Способ получения виниловых эфиров кислот фосфора Советский патент 1956 года по МПК C07F9/42 

Известно, что виниловые эфиры карбоновых кислот образуются при взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с альдегидами в присутствии пиридина.

Согласно изобретению, виниловые эфиры кислот фосфора получают конденсацией ацетальдегида с хлорангидридом кислот |фосфора в присутствии сильных органических оснований - таких, как триэтиламин.

Пример 1. Получение винил-рхлорэтилового эфира метилфосфиновой кислоты.

К 6 г ацетальдегида, 14 г триэтиламина и 0,2 г неозона D (фенил-рнафтиламийа) постепенно, при постоянном перемешивании и телтературе -10-8°, добавляют 8 г хлорангидрида-б-хлорэтилового эфира метилфосфиновой кислоты

ОСПзСНзСГ

,/

СН, Р С1

Смесь оставляют на сутки цри комнатной температуре, после чего фракционируют: Темп. кип. 96-98° (3,6- 4MM) 1.2351;

п 1,4540: MR,,,,, 40,48;

.М/,,,,. 40,56; о о РЯ,,,. 16,62;

оР..„-16,80;

Выход 2.82 о- (34%).

П р J5 М е р 2. Получен 1е дивинилоЕого эфира метилфосфиновой кислоты.

3 указаснных выше условиях конденс фуется 30 г окиси метилдихлорфосфина, 70 г ацетальдегида, 114 г триэтиламина и неозона Д 0,5 г. Темп.

кип. 64-65° (8 мм); df 1,1097;

rf 1,4394; ,„,д.35,14; .Ш,,., 35,22; %Р,,,,. 20,77;

о...,-20,94.

Выхол 9 г (27%).

Пример 3. Получе1 ие дивинилоЕ.)го зфира этилфосфиновой кислоты.

В лказанных в примере 1 условиях конденсируется 70 г окиси этилд -хлорфосфина, 100 г aцeтaльдeгид; 207 г тризтиламина и 0,5 г неозона Д.

Темп. кип. 60-6Г (5-5,5 мм};

,0707; ,4409; .). 39,99;

.И/,„„. 39,84; «„Р,а,-„, 19.13; %.Я,.,...19,13.

Выход 20 г (26%).

Предмет изобретения

Способ получения в;;:ниловых эф);рсз к 5слот фосфора, отличаюль 104285 щийся тем, что х.юраигилриды XHc.aqifr.фосфора подвергают реакции взаи 1оДействия с ацета.гьдсгидо-м в присутствии сильного т:1ет;:ч:;сго о гаиического осиования, iianjiiiMe;) триэтиламииа.