ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Данная заявка заявляет приоритет по предварительной заявке США №62/599386, поданной 15 декабря 2017 года, раскрытие которой включено в данный документ посредством ссылки в полном объеме.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Данное изобретение относится к области сельского хозяйства, биотехнологии растений и молекулярной биологии. Более конкретно, данное изобретение относится к рекомбинантным молекулам ДНК, кодирующим сконструированные белки, которые обеспечивают толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, и способам их применения.
ВКЛЮЧЕНИЕ ПЕРЕЧНЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
[0003] Машиночитаемая форма перечня последовательностей подается вместе с данной заявкой путем электронной подачи и включена в данную заявку посредством ссылки в полном объеме. Перечень последовательностей содержится в файле под названием MONS429WO_ST25.txt, имеющем размер 296 килобайт (как измерено в операционной системе MS Windows), который был создан 13 декабря 2018 года.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0004] Производство сельскохозяйственных культур часто использует трансгенные признаки, созданные с использованием способов биотехнологии. Гетерологичный ген, также известный как трансген, может быть внесен в растение для получения трансгенного признака. Экспрессия трансгена в растении дает растению такой признак, как толерантность к гербицидам. Примеры трансгенных признаков гербицидной толерантности включают в себя толерантность к глифосату, толерантность к глюфосинату, и толерантность к дикамбе. С увеличением количества видов сорняков, устойчивых к наиболее часто используемым гербицидам, в этой области требуются новые признаки гербицидной толерантности. Гербициды, представляющие особый интерес, включают в себя гербициды, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу (РРО, EC 1.3.3.4), называемые РРО-гербициды. PPO-гербициды обеспечивают контроль спектра гербицид-устойчивых сорняков, таким образом, делая признак, обеспечивающий толерантность к этим гербицидам, особенно полезным в системе выращивания культур в комбинации с одним или большим количеством других признаков гербицидной толерантности. Данное изобретение предлагает новые, сконструированные гербицид-толерантные протопорфириноген-оксидазы, полезные для обеспечения РРО-гербицидной толерантности у растений.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0005] В одном аспекте, данное изобретение предлагает рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем указанный белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N. В некоторых вариантах осуществления, данный белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности, по меньшей мере около 60% идентичности последовательности, по меньшей мере около 70% идентичности последовательности, по меньшей мере около 80% идентичности последовательности, по меньшей мере около 85% идентичности последовательности, по меньшей мере около 90% идентичности последовательности, по меньшей мере около 91% идентичности последовательности, по меньшей мере около 92% идентичности последовательности, по меньшей мере около 93% идентичности последовательности, по меньшей мере около 94% идентичности последовательности, по меньшей мере около 95% идентичности последовательности, по меньшей мере около 96% идентичности последовательности, по меньшей мере около 97% идентичности последовательности, по меньшей мере около 98% идентичности последовательности, по меньшей мере около 99% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, причем замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N. В некоторых вариантах осуществления, белок содержит по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, по меньшей мере 7, по меньшей мере 8, по меньшей мере 9, или по меньшей мере 10 указанных аминокислотных замен. В другом варианте осуществления, белок имеет по меньшей мере около 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24-124 и 249-263. В другом варианте осуществления, белок включает в себя фермент протопорфириноген-оксидазу класса HemG. В дополнительном варианте осуществления, по меньшей мере первая аминокислотная замена находится в петле-вставке длинной цепи такого фермента протопорфириноген-оксидазы класса HemG. В еще дополнительном варианте осуществления, рекомбинантная молекула ДНК согласно данному изобретению содержится в геноме растительной клетки.
[0006] В некоторых вариантах осуществления, гетерологичный промотор, например промотор, функционирующий в растительной клетке, является функционально связанным с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N. Такая получаемая в результате молекула ДНК может дополнительно содержать транзитную последовательность, выполняющую функцию локализации белка в клетке.
[0007] В другом аспекте, данное изобретение предлагает ДНК-конструкцию, содержащую рекомбинантную молекулу ДНК, предложенную в данном документе, например рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N. В другом варианте осуществления, сконструированный белок кодируется рекомбинантной молекулой ДНК, предложенной в данном документе.
[0008] В дополнительном аспекте, данное изобретение предлагает трансгенное растение, семя, клетку или часть растения, содержащие рекомбинантную молекулу ДНК, предложенную в данном документе, например рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N. В одном варианте осуществления, к по меньшей мере одному гербициду РРО толерантным является трансгенное растение, семя, клетка или часть растения. В другом варианте осуществления, гербицид РРО выбирают из группы, состоящей из: ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100. В еще одном варианте осуществления, к по меньшей мере второму гербициду толерантным является трансгенное растение, семя, клетка или часть растения.
[0009] В другом аспекте, данное изобретение предлагает способ для придания растению, семени, клетке или части растения РРО-гербицидной толерантности, включающий в себя: гетерологичную экспрессию сконструированного белка согласно данному изобретению в указанном растении, семени, клетке или части растения. В некоторых вариантах осуществления, имеется гербицидная толерантность к по меньшей мере одному гербициду РРО, выбранному из группы, состоящей из: ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
[0010] В еще одном аспекте, данное изобретение предлагает способ получения гербицид-толерантного растения, включающий в себя стадии: a) трансформации растительной клетки рекомбинантной молекулой ДНК, предложенной в данном документе, например рекомбинантной молекулой ДНК, содержащей гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N; и b) восстановления растения из растительной клетки, которая содержит рекомбинантную молекулу ДНК. В одном варианте осуществления, способ дополнительно включает в себя стадию отбора указанного растения или его потомства на РРО-гербицидную толерантность. В другом варианте осуществления, способ дополнительно включает в себя стадию скрещивания восстановленного растения с самим собой или с вторым растением для получения потомства.
[0011] В другом аспекте, данное изобретение предлагает способ контроля или предотвращения роста сорняков на территории выращивания растения, включающий в себя применение эффективного количества по меньшей мере одного PPO-гербицида на территории выращивания растения, которая содержит трансгенное растение или семя, как предложено в данном документе, например трансгенное растение или семя, содержащее рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N, при этом трансгенное растение или семя является толерантным к гербициду РРО. В некоторых вариантах осуществления, РРО-гербицид выбран из группы, состоящей из: ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
[0012] В еще одном аспекте, данное изобретение предлагает способ идентификации нуклеотидной последовательности, кодирующей белок, обладающий активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем способ включает в себя: a) трансформацию штамма E. coli, не имеющего PPO-гербицид-толерантной ферментной активности, бактериальным вектором экспрессии, содержащим рекомбинантную молекулу ДНК, предложенную в данном документе, например рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N; и b) выращивание указанной трансформированной E. coli для идентифиции белка, обладающего активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы.
[0013] В еще дополнительном аспекте, данное изобретение предлагает способ скрининга гена гербицидной толерантности, включающий в себя: a) экспрессию рекомбинантной молекулы ДНК, предложенной в данном документе, например рекомбинантной молекулы ДНК, содержащей гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N в растительной клетке; и b) идентификацию растительной клетки, которая демонстрирует толерантность к РРО-гербициду.
[0014] В другом аспекте, данное изобретение предлагает способ получения растений, толерантных к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду, включающий в себя: a) получение трансгенного растения, содержащего рекомбинантную молекулу ДНК, предложенную в данном документе, например рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N; b) скрещивание растения со вторым растением, содержащим толерантность к по меньшей мере одному другому гербициду, и c) отбор растения-потомка, являющегося результатом указанного скрещивания, которое содержит толерантность к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду.
[0015] В еще одном аспекте, данное изобретение предлагает способ уменьшения возникновения устойчивых к гербицидам сорняков, включающий в себя: a) культивирование в среде произрастания культуры трансгенного растения, содержащего рекомбинантную молекулу ДНК, предложенную в данном документе, например рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей белок с активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, причем белок имеет по меньшей мере около 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N; и b) применение РРО-гербицида и по меньшей мере одного другого гербицида к среде произрастания культуры, при этом культурное растение является толерантным к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду. В одном варианте осуществления, РРО-гербицид выбирают из группы, состоящей из: ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100. В другом варианте осуществления, по меньшей мере один другой гербицид выбирают из группы, состоящей из: ингибитора ACC (ацетил-КоА карбоксилаза), ингибитора ALS (ацетолактатсинтаза), ингибитора EPSPS (5-энолпирувилшикимат-3-фосфатсинтаза), синтетического ауксина, ингибитора фотосинтеза, ингибитора синтеза глутамина, ингибитора HPPD (4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназа), ингибитора РРО и ингибитора длинноцепочечной жирной кислоты. В дополнительном варианте осуществления, ингибитор АСС представляет собой арилоксифенокси-пропионат или циклогександион; ингибитор ALS представляет собой сульфонилмочевину, имидазолинон, триазолопиримидин или триазолинон; ингибитор EPSPS представляет собой глифосат; синтетический ауксин представляет собой фенокси гербицид, бензойную кислоту, карбоновую кислоту, или семикарбазон; ингибитор фотосинтеза представляет собой триазин, триазинон, нитрил, бензотиадиазол, или мочевину; ингибитор синтеза глютамина представляет собой глюфосинат; ингибитор HPPD представляет собой изоксазол, пиразолон, или трикетон; ингибитор РРО представляет собой дифениловый эфир, N-фенилфталамид, арил-триазинон, или пиримидиндион; или ингибитор длинноцепочечной жирной кислоты представляет собой хлорацетамид, оксиацетамид, или пиразол.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
[0016] Файл патента или заявки содержит по меньшей мере один графический материал выполненный в цвете. Копии данного патента или публикации заявки на патент с цветным графическим материалом(ами) будут предоставлены Бюро по запросу и после внесения необходимой оплаты.
[0017] Фиг. 1А и Фиг. 1В: Демонстрирует выравнивание последовательности петли-вставки длинной цепи подгруппы из 23 микробных ферментов РРО HemG с консервативной петлей-вставкой длинной цепи, выделенной черным цветом. Последовательности расположены в порядке убывания совокупной идентичности последовательности по отношению к H_N90 (SEQ ID NO: 1). HemG001 (SEQ ID NO: 11 ) и HemG003 (SEQ ID NO: 13) представляют белки PPO HemG с совокупной идентичностью последовательностей выше 70% по отношению к H_N90. Следующие 15 не заключенных в рамку последовательностей, а именно H_N30 (SEQ ID NO: 4), H_N40 (SEQ ID NO: 5), H_N60 (SEQ ID NO: 7), H_N20 (SEQ ID NO: 3), H_N70 (SEQ ID NO: 8), HemG005 (SEQ ID NO: 15), H_N100 (SEQ ID NO: 9), HemG002 (SEQ ID NO: 12), HemG004 (SEQ ID NO: 14), H_N110 (SEQ ID NO: 10), H_N10 (SEQ ID NO: 2), HemG006 (SEQ ID NO: 16), HemG007 (SEQ ID NO: 17), H_N50 (SEQ ID NO: 6) и HemG013 (SEQ ID NO: 23), представляют белки PPO HemG с совокупной идентичностью последовательностей 50-70% по отношению к H_N90. Последний блок из 5 последовательностей, которые представляют собой HemG008 (SEQ ID NO: 18), HemG009 (SEQ ID NO: 19), HemG011 (SEQ ID NO: 21), HemG012 (SEQ ID NO: 22) и HemG010 (SEQ ID NO: 20), представляет белки PPO HemG с совокупной идентичностью последовательностей 40-50% по отношению к H_N90.
[0018] Фиг. 2: Демонстрирует таблицу универсального генетического кода, показывающую все возможные триплетные мРНК кодоны (где Т в молекуле ДНК заменяется на U в молекуле РНК), и аминокислоту, кодируемую каждым кодоном.
[0019] Фиг. 3: Демонстрирует графическое представление всех вариаций, обнаруженных в каждом остатке в петле-вставке длинной цепи H_N90 (SEQ ID NO: 1) из геномного скрининга микробов. Черные ячейки во всей верхней части представляют нативную последовательность H_N90. Ячейки ниже последовательности H_N90 относятся к каждой из 20 аминокислот. Числа, приведенные выше последовательности H_N90 обозначают относительные аминокислотные позиции. Сплошная серая заштриховка представляет аминокислотные варианты, идентифицированные в ≥50% последовательностей групп идентичности. Заштриховка в виде вертикальных серых полос представляет аминокислотные варианты, идентифицированные в 40%-50% последовательностей групп идентичности. Оставшиеся белые незакрашенные ячейки представляют аминокислотные варианты, не наблюдаемые при ≥40% совокупной идентичности последовательностей в исходном микробном наборе данных.
[0020] Фиг. 4: Демонстрирует графическое представление результатов, полученных из ферментного функционального анализа. Черные ячейки во всей верхней части представляют нативную последовательность H_N90 (SEQ ID NO: 1). Ячейки ниже последовательности H_N90 относятся к каждой из 20 аминокислот. Числа, приведенные выше последовательности H_N90 представляют собой относительные аминокислотные позиции. Заштриховка в виде вертикальных серых полос указывает на то, что аминокислотная модификация делает фермент нефункциональным. Светло-серая заштриховка с черными буквами указывает на то, что аминокислотная модификация вызывает нарушение функции фермента. Темно-серая заштриховка с белыми буквами указывает на то, что изменение аминокислоты сохраняет фермент полностью функциональным. Черная заштриховка представляет собой нативную аминокислоту в последовательности H_N90. Оставшиеся белые незакрашенные ячейки представляют собой аминокислотные варианты, которые не протестированы в данном анализе.
[0021] Фиг. 5: Демонстрирует графическую версию результатов, полученных из анализа толерантности к гербициду. Толерантность была измерена по отношению к толерантности H_N90. Черные ячейки во всей верхней части представляют нативную последовательность H_N90 (SEQ ID NO: 1). Ячейки ниже последовательности H_N90 относятся к каждой из 20 аминокислот. Числа, приведенные выше последовательности H_N90 представляют собой относительные аминокислотные позиции. Заштриховка в виде вертикальных серых полос представляет относительную оценку 0-24 толерантности, которая указывает на то, что аминокислотная модификация приводит к почти полному отсутствию или полному отсутствию гербицидной толерантности. Заштриховка в виде горизонтальных серых полос представляет относительную оценку 25-49 толерантности, которая указывает на то, что аминокислотная модификация приводит к слабой гербицидной толерантности. Сплошная светло-серая заштриховка с черными буквами представляет относительную оценку 50-74 толерантности, которая указывает на то, что аминокислотная модификация приводит к умеренной гербицидной толерантности. Сплошная темно-серая заштриховка с белыми буквами представляет относительную оценку 75-100 толерантности, которая указывает на то, что аминокислотная модификация приводит к надлежащей гербицидной толерантности. Ячейки, имеющие темно-серую заштриховку и толстый черный контур, представляют аминокислотные модификации, демонстрирующие относительную оценку больше чем 100 толерантности, которая указывает на то, что аминокислотная модификация приводит к гербицидной толерантности, лучшей чем таковая H_N90. Черная заштриховка представляет собой нативную аминокислоту в последовательности H_N90. Оставшиеся белые незакрашенные ячейки представляют собой аминокислотные варианты которые не протестированы в данном анализе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
[0022] SEQ ID NO: 1 представляет собой аминокислоту последовательность H_N90.
[0023] SEQ ID NO: 2-SEQ ID NO: 10 представляют собой аминокислотные последовательности микробных ферментов РРО HemG с консервативной петлей-вставкой длинной цепи.
[0024] SEQ ID NO: 11-SEQ ID NO: 23 представляют собой аминокислотные последовательности различных ферментов РРО HemG с вариацией в петле-вставке длинной цепи.
[0025] SEQ ID NO: 24-SEQ ID NO: 124 и SEQ ID NO: 249-SEQ ID NO: 263 представляют собой аминокислотные последовательности 116 вариантов рекомбинантных РРО HemG, каждая из которых содержит мутацию в петле-вставке длинной цепи.
[0026] SEQ ID NO: 125 представляет собой последовательность ДНК, кодирующую SEQ ID NO: 1.
[0027] SEQ ID NO: 126-SEQ ID NO: 147 представляют собой последовательности ДНК, кодирующие SEQ ID NO: 2-SEQ ID NO: 23, соответственно.
[0028] SEQ ID NO: 148-SEQ ID NO: 248 и SEQ ID NO: 264-SEQ ID NO: 278 представляют собой последовательности ДНК, кодирующие SEQ ID NO: 24-SEQ ID NO: 124 и SEQ ID NO: 249-SEQ ID NO: 263, соответственно.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0029] Следующие обозначения и определения предоставляются с целью лучшего раскрытия данного изобретения и направления специалиста в данной области техники в применении на практике данного изобретения. Если не указано иное, термины следует понимать в соответствии с обычным использованием специалистами в данной области техники.
[0030] Протопорфириноген-оксидаза функционирует в путях биосинтеза как хлорофилла, так и гема, где она превращает протопорфириноген IX в протопорфирин IX. Гербицид-толерантные протопорфириноген-оксидазы полезны для получения клеток, растений и семян, которые не чувствительны к применению одного или большего количества РРО-гербицидов, и являются полезными в сочетании с способами сельского хозяйства и контроля сорняков. Данное изобретение предлагает новые, сконструированные белки, которые представляют собой гербицид-толерантные протопорфириноген-оксидазы, а также рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие таковые, композиции, содержащие таковые, и способы применения таковых. Например, в одном варианте осуществления, данное изобретение относится к ДНК-конструкциям, содержащим рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие сконструированные гербицид-толерантные протопорфириноген-оксидазы для экспрессии в клетках, растениях, и семенах. В другом варианте осуществления, данное изобретение предлагает сконструированные белки, имеющие активность гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. В другом варианте осуществления, данное изобретение предлагает способы и композиции для использования белковой инженерии и инструментов биоинформатики для получения и улучшения гербицид-толерантных протопорфириноген-оксидаз. Изобретение дополнительно предлагает способы и композиции для получения клеток, растений и семян, толерантных к PPO-гербицидам, и способы контроля сорняков, используя клетки, растения и семена.
[0031] Данное изобретение предлагает новые, сконструированные белки и рекомбинантные молекулы ДНК, которые их кодируют. Как применяется в данном документе, термин «сконструированный» относится к неприродным ДНК, белку, клетке или организму, которые обычно не встречаются в природе, и были созданы вмешательством человека. «Сконструированный белок», «сконструированный фермент» или «сконструированная РРО», относится к белку, ферменту, или РРО, чья аминокислотная последовательность была задумана и создана в лаборатории с использованием одного или большего количества методов биотехнологии, дизайна белка, или белковой инженерии, например молекулярной биологии, биохимии белков, бактериальной трансформации, трансформации растений, сайт-направленного мутагенеза, направленной эволюции с помощью случайного мутагенеза, геномного редактирования, генного редактирования, генного клонирования, лигирования ДНК, синтеза ДНК, синтеза белка и шаффлинга (shuffling) ДНК. Например, сконструированный белок может иметь одну или большее количество делеций, вставок или замен по отношению к кодирующей последовательности белка дикого типа, и каждая делеция, вставка или замена может состоять из одной или большего количества аминокислот. Генная инженерия может быть использована для создания молекулы ДНК, кодирующей сконструированный белок, например, сконструированную РРО, которая является гербицид-толерантной и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену по отношению к белку РРО дикого типа, как описано в данном документе.
[0032] Примеры модифицированных белков, предложенных в данном документе представляют собой гербицид-толерантные PPO, содержащие одну или большее количество аминокислотных замен, выбранных из L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K и G146N, включая все возможные комбинации, причем позиция аминокислотной замены(замен) соотносится с аминокислотной позицией, изложенной в SEQ ID NO: 1. В конкретных вариантах осуществления, сконструированный белок, предложенный в данном документе, содержит одну, две, три, четыре, пять, шесть, семь, восемь, девять, десять или больше количество любых комбинаций таких замен.
[0033] В одном варианте осуществления, сконструированные белки, предлагаемые изобретением, имеют активность гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Как применяется в данном документе, термин «гербицид-толерантная протопорфириноген-оксидаза» означает способность протопорфириноген-оксидазы поддерживать по меньшей мере некоторые из ее протопорфириноген-оксидазных активностей в присутствии одного или большего количества РРО-гербицидов. Термин «протопорфириноген-оксидазная активность» означает способность катализировать окисление в шесть электронов (удаление электронов) протопорфириногена IX с формированием протопорфирина IX, то есть, катализировать дегидрирование протопорфириногена с формированием протопорфирина. Ферментная активность протопорфириноген-оксидазы может быть измерена с помощью любых средств, известных в данной области техники, например, путем ферментного анализа, в котором производство продукта протопорфириноген-оксидазы или потребления субстрата протопорфириноген-оксидазы в присутствии одного или большего количества РРО-гербицид(ов) измеряют с помощью флуоресценции, высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) или масс-спектрометрии (МС). Другой пример анализа для измерения ферментной активности протопорфириноген-оксидазы представляет собой бактериальный анализ, например анализы, описанные в данном документе, с помощью которых рекомбинантную протопорфириноген-оксидазу экпрессируют в бактериальной клетке, в иных условиях не имеющей активности PPO, и измеряют способность рекомбинантной протопорфириноген-оксидазы дополнять этот нокаутный фенотип. Как применяется в данном документе, «штамм с нокаутом hemG» обозначает организм или клетку организма, например E. coli, который/которая не имеет активности HemG в той степени, что он(она) не может расти в среде без гема, или что его(ее) рост является детектируемо нарушенным в отсутствие гема относительно другого изогенного штамма, содержащего функциональный HemG. Штамм с нокаутом hemG, например, E. coli может быть получен исходя из знаний в данной области техники, например, исходя из последовательности PPO HemG E. coli (номер доступа Ecogene: EG11485; Sasarman et al., "Nucleotide sequence of the hemG gene involved in the protoporphyrinogen oxidase activity of E. coli K12" Can J Microbiol 39:1155-1161, 1993).
[0034] Сконструированные белки могут быть получены путем изменения или модификации последовательности белка дикого типа для получения нового белка с измененной характеристикой(ами) или новой комбинацией полезных белковых характеристик, например с измененными Vmax, Km, Ki, IC50, субстратной специфичностью, ингибиторной/гербицидной специфичностью, селективностью субстрата, способностью взаимодействовать с другими компонентами в клетке, такими как белки-партнеры или мембраны, а также стабильностью белка, среди прочего. В определенных аминокислотных позициях в белке могут быть сделаны модификации, и они могут быть сделаны путем замены альтернативной аминокислоты на типичную аминокислоту, обнаруженную в той же позиции в природе (то есть, в белке дикого типа). Аминокислотные модификации могут быть выполнены в виде одной аминокислотной замены в белковой последовательности или в комбинации с одной или большим количеством других модификаций, таких как одна или большее количество других аминокислотных замен, делеций или добавлений. В одном варианте осуществления данного изобретения, сконструированный белок имеет измененные характеристики белка, такие как те, которые приводят к снижению чувствительности к одному или большему количеству гербицидов по сравнению с белком дикого типа, или способности давать толерантность к одному или большему количеству гербицидов трансгенному растению, экспрессирующему сконструированный белок. В одном варианте осуществление, данное изобретение таким образом предлагает сконструированный белок, например фермент РРО, который обладает активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, и рекомбинантную молекулу ДНК, кодирующую его, имеющий одну или большее количество аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N, включая все возможные комбинации, причем позиция аминокислотной замены(замен) соотносится с аминокислотной позицией, изложенной в SEQ ID NO: 1. В конкретных вариантах осуществления, сконструированный белок предложенный в данном документе, содержит одну, две, три, четыре, пять, шесть, семь, восемь, девять, десять или большее количество любых комбинаций таких замен, причем модификацию выполняют по позиции, которая относится к позиции, сравнимой по функции с таковой в аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO: 1. Аминокислотные последовательности рекомбинантных или сконструированных вариантов PPO HemG представлены в Таблице 1.
Таблица 1. Аминокислотные последовательности рекомбинантных или сконструированных вариантов PPO HemG.
[0035] Подобные модификации могут быть сделаны в аналогичных позициях любого фермента PPO путем выравнивания аминокислотной последовательности фермента PPO, который подвергают мутированию, с аминокислотной последовательностью фермента PPO, который обладает активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Одним из примеров последовательности, кодирующей фермент PPO, который обладает активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, которая может быть использована для выравнивания, является SEQ ID NO: 1. Фиг. 1A и 1B демонстрируют выравнивание H_N90, фермента PPO SEQ ID NO: 1, иллюстративных известных ферментов PPO (SEQ ID NO: 2-10) и различных ферментов PPO (SEQ ID NO: 11-23). Специалист в данной области техники вполне может использовать информацию об идентичности последовательностей, как показано на Фиг. 1А и 1В, для выполнения описанных в данном документе аминокислотных модификаций, например, в белках SEQ ID NO: 2-23, для получения ферментов PPO, которые обладают активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Аминокислотные последовательности микробных PPO HemG представлены в Таблице 2.
Таблица 2. Аминокислотные последовательности микробных PPO HemG.
[0036] Как применяется в данном документе, термин «рекомбинантный» относится к не встречающейся в природе ДНК, белку, клетке, семени или организму, которые являются результатом генной инженерии и были созданы с помощью вмешательства человека. «Рекомбинантная молекула ДНК» представляет собой молекулу ДНК, содержащую последовательность ДНК, которая не встречается в природе и, как таковая, является результатом вмешательства человека, например молекулу ДНК, содержащую по меньшей мере две молекулы ДНК, гетерологичные по отношению к друг другу. Примером рекомбинантной молекулы ДНК является предложенная в данном документе молекула ДНК, кодирующая гербицид-толерантную протопорфириноген-оксидазу, функционально связанную с гетерологичным промотором. «Рекомбинантный белок» представляет собой белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая не встречается в природе и как таковая является результатом вмешательства человека, такой как сконструированный белок. Рекомбинантная клетка, семя или организм представляет собой клетку, семя или организм, содержащий трансгенную или гетерологичную ДНК или белок, например, трансгенную клетку растения, семя или растение, содержащее конструкцию ДНК или сконструированный белок согласно данному изобретению.
[0037] Как применяется в данном документе, термин «дикий тип» означает встречающийся в природе. «Молекула ДНК дикого типа», «белок дикого типа» - это встречающийся в природе вариант молекулы или белка ДНК, то есть вариант молекулы ДНК или белка, ранее существовавший в природе. Вариант молекулы ДНК или белка дикого типа может быть полезен для сравнения с рекомбинантной или сконструированной молекулой ДНК или белком. Примером белка дикого типа, пригодного для сравнения с сконструированными белками, предложенными в данном изобретении, является фермент PPO из E. cloacae (H_N90), представленный как SEQ ID NO: 1.
[0038] «Растение дикого типа» - это растение, встречающееся в природе. Такие растения дикого типа также могут быть пригодны для сравнения с растением, содержащим рекомбинантные или сконструированные молекулу ДНК или белок. Примером растения дикого типа, пригодного для сравнения с растением, содержащим рекомбинантную или сконструированную молекулу ДНК или белок, может быть растение того же типа, что и растение, содержащее сконструированную молекулу ДНК или белок, например белок, обеспечивающий признак гербицидной толерантности, и как таковое генетически отличающееся от растения, содержащего признак гербицидной толерантности.
[0039] В некоторых вариантах осуществления, растения дикого типа также могут использоваться или обозначаться как «контрольные растения». Как применяется в данном документе, термин «контроль» означает экспериментальный контроль, разработанный для целей сравнения. Например, контрольное растение в анализе трансгенного растения представляет собой растение того же типа, что и экспериментальное растение (то есть растение, подлежащее исследованию), но не содержит трансгенную вставку, рекомбинантную молекулу ДНК или ДНК-конструкцию экспериментального растения. Примеры контрольных растений, пригодных для сравнения с трансгенными растениями, включают в себя: для растений кукурузы - нетрансгенную кукурузу LH244 (номер депозита АКТК № PTA-1173); для сравнения с растениями сои - нетрансгенную сою A3555 (номер депозита АКТК № PTA-10207); для сравнения с растениями хлопка - нетрансгенное Coker 130 (номер ОНСР (Охрана новых сортов растений) №8900252); для сравнения с растениями канолы или Brassica napus - нетрансгенную разновидность Brassica napus 65037 линии Restorer (заявка на право селекционеров Канады №06-5517); для сравнения с растениями пшеницы - нетрансгенную пшеницу разновидности зародышевой плазмы Samson (ОНСР 1994).
[0040] Как применяется в данном документе, термин «ДНК» или «молекула ДНК» относится к двухцепочечной молекуле ДНК геномного или синтетического происхождения (то есть к полимеру дезоксирибонуклеотидных оснований или полинуклеотидной молекуле), считываемой с 5' (выше) конца до 3' (ниже) конца. Как применяется в данном документе, термин «последовательность ДНК» относится к нуклеотидной последовательности молекулы ДНК. Номенклатура, используемая в данном документе, соответствует номенклатуре, указанной в разделе 37 Свода федеральных правил США, § 1.822, и приведена в таблицах в стандарте ВОИС ST.25 (1998), Приложение 2, Таблицы 1 и 3.
[0041] Данное изобретение предлагает молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую белок, который обладает активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, имеющий одну или большее количество аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K, и G146N, и всех их возможных комбинаций, причем позиция аминокислотной замены(замен) соотносится с аминокислотной позицией, изложенной в SEQ ID NO: 1.
[0042] Как применяется в данном документе, термин «белок-кодирующая молекула ДНК» относится к молекуле ДНК, содержащей последовательность ДНК, которая кодирует белок. Как применяется в данном документе, термин «белок» относится к цепочке аминокислот, связанных пептидными (амидными) связями, и включает в себя как полипептидные цепи, которые свернуты или расположены таким образом, что являются биологически функциональными, так и полипептидные цепи, которые не являются таковыми. Как применяется в данном документе, термин «кодирующая белок последовательность» обозначает последовательность ДНК, которая кодирует белок. Как применяется в данном документе, термин «последовательность» обозначает последовательное расположение нуклеотидов или аминокислот. «Последовательность ДНК» может относиться к последовательности нуклеотидов или к молекуле ДНК, содержащей последовательность нуклеотидов; «последовательность белка» может относиться к последовательности аминокислот или к белку, содержащему последовательность аминокислот. Границы последовательности, кодирующей белок, обычно определяются кодоном начала трансляции на 5'-конце и кодоном остановки трансляции на 3'-конце.
[0043] Как применяется в данном документе, термин «выделенный» относится, по меньшей мере, к частичному отделению молекулы от других молекул, обычно связанных с ней в ее естественном состоянии. В одном варианте осуществления, термин «выделенный» относится к молекуле ДНК, которая отделена от нуклеиновых кислот, которые обычно фланкируют молекулу ДНК в ее природном состоянии. Например, молекула ДНК, кодирующая белок, который в природе присутствует в бактерии, будет считаться выделенной молекулой ДНК, если она не находится в ДНК бактерии, в которой в природе обнаруживают молекулу ДНК, кодирующую белок. Таким образом, молекула ДНК, слитая или функционально связанная с одной или большим количеством других молекул ДНК, с которыми она не была бы связана в природе, например, как результат применения методов рекомбинантных ДНК или трансформации растений, в данном документе считается выделенной. Такие молекулы считаются выделенными, даже если они интегрированы в хромосому клетки-хозяина или присутствуют в растворе нуклеиновой кислоты с другими молекулами ДНК.
[0044] Любое число способов, хорошо известных специалистам в данной области техники, может быть использовано для выделения и обработки молекулы ДНК или ее фрагмента, как описано в данном документе. Например, для амплификации конкретной исходной молекулы ДНК или для получения вариантов исходной молекулы может использоваться метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Молекулы ДНК или их фрагменты также могут быть получены другими методами, такими как прямой синтез фрагмента химическими методами, что обычно практикуется с использованием автоматического синтезатора олигонуклеотидов.
[0045] Из-за вырожденности генетического кода множество различных последовательностей ДНК могут кодировать белки, такие как измененные или сконструированные белки, раскрытые в данном документе. Например, на Фиг. 2 представлена таблица универсального генетического кода, показывающая все возможные триплетные кодоны мРНК (где Т в молекуле ДНК заменена на U в молекуле РНК), и аминокислоту, кодируемую каждым кодоном. Последовательности ДНК, кодирующие ферменты PPO с аминокислотными заменами, описанными в данном документе, могут быть получены путем внесения мутаций в последовательность ДНК, кодирующую фермент PPO дикого типа, с использованием способов, известных в данной области техники, и информации, представленной в Фиг. 2. Специалист в данной области техники вполне способен создать альтернативные последовательности ДНК, кодирующие те же или, по существу, те же самые, измененные или сконструированные белки, как описано в данном документе. Эти варианты или альтернативные последовательности ДНК находятся в пределах объема вариантов осуществления, описанных в данном документе. Как применяется в данном документе, отсылки к «по существу одна и та же» последовательность относятся к последовательностям, которые кодируют аминокислотные замены, делеции, добавления или вставки, которые существенно не изменяют функциональную активность белка, кодируемого молекулой ДНК вариантов осуществления, описанных в данном документе. Аллельные варианты нуклеотидных последовательностей, кодирующих белок дикого типа или сконструированный белок, также включены в объем вариантов осуществления, описанных в данном документе. Замена аминокислот, отличных от тех, которые конкретно приведены в качестве примера или присутствуют в природе в ферменте РРО дикого типа или сконструированном ферменте РРО, также рассматривается как находящаяся в пределах объема вариантов осуществления, описанных в данном документе, при условии, что фермент РРО, имеющий замену, все еще сохраняет по существу ту же функциональную активность, которая описана в данном документе.
[0046] Рекомбинантные молекулы ДНК согласно данному изобретению могут быть синтезированы и модифицированы способами, известными в данной области техники, либо полностью, либо частично, при этом желательно получить последовательности, полезные для проведения манипуляций с ДНК (такие как сайты узнавания рестриктаз или сайты клонирования на основе рекомбинации), предпочтительные для растений последовательности (такие как последовательности, использующие кодоны растений или консенсусные последовательности Козак) или последовательности, полезные для проектирования ДНК-конструкций (такие как спейсерные или линкерные последовательности). Данное изобретение включает в себя рекомбинантные молекулы ДНК и сконструированные белки, имеющие по меньшей мере 50% идентичности последовательности, по меньшей мере 60% идентичности последовательности, по меньшей мере 70% идентичности последовательности, по меньшей мере 80% идентичности последовательности, по меньшей мере 85% идентичности последовательности, по меньшей мере 90% идентичность последовательности, по меньшей мере 91% идентичности последовательности, по меньшей мере 92% идентичности последовательности, по меньшей мере 93% идентичности последовательности, по меньшей мере 94% идентичности последовательности, по меньшей мере 95% идентичности последовательности, по меньшей мере 96% идентичности последовательности, по меньшей мере 97% идентичности последовательности, по меньшей мере 98% идентичности последовательности, и по меньшей мере 99% идентичности последовательности с любой из последовательностей рекомбинантных ДНК-молекул или аминокислотных последовательностей, предложенных в данном документе, и обладающих активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Как применяется в данном документе, термин «процент идентичности последовательности» или «% идентичности последовательности» относится к проценту идентичных нуклеотидов или аминокислот в линейной полинуклеотидной или аминокислотной последовательности исходной («запрос») последовательности (или ее комплементарной цепи) по сравнению с тестовой («найденной») последовательностью (или ее комплементарной цепью), когда две последовательности оптимально выровнены (с соответствующими нуклеотидными или аминокислотными вставками, делециями или пробелами, составляющими меньше чем 20 процентов исходной последовательности в пределах окна сравнения). Оптимальное выравнивание последовательностей для выравнивания окна сравнения хорошо известно специалистам в данной области техники и может быть выполнено с помощью таких инструментов, как алгоритм локальной идентичности Смита и Уотермана, алгоритма идентичности выравнивания Ниделмана и Вунша, способа поиска сходства Пирсона и Липмана, и также с помощью компьютеризированных воплощений этих алгоритмов, например GAP, BESTFIT, FASTA и TFASTA, доступных как часть пакета программного обеспечения для анализа последовательностей GCG® Wisconsin Package® (Accelrys Inc., Сан-Диего, Калифорния), MEGAlign (DNAStar Inc., 1228 S. Park St., Madison, WI 53715) и MUSCLE (версия 3.6) (RC Edgar, “MUSCLE: multiple sequence alignment with high accuracy and high throughput” Nucleic Acids Research 32(5):1792-7 (2004)), например с параметрами по умолчанию. «Доля идентичности» для выровненных сегментов тестовой последовательности и исходной последовательности представляет собой количество идентичных компонентов, которые являются общими для двух выровненных последовательностей, деленное на общее число компонентов в части выравниваемого сегмента исходной последовательности, то есть, всей исходной последовательности или меньшей определенной части исходной последовательности. Процент идентичности последовательности представлен как доля идентичности, умноженная на 100. Сравнение одной или большего количества последовательностей может проводиться с полноразмерной последовательностью или ее частью, или с более длинной последовательностью.
[0047] Как применяется в данном документе, «ДНК-конструкция» представляет собой рекомбинантную молекулу ДНК, содержащую две или большее количество гетерологичных последовательностей ДНК. ДНК-конструкции пригодны для экспрессии трансгена и могут содержаться в векторах и плазмидах. ДНК-конструкции могут быть использованы в векторах для трансформации (то есть введения гетерологичной ДНК в клетку-хозяина) для получения рекомбинантных бактерий или трансгенных растений и клеток (и как таковые могут также содержаться в пластидной ДНК или геномной ДНК трансгенного растения, семени, клетки или части растения). Как применяется в данном документе, термин «вектор» обозначает любую рекомбинантную молекулу ДНК, которая может быть использована для бактериальной или растительной трансформации. Молекулы ДНК, предложенные в данном документе, могут, например, быть вставлены в вектор как часть ДНК-конструкции, в которой молекула ДНК функционально связана с гетерологичным элементом экспрессии гена, который функционирует в растении и влияет на экспрессию сконструированного белка, кодируемого молекулой ДНК. Способы создания и использования ДНК-конструкций и векторов хорошо известны в данной области техники и подробно описаны, например, в руководствах и лабораторных пособиях, включая Michael R. Green and Joseph Sambrook, “Molecular Cloning: A Laboratory Manual” (Fourth Edition) ISBN:978-1-936113-42-2, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY (2012). Компоненты для ДНК-конструкции, или вектор, содержащий ДНК-конструкцию, включают в себя один или большее количество элементов экспрессии гена, функционально связанных с транскрибируемой нуклеотидной последовательностью, например: промотор для экспрессии функционально связанной ДНК, функционально связанную кодирующую белок молекулу ДНК, и функционально связанную 3'-нетранслируемую область (UTR). Элементы экспрессии гена, используемые в практическом применении данного изобретения, включают в себя, но не ограничиваются такими, как один или большее количество элементов следующего типа: промотор, 5' UTR, энхансер, лидер, цис-действующий элемент, интрон, транзитная последовательность, 3' UTR, и один или большее количество трансгенов-маркеров селекции.
[0048] Термин «трансген» относится к молекуле ДНК, искусственно включенной в геном организма в результате вмешательства человека, например, способами трансформации растений. Как применяется в данном документе, термин «трансгенный» означает содержащий трансген, например «трансгенное растение» относится к растению, содержащему трансген в своем геноме, а «трансгенный признак» относится к признаку или фенотипу, передаваемому или обеспечиваемому присутствием трансгена, включенного в геном растения. В результате такого геномного изменения трансгенное растение является чем-то явно отличающимся от родственного растения дикого типа, а трансгенный признак является признаком, не встречающимся в природе у растения дикого типа. Трансгенные растения согласно данному изобретению содержат рекомбинантные молекулы ДНК и сконструированные белки, предложенные данным изобретением.
[0049] Как применяется в данном документе, термин «гетерологичный» относится к взаимосвязи между двумя или более сущностями, которые обычно не связаны в природе, например, которые получены из разных источников или обычно не встречаются в природе вместе в любом другом виде. Например, молекула ДНК или белок могут быть гетерологичными по отношению к другой молекуле ДНК, белку, клетке, растению, семени или организму, если они обычно не встречаются в природе вместе или в одном и том же окружении. В некоторых вариантах осуществления, первая молекула ДНК является гетерологичной по отношению ко второй молекуле ДНК, если две молекулы ДНК обычно не встречаются в природе вместе в одном и том же окружении. Например, кодирующая белок рекомбинантная молекула ДНК является гетерологичной по отношению к функционально связанному промотору, если такая комбинация обычно не встречается в природе. Аналогично, белок является гетерологичным по отношению ко второму функционально связанному белку, такому как транзитный пептид, если такая комбинация обычно не встречается в природе. В другом варианте осуществления, рекомбинантная молекула ДНК, кодирующая фермент PPO, является гетерологичной по отношению к функционально связанному промотору, который функционирует в растительной клетке, если такая комбинация обычно не встречается в природе. Рекомбинантная молекула ДНК также может быть гетерологичной по отношению к клетке, семени или организму, в которые ее встраивают, когда она не встречается в природе в этой клетке, семени или организме.
[0050] «Гетерологичный белок» представляет собой белок, присутствующий в растении, семени, клетке, ткани или организме, в которых он не встречается в природе или функционально связан с белком, с которым он не связан в природе. Примером гетерологичного белка является сконструированный фермент PPO, содержащий, по меньшей мере, первую аминокислотную замену, описанную в данном документе, которая экспрессируется в любом растении, семени, клетке, ткани или организме. Другим примером является белок, функционально связанный со вторым белком, таким как транзитный пептид или гербицид-толерантный белок, с которым он не связан в природе, или белок, внесенный с использованием методов генной инженерии в растительную клетку, в которой он не встречается в природе.
[0051] Как применяется в данном документе, «функционально связанный» обозначает две или большее количество молекул ДНК, или два или большее количество белков, связанных таким образом, что один может влиять на функцию другого. Функционально связанные молекулы ДНК или функционально связанные белки могут быть частью одной непрерывной молекулы, и могут быть или не быть смежными. Например, промотор является функционально связанным с молекулой ДНК, кодирующей белок, в конструкции ДНК, где две молекулы ДНК расположены так, что промотор может влиять на экспрессию трансгена.
[0052] ДНК-конструкции согласно данному изобретению могут содержать промотор, функционально связанный с кодирующей белок молекулой ДНК, предложенной данным изобретением, посредством чего промотор управляет экспрессией сконструированного белка. Промоторы, полезные в практическом применении данного изобретения, включают в себя те, которые функционируют в клетке для экспрессии функционально связанной молекулы ДНК, такой как бактериальный или растительный промотор. Растительные промоторы разнообразны и хорошо известны в данной области техники, и включают в себя, например, такие, которые являются индуцибельными, вирусными, синтетическими, конститутивными, регулируемыми во времени, пространственно регулируемыми, или пространственно-во времени регулируемыми.
[0053] В одном варианте осуществления изобретения, конструкция ДНК, предложенная в данном документе, содержит последовательность ДНК, кодирующую транзитную последовательность, которая функционально связана с гетерологичной последовательностью ДНК, кодирующей фермент PPO, тем самым транзитная последовательность облегчает локализацию молекулы белка в клетке. Транзитные последовательности известны в данной области техники как сигнальные последовательности, нацеливающие пептиды, нацеливающие последовательности, последовательности локализации и транзитные пептиды. Примером транзитной последовательности является транзитный пептид хлоропласта (ТПХ), митохондриальная транзитная последовательность (MTS) или двойной хлоропластный и митохондриальный транзитный пептид. Облегчая локализацию белка в клетке, транзитная последовательность может увеличивать накопление рекомбинантного белка, защищать белок от протеолитической деградации или повышать уровень толерантности к гербицидам и тем самым снижать уровни повреждения в клетке, семени или организме после применения гербицида. ТПХ и другие нацеливающие молекулы, которые можно использовать вместе с данным изобретением, хорошо известны в данной области техники. Последовательность ДНК, кодирующая транзитную последовательность, может быть функционально связана с последовательностью ДНК, кодирующей фермент PPO, как предложено в данном документе. Такая функциональная связь может включать в себя удаление метионинового старт-кодона (ATG) на 5'-конце последовательности PPO, хотя это не является обязательным, и транзитная последовательность будет способствовать локализации молекулы белка внутри клетки с удалением или без удаления метионинового старт-кодона.
[0054] Как применяется в данном документе, «экспрессия трансгена», «экспрессируя трансген», «экспрессия белка» и «экспрессируя белок» обозначают продуцирование белка посредством процесса транскрипции молекулы ДНК в матричную РНК (мРНК) и трансляции мРНК в полипептидные цепи, которые в итоге сворачиваются в белки. Кодирующая белок молекула ДНК может быть функционально связана с гетерологичным промотором в ДНК-конструкции для применения в экспрессии белка в клетке, трансформированной рекомбинантной молекулой ДНК.
[0055] В одном аспекте, изобретение предлагает клетки, ткани, растения и семена, которые содержат рекомбинантные молекулы ДНК или сконструированные белки согласно данному изобретению. Эти клетки, ткани, растения и семена, содержащие рекомбинантные молекулы ДНК или сконструированные белки, проявляют толерантность к одному или большему количеству PPO-гербицидов.
[0056] Одним из способов получения таких клеток, тканей, растений и семян является трансформация растений. Подходящие способы трансформации растительных клеток-хозяев для использования в данном изобретении включают в себя любой способ, с помощью которого ДНК может быть введена в клетку (например, когда рекомбинантную ДНК-конструкцию стабильно интегрируют в хромосому растения), и они хорошо известны в данной области техники. Два эффективных и широко используемых способа трансформации клеток представляют собой трансформацию, опосредованную Agrobacterium, и трансформацию, опосредованную балистической трансфекцией. Способы балистической трансфекции проиллюстрированы, например, в патентах США №5550318; №5538880; №6160208; и №6399861. Способы Agrobacterium-опосредованной трансформации описаны, например, в патенте США №5591616, который полностью включен в данный документ посредством ссылки в полном объеме. Клетка с рекомбинантной молекулой ДНК или сконструированным белком согласно данному изобретению может отбираться на наличие рекомбинантной молекулы ДНК или сконструированного белка, например, по ее кодируемой ферментной активности, до или после регенерации растения из такой клетки.
[0057] Другой способ получения клеток, растений и семян согласно данному изобретению заключается в модификации генома с использованием сайт-специфической интеграции или редактирования генома. Направленная модификация геномов растений с использованием способов геномного редактирования может быть использована для создания улучшенных линий растений путем модификации геномной ДНК растений. Как применяется в данном документе, «сайт-направленная интеграция» относится к способам геномного редактирования, которые делают возможной целенаправленную вставку одной или большего количества нуклеиновых кислот интереса в геном растения. Подходящие способы для изменения последовательности ДНК дикого типа или ранее существующей трансгенной последовательности, или для вставки ДНК в геном растения в заранее определенный хромосомный сайт включают в себя любой способ, известный в данной области техники. Иллюстративные способы включают в себя использование последовательность-специфичных нуклеаз, таких как нуклеазы с цинковым пальцем, сконструированных или нативных мегануклеаз, TALE-эндонуклеаз, или РНК-направляемых эндонуклеаз (например, система регулярно расположенного группами короткого палиндромного повтора (CRISPR)/Cas9, система CRISPR/Cpf1, система CRISPR/CasX, система CRISPR/CasY, система CRISPR/Cascade). Несколько вариантов осуществления относятся к способам геномного редактирования с использованием одноцепочечных олигонуклеотидов для внесения точных модификаций пар оснований в геном растения, как описано Sauer et al., Plant Physiology 170(4):1917-1928 (2016). Способы геномного редактирования для модификации, удаления или вставки нуклеотидных последовательностей в геномную ДНК известны в данной области техники.
[0058] В некоторых вариантах осуществления, данное изобретение предлагает модификацию или замену существующей кодирующей последовательности, например кодирующей последовательности PPO или другой существующей трансгенной вставки, в геноме растения на последовательность, кодирующую сконструированный белок, например на последовательность, кодирующую сконструированный PPO согласно данному изобретению, или кассету экспрессии, содержащую такой сконструированный белок. Несколько вариантов осуществления относятся к применению известных способов геномного редактирования, таких как нуклеазы с цинковым пальцем, сконструированных или нативных мегануклеаз, TALE-эндонуклеаз, или РНК-направляемых эндонуклеаз (например, система регулярно расположенного группами короткого палиндромного повтора (CRISPR)/Cas9, система CRISPR/Cpf1, система CRISPR/CasX, система CRISPR/CasY, система CRISPR/Cascade).
[0059] Поэтому некоторые варианты осуществления могут относиться к рекомбинантной ДНК-конструкции, содержащей кассету(ты) экспрессии, кодирующую(щие) сайт-специфическую нуклеазу и, необязательно, любой связанный белок(и) для осуществления модификации генома. Эти нуклеаза-экспрессирующие кассеты могут находится в той же молекуле или векторе, что и донорский шаблон для редактирования по шаблону, или в кассете экспрессии, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок PPO, как описано в данном документе (в цис), или в отдельной молекуле или векторе (в транс). В данной области техники известно несколько способов сайт-направленной интеграции, вовлекающие различные последовательность-специфичные нуклеазы (или комплексы белков, или направляющую РНК, или те и те), которые расщепляют геномную ДНК с образованием двухцепочечного разрыва (DSB) или ника в нужном геномном сайте или локусе. Как известно в данной области техники, в процессе репарации DSB или ника, внесенного нуклеазным ферментом, донорная ДНК-матрица, трансген или кассета экспрессии могут интегрироваться в геном в сайте DSB или ника. Наличие гомологичного плеча(ей) в интегрируемой ДНК может способствовать внедрению и нацеливанию последовательности вставки в геном растения во время процесса репарации посредством гомологичной рекомбинации, хотя акт вставки может происходить путем негомологичного соединения концов (NHEJ).
[0060] Как применяется в данном документе, термин «агент, индуцирующий двухцепочечный разрыв» относится к любому агенту, который может индуцировать двухцепочечный разрыв (DSB) в молекуле ДНК. В некоторых вариантах осуществления, агент, индуцирующий двухцепочечный разрыв, представляет собой сайт-специфический фермент модификации генома.
[0061] Как применяется в данном документе, термин «сайт-специфический фермент модификации генома» относится к любому ферменту, который может модифицировать нуклеотидную последовательность последовательность-специфичным образом. В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома модифицирует геном путем индукции одноцепочечного разрыва. В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома модифицирует геном путем индукции двухцепочечного разрыва. В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома включает в себя цитидин-деаминазу. В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома включает в себя аденин-деаминазу. В данном раскрытии изобретения, сайт-специфические ферменты модификации генома включают в себя эндонуклеазы, рекомбиназы, транспозазы, деаминазы, геликазы и любую их комбинацию. В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома представляет собой последовательность-специфичную нуклеазу.
[0062] В одном аспекте, эндонуклеазу выбирают из мегануклеазы, нуклеазы с цинковым пальцем (ZFN), эффекторных нуклеаз, подобных активатору транскрипции (TALEN), Argonaute (неограничивающие примеры белков Argonaute включают в себя ArgonauteThermus thermophilus (TtAgo), Argonaute Pyrococcus furiosus (PfAgo), Argonaute Natronobacterium gregoryi (NgAgo)), РНК-направляемой нуклеазы, такой как CRISPR-ассоциированная нуклеаза (неограничивающие примеры CRISPR-ассоциированных нуклеаз включают в себя Cas1, Cas1B, Cas2, Cas3, Cas4, Cas5, Cas6, Cas7, Cas8, Cas9 (также известная как Csn1 и Csx12), Cas10, Csy1, Csy2, Csy3, Cse1, Cse2, Csc1, Csc2, Csa5, Csn2, Csm2, Csm3, Csm4, Csm5, Csm6, Cmr1, Cmr3, Cmr4, Cmr5, Cmr6, Csb1, Csb2, Csb3, Csx17, Csx14, Csx10, Csx16, CsaX, Csx3, Csx1, Csx15, Csf1, Csf2, Csf3, Csf4, Cpf1, CasX, CasY, их гомологи, или их модифицированные варианты).
[0063] В некоторых вариантах осуществления, сайт-специфический фермент модификации генома представляет собой рекомбиназу. Неограничивающие примеры рекомбиназ включают в себя тирозиновую рекомбиназу, присоединенную к мотиву распознавания ДНК, предложенному в данном документе, выбранную из группы, состоящей из рекомбиназы Cre, рекомбиназы Gin, рекомбиназы Flp и рекомбиназы Tnp1. В одном аспекте, Cre-рекомбиназа или Gin-рекомбиназа, предложенные в данном документе, соединены с ДНК-связывающим доменом цинкового пальца, или с ДНК-связывающим доменом TALE, или с нуклеазой Cas9. В другом аспекте, сериновую рекомбиназу, присоединенную к мотиву распознавания ДНК, предложенному в данном документе, выбирают из группы, состоящей из интегразы PhiC31, интегразы R4 и интегразы TP-901. В другом аспекте, ДНК-транспозазу, присоединенную к ДНК-связывающему домену, предложенному в данном документе, выбирают из группы, состоящей из TALE-piggyBac и TALE-Mutator.
[0064] Любая представляющая интерес ДНК, предложенная в данном документе, может быть встроена в целевой сайт последовательности хромосомы путем введения представляющей интерес ДНК и предложенных сайт-специфических ферментов модификации генома. Любой способ, предложенный в данном документе, может использовать любой сайт-специфический фермент модификации генома, предложенный в данном документе.
[0065] В одном аспекте, изобретение предлагает клетки, растения и семена, которые устойчивы к гербицидам-ингибиторам PPO. Такие клетки, растения и семена полезны в сельскохозяйственных способах, таких как борьба с сорняками и выращивание сельскохозяйственных культур.
[0066] Как применяется в данном документе, «гербицид» обозначает любую молекулу, которая используется для контроля, предотвращения или затруднения роста одного или большего количества растений. Иллюстративные гербициды включают в себя ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы (АСС) (например, арилоксифеноксипропионаты и циклогександионы); ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS) (например, сульфонилмочевины, имидазолиноны, триазолопиримидины и триазолиноны); ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSPS) (например, глифосат), синтетические ауксины (например, феноксис, бензойные кислоты, карбоновые кислоты, семикарбазоны), ингибиторы фотосинтеза (фотосистемы II) (например, триазины, триазиноны, нитрилы, бензотиадиазолы и мочевины), ингибиторы глутаминсинтетазы (GS) (например, глюфосинат и биалафос), ингибиторы 4-гидроксифенилпируват-диоксигеназы (HPPD) (например, изоксазолы, пиразолоны и трикетоны), ингибиторы протопорфириноген-оксидазы (PPO) (например, дифенилэфиры, N-фенилфталимид, арилтриазиноны и пиримидиндионы), ингибиторы жирных кислот с очень длинной цепью (например, хлорацетамиды, оксиацетамиды и пиразолы), ингибиторы биосинтеза целлюлозы (например, индазифлам), ингибиторы фотосистемы I (например, паракват), ингибиторы сборки микротрубочек (например, пендиметалин) и ингибиторы фитоен-десатуразы (PDS) (например, норфлуразон), среди прочих.
[0067] Как применяется в данном документе, «гербицид PPO» представляет собой химическое вещество, которое поражает и ингибирует ферментную активность протопорфириноген-оксидазы (PPO), которая катализирует дегидрирование протопорфириногена IX с образованием протопорфирина IX, который является предшественником гема и хлорофилла. Ингибирование протопорфириноген-оксидазы вызывает образование активных форм кислорода, что приводит к разрушению клеточной мембраны и в конечном итоге к гибели чувствительных клеток. Гербициды PPO хорошо известны в данной области техники и доступны в продаже. Примеры PPO-гербицидов включают в себя, но не ограничиваются лишь этими: дифенилэфиры (такие как ацифлуорфен, его соли и сложные эфиры, аклонифен, бифенокс, его соли и сложные эфиры, этоксифен, его соли и сложные эфиры, фторнитрофен, фурилоксифен, галогенафен, хлометоксифен, фторогликофен, его соли и сложные эфиры, лактофен, его соли и сложные эфиры, оксифторфен и фомесафен, его соли и сложные эфиры); тиадиазолы (такие как флутиацет-метил и тидиазимин); пиримидиндионы или фенилурацилы (такие как бензфендизон, бутафенацил, этил [3-2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3]ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетат (регистрационный номер CAS 353292-31-6 и обозначен в данном документе как S-3100), флупропацил, сафлуфенацил и тиафенацил); фенилпиразолы (такие как флуазолат, пирафлуфен и пирафлуфен-этил); оксадиазолы (такие как оксадиаргил и оксадиазон); триазолиноны (такие как азафенидин, бенкарбазон, карфентразон, его соли и сложные эфиры, и сульфентразон); оксазолидиндионы (такие как пентоксазон); N-фенилфталимиды (такие как цинидон-этил, флумиклорак, флумиклорак-пентил и флумиоксазин); производные бензоксазинона (такие как 1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7-трифтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-проп-2-инил-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-дион); флуфенпир и флуфенпир-этил; пирахлонил; и профлуазол. Протопорфириноген-оксидазы и клетки, семена, растения и части растений, предлагаемые в данном изобретении, проявляют гербицидную толерантность к одному или большему количеству PPO-гербицидов.
[0068] Как применяется в данном документе, «гербицид-толерантный» или «гербицидная толерантность» обозначает способность полностью или частично не зависеть от присутствия или применения одного или большего количества гербицидов, например, противостоять токсическому действию гербицида при его применении. Клетка или организм является «гербицид-толерантной(тным)», если она(он) способна(бен) поддерживать, по меньшей мере, некоторый нормальный рост или фенотип в присутствии одного или большего количества гербицидов. Признак является признаком гербицидной толерантности, если его присутствие может давать клетке, растению или семени улучшенную толерантность к гербициду по сравнению с контрольными или дикого типа клеткой, растением, или семенем. Культуры, содержащие признак гербицидной толерантности, могут продолжать расти, и на них минимально влияет присутствие гербицида. Целевой фермент является «гербицид-толерантным», если он проявляет улучшенную активность фермента по сравнению с ферментом дикого типа или контрольным ферментом в присутствии гербицида. Гербицидная толерантность может представлять собой полную или частичную нечувствительностью к конкретному гербициду, и может быть выражена в виде процента (%) толерантности или нечувствительности к конкретному гербициду.
[0069] Предполагаемые растения, которые могут быть получены с признаком гербицидной толерантности согласно данному изобретению, могут включать в себя, например, любое растение, включая культурные растения, такие как соя (Glycine max), кукуруза (Zea mays), хлопок (Gossypium sp.) и растения Brassica, среди прочих.
[0070] Гербициды могут быть применены на территории выращивания растений, содержащей растения и семена, предложенные согласно данному изобретению, в качестве способа борьбы с сорняками. Растения и семена, предложенные в данном изобретении, содержат признак гербицидной толерантности и, как таковые, толерантны к применению одного или большего количества РРО-гербицидов. Гербицид может применяться в рекомендованной коммерческой норме (1X) или любой его доле или кратности, например, в виде двойного превышения рекомендованной коммерческой нормы (2X). Нормы гербицидов могут быть выражены в виде кислотного эквивалента на фунт на акр (фунт к. э./акр) или кислотного эквивалента на грамм на гектар (г к. э./га), или в фунтах активного вещества на акр (фунт а. в./акр) или в граммах активного вещества на гектар (г а. в./ га) в зависимости от гербицида и готовой формы. Применение гербицида включает в себя, по меньшей мере, один PPO-гербицид. Территория выращивания растений может содержать или не содержать растения сорняков во время применения гербицидов. Гербицид-эффективная доза PPO-гербицида(ов) для применения в области борьбы с сорняками может состоять из диапазона от около 0,1X до около 30X обозначенной нормы в течение вегетационного периода. Обозначенная норма 1X для некоторых иллюстративных PPO-гербицидов представлена в Таблице 3. Один (1) акр эквивалентен 2,447105 гектарам, а один (1) фунт - 453,592 грамма. Нормы гербицидов могут быть пересчитаны с английских в метрические единицы и наоборот следующим образом: (фунты а. в./акр), умноженные на 1,12 = (кг а. в./га), и (кг а. в./га), умноженные на 0,89 = (фунты а. в./акр).
Таблица 3. Иллюстративные PPO-гербициды
[0071] Применения гербицида могут быть последовательными или представлять собой смешивание в резервуаре с одним, двумя или комбинацией нескольких РРО-гербицидов или любым другим совместимым гербицидом. Могут быть использованы многократные применения одного гербицида, или двух или большего количества гербицидов, в комбинации или по отдельности, в течение вегетационного периода на территориях, содержащих трансгенные растения согласно данному изобретению, для борьбы с широким спектром двудольных сорняков, однодольных сорняков, или тех и тех, например, два применения (например, применение до посадки и применение после появления всходов, или применение до появления всходов и применение после появления всходов), или три применения (например, применение до посадки, применение до появления всходов и применение после появления всходов, или применение до появления всходов и два применения после появления всходов).
[0072] Как применяется в данном документе, «сорняк» представляет собой любое нежелательное растение. Растение может рассматриваться в целом как нежелательное для целей земледелия или садоводства (например, виды Amaranthus), или может рассматриваться нежелательным в конкретной ситуации (например, культурное растение одного вида на поле другого вида, также известное как самосевное растение).
[0073] Трансгенные растения, потомство, семена, клетки растений и части растений согласно данному изобретению также могут содержать один или большее количество дополнительных признаков. Дополнительные признаки могут быть внесены путем скрещивания растения, содержащего трансген, содержащий рекомбинантные молекулы ДНК, предложенные данным изобретением, с другим растением, содержащим один или большее количество дополнительных признаков. Как применяется в данном документе, «скрещивание» обозначает скрещиваниедвух отдельных растений для получения потомства растения. Таким образом, два растения могут быть скрещены для получения потомства, которое содержит желаемые признаки от каждого родителя. Как применяется в данном документе, «потомство» обозначает потомство любого поколения родительского растения, и трансгенное потомство содержит ДНК-конструкцию, предложенную данным изобретением и унаследованную по меньшей мере от одного родительского растения.
[0074] Дополнительный признак(и) также может быть внесен путем совместной трансформации ДНК-конструкции для этого дополнительного трансгенного признака(ов) с ДНК-конструкцией, содержащей рекомбинантные молекулы ДНК, предложенные данным изобретением (например, со всеми ДНК-конструкциями, присутствующими как часть того же вектора, используемого для трансформации растений) или путем вставки дополнительного признака(ов) в трансгенное растение, содержащее ДНК-конструкцию, предложенную данным изобретением, или наоборот (например, путем применения любого из способов трансформации растения или геномного редактирования к трансгенному растению или растительной клетке). Такие дополнительные признаки включают в себя, но не ограничиваются лишь этими: повышенную устойчивость к насекомым, повышенную эффективность использования воды, повышенную урожайность, повышенную устойчивость к засухе, повышенное качество семян, улучшенные питательные качества, продуцирование гибридных семян, гербицидную толерантность, при этом признак оценивают по отношению к растению дикого типа. Иллюстративные дополнительные признаки гербицидной толерантности могут включать в себя трансгенную или нетрансгенную толерантность к одному или большему количеству гербицидов, таких как ингибиторы АСС (например, арилоксифеноксипропионаты и циклогександионы); ингибиторы ALS (например, сульфонилмочевины, имидазолиноны, триазолопиримидины и триазолиноны); ингибиторы EPSPS (например, глифосат), синтетические ауксины (например, феноксис, бензойные кислоты, карбоновые кислоты, семикарбазоны), ингибиторы фотосинтеза (например, триазины, триазиноны, нитрилы, бензотиадиазолы и мочевины), ингибиторы глутаминсинтетазы (например, глюфосинат и биалафос), ингибиторы HPPD (например, изоксазолы, пиразолоны и трикетоны), ингибиторы PPO (например, дифенилэфиры, N-фенилфталимид, арилтриазиноны и пиримидиндионы), и ингибиторы жирных кислот с длинной цепью (например, хлорацетамиды, оксиацетамиды и пиразолы), среди прочих. Примеры гербицид-толерантных белков, пригодных для получения дополнительных признаков гербицидной толерантности, хорошо известны в данной области техники и включают в себя, но не ограничиваются лишь этими: глифосат-толерантные 5-энолипирувил шикимат-3-фосфатсинтазы (например, CP4 EPSPS, 2mEPSPS), глифосат оксидоредуктазы (GOX), глифосат-N-ацетилтрансферазы (GAT), гербицид-толерантные ацетолактат-синтазы (ALS) / ацетогидроксикислотные-синтазы (AHAS), гербицид-толерантные 4-гидроксифенилпируват-диоксигеназы (HPPD), дикамба-монооксигеназы (DMO), фосфинотрицин-ацетил-трансферазы (PAT), гербицид-толерантные глютамин-синтетазы (GS), 2,4-дихлорфеноксипропионат-диоксигеназы (TfdA), R-2,4-дихлорфеноксипропионат-диоксигеназы (RdpA), S-2,4-дихлорфеноксипропионат-диоксигеназы (SdpA), гербицид-толерантные протопорфириноген-оксидазы (PPO), и цитохром P450 монооксигеназы. Иллюстративные признаки устойчивости к насекомым могут включать в себя устойчивость к одному или большему количеству насекомых - членов в пределах одного или большего количества отрядов Lepidoptera, Coleoptera, Hemiptera, Thysanoptera, Diptera, Hymenoptera и Orthoptera, среди прочих. Такие дополнительные признаки хорошо известны специалисту в данной области техники; например, список таких трансгенных признаков предлагается Службой контроля здоровья животных и растений (APHIS) Министерства сельского хозяйства США (USDA).
[0075] Трансгенные растения и потомство, которые толерантны к PPO-гербицидам, могут быть использованы вместе с любыми способами селекции, известными в данной области техники. В линиях растений, содержащих два или большее количество признаков, признаки могут быть независимо разделенными, связанными или комбинацией обоих в линиях растений, содержащих три или большее количество трансгенных признаков. Также предполагается обратное скрещивание с родительским растением, и скрещивание без общего предка с нетрансгенным растением, а также вегетативное размножение. Описания способов селекции, которые обычно используются для различных признаков и культур, хорошо известны специалистам в данной области техники. Чтобы подтвердить присутствие трансгена(ов) в конкретном растении или семени, могут быть выполнены различные анализы. Такие анализы включают в себя, например, молекулярно-биологические анализы, такие как Саузерн и Нозерн-блоттинг, ПЦР и секвенирование ДНК; биохимические анализы, такие как обнаружение присутствия белкового продукта, например, иммунологическими средствами (ИФА и вестерн-блоттингом), или по ферментной функцией; анализы частей растения, такие как анализы листьев или корней; а также, анализируя фенотип всего растения.
[0076] Интрогрессии трансгенного признака в генотип растения достигают в результате процесса обратного скрещивания. Генотип растения, в который был внесен трансгенный признак, может называться измененным обратным скрещиванием генотипом, линией, инбредом или гибридом. Аналогичным образом, генотип растения, лишенный желаемого трансгенного признака, может называться неизмененным генотипом, линией, инбредом или гибридом.
[0077] Как применяется в данном документе, термин «содержащий» означает «включая, но не ограничиваясь».
[0078] После подробного описания изобретения становиться очевидным, что являются возможными модификации, варианты и эквивалентные варианты осуществления без выхода за пределы объема изобретения, определенного в прилагаемой формуле изобретения. Кроме того, следует понимать, что примеры в данном раскрытии изобретения представлены в качестве неограничивающих примеров.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Разнообразие последовательностей в петле длинной цепи микробных белков HemG
[0079] Было исследовано разнообразие в петле-вставке длинной цепи белка набора разнообразных ферментов PPO HemG. Петля-вставка длинной цепи является определяющей характеристикой микробных ферментов PPO HemG и имеет длину примерно 25 остатков с ключевыми консервативными остатками (Boynton et al., Biochemistry (2009) 48:6705-6711).
[0080] Геномный анализ проводили с использованием стартового набора из 1013 последовательностей PPO HemG из различных микроорганизмов. Были разработаны алгоритмы для охвата как общего разнообразия последовательностей белков, так и разнообразия в пределах петли-вставки длинной цепи. Затем последовательности сортировали по группам на основании их общего сходства последовательностей в стартовом наборе.
[0081] Для создания первой группы были идентифицированы все последовательности из стартового набора с идентичностью последовательностей ≥70% с H_N90 PPO HemG (SEQ ID NO: 1), который обладает активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Затем анализ повторяли для идентификации последовательностей, которые имели идентичность последовательности ≥70% по отношению к любой последовательности, идентифицированной в первом анализе. Наконец, поиск повторяли третий раз, чтобы идентифицировать последовательности, которые имели ≥70% идентичности последовательностей с любой последовательностью, идентифицированной во втором анализе. Результаты трех анализов были объединены для создания первой группы, которая представляла последовательности из трех итераций анализа идентичности последовательностей ≥70%, в совокупности из 273 последовательностей PPO HemG.
[0082] Вторая группа была создана путем сосредоточения внимания на оставшихся несгруппированных последовательностях из стартового набора. Были идентифицированы все последовательности с 50%-70% идентичностью последовательности с H_N90 PPO HemG. Затем анализ повторяли для идентификации последовательностей, которые имели идентичность последовательности ≥70% по отношению к любой последовательности, идентифицированной в первом анализе. Наконец, поиск повторяли третий раз, чтобы идентифицировать последовательности, которые имели ≥70% идентичности последовательностей с любой последовательностью, идентифицированной во втором анализе. Результаты трех анализов были объединены для создания второй группы, которая представляла последовательности из всех трех итераций, в совокупности из 278 последовательностей PPO HemG.
[0083] Треться группа была создана путем сосредоточения внимания на все еще оставшихся несгруппированных последовательностях из стартового набора. Были идентифицированы все последовательности с 40%-50% идентичностью последовательности с H_N90 PPO HemG. Затем анализ повторяли для идентификации последовательностей, которые имели идентичность последовательности ≥70% по отношению к любой последовательности, идентифицированной в первом анализе. Третий поиск был выполнен для идентификации последовательностей, которые имели идентичность последовательности ≥70% с любой последовательностью, идентифицированной во втором анализе, но эта последняя итерация не выявила каких-либо дополнительных последовательностей в стартовом наборе. Результаты двух анализов были объединены вместе для создания третьей группы, которая представляла последовательности из обеих итераций, в совокупности из 66 последовательностей PPO HemG.
[0084] Затем три группы последовательностей использовали для анализа вариаций, обнаруженных в каждой из 25 аминокислот в петле-вставке длинной цепи. Была идентифицирована и составлена последовательность петли-вставки длинной цепи из каждой PPO. Неожиданно было обнаружено, что варианты последовательности в этом домене сходны для первой и второй групп, даже если последовательности этих двух групп при объединении имели совокупную вариативность последовательности вплоть до 50%, и представляли собой различные 551 последовательность. Фиг. 3 представляет обзор вариантов, обнаруженных в петле-вставке длинной цепи среди 617 последовательностей из трех групп. Среди 25 аминокислотных позиций петли-вставки длинной цепи были идентифицированы 211 различных аминокислот из 617 последовательностей PPO HemG. Фиг. 1А и Фиг. 1В демонстрируют выравнивание последовательностей петли-вставки длинной цепи (выделено черным) из подгруппы из 23 микробных последовательностей PPO HemG.
[0085] Группа из 17 последовательностей PPO HemG была выбрана для отображения вариантов, обнаруженных в петле-вставки длинной цепи. Белковые последовательности 17 различных ферментов PPO HemG имеют процент идентичности в диапазоне от примерно 15% до 98% идентичности по всей длине последовательности, при сравнении с использованием парного выравнивания последовательностей. Эти 17 различных ферментов PPO HemG были протестированы на активность протопорфириноген-оксидазы и гербицидную толерантность.
[0086] Система бактериального скрининга протопорфириноген-оксидаз была использована для исследования протопорфириноген-оксидазной активности белков и, следовательно для подтверждения того, что они являются функциональными ферментами PPO. Эта система скрининга использовала функциональный анализ выживания с штаммом E. coli, который имел нокаут гена фермента PPO HemG E. coli (обозначен в данном документе как H_N10 и соответствует SEQ ID NO: 2). Штамм E. coli с нокаутом hemG трансформировали бактериальными векторами экспрессии, каждый из которых содержал кассету экспрессии для одного из ферментов PPO, и культивировали на среде LB. Штамм E. coli с нокаутом hemG продемонстрировал минимальный рост на классических бактериальных средах (например, на среде LB), но нормальный рост может быть восстановлен при добавлении в бактериальную среду свободного гема, или когда в клетках экспрессируется функциональная протопорфириноген-оксидаза. Для сравнения использовали два контроля: клетки с зеленым флуоресцентным белком (GFP) и нетрансформированные клетки. Два из ферментов PPO HemG (HemG014 и HemG015) не смогли обеспечить выживание штамма E. coli с нокаутом hemG (отсутствие активности протопорфириноген-оксидазы), два показали частичное обеспечение выживания с более медленным ростом (средняя активность), а остальные 13 показали фенотип полного выживания (функциональный фермент). Результаты приведены в Таблице 4.
[0087] Анализ гербицидной толерантности протопластов был разработан для испытания 17 различных ферментов PPO HemG на гербицидную толерантность в растительных клетках. Были синтезированы и клонированы в векторы трансформации растений рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие 17 различных ферментов PPO HemG (кодон-оптимизированных для экспрессии в двудольных). Экспрессирующие конструкции содержали рекомбинантную молекулу ДНК, кодирующую один из 17 различных ферментов PPO HemG, функционально связанных с растительным промотором, транзитным пептидом хлоропласта и 3'-нетранслируемой областью. Протопласты сои трансформировали векторами трансформации растений, используя стандартные способы. Трансформированные протопласты выращивали в присутствии PPO-гербицида S-3100 в концентрации 1,0 мкМ или с имитацией обработки (отрицательный контроль). Протопласты затем анализировали на толерантность к PPO-гербицидам, стандартизированную относительно оценки фермента H_N90 PPO HemG, которую определили как 100. Анализы проводили в двух сериях в четырех повторностях. Относительные оценки толерантности были усреднены для каждого и была рассчитана среднеквадратическая ошибка (СО). Тестирование контролей GFP показало оценку толерантности, составляющую 0, подтверждая, что протопласты сои не были толерантными к PPO-гербициду в отсутствие гербицид-толерантного белка. Два из различных ферментов PPO HemG (HemG014 и HemG015) не обеспечили толерантности, в то время как другие 14 обеспечивали показатель толерантности в диапазоне от 24 до 89, относительно H_N90. Результаты приведены в Таблице 4.
[0088] Пятнадцать из различных ферментов PPO HemG затем экспрессировали в трансгенных растениях, и трансгенные растения анализировали на толерантность к PPO-гербицидам. Были синтезированы и клонированы в векторы трансформации растений рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие 15 различных ферментов PPO HemG (кодон-оптимизированных для экспрессии в двудольных или однодольных). Экспрессирующие конструкции содержали рекомбинантную молекулу ДНК, кодирующую один из 15 различных ферментов PPO HemG, функционально связанных с растительным промотором, транзитным пептидом хлоропласта и 3'-нетранслируемой областью.
[0089] Клетки кукурузы трансформировали данными векторами, используя Agrobacterium tumefaciens и стандартные способы, известные в данной области техники. Регенерированные R0 трансгенные проростки выращивали в теплице. Растения опрыскивали на стадии роста примерно от V2 до V4 PPO-гербицидом S3100 в количестве 80 г/га для оценки толерантности. Растения оценивали на предмет повреждения через 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения. Процент растений с визуальными оценками повреждения, составляющими, 20% или меньше рассчитывали для всех растений для каждого из различных ферментов PPO HemG. Любая конструкция, для которой 25% или больше отдельных растений демонстрируют хорошую толерантность (визуальные оценки повреждений составляют 20% или меньше), считается эффективной для обеспечения гербицидной-толерантности. Восемь из различных ферментов PPO HemG (HemG001, HemG002, HemG003, HemG004, HemG005, HemG006, HemG011 и HemG012) давали значительное число растений кукурузы, демонстрирующих толерантность к PPO-гербициду (с повреждением 20% или меньше после обработки). Результаты приведены в Таблице 4.
[0090] Клетки сои трансформировали данными векторами, используя Agrobacterium tumefaciens и стандартные способы, известные в данной области техники. Регенерированные R0 трансгенные проростки выращивали в теплице. Растения опрыскивали на стадии роста примерно от V2 до V4 PPO-гербицидом S3100 в количестве 20 г/га для оценки толерантности. Растения оценивали на предмет повреждения через 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения. Процент растений с визуальными оценками повреждения, составляющими, 20% или меньше рассчитывали для всех растений для каждого из различных ферментов PPO HemG. Любая конструкция, для которой 25% или больше отдельных растений демонстрируют хорошую толерантность (визуальные оценки повреждений составляют 20% или меньше), считается эффективной для обеспечения гербицидной-толерантности. Десять из различных ферментов PPO HemG (HemG001, HemG002, HemG003, HemG004, HemG005, HemG006, HemG007, HemG009, HemG011, и HemG013) давали значительное число растений сои, демонстрирующих толерантность к PPO-гербициду (с повреждением 20% или меньше после обработки). Результаты приведены в Таблице 4.
Таблица 4. Исследование различных ферментов PPO HemG
[0091] Из 15 различных ферментов PPO HemG, исследованных в стабильно трансформированной кукурузе и сои (или в обеих), 10 были признаны эффективными для обеспечения гербицидной толерантности (давая больше чем 25% растений, имеющих визуальные оценки повреждения, составляющие 20% или меньше). Последовательности этих ферментов PPO HemG, которые эффективны для обеспечения растений гербицидной толерантностью, представлены как: HemG001 (SEQ ID NO: 11), HemG002 (SEQ ID NO: 12), HemG003 (SEQ ID NO: 13), HemG004 (SEQ ID NO: 14), HemG005 (SEQ ID NO: 15), HemG006 (SEQ ID NO: 16), HemG007 (SEQ ID NO: 17), HemG009 (SEQ ID NO: 19), HemG011 (SEQ ID NO: 21), и HemG013 (SEQ ID NO: 23).
Пример 2: Функциональная характеристика вариантов петли-вставки длинной цепи
[0092] Петля-вставка длинной цепи белка HemG была описана как необходимая для ферментативной функции PPO, и сообщается, что многие из остатков являются высоко консервативными (Boynton et al., Biochemistry (2009) 48:6705-6711). Были созданы рекомбинантные ферменты PPO HemG с аминокислотными вариациями, внесенными в петлю-вставку длинной цепи, и затем проанализированы на предмет изменения ферментной функции в бактериальном анализе.
[0093] Бактериальная система скрининга протопорфириноген-оксидазы, описанная в Примере 2, была использована для исследования вариантов протопорфириноген-оксидазной активности белков. Этот анализ предоставляет средства для быстрого и легкого анализа протопорфириноген-оксидазной активности вариантов белков.
[0094] Рекомбинантные ферменты PPO HemG, несущие мутации в петле-вставке длинной цепи, конструировали следующим образом. Каждая аминокислота петли-вставки длинной цепи рассматривалась независимо и ранжировалась по приоритету исходя из количества вариантов, выявленных в данной позиции, и количества вариантов, обнаруженных в каждой из групп последовательностей. Исходя из данного оценивания, 21 из 25 аминокислот в петле-вставке длинной цепи была отобрана для мутагенеза. Были внесены мутации в последовательность H_N90, чтобы реализовать варианты, наблюдаемые в каждой из этих 21 позиций, что в результате дало 109 вариантов с одной измененной аминокислотой. Кроме того, был проведен аланин-сканирующий мутагенез с использованием последовательности H_N90 для получения мутантов, имеющих аланин в каждой позиции в петле-вставке длинной цепи, которая еще не был аланином в H_N90, что дало в результате 10 дополнительных вариантов. Всего для скрининга было использовано 119 вариантов с одной измененной аминокислотой.
[0095] Затем рекомбинантные молекулы ДНК, кодирующие 119 вариантов, были синтезированы и клонированы в экспрессирующие конструкции в векторы бактериальной трансформации. Для каждого варианта всю нуклеотидную последовательность сохраняли идентичной таковой нуклеотидной последовательности H_N90, за исключением кодона для мутантной аминокислоты. Экспрессирующие конструкции содержали одну из рекомбинантных ДНК-молекул, кодирующих 119 вариантов, функционально связанных с растительным промотором, транзитным пептидом хлоропласта APG6 и 3'-нетранслируемой областью. Положительные контроли состояли из конструкций экспрессии, содержащих кодирующую последовательность H_N90, функционально связанную с растительным промотором, транзитным пептидом хлоропласта APG6 и 3'-нетранслируемой областью. Каждый вектор был отдельно трансформирован в штамм E. coli с нокаутом hemG. В качестве отрицательных контролей пустой контроль (вектор отсутствует) и вектор для экспрессии зеленого флуоресцентного белка (GFP) отдельно трансформировали в штамм E. coli с нокаутом hemG.
[0096] Каждый из 119 вариантов был проверен на способность восстанавливать нормальный рост на чашках с LB штамма E. coli с нокаутом hemG. Все чашки оценивались вслепую и независимо тремя индивидами на: отсутствие роста (вариант не восполняет функцию), медленный рост (вариант обладает сниженной функцией фермента), или нормальный рост (вариант обладает полной функцией фермента и обеспечивает полную комплементацию). Рост измеряли по размеру колоний, а не по количеству колоний на чашках, и три человека пришли к общему мнению по всем оценкам. Таблица 5 показывает результаты анализа. В этом анализе 105 из 119 вариантов восстановили нормальный рост, что позволяет предположить, что эти варианты имеют полную функцию PPO; 6 из 119 вариантов продемонстрировали рост колоний с значительно замедленной скоростью роста, что свидетельствует о снижении функции PPO; и 8 из 119 вариантов не продемонстрировали роста колоний, что позволяет предположить, что эти варианты не обладают функцией PPO. Все положительные контроли показали комплементацию, как и ожидалось, хотя конструкция H_N10 росла медленнее, чем конструкции H_N90. Фиг. 4 демонстрирует графическое представление результатов данного анализа.
Таблица 5. Анализ комплементации вариантов HemG
[0097] Результаты этого анализа предполагают, что, хотя петля-вставка длинной цепи высоко консервативна в белках PPO HemG, имеет место гибкость по многим остаткам в петле в отношении поддержания функции фермента. Это было неожиданным, исходя из открытых источников, в которых говорится, что изменения в остатках петли-вставки длинной цепи приводят к потере функции фермента (Zwerschke, D., Karrie, S., Jahn, D. and Jahn, M. (2014) Biosci. Rep. 34(4), art:e00124.doi:10.1042/BSR20140081). В этом анализе измененная функция фермента была обнаружена, в частности, с мутациями, которые были внесены в позиции G123, L125, Y127, I138, L140, I141, M142 и G147, показывая, что изменения в этих позициях важны для изменения функции фермента.
Пример 3: Характеристика гербицидной толерантности вариантов петли-вставки длинной цепи
[0098] Были созданы рекомбинантные ферменты PPO HemG с аминокислотными вариациями, внесенными в петлю-вставку длинной цепи, и затем проанализированы на предмет гербицидной чувствительности у растений. Был спланирован анализ гербицидной толерантности протопластов, чтобы определить, могут ли варианты обеспечивать толерантность к PPO-гербициду в растительных клетках.
[0099] Протопласты сои трансформировали с использованием стандартных способов теми же экспрессирующими конструкциями, которые описаны в Примере 2, но используя вектор трансформации растений. Трансформированные протопласты выращивали в присутствии PPO-гербицида S-3100 в концентрации 1,0 мкМ или с имитацией обработки (отрицательный контроль). Протопласты затем анализировали на толерантность к PPO-гербицидам, выраженную относительно контроля GFP и H_N90 (позволяя получить производное относительной оценки толерантности, чтобы сделать возможным сравнение между экспериментами). Анализы проводили в двух сериях в четырех повторностях. Относительные оценки толерантности были усреднены для каждого и была рассчитана среднеквадратическая ошибка (СО). Тестирование контролей GFP показало оценку толерантности, составляющую 0, подтверждая, что протопласты сои не были толерантными к PPO-гербициду в отсутствие гербицид-толерантного белка. Анализы N-N90 имели оценку толерантности 100. Таблица 6 демонстрирует результаты анализа. 13 вариантов обеспечивали небольшую или нулевую толерантность (сравнимо с нетрансформированным контролем или контролем GFP), 6 вариантов обеспечивали слабую толерантность (сравнимо с H_N90 без контроля ТПХ), 9 вариантов обеспечивали предельную толерантность (сравнимую с контролем H_N10), и 79 вариантов обеспечивали хорошую толерантность (сравнимо с H_N90 с контролем ТПХ). 12 вариантов имели относительные оценки толерантности больше чем 100 (лучше, чем H_N90 с контролем ТПХ). Аминокислотные замены в этих 12 вариантах располагаются в 7 позициях остатков, причем 4 позиции имеют больше чем 1 вариант с тенденцией выше 100. Это говорит о том, что эти 7 аминокислотных сайтов представляют особый интерес с точки зрения улучшения гербицидной толерантности. Фиг. 5 демонстрирует графическое представление результатов данного анализа.
Таблица 6. Результаты анализа вариантов HemG в протопластах - S3100
[00100] Для дальнейшего анализа была отобрана подгруппа из 39 вариантов (плюс контроль). Эти варианты были испытаны на толерантность к трем дополнительным PPO-гербицидам - флумиоксазину, сульфентразону и лактофену, в анализах, аналогичных анализу толерантности к S-3100, описанному выше. Трансформированные протопласты обрабатывали флумиоксазином (5 нМ), сульфентразоном (1 мкМ) и лактофеном (1 мкМ). Таблица 7 демонстрирует результаты анализа. Из 39 испытанных вариантов 30 продемонстрировали хорошую толерантность к флумиоксазину, сульфентразону или лактофену, а 9 - плохую (оценки толерантности ниже 50, обозначенные как «ПТ»). Из 30 вариантов, которые продемонстрировали хорошую переносимость, 8 продемонстрировали изменение толерантности к одному или большему количеству гербицидов, что было больше, чем экспериментальная вариация относительно S-3100. Из этих 8 вариантов 4 варианта обеспечивают более высокую толерантность к одному или большему количеству гербицидов, что обозначено как «Более высокая» в Таблице 7 ниже, в то время как 4 варианта обеспечивают более низкую толерантность к одному или большему количеству гербицидов, что обозначено как «Более низкая» в Таблице 7 ниже. Варианты, обозначенные как «БСР» (без существенного различия) имеют оценку толерантности, при которой разница в оценке толерантности ниже чем среднеквадратическая ошибка для данного частного значения.
Таблица 7. Результаты анализа вариантов HemG в протопластах - флумиоксазин, сульфентразон и лактофен
[00101] Из 8 вариантов, которые продемонстрировали существенное различие для оценки толерантности к флумиоксазину, сульфентразону или лактофену, по сравнению с их оценкой толерантности к S-3100, 6 вариантов размещались в гидрофобных остатках M137, L140 и M142. Область, охватывающая остатки М137-М142, содержит большее количество гидрофобных остатков (особенно I, L, V, M, A). Анализ этой гидрофобной области показывает, что эти остатки являются уникально важными для модулирования функциональности варианта фермента. Кроме того, эти остатки уникально важны для модулирования толерантности к различным гербицидам-ингибиторам PPO.
[00102] Трансформированные протопласты могут быть испытаны другими PPO-гербицидами, такими как: дифенилэфиры (такие как ацифлуорфен, его соли и сложные эфиры, аклонифен, бифенокс, его соли и сложные эфиры, этоксифен, его соли и сложные эфиры, фторнитрофен, фурилоксифен, галогенафен, хлометоксифен, фторогликофен, его соли и сложные эфиры, лактофен, его соли и сложные эфиры, оксифторфен и фомесафен, его соли и сложные эфиры); тиадиазолы (такие как флутиацет-метил и тидиазимин); пиримидиндионы или фенилурацилы (такие как бензфендизон, бутафенацил, этил [3-2-хлор-4-фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-3]ил)фенокси]-2-пиридилокси]ацетат (регистрационный номер CAS 353292-31-6 и обозначен в данном документе как S-3100), флупропацил, сафлуфенацил и тиафенацил); фенилпиразолы (такие как флуазолат, пирафлуфен и пирафлуфен-этил); оксадиазолы (такие как оксадиаргил и оксадиазон); триазолиноны (такие как азафенидин, бенкарбазон, карфентразон, его соли и сложные эфиры); оксазолидиндионы (такие как пентоксазон); N-фенилфталимиды (такие как цинидон-этил, флумиклорак, флумиклорак-пентил); производные бензоксазинона (такие как 1,5-диметил-6-тиоксо-3-(2,2,7-трифтор-3,4-дигидро-3-оксо-4-проп-2-инил-2Н-1,4-бензоксазин-6-ил)-1,3,5-триазинан-2,4-дион); флуфенпир и флуфенпир-этил; пирахлонил; и профлуазол. Имитация обработки может использоваться в качестве отрицательного контроля.
Пример 4: Характеристика функции и гербицидной толерантности комбинаторных вариантов
[00103] Варианты спроектированы таким образом, что содержат две или большее количество аминокислотных модификаций в петле-вставке длинной цепи в последовательности PPO HemG. Эти комбинаторные варианты ферментов PPO HemG затем анализируют для определения активности PPO. ДНК-последовательности комбинаторных вариантов PPO HemG синтезируют и клонируют в кассету экспрессии. Вектор бактериальной трансформации, содержащий кассету экспрессии, может быть трансформирован в штамм E. coli с нокаутом hemG, для первоначального высокопроизводительного бактериального скрининга выживания, как описано в Примере 2. Комбинаторные варианты проверяют на их способность восстанавливать нормальный рост штамма E. coli с нокаутом hemG.
[00104] Комбинаторные варианты ферментов HemG PPO также анализируют на их способность давать растительной клетке устойчивость к PPO-гербицидам. Кассету экспрессии, содержащую ДНК-последовательности комбинаторного варианта PPO HemG, используют вместе с вектором трансформации растения для трансформации протопластов сои. Анализ протопластной толерантности проводят, как описано в Примере 3, и комбинаторные варианты подвергают скринингу для определения их способности давать растительным клеткам толерантность к гербицидам.
Пример 5: Экспрессия и испытание вариантов ферментов PPO HemG в растениях
[00105] Микробные варианты PPO HemG, описанные в Примерах выше, могут быть экспрессированы в стабильно трансформированных растениях, и эти растения могут быть проанализированы на толерантность к PPO-гербицидам.
[00106] Двадцать пять микробных вариантов PPO HemG были испытаны в стабильно трансформированной кукурузе или сои (или обоих) на гербицидную толерантность. Были сконструированы векторы трансформации растений, содержащие рекомбинантную молекулу ДНК, кодирующую вариант фермента PPO HemG (с кодирующей белок последовательностью, оптимизированной для экспрессии в однодольных или двудольных), функционально связанную с растительным промотором, транзитной последовательностью и 3'UTR.
[00107] Для кукурузы, клетки кукурузы трансформировали векторами трансформации растений, используя Agrobacterium tumefaciens и стандартные способы, известные в данной области техники. Регенерированные R0 трансгенные проростки выращивали в теплице. Растения R0 опрыскивали S3100 в количестве 80 г/га на стадии роста примерно от V2 до V4. Растения затем оценивали на наличие повреждений спустя 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения. Были идентифицированы трансгенные растения с одной копией вставки трансгенной ДНК (то есть растения с единичным событием встраивания), и растения R0, которые содержали только одну копию и прошли испытания нанесением гербицида, были самоопылены для получения семян R1.
[00108] Для сои, вырезаннные эмбрионы трансформировали векторами трансформации растений, используя Agrobacterium tumefaciens и стандартные способы, известные в данной области техники. Регенерированные R0 трансгенные проростки выращивали в теплице. Растения R0 опрыскивали S3100 в количестве 20 г/га на стадии роста примерно от V2 до V4. Растения затем оценивали на наличие повреждений спустя 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения. Были идентифицированы трансгенные растения с одной копией вставки трансгенной ДНК (то есть растения с единичным событием встраивания), и растения R0, которые содержали только одну копию и прошли испытания нанесением гербицида, были самоопылены для получения семян R1. Для некоторых вариантов ферментов PPO HemG, растения R1 выращивали в теплице и опрыскивали S3100 в количестве 60 г/га на стадии роста примерно от V2 до V4. Затем растения оценивали на предмет повреждения спустя 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения.
[00109] Трансгенные растения сои и кукурузы, имеющие визуальные оценки повреждений, составляющие 20% или меньше, оценивались как прошедшие скрининг на гербицидную толерантность, тем самым демонстрируя толерантность к PPO-гербициду. Был рассчитан процент всех растений для каждого варианта фермента PPO HemG, прошедшего скрининг гербицидную толерантность. Любая конструкция, для которой 25% или больше отдельных растений демонстрируют хорошую толерантность (визуальные оценки повреждений составляют 20% или меньше), считается эффективной для обеспечения гербицидной-толерантности.
[00110] Испытание продемонстрировало, что результаты, полученные из анализов в протопластах (проведенных, как описано выше), согласуются с результатами, полученными на целых растениях, что обосновывает использование анализа в протопластах в качестве скринингового инструмента. Из 25 микробных вариантов PPO HemG, испытанных в стабильно трансформированной кукурузе и сои (или в обеих), 20 были признаны эффективными для обеспечения гербицидной толерантности (давая больше чем 25% растений, имеющих визуальные оценки повреждения, составляющие 20% или меньше). Из этих двадцати 14 имели результаты эффективности выше, чем положительный контроль H_N90. Результаты представлены в Таблице 8.
Таблица 8. Результаты испытания вариантов HemG в растениях сои и кукурузы.
[00111] Для хлопка, вырезаннные эмбрионы (Coker 130) могут быть трансформированы данными векторами, используя Agrobacterium tumefaciens и стандартные способы, известные в данной области техники. Регенерированные R0 трансгенные проростки выращивали в теплице и испытывали как описано выше.
[00112] Толерантность трансгенных растений может быть испытана и другими гербицидами. Это может быть выполнено, например, путем выращивания множества трансгенных растений для каждого PPO HemG и разделения растений на группы. Группы опрыскивают PPO-гербицидом(ами) (один PPO-гербицид на группу) для оценивания толерантности. Например, трансгенные растения опрыскивают лактофеном в количестве примерно 220 г а. в./га или 440 г а. в./га, или флумиоксазином в количестве примерно 210 г а. в./га или 420 г а. в./га, примерно на 2-4 стадиях роста настоящих листьев. Затем растения оценивали на предмет повреждения спустя 1-14 дней после обработки, и документировали оценки повреждения. Неопрысканные трансгенные растения используют для фенотипического сравнения с неопрысканными нетрансгенными растениями.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> Monsanto Technology LLC
<120> СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ PPO-ГЕРБИЦИДНОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ
<130> MONS:429WO
<150> US 62/599386
<151> 2017-12-15
<160> 278
<170> Версия PatentIn 3.5
<210> 1
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Enterobacter cloacae
<400> 1
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 2
<211> 181
<212> БЕЛОК
<213> Escherichia coli
<400> 2
Met Lys Thr Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Arg Glu
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Leu Ala Ser Glu Leu Lys Glu Leu Gly Ile Gln Ala
20 25 30
Asp Val Ala Asn Val His Arg Ile Glu Glu Pro Gln Trp Glu Asn Tyr
35 40 45
Asp Arg Val Val Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Tyr His Ser
50 55 60
Ala Phe Gln Glu Phe Val Lys Lys His Ala Thr Arg Leu Asn Ser Met
65 70 75 80
Pro Ser Ala Phe Tyr Ser Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Pro Glu Lys
85 90 95
Arg Thr Pro Gln Thr Asn Ser Tyr Ala Arg Lys Phe Leu Met Asn Ser
100 105 110
Gln Trp Arg Pro Asp Arg Cys Ala Val Ile Ala Gly Ala Leu Arg Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Arg Trp Tyr Asp Arg Phe Met Ile Lys Leu Ile Met Lys
130 135 140
Met Ser Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Val Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Glu Gln Val Ala Asn Phe Ala Arg Glu Ile Ala His Leu Thr Asp
165 170 175
Lys Pro Thr Leu Lys
180
<210> 3
<211> 178
<212> БЕЛОК
<213> Pantoea ananatis
<400> 3
Met Lys Ala Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Gln Lys
1 5 10 15
Ile Ala Ser Ala Ile Ala Asp Glu Ile Lys Gly Gln Gln Ser Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asn Ile Gln Asp Ala Lys Thr Leu Asp Trp Gln Gln Tyr Asp
35 40 45
Arg Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Gln Pro Val
50 55 60
Val Asn Glu Phe Val Lys His Asn Leu Leu Ala Leu Gln Gln Arg Val
65 70 75 80
Ser Gly Phe Phe Ser Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Ser Pro Glu Thr Asn Ala Tyr Thr Val Lys Phe Leu Ala Gln Ser Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Asp Cys Cys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Arg Val Met Ile Gln Phe Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Ala Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Gln Arg Phe Ala Arg Asp Phe Ala Gln Leu Pro Gly Lys
165 170 175
Ser Tyr
<210> 4
<211> 178
<212> БЕЛОК
<213> Erwinia toletana
<400> 4
Met Lys Ala Leu Ile Leu Phe Ser Ser Arg Glu Gly Gln Thr Arg Glu
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Asn Ser Ile Lys Glu Glu Met Glu Cys Asp
20 25 30
Val Phe Asn Ile Leu Arg Val Glu Gln Ile Asp Trp Ser Gln Tyr Asp
35 40 45
Arg Val Leu Ile Gly Gly Ser Ile His Tyr Gly His Phe His Pro Ala
50 55 60
Val Ala Lys Phe Val Lys Arg His Leu His Glu Leu Gln Gln Arg Ser
65 70 75 80
Ser Gly Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Ala Asp Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Ala Tyr Met Arg Lys Phe Leu Leu Gln Ser Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Asp Cys Cys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Thr
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Arg Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Thr Gln Val Ala Arg Phe Ala Gln Glu Phe Ala His Leu Pro Gly Lys
165 170 175
Thr Gln
<210> 5
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Pectobacterium carotovorum
<400> 5
Met Lys Ala Leu Ile Val Phe Ser Ser Arg Asp Gly Gln Thr Arg Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Asn Thr Leu Lys Gly Thr Leu Glu Cys Asp
20 25 30
Val Val Asn Val Leu Asn Ala Asn Asp Ile Asp Leu Ser Gln Tyr Asp
35 40 45
Arg Val Ala Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly Arg Phe His Pro Ala
50 55 60
Val Asn Gln Phe Ile Arg Lys His Leu Thr Ser Leu Gln Gln Leu Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Ser Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Ile Gln Thr Asn Ala Tyr Thr Arg Lys Phe Leu Leu Asn Ser Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Asp Leu Cys Cys Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Arg Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Ile
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Ser Thr Lys Glu Ile Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Ala Arg Phe Ala Gln Asp Phe Ala Gln Leu Ala Ala Lys
165 170 175
Asn Pro Ala
<210> 6
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Shimwellia blattae
<400> 6
Met Lys Thr Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Lys
1 5 10 15
Ile Ala Arg His Ile Ala Gly Val Leu Glu Glu Gln Gly Lys Ala Cys
20 25 30
Glu Leu Val Asp Leu Leu Gln Pro Gly Glu Pro Asp Trp Ser Thr Val
35 40 45
Glu Cys Val Val Leu Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe His Lys
50 55 60
Ser Phe Ile Arg Phe Val Asn Thr His Ala Gln Arg Leu Asn Asn Met
65 70 75 80
Pro Gly Ala Leu Phe Thr Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Pro Glu Lys
85 90 95
Gln Ser Pro Gln Thr Asn Ser Tyr Thr Arg Lys Phe Leu Ala Ala Ser
100 105 110
Pro Trp Gln Pro Gln Arg Cys Gln Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Ser Trp Tyr Asp Arg Met Met Ile Arg Leu Ile Met Lys
130 135 140
Met Ala Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Gln Ser Val Thr Arg Phe Ala Arg Glu Ile Ala Gln Leu Pro Gly
165 170 175
Glu Thr Arg
<210> 7
<211> 177
<212> БЕЛОК
<213> Pantoea stewardii
<400> 7
Met Lys Ala Leu Ile Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Arg Lys
1 5 10 15
Ile Ala Ser Ser Ile Ala Asp Val Ile Arg Gln Gln Gln Gln Cys Asp
20 25 30
Val Leu Asn Ile Lys Asp Ala Ser Leu Pro Asp Trp Ala Gln Tyr Asp
35 40 45
Arg Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Gln Pro Val
50 55 60
Val Asp Lys Phe Val Lys Gln His Leu His Glu Leu Gln Gln Arg Thr
65 70 75 80
Ser Gly Phe Phe Ser Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Ser Pro Glu Thr Asn Ala Tyr Thr Gln Lys Phe Leu Ala His Ser Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Asp Cys Cys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Arg Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Ser Thr Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Ser Thr Phe Ala Asn Asp Phe Ala Gln Leu Pro Gly Lys
165 170 175
Ser
<210> 8
<211> 178
<212> БЕЛОК
<213> Pantoea stewardii
<400> 8
Met Lys Ala Leu Ile Leu Phe Ser Ser Arg Asp Gly Gln Thr Gln Leu
1 5 10 15
Ile Ala Ser Ser Ile Ala Lys Glu Leu Glu Gly Lys Gln Ala Cys Asp
20 25 30
Val Leu Asn Ile Leu Asp Thr Thr Asn Val Glu Trp Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Arg Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe His Pro Ala
50 55 60
Val Ala Glu Phe Val Lys Arg His Gln Arg Glu Leu Gln Gln Arg Ser
65 70 75 80
Ser Gly Phe Phe Ser Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Ser Pro Glu Thr Asn Ala Tyr Thr Ala Lys Phe Leu Asn Gln Ser Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Asp Cys Cys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Arg Ile Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Ser Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Thr Arg Phe Ala Gln Glu Phe Ala Arg Leu Pro Gly Lys
165 170 175
Thr Ser
<210> 9
<211> 180
<212> БЕЛОК
<213> Enterobacter cloacae
<400> 9
Met Lys Thr Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Arg Glu
1 5 10 15
Ile Ala Ala Phe Leu Ala Ser Glu Leu Lys Glu Gln Gly Ile Tyr Ala
20 25 30
Asp Val Ile Asn Leu Asn Arg Thr Glu Glu Ile Ala Trp Gln Glu Tyr
35 40 45
Asp Arg Val Val Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe His Pro
50 55 60
Ala Val Asp Arg Phe Val Lys Lys His Thr Glu Thr Leu Asn Ser Leu
65 70 75 80
Pro Gly Ala Phe Phe Ser Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Ala Glu Lys
85 90 95
Arg Thr Pro Gln Thr Asn Ser Tyr Thr Arg Lys Phe Leu Leu Asn Ser
100 105 110
Pro Trp Lys Pro Ala Ala Cys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Arg Trp Tyr Asp Arg Phe Met Ile Arg Leu Ile Met Lys
130 135 140
Met Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Val Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Ser Gln Val Ala Ser Phe Ala Arg Glu Ile Val Gln Leu Thr Arg
165 170 175
Ser Ser Arg Leu
180
<210> 10
<211> 177
<212> БЕЛОК
<213> Enterobacter mori
<400> 10
Met Lys Ile Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Arg Glu
1 5 10 15
Ile Ala Ala Ser Leu Ala Ser Glu Leu Lys Glu Gln Ala Phe Asp Val
20 25 30
Asp Val Val Asn Leu His Arg Ala Glu Asn Ile Ala Trp Glu Glu Tyr
35 40 45
Asp Gly Val Val Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe His Ser
50 55 60
Thr Leu Asn Ser Phe Val Lys Lys His Gln Gln Ala Leu Lys Lys Leu
65 70 75 80
Pro Gly Ala Phe Tyr Ser Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Pro Glu Lys
85 90 95
Arg Thr Pro Gln Thr Asn Ser Tyr Thr Arg Lys Phe Leu Leu Asp Ser
100 105 110
Pro Trp Gln Pro Asp Leu Ser Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Asn Trp Tyr Asp Arg Ile Met Ile Arg Leu Ile Met Lys
130 135 140
Ile Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Val Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Gln Gln Val Thr His Phe Ala His Glu Ile Val Gln Leu Val Arg
165 170 175
Lys
<210> 11
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Rahnella aquatilis
<400> 11
Met Lys Ala Leu Ile Leu Tyr Ser Ser Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Asn Glu Leu Lys Glu Lys Cys Ser Cys Asp
20 25 30
Val Val Asp Leu Ala His Ala Glu Arg Val Asp Leu Lys Ser Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Met Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Pro Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Val Lys Lys His Ala Gly Ile Leu Asn His Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Gly Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Ala Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Ser Pro
100 105 110
Trp Glu Pro Ala Met Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Ala Lys Phe Ala Glu Asp Phe Gly Gln Ile Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ser His
<210> 12
<211> 181
<212> БЕЛОК
<213> Salmonella enterica subsp enterica serovar
<400> 12
Met Lys Thr Leu Ile Leu Phe Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr Arg Glu
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Leu Ala Ser Glu Leu Lys Glu Met Gly Ile Trp Ala
20 25 30
Asp Val Val Asn Leu His Arg Ala Glu Glu Pro Asp Trp Asp Ser Tyr
35 40 45
Asp Arg Val Val Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Tyr His Ser
50 55 60
Ala Phe Gln Glu Phe Val Lys Lys Tyr Ala Thr Arg Leu Asn Gly Met
65 70 75 80
Pro Ser Ala Phe Tyr Ser Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Ala Glu Lys
85 90 95
Arg Thr Pro Gln Thr Asn Ser Tyr Ala Arg Lys Phe Leu Met Ser Ser
100 105 110
Pro Trp Arg Pro Asp Tyr Cys Ala Val Ile Ala Gly Ala Leu Arg Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Arg Trp Tyr Asp Arg Leu Met Ile Lys Leu Ile Met Lys
130 135 140
Met Ser Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Val Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Glu Gln Val Ala His Phe Ala Arg Glu Ile Ala His Leu Thr Asn
165 170 175
Lys Ser Ser Ala Lys
180
<210> 13
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Rahnella aquatilis
<400> 13
Met Lys Ala Leu Ile Leu Tyr Ser Ser Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Asn Glu Leu Lys Glu Lys Cys Ser Cys Asp
20 25 30
Val Val Asp Leu Ala His Ala Glu Arg Val Asp Leu Lys Ser Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Met Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Pro Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Val Lys Lys His Ala Glu Thr Leu Asn Arg Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Gly Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Ala Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Ser Pro
100 105 110
Trp Glu Pro Ala Met Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Phe Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Arg Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Gln Gln Val Ala Lys Phe Ala Glu Asp Phe Gly Gln Ile Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ser His
<210> 14
<211> 175
<212> БЕЛОК
<213> Vibrio pacinii
<400> 14
Met Ala Lys Ala Leu Phe Leu Tyr Ser Thr Arg Glu Gly Gln Thr Lys
1 5 10 15
Lys Ile Phe Gln His Ile Ser Glu Gln Met Lys Glu Phe Asp Cys Glu
20 25 30
Met Ile Asp Leu His Ser Val Glu Ser Val Asp Phe Ser Gln Tyr Gln
35 40 45
Arg Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Leu Asn Lys Lys
50 55 60
Leu Tyr Gln Phe Ile Glu His Asn Leu Ser Gln Leu Gln Thr Ala Lys
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Glu Asp Gln Ala
85 90 95
Lys Asp Thr Pro Glu Gly Ser Ala Tyr Ile Lys Thr Phe Leu Ser Lys
100 105 110
Ser Pro Trp Gln Pro Glu Leu Ile Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr
115 120 125
Tyr Pro Arg Tyr Asn Trp Phe Asp Lys Thr Met Ile Lys Phe Ile Met
130 135 140
Ser Met Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr
145 150 155 160
Asn Trp Gly Lys Val Thr Leu Phe Ala Asp Lys Phe Gln Asn Leu
165 170 175
<210> 15
<211> 174
<212> БЕЛОК
<213> Xenorhabdus nematophila
<400> 15
Met Ser Tyr Leu Leu Leu Tyr Ser Thr Gln Asp Gly Gln Thr Lys Lys
1 5 10 15
Ile Ile Met Arg Ile Ala Glu Asn Leu Arg Arg Ser Gly Val Ser Cys
20 25 30
Asp Leu Arg Asp Leu Ala Ala Val Lys Gln Val Asn Leu Ala Ser Tyr
35 40 45
Gln Lys Val Met Val Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ser
50 55 60
Val Leu His Lys Phe Val Thr His His Gln Lys Gln Leu Asn Gln Lys
65 70 75 80
Pro Thr Ala Phe Phe Gly Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys
85 90 95
Arg Thr Pro Glu Thr Asn Ala Tyr Val Arg Lys Phe Leu Met Lys Ser
100 105 110
Pro Trp Gln Pro Asp Leu Cys Glu Val Phe Ala Gly Ala Leu Leu Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Lys Trp Leu Asp Arg Val Met Ile Gln Ile Ile Met Arg
130 135 140
Met Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Thr Lys Glu Ile Glu Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Ala Gln Val Asp Arg Phe Ser Glu Met Phe Leu Gln Ile
165 170
<210> 16
<211> 174
<212> БЕЛОК
<213> Vibrio diazotrophicus
<400> 16
Met Lys Ala Leu Leu Leu Tyr Ser Thr Arg Glu Gly Gln Thr Lys Lys
1 5 10 15
Ile Met His His Ile Ala Gln Gln Leu Gln Gly Tyr Glu Cys Gln Phe
20 25 30
Val Asp Leu His Glu Cys His Thr Met Asp Leu Thr Gln Tyr Asp Lys
35 40 45
Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly Lys Leu Asn Ala Lys Leu
50 55 60
Tyr Gln Phe Ile Asp Ala His Ile Lys Gln Leu Glu Gln Val Lys Ala
65 70 75 80
Ala Phe Tyr Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Val Glu Gln Gly Lys
85 90 95
Asp Thr Pro Glu Gly Ser Val Tyr Ile Lys Thr Phe Leu Lys Lys Ser
100 105 110
Pro Trp Gln Pro Ser Leu Ile Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Arg Pro Ile Asp Arg Met Met Ile Arg Phe Ile Met Lys
130 135 140
Leu Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Thr Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Glu Lys Val Ser Leu Phe Ala Lys Lys Phe Glu Gln Leu
165 170
<210> 17
<211> 174
<212> БЕЛОК
<213> Grimontia hollisae
<400> 17
Met Lys Lys Ala Leu Leu Leu His Ser Ser Arg Glu Gly Gln Thr Leu
1 5 10 15
Lys Ile Leu Arg Ala Ile Glu Ser Glu Leu Ser Glu Ser Tyr Gln Cys
20 25 30
Glu Leu Val Asp Leu His Glu Met Pro Glu Val Asn Trp Glu Asp Tyr
35 40 45
Asp Lys Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Leu Asn Lys
50 55 60
Lys Leu Tyr Arg Phe Ile Glu Thr Asn Leu Ser Ser Leu Lys Asn Lys
65 70 75 80
Lys Ala Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Gly Lys
85 90 95
Asp Thr Pro Glu Gly Ser Val Tyr Met Lys Lys Phe Leu Lys Arg Ser
100 105 110
Pro Trp Gln Pro Gln Leu Leu Asp Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr Tyr
115 120 125
Pro Arg Tyr Arg Phe Phe Asp Arg Val Met Ile Gln Phe Ile Met Lys
130 135 140
Met Thr Gly Gly Glu Thr Asp Pro Thr Lys Glu Ile Glu Tyr Thr Asn
145 150 155 160
Trp Asp Arg Val Lys Val Phe Ser Gly Gln Phe Arg Ser Leu
165 170
<210> 18
<211> 177
<212> БЕЛОК
<213> Gilliamella apicola
<400> 18
Met Lys Val Leu Leu Leu Tyr Thr Thr His Glu Lys Gln Thr Phe Lys
1 5 10 15
Ile Met Gln Arg Ile Glu Asn Gln Leu Ala Gly Lys Cys Asp Cys Asp
20 25 30
Val Ile Glu Leu Leu Pro Ser Thr Asn Ile Asp Leu Thr Lys Tyr Gln
35 40 45
Ala Val Leu Leu Gly Cys Ser Ile Arg Tyr Gly Phe Tyr Ser Lys Val
50 55 60
Met Lys Lys Phe Ile Asp Asn Asn Tyr Gln Gln Leu Asn Lys Met Arg
65 70 75 80
Ser Gly Phe Phe Gly Val Asn Val Val Ala Arg Lys Pro His Lys Asn
85 90 95
Thr Pro Glu Thr Asn Ser Tyr Thr Arg Lys Phe Leu Ala Lys Ile Ala
100 105 110
Trp Gln Pro Thr Ile Lys Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Tyr Tyr Pro
115 120 125
Lys Tyr Asn Trp Phe Asp Arg Asn Met Val Arg Phe Ile Met Trp Leu
130 135 140
Gly Lys Gly Asp Thr Asp Val Thr Lys Pro Ile Ile Glu Tyr Thr Asp
145 150 155 160
Trp Ala Lys Val Asp Gln Phe Ala Glu Leu Phe Tyr Thr Gln Thr Tyr
165 170 175
Ser
<210> 19
<211> 174
<212> БЕЛОК
<213> Shewanella oneidensis
<400> 19
Met Gln Thr Leu Ile Ile Tyr Ser Thr Ile Asp Gly Gln Thr Leu Glu
1 5 10 15
Ile Cys Arg Lys Ile Lys Ala Phe Ala Glu Arg Ala Gly Glu Lys Val
20 25 30
Ser Leu Phe Ser Leu Glu Gln Ala Glu Ala Ile Asn Leu Ala Asp Val
35 40 45
Asp Lys Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly Lys His Arg Pro
50 55 60
Glu Leu Tyr Gln Phe Val Asn Arg Asn His Ala Val Leu Ser Ala Lys
65 70 75 80
Val Asn Gly Phe Phe Thr Val Asn Val Val Ala Arg Lys Pro Leu Lys
85 90 95
Asn Thr Pro Glu Thr Asn Pro Tyr Met Gln Lys Phe Leu Lys Leu Ser
100 105 110
Leu Trp Gln Pro Gln His Leu Ala Val Phe Ala Gly Lys Ile Asp Tyr
115 120 125
Pro Lys Tyr Gly Leu Phe Asp Arg Thr Met Ile Cys Phe Ile Met Trp
130 135 140
Met Thr Lys Gly Pro Thr Asp Leu Lys Gly Thr Phe Glu Phe Thr Asp
145 150 155 160
Trp Ala Lys Val Glu Ala Phe Gly Thr His Phe Ser Lys Leu
165 170
<210> 20
<211> 175
<212> БЕЛОК
<213> Shewanella benthica
<400> 20
Met Asn Lys Ile Leu Ile Ile Tyr Ser Ser Val His Gly Gln Thr Arg
1 5 10 15
Lys Ile Cys Glu Tyr Ile Ala Ser Gln Leu Arg Ala Ser Asp Tyr Gly
20 25 30
Cys Glu Val Arg Leu Ala Ser Leu Glu Glu Gln Phe Asp Leu Asp Ser
35 40 45
Phe Asp Lys Ile Ile Ile Gly Ala Ser Ile Arg His Gly Lys His Asn
50 55 60
Pro Glu Val Tyr His Phe Ile Asp Thr His Leu Val Ala Leu Glu Thr
65 70 75 80
Lys Ser Ser Ser Phe Phe Ser Val Ser Leu Val Ala Arg Lys Ala Ser
85 90 95
Arg Asn Thr Pro Glu Ser Asn Pro Tyr Met Gln Ala Phe Leu Ser Lys
100 105 110
Thr Leu Trp Arg Pro Asn Leu Val Lys Val Phe Ala Gly Lys Leu Asp
115 120 125
Tyr Gln Gly Tyr Asn Trp Leu Asp Arg Ser Ile Ile Arg Phe Ile Met
130 135 140
Trp Ile Thr Lys Gly Pro Thr Ala Val Asn Thr Lys Ile Glu Tyr Thr
145 150 155 160
Asp Trp Gln Leu Val Asp Val Phe Val Lys Glu Leu Glu Leu Leu
165 170 175
<210> 21
<211> 176
<212> БЕЛОК
<213> Marinomonas ushuaiensis
<400> 21
Met Ser Thr Thr Leu Leu Ile Tyr Ser Thr Thr Asp Gly His Thr Lys
1 5 10 15
Lys Ile Ser Gln Lys Ile Gln Glu Ile Ile Glu Ala Lys Gly Gln Lys
20 25 30
Val Thr Leu Leu Pro Ile Glu Glu Ile Thr Ala Ala Ala Leu Asp Ser
35 40 45
His Asp Lys Ile Val Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly Lys His Gln
50 55 60
Lys Val Val Ala Asp Phe Ile Glu Gln Asn Lys Thr Thr Leu Glu Ser
65 70 75 80
Lys Pro Ser Ala Phe Tyr Thr Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Pro Glu
85 90 95
Lys Cys Gln Pro Asp Thr Asn Pro Tyr Ile Ile Lys Phe Leu Ser Gln
100 105 110
Leu Asp Trp Gln Pro Ser Leu Gln Gly Val Phe Ala Gly Lys Leu Asp
115 120 125
Tyr Gln Lys Tyr Gly Phe Ile Asp Arg Asn Met Ile Arg Phe Ile Met
130 135 140
Trp Met Thr Lys Gly Pro Thr Asp Pro Lys Thr Asn Ile Glu Phe Thr
145 150 155 160
Asn Trp Glu Ala Val Asp Gln Phe Ala Asn Gly Val Val Glu Leu Ser
165 170 175
<210> 22
<211> 173
<212> БЕЛОК
<213> Shewanella woodyi
<400> 22
Met Ser Asn Ile Leu Ile Ile Tyr Ser Ser Val His Gly Gln Thr Arg
1 5 10 15
Lys Ile Cys Ala Tyr Leu Glu Asp Lys Phe Val Ala Leu Gly Asp Lys
20 25 30
Val Thr Met Ser Ser Leu Asp Gln Val Pro Asp Leu Asn Asp Phe Asp
35 40 45
Lys Val Val Leu Gly Ala Ser Ile Arg His Gly Lys His Asn Pro Asn
50 55 60
Val Tyr Asp Phe Ile Ser Gln Asn Arg Gly Ile Leu Glu Lys Lys Thr
65 70 75 80
Ser Ser Phe Phe Ser Val Asn Leu Val Ala Arg Lys Pro Ala Lys Asn
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Met Leu Ala Phe Ile Glu Lys Ser Glu
100 105 110
Trp Lys Pro Asn Leu Leu Gln Val Phe Ala Gly Ser Leu Asn Tyr Gln
115 120 125
Gly Tyr Gly Ile Val Asp Arg Asn Ile Ile Arg Phe Ile Met Trp Met
130 135 140
Thr Lys Gly Pro Thr Asp Ala Gln Thr Asn Ile Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Ala Lys Val Asp Leu Phe Ser Ser Glu Phe His Ala Leu
165 170
<210> 23
<211> 176
<212> БЕЛОК
<213> Agarivorans albus
<400> 23
Met Lys Leu Leu Val Leu Tyr Ser Ser Cys Glu Gly Gln Thr Leu Lys
1 5 10 15
Ile Ala Lys His Ile Val Ser Gln Gln Ala Gly Glu Val Ala Ala Asp
20 25 30
Tyr Ile Gln Ile Asp Ser Asn Gln Gln Ser Leu Asp Leu Thr Ala Tyr
35 40 45
Asp Lys Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly Lys Phe Arg Pro
50 55 60
Gln Leu Tyr Ser Leu Leu Ala Glu Tyr Gln Asn Gln Leu Ala Asn Val
65 70 75 80
Pro Val Ala Phe Phe Gly Val Cys Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys
85 90 95
Asn Thr Pro Glu Thr Ser Val Tyr Met Lys Lys Leu Asn Leu Asn Ala
100 105 110
Ala Trp Met Pro Lys Leu Gln Ala Val Phe Ala Gly Ala Leu Leu Tyr
115 120 125
Ser Lys Tyr Thr Trp Trp Gln Ala Leu Leu Ile Gln Phe Ile Met Lys
130 135 140
Met Thr Gly Gly Ser Thr Asp Arg Ser Gln Asp Leu Glu Leu Thr Asp
145 150 155 160
Trp Ala Lys Val Asp Glu Phe Ala Thr Gln Phe Ala Lys Leu Asp Lys
165 170 175
<210> 24
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 24
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Ala Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 25
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 25
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Ala Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 26
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 26
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Phe Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 27
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 27
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Ile Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 28
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 28
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Val Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 29
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 29
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Ala Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 30
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 30
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Ala Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 31
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 31
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg His Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 32
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 32
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Met Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 33
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 33
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Trp Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 34
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 34
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Ala
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 35
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 35
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Asp
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 36
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 36
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Glu
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 37
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 37
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Lys
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 38
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 38
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Leu
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 39
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 39
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Gln
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 40
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 40
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Arg
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 41
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 41
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Ser
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 42
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 42
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Thr
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 43
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 43
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Ala Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 44
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 44
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Glu Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 45
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 45
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Gly Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 46
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 46
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
His Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 47
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 47
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Ile Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 48
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 48
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Lys Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 49
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 49
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Leu Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 50
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 50
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Asn Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 51
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 51
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Gln Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 52
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 52
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Ser Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 53
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 53
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Ala Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 54
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 54
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Cys Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 55
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 55
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Leu Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 56
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 56
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Trp Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 57
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 57
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Ala Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 58
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 58
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Ala Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 59
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 59
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Phe Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 60
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 60
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Ile Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 61
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 61
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Lys Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 62
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 62
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Leu Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 63
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 63
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Pro Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 64
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 64
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Arg Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 65
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 65
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Ser Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 66
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 66
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Thr Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 67
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 67
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Val Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 68
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 68
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Tyr Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 69
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 69
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ala Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 70
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 70
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Ala Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 71
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 71
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Lys Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 72
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 72
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asn Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 73
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 73
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Gln Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 74
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 74
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Thr Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 75
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 75
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Ala Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 76
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 76
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Gln Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 77
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 77
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Arg Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 78
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 78
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Ser Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 79
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 79
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Thr Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 80
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 80
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Val Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 81
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 81
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Ala Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 82
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 82
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Ala Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 83
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 83
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Cys Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 84
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 84
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Ile Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 85
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 85
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Leu Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 86
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 86
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Ser Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 87
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 87
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Val Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 88
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 88
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ala Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 89
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 89
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Leu Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 90
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 90
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Met Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 91
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 91
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Val Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 92
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 92
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Ala Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 93
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 93
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Cys Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 94
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 94
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Phe Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 95
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 95
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Gly Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 96
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 96
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln His Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 97
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 97
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Ile Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 98
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 98
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Lys Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 99
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 99
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Met Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 100
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 100
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Arg Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 101
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 101
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Thr Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 102
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 102
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ala Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 103
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 103
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Leu Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 104
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 104
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Met Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 105
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 105
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Val Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 106
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 106
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Ala Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 107
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 107
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Asp Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 108
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 108
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Leu Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 109
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 109
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Ser Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 110
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 110
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Val Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 111
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 111
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Ala Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 112
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 112
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Ala
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 113
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 113
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Ala Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 114
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 114
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Ala Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 115
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 115
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Asp Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 116
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 116
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr His Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 117
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 117
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Lys Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 118
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 118
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Asn Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 119
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 119
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Ala Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 120
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 120
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Lys Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 121
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 121
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Met Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 122
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 122
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Arg Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 123
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 123
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Ser Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 124
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 124
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Ala Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 125
<211> 540
<212> ДНК
<213> Enterobacter cloacae
<400> 125
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 126
<211> 546
<212> ДНК
<213> Escherichia coli
<400> 126
atgaagacct tgattctatt ctccacaagg gacggccaga ctagggagat cgcttcctac
60
ctggccagcg agctaaagga gcttggcatt caggcagacg tggctaacgt gcaccgaatt
120
gaggagccgc agtgggagaa ctacgatcgg gtcgtgatcg gcgccagcat ccggtatgga
180
cactaccaca gcgcgttcca ggagttcgtg aaaaagcacg cgacccgtct gaatagcatg
240
ccatcagcgt tctactcggt caacctcgtg gctcgtaagc ccgagaagcg gacaccccag
300
accaactcgt atgccaggaa gttccttatg aactcgcagt ggcgaccgga ccgctgcgcg
360
gtgatcgccg gtgcgctcag gtaccctcgt tataggtggt acgacaggtt tatgattaaa
420
cttataatga aaatgagcgg cggagagacc gacaccagaa aagaggtggt ttacacagac
480
tgggagcagg tagcaaactt cgctagggag attgctcacc tcaccgacaa gccgaccttg
540
aagtaa
546
<210> 127
<211> 537
<212> ДНК
<213> Pantoea ananatis
<400> 127
atgaaggcct tgatcctgtt ctctacacgc gacggacaga cacagaagat cgcatctgcc
60
atcgctgatg agataaaggg gcagcaatcg tgcgacgtga ttaacataca ggatgccaaa
120
accctcgact ggcagcagta cgaccgggta ctcatcggcg cctccattcg ttacgggcat
180
ttccagcccg ttgtgaatga gtttgtcaag cacaacctct tggccctaca gcagagagtt
240
tccggattct tctccgtgaa cttgacagcc cgaaagccag agaagcggag ccccgagact
300
aacgcttata cagtcaaatt cttggcgcag tcaccctggc aaccggactg ctgcgctgtt
360
tttgcggggg ccctgtacta cccacggtac cggtggttcg atagggtgat gatacagttc
420
ataatgcgaa tgacgggggg agagaccgac gcatcgaaag aggtggagta cactgactgg
480
cagcaggtgc agcggttcgc gcgagacttc gcgcagttac cgggtaagtc ctactga
537
<210> 128
<211> 537
<212> ДНК
<213> Erwinia toletana
<400> 128
atgaaggccc ttatactgtt cagttccaga gaaggccaga cgagggagat agcgagttac
60
attgccaact cgataaagga ggaaatggaa tgcgacgtgt tcaacatcct tcgtgtggag
120
cagatcgact ggtctcaata cgaccgcgtc ctgatcgggg gctcgataca ctacggccat
180
ttccacccag cggtggcaaa atttgtcaag aggcacctcc atgagttgca acagaggtct
240
tccggctttt tctgcgtcaa cctgacggcc aggaaggccg acaagcggac tccccagacc
300
aatgcctaca tgagaaagtt cttgttgcag tccccatggc aacccgattg ctgcgccgtg
360
tttgcggggg cccttaggta cacccgttac aggtggttcg acagggtaat gattcagctg
420
atcatgagga tgacgggcgg agagactgac acatcgaagg aggtggagta cacagactgg
480
acgcaggtcg cccgcttcgc gcaggagttc gcccatttgc ccggcaaaac tcagtga
537
<210> 129
<211> 540
<212> ДНК
<213> Pectobacterium carotovorum
<400> 129
atgaaggctc ttatcgtatt ctcttcgagg gatggccaaa cccgagcgat cgcgtcttat
60
attgctaata ccctcaaagg gaccctagag tgcgacgtcg tcaacgtcct caatgctaac
120
gacattgatt tgagccagta cgaccgtgtg gccattggcg cctccattcg ctacgggagg
180
ttccacccag ctgttaacca gtttatccgg aagcacctta cgagcctcca gcagctacca
240
tctgcgttct tctccgtgaa cctcacagct cggaagcccg agaagaggac tatacaaacc
300
aacgcgtaca ctaggaagtt tctactgaac tcgccgtggc agccggacct gtgctgcgtg
360
ttcgcgggag cccttcgcta tccccgttac aggtggtttg accgagtgat gattcaactc
420
ataatgcgca taacgggggg cgagacagac tccaccaagg agatcgagta caccgactgg
480
cagcaggtcg cgcgattcgc ccaggatttt gcacagcttg ccgcaaagaa cccggcatga
540
<210> 130
<211> 540
<212> ДНК
<213> Shimwellia blattae
<400> 130
atgaagacct tgatcctatt ctccaccagg gacggccaaa cacacaagat cgcaaggcac
60
atcgcaggag tcctcgaaga gcaggggaag gcctgcgagt tggtcgatct gttacagccc
120
ggcgaaccag actggagtac cgttgaatgc gtcgttctag gggccagcat tagatatggt
180
cacttccata agtctttcat caggttcgta aacactcacg cgcagcgctt gaataatatg
240
ccaggcgccc ttttcacagt taacttagtc gcccgaaagc ccgagaagca gagtccacag
300
acgaactctt acacccgcaa gtttctcgcc gcctcccctt ggcagccaca gcgatgccaa
360
gttttcgcgg gcgctttgag gtaccctagg tactcgtggt acgacagaat gatgatacgt
420
ttgataatga agatggccgg gggcgagact gacacaagga aggaggttga gtacactgac
480
tggcagtcgg tgactcggtt cgcgagggag atcgctcagc tgccgggaga gacgcggtag
540
<210> 131
<211> 534
<212> ДНК
<213> Pantoea stewardii
<400> 131
atgaaggcgc tgatcttgta ctcaaccagg gacggtcaga ctcgcaagat tgcaagtagc
60
attgcggacg tcatcaggca gcagcagcag tgcgacgtct taaacattaa agacgcatca
120
cttcctgact gggcccaata tgaccgagtg ctcatcggag ctagcatccg ttacgggcat
180
ttccagcccg ttgtagacaa gttcgtgaag cagcacttgc acgagcttca gcagcggacc
240
tccggcttct tctccgtgaa cctgacggcg aggaagcctg aaaaaaggag ccctgagacc
300
aatgcctaca cccagaaatt cttggcgcac tccccttggc agcccgattg ctgtgccgtt
360
ttcgcggggg ccctttacta ccccaggtac cgttggttcg accgggtgat gatccagttg
420
attatgcgca tgactggtgg agagaccgac tctaccaagg aagtggagta cactgactgg
480
cagcaggtga gtaccttcgc caacgatttt gcccagcttc caggcaagag ctaa
534
<210> 132
<211> 537
<212> ДНК
<213> Pantoea stewardii
<400> 132
atgaaggccc taattttatt cagtagtagg gacggccaga cccagcttat agcatcgtct
60
atcgccaagg agctcgaagg gaagcaggcg tgcgacgtgt tgaatatcct cgacacgact
120
aatgtggagt ggacccagta cgaccgcgtg ctgattggag catccatccg gtacgggcac
180
tttcaccctg cggtcgccga gttcgtaaag cgtcaccagc gagagctaca gcagagaagt
240
agtggctttt tctctgtgaa cttgacggcc cgtaagccgg aaaagaggtc ccccgagact
300
aacgcctata ccgccaagtt ccttaaccaa agtccatggc agcctgactg ttgcgctgtg
360
ttcgctgggg ctttgcgata ccctcggtac cgctggttcg acagaattat gatccagcta
420
atcatgcgga tgactggggg tgagacagat tcttcaaagg aggtcgagta caccgactgg
480
cagcaggtga cccgcttcgc gcaagagttc gccaggcttc cgggaaagac cagttga
537
<210> 133
<211> 543
<212> ДНК
<213> Enterobacter cloacae
<400> 133
atgaagaccc taatactgtt ctctacccgc gacgggcaga caagggagat cgccgcgttc
60
cttgcctcgg agctgaagga gcaggggatt tacgctgacg tcataaacct taaccggacg
120
gaggagatag cttggcagga gtatgataga gtcgtaatcg gggcgtcgat ccgatacggg
180
catttccacc ctgctgtcga ccgcttcgtg aagaagcaca cagagacact caactcactg
240
cccggcgcct ttttctctgt aaaccttgtt gcccggaaag ccgagaagag aacgccgcag
300
acgaactcat acaccaggaa gttcctatta aacagcccgt ggaagccagc ggcctgcgcg
360
gtctttgctg gggccctccg ctaccctaga taccgctggt acgacaggtt catgatacga
420
ctgattatga aaatgacagg cggggagacg gatacccgaa aggaggtagt ctacactgac
480
tggtcgcagg tcgcgtcgtt tgccagagag atagtccagt tgaccaggtc atcgcgcttg
540
tga
543
<210> 134
<211> 534
<212> ДНК
<213> Enterobacter mori
<400> 134
atgaagatat taatcctttt ctccacccgt gacggccaaa cccgtgagat tgcggcgtcc
60
ttggcgtccg aactcaagga gcaggcattc gacgtggacg tcgtcaacct tcaccgggcc
120
gagaacatcg catgggagga gtacgacggt gttgtcatcg gagcgtccat caggtacggc
180
cactttcata gtaccctgaa ctcatttgtc aagaagcatc agcaggctct taagaagctt
240
cccggggctt tctacagcgt gaacctcgtc gcccggaagc ctgagaagcg cacaccgcag
300
accaatagct acacccgcaa gttcctcttg gattccccgt ggcagcccga cctttcagcc
360
gtgttcgccg gggcactcag gtaccctcgg tacaattggt acgaccgtat catgattaga
420
cttatcatga agattacagg cggcgagact gataccagga aggaagtagt ctacacagac
480
tggcagcagg tcactcactt tgctcacgag atcgtccagc tcgtgcggaa gtag
534
<210> 135
<211> 540
<212> ДНК
<213> ahnella aquatilis
<400> 135
atgaaggctc ttatcctcta ctctagcaga gacggacaga cacacgccat tgcctcctac
60
atcgcaaatg aactcaagga gaagtgctcc tgcgatgtcg tggacctggc gcacgctgag
120
cgggttgatc tgaagtcata cgaccaggtc atgattggcg cttccatacg ctacggacac
180
ttcaatcccg ttctcgacaa gtttgtgaag aagcacgccg ggatcttaaa ccacatgcca
240
tctgccttct tcggcgtgaa cttaacagcc cggaagcccg agaagcgtac accacagacg
300
aacgcctacg tccgcaagtt cttgctcgca tcaccctggg agcccgcaat gtgcggcgtg
360
ttcgctggtg ccctgcgata cccgcgctac cgctggttcg acaaggtcat gattcagctc
420
atcatgcgga tgacaggagg cgaaacggac actaggaagg aagtagagta caccgactgg
480
caacaagtgg ccaaattcgc agaggacttc gggcagatta gctacaagaa gtctcattag
540
<210> 136
<211> 546
<212> ДНК
<213> Salmonella enterica subsp enterica serovar
<400> 136
atgaagacgc tcattctctt ctcgacgcgg gacgggcaaa ctcgggaaat cgcgtcatac
60
ctggcgtccg agctcaagga gatgggcatc tgggccgatg tcgtgaacct ccacagagcg
120
gaggagcccg attgggactc ctacgacagg gttgtcatag gtgcctcgat ccgctacgga
180
cattatcact ccgctttcca ggagttcgtt aagaagtacg ccacgcgatt gaacggtatg
240
ccaagtgcct tctactcggt gaatcttgtt gcacggaagg ccgagaagcg aactccacag
300
accaacagct acgcacggaa attcctcatg tcaagtcctt ggagacctga ttattgcgcc
360
gtgattgcgg gtgccttgcg ttaccctcgc tatcgctggt acgaccgact catgatcaaa
420
cttatcatga agatgtctgg cggcgagacc gacacgagca aggaggtggt gtacactgat
480
tgggaacaag tggcgcactt cgcacgagag attgcacacc ttacgaacaa gtcctcggcc
540
aaatag
546
<210> 137
<211> 540
<212> ДНК
<213> Rahnella aquatilis
<400> 137
atgaaggccc tcatcttgta ctccagccgc gacgggcaaa cccatgctat cgcctcttac
60
attgcgaacg agcttaagga gaagtgttcc tgcgatgtcg tggacctcgc ccacgcggaa
120
agagtggacc tcaagtcgta tgaccaagtg atgatcggcg cttccatccg atacggccac
180
ttcaatccag tgctcgacaa gttcgttaag aagcacgcgg agactcttaa ccgtatgccc
240
tcagccttct tcggagtcaa cttgaccgct aggaaacctg agaagcgcac gccgcagacc
300
aatgcttacg tgaggaagtt cctccttgca agcccttggg agccagccat gtgcggtgtg
360
ttcgctggtg ccctccgcta cccacgctac cgttggtttg acaaggtcat gattcagttg
420
attatgagaa tgacaggcgg tgagacagac acacgcaagg aagtcgagta caccgattgg
480
cagcaagtgg ctaagttcgc agaggacttc ggtcagatca gctacaagaa atctcattga
540
<210> 138
<211> 528
<212> ДНК
<213> Vibrio pacinii
<400> 138
atggcaaagg cactcttcct ctactctacc cgcgagggcc agaccaagaa gatcttccag
60
cacatctccg agcagatgaa ggagttcgat tgcgagatga tcgacctgca ctccgtcgag
120
tccgtggact tctcccagta ccaacgggta ctcatcggcg catccatccg atacggccac
180
cttaacaaga aactctatca attcatcgag cacaatctga gccagttgca gaccgctaag
240
tcggcgttct tctgcgtgaa cctcactgct cgaaaggagg accaggcgaa ggatactcct
300
gagggctcgg cctacatcaa gacgttctta tccaagtcgc cttggcagcc ggaactaata
360
ggcgtgttcg ctggtgccct gtactaccct cgctacaact ggttcgacaa gacgatgatt
420
aagttcatca tgtccatgac gggcggcgag accgacacct ccaaggaggt ggagtacact
480
aactggggca aggtgacctt gttcgcagac aagttccaga acctctag
528
<210> 139
<211> 525
<212> ДНК
<213> Xenorhabdus nematophila
<400> 139
atgtcctacc tgctcttgta cagcacccag gatggtcaga ccaagaagat catcatgcgt
60
attgccgaga acctccgccg ctctggtgtt tcgtgcgacc tgagagactt ggccgcagtg
120
aagcaagtga acttagcgag ctaccagaag gtgatggtcg gtgcctcgat ccggtacggc
180
cacttcaact ccgttctgca caagttcgtg acccaccacc agaagcagct gaaccagaag
240
ccgacggcct tcttcggagt caacctcaca gcaaggaagc cggagaagcg cactccggag
300
actaacgcct acgttcgcaa gttcctcatg aagtcgccct ggcagcctga cctttgtgag
360
gtcttcgctg gcgctctcct gtacccgcgt tacaagtggc tcgaccgtgt gatgatccag
420
attattatgc ggatgactgg tggcgagacc gataccacca aggagatcga gtacaccgat
480
tgggcacaag tcgatcggtt cagtgagatg ttccttcaga tttga
525
<210> 140
<211> 525
<212> ДНК
<213> Vibrio diazotrophicus
<400> 140
atgaaggcac tcctcttgta ctccacccgc gagggccaga ccaagaagat tatgcaccac
60
atcgcccagc agctccaggg ctatgaatgc cagttcgtgg acctccacga gtgccacact
120
atggacttga ctcaatacga taaggtctta attggtgcct ccattcgtta cgggaagctc
180
aacgcaaagc tgtaccaatt catcgacgcc cacatcaagc agctcgaaca agttaaggcc
240
gccttctatt gcgtcaacct caccgcacgc aaggtggaac agggcaagga tactcccgaa
300
gggtcagtgt acatcaagac gttcctcaag aagtcgccct ggcagccgag cctgatcggc
360
gtgttcgccg gtgcattgta ctatccgcgc taccgtccaa tcgaccgcat gatgataagg
420
ttcatcatga agctcacagg cggcgaaact gataccacca aggaggtcga gtacaccgac
480
tgggagaagg tctcactgtt cgcaaagaag ttcgagcagt tgtga
525
<210> 141
<211> 525
<212> ДНК
<213> Grimontia hollisae
<400> 141
atgaagaagg ccctcctcct gcattcttcg cgcgagggcc agacacttaa gatcctcagg
60
gccatcgagt cagaactaag cgagtcatac cagtgcgagc ttgtggacct gcacgagatg
120
ccagaggtga actgggaaga ttacgataag gtgcttatcg gtgcctccat cagatacggc
180
cacttgaaca agaagctgta ccgtttcatc gagactaacc tctcgtccct caagaacaag
240
aaggccgcgt tcttctgcgt gaacttgacc gcgaggaagc ccggcaagga cacgccggag
300
ggctcggtgt acatgaagaa attcctcaag cgttcgccgt ggcagccgca gctccttgat
360
gtgttcgctg gcgctctgta ctacccacgc taccgattct tcgaccgtgt gatgatccag
420
ttcattatga agatgactgg tggagagacc gacccaacta aggaaatcga gtacaccaac
480
tgggacaggg tgaaggtctt ctcaggccaa tttcggtcgt tgtga
525
<210> 142
<211> 534
<212> ДНК
<213> Gilliamella apicola
<400> 142
atgaaggtgc tcttgcttta caccactcac gagaagcaga cctttaagat catgcagcgc
60
atcgagaacc agctcgccgg gaagtgcgac tgcgacgtca ttgaactcct tccctctacg
120
aacatcgacc ttacgaagta ccaggccgtc ctcctcgggt gctccattcg ctacggcttc
180
tactctaagg tgatgaagaa gttcatcgac aacaactacc agcagttgaa caagatgagg
240
tccggcttct tcggcgtaaa cgtggtggca cgcaagccgc acaagaacac gccggagacc
300
aacagttaca cgcgcaagtt cctggccaag atcgcgtggc agcctaccat caaggcggtg
360
ttcgcgggcg ctctttacta cccaaagtac aactggttcg accggaacat ggtgaggttc
420
atcatgtggc ttgggaaggg cgacaccgac gtcaccaagc caattattga gtacacggac
480
tgggccaagg tggaccagtt cgcagaactg ttctacacgc agacgtactc gtga
534
<210> 143
<211> 525
<212> ДНК
<213> Shewanella oneidensis
<400> 143
atgcagaccc tcatcatcta ctccacaata gacggtcaga cacttgaaat ctgccgtaag
60
atcaaagcgt tcgccgagcg cgctggcgag aaggtgtccc tgttctcact ggaacaggct
120
gaggccatca acctggcgga cgttgataag gttctcatcg gcgcatccat ccgctatggc
180
aagcaccgtc ccgagctgta ccaattcgtc aaccgcaacc acgccgtact atcagccaaa
240
gtcaacggct tcttcaccgt gaatgtggtg gcgaggaagc cattgaagaa cactccggag
300
accaaccctt acatgcagaa gttcctcaag ttgtcgctct ggcagcctca acaccttgca
360
gtgttcgccg ggaagataga ctacccgaag tacgggctat tcgaccgaac catgatctgc
420
ttcatcatgt ggatgaccaa agggccgacg gacctgaaag gcaccttcga gttcacagac
480
tgggccaagg tcgaggcttt cgggacacac ttctccaagt tgtga
525
<210> 144
<211> 528
<212> ДНК
<213> Shewanella benthica
<400> 144
atgaacaaga ttctcatcat ctactctagc gtccacgggc agaccaggaa gatttgcgag
60
tacatcgcca gtcagctcag ggcgtccgat tatgggtgcg aggtccgact ggcctcgctg
120
gaggaacagt tcgatctgga ctcattcgac aagatcatca tcggtgcctc catccgccac
180
ggcaagcaca acccggaggt gtaccacttc atcgacactc accttgtggc acttgagacg
240
aagtccagct cgttcttctc cgtgtcccta gtcgcccgca aggcaagtcg caacacgccg
300
gagtcaaacc cgtacatgca agcgtttctg tccaagactc tgtggagacc aaacctggtc
360
aaggtgttcg ccggaaagct cgactaccag ggctacaact ggcttgatcg cagcatcata
420
aggtttatca tgtggatcac gaagggccct acggccgtga acactaagat cgagtacacc
480
gactggcaac ttgtggatgt gttcgtgaag gaattggagc tgctttag
528
<210> 145
<211> 531
<212> ДНК
<213> Marinomonas ushuaiensis
<400> 145
atgtccacca ccctcctgat ctactcgact acagacgggc atacgaagaa gatttcccag
60
aagatccagg agatcatcga ggcgaagggc cagaaggtca cccttcttcc catcgaggag
120
attacggcgg cggccctaga ctcccacgat aagatcgtga tcggcgcgtc catccgctac
180
ggcaagcacc agaaggtcgt ggcggacttc attgagcaga acaagactac tctggagtca
240
aagccgtccg ccttctacac cgtcaacctg gtggcccgca agcctgagaa gtgccagccc
300
gacacgaacc cttacatcat caaattcttg tcacagctcg actggcagcc ctcccttcaa
360
ggagtcttcg ctggcaaact cgactaccag aagtacggct tcattgacag aaacatgata
420
cggttcatca tgtggatgac caaaggccct accgacccaa agacgaacat cgagttcact
480
aactgggagg cggttgacca gttcgccaac ggcgttgtgg agcttagctg a
531
<210> 146
<211> 522
<212> ДНК
<213> Shewanella woodyi
<400> 146
atgagcaaca tccttattat ctactccagt gtgcacggcc agacgcggaa gatttgcgct
60
tacttggagg acaagttcgt tgcccttggc gacaaggtga ccatgtcgtc cctcgaccaa
120
gtgcccgacc tcaacgactt cgacaaggtg gtactcggtg ccagcatccg acacgggaag
180
cacaacccga acgtttacga cttcatcagt cagaatcgtg gcatcctcga gaagaagacc
240
agctcattct tcagcgtcaa cctcgtggca aggaagcctg caaagaacac tccacagacg
300
aatccctaca tgcttgcctt catcgagaag tccgagtgga agcccaactt gcttcaagtg
360
ttcgcgggct cgctaaacta ccagggttac ggcatagtgg accgtaacat tatccggttc
420
atcatgtgga tgactaaggg accgacggac gcccagacca acattgagta cactgattgg
480
gctaaagttg atctgtttag ttccgagttc cacgcgctgt ag
522
<210> 147
<211> 531
<212> ДНК
<213> Agarivorans albus
<400> 147
atgaagttgc tcgtgcttta ctcatcctgt gagggacaga ctctcaagat cgctaagcac
60
atcgtctctc aacaggccgg agaagtggcg gccgactaca ttcagatcga ctccaaccag
120
cagtcactgg acctcaccgc ttacgacaag gtcttaatcg gcgcgtccat cagatacggg
180
aagttccgac cgcagctcta ctccctactg gctgagtacc agaaccagct cgcaaacgtc
240
cctgtggcct tcttcggcgt ttgcctcaca gcgcgaaagc ccgagaagaa tacgccggag
300
actagcgtgt acatgaagaa gctgaacttg aacgccgctt ggatgcctaa gctccaggct
360
gtgttcgctg gagccctctt gtacagtaag tacacctggt ggcaagccct gctcatacag
420
ttcatcatga agatgacggg cgggagcact gaccgctcac aagacctgga actcacagat
480
tgggccaagg tggatgagtt cgccactcag ttcgccaagt tggacaagta g
531
<210> 148
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 148
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagctg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 149
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 149
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg ccgctcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 150
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 150
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg ccttccggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 151
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 151
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg ccatacggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 152
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 152
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg ccgtccggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 153
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 153
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttgctta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 154
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 154
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcgggc tccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 155
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 155
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggca tccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 156
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 156
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggat gccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 157
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 157
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggtg gccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 158
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 158
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cgctcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 159
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 159
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cgatcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 160
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 160
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cgaacgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 161
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 161
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta caaacgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 162
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 162
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cctacgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 163
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 163
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta ccaacgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 164
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 164
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta ccggcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 165
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 165
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta ctctcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 166
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 166
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cactcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 167
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 167
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccggcttac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 168
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 168
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccggaatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 169
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 169
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgggctac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 170
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 170
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcattac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 171
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 171
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgatatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 172
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 172
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgaaatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 173
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 173
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgctatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 174
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 174
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgaattac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 175
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 175
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcaatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 176
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 176
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgtcttac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 177
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 177
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgagct cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 178
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 178
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatgc cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 179
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 179
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgacta cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 180
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 180
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatgg cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 181
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 181
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac gcttggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 182
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 182
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cgggctatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 183
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 183
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggttcatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 184
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 184
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggataatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 185
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 185
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggaaaatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 186
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 186
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggctaatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 187
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 187
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggcctatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 188
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 188
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggcggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 189
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 189
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtctatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 190
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 190
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggactatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 191
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 191
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cgggtcatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 192
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 192
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtatatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 193
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 193
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtgggctg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 194
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 194
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg ctaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 195
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 195
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatca aaaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 196
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 196
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatca ataaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 197
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 197
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcc aaaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 198
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 198
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatca ctaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 199
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 199
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acgctgtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 200
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 200
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg accaagtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 201
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 201
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg accgggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 202
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 202
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg actctgtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 203
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 203
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acactgtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 204
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 204
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acgtcgtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 205
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 205
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggctat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 206
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 206
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtggc tatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 207
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 207
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgtg catccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 208
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 208
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat aatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 209
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 209
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgct aatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 210
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 210
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgtc tatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 211
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 211
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtggt catccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 212
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 212
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat ggctcagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 213
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 213
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gctacagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 214
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 214
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatgcagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 215
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 215
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat ggtccagcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 216
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 216
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccaggct
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 217
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 217
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagtgc
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 218
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 218
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagttc
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 219
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 219
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagggc
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 220
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 220
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcat
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 221
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 221
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagata
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 222
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 222
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagaaa
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 223
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 223
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagatg
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 224
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 224
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcgg
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 225
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 225
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagact
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 226
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 226
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
gctatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 227
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 227
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ctaatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 228
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 228
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atgatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 229
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 229
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
gtcatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 230
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 230
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atagctcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 231
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 231
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atagatcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 232
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 232
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atactacgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 233
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 233
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atatctcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 234
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 234
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
atagtccgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 235
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 235
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatggcta tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 236
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 236
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcggg ctactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 237
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 237
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tggctggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 238
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 238
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgctgg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 239
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 239
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgatgg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 240
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 240
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactcatgg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 241
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 241
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactaaagg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 242
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 242
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactaatgg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 243
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 243
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactggggc tgagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 244
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 244
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgggaa agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 245
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 245
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgggat ggagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 246
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 246
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgggcg ggagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 247
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 247
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatccagcta
420
ataatgcgga tgactgggtc tgagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 248
<211> 540
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 248
atgaaggcct tggtactgta ctcgacgcgg gacggccaga cccacgcaat tgcttcatac
60
atcgcctcct gcatgaagga gaaggccgaa tgcgacgtga tcgacctcac ccacggggag
120
cacgtgaacc tcacccaata cgatcaggtg ctaatcggtg cgagtattcg ttacggccac
180
ttcaacgccg tgcttgacaa gttcatcaag agaaacgtgg atcagctgaa caacatgcca
240
agcgcgttct tctgcgtaaa cctcacagca aggaagcccg agaagcgtac tccccagaca
300
aacccttatg tccgaaaatt cttgcttgct accccctggc agcccgcgtt gtgcggagtg
360
ttcgcagggg cccttcggta cccgcgatac cggtggatcg acaaggtgat gatcgctcta
420
ataatgcgga tgactggggg agagacagac acgagcaagg aggtcgagta cacggattgg
480
gagcaggtta agaagttcgc ggaggatttt gcaaagctat cgtacaagaa ggccctctag
540
<210> 249
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 249
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Cys Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 250
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 250
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Glu Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 251
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 251
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gly Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 252
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 252
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile His Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 253
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 253
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Lys Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 254
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 254
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Leu Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 255
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 255
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Met Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 256
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 256
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Arg Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 257
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 257
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Ser Leu Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 258
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 258
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Asn Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 259
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 259
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Gln Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 260
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 260
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Ser Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 261
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 261
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Val Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 262
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 262
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Trp Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 263
<211> 179
<212> БЕЛОК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 263
Met Lys Ala Leu Val Leu Tyr Ser Thr Arg Asp Gly Gln Thr His Ala
1 5 10 15
Ile Ala Ser Tyr Ile Ala Ser Cys Met Lys Glu Lys Ala Glu Cys Asp
20 25 30
Val Ile Asp Leu Thr His Gly Glu His Val Asn Leu Thr Gln Tyr Asp
35 40 45
Gln Val Leu Ile Gly Ala Ser Ile Arg Tyr Gly His Phe Asn Ala Val
50 55 60
Leu Asp Lys Phe Ile Lys Arg Asn Val Asp Gln Leu Asn Asn Met Pro
65 70 75 80
Ser Ala Phe Phe Cys Val Asn Leu Thr Ala Arg Lys Pro Glu Lys Arg
85 90 95
Thr Pro Gln Thr Asn Pro Tyr Val Arg Lys Phe Leu Leu Ala Thr Pro
100 105 110
Trp Gln Pro Ala Leu Cys Gly Val Phe Ala Gly Ala Leu Arg Tyr Pro
115 120 125
Arg Tyr Arg Trp Ile Asp Lys Val Met Ile Gln Tyr Ile Met Arg Met
130 135 140
Thr Gly Gly Glu Thr Asp Thr Ser Lys Glu Val Glu Tyr Thr Asp Trp
145 150 155 160
Glu Gln Val Lys Lys Phe Ala Glu Asp Phe Ala Lys Leu Ser Tyr Lys
165 170 175
Lys Ala Leu
<210> 264
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 264
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gatttgcctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 265
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 265
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattgaactg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 266
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 266
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattggcctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 267
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 267
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcatctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 268
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 268
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattaaactg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 269
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 269
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattctgctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 270
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 270
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattatgctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 271
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 271
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcgcctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 272
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 272
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattagcctg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 273
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 273
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcagaac
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 274
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 274
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcagcag
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 275
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 275
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcagagc
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 276
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 276
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcaggtg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 277
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 277
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcagtgg
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<210> 278
<211> 537
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Рекомбинантная
<400> 278
atgaaagcgc tggtgctgta tagcacccgc gatggccaga cccatgcgat tgcgagctat
60
attgcgagct gcatgaaaga aaaagcggaa tgcgatgtga ttgatctgac ccatggcgaa
120
catgtgaacc tgacccagta tgatcaggtg ctgattggcg cgagcattcg ctatggccat
180
tttaacgcgg tgctggataa atttattaaa cgcaacgtgg atcagctgaa caacatgccg
240
agcgcgtttt tttgcgtgaa cctgaccgcg cgcaaaccgg aaaaacgcac cccgcagacc
300
aacccgtatg tgcgcaaatt tctgctggcg accccgtggc agccggcgct gtgcggcgtg
360
tttgcgggcg cgctgcgcta tccgcgctat cgctggattg ataaagtgat gattcagtat
420
attatgcgca tgaccggcgg cgaaaccgat accagcaaag aagtggaata taccgattgg
480
gaacaggtga aaaaatttgc ggaagatttt gcgaaactga gctataaaaa agcgctg
537
<---
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ В РАСТЕНИЯХ | 2017 |
|
RU2763534C2 |
| КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО НАЦЕЛИВАНИЯ ТРАНСГЕНОВ | 2016 |
|
RU2751238C2 |
| РЕКОМБИНАНТНАЯ CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM ДЛЯ ЭФФЕКТИВНОГО СИНТЕЗА ВЫСОКООЧИЩЕННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ | 2019 |
|
RU2823305C1 |
| АНТИТЕЛО ПРОТИВ LILRB1 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2021 |
|
RU2813373C1 |
| СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ К ГЕРБИЦИДАМ | 2016 |
|
RU2755224C2 |
| ПРОМОТОРЫ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ В ПОКСВИРУСАХ | 2016 |
|
RU2753884C2 |
| МОЛЕКУЛА TGFβR2 С УКОРОЧЕННЫМ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ ДОМЕНОМ, СЛИТЫЙ БЕЛОК МОЛЕКУЛЫ TGFβR2 С УКОРОЧЕННЫМ ВНЕКЛЕТОЧНЫМ ДОМЕНОМ, И АНТИТЕЛА ПРОТИВ EGFR, И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ СЛИТОГО БЕЛКА | 2021 |
|
RU2824199C1 |
| РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ С ДОМЕНАМИ CCN И СЛИТЫЕ БЕЛКИ | 2020 |
|
RU2825102C2 |
| АНТИ-LILRB1 АНТИТЕЛО И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2020 |
|
RU2801535C1 |
| МУТАНТНЫЙ ПОЛИПЕПТИД ГИДРОКСИФЕНИЛПИРУВАТДИОКСИГЕНАЗА, КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ГЕН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2019 |
|
RU2822892C1 |
Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантной молекуле ДНК, кодирующей белок, имеющий активность гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы. Также раскрыты ДНК-конструкция, содержащая указанную молекулу ДНК; сконструированный белок, который кодирует указанная молекула ДНК; трансгенное растение, семя, клетка растения, часть растения, содержащие указанную молекулу ДНК. Раскрыты способы придания растению РРО-гербицидной толерантности и предотвращения роста сорняков с помощью указанной молекулы ДНК; способ получения растения, содержащего указанную молекулу ДНК; способы идентификации и скрининга указанной молекулы ДНК; способ уменьшения возникновения гербицид-толерантных сорняков и придания РРО-гербицидной толерантности семени, клетке растения и части растения. Изобретение позволяет эффективно придавать РРО-гербицидную толерантность. 17 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 5 пр.
1. Рекомбинантная молекула ДНК, кодирующая белок, имеющий активность гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, где указанная рекомбинантная молекула ДНК, содержащая гетерологичный промотор, функционально связанный с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующая белок, который имеет по меньшей мере 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом указанную замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K и G146N.
2. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 1, отличающаяся тем, что указанный белок содержит по меньшей мере 2, по меньшей мере 3, по меньшей мере 4, по меньшей мере 5, по меньшей мере 6, по меньшей мере 7, по меньшей мере 8, по меньшей мере 9 или по меньшей мере 10 указанных аминокислотных замен.
3. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 1, отличающаяся тем, что указанный белок имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 24-124 и 249-263.
4. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 1, отличающаяся тем, что указанный белок включает в себя фермент протопорфириноген-оксидазу класса HemG.
5. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 4, отличающаяся тем, что указанную аминокислотную замену размещают в петле-вставке длинной цепи указанного фермента.
6. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 1, отличающаяся тем, что гетерологичный промотор является функциональным в растительной клетке.
7. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 6, отличающаяся тем, что молекула нуклеиновой кислоты функционально связана с молекулой ДНК, кодирующей транзитную последовательность, выполняющую функцию локализации указанного белка в клетке.
8. Рекомбинантная молекула ДНК по п. 1, отличающаяся тем, что рекомбинантная молекула ДНК содержится в геноме клетки растения.
9. ДНК-конструкция, которая придает растительной клетке толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, где ДНК-конструкция содержит рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1.
10. Сконструированный белок, который придает толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, где сконструированный белок имеет по меньшей мере 50% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1-23, и содержит по меньшей мере первую аминокислотную замену в позиции, соответствующей остаткам 125-146 SEQ ID NO: 1, при этом указанную замену выбирают из группы, состоящей из: L125I, L125V, R126A, Y127W, P128A, P128D, P128E, P128K, P128L, P128Q, P128R, P128S, P128T, R129A, R129E, R129G, R129H, R129I, R129K, R129L, R129N, R129Q, R129S, Y130L, R131A, W132A, W132F, W132I, W132K, W132L, W132P, W132R, W132S, W132T, W132V, W132Y, I133A, D134A, D134N, D134Q, D134T, K135A, K135Q, K135R, K135S, K135T, K135V, V136A, M137A, M137C, M137I, M137L, M137S, M137V, I138L, I138M, I138V, Q139A, Q139C, Q139E, Q139G, Q139H, Q139K, Q139L, Q139M, Q139R, Q139S, L140A, L140C, L140F, L140G, L140H, L140I, L140M, L140N, L140Q, L140S, L140T, L140V, L140W, L140Y, I141V, M142L, M142S, M142V, R143A, M144A, T145A, G146A, G146D, G146H, G146K и G146N.
11. Трансгенное растение, имеющее толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, и содержащее рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1.
12. Семя, имеющее толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, и содержащее рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1.
13. Клетка растения, имеющая толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, и содержащая рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1.
14. Часть растения, имеющая толерантность к гербицидам, которые ингибируют протопорфириноген-оксидазу, и содержащая рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1.
15. Трансгенное растение, семя, клетка или часть растения по пп. 11-14, отличающиеся тем, что трансгенное растение, семя, клетка или часть растения толерантны по меньшей мере к одному РРО-гербициду.
16. Трансгенное растение, семя, клетка или часть растения по п. 15, отличающиеся тем, что РРО-гербицид выбирают из группы, состоящей из ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
17. Трансгенное растение, семя, клетка или часть растения по п. 16, отличающиеся тем, что трансгенное растение, семя, клетка или часть растения толерантны по меньшей мере к второму гербициду.
18. Способ придания растению РРО-гербицидной толерантности, включающий в себя гетерологичную экспрессию сконструированного белка по п. 10 в указанном растении.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что гербицидная толерантность есть к по меньшей мере одному РРО-гербициду, выбранному из группы, состоящей из ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
20. Способ получения растения, имеющего толерантность к РРО-гербицидам, включающий в себя стадии:
a) трансформации растительной клетки рекомбинантной молекулой ДНК по п. 1; и
b) регенерации растения из растительной клетки, содержащей рекомбинантную молекулу ДНК.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий в себя стадию отбора указанного растения или его потомства на РРО-гербицидную толерантность.
22. Способ по п. 20, дополнительно включающий в себя стадию скрещивания восстановленного растения с самим собой или с вторым растением для получения потомства.
23. Способ предотвращения роста сорняков на территории выращивания растения, включающий в себя применение эффективного количества по меньшей мере одного PPO-гербицида на территории выращивания растения, которая содержит трансгенное растение или семя по пп. 11-12, при этом трансгенное растение или семя является толерантным к PPO-гербициду.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что РРО-гербицид выбирают из группы, состоящей из ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
25. Способ идентификации нуклеотидной последовательности, кодирующей белок, обладающий активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, включающий в себя:
a) трансформацию штамма E. coli, не обладающего PPO-гербицид-толерантной ферментной активностью, бактериальным вектором экспрессии, содержащим рекомбинантную молекулу ДНК по п. 1;
b) выращивание указанной трансформированной E. coli для идентификации белка, обладающего активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы; и
с) идентификацию нуклеотидной последовательности, кодирующей белок, обладающий активностью гербицид-толерантной протопорфириноген-оксидазы, содержащийся в клетке E. coli.
26. Способ скрининга на гербицид-толерантный ген, включающий в себя:
a) экспрессию рекомбинантной молекулы ДНК по п. 1 в растительной клетке;
b) идентификацию растительной клетки, которая демонстрирует толерантность к РРО-гербициду; и
с) идентификацию гербицид-толерантного гена, содержащегося в клетке растения.
27. Способ получения растения, толерантного к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду, включающий в себя:
a) получение растения по п. 11;
b) скрещивание трансгенного растения со вторым растением, содержащим толерантность к по меньшей мере одному другому гербициду, и
c) отбор растения-потомка, являющегося результатом указанного скрещивания, которое содержит толерантность к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду;
d) выявление рекомбинантной молекулы ДНК в растении- потомке.
28. Способ уменьшения возникновения гербицид-толерантных сорняков, включающий в себя:
a) культивирование растения по п. 17 в среде произрастания культуры; и
b) применение РРО-гербицида и по меньшей мере одного другого гербицида к среде произрастания культуры, при этом культурное растение является толерантным к РРО-гербициду и к по меньшей мере одному другому гербициду.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что РРО-гербицид выбирают из группы, состоящей из ацифторфена, фомесафена, лактофена, фторгликофен-этила, оксифторфена, флумиоксазина, азафенидина, карфентразон-этила, сульфентразона, флутиацет-метила, оксадиаргила, оксадиазона, пирафлуфен-этила, сафлуфенацила и S-3100.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что по меньшей мере один другой гербицид выбирают из группы, состоящей из ингибитора ACC, ингибитора ALS, ингибитора EPSPS, синтетического ауксина, ингибитора фотосинтеза, ингибитора синтеза глутамина, ингибитора HPPD, ингибитора РРО и ингибитора длинноцепочечной жирной кислоты.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что ингибитор АСС представляет собой арилоксифенокси-пропионат или циклогександион; ингибитор ALS представляет собой сульфонилмочевину, имидазолинон, триазолопиримидин или триазолинон; ингибитор EPSPS представляет собой глифосат; синтетический ауксин представляет собой фенокси гербицид, бензойную кислоту, карбоновую кислоту, или семикарбазон; ингибитор фотосинтеза представляет собой триазин, триазинон, нитрил, бензотиадиазол или мочевину; ингибитор синтеза глютамина представляет собой глюфосинат; ингибитор HPPD представляет собой изоксазол, пиразолон или трикетон; ингибитор РРО представляет собой дифениловый эфир, N-фенилфталамид, арил-триазинон или пиримидиндион; или ингибитор длинноцепочечной жирной кислоты представляет собой хлорацетамид, оксиацетамид или пиразол.
32. Способ придания семени РРО-гербицидной толерантности, включающий в себя гетерологичную экспрессию сконструированного белка по п. 10 в указанном семени.
33. Способ придания клетке растения РРО-гербицидной толерантности, включающий в себя гетерологичную экспрессию сконструированного белка по п. 10 в указанной клетке растения.
34. Способ придания части растения РРО-гербицидной толерантности, включающий в себя гетерологичную экспрессию сконструированного белка по п. 10 в указанной части растения.
| WO 2012158535 A1, 22.11.2012 | |||
| WO 2015023846 A2, 19.02.2015 | |||
| ИНСЕКТИЦИДНЫЕ БЕЛКОВЫЕ КОМБИНАЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ CRY1AB И CRY2AA, ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ КУКУРУЗНОГО МОТЫЛЬКА И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ НАСЕКОМЫХ | 2010 |
|
RU2569460C2 |
| СПОСОБЫ УВЕЛИЧЕНИЯ УРОЖАЯ И СТРЕССОУСТОЙЧИВОСТИ У РАСТЕНИЯ | 2012 |
|
RU2632569C2 |
