АНТИТЕЛА ПРОТИВ КОМПЛЕКСА ANGPTL3/8 И СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Российский патент 2023 года по МПК C12N15/00 C12N15/62 C07K14/47 

[1] Данное изобретение в целом относится к биологии и медицине, а более конкретно к антителам (Ат, Ab), которые связывают и тем самым нейтрализуют комплексы ангиопоэтин-подобных белков (ANGPTL) 3/8 человека. Такие Ат могут повышать активность липопротеинлипазы (ЛПЛ, LPL) и тем самым снижать уровень триглицеридов (ТГ, TG) в сыворотке, в результате чего их можно использовать для лечения заболеваний и нарушений, связанных с метаболизмом липидов и глюкозы.

[2] ANGPTL представляют собой семейство белков, которые регулируют ряд физиологических и патофизиологических процессов. Особый интерес в данном документе представляет роль ANGPTL3 и ANGPTL8 в метаболизме липидов и глюкозы.

[3] Сведения подтверждают роль ANGPTL3 как основного регулятора метаболизма липопротеинов, и то, что он может регулировать клиренс ТГ путем ингибирования ЛПЛ и ингибирования эндотелиальной липазы (ЭЛ, EL). См., Chi et al. (2017) Mol. Metab. 6:1137-1149. Дефицит, инактивация или потеря ANGPTL3 может привести к низким уровням холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП, LDL-C), холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП, HDL-C) и ТГ. ANGPTL3 также может влиять на чувствительность к инсулину, тем самым играя роль в модуляции не только метаболизма липидов, но и метаболизма глюкозы. См., Robciuc et al. (2013) Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 33:1706-1713. Нуклеотидные и аминокислотные последовательности ANGPTL3 человека известны. Например, одна нуклеотидная последовательность может быть найдена в Референтной Последовательности NCBI № NM_014495 (SEQ ID NO:1), и одна аминокислотная последовательность может быть найдена в Референтной Последовательности NCBI № NP_055310 (SEQ ID NO:2).

[4] ANGPTL8 высоко экспрессируется в печени и жировой ткани и, как сообщается, ингибирует ЛПЛ, образуя комплекс с ANGPTL3 и тем самым активируя его. См. Chi, цитировано выше. ANGPTL8 человека, по-видимому, индуцируется приемом пищи. Нуклеотидные и аминокислотные последовательности ANGPTL8 человека известны. Например, одна нуклеотидная последовательность может быть найдена в Референтной Последовательности NCBI № NM_018687 (SEQ ID NO:3), и одна аминокислотная последовательность может быть найдена в Референтной Последовательности NCBI № NP_061157 (SEQ ID NO:4).

[5] Существуют комплексы ANGPTL3/8, которые имеют один или более ANGPTL3, связанных с одним или более ANGPTL8. Данные свидетельствуют о том, что эти комплексы более эффективно опосредуют ингибирование ЛПЛ по сравнению с только ANGPTL3 или ANGPTL8. Более того, комплексы ANGPTL3/8 могут быть получены in vitro путем коэкспрессии ANGPTL8 и ANGPTL3 в системе экспрессии млекопитающих. См. Chi, цитировано выше.

[6] Известны антитела, которые связываются либо с ANGPTL3, либо с ANGPTL8, и их можно использовать отдельно или в комбинации друг с другом для лечения заболеваний и нарушений, связанных с метаболизмом липидов и глюкозы. Например, публикация Международной заявки на патент № WO 2012/174178 раскрывает полностью человеческое моноклональное Aт и его антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с ANGPTL3 и препятствуют его активности. Также известны другие терапевтические антитела против ANGPTL3. См., например, публикация Международной заявки на патент № WO 2008/073300 и Патент США № 7,935,796. Аналогичным образом, публикация Международной заявки на патент № WO 2017/027316 раскрывает полностью человеческое моноклональное Aт или его антигенсвязывающие фрагменты, которые связываются с ANGPTL8 и препятствуют его активности. Кроме того, публикация Международной заявки на патент № WO 2017/177181 раскрывает комбинированную терапию с использованием Ат против ANGPTL3 и Ат против ANGPTL8.

[7] К сожалению, существующие Ат, которые связываются только с ANGPTL3 или ANGPTL8, не подавляют полностью действие данных ANGPTL и/или комплексов ANGPTL3/8 на метаболизм липидов и/или глюкозы. См., например, Dewey et al. (2017) N. Engl. J. Med. 377:211-221; и Gusarova et al. (2017) Endocrinology 158:1252-1259. В связи с этим существует потребность в дополнительных Ат, особенно в Ат против комплекса ANGPTL3/8, для лечения заболеваний и нарушений, связанных с метаболизмом липидов и глюкозы, при этом такие Ат обладают улучшенными фармакологическими ингибирующими и/или регулирующими свойствами для модуляции метаболизма липидов и/или глюкозы.

[8] Чтобы удовлетворить данную потребность, для модифицированного комплекса ANGTPL3/8 предложены нуклеотидные и аминокислотные последовательности. Соответственно, в данном документе описаны последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие один или более модифицированных ANGPTL3 и модифицированных ANGPTL8 (т.е. слитые белки). В некоторых случаях последовательности нуклеиновых кислот содержат полинуклеотидную последовательность, кодирующую слитый белок ANGPTL3, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17. В других случаях последовательности нуклеиновых кислот содержат полинуклеотидную последовательность, кодирующую слитый белок ANGPTL8, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18. В других случаях последовательности нуклеиновой кислоты содержат полинуклеотидную последовательность, кодирующую SEQ ID NO:17 и 18.

[9] Кроме того, предложены конструкции нуклеиновых кислот, которые содержат полинуклеотидную последовательность, кодирующую слитый белок ANGPTL3, как описано в данном документе, слитый белок ANGPTL8, как описано в данном документе, или и то, и другое, при этом такие конструкции могут быть кассетой или вектором экспрессии.

[10] Ввиду вышеизложенного предложены клетки-хозяева, которые включают в себя одну или более кассет или векторов экспрессии, как описано в данном документе. В некоторых случаях клетки-хозяева представляют собой эукариотические клетки. В некоторых случаях полинуклеотидные последовательности слитых белков ANGPTL3 и ANGTPL8 находятся в отдельных кассетах или векторах экспрессии, тогда как в других случаях они могут находиться в одной кассете или векторе экспрессии.

[11] Также предложены слитые белки ANGPTL3, которые содержат аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17 или 19, а также их активные варианты или фрагменты. Аналогичным образом предложены слитые белки ANGPTL8, которые содержат аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18 или 20, а также их активные варианты или фрагменты.

[12] Кроме того, предложены функциональные комплексы ANGPTL3/8, в особенности комплексы ANGPTL3/8 человека, при этом фрагмент ANGPTL3 комплекса представляет собой нативный (полноразмерный или усеченный) ANGPTL3 или слитый белок ANGPTL3, как описано в данном документе, и при этом фрагмент ANGPTL8 комплекса представляет собой слитый белок ANGPTL8, как описано в данном документе. В некоторых случаях слитый белок ANGPTL3 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:19. Аналогичным образом и в некоторых случаях слитый белок ANGPTL8 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20. Более того, и в некоторых случаях комплексы могут иметь соотношение 1:1 фрагмента ANGPTL3 к фрагменту ANGPTL8. В других случаях комплексы могут иметь соотношения, отличные от 1:1, такие как соотношение 1:2, 1:3, 2:1 или 3:1 фрагмента ANGPTL3 к фрагменту ANGPTL8, соответственно.

[13] Также предложены способы получения рекомбинантных комплексов ANGTPL3/8. Способы могут включать, по меньшей мере, этап экспрессии одной или более полинуклеотидных последовательностей для фрагмента ANGPTL3 и фрагмента ANGPTL8, как описано в данном документе, в клетке-хозяине, такой как в системе экспрессии млекопитающих, для получения из них комплексов ANGPTL3/8. В некоторых случаях фрагменты ANGPTL3 и ANGPTL8 предложены в отдельных конструкциях или векторах экспрессии. В других случаях ANGPTL3 и ANGPTL8 предложены в одной конструкции или векторе экспрессии. Способы также могут включать этап очистки полученных комплексов ANGPTL3/8, который может включать не только концентрирование комплексов ANGPTL3/8, но также удаление одной или более меток, линкеров и сывороточного альбумина из фрагмента ANGPTL3 и/или фрагмента ANGPTL8. Способы также могут включать этап концентрирования комплексов ANGPTL3/8 до и/или после этапа очистки.

[14] Во-вторых, предложено Ат к комплексу ANGPTL3/8, а также его применение, которое включает лечение заболеваний и нарушений, связанных с метаболизмом липидов и глюкозы, путем связывания и ингибирования активности комплекса ANGPTL3/8.

[15] Эффективное количество Ат против комплекса ANGPTL3/8, описанного в данном документе, или его фармацевтически приемлемой соли можно использовать для увеличения активности ЛПЛ, снижения уровня ТГ и лечения заболеваний или нарушений, связанных с метаболизмом липидов и/или глюкозы, у индивидуума, нуждающегося в этом.

[16] Описанное в данном документе Ат против комплекса ANGPTL3/8 связывает растворимый комплекс ANGPTL3/8, тем самым увеличивая активность ЛПЛ и снижая уровни ТГ в сыворотке. Индивидуумы с более низким уровнем триглицеридов имеют более низкий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Преимущественно, описанное в данном документе Ат против комплекса ANGPTL3/8 связывается только с комплексом ANGPTL3/8, а не только с ANGPTL3 или только с ANGPTL8 в соответствующих концентрациях. Считается, что Ат против комплекса ANGPTL3/8 увеличивает катаболизм ТГ-богатых липопротеинов (ТГБЛП, TRL), что снижает ТГ и/или не-ХС-ЛПВП (non-HDL-C), тем самым улучшая факторы риска дислипидемии при атеросклеротическом сердечно-сосудистом заболевании (АССЗ, ASCVD), не устраняемого современными способами лечения. Более того, поскольку описанное в данном документе Ат против комплекса ANGPTL3/8 не связывается только с ANGPTL3 или ANGPTL8, другие воздействия данных ANGPTL не ингибируются, что может приводить к меньшему количеству нежелательных эффектов in vivo, таких как снижение дерепрессии ЭЛ.

[17] В частности, Ат против комплекса ANGPTL3/8 представляет собой Ат против комплекса ANGPTL3/8 человека. В некоторых случаях Ат против комплекса ANGPTL3/8 может отменять, блокировать, ингибировать, затруднять, нейтрализовать или снижать активность in vivo комплекса ANGPTL3/8, в особенности его ингибирующую активность ЛПЛ. В некоторых случаях Aт против комплекса ANGPTL3/8 может быть полноразмерным или может быть только антигенсвязывающим фрагментом (например, фрагментом Fab, F(ab')₂ или scFv). Желательные свойства Ат против комплекса ANGPTL3/8 включают снижение уровня ТГ при низких дозах Ат, которое сохраняется в течение, по меньшей мере, 21 дня.

[18] В некоторых случаях Ат против комплекса ANGPTL3/8 связывается с комплексом ANGPTL3/8 человека и содержит области легкой цепи, определяющие комплементарность - LCDR1, LCDR2 и LCDR3, и области тяжелой цепи, определяющие комплементарность - HCDR1, HCDR2 и HCDR3, при этом LCDR1 имеет аминокислотную последовательность RSSQSLLDSDDGNTYLD (SEQ ID NO:11), LCDR2 имеет аминокислотную последовательность YMLSYRAS (SEQ ID NO:12), и LCDR3 имеет аминокислотную последовательность MQRIEFPLT (SEQ ID NO:13), и при этом HCDR1 имеет аминокислотную последовательность TFSGFSLSISGVGVG (SEQ ID NO:14), HCDR2 имеет аминокислотную последовательность LIYRNDDKRYSPSLKS (SEQ ID NO:15), и HCDR3 имеет аминокислотную последовательность ARTYSSGWYGNWFDP (SEQ ID NO:16).

[19] Дополнительно предложено Ат, содержащее вариабельную область легкой цепи (LCVR), при этом LCVR имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9; или Aт, содержащее вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), при этом HCVR имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10. В некоторых случаях Aт содержит LCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:9 и HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:10. В некоторых случаях Aт содержит легкую цепь (LC) и тяжелую цепь (HC), при этом LC имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5 или HC имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6. Альтернативно Aт содержит легкую цепь (LC) и тяжелую цепь (HC), при этом LC имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, и HC имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6. В некоторых случаях Aт представляет собой изотип IgG4.

[20] В некоторых случаях Aт против комплекса ANGPTL3/8 может представлять собой вариант Aт, описанный выше, в особенности LC-вариант, имеющий мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22), мутацию D33T (SEQ ID NO: 23); мутацию M56T (SEQ ID NO: 24), мутацию E99Q (SEQ ID NO: 25) или их комбинацию (например, мутации D33T и M56T или мутации D33A и M56T) в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.

[21] Кроме того, предложено Aт, которое получают путем культивирования клетки млекопитающего, содержащей молекулу кДНК, при этом молекула кДНК кодирует полипептиды, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:5 и 6, в таких условиях, при которых полипептиды экспрессируются, и извлечения Ат. В альтернативном варианте предложено Aт, которое получают путем культивирования клетки млекопитающего, содержащей две молекулы кДНК, при этом первая молекула кДНК кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, а вторая молекула кДНК кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, в таких условиях, при которых полипептиды экспрессируются, и извлечения Aт. В некоторых случаях Aт против комплекса ANGPTL3/8 может представлять собой вариант описанного выше Aт, в особенности LC-вариант, имеющий мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22), мутацию D33T (SEQ ID NO: 23); мутацию M56T (SEQ ID NO:24), мутацию E99Q (SEQ ID NO:25) или их комбинацию в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.

[22] Кроме того, предложено Aт, которое связывается с комплексом ANGPTL3/8 человека и нейтрализует его в стандартном анализе активности ЛПЛ с EC₅₀ 0,5 нМ или менее. Также предложено Aт, которое связывается с комплексом ANGPTL3/8 человека с константой диссоциации менее или равной 1×10^-6 M. Вместе с тем предложено Aт, которое связывается с ANGPTL3 человека и ANGPTL8 человека с константой диссоциации более чем 1×10^-6 M. Кроме того, предложено Aт, которое связывается с комплексом ANGPTL3/8 человека с сигналом, более чем в 3 раза превышающим фоновый сигнал, характерный при отсутствии связывания, при измерении с помощью анализа ИФА с одноточечной калибровкой, но не связывается только с ANGPTL3 человека или только с ANGPTL8 с сигналом, более чем в 3 раза превышающим фоновый сигнал, характерный при отсутствии связывания, при измерении с помощью анализа ИФА с одноточечной калибровкой. Аналогичным образом предложено Aт, которое снижает ТГ in vivo, по меньшей мере, на 50% по сравнению с контролем IgG в дозе 10 мг/кг в момент времени через 14 дней после введения дозы.

[23] В-третьих, предложена фармацевтическая композиция, которая содержит Aт, описанное в данном документе, или популяцию Ат, описанных в данном документе, и приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент. Также предложена клетка млекопитающего, содержащая молекулу ДНК, которая содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептиды, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6, при этом клетка способна экспрессировать Aт, описанное в данном документе. Дополнительно предложена клетка млекопитающего, содержащая первую молекулу ДНК и вторую молекулу ДНК, при этом первая молекула ДНК содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, и при этом вторая молекула ДНК содержит полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6, и при этом клетка способна экспрессировать Aт, описанное в данном документе. В некоторых случаях Aт против комплекса ANGPTL3/8 может представлять собой вариант описанного выше Aт, в особенности LC-вариант, имеющий мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22), мутацию D33T (SEQ ID NO: 23); мутацию M56T (SEQ ID NO:24), мутацию E99Q (SEQ ID NO:25) или их комбинацию в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.

[24] В-четвертых, предложен способ получения Aт, который включает культивирование клетки млекопитающего с молекулой ДНК, имеющей полинуклеотидную последовательность, кодирующую полипептиды, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6, при этом клетка способна экспрессировать Aт, описанное в данном документе, в условиях, в которых происходит экспрессия Ат, и выделение экспрессированного Ат. В некоторых случаях полинуклеотидная последовательность, кодирующая полипептид, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5, может кодировать мутацию D31S, мутацию D33A, мутацию D33T, мутацию M56T, мутацию E99Q или их комбинацию. В данном документе также предложен способ лечения АССЗ, хронической почечной недостаточности (ХПН, CKD), диабета, гипертриглицеридемии, неалкогольного стеатогепатита (НАСГ, NASH), ожирения или их комбинации, при этом способ включает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, эффективного количества Aт, описанного в данном документе. Дополнительно предложен способ снижения уровня ТГ, который включает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, эффективного количества Ат, описанного в данном документе.

[25] В-пятых, предложено Aт для использования в терапии. В частности, Aт предназначено для лечения АССЗ, ХПН, диабета, гипертриглицеридемии, НАСГ, ожирения или их комбинации. Также предложена фармацевтическая композиция для применения при лечении АССЗ, ХПН, диабета, гипертриглицеридемии, НАСГ, ожирения или их комбинации, которая содержит эффективное количество Ат, описанного в данном документе.

[26] Преимущества, эффекты, особенности и объекты, отличные от изложенных выше, станут более очевидными при рассмотрении подробного описания, приведенного ниже. В таком подробном описании делается ссылка на следующий графический материал(ы), при этом:

[27] На Фиг. 1 представлено изображение ДСН-ПААГ геля, демонстрирующее анализ комплекса ANGPTL3/8 в восстанавливающих и невосстанавливающих условиях.

[28] Упоминание элемента в единственном числе не исключает возможности присутствия более чем одного из элементов, если контекст явным образом не предполагает присутствия одного и только одного из элементов. Соответственно, термины в единственном числе обычно означают «по меньшей мере, один».

[29] Определения

[30] Используемый в контексте данного документа термин «около» означает в пределах статистически значимого диапазона значения или значений, таких как, например, установленная концентрация, длина, молекулярная масса, pH, сходство последовательности, временные рамки, температура, объем и т. д. Такое значение или диапазон может быть в пределах порядка, обычно в пределах 20%, более типично в пределах 10% и даже более типично в пределах 5% от данного значения или диапазона. Допустимое отклонение, охватываемое термином «около», будет зависеть от конкретной исследуемой системы и может быть легко оценено специалистом в данной области техники.

[31] Используемый в контексте данного документа термин «аффинность» означает силу связывания Ат с эпитопом на комплексе ANGPTL3/8.

[32] Используемый в контексте данного документа термин «ангиопоэтин-подобный белок 3» или «ANGPTL3» означает белок, имеющий аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:2.

[33] Используемый в контексте данного документа термин «ангиопоэтин-подобный белок 8» или «ANGPTL8» означает белок, имеющий аминокислотную последовательность, содержащую SEQ ID NO:4.

[34] Используемый в контексте данного документа термин «комплекс ANGPTL3/8» означает мультибелковый комплекс одного или более соединений ANGPTL3, которые связаны с одним или более соединениями ANGPTL8.

[35] Используемый в контексте данного документа термин «Ат против комплекса ANGPTL3/8» или «комплексное Ат против ANGPTL3/8» означает Ат, которое одновременно распознает и связывается с областью как на ANGPTL3, так и на ANGPTL8, в особенности в случае, когда они находится в форме ANGPTL3/8 комплекса. Как правило, Ат против комплекса ANGPTL3/8 обычно не связывается с другими членами семейства ANGPTL (например, ANGPTL1, ANGPTL2, ANGPTL4, ANGPTL5, ANGPTL6 или ANGPTL7). Более того, как отмечалось в другом месте данного документа, Ат против комплекса ANGPTL3/8 также не будет связываться только с ANGPTL3 или только с ANGPTL8 при определенных концентрациях, как описано ниже в анализе ИФА с одноточечной калибровкой.

[36] Используемый в контексте данного документа термин «связывать» или «связывает» означает способность белка образовывать тип химической связи или силы притяжения с другим белком или молекулой, как это определяется обычными способами, известными в данной области техники. Связывание можно охарактеризовать равновесной константой диссоциации (K_D) около 1×10^-6 M или менее (т.е. меньшее значение K_D означает более плотное связывание). Способы определения, связываются ли две молекулы, хорошо известны в данной области техники и включают, например, равновесный диализ, поверхностный плазмонный резонанс и т.п. Как указано в данном документе Aт против комплекса ANGPTL3/8 связывается только с комплексом ANGPTL3/8 и не связывается отдельно только с ANGPTL3 или только с ANGPTL8. Связывается ли Ат только с комплексом ANGPTL3/8, а не отдельно только с ANGPTL3 или только с ANGPTL8, можно определить с помощью стандартных анализов ИФА в одноточечном формате, как описано ниже, а связывание можно охарактеризовать с помощью технологии Biacore, как описано ниже. Несмотря на то, что описанные в данном документе Ат являются человеческими, они могут, однако, проявлять перекрестную реактивность с другими комплексами ANGPTL3/8 других видов, например комплексом ANGPTL3/8 яванской макаки, комплексом ANGPTL3/8 мыши или комплексом ANGPTL3/8 крысы.

[37] Используемый в контексте данного документа термин «эффективное количество» обозначает количество или дозу соединения или фармацевтической композиции, содержащей его, которое при однократном или многократном введении доз индивидууму будет вызывать биологическую или терапевтическую реакцию, или желаемый терапевтический эффект в ткани, системе, организме животного, млекопитающего или человека, что находиться под наблюдением исследователя, ветеринара, врача или другого лечащего персонала. В некоторых случаях эффективное количество соединения, описанного в данном документе, или композиций, включающих его, для индивидуума, нуждающегося в этом, может привести к увеличению активности ЛПЛ. Доза может включать в себя более высокую начальную нагрузочную дозу с последующей более низкой дозой. Дозу можно вводить с любым терапевтически эффективным интервалом, например, несколько раз в день, один раз в день, через день, три раза в неделю, два раза в неделю, один раз в неделю, один раз в две недели, один раз в месяц, один раз каждые два месяца и т.д. Доза, составляющая эффективное количество, может составлять от 0,01 мг/кг до 100 мг/кг.

[38] Используемый в контексте данного документа термин «равновесная константа диссоциации» или «K_D» означает количественное измерение аффинности Aт к конкретному взаимодействию антигена, такой как аффинности Aт к комплексу ANGPTL3/8, в особенности мере склонности конъюгата Aт/комплекс ANGPTL3/8 к обратимому разделению на его составные части. Аналогичным образом, как здесь используется, «равновесной константой ассоциации» или «K_a» означает величину, обратную K_D.

[39] Используемый в контексте данного документа термин «функциональный» означает, что слитый белок ANGPTL3, слитый белок ANGPTL8 или комплекс ANGPTL3/8 обладают биологической активностью, аналогичной активности природного ANGPTL3, природного ANGPTL8 или природного комплекса ANGPTL3/8, включая, например, ингибирование ЛПЛ или действуя как антиген, к которому может быть создано и направлено Ат.

[40] Используемый в контексте данного документа термин «заболевание или нарушение, связанное с метаболизмом глюкозы» означает диабет и тому подобное.

[41] Используемый в контексте данного документа термин «заболевание или нарушение, связанное с метаболизмом липидов» означает состояние, связанное с аномальным метаболизмом липидов, такое как дислипидемия, гиперлипидемия и гиперлипопротеинемия, включая гипертриглицеридемию, гиперхолестеринемию, хиломикронемию, смешанную дислипидемию (ожирение, метаболический синдром, диабет и т.д.), липодистрофию и липоатрофию. Данный термин также охватывает некоторые сердечно-сосудистые заболевания, такие как атеросклероз и коронарная болезнь сердца, острый панкреатит, НАСГ, ожирение и тому подобное.

[42] Используемый в контексте данного документа термин «полумаксимальная эффективная концентрация» или «ЕС₅₀» означает концентрацию Aт (обычно выраженную в молярных единицах (M)), которая вызывает ответ на полпути между исходным уровнем и максимумом по прошествии заранее определенного периода времени. EC_50, описанная в данном документе, в идеале составляет 3,0 нМ или менее.

[43] Используемый в контексте данного документа термин «конструкция нуклеиновой кислоты» или «кассета экспрессии» означает молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую, по меньшей мере, регуляторную последовательность, функционально связанную с кодирующей последовательностью. Таким образом, регуляторная последовательность, такая как промотор, находится в рабочем взаимодействии с последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими, по меньшей мере, один представляющий интерес полипептид, такой как слитые белки ANGPTL3, описанные в данном документе, и/или слитые белки ANGPTL8, описанные в данном документе. Такие конструкции нуклеиновых кислот могут быть в форме кассеты экспрессии или переноса. Конструкция нуклеиновой кислоты может включать олигонуклеотид или полинуклеотид, состоящий из дезоксирибонуклеотидов, рибонуклеотидов или их комбинаций, содержащих нуклеотидные последовательности для одного или более представляющих интерес полипептидов.

[44] Используемый в контексте данного документа термин «функционально связанный» означает, что элементы конструкции нуклеиновой кислоты сконфигурированы так, чтобы выполнять свои обычные функции. Таким образом, регуляторные последовательности (т.е. промоторы), функционально связанные с кодирующей последовательностью, способны влиять на экспрессию кодирующей последовательности. Регуляторные последовательности не обязательно должны контактировать с кодирующей последовательностью, если они функционируют так, чтобы направлять ее экспрессию (т.е. поддерживать правильную рамку считывания). Таким образом, например, промежуточные нетранслируемые, но еще транскрибируемые последовательности могут присутствовать между промотором и кодирующей последовательностью, и промоторная последовательность по-прежнему может считаться «функционально связанной» с кодирующей последовательностью.

[45] Используемый в контексте данного документа термин «регуляторная последовательность» или «регуляторные последовательности» означает промоторы, сигналы полиаденилирования, последовательности терминации транскрипции и трансляции, регуляторные домены, расположенные до кодирующей последовательности, точки начала репликации, области внутренней посадки рибосомы («IRES»), энхансеры и тому подобное, которые вместе обеспечивают репликацию, транскрипцию и трансляцию кодирующей последовательности в реципиентной клетке-хозяине. Не все эти регуляторные последовательности должны присутствовать обязательно, если выбранная кодирующая последовательность способна реплицироваться, транскрибироваться и транслироваться в соответствующей клетке-хозяине.

[46] Используемый в контексте данного документа термин «кодирующая последовательность» или «кодирующие последовательности» означает последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует один или более представляющих интерес полипептидов, и представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая транскрибируется (в случае ДНК) и транслируется (в случае РНК) в полипептид in vitro или in vivo при размещении под контроль соответствующих регуляторных последовательностей. Границы кодирующей последовательности(ей) определяются стартовым кодоном на 5’ (амино) конце и стоп-кодоном трансляции на 3' (карбокси) конце. Кодирующая последовательность может содержать, но не ограничивается этим, последовательности вирусной нуклеиновой кислоты, кДНК из прокариотической или эукариотической мРНК, последовательности геномной ДНК из прокариотической или эукариотической ДНК или даже синтетические последовательности ДНК.

[47] Что касается регуляторных и кодирующих последовательностей, то они могут быть нативными/аналогичными по отношению к клетке-хозяину или друг другу. Альтернативно, регуляторная и кодирующая последовательности могут быть гетерологичными по отношению к клетке-хозяину или друг другу.

[48] Используемый в контексте данного документа термин «промотор» означает нуклеотидную область, состоящую из регуляторной последовательности нуклеиновой кислоты, при этом регуляторная последовательность получена из гена или создана синтетически и способна связывать РНК-полимеразу и инициировать транскрипцию расположенной после него (3'-направление) кодирующей последовательности. В конструкциях нуклеиновых кислот можно использовать ряд промоторов, включая нативный промотор для одного или более представляющих интерес полипептидов. Альтернативно, промоторы могут быть выбраны на основании желаемого результата. Такие промоторы могут включать, но не ограничиваются ими, индуцируемые промоторы, репрессируемые промоторы и конститутивные промоторы.

[49] Используемый в контексте данного документа термин «вариант» означает полинуклеотид или полипептид, имеющий одну или более модификаций, таких как добавление, делеция, вставка и/или замена одной или более специфических нуклеиновых кислот или аминокислотных остатков по сравнению с референтной нуклеотидной или аминокислотной последовательностью. Таким образом, вариант включает одно или более изменений по сравнению с референтной нуклеотидной или аминокислотной последовательностью. Как указано в данном документе Aт против комплекса ANGPTL3/8 может иметь вариацию LC или HC. В частности, Aт может быть LC-вариантом, имеющим мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22), мутацию D33T (SEQ ID NO:23); мутацию M56T (SEQ ID NO:24) или мутацию E99Q (SEQ ID NO:25) в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5. Аналогичным образом, LC-вариант может представлять собой комбинацию любых двух из вышеперечисленных мутаций, таких как, например, мутаций D31S и D33A, мутаций D31S и D33T, мутаций D31S и M56T, мутаций D31S и E99Q, мутаций D33A и M56T, мутаций D33A и E99Q, мутаций D33T и M56T, мутаций D33T и E99Q, а также M56T и E99Q, опять же в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5. Более того, LC-вариант может представлять собой комбинацию любых трех из вышеперечисленных мутаций, таких как, например, мутаций D31S, D33A и M56T, мутаций D31S, D33A и E99Q, мутаций D31S, D33T и M56T, мутаций D31S, D33T и E99Q, D33A, мутаций M56T и E99Q, и мутаций D33T, M56T и E99Q, опять же в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5. Кроме того, LC-вариант может представлять собой комбинацию любых четырех из вышеперечисленных мутаций, таких как, например, мутаций D31S, D33A, M56T и E99Q; и мутаций D31S, D33T, M56T и E99Q, опять же в отношении LC, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.

[50] Используемый в контексте данного документа термин «вектор» означает репликон, такой как плазмида, фаг или космида, к которому может быть присоединена другая последовательность нуклеиновой кислоты, такая как кассета экспрессии так, чтобы вызвать репликацию присоединенной последовательности. Вектор способен переносить молекулы нуклеиновой кислоты в клетки-хозяева. Векторы обычно содержат один или небольшое количество сайтов распознавания эндонуклеазой рестрикции, при этом интересующая нуклеотидная последовательность может быть вставлена определенным образом без потери основной биологической функции вектора, а также селективный маркер, который можно использовать для идентификации и отбора клеток-хозяев, трансформированных вектором. Поэтому вектор может быть способен переносить последовательности нуклеиновой кислоты в клетки-мишени.

[51] Используемый в контексте данного документа термин «лечение» или «лечить» означает ведение индивидуума и уход за индивидуумом, имеющим патологию, для которой рекомендуется введение Ат против комплекса ANGPTL3/8 с целью борьбы с симптомами, или облегчения симптомов и осложнений таких патологий. Лечение включает в себя введение индивидууму, нуждающемуся в этом, соединения или композиции, содержащей соединение, описанное в данном документе, для предотвращения появления симптомов или осложнений, облегчения симптомов или осложнений, или устранения заболевания, патологии или нарушения. Лечение включает введение индивидууму, нуждающемуся в этом соединения или композиций, содержащих описанное в данном документе, приводящее к увеличению активности ЛПЛ и снижению ТГ. Индивидуум, подлежащий лечению, является животным, в особенности человеком.

[52] Используемый в контексте данного документа термин «пациент», «субъект» и «индивидуум» используются в данном документе взаимозаменяемо и означают животное, в особенности человека. В некоторых случаях индивидуум представляет собой человека и, кроме того, характеризуется заболеванием, нарушением или состоянием, которые могут улучшиться от введения Aт против комплекса ANGPTL3/8.

[53] Используемый в контексте данного документа термин «антитело» или «Aт» и тому подобное означает полноразмерное Aт, содержащее две тяжелые цепи и две легкие цепи, имеющие межцепочечные и внутрицепочечные дисульфидные связи. Аминоконцевая часть каждой из четырех полипептидных цепей содержит вариабельную область, в первую очередь отвечающую за распознавание антигена. Каждая HC содержит N-концевую HCVR и константную область HC (HCCR). Каждая легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи (LC)- (LCVR) и константную область LC - (LCCR). Как указано в данном документе, Aт представляет собой Aт типа иммуноглобулина G (IgG), и изотип IgG можно дополнительно разделить на подклассы (например, IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4). Области HCVR и LCVR могут быть дополнительно подразделены на области гипервариабельности, называемые областями, определяющими комплементарность («CDR»), перемежающиеся с областями, которые являются более консервативными и называются каркасными областями («FR»). Каждая LCVR и HCVR содержит три CDR и четыре FR, расположенных от N-конца до C-конца в следующем порядке: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4. В данном документе три CDR тяжелой цепи обозначены как HCDR1, HCDR2 и HCDR3, а три CDR легкой цепи обозначены как LCDR1, LCDR2 и LCDR3. CDR содержат большинство остатков, которые образуют специфические взаимодействия с антигеном, таким как комплекс ANGPTL3/8. Присвоение остатков различным CDR может быть выполнено с помощью таких алгоритмов, как, например, по Чотиа, по Кабату или по Норсу. Определение CDR по Норсу основано на кластеризации распространения аффинности с большим количеством кристаллических структур (North et al. (2011) J. Mol. Bio. 406:228-256). В данном документе CDR лучше всего обозначаются последовательностями, перечисленными в Списке Последовательностей, которые основаны на комбинации нескольких определений, включая по Норсу.

[54] Выделенная ДНК, кодирующая область HCVR, может быть преобразована в полноразмерный ген тяжелой цепи путем функционального соединения ДНК, кодирующей HCVR, с другой молекулой ДНК, кодирующей константные области тяжелой цепи. Последовательности генов константной области тяжелой цепи человека, а также других млекопитающих известны в данной области техники. Фрагменты ДНК, охватывающие эти области, можно получить, например, с помощью стандартной амплификации ПЦР.

[55] Выделенная ДНК, кодирующая область LCVR, может быть преобразована в полноразмерный ген легкой цепи путем функционального соединения ДНК, кодирующей LCVR, с другой молекулой ДНК, кодирующей константную область легкой цепи. Последовательности генов константной области легкой цепи человека, а также других млекопитающих, известны в данной области техники. Фрагменты ДНК, охватывающие эти области, можно получить, например, с помощью стандартной амплификации ПЦР. Константная область легкой цепи может представлять собой константную область каппа или лямбда.

[56] Описанные в данном документе Aт могут содержать часть Fc IgG4-PAA. Fc-часть IgG4-PAA имеет мутацию Ser на Pro в положении 231 (S231P), мутацию Phe на Ala в положении 237 (F237A) и мутацию Leu на Ala в положении 238 (L238A), согласно нумерации по абсолютному положению в SEQ ID NO:6. Мутация S231P является шарнирной мутацией, которая предотвращает образование полу-Ат (явление динамического обмена полумолекул в Ат IgG4). Мутации F237A и L238A дополнительно уменьшают эффекторную функцию и без того низкого изотипа IgG4 человека. Однако предполагается, что Ат, описанные в данном документе, альтернативно могут содержать другую Fc-часть.

[57] С целью уменьшения потенциальной индукции иммунного ответа при введении дозы человеку, некоторые аминокислоты могут потребовать обратных мутаций, чтобы соответствовать последовательностям зародышевой линии Ат.

[58] Фармацевтические композиции, содержащие описанные в данном документе соединения, могут быть парентерально введены индивидууму, нуждающемуся в таком лечении. Такой индивидуум может иметь АССЗ или иметь высокий риск развития АССЗ. Данные индивидуумы могут иметь острый коронарный синдром, инфаркт миокарда (ИМ, MI) в анамнезе, стабильную или нестабильную стенокардию, коронарную или другую артериальную реваскуляризацию, инсульт, транзиторную ишемическую атаку (ТИА, TIA), аневризму грудной или брюшной аорты или заболевание периферических артерий, предположительно атеросклеротического происхождения. Индивидуумы с высоким риском развития АССЗ дополнительно могут иметь сахарный диабет 2-го типа (СД2, T2D), ХПН или семейную гиперхолестеринемию (СГ, FH).

[59] Парентеральное введение может осуществляться путем подкожной, внутримышечной или внутривенной инъекции с помощью шприца, необязательно шприца-ручки, или механического инъектора. Альтернативно, парентеральное введение может осуществляться с помощью инфузионной помпы. В некоторых случаях фармацевтические композиции, подходящие для введения индивидууму, содержат терапевтически эффективное количество соединения, описанного в данном документе, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей. Такие фармацевтические композиции могут быть получены любым из множества способов с применением традиционных эксципиентов для фармацевтических препаратов, которые хорошо известны в данной области техники. См., например, Remington, “The Science and Practice of Pharmacy” (D.B. Troy ed., 21^st Ed., Lippincott, Williams & Wilkins, 2006).

[60] Соединения, описанные в данном документе, могут быть использованы в одновременной, раздельной или последовательной комбинации с одним или более дополнительными терапевтическими агентами, полезными для модуляции активности ЛПЛ, лечения заболеваний или нарушений, связанных с метаболизмом липидов, или лечения заболеваний или нарушений, связанных с метаболизмом глюкозы, включая любое из нарушений, перечисленных выше. Неограничивающие примеры дополнительных терапевтических агентов, которые можно комбинировать с заявленными соединениями, включают, но не ограничиваются ими, антидиабетические агенты, такие как инсулин или аналоги инсулина, бигуаниды, сульфонилмочевины, тиазолидиндионы, ингибиторы дипептидилпептидазы-4 («ДПП-4», «DPP-4») или ингибиторы натрий-зависимого переносчика глюкозы (SGLT2); инкретиновые соединения, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1) или аналоги GLP-1, желудочный ингибиторный полипептид (GIP) или аналоги GIP, оксинтомодулин (OXM) или аналоги OXM; аспирин; антитромбоцитарные средства; блокаторы Н2-рецепторов; ингибиторы протонной помпы; гипотензивные средства; липид-модифицирующие препараты, такие как ингибиторы редуктазы HMG-CoA, ингибиторы PCSK9, ингибиторы абсорбции холестерина, фибраты, ниацин, агонисты LXR, агонисты RXR, агонисты ROR или модуляторы обратного транспорта холестерина; препараты для лечения сердечной недостаточности, такие как ингибиторы ACE, ингибиторы рецепторов ангиотензина/неприлизина, ARB или антагонисты B-адренорецепторов; препараты для противовоспалительной терапии; препараты для лечения гипертонии, препараты для лечения фибрилляции предсердий; препараты для лечения нейродегенерации; противоопухолевые препараты; препараты для лечения диабетической кардиомиопатии, диабетической ретинопатии, диабетической нейропатии, диабетической нефропатии, для снижение веса, заживление ран; препараты для лечения нефропатии; препараты для лечения БПА (PAD) или комбинации любых из вышеуказанных агентов. Ат против комплекса ANGPTL3/8 и один или более дополнительных терапевтических агентов могут быть введены либо вместе с помощью одинакового пути доставки и средства, такого как одна пилюля, капсула, таблетка или инъекционная лекарственная форма; либо введены раздельно, либо в одно и тоже время различными средствами доставки или путями; либо введены последовательно.

[61] Получение и Очистка Комплексов ANGPTL3/8

[62] Одним из аспектов раскрытия являются комплексы ANGPTL3/8, которые можно использовать для создания Ат, которое связывается только с комплексом и не связывается отдельно только с ANGPTL3 или только с ANGPTL8. Не смотря на то, что Ат против ANGPTL3 и Ат против ANGPTL8 уже известны, существует проблема в синтезе достаточных количеств функциональных комплексов ANGPTL3/8, в особенности комплексов ANGPTL3/8 человека, для создания Ат против комплекса ANGPTL3/8. Дополнительно или альтернативно такие комплексы ANGPTL3/8 можно использовать в анализах для оценки свойств Ат, направленных на ANGPTL3, ANGPTL8 и/или комплексы ANGPTL3/8.

[63] Таким образом, в раскрытии также описаны способы создания ANGPTL8 путем превращения его в N- или C-концевой сывороточный альбумин (например, человека, мыши или кролика). Функциональные комплексы ANGPTL3/8 затем могут быть получены путем коэкспрессии слитого белка ANGPTL8 с нативным слитым белком ANGPTL3 или ANGPTL3 в системе экспрессии млекопитающих.

[64] Как отмечалось выше, известны нуклеотидные и аминокислотные последовательности нативного ANGPTL3 человека и нативного ANGPTL8 человека (см., например, SEQ ID NO:1-2 и 3-4, соответственно). Однако ANGPTL3 или ANGPTL 8, как описано в данном документе, являются модифицированными (т.е. рекомбинантными/синтетическими) и поэтому отличаются от нативных последовательностей содержанием дополнительных аминокислотных последовательностей для улучшения получения, секретирования и/или образования комплексов ANGTPL3 и ANGTPL8.

[65] Например, ANGPTL3 можно модифицировать путем включения в него одного или более линкеров и меток, известных в данной области техники. Как указано в данном документе ANGPTL3 человека (SEQ ID NO:2) модифицирован путем включения линкера и FLAG-метки, так что слитый белок ANGPTL3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17. В некоторых случаях линкер может содержать от около 1 до около 10 аминокислот, например, 3 аминокислоты, в особенности 3 остатка Ala. Линкер и FLAG-метки могут быть размещены на N- или C-конце последовательности ANGPTL3, в особенности на C-конце, как в SEQ ID NO:17, при этом остатки 1-460 соответствуют ANGPTL3, а остатки 461-471 соответствуют линкеру 3-Ala и FLAG-метке.

[66] Аналогичным образом, ANGPTL8 можно модифицировать путем включения одного или более линкеров и меток в дополнение к последовательности для сывороточного альбумина, в особенности человеческого сывороточного альбумина. Как указано в данном документе ANGPTL8 человека (SEQ ID NO:4) модифицирован путем включения линкера, сигнального пептида каппа-цепи IgG, полигистидиновой (His)-метки, зрелого человеческого сывороточного альбумина человека, линкера и сайта расщепления PreScission®, таким образом, что слитый белок ANGPTL8 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18. В некоторых случаях линкер может содержать от около 1 до около 10 аминокислот, например, жесткий полипролиновый повтор, в особенности линкер Ala-Pro (AP)-10. Сигнальный пептид, His-метка, зрелый ЧСА (HSA), линкер и сайт расщепления PreScission® могут быть размещены на N- или C-конце последовательности ANGPTL8, в особенности на N-конце как в SEQ ID NO:18, при этом остатки 1-20 соответствуют сигнальному пептиду каппа-цепи IgG, остатки 21-27 соответствуют His-метке, остатки 28-612 соответствуют ЧСА, остатки 613-632 соответствуют линкеру AP-10, остатки 633-643 соответствуют сайту расщепления PreScission®, а остатки 644-820 соответствуют ANGPTL8.

[67] Способы конструирования конструкций нуклеиновых кислот для экспрессии слитого белка ANGPTL3 и/или слитого белка ANGPTL8, как описано в данном документе, хорошо известны в данной области техники и могут быть найдены, например, в Balbás & Lorence, “Recombinant Gene Expression: Reviews and Protocols” (2^nd Ed. Humana Press 2004); Davis et al., “Basic Methods in Molecular Biology” (Elsevier Press 1986); Sambrook & Russell, “Molecular Cloning: A Laboratory Manual” (3^rd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press 2001); Tijssen, “Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology - Hybridization with Nucleic Acid Probes” (Elsevier 1993); и “Current Protocols in Molecular Biology” (Ausubel et al. eds., Greene Publishing and Wiley-Interscience 1995); а также патентах США № 6,664,387; 7,060,491; 7,345,216 и 7,494,805. Поскольку ANGPTL8 не содержит дисульфидных связей, можно использовать системы экспрессии млекопитающих. Как указано в данном документе системы экспрессии HEK293 или системы экспрессии CHO могут быть использованы для создания слитых белков ANGPTL3 и/или ANGPTL8, в особенности путем коэкспрессии.

[68] Помимо экспрессии слитого белка ANGPTL3 и/или слитого белка ANGPTL8, способы также могут включать очистку полученных слитых белков на основе конкретной метки, используемой для каждого слитого белка, которые хорошо известны в данной области техники. Что касается слитых белков ANGPTL3 и ANGTPL8, описанных в данных документах, очистка может привести к ряду усечений после удаления меток, таким образом, что слитый белок ANGPTL3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:19 (при этом остатки 1-444 соответствуют ANGPTL3, а остатки 445-455 соответствуют линкеру 3-Ala и FLAG-метке), а слитый белок ANGPTL8 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20 (при этом остатки 1-4 соответствуют остаткам расщепления из сайта расщепления PreScission®, а остатки 5-182 соответствуют фрагменту ANGPTL8), которые легко связываются друг с другом с образованием функциональных комплексов ANGPTL3/8.

[69] Получение и Очистка Антител

[70] Ат против комплекса ANGPTL3/8 могут быть получены в системе экспрессии клеток млекопитающих с использованием линии клеток CHO - GSKO. Нокаут гена глутаминсинтетазы (ГС, GS) обеспечивает жесткую строгость отбора путем устранения эндогенной фоновой активности ГС, которая может позволить выживание низко- или непроизводительных клеток в условиях отбора. Гены, кодирующие HC и LC Aт, описанного в данном документе, могут быть субклонированы в отдельные ГС-содержащие плазмиды экспрессии для котрансфекции, или обе цепи могут быть субклонированы в одну ГС-содержащую экспрессионную плазмиду. Последовательность кДНК, кодирующая HC или LC, слита в рамке считывания с кодирующей последовательностью сигнального пептида, который может представлять собой лидерную последовательность каппа-цепи мыши, для усиления секреции желаемого продукта в среду для культивирования клеток. Экспрессия управляется вирусным промотором цитомегаловируса (ЦМВ, CMV).

[71] Клетки CHO - GSKO - стабильно трансфицируют с использованием электропорации и соответствующего количества рекомбинантной плазмиды для экспрессии HC и LC, и трансфицированные клетки поддерживают в суспензионной культуре при подходящей плотности клеток. Отбор трансфицированных клеток осуществляют путем выращивания без глутамина в бессывороточной среде, содержащей 25 мкМ метионинсульфоксимина (МСК, MSX), и инкубируют при 32°C-37°C и 5-7% CO₂. Ат секретируются в среду из клеток CHO. Ат могут быть очищены с помощью аффинной хроматографии с протеином A с последующей анионообменной хроматографией или хроматографией с гидрофобным взаимодействием (или другими подходящими способами), и можно использовать эксклюзионную хроматографию для дальнейшей очистки.

[72] Ат из собранной среды захватываются на смоле MabSelect SuRe Protein A (GE Healthcare). Затем смолу быстро промывают рабочим буфером, таким как фосфатно-солевой буфер (ФСБ, PBS) pH 7,4 или рабочим буфером, содержащим Трис, для удаления неспецифически связанного материала. Затем Ат элюируют из смолы раствором с низким pH, таким как 20 мМ уксусная кислота/5 мМ лимонная кислота. Фракции, содержащие Ат против ANGPTL3/8, объединяют и могут удерживаться при низком pH для инактивации потенциальных вирусов. Уровень pH может быть увеличен, по мере необходимости, добавлением основания, такого как 0,1 М Трис pH 8,0. Ат против ANGPTL3/8 могут быть дополнительно очищены с помощью хроматографии с гидрофобным взаимодействием (HIC) с использованием смол, таких как Phenyl HP (GE Healthcare). Ат против ANGPTL3/8 могут быть элюированы из колонки HIC с использованием градиента сульфата натрия в 20 мМ Трис, pH 8,0. Ат против ANGPTL3/8 могут быть дополнительно очищены с помощью эксклюзионной хроматографии с использованием колонки Superdex 200 (GE Healthcare) с изократическим элюированием в ФСБ, pH 7,4.

[73] Описанные в данном документе соединения получают данным или подобным способом, что может быть легко определено специалистом в данной области техники.

[74] Мышей, несущих вариабельные домены легкой и тяжелой цепей человека, иммунизируют комплексом ANGPTL3/8, описанным выше, и выделяют отдельные антиген-специфические В-клетки с помощью FACS с использованием ANGPTL3/8 (положительный) и ANGPTL3 (отрицательный) в качестве маркеров. ДНК вариабельной области тяжелой цепи и легкой цепи выделяют из отдельных В-клеток с помощью ПЦР и клонируют в векторах экспрессии IgG. После трансфекции супернатанты клеток СНО исследуют на связывающую активность.

ПРИМЕРЫ

[75] Нижеследующие неограничивающие примеры предложены в целях иллюстрации, а не ограничения.

[76] Пример 1: Создание Комплексов ANGPTL3/8

[77] Экспрессия ANGPTL3 и ANGPTL8: нуклеотидные последовательности, кодирующие аминокислотную последовательность ANGPTL3 человека, линкер и FLAG-метку (SEQ ID NO:17) вставляют в вектор экспрессии млекопитающих, содержащий промотор ЦМВ. Аналогичным образом, нуклеотидные последовательности, кодирующие аминокислотную последовательность ANGTPL8 человека, сигнальный пептид каппа-цепи IgG мыши, HIS-метку, сайт расщепления зрелого человеческого сывороточного альбумина (ЧСА, HSA)-PreScission® (SEQ ID NO:18) вставляют в вектор экспрессии млекопитающих, содержащий промотор ЦМВ. Экспрессия белка осуществляется посредством временной котрансфекции обоих описанных выше векторов экспрессии в клетках HEK293F, культивируемых в бессывороточной среде. Культуральную среду собирают через 5 дней после трансфекции и хранят при 4°C для последующей очистки белка.

[78] Очистка белка: очистку белка проводят при 4°C, при этом 4 л культуральной среды дополняют 1 M Трис-HCl (pH 8,0) и 5 M NaCl до конечной концентрации 25 мМ и 150 мМ, соответственно. Затем среду инкубируют со 150 мл смолы Ni-NTA (Qiagen) в течение ночи. Смолу набивают в колонку и промывают Буфером А (50 мМ Трис-HCl, pH 8,0, 0,3 М NaCl). Белок элюируют градиентом имидазола 0-300 мМ в буфере A. Фракции, содержащие HIS-ЧСА-ANGPTL8/ANGPTL3-Метка, объединяют, концентрируют и загружают в колонку HiLoad® Superdex® 200 (GE Healthcare Biosciences) и элюируют буфером A. Фракции, содержащие HIS-ЧСА-ANGPTL8/ANGPTL3-Метка, снова объединяют, концентрируют и расщепляют протеазой PreScission® (GE Healthcare Biosciences) для удаления ЧСА из слитого белка HIS-ЧСА-ANGPTL8. Образец белка, расщепленного PreScission®, загружают в колонку HiLoad® Superdex® 200 и элюируют буфером для хранения (20 мМ HEPES, pH 8,0, 150 мМ NaCl). Фракции, содержащие комплекс ANGPTL3/8, объединяют и концентрируют, при этом концентрацию белка определяют с использованием способа Брэдфорда. Комплекс ANGTPL3/8 делят на аликвоты и хранят при -80°C до дальнейшего использования.

[79] Анализ активности ЛПЛ. Анализ EnzCheck® LPL проводят в соответствии с инструкциями производителя (ThermoFisher Scientific). Вкратце, комплексы ANGPTL3 и ANGPLT3/8 серийно разводят в питательной среде и заменяют среду ЛПЛ-клетками в течение 1 часа инкубации. Затем к ЛПЛ-экспрессирующим клеткам добавляют липазный субстрат EnzCheck® (ELS) и инкубируют в течение 30 минут. Флуоресценцию измеряют при 482 нм/515 нм (возбуждение/испускание, соответственно). Рассчитывают % ингибирующего воздействия ANGPTL3 и 3/8 на LPL.

[80] Результаты:

[81] В Таблице 1 представлен выход комплексного белка ANGTPL3/8 на различных стадиях очистки/концентрирования.

[82] Таблица 1: Выход Комплексного Белка ANGPTL3/8.

Старт (L) Выход после Смолы Ni-NTA (мг) Выход после 1^й Колонки Superdex® 200 (мг) Выход после 2^й колонки Superdex® 200 (мг) 4 105 47 12

[83] Подобным образом на Фиг. 1 представлен 4-20% TG TGX гель, окрашенный Кумасси, с нанесенным образцом очищенного и концентрированного комплекса ANGPTL3/8, полученного из колонок, что подтверждает, что комплексы формируются/собираются. После очистки и концентрирования ANGTL3 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:19, а ANGPTL8 имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:20.

[84] В анализе ЛПЛ EC₅₀ ANGPTL3 составляет 21,5 нМ, тогда как EC₅₀ комплекса ANGTPL3/8 составляет 0,54 нМ, что подтверждает функциональность комплексов.

[85] Пример 2: Анализы

[86] Анализ ИФА с одноточечной калибровкой (ИФАОТК, SPE): селективность связывания Aт с комплексом ANGPTL3/8, свободным ANGPTL3 или свободным ANGPTL8 первоначально проверяется с использованием стандартных анализов ИФА в одноточечном формате. Вкратце, аналитические планшеты покрывают Ат против Fc человека в концентрации 2 мкг/мл и затем блокируют казеином. Затем IgG, секретируемый в супернатант после экспрессии в клетках СНО, захватывается на аналитическом планшете. Биотинилированный антиген добавляют в концентрации 25 нМ, чтобы обеспечить связывание Ат/антиген. Комплексы Aт/антиген детектируют после добавления нейтравидина, конъюгированного с щелочной фосфатазой, и субстрата щелочной фосфатазы и последующего измерения оптической плотности при 560 нм. Положительное связывание определяется сигналом, более чем в 3 раза превышающим фоновый сигнал, характерный при отсутствии связывания.

[87] Анализ ИФА: селективность связывания Aт с комплексом ANGPTL3/8, свободным ANGPTL3 или свободным ANGPTL8 проверяется с использованием стандартных анализов ИФА. Вкратце, аналитические планшеты покрывают Ат против Fc человека в концентрации 2 мкг/мл и затем блокируют казеином. Затем Ат из супернатанта клеток СНО, после экспрессии в клетках СНО, захватывается на аналитическом планшете, и в результате получается концентрация Ат, равная 2 мкг/мл. Биотинилированный антиген (ANGPTL3, ANGPTL8 или комплекс ANGPTL3/8) добавляют в различных концентрациях путем серийных разведений, чтобы обеспечить связывание Aт/антиген. Комплексы Aт/антиген детектируют после добавления нейтравидина, конъюгированного с щелочной фосфатазой, и субстрата щелочной фосфатазы и последующего измерения оптической плотности при 560 нм.

[88] Таблица 2: Селективность Связывания Aт с Комплексом ANGPTL3/8, ANGPTL8 и ANGPTL3 в Анализе ИФАОТК.

Связывание Комплекса ANGPTL3/8 Связывание ANGPTL8 Связывание ANGPTL3 Aт 2,302 (положительное) 0,087 (отрицательное) 0,074 (отрицательное) D31S 0,928 0,072 0,058 D33A 0,898 0,118 0,076 D33T 0,661 0,070 0,060 M56T 0,775 0,085 0,060 E99Q 1,538 0,100 0,083 Средний Фоновый Сигнал при Отсутствии Связывания 0,09 0,07 0,08 3 x Фон 0,27 0,21 0,24

Значения представляют собой оптическую плотность (OD) при 560 нм, а фоновый сигнал, характерный при отсутствии связывания, по всем исследуемым планшетам в среднем отражается в строке «Фоновый сигнал». Этот отрицательный контроль демонстрирует фоновый сигнал в отсутствии Aт.

[89] В анализе ИФАОТК Aт, имеющее LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC последовательностью SEQ ID NO:6, демонстрирует положительное связывание с комплексом ANGPTL3/8 человека и отрицательное связывание с ANGPTL8 человека и ANGPTL3 человека. Ат с вариантами LC, имеющими мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22), мутацию D33T (SEQ ID NO:24), мутацию M56T (SEQ ID NO:24) или мутацию E99Q (SEQ ID NO:25) и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, аналогичным образом демонстрируют связывание с комплексом ANGPTL3/8 человека и отрицательное связывание с ANGPTL8 человека и ANGPTL3 человека.

[90] Таблица 3: Анализ ИФА Связывания Ат при Различных Концентрациях ANGPTL3, ANGPTL8 и Комплекса ANGPTL3/8.

hANGPTL8 hANGPTL3 комплекс hANGPTL3/8 Конц. антигена [нМ] Aт Контроль Aт Контроль Aт Контроль 100 0,072 0,076 0,081 0,091 2,705 0,063 33,3 0,050 0,060 0,052 0,063 2,411 0,056 11,1 0,045 0,051 0,046 0,052 1,708 0,047 3,70 0,051 0,048 0,046 0,052 1,042 0,046 1,23 0,043 0,048 0,043 0,052 0,510 0,046 0,412 0,046 0,050 0,043 0,067 0,231 0,046 0,137 0,047 0,053 0,048 0,055 0,110 0,044 0,046 0,051 0,054 0,060 0,069 0,078 0,053

Контроль представляет собой буфер без Aт.

[91] Ат, имеющее LC с последовательность SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, демонстрирует положительное связывание с комплексом ANGPTL3/8 человека в зависимости от его концентрации и отсутствие детектируемого связывания с ANGPTL8 человека и ANGPTL3 человека вплоть до концентрации антигена 100 нМ в данном анализе (Таблица 3).

[92] В дополнение к вышеупомянутому Aт против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, Aт с вариантами LC, имеющими мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22) или мутацию E99Q (SEQ ID NO:25) и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, исследуются и аналогичным образом демонстрируют положительное связывание с комплексом ANGPTL3/8 человека в зависимости от концентрации и не демонстрируют связывание с ANGPTL8 человека и ANGPTL3 человека вплоть до концентрации антигена 100 нМ в данном анализе (Таблицы 4-6).

[93] Таблица 4: Анализ ИФА Связывания варианта Ат D31S при Различных Концентрациях ANGPTL3, ANGPTL8 и Комплекса ANGPTL3/8.

hANGPTL8 hANGPTL3 комплекс hANGPTL3/8 Конц. антигена [нМ] Aт Контроль Aт Контроль Aт Контроль 100 0,098 0,076 0,084 0,081 2,471 0,092 33,3 0,063 0,065 0,069 0,064 2,226 0,068 11,1 0,062 0,059 0,062 0,062 1,735 0,053 3,70 0,056 0,055 0,060 0,057 1,134 0,049 1,23 0,058 0,049 0,059 0,058 0,575 0,048 0,412 0,062 0,049 0,058 0,057 0,234 0,047 0,137 0,080 0,077 0,057 0,076 0,137 0,068 0,046 0,096 0,085 0,060 0,064 0,149 0,075

[94] Таблица 5: Анализ ИФА Связывания варианта Ат D33A при Различных Концентрациях ANGPTL3, ANGPTL8 и Комплекса ANGPTL3/8.

hANGPTL8 hANGPTL3 комплекс hANGPTL3/8 Конц. антигена [нМ] Aт Контроль Aт Контроль Aт Контроль 100 0,078 0,076 0,082 0,081 2,388 0,092 33,3 0,049 0,065 0,067 0,064 2,179 0,068 11,1 0,048 0,059 0,060 0,062 1,635 0,053 3,70 0,048 0,055 0,056 0,057 1,040 0,049 1,23 0,049 0,049 0,057 0,058 0,491 0,048 0,412 0,047 0,049 0,056 0,057 0,196 0,047 0,137 0,053 0,077 0,062 0,076 0,101 0,068 0,046 0,074 0,085 0,062 0,064 0,111 0,075

[95] Таблица 6: Анализ ИФА Связывания варианта Ат E99Q при Различных Концентрациях ANGPTL3, ANGPTL8 и Комплекса ANGPTL3/8.

hANGPTL8 hANGPTL3 комплекс hANGPTL3/8 Конц. антигена [нМ] Aт Контроль Aт Контроль Aт Контроль 100 0,098 0,076 0,084 0,081 2,471 0,092 33,3 0,063 0,065 0,069 0,064 2,226 0,068 11,1 0,062 0,059 0,062 0,062 1,735 0,053 3,70 0,056 0,055 0,060 0,057 1,134 0,049 1,23 0,058 0,049 0,059 0,058 0,575 0,048 0,412 0,062 0,049 0,058 0,057 0,234 0,047 0,137 0,080 0,077 0,057 0,076 0,137 0,068 0,046 0,096 0,085 0,060 0,064 0,149 0,075

[96] Пример 3: Аффинность Рецептора In Vitro

[97] Кинетику связывания можно определить с использованием прибора Biacore® T200 (GE Healthcare Bio-Sciences Corp.; Пискатауэй, Нью-Джерси). Поверхность сенсорного чипа CM4 может быть подготовлена ковалентным связыванием человеческого Fab Binder (GE Healthcare Bio-Sciences Corp.). Кинетические эксперименты можно проводить при температуре около 25°C в рабочем буфере HBSEP+, 0,01% БСА при pH 7,4. Aт могут быть захвачены на поверхности чипа, и серии концентраций комплекса ANGPTL3/8 мыши, яванской макаки или человека могут быть введены на поверхность чипа со скоростью около 50 мкл/мин в течение около 240 секунд с временем диссоциации около 800 секунд. Для определения кинетических параметров (например, k_a, k_d, K_D) данные были подвергнуты двойной нормализации и приведены в соответствие модели связывания 1:1 с использованием оценочного программного обеспечения Biacore T200 (GE Healthcare Bio-Sciences Corp.). В Таблице 7 ниже представлено связывание Aт против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, с различными комплексами ANGPTL3/8 из разных видов при pH 7,4 и температуре 25°С.

[98] Таблица 7: Связывание Aт с Кросс-Видовыми Комплексами ANGPTL3/8 при pH 7,4 и Температуре 25°С.

Связывание Комплекса ANGPTL3/8 с Ат k_a (1/Мсек) k_d (1/сек) K_D (M) SD N Мышь 4,75 х 10⁵ 1,72 х 10^-4 3,66 х 10^-10 6,19 х 10^-11 3 Яванская макака 4,91 х 10⁵ 9,91 х 10^-5 2,13 х 10^-10 6,30 х 10^-11 3 Человек 4,77 х 10⁵ 6,31 х 10^-5 1,35 х 10^-10 2,69 х 10^-11 2

[99] В дополнение к вышеупомянутому Aт против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, Ат с вариантами LC, имеющими мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22) или мутацию E99Q (SEQ ID NO: 25) и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, исследовали на связывание с различными комплексами ANGPTL3/8 из разных видов при pH 7,4 и температуре 25°C (Таблицы 8-10).

[100] Таблица 8: Связывание Варианта Aт D31S с Кросс-Видовыми Комплексами ANGPTL3/8 при pH 7,4 и Температуре 25°С.

Связывание Комплекса ANGPTL3/8 с Ат D31S k_a (1/Мсек) k_d (1/сек) K_D (M) SD N Мышь 4,96 х 10⁵ 1,08 х 10^-4 2,18 х 10^-10 1,88 х 10^-11 3 Яванская макака 4,62 х 10⁵ 1,68 х 10^-4 3,65 х 10^-10 1,50 х 10^-11 3 Человек 4,97 х 10⁵ 5,75 х 10^-5 1,16 х 10^-10 1,91 х 10^-11 3

[101] Таблица 9: Связывание Варианта Aт D33A с Кросс-Видовыми Комплексами ANGPTL3/8 при pH 7,4 и Температуре 25°С.

Связывание Комплекса ANGPTL3/8 с Ат D33A k_a (1/Мсек) k_d (1/сек) K_D (M) SD N Мышь 5,15 х 10⁵ 3,47 х 10^-4 6,80 х 10^-10 7,07 х 10^-11 3 Яванская макака 4,35 х 10⁵ 2,65 х 10^-4 6,09 х 10^-10 1,21 х 10^-11 3 Человек 4,57 х 10⁵ 9,19 х 10^-5 2,01 х 10^-10 1,75 х 10^-11 3

[102] Таблица 10: Связывание Варианта Aт E99Q с Кросс-Видовыми Комплексами ANGPTL3/8 при pH 7,4 и Температуре 25°С.

Связывание Комплекса ANGPTL3/8 с Ат E99Q k_a (1/Мсек) k_d (1/сек) K_D (M) SD N Мышь 5,96 х 10⁵ 1,51 х 10^-4 2,54 х 10^-10 1,79 х 10^-11 3 Яванская макака 6,20 х 10⁵ 7,23 х 10^-5 1,16 х 10^-10 8,58 х 10^-12 3 Человек 6,74 х 10⁵ 3,26×10^-5 4,84×10^-11 6,50×10^-12 3

[103] Пример 4: Анализ Функциональной Активности ЛПЛ In Vitro

[104] Биотест на основе клеток используется для оценки способности Ат против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, подавлять ингибирование ЛПЛ активности очищенным белком ANGPTL3/8. Ингибирующая активность Aт против ANGPTL3/8 определялась с использованием липазного субстрата EnzChek™ (ThermoFisher). Использовались клеточные линии HEK293, экспрессирующие ЛПЛ человека, яванской макаки, мыши или крысы, и очищенный белок ANGPTL3/8 человека, яванской макаки, мыши или крысы. Генерация HEK293-ЛПЛ включает линию эмбриональных клеток человека, стабильно экспрессирующую ЛПЛ человека, которую получают (HEK293-huLPL) с использованием стандартных способов. Вкратце, ЛПЛ человека клонируют в плазмиду лентивируса с промотором ЦМВ и устойчивостью к бластицидину. Плазмиду используют для создания лентивируса ЛПЛ человека с использованием смеси ViraPower Packaging Mix (Invitrogen). Клетки HEK293 инкубируют с лентивирусом ЛПЛ и отбирают клоны, устойчивые к бластицидину. Клон выбирают после подтверждения экспрессии мРНК ЛПЛ человека с помощью количественной ПЦР и активности ЛПЛ с помощью использования субстрата EnzChek™. Этот процесс повторяется для ЛПЛ яванской макаки, мыши и крысы.

[105] Способы модифицированы по сравнению со способами, описанными в Basu et al. (Basu et al. (2011) J. Lipid Res. 52:826-832): (a) Клетки HEK293-ЛПЛ добавляют на половину площади 96-луночного планшета, покрытого Поли-D-Лизином A (человека), B (яванской макаки), C (мыши) или D (крысы) при плотности 25000 клеток/лунку и инкубируют в течение ночи при 37°С, 5% СО₂. Aт серийно разводят девять раз от исходной концентрации стокового раствора для получения десятиточечной CRC, а затем добавляют к очищенным белкам ANGPTL3/8 (при концентрации IC₈₀ 0,42 нМ для человека, 0,38 нМ для яванской макаки, 0,13 нМ для мыши или 0,81 нМ для крысы) в 96-луночных планшетах E (человек), F (яванская макака), G (мышь) или H (крыса).

[106] Среды для клеток HEK293-ЛПЛ в планшетах A, B, C и D заменяют смесями ANGPTL3/8 и Ат из планшета E, F, G и H, соответственно, и инкубируют 1 час при 37°С, 5% СО₂. 10 мкл субстрата липазы EnzChek™ (приготовленного в концентрации 5 мкМ в 0,05% Zwittergent (3-(N, N-диметилоктадециламмонио)пропансульфонат) (Sigma)) добавляют к клеткам, смеси ANGPTL3/8 и Ат в планшетах A, B, C и D. Планшетный анализатор используется для измерения флуоресценции при длине волны Возбуждения 482 нм и Испускания 515 нм с ограничивающим фильтром 495 нм. Между временными точками планшеты инкубируют при 37°C, 5% CO₂. Относительная флуоресценция (прямо пропорциональная активности ЛПЛ) рассчитывается путем вычитания сигнала на 1 мин из сигнала на 31 мин. Эффективная концентрация, при которой Ат восстанавливает активность ЛПЛ на 50% (EC₅₀), рассчитывается с использованием Excel Fit. Концентрации ЕС₅₀ представлены в Таблице 11.

[107] Процент дерепрессии рассчитывается следующим образом:

= (RFU - RFU(MIN))/(RFU(MAX) - RFU(MIN)) x 100,

где MAX=только клетки (ЛПЛ) и MIN=клетки (ЛПЛ) + ANGPTL3/8 КС (кондиционированная среда).

[108] Ат обычно имеет низкий уровень EC₅₀ и, таким образом, способно подавлять дерепрессировать ЛПЛ. Aт также имеет подходящий % максимальной дерепрессии ЛПЛ.

[109] Таблица 11: EC₅₀ Ат и % Максимальной Дерепрессии ЛПЛ для ЛПЛ Человека, Яванской Макаки, Мыши и Крысы, а также Комплекса ANGPTL3/8 Человека, Яванской Макаки, Мыши и Крысы.

ЛПЛ и ANGPTL3/8 Разных Видов EC₅₀ Ат (нМ) % Макс. Дерепрессии ЛПЛ ЛПЛ человека и ANGPTL3/8 человека 0,28 102% ЛПЛ яванской макаки и ANGPTL3/8 яванской макаки 1,31 96% ЛПЛ мыши и ANGPTL3/8 мыши 1,38 103% ЛПЛ крысы и ANGPTL3/8 крысы 2,77 105%

[110] В дополнение к вышеупомянутому Aт против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, Ат с вариантами LC, имеющими мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22) мутацию D33T (SEQ ID NO:23) или мутацию E99Q (SEQ ID NO: 25) и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, исследовали на способность подавлять ингибирование ЛПЛ активности очищенным белком ANGPTL3/8 (Таблица 12).

[111] Таблица 12: EC₅₀ Варианта Aт и % Макс. Дерепрессии ЛПЛ для ЛПЛ Человека и Мыши и Комплекса ANGPTL3/8 Человека и Мыши.

ЛПЛ и ANGPTL3/8 Разных Видов D31S
EC₅₀ Ат
(нМ),
% Макс. Дерепрессии ЛПЛ D33A
EC₅₀ Ат
(нМ),
% Макс. Дерепрессии ЛПЛ D33T
EC₅₀ Ат
(нМ),
% Макс. Дерепрессии ЛПЛ E99Q
EC₅₀ Ат
(нМ),
% Макс. Дерепрессии ЛПЛ ЛПЛ человека и ANGPTL3/8 человека 0,86, 106% 1,14, 103% 1,56, 105% 0,49, 106% ЛПЛ мыши и ANGPTL3/8 мыши 1,79, 110% 4,07, 106% 4,55, 114% 1,65, 110%

[112] Пример 5: Ответ Триглицеридов In Vivo

[113] Воздействие Ат против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, на уровень ТГ в сыворотке оценивается на мышах, трансгенных по huCETP и huApolipoprotein A1 (a). У мышей берут кровь и выделяют сыворотку перед началом эксперимента. ТГ измеряется в образцах сыворотки с помощью химического анализатора Cobas® (Roche). Животные были разделены на 5 групп по 20 особей в каждой, чтобы получить группы с аналогичными средними значениями ТГ в сыворотке. Затем каждую группу из 20 особей подразделяют на 4 группы по 5 особей с аналогичными средними значениями триглицеридов в сыворотке. Aт вводят мышам путем однократной подкожной инъекции в дозе 1 мг/кг (n=20), 3 мг/кг (n=20), 10 мг/кг (n=20) или 30 мг/кг (n=20) 4 отдельным группам животных. Контрольное антигенсвязывающее мАт, соответствующее нуль-изотипу, вводят путем однократной подкожной инъекции в дозе 30 мг/кг (n=20) пятой группе животных.

[114] Забор крови у животных делают через 1 час (n=5), 8 часов (n=5), 1 день (n=5), 2 дня (n=5), 3 дня (n=5), 7 дней (n=5), 14 дней (n=5) и 21 день (n=5) после введения Ат. Кровь отбирают у животных подгруппы А через 1 час и 3 дня. Кровь отбирают у животных подгруппы B через 8 часов и 7 дней. Кровь отбирают у животных подгруппы C через 1 день и 14 дней. Кровь отбирают у животных подгруппы D через 2 дня и 21 день. Сыворотку готовили из крови, и уровни ТГ в сыворотке измеряли с помощью клинического химического анализатора Cobas® (Roche). Процентное изменение ТГ от согласованного по времени изотипического контроля рассчитывают для каждой дозы Ат в каждый момент времени. Расчет процентного изменения составляет [(Rx триглицерид сыворотки - триглицерид сыворотки изотипического контроля согласованного по времени)/(триглицерид сыворотки изотипического контроля согласованного по времени)] x 100. Данные представлены в Таблице 13.

[115] Таблица 13: Процент Снижения Уровня ТГ с Помощью Ат По Сравнению с Контролем IgG При Различных Дозах Ат в Разные Моменты Времени.

Время После Введения Дозы 1 час 8 часов 1 день 2 дня 3 дня 7 дней 14 дней 21 день 1 мг/кг -22 -33 -76* -66* -61* 41 6,4 -20 3 мг/кг -26 -71* -84* -77* -86* -25 19,7 -19 10 мг/кг -27 -62* -87* -89* -88* -88* -64,4* -28 30 мг/кг -23 -74* -92* -87* -93* -93* -89,1* -75*

Тест Даннета использовался для каждого набора данных для сравнения каждой экспериментальной группы с согласованным по времени контролем, и значение p < 0,05 считалось статистически значимым. Группы, статистически значимые по сравнению с соответствующими по времени контролями, обозначены в таблице знаком (*).

[116] Эффективность Ат, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO:5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, при снижении ТГ является подходящей, начиная с Дня 1, и благоприятное влияние сохраняется до Дня 21.

[117] В дополнение к вышеупомянутому Ат против комплекса ANGPTL3/8, имеющего LC с последовательностью SEQ ID NO: 5 и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, Ат с вариантами LC, имеющими мутацию D31S (SEQ ID NO:21), мутацию D33A (SEQ ID NO:22) или мутации E99Q (SEQ ID NO:25) и HC с последовательностью SEQ ID NO:6, также исследовались для оценки изменения уровня ТГ по сравнению с контролем IgG у мышей (Таблица 14).

[118] Таблица 14: Процент Снижения Уровня ТГ По Сравнению с Контролем IgG При Различных Дозах Вариантов Ат в Разные Моменты Времени.

Время После Введения Дозы 1 день 7 дней 15 дней 21 день D31S 3 мг/кг -83* -38* -25 -12 D31S 10 мг/кг -90* -91* -37* -21 D33A 3 мг/кг -74* -77* -34* -10 D33A 10 мг/кг -78* -86* -76* -60* E99Q 3 мг/кг -82* -49* -5 15 E99Q 10 мг/кг -86* -91* -61* 6

Тест Даннета использовался для каждого набора данных для сравнения каждой экспериментальной группы с согласованным по времени контролем, и значение p < 0,05 считалось статистически значимым. Группы, статистически значимые по сравнению с соответствующими по времени контролями, обозначены в таблице знаком (*).

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

[119] Нижеследующие нуклеотидные и аминокислотные последовательности упоминаются в раскрытии выше и приводятся ниже для справки.

[120] SEQ ID NO:1

atatatagagttaagaagtctaggtctgcttccagaagaaaacagttccacgttgcttgaaattgaaaatcaagataaaaatgttcacaattaagctccttctttttattgttcctctagttatttcctccagaattgatcaagacaattcatcatttgattctctatctccagagccaaaatcaagatttgctatgttagacgatgtaaaaattttagccaatggcctccttcagttgggacatggtcttaaagactttgtccataagacgaagggccaaattaatgacatatttcaaaaactcaacatatttgatcagtctttttatgatctatcgctgcaaaccagtgaaatcaaagaagaagaaaaggaactgagaagaactacatataaactacaagtcaaaaatgaagaggtaaagaatatgtcacttgaactcaactcaaaacttgaaagcctcctagaagaaaaaattctacttcaacaaaaagtgaaatatttagaagagcaactaactaacttaattcaaaatcaacctgaaactccagaacacccagaagtaacttcacttaaaacttttgtagaaaaacaagataatagcatcaaagaccttctccagaccgtggaagaccaatataaacaattaaaccaacagcatagtcaaataaaagaaatagaaaatcagctcagaaggactagtattcaagaacccacagaaatttctctatcttccaagccaagagcaccaagaactactccctttcttcagttgaatgaaataagaaatgtaaaacatgatggcattcctgctgaatgtaccaccatttataacagaggtgaacatacaagtggcatgtatgccatcagacccagcaactctcaagtttttcatgtctactgtgatgttatatcaggtagtccatggacattaattcaacatcgaatagatggatcacaaaacttcaatgaaacgtgggagaactacaaatatggttttgggaggcttgatggagaattttggttgggcctagagaagatatactccatagtgaagcaatctaattatgttttacgaattgagttggaagactggaaagacaacaaacattatattgaatattctttttacttgggaaatcacgaaaccaactatacgctacatctagttgcgattactggcaatgtccccaatgcaatcccggaaaacaaagatttggtgttttctacttgggatcacaaagcaaaaggacacttcaactgtccagagggttattcaggaggctggtggtggcatgatgagtgtggagaaaacaacctaaatggtaaatataacaaaccaagagcaaaatctaagccagagaggagaagaggattatcttggaagtctcaaaatggaaggttatactctataaaatcaaccaaaatgttgatccatccaacagattcagaaagctttgaatgaactgaggcaaatttaaaaggcaataatttaaacattaacctcattccaagttaatgtggtctaataatctggtattaaatccttaagagaaagcttgagaaatagattttttttatcttaaagtcactgtctatttaagattaaacatacaatcacataaccttaaagaataccgtttacatttctcaatcaaaattcttataatactatttgttttaaattttgtgatgtgggaatcaattttagatggtcacaatctagattataatcaataggtgaacttattaaataacttttctaaataaaaaatttagagacttttattttaaaaggcatcatatgagctaatatcacaactttcccagtttaaaaaactagtactcttgttaaaactctaaacttgactaaatacagaggactggtaattgtacagttcttaaatgttgtagtattaatttcaaaactaaaaatcgtcagcacagagtatgtgtaaaaatctgtaatacaaatttttaaactgatgcttcattttgctacaaaataatttggagtaaatgtttgatatgatttatttatgaaacctaatgaagcagaattaaatactgtattaaaataagttcgctgtctttaaacaaatggagatgactactaagtcacattgactttaacatgaggtatcactataccttatttgttaaaatatatactgtatacattttatatattttaacacttaatactatgaaaacaaataattgtaaaggaatcttgtcagattacagtaagaatgaacatatttgtggcatcgagttaaagtttatatttcccctaaatatgctgtgattctaatacattcgtgtaggttttcaagtagaaataaacctcgtaacaagttactgaacgtttaaacagcctgacaagcatgtatatatgtttaaaattcaataaacaaagacccagtccctaaattatagaaatttaaattattcttgcatgtttatcgacatcacaacagatccctaaatccctaaatccctaaagattagatacaaattttttaccacagtatcacttgtcagaatttatttttaaatatgattttttaaaactgccagtaagaaattttaaattaaacccatttgttaaaggatatagtgcccaagttatatggtgacctacctttgtcaatacttagcattatgtatttcaaattatccaatatacatgtcatatatatttttatatgtcacatatataaaagatatgtatgatctatgtgaatcctaagtaaatattttgttccagaaaagtacaaaataataaaggtaaaaataatctataattttcaggaccacagactaagctgtcgaaattaacgctgatttttttagggccagaataccaaaatggctcctctcttcccccaaaattggacaatttcaaatgcaaaataattcattatttaatatatgagttgcttcctctatt

[121] SEQ ID NO:2

MFTIKLLLFIVPLVISSRIDQDNSSFDSLSPEPKSRFAMLDDVKILANGLLQLGHGLKDFVHKTKGQINDIFQKLNIFDQSFYDLSLQTSEIKEEEKELRRTTYKLQVKNEEVKNMSLELNSKLESLLEEKILLQQKVKYLEEQLTNLIQNQPETPEHPEVTSLKTFVEKQDNSIKDLLQTVEDQYKQLNQQHSQIKEIENQLRRTSIQEPTEISLSSKPRAPRTTPFLQLNEIRNVKHDGIPAECTTIYNRGEHTSGMYAIRPSNSQVFHVYCDVISGSPWTLIQHRIDGSQNFNETWENYKYGFGRLDGEFWLGLEKIYSIVKQSNYVLRIELEDWKDNKHYIEYSFYLGNHETNYTLHLVAITGNVPNAIPENKDLVFSTWDHKAKGHFNCPEGYSGGWWWHDECGENNLNGKYNKPRAKSKPERRRGLSWKSQNGRLYSIKSTKMLIHPTDSESFE

[122] SEQ ID NO:3

ataccttagaccctcagtcatgccagtgcctgctctgtgcctgctctgggccctggcaatggtgacccggcctgcctcagcggcccccatgggcggcccagaactggcacagcatgaggagctgaccctgctcttccatgggaccctgcagctgggccaggccctcaacggtgtgtacaggaccacggagggacggctgacaaaggccaggaacagcctgggtctctatggccgcacaatagaactcctggggcaggaggtcagccggggccgggatgcagcccaggaacttcgggcaagcctgttggagactcagatggaggaggatattctgcagctgcaggcagaggccacagctgaggtgctgggggaggtggcccaggcacagaaggtgctacgggacagcgtgcagcggctagaagtccagctgaggagcgcctggctgggccctgcctaccgagaatttgaggtcttaaaggctcacgctgacaagcagagccacatcctatgggccctcacaggccacgtgcagcggcagaggcgggagatggtggcacagcagcatcggctgcgacagatccaggagagactccacacagcggcgctcccagcctgaatctgcctggatggaactgaggaccaatcatgctgcaaggaacacttccacgccccgtgaggcccctgtgcagggaggagctgcctgttcactgggatcagccagggcgccgggccccacttctgagcacagagcagagacagacgcaggcggggacaaaggcagaggatgtagccccattggggaggggtggaggaaggacatgtaccctttcatgcctacacacccctcattaaagcagagtcgtggcatctcaaaaaaaaaaaaaaaaa

[123] SEQ ID NO:4

MPVPALCLLWALAMVTRPASAAPMGGPELAQHEELTLLFHGTLQLGQALNGVYRTTEGRLTKARNSLGLYGRTIELLGQEVSRGRDAAQELRASLLETQMEEDILQLQAEATAEVLGEVAQAQKVLRDSVQRLEVQLRSAWLGPAYREFEVLKAHADKQSHILWALTGHVQRQRREMVAQQHRLRQIQERLHTAALPA

[124] SEQ ID NO:5

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSDDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

[125] SEQ ID NO:6

QVTLKESGPTLVKPTQTLTLTCTFSGFSLSISGVGVGWIRQPPGKALEWLALIYRNDDKRYSPSLKSRLTITKDTSKNQVVLTLTNMDPVDTATYYCARTYSSGWYGNWFDPWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEAAGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG

[126] SEQ ID NO:7

gatattgtgatgacccagacccccctgtctctgcctgtcactccgggggaaccggcctcgatctcatgccggtcgagccagtccctgctggactccgatgacgggaacacttatttggattggtacctccaaaagcctggacagagcccgcagctcctgatctacatgctgtcctaccgggcctccggagtgccagaccgcttctcgggaagcggctccggtaccgacttcacactgaagatctcccgcgtggaagctgaggacgtgggcatctactactgtatgcaaagaatcgagttccccctcaccttcggcggcgggactaaggtcgagattaagagaaccgtggccgcaccatccgtgttcatttttcccccgtccgatgaacagctgaagtccggaaccgcctccgtcgtgtgcctgctcaacaacttctacccgagggaagcgaaagtgcagtggaaagtggacaatgcgctgcagtccggaaactcccaagagtccgtgaccgaacaggactccaaggactcaacctactcgctgagctcaacgctgaccctgagcaaggccgactacgagaagcacaaggtctacgcctgcgaagtgacccatcagggtttgagctcgcccgtgaccaagtccttcaaccggggagagtgc

[127] SEQ ID NO:8

caagtcacattgaaggagagcggtccgaccctggtcaagccgactcagaccctgaccctgacgtgcactttctcgggcttctcattgtccatttctggagtgggcgtgggatggatcagacagcccccggggaaggccctcgagtggctcgcgctgatctaccgcaacgacgacaaacgctactccccctcactgaaatcccggctgaccatcactaaggatacgtccaagaaccaggtcgtgttgaccctcaccaacatggatcccgtggatactgccacctactattgtgcacggacctatagcagcggttggtacggaaactggttcgacccgtggggccagggaactcttgtgacggtgtcctccgcaagcaccaagggtccttctgtgttccccctggcgccgtgctcgcggagcacctcagagtccaccgccgccctcggctgccttgtgaaggactacttcccggagccagtcaccgtgtcctggaacagcggggccctgacttccggcgtgcacaccttccctgcggtgctgcagagctcaggcctctattcgctgtcatccgtcgtgaccgtgccttcctcgtccctgggcactaagacctacacttgcaacgtggaccataagcccagcaacaccaaagtggacaagagagtggaatccaaatacggaccgccatgtccgccctgccccgccccggaagctgccgggggacccagcgtgttcctgttcccacctaagccgaaggacactctgatgatctcaaggactcccgaagtcacttgcgtggtcgtggacgtgtcccaggaggaccccgaagtccagtttaattggtacgtggatggtgtcgaggtccacaacgccaagaccaagcctcgcgaggaacagttcaattccacctaccgggtcgtgtccgtcctgaccgtgctgcatcaggactggctgaacggaaaggagtacaagtgcaaagtgtccaacaagggactcccttcctccatcgaaaagaccatcagcaaggccaagggccagcctcgcgaaccacaagtctacaccctgcccccatcgcaagaggaaatgaccaagaaccaagtgtcgctgacatgcctcgtcaagggattctacccgtcggatattgcggtggaatgggagtccaacggacagcccgagaacaactacaagaccaccccgccggtgttggactccgacggctcctttttcctgtactcccggctcactgtggacaagtcgcggtggcaggaggggaacgtgttctcctgttccgtgatgcacgaagctctgcacaaccactacacccagaagtcgctgagcctctcactggga

[128] SEQ ID NO:9

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSDDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIK

[129] SEQ ID NO:10

QVTLKESGPTLVKPTQTLTLTCTFSGFSLSISGVGVGWIRQPPGKALEWLALIYRNDDKRYSPSLKSRLTITKDTSKNQVVLTLTNMDPVDTATYYCARTYSSGWYGNWFDPWGQGTLVTVSS

[130] SEQ ID NO:11

RSSQSLLDSDDGNTYLD

[131] SEQ ID NO:12

YMLSYRAS

[132] SEQ ID NO:13

MQRIEFPLT

[133] SEQ ID NO:14

TFSGFSLSISGVGVG

[134] SEQ ID NO:15

LIYRNDDKRYSPSLKS

[135] SEQ ID NO:16

ARTYSSGWYGNWFDP

[136] SEQ ID NO:17

MFTIKLLLFIVPLVISSRIDQDNSSFDSLSPEPKSRFAMLDDVKILANGLLQLGHGLKDFVHKTKGQINDIFQKLNIFDQSFYDLSLQTSEIKEEEKELRRTTYKLQVKNEEVKNMSLELNSKLESLLEEKILLQQKVKYLEEQLTNLIQNQPETPEHPEVTSLKTFVEKQDNSIKDLLQTVEDQYKQLNQQHSQIKEIENQLRRTSIQEPTEISLSSKPRAPRTTPFLQLNEIRNVKHDGIPAECTTIYNRGEHTSGMYAIRPSNSQVFHVYCDVISGSPWTLIQHRIDGSQNFNETWENYKYGFGRLDGEFWLGLEKIYSIVKQSNYVLRIELEDWKDNKHYIEYSFYLGNHETNYTLHLVAITGNVPNAIPENKDLVFSTWDHKAKGHFNCPEGYSGGWWWHDECGENNLNGKYNKPRAKSKPERRRGLSWKSQNGRLYSIKSTKMLIHPTDSESFEAAADYKDDDDK

[137] SEQ ID NO:18

METDTLLLWVLLLWVPGSTGDHHHHHHDAHKSEVAHRFKDLGEENFKALVLIAFAQYLQQSPFEDHVKLVNEVTEFAKTCVADESAENCDKSLHTLFGDKLCTVATLRETYGEMADCCAKQEPERNECFLQHKDDNPNLPRLVRPEVDVMCTAFHDNEETFLKKYLYEIARRHPYFYAPELLFFAKRYKAAFTECCQAADKAACLLPKLDELRDEGKASSAKQRLKCASLQKFGERAFKAWAVARLSQRFPKAEFAEVSKLVTDLTKVHTECCHGDLLECADDRADLAKYICENQDSISSKLKECCEKPLLEKSHCIAEVENDEMPADLPSLAADFVESKDVCKNYAEAKDVFLGMFLYEYARRHPDYSVVLLLRLAKTYETTLEKCCAAADPHECYAKVFDEFKPLVEEPQNLIKQNCELFEQLGEYKFQNALLVRYTKKVPQVSTPTLVEVSRNLGKVGSKCCKHPEAKRMPCAEDYLSVVLNQLCVLHEKTPVSDRVTKCCTESLVNRRPCFSALEVDETYVPKEFNAETFTFHADICTLSEKERQIKKQTALVELVKHKPKATKEQLKAVMDDFAAFVEKCCKADDKETCFAEEGKKLVAASQAALGLAPAPAPAPAPAPAPAPAPAPLEVLFQGPGRAAPMGGPELAQHEELTLLFHGTLQLGQALNGVYRTTEGRLTKARNSLGLYGRTIELLGQEVSRGRDAAQELRASLLETQMEEDILQLQAEATAEVLGEVAQAQKVLRDSVQRLEVQLRSAWLGPAYREFEVLKAHADKQSHILWALTGHVQRQRREMVAQQHRLRQIQERLHTAALPA

[138] SEQ ID NO:19

SRIDQDNSSFDSLSPEPKSRFAMLDDVKILANGLLQLGHGLKDFVHKTKGQINDIFQKLNIFDQSFYDLSLQTSEIKEEEKELRRTTYKLQVKNEEVKNMSLELNSKLESLLEEKILLQQKVKYLEEQLTNLIQNQPETPEHPEVTSLKTFVEKQDNSIKDLLQTVEDQYKQLNQQHSQIKEIENQLRRTSIQEPTEISLSSKPRAPRTTPFLQLNEIRNVKHDGIPAECTTIYNRGEHTSGMYAIRPSNSQVFHVYCDVISGSPWTLIQHRIDGSQNFNETWENYKYGFGRLDGEFWLGLEKIYSIVKQSNYVLRIELEDWKDNKHYIEYSFYLGNHETNYTLHLVAITGNVPNAIPENKDLVFSTWDHKAKGHFNCPEGYSGGWWWHDECGENNLNGKYNKPRAKSKPERRRGLSWKSQNGRLYSIKSTKMLIHPTDSESFEAAADYKDDDDK

[139] SEQ ID NO:20

GPGRAAPMGGPELAQHEELTLLFHGTLQLGQALNGVYRTTEGRLTKARNSLGLYGRTIELLGQEVSRGRDAAQELRASLLETQMEEDILQLQAEATAEVLGEVAQAQKVLRDSVQRLEVQLRSAWLGPAYREFEVLKAHADKQSHILWALTGHVQRQRREMVAQQHRLRQIQERLHTAALPA

[140] SEQ ID NO:21

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLSSDDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

[141] SEQ ID NO:22

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSADGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

[142] SEQ ID NO:23

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSTDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

[143] SEQ ID NO:24

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSDDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYTLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIEFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

[144] SEQ ID NO:25

DIVMTQTPLSLPVTPGEPASISCRSSQSLLDSDDGNTYLDWYLQKPGQSPQLLIYMLSYRASGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDVGIYYCMQRIQFPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: комплекс ангиопоэтин-подобных пептидов (ANGPTL)3/8, для получения антител, которые связываются с комплексом (ANGPTL)3/8, нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид с последовательностью SEQ ID NO:19, кассета экспрессии и вектор экспрессии, содержащие нуклеиновую кислоту, а также клетка-хозяин для получения комплекса. Изобретение позволяет получить комплекс ангиопоэтин-подобных пептидов (ANGPTL)3/8, для получения антител, которые связываются с комплексом (ANGPTL)3/8. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 5 пр.

1. Комплекс ангиопоэтин-подобных пептидов (ANGPTL)3/8 для получения антител, которые связываются с комплексом (ANGPTL)3/8,

где комплекс содержит полипептид c аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:19 и полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:20.

2. Нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид с последовательностью SEQ ID NO:19.

3. Кассета экспрессии, содержащая нуклеиновую кислоту по п.2.

4. Вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п.2.

5. Клетка-хозяин для получения комплекса по п.1, содержащая кассету экспрессии по п.3 или вектор по п.4.

6. Клетка-хозяин по п.5, где клетка-хозяин представляет собой клетку млекопитающего.