu Gly Ile Gly Ala

610 615

<210> 102

<211> 606

<212> PRT

<213> Xenopus laevis

<400> 102

Met Lys Trp Ile Thr Leu Ile Cys Leu Leu Ile Ser Ser Thr Leu Ile

1 5 10 15

Glu Ser Arg Ile Ile Phe Lys Arg Asp Thr Asp Val Asp His His Lys

20 25 30

His Ile Ala Asp Met Tyr Asn Leu Leu Thr Glu Arg Thr Phe Lys Gly

35 40 45

Leu Thr Leu Ala Ile Val Ser Gln Asn Leu Gln Lys Cys Ser Leu Glu

50 55 60

Glu Leu Ser Lys Leu Val Asn Glu Ile Asn Asp Phe Ala Lys Ser Cys

65 70 75 80

Thr Gly Asn Asp Lys Thr Pro Glu Cys Glu Lys Pro Ile Gly Thr Leu

85 90 95

Phe Tyr Asp Lys Leu Cys Ala Asp Pro Lys Val Gly Val Asn Tyr Glu

100 105 110

Trp Ser Lys Glu Cys Cys Ser Lys Gln Asp Pro Glu Arg Ala Gln Cys

115 120 125

Phe Arg Ala His Arg Val Phe Glu His Asn Pro Val Arg Pro Lys Pro

130 135 140

Glu Glu Thr Cys Ala Leu Phe Lys Glu His Pro Asp Asp Leu Leu Ser

145 150 155 160

Ala Phe Ile His Glu Glu Ala Arg Asn His Pro Asp Leu Tyr Pro Pro

165 170 175

Ala Val Leu Leu Leu Thr Gln Gln Tyr Gly Lys Leu Val Glu His Cys

180 185 190

Cys Glu Glu Glu Asp Lys Asp Lys Cys Phe Ala Glu Lys Met Lys Glu

195 200 205

Leu Met Lys His Ser His Ser Ile Glu Asp Lys Gln Lys His Phe Cys

210 215 220

Trp Ile Val Asn Asn Tyr Pro Glu Arg Val Ile Lys Ala Leu Asn Leu

225 230 235 240

Ala Arg Val Ser His Arg Tyr Pro Lys Pro Asp Phe Lys Leu Ala His

245 250 255

Lys Phe Thr Glu Glu Thr Thr His Phe Ile Lys Asp Cys Cys His Gly

260 265 270

Asp Met Phe Glu Cys Met Thr Glu Arg Leu Glu Leu Ser Glu His Thr

275 280 285

Cys Gln His Lys Asp Glu Leu Ser Thr Lys Leu Glu Lys Cys Cys Asn

290 295 300

Leu Pro Leu Leu Glu Arg Thr Tyr Cys Ile Val Thr Leu Glu Asn Asp

305 310 315 320

Asp Val Pro Ala Glu Leu Ser Lys Pro Ile Thr Glu Phe Thr Glu Asp

325 330 335

Pro His Val Cys Glu Lys Tyr Ala Glu Asn Lys Ser Phe Leu Glu Ile

340 345 350

Ser Pro Trp Gln Ser Gln Glu Thr Pro Glu Leu Ser Glu Gln Phe Leu

355 360 365

Leu Gln Ser Ala Lys Glu Tyr Glu Ser Leu Leu Asn Lys Cys Cys Phe

370 375 380

Ser Asp Asn Pro Pro Glu Cys Tyr Lys Asp Gly Ala Asp Arg Phe Met

385 390 395 400

Asn Glu Ala Lys Glu Arg Phe Ala Tyr Leu Lys Gln Asn Cys Asp Ile

405 410 415

Leu His Glu His Gly Glu Tyr Leu Phe Glu Asn Glu Leu Leu Ile Arg

420 425 430

Tyr Thr Lys Lys Met Pro Gln Val Ser Asp Glu Thr Leu Ile Gly Ile

435 440 445

Ala His Gln Met Ala Asp Ile Gly Glu His Cys Cys Ala Val Pro Glu

450 455 460

Asn Gln Arg Met Pro Cys Ala Glu Gly Asp Leu Thr Ile Leu Ile Gly

465 470 475 480

Lys Met Cys Glu Arg Gln Lys Lys Thr Phe Ile Asn Asn His Val Ala

485 490 495

His Cys Cys Thr Asp Ser Tyr Ser Gly Met Arg Ser Cys Phe Thr Ala

500 505 510

Leu Gly Pro Asp Glu Asp Tyr Val Pro Pro Pro Val Thr Asp Asp Thr

515 520 525

Phe His Phe Asp Asp Lys Ile Cys Thr Ala Asn Asp Lys Glu Lys Gln

530 535 540

His Ile Lys Gln Lys Phe Leu Val Lys Leu Ile Lys Val Ser Pro Lys

545 550 555 560

Leu Glu Lys Asn His Ile Asp Glu Trp Leu Leu Glu Phe Leu Lys Met

565 570 575

Val Gln Lys Cys Cys Thr Ala Asp Glu His Gln Pro Cys Phe Asp Thr

580 585 590

Glu Lys Pro Val Leu Ile Glu His Cys Gln Lys Leu His Pro

595 600 605

<---

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином. Также предложены терапевтическая конструкция, включающая указанный одиночный вариабельный домен, и фармацевтическая композиция, включающая данную конструкцию. Кроме того, изобретение относится к нуклеиновым кислотам, клеткам-хозяевам и способам для получения одиночного вариабельного домена иммуноглобулина или включающей его конструкции. Изобретение обеспечивает улучшенные фармакокинетические параметры связывания человеческого сывороточного альбумина. 10 н. и 14 з. п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 7 пр.

1. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином, аминокислотная последовательность которого содержит:

CDR1, определенный согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12; и

CDR2, определенной согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 13; и

CDR3, определенной согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 14,

где одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином, перекрестно блокирует связывание аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 15 с человеческим сывороточным альбумином.

2. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по п. 1, который содержит:

CDR1, определенный согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12; и

CDR2, определенный согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 13; и

CDR3, определенный согласно Abm, с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 14.

3. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по п. 1, который может связываться с человеческим сывороточным альбумином с аффинностью более чем 100 нM, предпочтительно более чем 50 нM, определенной с помощью ProteOn.

4. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который представляет собой одиночный вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина.

5. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который представляет собой VHH, гуманизированный VHH или камелизованный VH и, в частности, камелизованный человеческий VH.

6. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который является таким, что:

он имеет время полужизни в сыворотке у человека, выраженное как t1/2 бета, составляющее более чем 6 часов, предпочтительно более чем 12 часов, более предпочтительно более 24 часов, даже более предпочтительно более 72 часов;

и/или таким, что:

когда он связывается с лекарственным веществом или фрагментом, это обеспечивает полученному в результате полипептиду изобретения время полужизни в сыворотке у человека, выраженное в виде t1/2 бета, составляющее более чем 6 часов, предпочтительно более чем 12 часов, более предпочтительно более 24 часов, даже более предпочтительно более 72 часов.

7. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который имеет:

степень идентичности последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 15, определенную без учета CDR и любого C-концевого удлинения, которое может присутствовать, по меньшей мере 85%, предпочтительно по меньшей мере 90%, более предпочтительно по меньшей мере 95%;

и/или который отличается:

не более чем 7, предпочтительно не более 5, например только 1, 2 или 3, аминокислотными остатками от последовательности SEQ ID NO: 15, как определено без учета CDR и любого C-концевого удлинения, которое может присутствовать.

8. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который содержит по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15 одну или более мутаций, уменьшающих связывание предсуществующими антителами.

9. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из предшествующих пунктов, который представляет собой VHH и который содержит по сравнению с последовательностью SEQ ID NO:15 одну или более гуманизирующих замен.

10. Одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, который представляет собой одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином, и который выбран из SEQ ID NO: 15-77.

11. Терапевтическая конструкция, содержащая одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином, и терапевтический белок, полипептид, соединение, молекулу или химическую структуру, отличающаяся тем, что указанный одиночный вариабельный домен иммуноглобулина является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина по любому из пп. 1-10.

12. Терапевтическая конструкция по п. 11, которая содержит по меньшей мере один лекарственный компонент или структуру.

13. Терапевтическая конструкция по п. 11 или 12, которая представляет собой гибридный белок.

14. Терапевтическая конструкция по любому из пп. 11-13, которая имеет время полужизни в сыворотке у человека, выраженное как t1/2 бета, составляющее более чем 6 часов, предпочтительно более чем 12 часов, более предпочтительно более 24 часов, даже более предпочтительно более 72 часов.

15. Терапевтическая конструкция по любому из пп. 11-14, которая является такой, что:

- когда она имеет ISVD на своей C-концевой области, тогда C-концевой ISVD указанной конструкции имеет C-концевое удлинение (X)_n на его C-конце; и/или

- когда она имеет ISVD на своей C-концевой области, тогда, по меньшей мере, указанный C-концевой ISVD содержит одну или более мутаций, которые уменьшают связывание предсуществующих антител; и/или

- когда она имеет ISVD на своей N-концевой области, тогда N-концевой ISVD указанной конструкции предпочтительно содержит D в положении 1; и/или

- в которой указанные ISVD в конструкции также могут иметь ISVD в своей N-концевой области, причем в этом случае указанный N-концевой ISVD конец предпочтительно имеет D или E1D в положении 1; и/или

- предпочтительно практически все из ISVD, присутствующих в указанной конструкции, содержат одну или более мутаций, которые уменьшают связывание предсуществующих антител.

16. Терапевтическая конструкция по любому из пп. 11-15, которая является терапевтическим полипептидом.

17. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество терапевтической конструкции согласно любому из пп. 11-16, которая содержит одиночный вариабельный домен иммуноглобулина, способный связываться с человеческим сывороточным альбумином, и терапевтический белок, полипептид, соединение, молекулу или химическую структуру, отличающаяся тем, что указанный одиночный вариабельный домен иммуноглобулина является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина по любому из пп. 1-10.

18. Нуклеиновая кислота, которая кодирует одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из пп. 1-10.

19. Нуклеиновая кислота, которая кодирует терапевтическую конструкцию по п. 16.

20. Клетка-хозяин, которая содержит нуклеиновую кислоту по п. 18 и которая экспрессирует одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из пп. 1-10.

21. Клетка-хозяин, которая содержит нуклеиновую кислоту по п. 19 и которая экспрессирует терапевтическую конструкцию по п. 16.

22. Способ получения одиночного вариабельного домена иммуноглобулина по любому из пп. 1-10, причем указанный способ включает культивирование или поддержание клетки-хозяина по п. 20 в условиях, при которых указанная клетка-хозяин продуцирует или экспрессирует одиночный вариабельный домен иммуноглобулина по любому из пп. 1-10 и необязательно дополнительно включает выделение одиночного вариабельного домена иммуноглобулина по любому из пп. 1-10, полученного таким образом.

23. Способ получения терапевтической конструкции по п. 16, причем указанный способ включает культивирование или поддержание клетки-хозяина по п. 21 в условиях, при которых указанная клетка-хозяин продуцирует или экспрессирует терапевтическую конструкцию по п. 16, и необязательно дополнительно включает выделение терапевтической конструкции по п. 16, полученной таким образом.

24. Терапевтическая конструкция по любому из пп. 11-16 для применения в способе профилактики и/или лечения по меньшей мере одного заболевания или расстройства, которые можно предотвратить или вылечить путем применения терапевтической конструкции по любому из пп. 11-16.

название	год	авторы	номер документа
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ АГЕНТЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН	2018	Сталенс, Стефани Стеффенсен, Сорен Мориццо, Эрика Сердоббел, Ан	RU2797270C2
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ ВЕЩЕСТВА	2018	Сталенс, Стефани Стеффенсен, Сорен Мориццо, Эрика Сердоббел, Ан	RU2789495C2
УЛУЧШЕННЫЕ ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА	2015	Бёйсе Мари-Анж Буттон Карло	RU2746738C2
УЛУЧШЕННЫЕ ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА	2015	Бёйсе Мари-Анж Буттон Карло	RU2809788C2
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ФАКТОРОМ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23	2020	Ронцитти, Джузеппе Жоз, Луиза Шарль, Северин Мингоцци, Фредерико	RU2815545C2
РЕКРУТИРУЮЩИЕ Т-КЛЕТКИ ПОЛИПЕПТИДЫ, СПОСОБНЫЕ СВЯЗЫВАТЬ CD123 И TCR АЛЬФА/БЕТА	2017	Ван Хорик, Диане Робраук, Аннелис Стортелерс, Кателейне Виейра, Жуан Макгоуэн, Эдвард	RU2775063C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ВАРИАНТ РН20 ГИАЛУРОНИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ	2020	Пак, Сун Чэ Чон, Хе-Син Ли, Сон Чу Ким, Кёван Бён, Минсо Нам, Ки Сок	RU2810952C2
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГГРЕКАН	2018	Стеффенсен, Сорен Бесте, Геральд Херманс, Гай Гюринг, Ханс Ладель, Кристоф Толайкис, Ларс	RU2771818C2
IL-12 ГЕТЕРОДИМЕРНЫЕ СЛИТЫЕ БЕЛКИ FC	2019	Бернетт, Мэттью Дисджарлейс, Джон, Р. Варма, Раджат Лю, Ке Хассанзаде-Кьяби, Наргесс Рашид, Румана	RU2819097C2
Композиция для предупреждения и лечения заболевания кожи, содержащая вещество, специфично связывающееся с пептидом, имеющим происхождение из виментина	2018	Ким Юн-Вон Пак Сонман Ким Мин Су	RU2751486C1

WO 2008028977 A2, 13.03.2008
WO 2012175400 A1, 27.12.2012
WO 2014111550 A1, 24.07.2014
DOCKAL M
et al., The three recombinant domains of human serum albumin
Structural characterization and ligand binding properties, THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 1999, Volume 274, Issue 41, pp.29303-29310
УЛУЧШЕННЫЕ НАНОТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА	2006	Байнаэрт Эльс	RU2464276C2

Описание патента на изобретение RU2765384C2

Похожие патенты RU2765384C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 765 384 C2

Реферат патента 2022 года УЛУЧШЕННЫЕ ОДИНОЧНЫЕ ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ

Формула изобретения RU 2 765 384 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2022 года RU2765384C2

RU 2 765 384 C2