Тиазоло [3,4:2,3]-1,2,4-тиазино [5,6- @ ] индолы и способ их получения Советский патент 1983 года по МПК C07D513/14 

где R имеет указанные выше значения

сд подвергают взаимодействию с замешенными циансульфонатами формулы III

W

(CN)OG02C H5

ел в расплаве при 100-125°С.

Например, они легко взаимодействуют с соединениями, содержащими актив ную метильную или метиленовую группу

Примерз. Перхлорат-5-метил-7-фенил-9- С(3-этилбензотйазолин-2-илидсн )-метилЗтиазоло 3 , 4 : 2 , ,2,4-триазино С5,6-Ъ}индолия.

Смесь 0,47 г 1 ммоль продукта по примеру 2 и 0,35 r(l ммольI тозилата 2-метил-З-этилбензотиазолия суспендируют при кипячении и перемешивании в 50 мл спирта и прибавляют 0,15 г (1,5 ммоль триэтиламина. Краситель отфильтровывают и кристаллизуют из смеси уксусной кислоты и нитрометана (3:lJ. Выход 0,37 г (68%), т. пл. 305г307 С.

Найдено,%: С1 5,82; S 10,86.

Шчислено% С1 5,99; S 10,83.

с образованием сюответствумпих монометинцианиновых и нульметинмероцианиновых красителей

SCH,

lfe

е

СЮ

Пг/ТЧАнхЦ,

I Т

Пример4. 2-Тиоксо-З-этил-5-(7-фенил-9 (9Н ЬтиазолоСз ,4 :2,3} 25 -1,2,4-триазино 5,6-Ь}индолиден тиазолидон-4.

Смесь 0,45 г (1 ммоль ) продукта по примеру 1 и 0,16 г (1 ммоль) 3-этилроданина, 100 мл спирта нагре30вают до кипения и добавляют 0,15, г 1.1,5 ммоль/ триэтиламина. Краситель отфильтровывают и кристаллизуют из диметилформамида. Выход 0,34 г (73%. т.пл. 312-314 С.

35

15,22; S 20,43. N 15,17; S 20,84.

1. ТиазолоСз,4 :2,,2,4-тpи.aзинp 5 , б-Ь иййолы (юрмулы I где Д - Н,СН5. 2. Способ получения тиазоло З,4 : 2,,2,4-триаэино 5/б-ЪЗиндолов общей Ino п. 1,заключающийся в ток, что производные дитиогидразонатов изатина IIi (/) ;ЯКНС32СНз