М
Изобретение относится к гидрометаллургическому получению фторида алюминия и может быть использовано в производстве алюминия для -корректирования состава электролита.
Известен способ получения фторида алюминия из водного раствора кремнефтористрводородной кислоты обработкой гидроксидом алюминия, отделением геля кремнекислоты, кристаллизацией тригидрата фторида алюминия, отделением 50-80% маточного раствора декантацией и последующей фильтрацией Cl.
Получают продукт, чистый по кремнию, однако не гранулированный, что является недостатком этого способа.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ полу чения фтористого алюминия из водного раствора обработкой гидрооксида алюми ни я кремнефтори стоводородной кислотой с последующим отделением геля кремневой кислоты. Кристаллизацией фторида, введением связующей добавки едкого натра, сушкой и прокалкой окомкованного продукта L2
По известному способу получают гранул ;рованный продукт, однако проность гранул низка. Гранулы полност распадаются при падении с высоты 0,5 м. Для придания т-} прочности их необходимо дополнительи-о прокаливать при 200°С в течение 2 ч.
Целью изобретения является повышение прочности гранул.
Поставленная цель достигается те что согласно способу раствор гидрооксида алюминия обрабатывают кремнефтористоводородной кислотой с последующим, отделением геля кремневой кислоты,, кристаллизацией фторида алюминия, введением связующего твердого карбоната натрия в количестве 5-7% от веса фторида, сушкой и прокалкой продукта.
При добавлении меньшего количества карбоната натрия резко снижается прочность гранул: в случае добавления 4% карбоната прочность составляет 115 кг/см, в то время как в интервале 5-7% - от 145 до 151 кг/см2. Дальнейшее, повышение не приводит к увеличению прочности и снижает чистоту продукта.
Пример, Проводит взаимодействие 14,3 вес.ч. 9,9%-ного раствора кремнефтористоводородной кислоты и 1,55 вес.ч. гидроксида алюминия
Отделяют гель кремневой кислоты, промывают его маточным раствором и проводят кристаллизацию фторида алюминия при в течение 10 мин. После фильтрации получают 1,25 вес.ч кристаллов фторида алюминия с содержанием 9, 8% кристаллизационной воды и 20,1% свободной влаги..
К отфильтрованным кристаллам добавляют 0,045 вес.ч. твердого карбоната натрия, что составляет 5%, масс перемешивают.в течение 15 мин и подвергают окомковыванию и таблетиро ванию. После прокаливания при 550°С в течение 1 ч прочность продукта составляет 149,8 кг/см , содержание влаги 0,31%.
П р и м е р 2. К 1,25 вес.ч. пасты полугидрата фторида алюминия, полученной как в примере 1, добавляют карбонат натрия в количестве 7%, прочность продукта составляет 155,4 кг/см.
Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа состоит в упрочнении гранул, что позволит снизить энергозатраты при получении продукта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кремнегеля | 1978 |
|
SU715461A1 |
Способ получения криолита | 1975 |
|
SU587102A1 |
Способ получения кремнефторида натрия | 1989 |
|
SU1659358A1 |
Способ получения белой сажи | 1977 |
|
SU861301A1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1976 |
|
SU710947A1 |
Способ получения высокомодульного криолита | 1982 |
|
SU1138385A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ | 1994 |
|
RU2038305C1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1981 |
|
SU992426A1 |
Способ получения криолита | 1975 |
|
SU588185A1 |
Способ получения криолита | 1978 |
|
SU819061A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИДА АЛЮМИНИЯ ИЗ водного раствора обработкой гидрооксида алкминия кремнефтористоводородной кислотой с последующим отделением геля кремневой кислоты, кристаллизацией фторида алюминия, введением связующей добавки, сушкой и прокалкой окомкованного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности гранул, в качестве связующей добавки используют твердый карбонат натрия в количестве 5-7% от веса фторида.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1976 |
|
SU710947A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения фтористого алюминия | 1974 |
|
SU524770A1 |
кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1983-04-23—Публикация
1978-10-06—Подача