Способ получения замещенных амидов 1-окси-2-нафтойной кислоты Советский патент 1956 года по МПК C07C231/02 C07C235/66 

Описание патента на изобретение SU103538A1

Замещенные алшды 1-пкеи-2-н,-1111ТпГ И1и| кислоты обще формулы ОН . .. (.где R-алкил или арил, R -Н, алк-ил или а-рил) применяются в цнетнии iliurorpa(шн л качестис |;)ггоиек-та „тля голуоътл красителей. Но извекпным (МЮсОбам эти fitejiriienjin uiKi у ч а ют кэндоасаиией аи ом атл чг- с к-их амнаов с хяо1к1;1гпдт)1гдо.ч (внуЛ) аи1ЯДР1ГДОМ) или Фенилпвым эфпром 1-ш;с т2-нафто тоГ1 ккслиты. Оиа эти IiUicoD;.. включающие две отдельные тсхнолг г1Г-1е(1л,ис стадии, являются сложными я проД|укт (ГО этпм пгосопач ит гп-чают г псоК,пги.м выходом. Но нредлагасмому сносибу зал1е1денныг. а.мид1( l-o ;fi -2-Ha(|mjHWoii KJIIXTOTH легк Н с. хориншм jibixoioM ияут быть получены в одну тадию нри действии четыреххлгарпстото кремния на сме-ci, I-DKCK2-на(1)ТОКной |;ислоты и алгена к ортаки|ц СКОм растворителе. II Р Н м с р 1. К 18,8 г i-HiKai-2-нафтшпни кисл(1Т1,1 и 26,9 г октадецлламнна в 100 мл хлог) нрил;п : 10т при пазмениваляи .U г четыреххлористогс Кршния. нагисжают . обратным холодцл.нгеком в течение О час. при 115-120. чего охлаждают. н1аи1елачиЕа10т 10%-.ным раствором соды и отг&няилт хлорбе-нзол с водяным наром. Из охлажденной смеси отфт1льгровывают продукт, нрОМыватот 2 -ннм раствором Г11ды t ва 40Й. c.iuai iiUH ДИ-.il и HcDe-iip.icгаллнзпвывают и:1 метилс)) снпрта. Полх-laioT около 40 г «Лхтатениламида -(1кгн2-на(11Топной кнслрты; выход - . температура нлавлеиия - 72-7; . 1Г р и м : р 2. .Vii.Linniiiiii нагрева к теченш 10 час. смесь 7.Н г диэти.;амина. ,8j I-окси-2-нафто;) кис.;ТН и 17 г. ЧеТ111Г.|ХХЛ 1р 1СТ 1Г 1 .5 к 200 мл Л1||)Г||Н;«|Ла. 11:Л);Кр11Сталл1Ы1 hbinaiHT iieaKHUH и;-; яфнра Г: иолучаип 17,() i днятиламида 1-окс1;-2цафтмПной кислиты в ннде игл; выход - )а ii.ia:i.UHiiri II ji 11 М { ; Ана.1;1ГичН1 iiariieKaBii i; геченир IMCci. 9,Н i- аЛ1Г;Л1та. 18,8 1 1-, 1 -11;|1 -2-наф1(|П|11 1| к-пслгТЫ i; I/ г чеп,1еххл1фист го кремния г200 M.I. ;лорГ1ен:1ола. перекрнсяаЛ.шзовывают нродукт реакции 4S ciiiipTa и получают окила 1 г а 111лида 1-1(Кси-2-нафтпйно кислогы; выход - 7(iv. тглшгратура 1лавлеяия - 154. 1 I) и м е р 4. Аналогично нагре а1(1г )-. геч Н111 12 час. смесь 16,9 г ди11)енил8,8 г .1-окси-2-нафт111П ой к-исло-Ы и 1 г чеЛ)1реххл р ГСТ11Го крег.лгпя у. ,5ола и иелумаю-; 21.6 г лоты; выход - ,. TeMneiiaTyi;;; iKiaB.|глп1и 148-149 (и;-; слирг:-). Пример 5. ,нaлoтичuJ нагреваю смесь );72 г карйа.юла, 18,8 г 1-окси-2HaiJiToinioii кислоты и 17 г четыреххлпpjfiToro кремния в LOO мл хлорбензол;., нрнмывают нридукт псакпнп CHMPTIIM, iieр|КрТ1стал.л1131В11 ва101- из Г1енз л.1 и -..

чают uKii.ifi 20 I- 1,2-оксинафП)11л-1 -lo щ n ii г я твы, та, г цилью улрощения

карбазола, выход - ()1,5%, температуракроцесса и 1ве;м1чешг1л выхода продуктя

плашгения 15Г)-157 (кя Лешяхна).г.месь 1-.1Кси-2-нафтойнои кислоты, сооти р е|Д м с Т и : II о j) I т г и и икремния нагревают в органическом раст(JHOc-oO получении ламещеннг.1х нмидинкорителе. носле чрго выделяют iiwiyiwiI-окг.и-2- нафтпйнпГ| кдамто-ты. к т л и т и-ный ймт1Л й.тнегтным cnwnfion.

ветстиуюп|,его алаша и четывеххлористоп)

Похожие патенты SU103538A1

название год авторы номер документа
Способ декарбоксилирования ацилмалоновых, ацилуксусных эфиров и производных гамма-бутиролактона 1954
  • Смирнов О.К.
  • Степанов Ф.Н.
SU99619A1
Способ получения имидазолов, их солей или -окисей 1974
  • Куппусвамы Нагараян
  • Вишва Пракаш Ариа
  • Томас Георге
SU542473A3
Способ получения диалкиламидов карбоновых кислот 1949
  • Золотов Ю.М.
  • Кирсанов А.В.
SU82139A1
Способ получения нитрилов 1950
  • Кирсанов А.В.
SU88136A1
Способ получения полигликолевых эфиров алкилфенолов 1950
  • Граевская Р.И.
  • Степанов Ф.Н.
SU97969A1
Производные кумарина, обладающие антиаллергической активностью 1987
  • Оганесян Э.Т.
  • Гущин И.С.
  • Симонян А.В.
  • Сараф А.С.
  • Попов А.Н.
SU1466217A1
Способ получения гамма-(индолил-3)-масляной кислоты 1945
  • Степанов Ф.Н.
SU66681A1
Способ получения замещенных нафто (2,3-в)пиран-2-карбоновых кислот или их солей 1975
  • Роджер Чарльз Браун
  • Ричард Хазард
  • Джон Мэнн
SU793394A3
Способ получения производных цефалоспорина или их солей 1976
  • Кристиан Берже
  • Даниель Фарж
  • Жорж Гро
  • Мэйер Наум Мессер
  • Клод Мутоннье
SU597340A3
Способ получения имидодисульфамида 1948
  • Золотов Ю.М.
  • Кирсанов А.В.
SU76229A1

Реферат патента 1956 года Способ получения замещенных амидов 1-окси-2-нафтойной кислоты

Формула изобретения SU 103 538 A1

SU 103 538 A1

Авторы

Евдомиков-Скопинский А.Н.

Каск А.Г.

Кирсанов А.В.

Степанов Ф.Н.

Даты

1956-01-01Публикация

1953-10-16Подача