Способ получения полимеров циклооктатетраена Советский патент 1956 года по МПК C08F132/06 C08F4/46 

Изобретение откосится к области синтеза новых высокополимерных соединений.

Известно, что понытки получения нолимерных продуктов из циклооктатетраена путем полимеризации м0 омера в присутствии различных катализаторов и инициаторов, а также при действии тепла и света не привели к ожидаемым результатам. Во всех случаях был получен димер. Следы полимера были обнаружены лишь при совместной нолимеризации в эмульсии циклооктатетраена с бутадиеном.

Отличительной особенностью описываемого способа получения полимеров полициклооктатетраена является полимеризация мономера нагреванием в присутствии металлического натрия.

При температуре 120 с 0,1% натрия полимеризация заканчивается в течение 90 час., нри 0,5% натрия процесс удается завершить за 20 час.

Продукт представляет собой смесь полимеров разлнч)юго молекулярного веса, степень полимеризации около 10.

Полимеры циклооктатетраена легко растворимы в диоксане, бензоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде; не растворимы в ацетоне, этиловом и метиловом сниртах. Температура размягчения находится в пределах 80-100°. При высыхании растворов полимеров образуются пленки, аналогичные примепяемым в качестве смоляных компонентов масляных лаков и т. п.

Пример. 100 г. циклооктатетраепа и 0,5 г металлического натрия помещают в реактор и нагревают при 120, перемешивая в течепие 20 час. К полученной вязкой массе добавляют по охлаждении до 50- 60 г ацетона и массу перемеИ1ивают. Ацетоновый экстракт сливают, после чего продукт подвергают обработке метанолом. После высуп1ивапия получается 80 г светло-желтого полимера.

П р е д м е т и з о б р е т е и и я

Способ получении иолимеров циклооктатетраепа, отличающийся тем, что циклооктатетраен подвергают нагреванию в присутствии металлического патрия и промывают метанолом, ацетоном и т. п. не растворяющими полимер жидкостями.