Способ определения примесей пропилена в этилене Советский патент 1957 года по МПК G01N21/78 C07C11/06 

Примеси пропилена в эт ;леие. прелпазн;1че П1Ом для п Ю1-;зводстЕа ЭТП.10ВОГО спирта, нежелательны м его содержание более 0,2 недопустимо.

Описываемый способ осиован }ia свойстве пропи.теиа образовывать окрашенные полимеры прн абсорбции серной кислотой с интенсивностью окраски, подчиняющейся закону Беера, в области концентраций его в этилене от 0,05 до 0,5).

Осуществление способа достигается путем пропускания этилена через чистую серную кислоту уд. в. 1,84 с последующим колориметрированием по ндкале, изготовленной из растворов дву.хромовокислого калия.

П р н м с р. В чистый сухой абсорбционный сосуд наливают 50 .ил серной кислоты уд. в. 1,84, сосуд помещают в ванну с температурой 50 я по истечении 5 минут пропускают через него 5 л (точно) анализируемого газообразного этилена со скоростью 0,22-0,23 л/мин. После пропускания этилена нз абсорбционного сосуда берут 10 мл ссрюй кислоты 1 колориметрируют известными способами по .

Шкала Калибрована nyTcii пропу:й..)ия 5 .; ..меси чистого этилена, I одержаихего от 0.05 до 0.35 г чи:того пропплсна (нолученного дегидг лаЦ)ей изопроп 1лоЕ01о спирта на (,кксн алю ;;:;п я через 50 м.г сермэй кислоты ,1. в. 1,84 со скоростью :л222 л1мия.

Шкала для определения содержания Трояп.яена по интенсивности окоаскн

j 1 р е д м о т и 3 о о р с т е }i и я . Способ оГ;ределе}П я примесей пропилена в этилене, отличаю:ц и и с я , что. с целью ускорения веден.1Я анализа, газообразный ;7)-i.;t:M лпопускают через серную н.-:.:-j7 и по интенсивности окоаски